CD63

摘要： 目的通过研究脓毒症继发多器官功能障碍综合征(MODS)患者CD63与抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)表达水平的变化,探讨其对病情转归的预测价值。方法本研究选取从2018年2月至2021年2月广州医科大学附属市八医院重症医学科(ICU)收治的60例脓毒症患者,根据7 d内是否继发MODS分为MODS组(30例)和非MODS组(30例);分别于入院24 h内和第3天抽取血标本,用流式细胞仪检测患者CD63阳性表达率和平均荧光强度;检测患者入院后同时间段血常规、AT-Ⅲ、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、血乳酸(Lac)、D-二聚体、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT),以及序贯器官衰竭评分(SOFA)、急性生理学与慢性健康状况评估系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分等。研究观察指标数据之间的相关性采用Pearson分析,对差异有统计学意义的变量进行二元Logistic回归分析,以确定脓毒症患者继发MODS的独立危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CD63联合AT-Ⅲ对脓毒症患者继发MODS的预测价值。结果MODS组的CD63阳性率较非MODS组明显增高[(9.35±0.93)%vs.(5.12±1.17)%,P<0.01],而AT-Ⅲ活性则明显降低(70.05±4.51 vs.89.16±6.80,P<0.01)。二元Logistic回归分析显示:CD63阳性率[优势比(OR)=1.304,P<0.01]、AT-Ⅲ活性(OR=0.964,P<0.01)和PCT(OR=1.024,P<0.05)是影响脓毒症患者继发MODS的独立危险因素。通过分析ROC曲线发现,CD63阳性率及AT-Ⅲ活性对脓毒症继发MODS的预测价值均较高[ROC曲线下面积(AUC)分别为0.8177及0.7714]。CD63联合AT-Ⅲ对脓毒症继发MODS可能具有更好的预测能力(AUC=0.8665,敏感度为81.82%,特异度为74.26%)。结论在一定程度上早期检测CD63阳性率和AT-Ⅲ活性表达水平可以用于预测脓毒症患者继发MODS的风险。

摘要： 目的:观察艾灸对三阴性乳腺癌(TNBC)移植瘤小鼠生存期的影响,并基于对血清外泌体的分析探讨艾灸的干预机制。方法:采用TNBC细胞系皮下移植构建小鼠移植瘤模型,随机分为对照组与实验组;分析小鼠生存期,绘制生存曲线,并检测血清外泌体。结果:实验组小鼠最长生存期达到53 d,对照组小鼠最长生存期48 d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);通过透射电镜观察提取物形态,纳米颗粒跟踪分析仪测定粒径分布及浓度,Western blot检测外泌体表面标记蛋白,最终确定该提取物为血清外泌体。两组小鼠血清提取物均有CD63、TSG101表达。两组小鼠外泌体浓度分别为(6.19×10^(9))个/ml、(2.34×10^(9))个/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:艾灸延长三阴性乳腺癌荷瘤小鼠生存期的机制可能与促进相关细胞释放外泌体有关。

摘要： 目的 探讨全麻手术后血小板CD62p和CD63的变化情况,分析全麻手术对血小板活化的影响.方法 以60例接受全麻手术治疗的患者为对象,检测患者麻醉手术前、麻醉手术后、术后3 d P选择素(CD62 P)及溶酶体蛋白(CD63)水平.结果麻醉手术结束后,CD62 p、CD63水平均高于麻醉前(P＜0.05);麻醉手术结束后与术后3 d比较,CD62 p、CD63水平均降低(P＜0.05).结论 全麻手术对患者的血小板活化存在明显影响,血小板活化是血栓形成的病理基础,检测CD62 p及CD63可评估血小板的活化状态,进而预测血栓发生的风险.

摘要： 目的 探讨白细胞介素-17、CD64、CD63对糖尿病足感染程度及溃疡愈合情况的预测价值.方法 测定112例糖尿病足合并感染患者(感染组)和112例糖尿病足未合并感染患者(未感染组)血清白细胞介素-17、CD64、CD63水平,比较感染组不同感染程度、溃疡愈合情况患者血清白细胞介素-17、CD64、CD63水平,并分析白细胞介素-17、CD64、CD63与常规感染标志物(白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白)的相关性,绘制受试者工作特征曲线探讨其对溃疡愈合不良的预测价值.结果 感染组血清白细胞介素-17、CD64、CD63水平显著高于未感染组(P血清白细胞介素-17>血清CD64>血清CD63),灵敏度为75.0％,特异度为78.3％.结论 糖尿病足合并感染患者血清白细胞介素-17、CD64、CD63呈过度表达,并随着感染程度增加呈升高趋势,三者联合检测有望成为糖尿病足合并感染患者溃疡愈合的重要预测指标.

摘要： 目的 探讨胸腔镜下亚肺叶切除术对非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤标志物、红细胞免疫功能及外周血P选择素(CD62P)、CD63水平的影响.方法 选取2015年1月-2018年2月该院NSCLC患者85例,根据治疗术式不同分为亚叶切除术组(n=43)和肺叶切除术组(n=42).亚叶切除术组行胸腔镜下亚肺叶切除术,肺叶切除术组行胸腔镜下肺叶切除术.比较两组患者围术期手术相关指标、并发症、手术前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、血浆红细胞免疫功能指标[红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)、自然肿瘤红细胞免疫花环率(NTER)、红细胞免疫亲和力受体(FEER)、协同肿瘤红细胞花环率(ATER)]、外周血CD62P和CD63水平,统计术后1和3年患者生存率和复发率.结果 亚叶切除术组手术时间、住院时间较肺叶切除术组短,术中出血量、闭式引流时间>48 h比例较肺叶切除术组少,术后1 d的视觉模拟评分(VAS)较肺叶切除术组低(P0.05);亚叶切除术组术后3和7 d血浆RBC-ICR水平均低于肺叶切除术组,NTER、FEER、ATER水平均高于肺叶切除术组(P0.05).结论 胸腔镜下亚肺叶切除术治疗NSCLC,不仅能降低肿瘤标志物及外周血CD62P、CD63水平,还能减轻手术创伤、促进术后恢复、降低并发症发生率及减少对机体红细胞免疫功能的影响,且对预后无不良影响,疗效较好,安全性高.

摘要： 周围神经损伤(peripheral nerve injury,PNI)后损伤神经和血清中miR-21表达发生变化,外泌体是miRNA的重要载体,电针可促进PNI后修复,故本课题深入探讨电针是否通过调控外泌体介导的miR-21传递参与电针促进大鼠坐骨神经损伤后修复。通过制备离断性坐骨神经损伤大鼠模型,电针“环跳”“足三里”治疗7d后使用超速离心法提取血清中外泌体,经透射电镜和蛋白印迹检测CD9、CD63的表达对外泌体进行鉴定;通过外泌体miRNA提取试剂盒从血清外泌体中提取RNA,经qRT-PCR检测外泌体和损伤神经中miR-21的含量;CD63-GFP在坐骨神经标记外泌体,行NF200和GFP染色后共聚焦显微镜分析外泌体由SC向轴突的转移和内化。

摘要： 目的探讨初发脑梗死患者与复发脑梗死患者在氯吡格雷治疗后,血小板膜糖蛋白CD62p、CD63及血栓弹力图指标变化特点及其临床意义。方法纳入2019年7月至2021年1月在该院住院的急性缺血性脑卒中患者103例,分为复发脑梗死组(43例)和初发脑梗死组(60例)。入院后服用氯吡格雷(75 mg/d),服药后第8天采用流式细胞术测定患者血浆中血小板膜糖蛋白CD62p和CD63表达率,并行血栓弹力图(TEG)检测,包括血小板ADP抑制率(%)、血细胞凝集块形成时间(K)、凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成速率(α角)和血凝块最大硬度或强度(MA)等指标,分析TEG各参数与CD62P、CD63表达率特点及其相关性。结果初发组和复发组治疗后血小板糖蛋白CD62p、CD63表达阳性率较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。与初发组相比,复发组治疗后CD62p、CD63的表达阳性率下降幅度更小,差异具有统计学意义(P<0.05)。与初发组相比,复发组治疗后第8天检测血小板ADP抑制率更低、K值更短、MA更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。初发组与复发组治疗第8天TEG检测中凝血反应时间R与CD63表达阳性率均呈负相关;CD62p表达阳性率与ADP抑制率均呈负相关。复发组ADP抑制率与CD63表达阳性率呈负相关。结论复发性脑梗死患者在氯吡格雷治疗后具有更高的血小板反应性、血小板活性和血凝状态,CD62p、CD63联合血栓弹力图指标检测有一定的临床意义。

摘要： 目的 探讨CD63表达与食管癌临床病理特征的关系及其对肿瘤迁移和侵袭的影响.方法 检测42个食管癌组织、42个癌旁组织和23个正常食管黏膜组织中CD63蛋白表达情况.将食管癌TE-1细胞分成三组:对照组(未转染的细胞)、空载组(空质粒转染的细胞)和siCD63组(用靶向CD63的siRNA转染的细胞),分别检测各组细胞的CD63蛋白表达,并分析各组细胞的迁移和侵袭能力.检测各组E-cadherin、vimentin、MMP-2和MMP-9蛋白的表达.结果 食管癌组织中可观察到CD63阳性染色,而在癌旁组织和正常的食管黏膜组织中未观察到CD63阳性染色.转染siRNA显著降低了CD63蛋白的表达.食管癌早期(Ⅰ和Ⅱ)患者的CD63表达水平高于晚期(Ⅲ和Ⅳ)患者(P<0.05).淋巴结转移患者的CD63染色呈弱阳,而未转移患者呈强阳性.与对照组和空载组相比,敲低CD63显著减少了伤口面积,并增加TE-1细胞的侵袭能力.在CD63 siRNA转染的TE-1细胞中,E-cadherin表达下调,而vimentin、MMP-2和MMP-9表达上调.结论 CD63的表达水平与食管癌肿瘤分期和淋巴结转移呈负相关.敲低CD63可增强食管癌细胞的迁移和侵袭能力,CD63有望成为预测食管癌进展的有效生物标志物.

摘要： 目的 探讨血清总胆固醇(TC)对机采血小板保存期间活化损伤的影响.方法 选取2019年4月—2019年6月35例来源符合国家标准的献血者的机采血小板,于(22±2)°C震荡保存,根据血清TC水平的不同分为两组,血清总胆固醇正常组(TC0.05);血清总胆固醇升高组中的机采血小板的CD63、CD36、CD40以及CD62p表达水平与血清总胆固醇正常组相比无显著变化(P>0.05).结论 机采血小板在保存期间的活性并没有受到献血者血清TC水平的影响,血清高TC水平的献血者仍能够为临床血小板输注提供有力帮助,具有重要临床意义.

摘要： 目的：探讨高血压病患者血小板活性因子CD63和P-选择素(CD62P)的表达、血浆C反应蛋白。方法：分别取158例原发性高血压患者和50例正常血压对照组血液3ml分离出血小板，用流式细胞仪进行检测P-选择素(CD62P)和CD63，血浆C反应蛋白浓度。结果：高血压组P-选择素(CD62P)和CD63和血浆C反应蛋白浓度均明显高于正常对照组，且随高血压病患者血压分级水平的增高而增高。结论：高血压病患者分级水平的增高与血小板的过度表达P-选择素(CD62P)和CD63有一定的关系，可能参与高血压的发生、发展。CR蛋白浓度随着高血压病患者分数水平的增加而增高，表明CRP可能促进血栓形成和动脉粥样硬化有形成。

摘要： 目的：探讨高血压病患者血小板活性因子CD63和P-选择素(CD62P)的表达、血浆C反应蛋白。方法：分别取158例原发性高血压患者和50例正常血压对照组血液3ml分离出血小板，用流式细胞仪进行检测P-选择素(CD62P)和CD63，血浆C反应蛋白浓度。结果：高血压组P-选择素(CD62P)和CD63和血浆C反应蛋白浓度均明显高于正常对照组，且随高血压病患者血压分级水平的增高而增高。结论：高血压病患者分级水平的增高与血小板的过度表达P-选择素(CD62P)和CD63有一定的关系，可能参与高血压的发生、发展。CR蛋白浓度随着高血压病患者分数水平的增加而增高，表明CRP可能促进血栓形成和动脉粥样硬化有形成。

摘要： 目的：探讨高血压病患者血小板活性因子CD63和P-选择素(CD62P)的表达、血浆C反应蛋白。方法：分别取158例原发性高血压患者和50例正常血压对照组血液3ml分离出血小板，用流式细胞仪进行检测P-选择素(CD62P)和CD63，血浆C反应蛋白浓度。结果：高血压组P-选择素(CD62P)和CD63和血浆C反应蛋白浓度均明显高于正常对照组，且随高血压病患者血压分级水平的增高而增高。结论：高血压病患者分级水平的增高与血小板的过度表达P-选择素(CD62P)和CD63有一定的关系，可能参与高血压的发生、发展。CR蛋白浓度随着高血压病患者分数水平的增加而增高，表明CRP可能促进血栓形成和动脉粥样硬化有形成。

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 美国糖尿病联合会(the America Diabetes Association,ADA)的新分类法认为2型糖尿病是最常见的糖尿病.我们应用先进的流式细胞仪及特定蛋白分析仪检测2型糖尿病(T2DM)患者外周血血小板的活化程度及尿中微量球蛋白的表达,以探讨CD62P和CD63在2型糖尿病肾损害的诊断价值.

摘要： 一种改进的七点六三米焦炉炉盖、炉圈制作方法，其特征在于包括以下步骤：a在炉圈底圈圆周上按十字型对称增设长宽为100×75mm的钢板，b炉盖的上部尺寸不变仍为625mm，在上部磁性碳钢盖板下焊接高度为80mm的锚固件，取消底部圆平面的隔热板，将底部尺寸直径减少，使底部成为直径为410mm的圆孔，增加了其与炉圈的间隙；炉盖四周挂齿改为4颗，以炉盖圆周上以十字型分对称分布。本发明的改进的七点六三米焦炉炉盖、炉圈制作方法具有炉盖、炉圈制作方便，使炉圈不易松动，炉盖方便揭开、盖闭动作，在生产中揭炉盖、清石墨余煤等操作时，消除了炉圈受振动，防止冒烟、窜火的优点。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 一种改进的七点六三米焦炉炉盖、炉圈制作方法，其特征在于包括以下步骤：a在炉圈底圈圆周上按十字型对称增设长宽为100×75mm的钢板，b炉盖的上部尺寸不变仍为625mm，在上部磁性碳钢盖板下焊接高度为80mm的锚固件，取消底部圆平面的隔热板，将底部尺寸直径减少，使底部成为直径为410mm的圆孔，增加了其与炉圈的间隙；炉盖四周挂齿改为4颗，以炉盖圆周上以十字型分对称分布。本发明的改进的七点六三米焦炉炉盖、炉圈制作方法具有炉盖、炉圈制作方便，使炉圈不易松动，炉盖方便揭开、盖闭动作，在生产中揭炉盖、清石墨余煤等操作时，消除了炉圈受振动，防止冒烟、窜火的优点。

摘要： 一种七点六三米焦炉上升管内壁浇注料热修补方法，其特征在于包括以下步骤：a、准备喷补机及喷补料，连接电源和供风、供水管线，b、通知协调中控室，从炉孔中推出焦使焦炉成空炉，c、搜寻上升管内衬浇注块损坏部位，d、先送风，后送料，再送水，开始喷补，e、均匀喷补，喷枪头自下而上逐渐移动分层喷补，f、先停料，后停水，再停风，结束喷补。本发明的七点六三米焦炉上升管内壁浇注料热修补方法具有在线修补方便、快捷、经济，不影响生产，上升管的维修时间短，效果好，修补料使用寿命长和修复步骤合理，安全可靠的优点。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。