药用部位

摘要： 目的建立测定两面针药材中2种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法测定不同来源(野生、栽培、药材市场)两面针药材样品(根、茎)中氯化两面针碱和白屈菜红碱成分含量,色谱柱为ThermoBETASILC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.2%三乙胺的0.3%磷酸溶液-乙腈(77∶23,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温30°C,进样量10μL。结果氯化两面针碱、白屈菜红碱进样量分别在0.0182~1.138μg(r=0.9999,n=5)和0.0139~0.868μg(r=0.9999,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.2%;平均加样回收率分别96.30%和94.07%,RSD分别为1.15%和1.31%(n=6)。21批药材样品中氯化两面针碱和白屈菜红碱总含量为0.068%~0.395%,限度条件为两者总含量不得少于0.150%。结论该方法简单、可行,能有效评价两面针根及茎的质量,可为两面针药用部位的增加及资源可持续开发利用提供参考。

摘要： 目的:查清贵州省花溪区药用植物自然资源的分布情况,为贵州省花溪区资源保护、开发利用提供基础资料。方法:以《第四次全国中药资源普查技术规范》为行为准则,通过野外实地调查以及室内标本鉴定,对花溪区药用植物资源名录进行整理。结果:花溪区共有野生药用植物662种,隶属于131科438属。野生药用植物资源的优势科主要集中在菊科、豆科、蔷薇科等,占总种数的22.21%,优势属不明显。植物生活型主要以草本和灌木为主,占总种数的80.36%。植物药材入药部位以全草类和根及根茎类为主。药性以同时具有两种药性的药用植物较多,占比55.24%,其中同时具有辛、苦类最多,占比31.97%。共有56种药用植物含有毒性,占总种数的8.46%。药典记载植物共有117种,占总种数的17.67%。结论:贵州省花溪区野生药用植物资源丰富,本调查结果可为该地区中草药资源的开发利用奠定理论基础。

摘要： 为临床合理选择用药,进一步开发研究吉祥草[Reineckia carnea(Andr.)Kunth]资源,以“吉祥草”“Reineckia carnea(Andr.)Kunth”等为关键词查阅相关典籍和文献,对吉祥草的名称、产地、性能、功效、方药进行考证。结果表明,吉祥草别名主要有小青胆、小叶万年青、玉带草;其药用部位主要为全草,较少用到根茎;性能主要为甘、平、凉;功效主要有清肺止咳、凉血止血、解毒利咽;主治咳嗽、哮喘、疳积、腰痛、骨折等病症。后续可从药理作用方面入手研究吉祥草临床应用,进一步研究其药效基础和作用机制等,促进吉祥草资源开发与利用。

摘要： 目的测定3种形态全缘兔耳草Lagotis integra W.W.Smith全草、地上部位、地下部位中6种成分的含量。方法采用HPLC法,大车前苷、鞭打绣球苷B、10-O-反式-对甲氧基肉桂酰基-梓醇及10-O-[(E)-3,4-二甲氧基肉桂酰基]-梓醇的含量测定采用沃特世X-bridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30°C;检测波长325 nm,梓醇、桃叶珊瑚苷的含量测定采用沃特世Atlantis T3 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(2∶98);体积流量1.0 mL/min;柱温25°C;检测波长210 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.5%~101.9%,RSD 0.82%~1.94%。不同形态、药用部位中各成分含量及总量存在差异。结论该方法稳定可靠,可有效控制全缘兔耳草质量,并为该资源开发利用提供依据。

摘要： 火炭母药材是一味具有很高药用价值的中药,在民间广泛使用,但存在同物异名现象。为临床安全使用火炭母,进一步开发利用该药材资源,在查阅古今医药典籍的基础上,对火炭母(Polygonum chinense L.)的名称、基原、性效、药用部位等进行考证,以期正本清源,正确使用。

摘要： 通过实地观察、查阅相关资料等方式,对青州弥河国家公园药用植物资源进行了全面的调查。经统计发现:该湿地公园药用植物资源有66科、170属、213种。属的分布区类型分析表明,该地区药用植物主要以温带分布为主,占51.2%,具有本地区区系的温带性质。植物生活型有地上芽、地面芽、地下芽、高位芽和一年生5类,其中一年生植物和高位芽植物数量较多。弥河公园药用植物药用部位多样,按照入药部位分为全草、根、茎、叶、花、果实、种子等,以全草入药最多。按照药用功效大致可分为清热药、祛风湿药、补益药、活血祛瘀药、化痰药、止血药等不同种类,其中清热药数量最多。并对药用植物资源的保护和利用提出了可行性的建议。

摘要： 动物类中药应用历史悠久,其主要成分为蛋白、多肽类,在临床应用中疗效确切,但存在成分复杂,药效、毒效物质基础不明确的缺点,制约动物类中药现代化发展。现有的分析方法多适用于小分子化合物,而动物类中药中蛋白、多肽成分的分析是一大难点。质谱是蛋白质、多肽定性、定量分析的常用技术,具有灵敏度高、信息量大、检测快速等优点,有望成为推进动物类中药现代化发展的关键技术。本文介绍质谱定性、定量关键技术以及在动物类中药活性成分鉴定、蛋白质组学分析、真伪鉴别、加工工艺、药用部位和药动学研究方面的应用进展,并对其存在的问题、发展及前景进行展望。

摘要： 目的探究北苍术药用部位(根茎)与非药用部位(须根、茎叶)中挥发油化学成分差异,并初步评价其体外抗菌活性。方法采用水蒸气蒸馏法提取北苍术3个部位的挥发油,利用气相-质谱联用(GC-MS)技术分析鉴定各部位挥发油中化学成分并计算其相对含量。采用纸片扩散法测定不同部位挥发油(5 mg/mL)对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的抗菌活性,并分析挥发油中化学成分与抗菌活性之间的相关性。结果从北苍术根茎、须根、茎叶部位挥发油中共鉴定出60种化学成分,主要为萜烯类、倍半萜类、酚类和酮类化合物。根茎、须根和茎叶挥发油中的共有成分有8种,分别为榄香醇、荜澄茄烯、沉香螺萜醇、巴伦西亚橘烯、石竹素、β-倍半水芹烯、γ-桉叶醇和β-桉叶醇。从根茎挥发油中共鉴定出26种成分,其中以4-联苯甲醛的相对含量最高(31.56%);从须根挥发油中共鉴定出21种成分,其中以β-桉叶醇的相对含量最高(44.39%);从茎叶挥发油中共鉴定出42种成分,其中以β-倍半水芹烯的相对含量最高(14.83%)。不同部位挥发油对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抗菌作用,抗菌作用强弱顺序为根茎>须根>茎叶;β-石竹烯、α-葎草烯和modhephene的相对含量与挥发油对金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌的抑制效果呈显著正相关(P<0.05或P<0.01),苍术酮、姜烯和沉香螺萜醇的相对含量与挥发油对枯草芽孢杆菌的抑制效果呈显著正相关(P<0.05或P<0.01)。结论北苍术药用部位和非药用部位挥发油的成分种类和含量差异明显,但均具有一定的体外抗菌活性。

摘要： 目的:比较桑不同药用部位(桑叶、桑枝、桑白皮)总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.方法:采用采用蒸发光散射检测器(ELSD)-高效液相色谱法(HPLC)测定桑不同药用部位总生物碱中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量;以半数抑制浓度(IC50)为评价指标,以阿卡波糖为阳性对照,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,采用体外抑制模型评价桑不同部位总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.结果:桑不同药用部位总生物碱中DNJ质量分数为桑白皮生物碱(30.1％)>桑枝生物碱(25.8％)>桑叶生物碱(21.4％).桑不同药用部位总生物碱对α-葡萄糖苷酶抑制作用强度为桑枝生物碱>桑叶生物碱>桑白皮生物碱>阿卡波糖.结论:在桑枝、桑叶、桑白皮总生物碱中,以桑枝总生物碱对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用最强,为桑资源开发辅助降血糖的药品和保健食品提供依据.

摘要： 目的:研究傣百解药用部位根和非药用部位地上部分乙醇提取物不同极性萃取物体外抗肺癌细胞的活性,筛选出傣百解的抗肿瘤活性部位,分析地上部位作为替代药材的可行性.方法:将傣百解地上部位和根干燥粉碎,用95％乙醇回流提取,减压浓缩得到醇提取物;以水分散后,依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到乙酸乙酯部位(A1和B1)、正丁醇部位(A2和B2)和水部位(A3和B3).采用MTT法测定不同浓度部位对人肺癌细胞A549和H1299增殖的影响.结果:傣百解地上部位和根对两种肺癌细胞株均有一定的细胞毒活性,地上部位的抗肿瘤活性优于根,两个部位中A1和B1萃取物抑制肿瘤细胞增殖活性最强,对A549肿瘤细胞的IC50分别为51.28μg/mL和117.18yg/mL,对H1299肿瘤细胞的IC50分别为63.12μg/mL和95.11 μg/mL.结论:傣百解地上部位的抗肿瘤活性优于根,具有替代可行性.

摘要： 目的:测定华东覆盆子不同药用部位—果实(覆盆子)和根及残茎(搁公扭根)主要化学成分的含量,并对其进行分析比较.方法:采用高效液相色谱法,用三个色谱系统分别对两种药材中黄酮类、三萜类和鞣质类成分进行测定.结果:各批次覆盆子药材中均未检出三萜类成分蔷薇酸和委陵菜酸,各批次搁公扭根中均未检出黄酮类成分山柰酚-3-0-芸香糖苷和椴树苷,两种药材中均含有一定量的鞣质类成分鞣花酸和没食子酸.结论:华东覆盆子不同药用部位药效不同,其所含化学成分的含量亦有所不同,该方法可用于两种药材的质量控制.

摘要： 本项目拟研究比较莲不同药用部位-莲子心、荷叶、莲房对金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、肺炎克雷伯菌的抑菌作用效果.通过试管二倍稀释法测定各成分金黄色葡萄球菌、副溶血弧菌、肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度;绘制OD值-时间曲线,检测药物对细菌生长期的影响,分析莲不同药用部位的抑菌作用效果,为深入研究中药成分的抑菌作用机制提供理论基础.本研究为系统比较研究中药的抑菌作用提供了研究思路,对扩大中药的临床应用和提高细菌耐药性的防控效果有实用价值,而且对应用我国传统兽医学技术发展绿色生态畜牧业有重要意义.

摘要： 本实验针对黄蜀葵花、种子、根、茎和叶五个药用部位,以金丝桃苷、芦丁、槲皮素为对照品,考察不同展开剂和不同点样量对薄层色谱的影响,筛选出最佳的聚酰胺薄层色谱条件,建立黄蜀葵不同药用部位的薄层色谱鉴别方法.结果：表明,以乙醇-水-甲酸(3∶3∶1)为展开剂、1％A1C13乙醇溶液为显色剂,置紫外灯(365nm)下观察,所得薄层色谱分离效果好,斑点清晰;同时薄层色谱显示,黄蜀葵不同药用部位的化学成分具有明显差异.该方法操作简便,重复性好,可以作为黄蜀葵不同药用部位的薄层鉴别方法,并为黄蜀葵药材质量标准的进一步完善提供实验数据和方法学参考.

摘要： 目的:对历代主要本草文献及医学文献中瓜蒌的名称、药用部位、功效、性味的记载进行梳理和考证,理清瓜蒌药用历史的发展脉络,揭示传统文献及目前研究中存在的问题,为瓜蒌的进一步研究提供文献依据. 方法:文献研究法. 结果:理清了文献中瓜蒌名称、药用部位、性味的历史沿革,揭示了传统文献及2015版《中国药典》中瓜蒌记载存在的问题. 结论:就名称而言,传统本草文献中瓜蒌有栝蒌、栝蒌子、栝蒌实等名称,而《日华子本草》中的枯蒌子则不是瓜蒌,而是瓜蒌子.宋以后,瓜蒌一般用栝蒌实来称谓.就药用部位而言,唐代之前瓜蒌为全果入药,从唐代起瓜蒌子开始和瓜蒌分别入药,从宋代起瓜蒌皮也开始单独入药,到达明代,瓜蒌、瓜蒌皮和瓜蒌子分别入药已经较为普遍.就药性而言,在《本草纲目》之前,一般认为瓜蒌味苦,性寒,无毒,《本草纲目》中首次修正栝楼实的性味为"甘,寒,不苦",此后本草皆与此同.2015班药典载瓜蒌性味也与此大体相同.

摘要： 本文基于药用部位的形成源于自主发育还是外界刺激,提出了将药用植物分为组成型药用植物、诱导型药用植物和过渡型药用植物三类的观点.药用部位能自主形成的称为组成型药用植物;药用部位不能自主形成,需要外界刺激才能产生的称之为诱导型药用植物;而介于两者之间,药用部位形成较为困难或需要很长时间,施以一定刺激能促使药用部位提前形成的为过渡型药用植物.结合该分类概念对三类药用植物药用部位和药效成分的形成特点进行了分析.深入了解三类植物的特点,不仅有利于人工干预促进药材的药效成分研究,还有助于解析道地药材形成机制和缓解药用植物资源濒危问题.

摘要： 目的：通过对福建省泉州市泉港区药用植物资源调查结果的整理和分析,为该区域内中药资源的开发利用提供依据.方法：采用实地调查、访查和结合文献复习的方法开展该项工作,并对前期调查结果进行多层面的进一步研究分析.结果：泉港区药用植物资源丰富,共有药用植物196科合1166种,其中,药用植物生活型可分为六大类,临床使用可分为八大药用部位,其具体功效可分为二十大类.结论：应对泉港区发展现状和药用植物资源状况做出合理分析和规划,以促进本地区药用植物资源开发利用的健康发展.

摘要： 在蒙医学理论指导下配制和应用的药物称为蒙药.蒙药历史悠久、具有独特的传统理论、传统的炮制技术、独特的蒙药饮片、丰富的药材资源、传统十大剂型和现代诸多剂型、灵活的临床用药特点和疗效神奇等特点,是勤劳勇敢智慧的蒙古族人民长期同各种疾病作斗争的经验总结和智慧结晶,是祖国传统医药学宝库中之瑰宝. 本文研究了蒙药材有蒙医专用药材,蒙中医交叉应用药材,蒙藏医交叉应用药材,蒙中医药用部位不同的药材,蒙药材的独特炮制应用,蒙医南药,蒙医北药,内蒙古的特产蒙药材以及妊娠禁忌的蒙药材等和蒙成药有传统服药法、用量、单味剂、选型、择时、药引子、配伍、交替、组合、药浴、剂量、蒙药饮片以及用药禁忌等蒙药特色.

摘要： 紫苏为一年生草本植物,唇形科紫苏属,是传统的药食两用植物,也是卫生部首批颁布的既是药物也是食物的60种中药之一.该植物原产于喜马拉雅山及我国中南部地区,我国华北、华南、华中、西南及台湾都有野生和栽培种,种植历史悠久.紫苏的药用部位是叶、梗、籽,分别来源于其干燥叶、干燥茎和果实,紫苏叶具有解表散寒、行气和胃等功效;紫苏梗具有理气宽中、止痛、安胎等功效;紫苏籽具有降气消痰、平喘、润肠等功效.

摘要： 《神农本草经》中记载有"蘖木",现今认为是来源于芸香科的中药黄柏.然而通过梳理本草发现,期间经历了由"蘖"转变成"蘖",再去草字头成"檗",再转换成同音字"黄柏"等过程由.《神农本草经》记载的"蘖木"应该为小檗科小檗属的多种植物,古今随着名字发生的变化,其药用部位也由原来药用茎木转变成药用茎皮.

摘要： 同一种药物有的兼具两种相反功效或主治相反疾病,其产生的原因主要有:因炮制而反(如酸枣仁)、因药用部位的不同而反(如地榆)、因配伍而反以及因不同理论与习惯使用而反(如麻黄).

摘要： 本发明公开了一种优化的鸡头黄精茎叶水提取物提取工艺及其应用。通过对传统的热水回流法进行单因素实验，研究料液比、提取温度、提取时间和提取次数的变化对茎叶主要成分的影响，并采用响应面实验设计结合层次分析法，进行四因素三水平实验设计，以多糖、皂苷、色素含量的综合评分为考察指标进行优化，得到茎叶水提取物最优提取工艺。并对比了茎叶和根状茎粗提物的生物活性。本发明证实茎叶部分的抗氧化、降血糖活性均优于根状茎部分，提供一种新的提取优化技术制备水提取物，研究其在抗氧化、降血糖中的应用，为进一步开发黄精茎叶提供了理论依据。

摘要： 本发明属于地榆资源化利用技术领域，具体涉及地榆非药用部位的提取及在抗幽门螺旋杆菌中的应用，本发明提供的地榆非药用部位的提取方法，使用的是地榆的非药用部位，能够充分利用地榆药材资源、弥补市场空白、传承中药文化、合理开发药用资源、提高地榆的经济价值，为扩大地榆在抗幽门螺杆菌中的应用提供了科学依据，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种玉葡萄非药用部位提取物及其制备方法与应用，所述玉葡萄非药用部位提取物自玉葡萄的茎部提取而得，划分为醇提取物和水提取物。所述制备方法是将玉葡萄的茎的干燥样品粉碎过筛，获得玉葡萄粉末；加入甲醇或乙醇，回流提取，再过滤、减压浓缩后于45‑50°C下干燥，得到醇提取物。所述应用为作为活性成分在制备抗炎和/或镇痛药物中的应用。本发明采用玉葡萄的非药用部位—茎为原料进行提取，得到的非药用部位提取物具有与药用部位差不多的高效的抗炎、镇痛活性，毒性低（用粗提物做细胞毒性检测，在300μg/mL下无细胞毒性），得率高，制备方法简单快速，得到的非药用部位提取物作为活性成分应用于低毒高效的抗炎镇痛药物的研发具有广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种利用废弃的藏红花非药用部位制备具有降糖活性的提取物的方法及应用。本发明所用非药用部位为去除柱头后残余的藏红花花朵，所述提取物富集了黄酮类成分，黄酮含量为127.501～152.992mg/g，该提取物能显著促进C2C12肌细胞对葡萄糖的利用，并能明显降低饲喂高能量饲料引发的小鼠血糖异常升高。本发明具有提取方式简便、提取物降糖活性明显的特点，充分实现了对藏红花非药用部位废弃物的深度利用，延长了产业链。

摘要： 本发明公开了一种滑叶跌打非药用部位提取物及其制备方法与应用，所述滑叶跌打非药用部位提取物自滑叶跌打植物的枝叶提取而得，分为醇提取物和水提取物。所述非药用部位提取物的制备方法如下：将滑叶跌打植物枝叶干燥样品粉碎过筛，获得滑叶跌打粉末，加入甲醇进行回流提取，减压浓缩后冷冻干燥得到醇提取物。将回流提取后的药渣煎煮提取2‑3次，合并水煎液后，以75‑85%乙醇醇沉，将醇沉后得到的粗多糖冷冻干燥得到水提取物。所述滑叶跌打非药用部位提取物的应用为在制备抗炎、镇痛、止血及凝血方面药物中的应用。本发明制备的滑叶跌打非药用部位提取物具有高效的抗炎、镇痛、止血以及凝血等活性，毒性低，副作用小且得率高，制备方法简单快速。

摘要： 本发明通过用GC‑MS分析含有野坝子药用部位的样品，检测样品中L‑芳樟醇的含量，若L‑芳樟醇的含量大于0.3μg/g，则该样品中野坝子药用部位为野坝子花；并建立了两个线性判别方程识别野坝子叶或野坝子茎，两者相比，若Y叶数值更大，则该样品中野坝子药用部位为野坝子叶，若Y茎的数值更大，则该样品中野坝子药用部位为野坝子茎。

摘要： 白鲜的皮、叶、茎、芯、须、根不同部位采用红外光谱（FT‑IR）及其红外二阶导数光谱（SD‑IR）鉴别的方法，是利用其特征峰3420、2927、1739、1630、1414、1045、775、659和607 cm‑1的位置、强度和形状不同，推测主要成分为多糖、白鲜碱、黄柏酮和梣酮；采用双指标序列综合分析，发现白鲜不同药用部位的组分种类有变化，含量也有改变；抗氧化活性评价表明白鲜不同部位的DPPH和OH自由基清除能力不同，其中白鲜叶的清除能力最强，白鲜根最弱，此法发现了新的药用部位。红外光谱及其双指标辅助分析和生物活性检测可以该技术为今后白鲜及其他天然产物的鉴别以及质量评价提供技术基础。

摘要： 本发明属于地榆资源化利用技术领域，具体涉及地榆非药用部位的提取及在抗幽门螺旋杆菌中的应用，本发明提供的地榆非药用部位的提取方法，使用的是地榆的非药用部位，能够充分利用地榆药材资源、弥补市场空白、传承中药文化、合理开发药用资源、提高地榆的经济价值，为扩大地榆在抗幽门螺杆菌中的应用提供了科学依据，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及中药有效成分的提取，具体公开了一种从白芍非药用部位提取单萜苷类有效成分的方法。所述方法包括如下步骤：将白芍非药用部位进行干燥处理并粉碎，得到颗粒样品；采用水或醇‑水混合溶剂对所述颗粒样品进行提取，获得粗提取液；利用大孔树脂对由所述粗提取液制备的上样液进行吸附，再利用乙醇‑水混合溶媒作为洗脱剂，按0％、50％乙醇梯度洗脱，收集50％乙醇洗脱部位洗脱液，浓缩，干燥，获得精制提取物。本发明所述方法不仅有效富集了多种单萜苷组分，还减少了潜在毒性成分，扩大并丰富了中药资源的有效综合利用。

摘要： 本发明提供黄芩非药用部位的开发及应用，涉及黄芩开发利用领域。该黄芩非药用部位的开发及应用，所述黄芩非药用部分应用于制茶工艺包括以下步骤：S1.在6‑8月份对黄芩的嫩叶、芽进行采摘，将采摘后的嫩叶、芽进行收集并留以备用；所述黄芩非药用部分应用于抗病毒青饲料添加剂包括以下步骤：当黄芩非药用部位摘取嫩叶、芽后，在当年的9‑10月份割取黄芩地上的2/3部分黄芩苗并进行收集留以备用。通过对黄芩嫩叶、芽进行利用，然后将嫩叶与芽制造为茶叶，以及对黄芩苗的利用，作为抗病毒青饲料添加剂，其中黄芩茶还能够起到养生保健的目的，作为饲料添加剂能够极大的提高动物的抗病毒能力，进一步还避免了资源的浪费。