蒙古羊

摘要： 一、新疆细毛羊1.产地。“新疆细毛羊”在新疆巩乃斯种羊场育成。该品种是以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,从当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,采用复杂育成杂交培育而成,是我国育成的首个细毛羊品种。2.外貌特征。公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角。

摘要： 湖羊的祖先为蒙古羊,最早由北方移民携带南下逐步适应南方气候后发展为目前的湖羊品种,现主要分布在我国的浙江嘉兴以及太湖等地区。随着生活环境的变化,湖羊的生活习性等也发生了一定的改变,长期的圈养模式使得湖羊养成了"无草则叫"以及喜夜食草等习性。相对于其他品种,湖羊繁殖能力较强并且出栏时间较早,成年健康公羊的体重通常在40千克以上。

摘要： 引进杜泊羊、萨福克与张掖市甘州区、山丹县和民乐县饲养的蒙古羊进行杂交改良,对杂交后代生产性能进行了测定分析。结果表明:在相同的舍饲条件下,杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)和蒙古羊纯繁羔羊产活率差异不显著;杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)羔羊初生重、1月龄、3月龄、6月龄体重、日增重均极显著高于蒙古羊;杜×蒙F_(1),萨×蒙F_(1)羔羊6月龄体高、体长、胸围和产肉性能均极显著高于蒙古羊;三个县区试验场测定数据相互间差异不显著。试验结果显示,采用杜泊羊、萨福克杂交改良蒙古羊产生的杂交后代表现出适应性强,耐粗饲,生长发育快、肉用特征明显等杂种优势,适合在张掖市推广利用。

摘要： 一、新疆细毛羊1.产地。新疆细毛羊于1954年在新疆巩乃斯种羊场育成。它以高加索细毛羊和泊列考斯细毛羊为父本,以当地蒙古羊和哈萨克羊为母本,通过复杂杂交选育而成,是我国育成的第一个细毛羊品种。2.外貌特征。该品种公羊大多数有螺旋形角,鼻梁稍隆起,颈部有1~2个完全或不完全的横皱褶;母羊无角,鼻梁较平直,颈部有1个横皱褶或发达的纵皱褶。

摘要： 内蒙古、新疆、西藏和青海是我国四大牧区,在牧区内,牛、羊养殖是大部分牧民的主要经济来源,其中,绵羊养殖是牧区养殖经济的重要部分。不同地区绵羊养殖品种和方式存在较大的差异,如内蒙古饲养的绵羊品种有蒙古羊、滩羊、乌珠穆沁羊等,主要养殖方式为放牧养殖和圈舍饲喂相结合。在牧区,放牧过程绵羊容易接触如天然水源、其他动物粪便、动物尸体等携带病原的物品,导致绵羊细菌病在牧区放牧养殖过程中较为常见。当绵羊抗病能力降低,摄入被细菌污染的饲料、饮水或通过其他途径接触细菌性病原后患病,绵羊的体重、繁殖等生产性能可受到影响,甚至导致绵羊死亡,从而使养殖绵羊的牧民遭受严重的经济损失。

摘要： 环县滩羊,甘肃省环县特产,2013年12月30日,原中华人民共和国农业部正式批准对“环县滩羊”实施农产品地理标志登记保护。历史渊源:环县滩羊来源于蒙古羊,是在特定的自然条件下经劳动人民长期精心选育成的一个独特的裘皮用绵羊品种。从地理位置上看,滩羊产区周围属蒙古羊分布的地区。环县在历史上人少地广、草场宽阔,曾经是蒙古族人民和各民族之间往来、进行商品交易的地带。在自然条件和人为需求的双重作用下,当地人开始重视和选择毛细、光泽好、易着色、匀弯曲、花穗美观的羊进行选配,逐渐形成与蒙古羊不同并具有独特品质的裘皮用绵羊品种--环县滩羊。

摘要： 【起源与传播】绵羊属于哺乳动物纲偶蹄目羊亚科绵羊属,是最早被人类驯化的动物之一。其化石可追溯到250万年以前,现有考古学证据显示近东和中东地区是绵羊的最初驯化地。在我国河北武安磁山遗址出土了迄今为止中国最早的羊骨,可上溯到8000年前。专家经研究考证,我国的家养绵羊并非由同一个地区驯化后扩散,而是先后在国内各地域,各自驯化发展流通开来,且流动方向自北向南。截至目前,在绵羊的发展过程中,以现今蒙古羊、哈萨克羊和西藏羊的原始祖先对近代绵羊品种的形成影响较大。

摘要： 提高产羔数是当前蒙古羊(Ovis aries)育种的首要目标.生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)是由卵母细胞分泌的一种生长分化因子,在哺乳动物卵泡发育中起到十分重要的作用.大量研究表明,在多个绵羊品种中,GDF9基因突变位点与产羔数和排卵率显著相关,为探究GDF9基因启动子区g.46547645T>G位点与蒙古羊产羔数的关联性及其在蒙古羊、乌珠穆沁羊(Ujimqin sheep)、呼伦贝尔羊(Hulunbuir sheep)(大尾型和短尾型)、小尾寒羊(Small-tailed Han sheep)和湖羊(Hu sheep)中的遗传多样性以及对GDF9基因启动子活性的影响,本研究采用上述6种绵羊品种共计416个样本(蒙古羊260只,乌珠穆沁羊36只,呼伦贝尔羊(大尾型和短尾型),小尾寒羊和湖羊各30只),利用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对g.46547645T>G位点进行基因分型,进而进行关联性和遗传多样性分析,并且通过构建双荧光素酶报告载体,检测该突变位点对GDF9基因启动子活性的影响.结果表明,GDF9基因启动子区g.46547645T>G SNP在6个绵羊群体中均满足Hardy-Weinberg平衡,并且与蒙古羊的产羔数显著相关,该位点在呼伦贝尔羊(大尾型和短尾型)表现为中度多态,在蒙古羊、小尾寒羊、湖羊和乌珠穆沁羊群体均表现为低度多态.关联性分析结果表明,在蒙古羊中GDF9基因g.46547645T>G SNP的TG基因型的产羔数极显著高于TT基因型(PG SNP位点为G等位基因型时,启动子活性显著低于对照组(PG SNP与蒙古羊产羔数显著相关,同时对GDF9基因启动子活性有显著影响,该位点可作为提高蒙古羊产羔数的分子遗传标记,为蒙古羊的遗传改良提供科学依据.

摘要： 蒙古羊是中国数量最多、分布最广的粗毛绵羊品种,其体质结实,适应性强,能耐受极粗放的饲养管理条件.蒙古羊尾部较强的脂肪沉积能力使其具有很好的抗逆性,但尾部脂肪沉积过多又不足以满足消费者对高品质羊肉的需求.结合现有的资料和研究成果,围绕蒙古羊的起源和尾脂沉积调控机制进行了总结,旨在为深入了解蒙古羊的起源和明确育种目标提供参考.

摘要： 本文对乌兰县卜浪沟荒漠半荒漠草原养殖的蒙古羊进行了屠宰试验,并对其肉用性能进行了分析和总结,为该品种的保种及利用提供了科学依据。

摘要： 本研究希望通过对影响绵羊产羔率的重要基因INHBA作为候选基因，检测其在蒙古羊中的多态性，以蒙古羊作为实验样本，采用PCR-SSCP多态检测方法，研究INHBA基因序列的改变对蒙古羊产羔率的影响。并通过与已检测的小尾寒羊作比较，分析INHBA基因是否是限制蒙古羊产羔率的主要基因。

摘要： 以乌珠穆沁系蒙古羊作为研究对象，采用RT-PCR方法对蒙古羊BMPR-IB基因进行了克隆与分析。结果表明，蒙古羊BMPR-IB基因全长1 567 bp，包括完整的1509 bp开放读码框(ORF)，共编码502个氨基酸。通过对产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因测序结果分析发现。在产单、双羔蒙古羊BMPR-IB基因编码区第746位和第1113位碱基一致，分别为“A”和“C”。并没有发生同多胎Booroola羊相同的A→G突变和ClA突变。采用SMART程序对蒙古羊BMPR-IB蛋白结构功能域预测结果分析表明，其存在跨膜结构、GS模序和STYKc三个结构功能域。

摘要： 选择影响Invedal和Hanna绵羊多胎性状的BMP15基因作为多胎候选基因，旨在探索该候选基因与蒙古羊双羔群体繁殖性状之间的关系，为开展蒙古羊高繁殖力的遗传学基础研究提供科学依据。实验以蒙古羊单羔群体(18只)、多胎类型小尾寒羊(30只)为对照组对蒙古羊双羔群体(50只)进行了BMP15基因的遗传多态性分析。采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性PCR-RFLP(Restriction Fragment Polymor phisms，RFLPs)分子标记技术对BMP15的FecXI位点突变进行多态性分析;采用单核苷酸多态性标记PCR-SSCP技术对BMP15的B1位点进行多态性分析。结果表明：①蒙古羊双羔群体、蒙古羊单羔群体以及多胎类型小尾寒羊群体中均不存在该位点的突变。即BMP15的FecXI位点不是影响蒙古羊和小尾寒羊多胎性状的主效基因;②在3种群体中存在相应的B1突变28-30 bp(CTT缺失)，并发现了3种基因型，蒙古羊双羔群体3种基因型频率分别是0.020(++)、0.940(B+)和0.040(BB);蒙古羊单羔群体只检测到了两种基因型，基因型频率分别是0.722(++)和0.278(BB);小尾寒羊群体中3种基因型频率分别是0.300(++)、0.667(B+)和0.033(BB))。B+基因型蒙古羊平均产羔数比++基因型多0.83只，差异极显著(P＜0.01)，推断BMP15的B1突变有可能是控制蒙古羊多胎性能的主效基因;小尾寒羊群体中3种基因型母羊平均产羔数差异不显著(P＞0.05)。经χ2适合性检验表明，蒙古羊双羔群体该位点极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P＜0.01);蒙古羊单羔群体及小尾寒羊该位点处于HardyWeinberg平衡(P＞0.05)。

摘要： 研究由两个实验组成：实验一探讨添加不同浓度的甘油(1％、3％、5％、7％，V/V)对冷冻精子活率的影响，实验二探讨在37°C或5°C下添加不同浓度的二甲基亚砜(DMSO)(1％、1.25％、1.5％、1.75％，V/V)对冷冻精子活率的影响。通过实验组获得蒙古羊的最优的甘油浓度稀释液条件下，测定精子解冻后的活力、直线运动率、成活率及顶体完整率。同样用DMSO代替甘油测定精子活率、直线动动率、成活率和顶体完整率。实验结果显示前一项指标得到显著的改善(P＜0.05)，且在37°C添加7％甘油效果最好。但是顶体完整率随着甘油或DMSO浓度的增加而出现下降趋势。也就是顶体完整率在5°C下添加1％的甘油或1.75％的DMSO效果较好(P＜0.05)。实验中在37°C中增加DMSO顶体完整率显著下降(P＜0.05)，此外。在5°C时添加1％DMSO时精子顶体完整率优于其他实验组。实验中在37°C条件下加入1.75％的DMSO比在5°C下精子活力好，在37°C添加7％的甘油比在5°C下添加7％的甘油效果显著(P＜0.05)。研究结果表明，对于蒙古羊甘油仍是较好的精子冷冻保护剂。

摘要： 绵羊肺腺瘤病毒(jaagsiekte sheep retrovirus ,JSRV)是引起绵羊肺腺瘤病(sheep pulmonaryadenomatosis. SPA)的病原，SPA是一种慢性、进行性、接触传染性的肺脏肿瘤性疾病，该病呈世界性分布，严重影响着世界范围内养羊业的发展。但在所有己研究过的正常绵羊基因组内都含有15-20拷贝与JSRV密切相关的内源性反转录病毒(enJSRV)序列。目前enJSRV的生物学作用还不十分清楚，但长期的演化理论表明，它们对机体的作用是有益方面大于有害方面。本研究旨在通过确定enJSRV在健康蒙古羊基因组中的分布从而揭示其在SPA发生过程中可能发挥的生物学作用。

摘要： 蒙古羊中多脊椎个体比例达到25%，其胸椎和腰椎比普通羊多1-2枚，因而体型大，身躯长，具有优良的肉质特性和出色的产肉性能。虽然人们早己知道蒙古羊的这个解剖特征，但一直没有发现其形成的原因以及这种变异的传递规律和表达方式，至今仍未找到简便而又可靠的鉴别和选择的方法，因而无法系统选育这个有利性状。研究推断蒙古羊的多脊椎遗传变异与HomeoBox基因变异有关。这种变异具有基因组印记(genomic imprinting)遗传特征，CpG岛中胞嘧啶的甲基化是印记所必需的。本研究表明，多脊椎性状与该片段的甲基化程度显著相关，可作为鉴别蒙古羊多脊椎个体分子标记。

摘要： 蒙古羊中多脊椎个体的胸椎和腰椎变异具有基因组印记(Genomic Imprinting)遗传特征，CpG岛中胞嘧啶的甲基化是印记所必需的。亚硫酸盐基因组测序(Bisulfate Sequencing) PCR专一地检测甲基化胞嘧啶，可以直接确定基因组DNA甲基化位点。因为亚硫酸氢盐处理后链不再互补，因此可以扩增并单独测序,亚硫酸氢盐处理的DNA PCR扩增产物可以直接测序检测甲基化平均水平，或克隆测序确定甲基化发生的位置。胞嗜咤残基与亚硫酸氢钠的反应导致选择性转化为尿嘧啶。只有非碱基配对胞嘧啶可以被亚硫酸氢钠有效的修饰，例如单链DNA。在特定条件下，反应具有高度选择性，非甲基化胞嘧啶残基完全反应，而5-甲基胞嘧啶则完全不转化。

摘要： 卵泡刺激素(FSH)是哺乳动物垂体性腺轴中参与卵泡发育调控的一种重要促性腺糖蛋白激素，对雌性和雄性动物的生殖内分泌都有重要影响。对于雌性动物来说，FSH与颗粒细胞上的FSHR结合后，在活化芳香化酶的同时又诱导LH受体的生成，并可诱发排卵。为进一步验证FSHβ受体基因对绵羊排卵的影响，本研究采用荧光定量PCR技术对FSHβ受体基因在蒙古羊不同组织中的表达进行检测，以揭示FSHβ受体基因对绵羊排卵的影响。

摘要： 以控制Belclare和Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因和生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测BMP15和GDF9基因在蒙古羊中的单核苷酸多态性,同时研究这两个基因对蒙古羊繁殖力的影响.结果表明在蒙古羊品种中都没有检测到GDF9基因的G8突变(C→T),也没有检测到BMP15基因的B4突变(G→T),在所检测的116个蒙古羊个体中,BMP15基因在B1位点均呈现多态性,具有++、+A和AA三种基因型.测序分析表明:该段DNA序列中存在三个碱基的缺失,即编码区第28、29、30位碱基缺失,使其10号氨基酸残基亮氨酸(L)缺失,变成了突变基因型(AA),形成B1突变体;群体遗传学分析表明,B1突变在双羔系中的发生频率高于单羔系中发生的频率,χ2适合性检验结果表明两品系在该位点具有中度多态性并处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0．05);与产羔性能关系分析表明B1突变对蒙古羊产羔数无显著影响(P>0．05).

摘要： 采用脂质体介导法,将pEGFP-C1、pEGFP-N3、pECFP-N1、pECFP-mito、pEYFP-N1和pDsRed1-N1等六种荧光蛋白基因导入蒙古羊体外培养细胞中,对基因的时空表达、阳性细胞生长与增殖状况、细胞凋亡与细胞活力以及提高基因表达率的最佳方法等方面进行了深入的研究.试验结果表明:六种荧光蛋白基因在转染后24h、48h和72h的转染率在12.3％～63.3％之间,经多重比较,各试验组之间有较大差异.转染24小时后,六种荧光蛋白都均匀地充满细胞质和细胞核,只有囊状小泡没有标记荧光;转染48小时后,EGFP、ECFP和EYFP仍在整个细胞中均匀表达,呈弥散分布状态,随着表达量的增加,在细胞核局部呈现块状或颗粒状的基因表达产物;DsRed荧光蛋白基因则主要在细胞核膜周围呈现由诸多颗粒状表达产物组成的环状轮廓;在优化的条件下,细胞凋亡率、阳性细胞的形态、生长与增殖状况与对照组比较没有明显的影响(P＞0.05).此项研究对于标记基因、核移植及转基因动物克隆等研究具有重要的参考价值.

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 本发明属于多糖提取领域，具体涉及羊栖菜多糖的提取及降解方法。本发明以羊栖菜为原料，采用蛋白酶辅助水提醇沉法提取羊栖菜多糖，然后利用亚临界水处理降解羊栖菜多糖制备低分子量羊栖菜多糖。上述方法具有得率高、绿色环保、成本低等优点，在多糖水提过程中加入碱性蛋白酶，可以使多糖更容易浸出，提高多糖得率且酶法提取条件温和，可以减少对多糖的破坏，能够有效保留多糖的生物活性；采用亚临界水处理代替传统的物理化学方法制备低分子量羊栖菜多糖，使不易被人体吸收利用的高粘度多糖降解成富含生理活性的低分子量羊栖菜多糖，实现低值羊栖菜的高值化利用，提高羊栖菜多糖的潜在医药应用中的价值，增加应用前景。

摘要： 本发明提供了一种羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗，属于疫苗技术领域；所述三联灭活疫苗包括绵羊肺炎支原体MO_NM01的灭活菌液、A型羊多杀性巴氏杆菌PM‑NM1的灭活菌液、D型羊多杀性巴氏杆菌P<‑NM2的灭活菌液和免疫佐剂。本发明提供的羊肺炎支原体、A型羊多杀性巴氏杆菌和D型羊多杀性巴氏杆菌三联灭活疫苗与市售的绵羊肺炎支原体灭活疫苗相比，相应病原的免疫保护力基本相当，但可以达到一针多防、降低成本、减少羊只应激的目的。

摘要： 本发明公开了一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊干扰素τ经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高17倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊白细胞介素2组成的融合蛋白及其制备方法，所述融合蛋白由羊白蛋白、羊干扰素γ和羊白细胞介素2经柔性linker连接而形成，融合蛋白与冻干保护剂混配后经冷冻干燥即可得到重组羊长效干扰素。所述重组羊长效干扰素可显著提高羊干扰素的半衰期，较普通羊干扰素的半衰期提高17倍以上，并具有广谱抗病毒作用并能提高羊自身的免疫应答。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及蒙古羊繁殖力相关基因BMPR1B的分子标记的特异性引物及其应用。蒙古羊繁殖力相关基因BMPR1B的分子标记的特异性引物，引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明设计特异性引物，检测蒙古羊基因组中的BMPR1B基因编码区域1470bp处是否存在G→T的突变，确定蒙古羊个体在该位点的基因型，实现对BMPR1B基因c.1470GT的单核苷酸多态性检测，以比较BMPR1B基因c.1470GT在蒙古羊品种中的多态性。本发明利用BMPR1B基因c.1470GT多态性辅助蒙古羊育种，提高蒙古羊的产羔数，可作为辅助提高蒙古羊多胎性状的有效方法。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，具体涉及蒙古羊繁殖力相关基因BMPR1B的分子标记的特异性引物及其应用。蒙古羊繁殖力相关基因BMPR1B的分子标记的特异性引物，引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明设计特异性引物，检测蒙古羊基因组中的BMPR1B基因编码区域1470bp处是否存在G→T的突变，确定蒙古羊个体在该位点的基因型，实现对BMPR1B基因c.1470G>T的单核苷酸多态性检测，以比较BMPR1B基因c.1470G>T在蒙古羊品种中的多态性。本发明利用BMPR1B基因c.1470G>T多态性辅助蒙古羊育种，提高蒙古羊的产羔数，可作为辅助提高蒙古羊多胎性状的有效方法。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及蒙古羊繁殖力相关基因BMP15的分子标记的特异性引物及应用。本发明的蒙古羊繁殖力相关基因BMP15的分子标记的特异性引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明设计特异性引物，实现对BMP15基因g.50980656T>C的单核苷酸多态性位点检测，以比较BMP15基因g.50980656T>C位点在蒙古羊品种中的多态性。本发明的特异性引物能够检测该分子标记，从而可以用于分子标记辅助蒙古羊育种，提高蒙古羊的产羔数，本发明的方法可作为辅助提高蒙古羊多胎性状的有效方法。

摘要： 本发明公开了一种利用GDF9基因提高蒙古羊繁殖力的方法，属于生物工程领域，一种利用GDF9基因提高蒙古羊繁殖力的方法，通过检测待测蒙古羊基因组中的GDF9基因的3’UTR区域163bp处的核苷酸，从而确定蒙古羊的基因型，然后通过基因型确定蒙古羊繁殖力，如果蒙古羊基因组中的GDF9基因非编码区3’UTR区域163bp处核苷酸为A时，其纯合体的基因型为AA；蒙古羊基因组中的基因非编码区3’UTR区域163bp处核苷酸为G时，其纯合体的基因型为GG，它们的杂合体基因型为AG；实验证明AA基因型蒙古羊的平均产羔数高于AG基因型。本发明利用DNA测序迅速、简便的检测分子标记多态性，为利用分子标记辅助育种技术提高蒙古羊繁殖力，提供了一个准确简便的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于GDF9基因编码区突变的蒙古羊繁殖力提高方法，属于分子生物学领域，可以实现提供提高蒙古羊双羔率的分子标记，检测待测蒙古羊基因组中的GDF9基因编码区启动子下游1040bp处是否存在一个T→C的突变，该位点突变导致核酸序列所对应的氨基酸由苯丙氨酸改变为丝氨酸，以确定蒙古羊个体在该位点的基因型，然后通过基因型筛选种用蒙古羊，采用DNA测序技术，对GDF9基因进行单核苷酸多态性检测，以比较GDF9基因在蒙古羊品种中的多态性，对PCR产物片段进行测序比较分析，寻找到与繁殖力相关的分子标记，利用该分子标记，建立DNA测序检测该基因型的技术体系，并利用该基因型选育种羊，辅助提高蒙古羊繁殖力。