人工肠液

摘要： 考察L-a17在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,有助于针对性的进行药物结构优化,提高药物的吸收率,更有效的指导药物制剂的开发.采用高效液相色谱法,检测L-a17在大鼠血浆和空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的含量变化,计算剩余百分含量.结果 表明L-a17在大鼠血浆及空白人工胃/肠液、人工胃/肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(84.01±0.51)％ ～ (105.57±0.84)％范围内.L-a17在大鼠体外血浆及模拟人工胃/肠液中稳定性良好.

摘要： 为了考察除虫脲(DFB)在人工胃/肠液和肠道菌群及生物样品中的稳定性,为合理开发DFB口服制剂提供试验依据.采用高效液相色谱法(HPLC),分别将DFB与空白人工胃液(pH为1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH为6.8,不含酶)、人工胃液(pH为1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(pH为6.8,含胰蛋白酶)、SD大鼠(雄性)肠道菌群或生物样品分别共孵育不同时间后,检测DFB的含量变化.结果表明,DFB在空白人工胃液和人工胃液中孵育0～2h剩余百分比基本没有发生变化,之后随着时间的增加,剩余百分比略有下降,但剩余百分比都在90％ 以上,总体呈现稳定趋势.在空白人工肠液中孵育,剩余百分比随着时间增加显著下降,孵育6 h后剩余百分比为82.97％;在人工肠液中孵育6 h,DFB的剩余百分比为77.41％.DFB在SD大鼠肠道菌群中孵育12 h发生部分降解,但DFB的剩余百分比在90％ 以上,总体呈稳定趋势.DFB在肝、胃、大肠等生物样品中孵育6 h后,DFB的剩余百分比均在90％ 以上;而在小肠生物样品中孵育6 h后DFB的剩余百分比为84.06％.

摘要： 目的:测定大七厘制剂中5种可溶性重金属的含量,并进行安全性评价.方法:样品经人工肠液置37°C水浴中超声处理后,以72Ge、115In、209Bi作为内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在射频功率为1600 W和载气流量为0.79 L/min条件下测定大七厘制剂中可溶性铜、铅、砷、镉、汞含量,选用国家标准物质GBW09101进行准确度试验,并制定相应的限量.结果:铜、铅、砷、镉在0～100 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999),汞在0～2 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9961),方法检出限为0.0004～0.01μg/g;标准样品检测值与标准值之间的差值均在标准值不确定度范围内,准确度可靠.对22批大七厘制剂样品进行测定,1批大七厘片可溶性砷含量超过推荐限量.结论:可溶性重金属可作为大七厘制剂及含矿物中成药的质控指标之一.

摘要： 为了提高杨梅酚酸稳定性,本研究分别采用乳清蛋白、β-环糊精和乳清蛋白-果胶混合乳液包埋杨梅酚酸,并研究不同环境(pH、温度、光照、人工胃肠液)对其包埋产物稳定性的影响.结果 表明:相较于其他处理方式,乳清蛋白-果胶混合乳液包埋对杨梅酚酸的包埋率最好,可达82.33％ (P ＜0.05).酸碱稳定性结果显示,杨梅酚酸的稳定性随pH的增加而逐渐下降,其中乳清蛋白-果胶混合乳液包埋稳定性最好(P＜0.05),在pH=11.0条件下处理120 min后,酚酸剩余相对含量可迭52.23％.热稳定性和光照稳定性结果均显示,采用乳清蛋白-果胶混合乳液包埋效果最佳,处理120 min后杨梅酚酸剩余相对含量分别为68.28％(90°C)和77.67％ (27000 lx).人工胃肠液稳定性结果显示,乳清蛋白-果胶混合乳液包埋可显著提高杨梅酚酸稳定性(P＜0.05).此外,光学显微镜结果表明,乳清蛋白-果胶混合乳液具有更强的凝胶网络和更厚的涂层结构.综上所述,乳清蛋白-果胶混合乳液能较好地提高杨梅酚酸在不利环境中的稳定性,为开发应用富含杨梅酚酸的功能食品提供了理论依据.

摘要： 目的:考察抗肿瘤候选药物Gedatolisib在体外血浆和人工胃/肠液中的稳定性,并分析其在体外血浆中可能的降解产物.方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,分别检测Gedatolisib在SD大鼠(雄性)血浆中孵育0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 h和在空白人工胃液(Ph 1.3,不含酶)、空白人工肠液(Ph 6.8,不含酶)、人工胃液(Ph 1.3,含胃蛋白酶)、人工肠液(Ph 6.8,含胰蛋白酶)中孵育0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0 h的含量变化,计算其剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析空白血浆和血浆孵育样品的总离子流图,比较差异峰并通过MS图推测降解产物.结果:Gedatolisib在大鼠血浆中孵育2.0 h时的剩余百分比约为63％,继续孵育无明显变化;在空白人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在(99.18±2.15)％～(103.20±3.41)％范围内;在人工肠液中孵育2.0 h的剩余百分比降至(88.76±1.53)％,在空白人工胃液中孵育2.0 h的剩余百分比降至(85.63±1.55)％,继续孵育均无明显变化;在人工胃液中孵育的剩余百分比从0 h的(94.94±3.52)％降至6.0 h的(16.19±1.17)％.UPLC-Q-TOF/MS的总离子流图显示,血浆孵育样品与空白血浆的差异峰出现在正离子模式扫描下的6.42 min处,该峰扫描通道可见m/z 616.3351、632.3277、630.3170、602.2786[M+H]+的分子离子峰,推测Gedatolisib在大鼠血浆中可能生成1-(4-(3-(4,6-双吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酰基)-N,N-二甲基哌啶-4-氧化胺、1-(4-(4-(二甲基氨基)哌啶-1-羰基)苯基)-3-(4-(4-吗啉-6-(3-氧代吗啉)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲和1-(4-(3-(4-(4,6-双吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酰基)-N-甲基哌啶等3个降解产物.结论:Gedatolisib在大鼠血浆中不稳定,可能发生末端氮原子氧化、吗啉环氧化和末端氮脱甲基化等反应;在人工肠液和空白人工胃/肠液中稳定性良好,在胃蛋白酶存在下发生明显降解.

摘要： 为考察大麻二酚(CBD)和水溶性CBD在人工胃液和肠液中24 h内稳定性,并对CBD降解及产生四氢大麻酚(T HC)的条件及速率进行考察.采用HPLC法对人工胃液 、不含胃蛋白酶的人工胃液 、含0.2％NaCl人工胃液 、含1％SDS人工胃液 、含1％SDS和0.2％NaCl人工胃液 、人工肠液 、不含胰蛋白酶的人工肠液 、0.2％NaCl溶液 、纯化水中CBD中大麻素进行了实时监测.结果表明:使CBD降解的主要条件为HCl溶液,乙醇 、1％SDS可加速降解速率,并产生T HC,胃蛋白酶 、胰蛋白酶 、低浓度的NaCl(0.2％)不会使CBD降解产生T HC.水溶性CBD不含有乙醇和1％SDS的情况下,在人工胃液中比较稳定,不会产生T HC;CBD和水溶性CBD在加入乙醇的情况下,在人工胃液中会产生T HC.

摘要： 以大肠埃希氏菌为试验菌株,采用活菌计数法,分别探究大肠埃希氏菌在不同酸性、不同胆盐质量浓度环境下的存活情况,并通过模拟胃酸、肠胆盐环境对大肠埃希氏菌的耐受性进行研究.结果表明,酸性、胆盐环境对大肠埃希氏菌的生长具有抑制作用,但胆盐质量浓度的变化对大肠埃希氏菌生长的抑制效果无明显差异.此外,大肠埃希氏菌对模拟胃酸、肠胆盐环境具有良好的耐受性,能在人工肠液以及pH≥4.5的人工胃液中保持较高的存活率.

摘要： 以L-丙交酯、乙交酯和ε-己内酯为原料开环聚合合成了不同组成比例的三元共聚物(PLLGC).研究了PLLGC在人工肠液、37°C条件下一个月内的体外降解行为.采用GPC、1H-NMR、DSC、SEM和万能拉力机研究了聚合物在降解过程中分子量及分子量分布、组成、热性能、表面形貌和力学性能的变化.由聚合物组成变化知PGA链段易于降解,PCL链段不易降解.由降解过程中聚合物分子量的变化和质量损失知在降解15天内主要是分子链的断裂,而在15-30天内才有小分子的溶出,一个月后的质量损失为15-40％.由DSC测试结果知在降解过程中玻璃化转变温度由55°C降到34°C,在降解30天后伴随有结晶现象的出现.由降解过程中拉伸强度的变化知,在降解10天内拉伸强度下降缓慢,具有力学稳定性,降解30天后,拉伸强度迅速从64-65MPa下降到35-37MPa.

摘要： 近年中药砷含量超标问题(尤其以含雄黄的中成药最为严重)已引起国内外的关注，而目前中成药中雄黄的用量大，没有统一的标准。本研究以雄黄及其制剂牛黄解毒片为切入点，研究其在水、人工胃液和人工肠液中砷的溶出量，初步探讨可能被人体吸收的砷的量，为进一步研究牛黄解毒片和雄黄进入人体后的作用特点和安全性提供依据。

摘要： 本发明涉及一种小肠液采集装置、小肠液胶囊制备方法及小肠液胶囊，小肠液采集装置包括用于获取小肠液的采集单元、用于提供负压以及对小肠液过滤的负压单元。其优点在于，第二管的第一端设置有螺旋凸起，能够防止通孔被食物或肠壁堵塞，提高引流效率；采集单元采用不透光材料，透视下易识别，方便明确在采集单元在肠道内情况，具有安全无创特点；负压单元为全封闭装置，在正常状态下不与外界相通，且在负压引流过程中始终处于低氧状态，符合上消化道内环境状态，从而能够保存生物活性物质以及活菌；负压单元集成负压引流和过滤功能，有效减少大分子物质，无须进行离心操作，减少处理步骤。

摘要： 本发明涉及冲洗器技术领域，特别涉及一种便于精确控制灌肠液配比的灌肠液袋。该便于精确控制灌肠液配比的灌肠液袋，包括袋体(10)，袋体(10)上设置有液体腔(20)和溶质腔(30)，液体腔(20)由前侧袋体的边缘与后侧袋体的边缘密封而形成，所述溶质腔(30)为固定连接于袋体(10)一侧的条状体，溶质腔(30)与袋体(10)的固定连接处设置刻痕线(21)，溶质腔(30)与液体腔(20)的可连通处设有分隔膜(22)，溶质腔(30)的内壁上设有用于割破分隔膜(22)的尖锐部(31)，溶质腔(30)内设有肥皂(40)。本发明在运输过程中能保证液体腔和溶质腔不会因受挤压而连通，而在使用前可方便地将液体腔和溶质腔连通。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种便于灌肠液充分混合的灌肠液袋，包括液袋和混合部件，在液袋底部设置有用于连接灌肠液管的接头，所述液袋用于装盛溶液，混合部件用于装盛溶质，混合部件与液袋之间具有连通状态和阻断状态，当混合部件与液袋为连通状态时，混合部件的内部空间与所述液袋的内部空间相连通，使所述液袋内的溶液与所述混合部件内的溶质相接触，当所述混合部件与所述液袋为阻断状态时，所述混合部件的内部空间与所述液袋的内部空间相阻断，使所述液袋内的溶液不与所述混合部件内的溶质相接触。本申请的灌肠液袋，使灌肠液的浓度能够被方便的精确把控，并且，能够方便的控制溶解程度，降低溶质进入人体的风险。

摘要： 本发明提供一种婴幼儿专用肠造口远端可更换接头肠液回输装置，属于医疗器械技术领域；包括相连通的注射器、第一连接筒、第二连接筒，所述第一连接筒上固定连接有与所述第一连接筒相连通的第二连接管，所述第二连接管有所述注射器的出液口固定套接，所述第一连接筒上开设有卡接槽。本发明通过设置注射器、第一连接筒、第二连接筒、限位部件、滤袋，将过滤产生的肠液经第二连接筒、第一连接筒抽取至注射器内，通过手动挤压的方式将肠液经新的第一连接筒、第二连接筒输送至远端造口，实现肠液的回输，操作简单，且无需在患儿身上佩戴除造口袋外的医疗器材，降低患儿身体负荷，保障患儿的身体康复效率。

摘要： 本发明公开了一种含美沙拉秦的灌肠液，是由以下重量份的原料药及辅料制成的：美沙拉秦3.0～8.0份，黄原胶1.0～2.0份，依地酸二钠20.0～44.0份,苯甲酸钠10.0～15.0份，卡波姆0.5～1.0份，pH调节剂9.0～28.0份，抗氧化剂1.0～4.0份。本发明含有美沙拉秦的灌肠液，可方便应用于不适合吞咽的患者，该剂型直接作用于直肠，药物释放迅速，提高了生物利用度。

摘要： 本申请公开了一种便于灌肠液充分混合的灌肠液袋，包括与液袋连通的液管和导流管，液袋一侧中部形成有嵌入槽，液袋表面设有若干个鼓包，液管与输送管连通，输送管端部设有第一阀体，导流管端部设有第二阀体，第二阀体表面与旋钮螺纹连接，第二阀体底部与密封圈固定连接，第二阀体内部与接头螺纹套接，接头与球囊连通。本申请通过设置球囊方便进行液袋和球囊内灌肠液的循环流动，提高灌肠液的混合效果，保证治疗质量，设置有接头和阀体实现连接，方便进行灌肠液的输送，设置有密封圈提高连接处的密封性；通过设置鼓包方便进行液袋的挤压，有利于液袋内灌肠液的充分混合，并在中部设置嵌入槽能够精确测量灌肠液的温度。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种便于精确控制灌肠液配比的灌肠液袋，包括袋体，在液袋底部设置有用于连接灌肠液管的接头，袋体包括前侧袋体和后侧袋体，前侧袋体边缘与后侧袋体的边缘密封配合，在袋体内设置有环状的连接区域，连接区域处对应的前侧袋体与后侧袋体内壁之间为可分离的连接，在连接区域内形成用于容纳溶质的溶质腔，连接区域外的袋体内部空间为用于容纳溶液的液腔。本申请的灌肠液袋，首先是确保了灌肠溶液的精度，避免了目前灌肠液配置时难以精确控制的问题，在提高灌肠效果的同时，也降低了医疗风险的发生；而且，溶液和溶质独立放置，溶质采用固态存储方式，能够大幅的提高有效期，降低过期导致的浪费。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种便于灌肠液充分混合的灌肠液袋，包括液袋和混合部件，在液袋底部设置有用于连接灌肠液管的接头，所述液袋用于装盛溶液，混合部件用于装盛溶质，混合部件与液袋之间具有连通状态和阻断状态，当混合部件与液袋为连通状态时，混合部件的内部空间与所述液袋的内部空间相连通，使所述液袋内的溶液与所述混合部件内的溶质相接触，当所述混合部件与所述液袋为阻断状态时，所述混合部件的内部空间与所述液袋的内部空间相阻断，使所述液袋内的溶液不与所述混合部件内的溶质相接触。本申请的灌肠液袋，使灌肠液的浓度能够被方便的精确把控，并且，能够方便的控制溶解程度，降低溶质进入人体的风险。

摘要： 本实用新型涉及日用品技术领域，尤其为一种小肠造瘘患者术后自体肠液回输搜集肠液造口袋，包括上层造口袋，上层造口袋上设有造口袋底盘，造口袋底盘上设有肠管，上层造口袋上还设有第一出液管，第一出液管上设有第一密封盖，上层造口袋上还设有下层造口袋，固定环的上表面还紧密粘接有过滤膜，下层造口袋上还设有第二出液管。本实用新型操作简单，使用方便，能够直接实现对肠液进行过滤，且过滤后的肠液能够直接回输，给医护人员带来便利，同时减轻患者的痛苦。

摘要： 本实用新型公开了一种基于结肠液PH值崩解的靶向空心胶囊，包括第一胶壳和第二胶壳，第一胶壳上与第二胶壳对应的一侧内部开设有第一滑槽，第一滑槽的一侧均匀设有多组与其连通的第二滑槽，第二滑槽的远离第一滑槽的一侧下方连通有卡槽，第二胶壳上与第一胶壳对应的一侧外部固定有滑块，滑块分别与第一滑槽、第二滑槽和卡槽相适配，本实用新型可以通过将第二胶壳上的滑块对准第一胶壳上的第一滑槽，并根据需要来转动第二胶壳带动滑块进入相适应的第二滑槽内，并通过按动第二胶壳使得滑块进入相应的卡槽内，对第一胶壳与第二胶壳之间进行固定，并可以通过以上操作改变胶囊内部的容纳空间，方便对其内部的药量进行调整。