CYP2C19基因

摘要： 目的探讨根据CYP2C19基因检测结果指导非体外循环冠脉旁路移植术(OPCAB)后患者双联抗血小板治疗可否减少主要心血管不良事件(MACE)发生率及其对出血并发症的影响。方法选择2018年1月至2020年9月入住河南科技大学第一附属医院拟行OPCAB患者158例为研究对象,按随机数字表法分为基因指导组和传统治疗组,基因指导组根据CYP2C19基因不同分为快代谢型亚组和非快代谢型亚组,快代谢型亚组患者OPCAB术后给予阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板治疗,非快代谢型亚组予阿司匹林联合替格瑞洛;传统治疗组随机分为氯吡格雷亚组和替格瑞洛亚组,术后分别予阿司匹林联合氯吡格雷或替格瑞洛治疗。比较患者术后30 d及术后6个月MACE及出血发生率。计量资料采用独立样本t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果158例患者中,因不符合标准,31例患者先后退出本研究,最终入组127例患者。基因指导组患者63例,其中男42例、女21例,年龄(62.65±7.88)岁,根据CYP2C19基因不同分为快代谢型亚组20例、非快代谢型亚组43例;传统治疗组患者64例,其中男45例、女19例,年龄(61.91±8.99)岁,随机分为氯吡格雷亚组32例、替格瑞洛亚组32例。基因指导组和传统治疗组术后30 d的MACE发生率分别为1.6%(1/63)、10.9%(7/64),组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.703,P=0.030);术后6个月MACE发生率分别为3.2%(2/63)、14.1%(9/64),组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.757,P=0.029)。基因指导组和传统治疗组患者术后30 d出血并发症发生率分别为6.3%(4/63)、10.9%(7/64),组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.845,P=0.358);术后6个月出血并发症发生率分别为7.9%(5/63)、12.5%(8/64),组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.720,P=0.396)。结论基于CYP2C19基因检测进行精准双联抗血小板治疗可减少OPCAB术后MACE发生率,且不增加出血风险。

摘要： 目的探讨金华地区汉族人群CYP2C19基因多态性的分布特征。方法选取2017年9月至2021年2月就诊于浙江大学医学院附属金华医院且拟用氯吡格雷治疗的527例患者为研究对象,采用飞行时间质谱检测技术进行氯吡格雷用药基因多态性检测,分析该地区人群的CYP2C19等位基因、基因型及代谢表型的分布情况,并比较不同性别、年龄患者的基因多态性。结果金华地区汉族人群CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17等位基因发生频率分别为33.40%、4.08%、0.38%;其中CYP2C19基因型以1*/2*(42.88%)、1*/1*(37.76%)多见,而2*/17*(0.19%)、1*/17*(0.57%)较为少见;代谢表型以中间代谢型(48.38%)、快代谢型(37.76%)多见,而超快代谢型(0.57%)较为少见。不同性别、年龄患者CYP2C19基因型及代谢表型频率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论金华地区汉族人群CYP2C19基因多态性存在个体差异,以CYP2C19*2等位基因突变多见,基因型以1*/2*居多,代谢表型以中间代谢型居多;患者性别、年龄对基于CYP2C19基因多态性的个体化精准诊疗影响不大。

摘要： 目的探讨CYP2C19基因多态性对老年患者椎动脉支架术后不良事件发生的影响。方法回顾性分析2013年2月至2017年3月因缺血性脑卒中于天津医科大学一中心临床学院住院、年龄>60岁且行椎动脉支架术的108例患者的临床资料,根据基因型将患者分为突变型组(46例)和野生型组(62例)。观察2组患者血小板抑制率及不良事件发生情况。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验或χ^(2)检验进行组间比较。对患者再发缺血性脑卒中相关因素进行多因素二元logistic回归分析。结果突变型组血小板抑制率为(54.3±5.6)%,野生型组为(69.7±3.8)%,差异有统计学意义(P0.05)。突变型组再发脑梗死发生率为32.6%(15/46),野生型组为4.8%(3/62),差异有统计学意义(P<0.001)。突变型组椎动脉支架内再狭窄发生率为43.5%(20/46),野生型组为11.3%(7/62),差异有统计学意义(P<0.001)。结论老年椎动脉支架术后患者携带CYP2C19突变型基因比野生型有更高的再狭窄、再发缺血性脑卒中风险。CYP2C19基因多态性检测有助于指导用药以降低再发缺血性脑血管事件的发生率。

摘要： 目的:探讨CYP2C19基因多态性与氯吡格雷对血小板聚集抑制作用的相关性。方法:选择2018年6月—2019年12月在我院心脏内科择期行PCI术的214例服用氯吡格雷治疗的患者作为研究对象。采用PCR-荧光探针法测定CYP2C19基因型,采用血栓弹力图检测患者静脉血中二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率和血栓形成的最大振幅(MA)值。观察患者CYP2C19基因型分布及突变情况,比较不同基因型血小板ADP抑制率及MA值。结果:所有测试人群的CYP2C19基因中*2突变位点的分布频率最高,为27.5%。*3突变位点的分布频率次之。正常代谢型血小板聚集率达到治疗效果的较中间代谢型及慢代谢型明显较多,且中间代谢型多于慢代谢型,差异均具有统计学意义(P0.05)。中间代谢型和慢代谢型患者的MA值显著高于正常代谢型,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CYP2C19基因中间代谢型和慢代谢型患者氯吡格雷抵抗发生率较高,且中间代谢型和慢代谢型患者血凝块形成的强度增大,血栓形成风险可能增加。测定服用氯吡格雷的患者CYP2C19基因型,可为氯吡格雷的个性化治疗提供参考依据。

摘要： 目的研究河南省心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性,为氯吡格雷个体化用药提供参考。方法以河南省1182例心脑血管疾病患者为研究对象,利用单碱基延伸法检测CYP2C19基因型,比较不同性别、年龄患者CYP2C19代谢表型分布,结合既往文献比较河南省与其他几个省份患者CYP2C19代谢表型分布。结果共检出10种基因型,分别为*17/*17、*1/*17、*1/*1、*1/*2、*1/*3、*2/*17、*3/*17、*2/*2、*2/*3、*3/*3,其中*1/*1基因型出现频率最高(40.69%),国内很少出现的*17/*17基因型在本研究中检出1例(0.08%)。10种基因型共可分为4种代谢表型,即超快代谢型(1.95%)、快代谢型(40.69%)、中间代谢型(43.74%)和慢代谢型(13.62%)。不同性别和不同年龄的患者CYP2C19代谢表型分布差异无统计学意义(P>0.05)。河南省CYP2C19代谢表型分布与重庆、福建省和湖北省CYP2C19代谢表型分布情况相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论河南省心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性具有一定的地域特点,超过50%的患者为中间代谢型和慢代谢型。因此,建议对服用或拟服用氯吡格雷的患者进行CYP2C19基因检测,根据检测结果制定用药方案,及时调整氯吡格雷剂量或更换药物,以减少心脑血管不良事件的发生。

摘要： 1病例介绍患者男性,61岁,主因“右侧肢体无力16小时”于2021年10月14日14:38入院。患者于16 h前睡前发现翻身困难,自觉右侧肢体稍无力,右上肢可抬举,右下肢可行走,未予药物治疗,约1 h后入睡。晨起时仍有右侧肢体无力,上肢抬举费力,于搀扶下可缓慢行走,伴言语笨拙,但可理解他人语言。无肢体麻木感,无头痛、头晕.

摘要： 1病例介绍患者男性,73岁,农民。主诉“言语不清伴右侧肢体麻木无力4.5小时”,于2021年11月2日入院。患者于入院前4.5 h吃饭时突然出现言语不清,但语句尚连贯,伴右侧肢体无力,右面部及右上、下肢麻木不适,右上肢抬举及持物尚可,右下肢行走无明显拖拽。无头晕、头痛、恶心、呕吐,无声音嘶哑,无视物模糊、变形、闪光,无耳鸣、耳聋、听力下降,无肢体抽搐,无意识障碍。为求系统诊治来我院就诊,门诊以“缺血性卒中”收入院。

摘要： 2021年10月28日,首都医科大学附属北京天坛医院的王拥军教授代表他的团队在第13届世界卒中大会上报告了氯吡格雷联合阿司匹林用于急性非致残性脑血管事件高危人群(clopidogrel with aspirin in high-risk patients with acute non-disabling cerebrovascular events 2,CHANCE 2)研究的成果,同一天,CHANCE 2的主要结果在线发表于著名的《新英格兰医学杂志》。

摘要： 目的应用Markov-Monte Carlo模型评价抗血小板药物CYP2C19基因检测指导抗血小板药物应用的可行性。方法回顾性分析2017年9月-2019年8月广东省人民医院南海医院心血管内科收治的213例拟接受经皮冠状动脉介入术ACS患者资料,根据治疗策略分为氯吡格雷组(n=52)、替格瑞洛组(n=83)和基因检测组(n=78)。建立Markov模型,比较3种治疗策略用于中国ACS患者抗血小板治疗的有效性和经济学优势。结果与氯吡格雷比较,替格瑞洛和基因检测治疗1年质量调整寿命年(QALYs)增加,但成本相应增加且增量成本-效果比(ICER)>中国社会意愿支付阈值(WTP);对ICER影响最显著的不确定因素为替格瑞洛无事件状态成本、氯吡格雷无事件状态成本;当WTP为59 660元/QALY时,净收益占比从高到低依次为替格瑞洛、氯吡格雷、基因检测;替格瑞洛具有成本-效果性概率随WTP增加呈上升趋势;当WTP阈值为59 660元/QALY时,替格瑞洛显示出最具成本效果优势,本研究模型评价结果稳定。结论相对氯吡格雷而言,替格瑞洛和CYP2C19基因检测指导的个性化治疗方案对中国ACS患者均具有一定药物经济学优势,根据中国人均国内生产总值水平,替格瑞洛显示出更显著的药物经济学优势。

摘要： 目的 应用Markov-Monte Carlo模型评价抗血小板药物CYP2C19基因检测指导抗血小板药物应用的可行性.方法 回顾性分析2017年9月-2019年8月广东省人民医院南海医院心血管内科收治的213例拟接受经皮冠状动脉介入术ACS患者资料,根据治疗策略分为氯吡格雷组(n=52)、替格瑞洛组(n=83)和基因检测组(n=78).建立Markov模型,比较3种治疗策略用于中国ACS患者抗血小板治疗的有效性和经济学优势.结果 与氯吡格雷比较,替格瑞洛和基因检测治疗1年质量调整寿命年(QALYs)增加,但成本相应增加且增量成本-效果比(ICER)>中国社会意愿支付阈值(WTP);对ICER影响最显著的不确定因素为替格瑞洛无事件状态成本、氯吡格雷无事件状态成本;当WTP为59660元/QALY时,净收益占比从高到低依次为替格瑞洛、氯吡格雷、基因检测;替格瑞洛具有成本-效果性概率随WTP增加呈上升趋势;当WTP阈值为59660元/QALY时,替格瑞洛显示出最具成本效果优势,本研究模型评价结果稳定.结论 相对氯吡格雷而言,替格瑞洛和CYP2C19基因检测指导的个性化治疗方案对中国ACS患者均具有一定药物经济学优势,根据中国人均国内生产总值水平,替格瑞洛显示出更显著的药物经济学优势.

摘要： CYP2C19是细胞色素P450家族中重要一员,参与临床多种药物的代谢,其基因多态性存在个体和种族差异.这种多态性表现在基因编码区和非编码区存在许多碱基突变,这种突变会影响酶的活性,这是导致氯吡格雷抵抗和影响如质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药等药效的重要原因.精准医疗(precision medicine)是指以患者的个体基因组信息为基础,根据患者的个体差异设计最佳治疗方案,以期得到最佳的治疗效果和最小的不良反应的一种新兴的定制医疗模式和医学概念.由于CYP2C19基因存在多态性,临床常规开展其基因型检测将会为临床减少CYP2C19基因代谢相关药物的不良反应,增加药物疗效,指导个性化用药提供重要的参考依据.

摘要： CYP2C19是细胞色素P450家族中重要一员,参与临床多种药物的代谢,其基因多态性存在个体和种族差异.这种多态性表现在基因编码区和非编码区存在许多碱基突变,这种突变会影响酶的活性,这是导致氯吡格雷抵抗和影响如质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药等药效的重要原因.精准医疗(precision medicine)是指以患者的个体基因组信息为基础,根据患者的个体差异设计最佳治疗方案,以期得到最佳的治疗效果和最小的不良反应的一种新兴的定制医疗模式和医学概念.由于CYP2C19基因存在多态性,临床常规开展其基因型检测将会为临床减少CYP2C19基因代谢相关药物的不良反应,增加药物疗效,指导个性化用药提供重要的参考依据.

摘要： CYP2C19是细胞色素P450家族中重要一员,参与临床多种药物的代谢,其基因多态性存在个体和种族差异.这种多态性表现在基因编码区和非编码区存在许多碱基突变,这种突变会影响酶的活性,这是导致氯吡格雷抵抗和影响如质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药等药效的重要原因.精准医疗(precision medicine)是指以患者的个体基因组信息为基础,根据患者的个体差异设计最佳治疗方案,以期得到最佳的治疗效果和最小的不良反应的一种新兴的定制医疗模式和医学概念.由于CYP2C19基因存在多态性,临床常规开展其基因型检测将会为临床减少CYP2C19基因代谢相关药物的不良反应,增加药物疗效,指导个性化用药提供重要的参考依据.

摘要： CYP2C19是细胞色素P450家族中重要一员,参与临床多种药物的代谢,其基因多态性存在个体和种族差异.这种多态性表现在基因编码区和非编码区存在许多碱基突变,这种突变会影响酶的活性,这是导致氯吡格雷抵抗和影响如质子泵抑制剂、抗抑郁药、抗癫痫药等药效的重要原因.精准医疗(precision medicine)是指以患者的个体基因组信息为基础,根据患者的个体差异设计最佳治疗方案,以期得到最佳的治疗效果和最小的不良反应的一种新兴的定制医疗模式和医学概念.由于CYP2C19基因存在多态性,临床常规开展其基因型检测将会为临床减少CYP2C19基因代谢相关药物的不良反应,增加药物疗效,指导个性化用药提供重要的参考依据.

摘要： 目的:综述近年来国内外关于CYP2C19与ABCB1基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.为临床医生决策提供相关循证依据. 方法:检索国内外与CYP2C19和ABCB1相关的文献,进行系统的整理与分析. 结果:各研究由于研究对象的选定,研究方案的设计、使用的血小板检测方法、基因检测方法以及对抗血小板抵抗的定义不同,研究结果存在差异,其中与抗血小板药物抵抗相关的因素可能有药物之间的相互抵抗,基础疾病,性别,剂量等.与氯吡格雷抵抗相关的基因多态性位点CYP2C19、ABCB1等. 结论:CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性有待进一步研究.临床医生可以从临床因素和基因多态性两方面对患者氯吡格雷抵抗的风险进行评估,制定合理的临床用药方案.

摘要： 目的:综述近年来国内外关于CYP2C19与ABCB1基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.为临床医生决策提供相关循证依据. 方法:检索国内外与CYP2C19和ABCB1相关的文献,进行系统的整理与分析. 结果:各研究由于研究对象的选定,研究方案的设计、使用的血小板检测方法、基因检测方法以及对抗血小板抵抗的定义不同,研究结果存在差异,其中与抗血小板药物抵抗相关的因素可能有药物之间的相互抵抗,基础疾病,性别,剂量等.与氯吡格雷抵抗相关的基因多态性位点CYP2C19、ABCB1等. 结论:CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性有待进一步研究.临床医生可以从临床因素和基因多态性两方面对患者氯吡格雷抵抗的风险进行评估,制定合理的临床用药方案.

摘要： 目的:综述近年来国内外关于CYP2C19与ABCB1基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.为临床医生决策提供相关循证依据. 方法:检索国内外与CYP2C19和ABCB1相关的文献,进行系统的整理与分析. 结果:各研究由于研究对象的选定,研究方案的设计、使用的血小板检测方法、基因检测方法以及对抗血小板抵抗的定义不同,研究结果存在差异,其中与抗血小板药物抵抗相关的因素可能有药物之间的相互抵抗,基础疾病,性别,剂量等.与氯吡格雷抵抗相关的基因多态性位点CYP2C19、ABCB1等. 结论:CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性有待进一步研究.临床医生可以从临床因素和基因多态性两方面对患者氯吡格雷抵抗的风险进行评估,制定合理的临床用药方案.

摘要： 目的:综述近年来国内外关于CYP2C19与ABCB1基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.为临床医生决策提供相关循证依据. 方法:检索国内外与CYP2C19和ABCB1相关的文献,进行系统的整理与分析. 结果:各研究由于研究对象的选定,研究方案的设计、使用的血小板检测方法、基因检测方法以及对抗血小板抵抗的定义不同,研究结果存在差异,其中与抗血小板药物抵抗相关的因素可能有药物之间的相互抵抗,基础疾病,性别,剂量等.与氯吡格雷抵抗相关的基因多态性位点CYP2C19、ABCB1等. 结论:CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性有待进一步研究.临床医生可以从临床因素和基因多态性两方面对患者氯吡格雷抵抗的风险进行评估,制定合理的临床用药方案.

摘要： 目的:综述近年来国内外关于CYP2C19与ABCB1基因多态性对氯吡格雷抵抗的影响.为临床医生决策提供相关循证依据. 方法:检索国内外与CYP2C19和ABCB1相关的文献,进行系统的整理与分析. 结果:各研究由于研究对象的选定,研究方案的设计、使用的血小板检测方法、基因检测方法以及对抗血小板抵抗的定义不同,研究结果存在差异,其中与抗血小板药物抵抗相关的因素可能有药物之间的相互抵抗,基础疾病,性别,剂量等.与氯吡格雷抵抗相关的基因多态性位点CYP2C19、ABCB1等. 结论:CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗具有相关性.ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性有待进一步研究.临床医生可以从临床因素和基因多态性两方面对患者氯吡格雷抵抗的风险进行评估,制定合理的临床用药方案.

摘要： 探讨CYP2C19*2、*3基因多态性对经皮冠状动脉介入术后服用氯吡格雷患者残余血小板活性及其临床预后的影响.结果表明：CYP2C19*2或**3基因变异削弱氯毗格雷抗血小板疗效，使其PCI术后残留高血小板活性，且CYP2C19*2或*3功能缺失等位基因携带者PCI术后不良心血管事件发生率升高。

摘要： 本发明提供了一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列，所述sgRNA的靶DNA序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示序列中的至少一条。本发明还提供了一种敲除人胚胎肾脏细胞CYP2E1基因的方法，为利用CRISPR/Cas系统在人胚胎肾脏细胞中对CYP2E1基因进行改造。本发明还提供了一种CYP2E1基因敲除细胞株，CYP2E1参与机体重要的代谢功能，本发明提供的CYP2E1基因敲除细胞株为外源性化学物或者外源性毒物在体内的代谢研究提供了有效的平台，对于慢性疾病(如酒精性肝脏疾病及糖尿病)及肿瘤相关疾病的研究提供了有力工具。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种CYP6AB9基因和干扰棉铃虫棉酚代谢的dsRNA及二者在防治棉铃虫中的应用，将根据棉铃虫CYP6AB9基因设计得到的dsRNA，再导入棉铃虫，实际上是利用RNAi技术对CYP6AB9基因的表达进行干扰。结果显示，dsRNA进入棉铃虫的细胞内发生了RNAi级联反应，目的基因的表达受到了干扰。在棉酚存在时，注射dsRNA的棉铃虫的体重均比对照组明显的降低，本发明提供的dsRNA确实能够干扰棉铃虫的棉酚解毒代谢过程；但是当没有棉酚胁迫时，注射dsRNA的棉铃虫和对照组一样正常生长发育，排除了CYP6AB9基因自身参与调节棉铃虫幼虫生长发育的可能。

摘要： 本发明属于昆虫基因工程技术领域，具体涉及一种分离的二化螟CYP15C1基因及其编码蛋白。本发明分离的二化螟CYP15C1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还包括二化螟CYP15C1基因RNA干扰序列如SEQ ID NO：3的应用，所述的序列对二化螟CYP15C1基因具有良好的沉默效果。涂抹饲喂该干扰序列，显著提高了二化螟幼虫的死亡率，抑制了二化螟的变态发育，最终导致二化螟的畸形，从而可以有效的控制其种群的发展。进一步，本发明的基因及蛋白可用于转基因抗虫植物的开发以及二化螟的生物防治。

摘要： 本发明提供了一种用于敲除人CYP2E1基因的sgRNA序列，所述sgRNA的靶DNA序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示序列中的至少一条。本发明还提供了一种敲除人胚胎肾脏细胞CYP2E1基因的方法，为利用CRISPR/Cas系统在人胚胎肾脏细胞中对CYP2E1基因进行改造。本发明还提供了一种CYP2E1基因敲除细胞株，CYP2E1参与机体重要的代谢功能，本发明提供的CYP2E1基因敲除细胞株为外源性化学物或者外源性毒物在体内的代谢研究提供了有效的平台，对于慢性疾病(如酒精性肝脏疾病及糖尿病)及肿瘤相关疾病的研究提供了有力工具。

摘要： 本发明提供一种引物对，其为用于利用基因扩增法扩增CYP2C19基因中的含有检测目标位点的目标区域的引物对，其能够特异地扩增上述区域。使用分别包含含有序列号12和序列号32的碱基序列的正向引物和含有序列号22和序列号48的碱基序列的反向引物的2对引物对。通过使用该引物对，可以在同一反应液中同时扩增CYP2C19基因的分别含有两种多态性(CYP2C19基因*2、CYP2C19*3)发生位点的2个区域。

摘要： 本发明提供一种引物对，其为用于利用基因扩增法扩增CYP2C19基因中的含有检测目标位点的目标区域的引物对，其能够特异地扩增上述区域。使用分别包含含有序列号12和序列号32的碱基序列的正向引物和含有序列号22和序列号48的碱基序列的反向引物的2对引物对。通过使用该引物对，可以在同一反应液中同时扩增CYP2C19基因的分别含有两种多态性(CYP2C19基因*2、CYP2C19*3)发生位点的2个区域。

摘要： 提供用于通过基因扩增法扩增CYP2C9基因中的、含有CYP2C9*3的检测目的位点的区域的引物对，该引物对能够特异性扩增上述区域。使用包括含有序列号4的碱基序列的正向引物和含有序列号17的碱基序列的反向引物的1对引物对。通过使用该引物对，能够特异且高效地扩增CYP2C9基因的含有多态性CYP2C9*3发生位点的目的区域。

摘要： 本发明属于昆虫基因工程技术领域，具体涉及一种分离的二化螟CYP15C1基因及其编码蛋白。本发明分离的二化螟CYP15C1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还包括二化螟CYP15C1基因RNA干扰序列如SEQ ID NO：3的应用，所述的序列对二化螟CYP15C1基因具有良好的沉默效果。涂抹饲喂该干扰序列，显著提高了二化螟幼虫的死亡率，抑制了二化螟的变态发育，最终导致二化螟的畸形，从而可以有效的控制其种群的发展。进一步，本发明的基因及蛋白可用于转基因抗虫植物的开发以及二化螟的生物防治。

摘要： 大戟二萜类化合物合成基因CYP71D452、其编码的蛋白质与应用，涉及分子生物学、基因工程领域，本发明通过基因筛选，异源表达，酶活检测等技术对一个药用植物大戟的CYP450进行了功能鉴定，该酶可以在蓖麻烯及其衍生物的9位加一个羟基，依据细胞色素P450基因命名法则命名为CYP71D452。本发明提供的CYP71D452基因可应用于通过合成生物学或代谢工程技术异源合成和生产二萜类化合物，也可用于调节植物二萜类化合物的生物合成，及通过生物技术提高大戟中活性二萜类化合物的含量。同时该基因也可以用于大戟的杂交育种和优良品种选育。

摘要： 本发明涉及利用定向进化和同源重组方法制备长链二元酸菌株的方法、利用该方法所获得的可以在酸性条件下生产长链二元酸的菌株及所述菌株的用途。具体而言，本发明涉及通过定向进化CYP52A12基因和同源重组方法制备长链二元酸菌株的方法、利用该方法所获得的可以在酸性条件下生产长链二元酸的菌株及所述菌株的用途。