荧光量子产率

摘要： 双光子荧光染料分子在生物医学成像中具有广阔的应用前景,但取代效应对分子结构以及光物理性质影响的探求相对匮乏.本文设|计并研究了一系列脂滴检测染料分子,分析了分子的光学性质以及无辐射跃迁等.通过分子内弱相互作用和电子-空穴布居分析,阐述了其内在机理、结果表明,所研究的分子均具有优良的光物理性能、高效荧光量子产量、大的斯托克斯位移以及显著的双光子吸收截面等.本工作合理地解释了实验现象并阐述了取代效应对脂滴检测NAPBr染料分子的双光子吸收和激发态性质的影响,这为设计新型的高效有机分子提供了理论指导.

摘要： 目的将樟子松木材包装废弃物转化为荧光碳量子点,为实现废弃樟子松木材包装的高值化综合利用探索一条新途径。方法以60目樟子松木材包装废弃物为碳量子点前驱体,分别以硫酸和乙二胺为硫和氮掺杂剂,在温度为200°C、时间为10 h的水热条件下合成樟子松基碳量子点。采用紫外可见光分光光度计、荧光分光光度计、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱仪和X射线光电子能谱仪等表征手段,研究原材料配比对所制备樟子松基碳量子点物理结构、化学结构和光学性质的影响,并以碳量子点的荧光量子产率为评价指标,优化樟子松基碳量子点的制备工艺。结果所得硫氮掺杂碳量子点呈规则球形,其平均粒径及粒径分布分别为4.30 nm和2.01~6.63 nm;当原材料配比为m(樟子松木粉)∶m(硫酸)∶m(乙二胺)=1∶1∶1时,合成的掺杂碳量子点的荧光最强、荧光量子产率最高。当樟子松木粉、去离子水、硫酸和乙二胺的质量比为1.250∶50∶1.250∶1.250时,掺杂碳量子点的荧光量子产率比未掺杂碳量子点的高约80倍。结论将樟子松木材包装废弃物转化为荧光碳量子点,是实现废弃樟子松木材包装的高值化综合利用的新途径。

摘要： 近年来,新兴的铅卤化物钙钛矿材料由于其高荧光量子产率(PLQY)、高色纯度、带隙可调等特性,在光电子器件应用方面受到了广泛的关注.然而,重金属铅的毒性严重阻碍了其大规模的生产和商业化发展.因此,开发低毒性的无铅钙钛矿材料成为该领域亟待解决的问题.本文采用高温热注入法制备了一种无铅铜基卤化物Rb2CuBr3材料,系统探究了原料中Rb+/Cu+量的比和反应时间对合成Rb2CuBr3的纯度和结晶质量的影响.透射电子显微镜显示合成的Rb2CuBr3微观特征为一维棒状形貌,这与其固有的一维晶体结构相符.此外,制备的Rb2CuBr3材料表现出明亮的紫光发射(390 nm),PLQY高达91.75％.进一步,采用温度依赖的光致发光(PL)和时间分辨的PL测试,证实了该材料较大的斯托克斯位移和宽的发射光谱来源于自限域态激子相关的辐射复合.整体来讲,这种具有高效发光特性的无铅Rb2CuBr3材料在未来的照明及显示等领域具有巨大的应用潜力.

摘要： 用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安等方法在相同条件下分别测量了n-propyl苝单酰亚胺单酐(PMI)、ethylPMI和苝单酰亚胺二酯衍生物(1～4)(PMD(1～4))的电子吸收光谱、荧光光谱、最大摩尔消光系数(ε)、荧光量子产率(Φf)和电致化学发光(ECL),并与氮原子取代苝二酰亚胺的相应性质进行了比较.结果表明:n-propylPMI、ethylPMI和PMD(1～4)的Φf分别为0.96、0.98、0.94、0.93、0.91、0.89;ECL以PMD-2的发光强度最大,PMD-4次之;酸酐键酯化对苝系衍生物荧光猝灭影响较小,仅使其光谱峰位置发生移动;对于其电化学性质,PMD(1～4)的循环伏安曲线都没有氧化峰,还原峰也只有PMD-2和PMD-4显现.

摘要： 围绕具有优良荧光发光特性的无机纳米材料——碳点,设计一个本科化学实验.通过"自下而上"的方法分别制备蓝色、绿色荧光碳点溶液;考察荧光碳点溶液的荧光激发和发射光谱关系,相对法测定荧光量子产率;探究不同浓度和pH条件下的荧光光谱变化;并将荧光碳点应用到防伪技术领域,加深学生对荧光材料的相关荧光概念和表征手段如荧光激发光谱、荧光发射光谱、荧光量子产率,术语如Stokes位移和荧光影响因素等理论知识的理解,同时通过防伪应用开拓学生的思维,鼓励学生将课堂所学应用到实际生产生活中.

摘要： 以巯基丙酸为稳定剂,采用微波辅助水热法合成水溶性的CdTe量子点,然后用低分子量可溶性壳聚糖包埋CdTe量子点,并对其性质展开研究.结果 显示,制得的纳米复合粒子的平均粒径小于5 nm,且与单独CdTe量子点相比,壳聚糖包埋CdTe量子点具有更高的荧光量子产率,荧光强度随pH的变化也优于单独的CdTe量子点,同时壳聚糖包埋后对CdTe的光稳定性没有影响,且包埋后CdTe量子点的细胞毒性大大降低.壳聚糖包埋CdTe量子点更适用于细胞标记和生物成像,具有广阔的应用前景.

摘要： 二硫化钼量子点(MoS2 QDs)具有优良物理、化学等特性,在催化、荧光成像和荧光传感及生物成像等方面具有潜在的应用前景,然而其制备方法及量子产率仍有改进空间.本工作以钼酸钠提供钼源,谷胱甘肽提供硫源,通过"自下而上"一步水热法制备MoS2 QDs,并以其荧光强度作为指标,采用单因素分析,优化MoS2 QDs制备条件中的钼源与硫源比例、pH值、反应时间、反应温度.结果表明,最佳钼源与硫源质量比例为1:3.5、最佳pH值为4?8之间、反应时间18 h、反应温度210°C.采用正交试验的方法,优化出MoS2 QDs的最佳制备条件为:反应时间30 h、反应温度220°C、钼源与硫源比例为1:3.5、pH值为3,荧光量子产率高达21％.所制备MoS2 QDs的粒径4.0±0.35 nm,且单分散,富含氨基和羧基官能团,紫外吸收峰336 nm;发射波长为424 nm;半峰宽79 nm.可为MoS2 QDs在高灵敏的离子、生物分子检测以及低毒的细胞成像打下基础.

摘要： 在光电显示领域中,量子点发光二极管(quantum dots light-emitting diode,QLED)因其宽的光谱可调性、窄的半峰全宽、高的色纯度等优异性能而受到广泛关注,并被认为是下一代显示技术极为突出的候选者.目前,镉基QLED的红、绿、蓝三色发光性能已十分接近有机发光二级管的水平,但是镉元素对人体及环境具有严重的危害性.InP量子点具有较大的激子波尔半径、宽的光谱可调性(可覆盖整个可见光区)以及与镉基量子点相媲美的光电性质,而成为最有望替代镉基量子点的环境友好型量子点.因此,本文详细总结了近年来InP量子点的合成(核壳的结构、配体的选择等)与荧光性能及其QLED发光性能等方面的研究进展,并对InP QLED所面临的问题、挑战及其可行性解决方案进行了讨论和展望.

摘要： 采用QM40型荧光光谱仪,以罗丹明6G和硫酸奎宁作为标准样品,从仪器参数设置(步长、积分时间和狭缝)以及激发波长等几个方面,探讨采用积分球测量荧光量子产率时的最优测试条件选择.测试发现:荧光量子产率的准确率与步长和积分时间的改变并无线性关系,选择较长的步长和较短的积分时间可以缩短测试时长;荧光强度的改变对具有高荧光量子产率的物质影响更为明显,因此测试中应控制其荧光强度不宜过高;而激发波长的改变对荧光量子产率的数值影响较大,建议在测试时应固定激发波长的位置.该研究可为获得可靠的荧光量子产率数据提供一定的参考.

摘要： 以锌酞菁为母核,设计并合成了新型锌酞菁衍生物(1),其结构经UV-Vis,1H NMR和HR-MS(ESI)表征.以DMSO为溶剂,对化合物1的光物理性质进行了检测.结果表明:化合物1的紫外-可见吸收光谱Q-带最大吸收峰为682 nm;荧光光谱的最大发射波长为690 nm;以无取代的ZnPc(ΦF=0.20,Φ△=0.67)为参照,测得化合物1的荧光量子产率(ΦF)为0.22,单线态氧量子产率(Φ△)为0.71;化合物1的光热转换效率为48.8％.

摘要： 光可调的荧光分子通常是由光致变色基元和荧光基元构建,初始荧光基元发射荧光,紫外光照射后荧光基元与光致变色基元发生能量转移或电子转移淬灭荧光,实现对荧光的调节,这种从有荧光到无荧光的过程可以用于光学存储器.然而超分辨荧光成像初始需要暗的即无荧光的背景，因而通常的光致变色荧光分子不能用于超分辨荧光成像。另一方面，超分子金属有机大环由于金属与配体之间的相互作用通常是无荧光的或者弱荧光的，这极大了限制了它们在材料、生命等领域的应用。因此，基于我们课题组关于功能化自组装体系的研究，我们设计合成了一类二噻吩乙烯为骨架的光致变色金属有机大环，初始大环没有荧光，紫外光照射后，二噻吩乙烯发生光环化反应变成闭环状态同时大环发射出强烈的荧光，荧光量子产率较高（ΦF = 0.5 左右），因此在超分辨荧光成像、荧光材料等领域具有潜在的应用前景。

摘要： 荧光量子产率是荧光增白剂的一个重要的性能指标,是由荧光增白剂水溶液的紫外吸收和荧光光谱决定的,本文采用已知荧光量子产率的硫酸奎宁为标准物质,建立了一种检测荧光增白剂相对荧光量子产率的方法,并应用这种相对的荧光量子产率检测方法检测了不同品种、不同品质、不同配伍组成的荧光增白剂的相对荧光量子产率,并对方法的准确性进行了验证,结果表明:目前国内水溶性荧光增白剂中C.I.荧光增白剂351的荧光量子产率最高,接近1,高于DSD酸双三嗪类荧光增白剂,而DSD酸双三嗪类荧光增白剂中又以C.I.荧光增白剂71的相对荧光量子产率为最高;荧光增白剂的增白强度、外观色光、应用效果等品质都与荧光增白剂的荧光量子产率有关,实验表明荧光增白剂的荧光量子产率越高,其各项性能将越优越;荧光量子产率还可以用以评价配伍产品的加合增效的效果,而不必借助繁琐的应用实验来确定;该方法相对标准偏差小于5％,方法重现性好,是一种快速的了解荧光增白剂性能与品质的便捷方法.

摘要： 研究了中药活性成分滨蒿内酯的荧光光谱和荧光量子产率。实验发现滨蒿内酯水溶液在pH 2．0～8．7之间有稳定的强荧光，最大发射波长为432 nm，激发波长为344，290和230 nm。在pH>9的碱性条件下，滨蒿内酯的荧光减弱，pH>12时荧光消失。在近中性条件下，滨蒿内酯荧光强度F与浓度c之间有良好的线性关系，回归方程为F=21+214 586c(μg·mL-1)，检出限(D=3sb/s)为1．1×10-2 ng·mL-1。以硫酸奎宁为参比，测得滨蒿内酯在最大激发波长344 nm处的荧光量子产率为0．52。

摘要： 本文阐述了当前固体材料荧光测量的意义并介绍了固体材料绝对荧光量子产率测量领域的几种最新方法以及各自优缺点。

摘要： 研究了咖啡酸的荧光光谱和荧光量子产率。在pH＜4.5的酸性条件下,咖啡酸水溶液无荧光;pH4.5～7.0时,有很弱的荧光;pH＞7.0之后,荧光随pH的升高而增强,最大激发波长λex和发射波长λem分别为385nm和46nm;pH＞8.5之后,荧光强度随pH的升高而下降。咖啡酸的荧光光谱随pH的变化是由于其分子中羧基和羟基质子的离解,用紫外分光光度法测得咖啡酸的电离常数分别为;pKal=4.49,pKa2=7.64,pKa3=11.21。以硫酸奎宁为参比,测得咖啡酸水溶液的荧光量子产率为0.086。荧光分析法测定的检出限为0.52ng/mL。

摘要： 光热治疗(PTT)顾名思义就是一种光热治疗法是利用具有较高光热转换效率的材料,将其注射入人体内部,利用靶向性识别技术聚集在肿瘤组织附近,并在外部光源(一般是近红外光)的照射下将光能转化为热能来杀死癌细胞的一种治疗方法.在众多的光热试剂中，二酮吡咯并吡咯(DPP)为基础的光热试剂逐渐引起人们的广泛关注，特别是在加入到供体受体供体(D-A-D)体系中，如典型的半导体聚合物纳米粒子(SPNs) 。在溶解状态下，孤立的DPP 分子趋向于表现出相对高的荧光量子产率。但在水中形成聚集体后，荧光有效地被淬灭，这便赋予DPP 具有优异的光热转换效率。然而大部分的DPP 相关材料通常都需要相对复杂的合成依据巧妙的分子结构设计。因此，简单地制备D-A 分子结构的DPP 材料势在必行。因此本文通过简单的方法合成了具有典型D-A 结构的有机分子双联噻吩二酮吡咯并吡咯(TDPP)。为了获得具有高载药效率并且均匀稳定的纳米粒，我们使用Pluronic-127 制备了TDPP NPS。通过一系列的体外和体内实验数据都证明了TDPP 纳米粒子具有良好的光热抗肿瘤效果，同时TDPP 纳米粒也可以作为良好的生物体内近红外荧光成像试剂。

摘要： 合成了一系列meso位被苯胺及苯胺衍生物修饰的1,3,5,7-四甲基-BODIPY和3,5-二甲基-BODIPY光敏剂.研究发现:(1)该类BODIPY在极性溶剂中荧光量子产率较低,在非级性溶剂中荧光量子产率较高;(2)该类BODIPY可以与金属汞离子产生识别作用,金属汞离子的加入导致BODIPY荧光量子产率增加;(3)该类BODIPY在中等极性溶剂中表现出较高的单线态氧产生效率,在极性和非极性溶剂中表现出较低的单线态氧产生效率.在极性和非极性溶剂中表现出较低的单线态氧产生效率。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、三重态测试等方法研究了上述化合物的光物理和光化学机理，发现该类化合物的上述光物理和光化学性质与光诱导电荷转移过程密切相关。该类化合物有望应用于金属汞离子的检测以及光动力治疗领域之中。

摘要： 基于分子内单键旋转受阻机制的聚集诱导发光(AIE)材料体系已有许多报道.通过实验验证了具有独特的"马鞍型"结构的环八四噻吩(COTh)是一类基于分子内振动受阻(RIV)机制的新型AIE体系.基于增强AIE 发光能力的考虑，设计合成了两类体系：1）将具有较强发光能力的芳基（苯基、萘基、芘基等）引入COTh 分子骨架；2）COTh 的二聚体、四聚体、五聚体与八聚体（COThO8）等低聚物体系。完成了这两个体系的合成工作，并考察了它们在THF-H2O 二元体系中的AIE 现象。研究发现，与COTh 相比较，这两类体系均可显著地增强AIE 的发光能力，荧光量子产率成倍提高。同时发现AIE 发光的光谱范围随分子结构的共轭程度的变化而有所改变。进一步的光物理与发光机理的研究还在进行之中。

摘要： 钙钛矿材料由于具有独特的光吸收性质和无辐射载流子复合率,在过去的几年间,其钙钛矿太阳能电池的效率从3.8％提高到了22.1％.尤其纳米材料特有的性质,使得钙钛矿材料在纳米材料方面的应用也逐渐崭露头角.使用溶剂热法合成了CsPbBr3钙钛矿纳米立方块,其发光为510nm左右,具有＞90％的荧光量子产率.随后,又对CsPbBr3钙钛矿纳米材料进行了Ba元素和Mn元素的掺杂,发光结果表明,掺杂后的材料激发出波长为520nm的绿光,且强度较高.最后,将所合成的钙钛矿材料用于电致发光研究中,实现了绿光电致发光.

摘要： 用一种简便和低成本的方法，以疏基乙酸为修饰剂合成了水溶性的ZnS-AgInS2荧光量子点。该量子点不含有毒性大的元素，激发光波长范围很宽。在室温下，其发射波长可通过只控制前驱体的组成就能得到从绿到红的不同荧光的量子点，而前驱体组成的变化不会影响量子点的尺寸。量子点粒径介于6-7nm之间，其荧光量子产率最高可达31%。

摘要： 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种碳量子点、碳量子点/PVA荧光膜及其制备方法和应用。一种超高荧光量子产率的碳量子点，所述碳量子点以罗丹明B为碳源制备而成。本发明的超高荧光量子产率的碳量子点的制备方法，包括：将罗丹明B溶于反应溶液中，混合后置于反应釜中，于180°C～200°C下反应8～12h，冷却至室温后，取出反应物；将反应物pH调节至中性，然后透析，旋蒸，冷冻干燥，即得到碳量子点的固体粉末。本发明的有益效果为：本发明提供的超高荧光量子产率的碳量子点是绿光发射，具有良好的水分散性，超高的荧光量子产率，在pH为6.7的水中为84.96～85.37%，pH为9.0时为95.84～96.55%。该碳量子点可以用于制备环境友好的封装材料，封装白光LED。

摘要： 本发明涉及一种高荧光量子产率的绿色荧光碳量子点及其制备方法，是以间苯二胺为碳源和氮源，L‑半胱氨酸为氮源和硫源，在水介质中水热反应制备得到的碳量子点。本发明制备的碳量子点具有良好的水溶性和激发独立的荧光特性，在340～460nm激发光照射下发射绿色荧光，荧光量子产率大于60%，可作为细胞成像剂应用于细胞成像。

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子产率CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱的量子点制备方法，包括以下步骤，(1)、通过高温热注入法制备粒径在3.5nm左右的CdZnSe核量子点；(2)、步骤(1)得到的CdZnSe量子点纯化溶解于甲苯中与相应配位溶剂混合，通过连续离子层吸附的方法，即按照一定的速率滴加一定量的阳离子与阴离子的混合前驱体，制备得到包覆有CdSe壳层为0.5nm的CdZnSe/CdSe量子点；(3)、在步骤(2)的基础上，按照一定的滴加速率继续滴加混合的阴阳离子前驱体，继续反应合成CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱量子点。本发明所制备的CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱的量子点荧光量子产率可以达到100％，成膜后的量子产率也大大提高，很好的保持了大尺寸(厚壳层)以及高发光效率的量子点发光材料，为QLED的制备提供了一种优良的备选材料。

摘要： 本发明涉及一种绿色荧光碳量子点及其制备方法，是以2,7‑二羟基萘为碳源，双氧水为氧化剂，乙二胺为氮掺杂剂，无水乙醇为溶剂，经溶剂热法制备绿色荧光碳量子点。以本发明方法制备的绿色荧光碳量子点兼具高产率和高荧光量子产率，可以作为荧光粉应用于适于室内照明的暖白光LED的制备。

摘要： 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种碳量子点、碳量子点/PVA荧光膜及其制备方法和应用。一种超高荧光量子产率的碳量子点，所述碳量子点以罗丹明B为碳源制备而成。本发明的超高荧光量子产率的碳量子点的制备方法，包括：将罗丹明B溶于反应溶液中，混合后置于反应釜中，于180°C～200°C下反应8～12h，冷却至室温后，取出反应物；将反应物pH调节至中性，然后透析，旋蒸，冷冻干燥，即得到碳量子点的固体粉末。本发明的有益效果为：本发明提供的超高荧光量子产率的碳量子点是绿光发射，具有良好的水分散性，超高的荧光量子产率，在pH为6.7的水中为84.96～85.37%，pH为9.0时为95.84～96.55%。该碳量子点可以用于制备环境友好的封装材料，封装白光LED。

摘要： 本发明涉及一种高荧光量子产率的绿色荧光碳量子点及其制备方法，是以间苯二胺为碳源和氮源，L‑半胱氨酸为氮源和硫源，在水介质中水热反应制备得到的碳量子点。本发明制备的碳量子点具有良好的水溶性和激发独立的荧光特性，在340～460nm激发光照射下发射绿色荧光，荧光量子产率大于60%，可作为细胞成像剂应用于细胞成像。

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子产率蓝色荧光碳量子点的绿色合成方法，属于精细化工技术领域。该方法采用柠檬酸和甘氨酸的混合物为原料，固体混合物直接加热至一定的温度，并持续一定的时间使其脱水，待冷却至室温后，经低沸点有机溶剂抽提，所获得的碳量子点荧光量子产率较未经这些有机溶剂处理的碳量子点高出很多。本发明所采用的原料易得、廉价、无毒，制备过程中无三废产生，且操作简便，易于控制。这种高荧光量子产率的碳量子点可溶于水，也可溶于极性有机溶剂，还具有良好的抗光漂白性。由于其具有较高的荧光量子产率、蓝色荧光发射和良好的抗光漂白性，可作为荧光增白剂应用于纸浆、洗涤剂和洗衣粉的生产；还可以作为生物分子的荧光标记物。

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子产率CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱的量子点制备方法，包括以下步骤，(1)、通过高温热注入法制备粒径在3.5nm左右的CdZnSe核量子点；(2)、步骤(1)得到的CdZnSe量子点纯化溶解于甲苯中与相应配位溶剂混合，通过连续离子层吸附的方法，即按照一定的速率滴加一定量的阳离子与阴离子的混合前驱体，制备得到包覆有CdSe壳层为0.5nm的CdZnSe/CdSe量子点；(3)、在步骤(2)的基础上，按照一定的滴加速率继续滴加混合的阴阳离子前驱体，继续反应合成CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱量子点。本发明所制备的CdZnSe/CdSe/CdZnSe量子阱的量子点荧光量子产率可以达到100％，成膜后的量子产率也大大提高，很好的保持了大尺寸(厚壳层)以及高发光效率的量子点发光材料，为QLED的制备提供了一种优良的备选材料。

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子产率的碳量子点的制备方法及其应用，属于纳米技术和荧光成像领域。本发明首先合成三种含有氨基、羟基、羰基等官能团的碳量子点，然后对三种碳量子点进行表面修饰，显著提升碳量子点的荧光量子产率。本发明所述的碳量子点绝对荧光量子产率最高提升至62.1％。本发明还公开了所述高荧光量子产率的碳量子点在超稳定白光发射和超分辨荧光成像方面的应用。本发明所述的合成方法简单、方便，制备得到的碳量子点具有高荧光量子产率、毒性低、抗光漂白能力强。

摘要： 本发明公开了一种高荧光量子产率核壳量子点的制备方法，包括以下步骤：提供纤锌矿初始量子点；将包含初始量子点与第一阳离子前体、第一阴离子前体、第一配体、第二配体和溶剂在反应容器中混合，在惰性氛围下加热，得到第一产物体系核壳量子点；所述初始量子点为纤锌矿晶相CdSe，所述第一阳离子前体为镉，第一阴离子前体为硫；所述第一配体为脂肪胺，所述第二配体为脂肪酸。本发明核壳量子点的合成方法简单，反应条件温和重复性好；获得的核壳量子点粒径分布均匀、半峰宽窄、荧光量子产率高。