药物污染

摘要： 目的基于气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)建立16种多环芳烃的高通量的检测方法,采用点评估法进行多环芳烃残留摄入暴露风险研究。方法含有稳定同位素内标的环己烷提取109份样品,经过DB-5MS(0.25 mm×30 m,0.25μm)分离后由GC-MS/MS测定,检测模式为质谱多反应监测技术(MRM)模式,方法学验证结果满足痕量分析要求。结果16种多环芳烃之和的浓度范围为27.5~2409.4μg/kg,2~4环的多环芳烃检出率较高。以食品国家标准为参考,利用毒性当量因子综合计算16种多环芳烃总浓度,109份样品中11.8%的根类、12.5%的果实种子类、9.7%的花类结果超限。通过点评估法发现金银花的急性风险商较高,存在一定风险。结论本研究建立了中药材中多环芳烃残留量快速定量方法,并利用点评估模式进行风险预警,为中药材中多环芳烃残留量标准的制定提供了相关参考。

摘要： 目的:建立测定石杉碱甲合成中间体中基因毒性杂质苯硫酚含量的气相色谱法。方法:采用岛津Inert Cap 5毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1.5μm),程序升温,FID检测器,检测器温度为280°C,进样口温度为220°C,分流比为5∶1,进样量为1μL。结果:苯硫酚与相邻色谱峰能完全分离,质量浓度在3.0062~20.0416μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),检测限为0.9955μg/mL,定量限为2.9866μg/mL,平均回收率为99.34%,相对标准偏差RSD值为1.99%(n=9)。结论:该方法简单、可靠,适用于石杉碱甲中苯硫酚的测定。

摘要： 目的:比较药用复合膜原料膜、黏合剂添加物及油墨添加物的细胞毒性。方法:以L-929细胞为观察对象,采用MTT法对29种样品的浸提液进行细胞毒性实验,比较毒性等级。结果:29种样品在不同的浸提方法及浸提条件下,表现出对L-929细胞不同的细胞毒性。复合膜原料膜毒性分级在0~1级,黏合剂添加物毒性分级在1~4级,油墨添加物毒性分级在1~4级。结论:药用复合膜的细胞毒性较普遍,为保证临床应用的安全性,减少不良反应的发生,应在其原有标准中增加细胞毒性检查项,为药包材质量的监督管理提供依据。

摘要： 中药在种植、采收、炮制加工、贮藏等各个环节都有可能出现黄曲霉毒素污染,不仅影响中药质量及药效,还会严重危害人体健康。这已成为影响中药安全问题的重要因素之一,严重制约了我国中药现代化发展进程。因此,加强中药中黄曲霉毒素污染研究十分必要。该研究对中药中对黄曲霉毒素的国内外限量标准、黄曲霉毒素检测技术及降解脱毒技术进行了归纳总结,以期为解决黄曲霉毒素污染问题、保障中药质量提供思路。

摘要： 目的:建立莲子中10种真菌毒素的UHPLC-MS/MS测定法。方法:样品经70%甲醇提取,经固相萃取净化后,采用UHPLC-MS/MS法检测。结果:10种真菌毒素在各自的浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.990,精密度及稳定性均符合要求。结论:该方法可用于莲子中10种真菌毒素的测定。

摘要： 目的:建立注射级氢氧化钠中13种元素杂质的测定方法.方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS),选用含有Sc、Ge、In、Bi的混合内标作为内标进行测定,射频功率为1550 W,蠕动泵转速为0.3 r/s;等离子气体积流量为4.5 L/min,稀释气体积流量为0 L/min,载气体积流量为1 L/min;采集方法:峰形3个点,采集深度为10 mm,重复次数为3次.结果:混合对照溶液中各元素的响应值大于供试品溶液响应值;各元素的检测限都小于1.024 ng/mL,定量限都小于3.104 ng/mL;标准曲线的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999;重复性试验各元素6次测定值的相对标准偏差(RSD)为0.5％～6.1％,中间精密度试验各元素12次测定值的RSD为0.5％～16％;各元素回收率均在70％～150％范围内,且各元素结果RSD不超过20％.结论:建立的方法灵敏度高,专属性、线性、精密度、准确度良好,可为注射级氢氧化钠元素杂质的质量控制提供参考.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸伐地那非中的有关物质.方法 采用反相HPLC,色谱柱为Agilent HC-C18(2),流动相A为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(90:10),流动相B为0.5％三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(10:90),梯度洗脱,检测波长242 nm,以外标法计算已知杂质的含量,主成分自身对照法计算未知杂质的含量.结果 盐酸伐地那非和杂质A、B、C、D、E、F、G 7个已知杂质的分离度均符合要求(≥1.5);盐酸伐地那非与7个杂质的浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均在0.998以上;杂质A、B、C、D、E、F、G杂质的平均回收率分别为99.8％、101.6％、102.4％、99.5％、100.5％、101.7％、103.6％,在99.5％～103.6％范围内,RSD分别为1.8％、0.6％、1.2％、1.4％、0.9％、1.5％、0.9％,均<2％.结论 该方法准确、灵敏、精密度良好,可定量分析7个工艺杂质和降解杂质,可作为盐酸伐地那非原料有关物质的检测方法.

摘要： 目的:建立中草药制剂中41种糖皮质激素和8种抗真菌药物的超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)测定方法.方法:色谱柱为Kinetex-C18(4.6 mm×50 mm,2.6μm),梯度洗脱:流动相A为一级水,流动相B为乙腈,流速0.3 mL/min.正离子扫描,扫描方式MRM.结果:该方法有良好的线性关系,相关系数r>0.9900,在典型的中草药制剂中,不同添加水平下方法的回收率范围为88.3％～96.1％,通过该法检出中草药制剂阳性样品3个.结论:该方法简便、快速、准确,可用于41种糖皮质激素和8种抗真菌药物的测定.

摘要： 微生物污染不仅影响中药材及中药饮片的质量和效果,致病菌和条件致病菌的存在还会影响病人的健康,我们必须重视中药材的微生物污染.本文通过阅读相关文献,对中药材及其饮片污染微生物的种类,中药材及其饮片的微生物污染因素以及控制方法进行了分析.

摘要： 目的:测定大七厘制剂中5种可溶性重金属的含量,并进行安全性评价.方法:样品经人工肠液置37°C水浴中超声处理后,以72Ge、115In、209Bi作为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在射频功率为1600 W和载气流量为0.79 L/min条件下测定大七厘制剂中可溶性铜、铅、砷、镉、汞含量,选用国家标准物质GBW09101进行准确度试验,并制定相应的限量.结果:铜、铅、砷、镉在0～100 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999),汞在0～2 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9961),方法检出限为0.0004～0.01μg/g;标准样品检测值与标准值之间的差值均在标准值不确定度范围内,准确度可靠.对22批大七厘制剂样品进行测定,1批大七厘片可溶性砷含量超过推荐限量.结论:可溶性重金属可作为大七厘制剂及含矿物中成药的质控指标之一.

摘要： 建立了一种同时测定水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈提取，用正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物检测结果的相对标准偏差为4.6％～12.1％(n=6),加标回收率达到80.4％～112.8％.该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的确证检测。

摘要： 建立了一种同时测定水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈提取，用正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物检测结果的相对标准偏差为4.6％～12.1％(n=6),加标回收率达到80.4％～112.8％.该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的确证检测。

摘要： 建立了一种同时测定水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈提取，用正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物检测结果的相对标准偏差为4.6％～12.1％(n=6),加标回收率达到80.4％～112.8％.该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的确证检测。

摘要： 建立了一种同时测定水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法。样品经乙腈提取，用正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物检测结果的相对标准偏差为4.6％～12.1％(n=6),加标回收率达到80.4％～112.8％.该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于水产品中诺氟沙星、环丙沙星与恩诺沙星药物残留的确证检测。

摘要： 本研究以虾夷马粪海胆（Strongylocentrotus intermedius）为实验材料，进行4种常见抗生素四环素、硫酸链霉素、青霉素和氨苄青霉素对虾夷马粪海胆体腔液过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力，及反映膜脂过氧化程度的丙二醛（MDA）含量的影响研究，结果表明：⑴实验条件下，各抗生素不同浓度对海胆体腔液CAT、SOD活性影响均随处理时间的延长呈现先上升后下降的趋势，大体在处理后第9天达到最大值，抗生素对海胆免疫酶影响明显。⑵各实验组MDA含量均随处理时间的延长，呈现逐渐上升的趋势，实验初期出现"Homesis"现象；处理后15天，仅四环素盐酸盐和氨苄青霉素的1.5mg/L浓度组MDA含量显著高于对照组，其余不同时间、不同浓度处理组的MDA含量较对照组变化均不显著。抗生素对海胆膜脂质过氧化作用影响不显著。本研究为分析评价4种抗生素的环境安全性提供相应的毒理学资料；为利用模式生物监测抗生素对海洋生物的影响研究奠定基础。

摘要： 本研究以虾夷马粪海胆（Strongylocentrotus intermedius）为实验材料，进行4种常见抗生素四环素、硫酸链霉素、青霉素和氨苄青霉素对虾夷马粪海胆体腔液过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力，及反映膜脂过氧化程度的丙二醛（MDA）含量的影响研究，结果表明：⑴实验条件下，各抗生素不同浓度对海胆体腔液CAT、SOD活性影响均随处理时间的延长呈现先上升后下降的趋势，大体在处理后第9天达到最大值，抗生素对海胆免疫酶影响明显。⑵各实验组MDA含量均随处理时间的延长，呈现逐渐上升的趋势，实验初期出现"Homesis"现象；处理后15天，仅四环素盐酸盐和氨苄青霉素的1.5mg/L浓度组MDA含量显著高于对照组，其余不同时间、不同浓度处理组的MDA含量较对照组变化均不显著。抗生素对海胆膜脂质过氧化作用影响不显著。本研究为分析评价4种抗生素的环境安全性提供相应的毒理学资料；为利用模式生物监测抗生素对海洋生物的影响研究奠定基础。

摘要： 本研究以虾夷马粪海胆（Strongylocentrotus intermedius）为实验材料，进行4种常见抗生素四环素、硫酸链霉素、青霉素和氨苄青霉素对虾夷马粪海胆体腔液过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力，及反映膜脂过氧化程度的丙二醛（MDA）含量的影响研究，结果表明：⑴实验条件下，各抗生素不同浓度对海胆体腔液CAT、SOD活性影响均随处理时间的延长呈现先上升后下降的趋势，大体在处理后第9天达到最大值，抗生素对海胆免疫酶影响明显。⑵各实验组MDA含量均随处理时间的延长，呈现逐渐上升的趋势，实验初期出现"Homesis"现象；处理后15天，仅四环素盐酸盐和氨苄青霉素的1.5mg/L浓度组MDA含量显著高于对照组，其余不同时间、不同浓度处理组的MDA含量较对照组变化均不显著。抗生素对海胆膜脂质过氧化作用影响不显著。本研究为分析评价4种抗生素的环境安全性提供相应的毒理学资料；为利用模式生物监测抗生素对海洋生物的影响研究奠定基础。

摘要： 本研究以虾夷马粪海胆（Strongylocentrotus intermedius）为实验材料，进行4种常见抗生素四环素、硫酸链霉素、青霉素和氨苄青霉素对虾夷马粪海胆体腔液过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）活力，及反映膜脂过氧化程度的丙二醛（MDA）含量的影响研究，结果表明：⑴实验条件下，各抗生素不同浓度对海胆体腔液CAT、SOD活性影响均随处理时间的延长呈现先上升后下降的趋势，大体在处理后第9天达到最大值，抗生素对海胆免疫酶影响明显。⑵各实验组MDA含量均随处理时间的延长，呈现逐渐上升的趋势，实验初期出现"Homesis"现象；处理后15天，仅四环素盐酸盐和氨苄青霉素的1.5mg/L浓度组MDA含量显著高于对照组，其余不同时间、不同浓度处理组的MDA含量较对照组变化均不显著。抗生素对海胆膜脂质过氧化作用影响不显著。本研究为分析评价4种抗生素的环境安全性提供相应的毒理学资料；为利用模式生物监测抗生素对海洋生物的影响研究奠定基础。

摘要： 医院建立静脉药物配置中心,可以保证静脉输注药物的无菌性、防止微粒污染;同时,可以解决不合理用药现象,减少药物浪费,降低用药成本,确保药物相溶性和稳定性,将给药错误降至最低,还能降低毒性药物对医护人员的职业伤害及环境污染.因此静脉药物配置中心的建立是符合现代发展要求的一项新举措,也是医院现代化的一个标志.所以越来越多的静脉药物配置中心在全国各地医院建立.我院于2004年8月建立了云南省第一家静脉药物配置中心,通过一年多运作并不断摸索和总结,本文将中心工作人员需要防护的如细胞毒性药物的污染、职业性失聪等问题作进一步探讨.

摘要： 医院建立静脉药物配置中心,可以保证静脉输注药物的无菌性、防止微粒污染;同时,可以解决不合理用药现象,减少药物浪费,降低用药成本,确保药物相溶性和稳定性,将给药错误降至最低,还能降低毒性药物对医护人员的职业伤害及环境污染.因此静脉药物配置中心的建立是符合现代发展要求的一项新举措,也是医院现代化的一个标志.所以越来越多的静脉药物配置中心在全国各地医院建立.我院于2004年8月建立了云南省第一家静脉药物配置中心,通过一年多运作并不断摸索和总结,本文将中心工作人员需要防护的如细胞毒性药物的污染、职业性失聪等问题作进一步探讨.

摘要： 本说明书实施例提供了一种静脉药物配制样品的细菌污染检测系统、方法及存储介质，该系统包括：图像采集设备，用于采集模拟容器在未被注入组分时的图像，以作为基准图像；以及采集所述模拟容器在被注入组分后所形成的样品，在被培养指定时间后的图像，以作为待处理图像；所述模拟容器为透明容器且其内预置有培养基；图像处理设备，用于对比所述待处理图像和所述基准图像的灰度特征，并根据对比结果确定所述样品在被培养所述指定时间后的细菌污染数据。本说明书实施例可以实现对静脉药物配制样品的细菌污染检测。

摘要： 本发明属于药物技术领域，公开了预防和/或修复大气污染导致的心脏损伤的联合用药物。该联合用药物包含A组分和B组分，所述A组分包含以下成分：牛磺酸和辅酶Q10；所述B组分包含以下成分：α‑亚麻酸、亚油酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸。该联合用药物能够有效改善PM2.5暴露对心率影响；在PM2.5的暴露过程中可以抑制活性氧、炎症因子的升高；对PM2.5导致的心率衰竭存在一定的抑制作用；有效改善因PM2.5导致的心肌细胞形态异常，抑制胶原蛋白沉积，减轻纤维化程度，减小因PM2.5暴露而导致的心力衰竭疾病的风险。

摘要： 本发明提供一种四氢噻唑类化合物和/或其衍生物在制备预防或治疗放射性核素内照射造成损伤的药物、食品、保健品或化妆品中的应用，所述四氢噻唑类化合物的母核2位碳上具有各自独立的两个取代基，分别选自：氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、羟基、取代羟基、氨基、取代氨基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、杂环基、取代杂环基、吡咯基、取代吡咯基、哌啶基、取代哌啶基、巯基、取代巯基、腈基、取代腈基、酰基、取代酰基、酰胺基、取代酰胺基、磺酰基、取代磺酰基、磺酰胺基、取代磺酰胺基。本发明成功开发了一种对放射性核素造成内照射损伤具有防治作用新药。

摘要： 本发明公开了一种土地污染后化学药物修复喷洒装置与方法包括牵引架、储水罐、多级药盒以及混合槽，所述储水罐安装于牵引架上，所述多级药盒安装于储水罐一侧，所述混合槽安装于储水罐一侧且位于多级药盒的下方，所述牵引架一侧与混合槽连接有加压喷洒结构，所述牵引架上设置有可拆卸犁地结构；本发明的有益效果是，该土地污染后化学药物修复喷洒装置及方法，采用耕、喷一体化的设计，在前端加装可调节高度可拆卸的可拆卸犁地结构，根据需要调节犁地锄的高度，进而控制修复的化学药物对不同深度的土壤进行全方面的修复，采用插装的方式进行安装，不仅容易拆装而且后期维护和更换都更加方便，喷洒药业连续性好，有效提高修复效率。

摘要： 本公开涉及一种被配置成施用药物的药物施用装置。在一个示例性实施方案中，该药物施用装置包括：壳体，其包括第一壳体电触点和第二壳体电触点；分配机构；药物保持器；可移除功率供应装置，其包括第一功率供应装置电触点和第二功率供应装置电触点；以及至少一个保护机构，其在该可移除功率供应装置未被接纳在该壳体内时处于第一保护配置中并且在该可移除功率供应装置被接纳在该壳体内时处于第二配置中。在另一个示例性实施方案中，该药物施用装置包括：壳体；分配机构，其设置在该壳体内；可移除功率供应装置，其被配置成接纳在该壳体内；传感器，其被配置成确定该可移除功率供应装置的剩余电量；以及处理器，其被配置成响应于由该传感器产生的数据而修改该药物施用装置的操作。

摘要： 本实用新型涉及药物取样设备领域，且公开了一种药物分析样品防污染取样设备，解决了设备封闭性较差，容易使得药物样本受到污染，继而影响药物分析的精确性的问题，其包括透明抽样管，所述透明抽样管的外侧固定连接有防护罩，防护罩的底端两侧均固定连接有连接盒，且防护罩的底端可拆卸式连接有密封盖，当透明抽样管对液体药物进行抽取后，可将透明抽样管的一端插入密封盖内，通过密封盖的内部构件对透明抽样管的抽取端进行封闭，当透明抽样管插入密封盖的同时，密封盖的内部构件可与连接盒相互扣接，以此实现密封盖与防护罩的固定连接，继而使得密封盖对透明抽样管进行密封，以防止药物样本受到污染，继而提高药物分析检测的精确性。

摘要： 本实用新型属于污水处理技术领域，尤其为城市污水生物处理系统中药物类污染物强化处理装置，所述混合处理室和清洁室的外侧表面均固定有电动伸缩杆，且电动伸缩杆上部的伸缩段与密封盖固定连接，所述混合处理室的内部设置有挡板，且混合处理室的内部还设置有过滤板，所述混合处理室的下端设置有排污电机；通过混合处理室内部设置的挡板和过滤板，使得混合处理室内部的空间通过挡板和过滤板分隔成两个空间，便于过滤板对进入混合处理室内部的污水进行过滤，避免大颗粒杂志进入，同时搅拌电机输出轴固定的搅拌桨叶位于混合处理室的内部，便于对污水进行混合搅拌，同时搅拌电机的一侧设置有加料管，便于污水处理时进行填料。

摘要： 本实用新型提供了一种锰氧化菌及生物锰氧化物对水中药物类污染物的降解装置，包括依次连通的带有高速搅拌装置和pH调节装置的pH调节池、带有温控装置、高速搅拌装置和曝气器的污水反应箱、沉淀池以及带有pH调节装置的Mn2+反应箱，锰氧化菌及生物锰氧化物培养装置预先产生的大量锰氧化物引入至污水反应箱中，提高了锰氧化菌与药物反应的效率，沉淀池中的活性污泥可以回流入污水反应箱，Mn2+反应箱中的Mn(OH)2沉淀可以回流入pH调节池，Mn2+反应箱中的液体可以回流入污水反应箱中继续反应，水质合格的水由Mn2+反应箱排出；本装置可以对水中药物类新污染物进行降解，也可降解水中的常规有机污染物。

摘要： 本发明提供了一种硫化铁基材料高效催化过氧乙酸处理药物污染废水的方法，步骤如下：向药物污染废水中加入微米级硫化零价铁和过氧乙酸，在搅拌条件下处理所述废水10～15min；在废水处理过程中，微米级硫化零价铁活化过氧乙酸产生有机自由基以及羟基自由基降解废水中的药物污染物，完成对一批次的废水的处理后，将微米级硫化零价铁回收用于下一批次的废水处理；所述微米级硫化零价铁是将硫粉与微米级零价铁混合后充分球磨制备得到的，微米级硫化零价铁中的铁物种包括Fe2+、Fe3+和Fe0，硫物种包括SO42‑、SO32‑、Sn2‑以及S2‑。本发明可提高对药物污染废水的降解效率，改善催化材料的循环使用性能并降低废水处理成本。

摘要： 本发明涉及一种多类型化疗药物防污染综合配药系统，包括操作盒和设置在操作盒内的药瓶放置板和支撑台，药瓶放置板的两侧设有与操作盒内壁连接的转轴，转轴连接有混药电机，药瓶放置板上设有药瓶固定器和基础液瓶固定器，支撑台上设有正反转交替电机，正反转交替电机的输出轴连接有转动盘，转动盘上设有集药盒和第一液压缸以及药瓶穿刺针，药瓶穿刺针与集药盒连通，吸药管上设有吸药泵，支撑台上还设有第二液压缸和基础液瓶穿刺针，基础液瓶穿刺针与吸药管连通，吸药管与抽液管连接处设有三通电磁换向阀，操作盒底部设有推板。本发明可以实现多种类型化疗药的精准配药，配药过程中和配药后均不产生药物污染，且体积小巧方便移动。