药物效应

摘要： 因为人体特征的不同,所以在用于药物治疗糖尿病时会经常出现不良反应,通过药物基因学者的相关研究得知,在使用药物治疗糖尿时,产生的不良反应是由于发病基因和药物代谢酶以及转运蛋白的影响,使用口服降糖药治疗以后,产生的治疗效果基因分为四种,其中最常见的就是与T2DM发病相关基因和药物代谢基因,还有另外两种就是受体基因和其他基因.本文主要对T2DM发病相关基因和受体的基因进行详细的阐述,能为后期接受治疗的糖尿病患者提供价值,将临床上效果不断提升,较少患者使用药物治疗出现的不良反应.

摘要： 越来越多的临床事件证明,同一种药物在治疗不同个体的同种疾病过程中,其临床疗效以及毒副作用具有很大的差异性,尤其对于老年患者而言,其对药物的敏感性及耐受性差异更加明显.大量研究发现这种差异性与患者的年龄、 性别、 种族、 环境、 所治疗疾病的性质及严重程度,伴随治疗,药物相互作用和伴随疾病情况相关,但药物代谢方面的遗传差异性以及药物治疗靶点的遗传多态性可能对许多药物的疗效和毒性产生更大的影响.因此,对于患者尤其是老年患者而言,制定药物个体化治疗方案是必要的,也是可行的,本文对此做一综述.

摘要： 3D培养模型的引入是细胞培养技术的一个里程碑,随着新型支架、基质的发明与应用及细胞成像和分析系统的日新月异,三维细胞培养可模拟体内微环境而获得传统2D细胞培养所没有的优势,已在基础研究、干细胞及组织工程等领域崭露头角.本文通过回顾3D细胞培养在药敏实验、药物筛选、药物研发、临床应用中的贡献,从药物效应、药物代谢及药物敏感性着手,枚举3D细胞培养通过改变基因/蛋白质差异表达来进行药物研发,并对其应用趋势、潜在优势和不足作一综述,为基础研究和临床应用提供理论依据.

摘要： 药理学是一门实验性非常强的学科.对给药剂量影响药物效应的实验进行了设计与探索,实验过程中引入了中枢兴奋药尼可刹米和中枢抑制药苯巴比妥钠做对抗,并设计了配制药品、观察比较、发散思维等环节,从而激发学生的学习兴趣,培养学生分析解决问题的能力.

摘要： 以遵义医学院药学类专业药理学课程教学现状为例,根据其教学不足之处和遇到的困难,并结合实践提出药学类专业"以药物体内过程和药物效应为中心"的药理学教学方法,以期提高教学效果.

摘要： 目的：：研究按浓度与按单个细胞药物含量两种不同计算方法对甲基阿魏酸(methyl ferulic acid,MFA)抑制TGF-β1刺激的体外培养人肝星状细胞(HSC-LX2)α-SMA 表达的影响,评价两种给药计算方法在细胞实验中的应用效果.方法：体外培养 HSC-LX2,MTT 法测定 MFA 抑制 HSC-LX2增殖的作用,由此确定 MFA 1．25、2．5、5 mg/L (其相应的单个细胞 MFA 含量为1．13×10－7、2．25×10－7和4．5×10－7 mg)3个浓度进行后续的实验；以两种不同的细胞数量接种到培养皿,分别以上述浓度和单个细胞 MFA 含量干预72 h,采用 RT-PCR 检测细胞α-SMA mRNA的表达和 Western blotting 检测细胞内α-SMA 蛋白含量.结果：在两种不同细胞数量情况下,以单个细胞 MFA 含量计算方法干预后,相同 MFA 含量组α-SMA mRNA 和蛋白的表达趋势一致,且与 MTT 结果相吻合；而以浓度计算方法干预后,相同 MFA 浓度组α-SMA mRNA 和蛋白表达差异较大.结论：以单个细胞药物含量计算方法在MFA 对 HSC-LX2细胞体外药效实验中的应用效果更稳定,更科学,实验可重复性较好.%Objective:To research the effect of two defferent dosage calculation methods (according to the concentration of drug and according to the drug content of single cell)on Methyl ferulic acid (MFA)which can inhibit the alpha SMA (α-SMA)expression in human hepatic stellate cells (HSC-LX2)stimulated by TGF-beta1 in vitro.Methods:HSC-LX2 cells were cultured in vitro,and the inhibition role of cells proliferation by MFA was tested by MTT method,thus determining MFA 1.25,2.5 and 5 mg/L (the corresponding single cell MFA contents are 1.13×10-7 ,2.25×10-7 and 4.5×10-7 mg,respectively)3 concentrations for subsequent experiments by MTT results.The quantity of two different cells was inoculated to the petri dish,then respectively by the concentration and the content of single cell above-mentioned for drug intervention for 72 hours,the mRNA expressions of α-SMA were assayed by RT-PCR and the protein content ofα-SMA was mesured by Western blotting.Results:Under the condition of two kinds of different cells, according to calculation method of single cell drug content for drug intervention,the trend of the α-SMA mRNA and protein expression was consistent in the same content of MFA group,which was conformity with the results of MTT;but according to calculation method of concentration for drug intervention,the mRNA and protein expressions ofα-SMA were quite different in the same MFA concentration group.Conclusion:The application effect of dosage calculation method according to the drug content of single cell in the pharmacological experiment of MFA acting on HSC-LX2 cells in Vitro is more stable and more scientific,and the experimental repeatability is good.

摘要： 目的:利用代谢组学技术,从内源代谢产物的角度探讨传统药材—血竭的活血化瘀作用.方法:将大鼠分组,分别为正常对照组、血瘀证模型组(血瘀证模型大鼠)和血竭给药组(血瘀证大鼠灌胃给予血竭),采集血浆并采用GC-MS方法检测各组大鼠血浆中的内源代谢产物.通过主成分分析和偏最小二乘法等数据分析方法寻找血瘀证大鼠的血浆的差异代谢物,分析大鼠给药后血浆内源代谢产物的变化趋势.结果:建立了基于GC-MS的大鼠血浆内源性代谢产物分析方法,并进行了方法学的确证;采用该方法在大鼠血浆中分析得到约200个数据点,其中约有30个数据点在与NIST库的匹配中得到了初步的鉴定.通过多元数据分析发现了若干血瘀证大鼠差异代谢物,包括乳酸、D-3-羟基丁酸、缬氨酸、异亮氨酸等,这些差异性代谢物与血瘀证相关的代谢通路有密切的联系;血瘀证大鼠经过血竭给药之后,其血浆中的差异代谢物的浓度发生明显的变化,即各差异代谢物指标与血瘀证模型组相比都有一定的恢复作用,代谢组学研究结果与血瘀证大鼠血液流变学实验结果相吻合.结论:建立了血瘀证大鼠的血浆内源代谢产物的研究方法,并将该方法应用于血竭活血化瘀作用的研究中,从代谢组学的角度证实了血竭对血瘀证的治疗作用.

摘要： 目的 观察丙泊酚联合依托咪酯全身麻醉诱导对顺苯磺酸阿曲库铵药效学及气管插管条件的影响.方法 择期拟行全身麻醉外科手术患者60例,将其随机分为丙泊酚诱导组(P组)、依托咪酯诱导组(E组)和丙泊酚联合依托咪酯诱导组(PE组)各20例.入室后均在左上肢肘部建立静脉通道,静脉予咪达唑仑0.05 mg/kg,靶控输注瑞芬太尼(效应室靶浓度3 ng/mL),P组靶控输注丙泊酚(血浆靶控浓度为3μg/mL),E组靶控输注依托咪酯(血浆靶控浓度为0.6μg/mL),PE组同时输注丙泊酚(血浆靶控浓度为1.5μg/mL)和依托咪酯(血浆靶控浓度为0.3 μg/mL).3组均静注顺苯磺酸阿曲库铵1.5 mg/kg,于5s内注射完毕,气管插管.记录诱导前(T0)、气管插管前即刻(T1)、插管后即刻(T2)、插管后1 min(T3)、插管后3 min(T4)患者的SBP、DBP、MAP、心率和BIS;记录气管插管条件Cooper's评分,肌松效应起效时间;记录所有患者术后1、24、48、72 h时咽喉痛、咳嗽、咳痰的发生率.结果 P组气管插管条件Cooper's评分优13例、良5例、中2例、差0例,E组分别为16、4、0、0例,PE组分别为15、4、1、0例,3组比较,P＞0.05.P组、E组、PE组顺苯磺酸阿曲库铵起效时间分别为(191.10±18.44)、(158.10±11.57)、(170.90±16.57)s,E组、PE组与P组比较,P均＜0.05.3组患者术后咽喉痛、咳嗽、咳痰发生率比较差异无统计学意义.结论 丙泊酚联合依托咪酯全身麻醉诱导,可以在维持血流动力学稳定的情况下,缩短顺苯磺酸阿曲库铵的起效时间,提供满意的气管插管条件.

摘要： 药驾(Driving Under The Influence of Drugs,DUID)中的女性,由于受用药特殊性及女性药代动力学与药效动力学特殊性的影响,具有与男性药驾不同的特点.近年来,女性药驾引发交通事故的现象逐渐引起国内外研究者的关注.为促进相关研究,通过综合分析国内外文献,从三方面介绍了女性驾驶能力受药物影响的国内外研究成果,分析了该类研究目前存在的不足,对进一步的研究提出了建议,并对该类研究的发展趋势进行了初步预测.

摘要： Vitamin is necessary and important for humans and an-imals to maintain normal physiological function, metabolism, and growth. The studies suggest that vitamin is one of the factors which play a role in the activity of enzymes, and it is coenzyme of many enzyme or an important component of coenzyme. The lack of vitamins causes a metabolic vitamin deficiency. Pharma-cogenomics research the relationship between human genetic vari-ation and drug reaction, using the information to solve the differ-ent reactions among the different individuals of the same drug. Vitamins, which constitute human tissues and maintain normal physiological functions, are also an important part for the phar-macogenomics study.%维生素( vitamin)是人和动物维持正常生理功能所必需的一种微量有机物质，在机体生长、代谢、发育过程中发挥着重要作用。研究发现，维生素是体内多种酶发挥其活性的重要影响因子，是多种酶的辅酶或者辅酶的重要组成部分，人体内维生素的缺乏可导致各种代谢缺乏症。药物基因组学研究人类基因变异与药物反应的关系，利用基因组学的信息解答不同个体对同一药物反应存在个体差异的原因。维生素在维持人体正常生理功能中起重要作用，也是药物基因组学研究的一个重要组成部分。

摘要： 目的：为了观察穴位注射的药物效应特点。rn 方法：观察比较安钠咖与氯化铵甲酰胆碱分别于内关穴、足三里穴与非穴点肌内注射时对狗血细胞指标的影响作用。rn 结果与结论：不同药物，或同一种药物于不同穴位与非穴点肌内注射时，对狗血细胞的各种指标的影响作用不尽相同；但60%～86.7%的穴位注射结果呈现良性的双向调节作用，而非穴点注射有此特点的仅为20%～26.7%。

摘要： 本文介绍了静脉麻醉药的定义和静脉麻醉药的历史，介绍了各种常用的静脉麻醉药，介绍了静脉麻醉技术的进展，预言将来静脉麻醉药可以象吸入药那样随时监测体内静脉药的在线浓度(concentrationonline)，并通过药物浓度来控制麻醉深度.

摘要： 本文介绍了静脉麻醉药的定义和静脉麻醉药的历史，介绍了各种常用的静脉麻醉药，介绍了静脉麻醉技术的进展，预言将来静脉麻醉药可以象吸入药那样随时监测体内静脉药的在线浓度(concentrationonline)，并通过药物浓度来控制麻醉深度.

摘要： 本文介绍了静脉麻醉药的定义和静脉麻醉药的历史，介绍了各种常用的静脉麻醉药，介绍了静脉麻醉技术的进展，预言将来静脉麻醉药可以象吸入药那样随时监测体内静脉药的在线浓度(concentrationonline)，并通过药物浓度来控制麻醉深度.

摘要： 本文介绍了静脉麻醉药的定义和静脉麻醉药的历史，介绍了各种常用的静脉麻醉药，介绍了静脉麻醉技术的进展，预言将来静脉麻醉药可以象吸入药那样随时监测体内静脉药的在线浓度(concentrationonline)，并通过药物浓度来控制麻醉深度.

摘要： 为进一步认识和澄清困扰中药药物作用的相关因素,作者从药物的剂量,药物的剂型和给药途径,以及药材的品质和药物对人体的效应两方面进行探讨.

摘要： 为进一步认识和澄清困扰中药药物作用的相关因素,作者从药物的剂量,药物的剂型和给药途径,以及药材的品质和药物对人体的效应两方面进行探讨.

摘要： 为进一步认识和澄清困扰中药药物作用的相关因素,作者从药物的剂量,药物的剂型和给药途径,以及药材的品质和药物对人体的效应两方面进行探讨.

摘要： 为进一步认识和澄清困扰中药药物作用的相关因素,作者从药物的剂量,药物的剂型和给药途径,以及药材的品质和药物对人体的效应两方面进行探讨.

摘要： 本文报道了用于测定样品中针对效应子功能抑制的人或人源化药物抗体的抗药物抗体的存在的抗药物抗体免疫测定法，其包括将包含哺乳动物血清的样品与全长人Fcγ受体I或其Fc区结合片段温育，使得形成针对样品中存在的效应子功能抑制的人或人源化药物抗体的抗药物抗体与人Fcγ受体I或其Fc区结合片段之间的复合物，由此全长人Fcγ受体I或其Fc区结合片段与可检测标记缀合，并通过可检测标记测定形成的复合物。

摘要： 本发明公开了一种具有协同抗肿瘤效应的生物兼容纳米药物复合载体、药物及其制备方法。本发明所提供的由核芯、包覆所述核芯的连接层以及包覆所述连接层的壳层组成；所述核芯为吸附了抗癌药物的可降解多孔无机纳米粒子，所述连接层由聚电解质组成，所述壳层由蛋白质和聚电解质层层交替组装构成，所述蛋白质选自肿瘤坏死因子超家族成员之一。本发明利用层层组装技术，可简便地制备大量的核壳结构的蛋白质/多糖纳米复合药物载体，并能用于水溶性药物的包裹和释放，有效的降低了成本，容易实现规模化的生产。

摘要： 本发明涉及具有纳米靶向效应改善Ⅱ型糖尿病胰腺微环境的药物复合物的制备方法及其应用，有效解决选用胆酸类化合物修饰的聚乳酸羟基乙酸共聚物作为纳米复合物的载体，负载抗炎药物精准定位胰腺，改善T2DM引起的局部性炎症及高血糖，激活LRH‑1，降低胰岛素抵抗、调节胆汁酸代谢和葡萄糖稳态，修复胰腺微环境从而恢复胰岛β细胞功能的药物问题，制备牛磺胆酸活性酯，制备氨基化的牛磺胆酸，制备羧基活化的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备牛磺胆酸修饰聚乳酸‑羟基乙酸共聚物，制备纳米靶向效应的药物复合物，本发明制备的药物复合物生物相容性好、滞留时间长、能显著修复胰岛β细胞，制剂合成操作方便，方法稳定可靠。

摘要： 诱导使药物进入肿瘤癌细胞的声孔效应的系统及其方法，该系统包括：发生器，其被配置为以超声频率提供电能；超声探头，其电连接到发生器，并被配置为将电能转换成由操作参数定义的低强度脉冲超声波，所述操作参数包括超声波的频率、占空比、操作时间；输入装置，其使操作者能输入配置数据，该配置数据包括肿瘤类型、药物类型、继发性肿瘤的定位、人体测量值和肿瘤等级；和，处理器，其被配置为基于输入的配置数据确定操作参数的值，并根据所确定的值，控制发生器和超声探头进行操作，其中频率的值基于肿瘤类型、肿瘤定位、肿瘤等级和人体测量值确定，占空比的值基于药物、肿瘤类型和肿瘤等级确定，并且所述操作时间的值至少基于肿瘤类型和药物类型确定。

摘要： 本发明公开了在严重病毒感染患者中可以促使患者体内的效应CD8+T细胞去分化为CD8+TCM从而提高CD8+TCM比例，重建细胞免疫的关键药物靶点的筛选。本发明通过体外细胞实验筛选8种抑制剂，并通过基因敲降方法验证靶点抑制效果。实验发现趋化因子受体和G蛋白α作用点的抑制可以提高CD8+TCM比例，重建细胞免疫，可用于严重病毒感染的治疗，及相关药物中的应用。

摘要： 本文报道了用于测定样品中针对效应子功能抑制的人或人源化药物抗体的抗药物抗体的存在的抗药物抗体免疫测定法，其包括将包含哺乳动物血清的样品与全长人Fcγ受体I或其Fc区结合片段温育，使得形成针对样品中存在的效应子功能抑制的人或人源化药物抗体的抗药物抗体与人Fcγ受体I或其Fc区结合片段之间的复合物，由此全长人Fcγ受体I或其Fc区结合片段与可检测标记缀合，并通过可检测标记测定形成的复合物。

摘要： 本发明公开了一种具有协同抗肿瘤效应的生物兼容纳米药物复合载体、药物及其制备方法。本发明所提供的由核芯、包覆所述核芯的连接层以及包覆所述连接层的壳层组成；所述核芯为吸附了抗癌药物的可降解多孔无机纳米粒子，所述连接层由聚电解质组成，所述壳层由蛋白质和聚电解质层层交替组装构成，所述蛋白质选自肿瘤坏死因子超家族成员之一。本发明利用层层组装技术，可简便地制备大量的核壳结构的蛋白质/多糖纳米复合药物载体，并能用于水溶性药物的包裹和释放，有效的降低了成本，容易实现规模化的生产。

摘要： 本发明提供一种由新型氘代氰基类化合物或其异构体或其前药或其溶剂化物或其药学上可接受的盐、以及氘代胞苷衍生物或其异构体或其前药或其溶剂化物或其药学上可接受的盐组成的药物组合物及其抗病毒用途。本发明所述组合物的抗病毒效果明显优于单独给药，具有显著的协同增效效应，且还具有安全性高、耐药性低、毒副作用小等优点。

摘要： 本发明公开了苯磺酰胺化合物在制备调节麻醉效应的药物中的用途。所述苯磺酰胺化合物具有下式所示的结构：本发明首次提出苯磺酰胺化合物在制备调节麻醉效应的药物中的用途，经实验表明，苯磺酰胺化合物可以显著降低异氟醚麻醉的诱导时间，延长异氟醚麻醉的苏醒时间，增加麻醉维持期脑电爆发抑制率和低频Delta波能量占比。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤体外药物效应检测，通过培养肿瘤类器官，将生长状态良好的类器官与待测药物混合，筛选获得可作为备选药物的抗肿瘤药物，且操作简单，成本低，便于推广。