乙醛脱氢酶2

摘要： 射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)约占心力衰竭患者的50%,其高发病率和高死亡率成为目前最具挑战性的临床综合征之一,其生理病理机制复杂,目前没有统一的定论。乙醛脱氢酶2(ALDH2)是醛脱氢酶的一种,位于线粒体内,负责乙醇的代谢,能够抑制机体氧化应激,维持线粒体的正常功能,通过调节心肌细胞肥厚、纤维化及炎症反应来延缓心力衰竭的进展。

摘要： 目的 探讨乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因G487A位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者冠状动脉(冠脉)病变程度的相关性。方法 选择2018年1月至2020年3月于内蒙古自治区人民医院心血管内科收治的冠心病患者(冠心病组,n=168)和年龄、性别相匹配的门诊体检志愿者(对照组,n=170)为研究对象。采集外周静脉血,TaqMan探针SNP基因分型技术检测ALDH2基因G487A位点多态性,并分析其与冠心病易感以及冠脉病变程度的关系。结果 G487A位点ALDH2基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),冠心病组和对照组ALDH2基因型、等位基因差异显著(P<0.05),GA基因型(OR=1.524,95%CI:1.435~1.663)、AA基因型(OR=1.739,95%CI:1.656~1.867)、A等位基因(OR=1.721,95%CI:1.603~1.851)与冠心病风险增加有关(P<0.05)。GA+AA基因型、GG基因型冠脉病变支数、冠脉狭窄程度、冠脉病变程度差异显著(P<0.001),ALDH2基因突变与冠脉病变支数、冠脉狭窄率、SYNTAX积分呈正相关(r=0.723、0.603、0.559,P均<0.001)。回归分析示合并高血压、合并糖尿病、冠心病家族史、ALDH2基因G487A位点多态性与冠心病的发生相关(P<0.05)。结论 ALDH2基因G487A位点多态性可能与冠心病易感和冠脉病变程度有关,携带A等位基因个体患冠心病风险更高,冠脉病变程度更为严重。

摘要： 目的分析广东省肇庆地区医学生乙醛脱氢酶(ALDH)2 rs671基因多态性的分布特征,为医学生饮酒相关健康教育研究积累数据,同时引导医学生从基因的差异认识自己的酒精代谢能力,从而做到合理饮酒、健康生活。方法通过网络平台发布直接面向消费者的基因检测(DTC)及ALDH2与健康关系的认知度调查问卷,并招募肇庆医学高等专科学校123例医学生志愿者进行ALDH2 rs671基因检测。采用Taqman探针荧光定量PCR技术检测志愿者ALDH2基因型,分析其检测结果与其他地区报道的结果间的差异。结果共发放问卷2507份,回收有效问卷1696份,有效回收率为67.65%,结果显示医学生对DCT及ALDH2与健康关系的认知度不高。不同性别医学生ALDH2 rs671基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。ALDH2 rs671 G与A两种等位基因的频率分别为74.4%和25.6%。肇庆地区医学生ALDH2 rs671基因型分布与广东地区比较,差异无统计学意义(P>0.05),与武汉和北京地区比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ALDH2 rs671基因多态性存在地区性差异,肇庆地区医学生ALDH2 rs671基因型分布与性别无关。ALDH2 rs671基因多态性检测可为酒精代谢能力评估、酒精危害防治工作等提供科学依据。

摘要： 目的基于乙醛脱氢酶2(ALDH2)变化探讨尤瑞克林对糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经元损伤的影响。方法选取60只SPF级SD大鼠,使用体质量编号和随机数表法分为对照组、模型组、尤瑞克林组、尤瑞克林+氨基氰(Cya)组,使用无菌链脲佐菌素(STZ)联合Zea-Longa法制备糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠模型,各组大鼠缺血再灌注24 h,评估神经功能评分、检测脑含水量,HE染色观察脑组织病理情况,TUNEL检测脑组织凋亡情况,Western blot法检测脑组织中活化半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关x蛋白(Bax)、ALDH2蛋白表达情况,使用酶联免疫吸附法检测脑组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果模型组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均高于对照组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均低于对照组(P<0.05)。尤瑞克林组、尤瑞克林+Cya组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于模型组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均高于模型组(P<0.05)。尤瑞克林+Cya组大鼠的神经功能评分、脑含水量、细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达和MDA、TNF-α、IL-6、IL-1β水平均高于尤瑞克林组(P<0.05),而Bcl-2/Bax、ALDH2蛋白表达和SOD、CAT活性均低于尤瑞克林组(P<0.05)。结论尤瑞克林可降低糖尿病合并脑缺血再灌注大鼠神经损伤、氧化应激和炎症反应,可能与提高ALDH2表达有关。

摘要： 通过将乙醛脱氢酶2(acetaldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)与NusA-tag融合表达,以获得能够在大肠杆菌中可溶性表达并且具有较好活性的重组蛋白。首先,根据Aldh2的基因序列设计引物,引入EcoRI和XhoI的酶切位点,聚合酶链式反应扩增出Aldh2基因片段,连接到pMD19-T-simple载体,并转化到大肠杆菌DH5α菌株。测序正确后,双酶切处理,将Aldh2基因片段克隆到表达载体pET44b(+)上NusA-tag下游的EcoRI和XhoI酶切位点之间,得到pET44b(+)-NusA-Aldh2重组载体,转化入大肠杆菌BL21(DE3)菌株。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导,表达的融合蛋白具有良好的溶解性,主要存在于上清液中。融合蛋白的最优表达条件为IPTG浓度0.25 mmol/L、诱导温度37°C、诱导时间3 h。重组蛋白的最适反应温度为37°C,在pH 7.0时达到最好的催化效果。不同金属离子如Ca^(2+)、K^(+)、Na^(+)、Mg^(2+)、Mn^(2+)都对酶有激活作用,且Mg^(2+)效果最好,最佳的酶活性为1.64 U/mL。而野生型ALDH2在大肠杆菌中表达时完全以无活性的包涵体形式存在,复性后得到的酶活性为1.43 U/mL。本研究通过引入NusA进行融合表达,实现了ALDH2在大肠杆菌中的可溶性表达,且重组蛋白的活性优于包涵体复性蛋白。这些结果表明利用NusA进行融合表达是制备重组ALDH2的一个良好方法。

摘要： 目的探讨H型高血压患者乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病的相关性。方法选取2018年1月至2019年12月就诊于本院的H型高血压患者98例,按是否为出现AMI分为AMI组56例和非AMI组42例。用芯片杂交法测定ALDH2基因多态性。比较两组ALDH2基因分布情况,分析ALDH2基因多态性与H型高血压患者AMI发病的相关性。结果两组GG、AA、G检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05);AMI组GA、A检出率高于非AMI组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析,基因型GA(β=1.369,OR=3.930,95%CI=1.041-14.832)、等位基因A(β=1.696,OR=5.455,95%CI=1.150~25.879)是H型高血压患者AMI发病的独立危险因素(P<0.05)。结论H型高血压患者发生AMI与ALDH2基因多态性密切相关,ALDH2的基因型GA、等位基因A会增加AMI发生风险。

摘要： 目的:分析乙醛脱氢酶2基因(ALDH2)Glu504Lys多态性与脂肪肝之间的关系。方法:选取2018年1月—2019年12月在粤北人民医院体检中心体检人员共848例,分成脂肪肝组(n=275例)及对照组(n=573)。通过荧光定量PCR法检测ALDH2基因多态性。结果:对照组ALDH2 GG、GA和AA基因型所占比例分别为57.9%、37.0%和5.1%。脂肪肝组ALDH2 GG、GA和AA基因型所占比例分别为62.9%、33.5%和3.6%。两组ALDH2基因型分布比较,差异无统计学意义(P=0.326)。ALDH2 GG基因型组的收缩压、舒张压、甘油三酯、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、空腹血糖的血清学水平都高于GA/AA基因型组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,性别、年龄、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、空腹血糖、尿酸是脂肪肝发生的危险因素(P<0.05),HDL-C是脂肪肝发生的保护因素(P<0.05)。结论:ALDH2基因Glu504Lys多态性与广东省韶关市人群脂肪肝发生无显著联系。

摘要： 目的分析乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的易感性关系。方法选定新疆医科大学第六附属医院2021年1月~2022年1月收治的150例NAFLD患者作为研究组展开回顾性研究,选取同时期门诊体检中心150例健康体检者作为对照组,对两组受检者采用DNA芯片高通量测序技术检测ALDH2基因多态性,检测、比较两组尿酸、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖等,Logistic回归分析NAFLD传统影响因素与ALDH2基因多态性的关系。结果研究组基因型频率*1/*1、*1/*2、*2/*2、等位基因频率*1、*2与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析,NAFLD患病的独立危险因素是ALDH2基因多态性(P0.05)。结论NAFLD患者ALDH2*1/*2、*2/*2基因型比例较高,NAFLD的发生与ALDH2基因多态性存在一定相关性。

摘要： 目的 探讨胃癌细胞中的乙醛脱氢酶2(ALDH2)mRNA发生可变剪接.方法 设计ALDH2基因特异性引物,用胃癌细胞(AGS、HGC-27、MKN45)、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1和人外周全血白细胞提取RNA,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,然后对ALDH2扩增产物进行测序分析;使用DNAStar软件分析ALDH2变异体(V)的开放阅读框(ORF).结果 ALDH2变异体1(V1)外显子2和外显子4发生可变剪接,V1外显子1的3'端和外显子3的5'端3个不同的位点发生可变剪接,V1存在8个长度超过100氨基酸的ORF.结论 AL-DH2 mRNA存在多种可变剪接形式,提示其存在复杂的蛋白表达功能.

摘要： 传统的乙醛脱氢酶2(Aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)基因多态性位点(rs671)分型手段包括电泳、测序和荧光探针法,但在实际应用中存在步骤繁琐或检测成本高等问题.本研究基于聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR),将核酸侵入反应和纳米金探针(Gold nanoparticle probe,GNP)杂交显色技术偶联,建立了操作简便的ALDH2基因rs671位点可视化检测方法.在反应体系中,首先对样本DNA进行PCR扩增,再由级联核酸侵入反应识别等位基因,随后加入两种GNP与溶液中的发夹探针杂交显色.当样本DNA包含靶标等位基因时,体系中的发夹探针会在核酸侵入反应阶段被核酸内切酶1(Flap endonuclease 1,FEN1)切割裂解成两部分,这两部分序列分别与两种GNP杂交并分散在溶液中,最终溶液为红色;无靶标等位基因时,体系中的发夹探针保持完整结构,同时与两种GNP杂交,溶液中的GNP聚集,沉淀至管底,最终溶液为无色.因此,根据反应最终溶液的颜色可直接判断基因型.在最优条件下,本方法成功检测了低至80 pg的基因组DNA,并能准确区分3种基因型,表明本方法具有极高的灵敏度和特异性.将本方法用于临床样本ALDH2基因的rs671位点检测,207例样本可视化检测结果与焦磷酸测序分型结果完全一致,表明本方法在精准医学相关的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNP)分型检测方面有潜在的应用前景.

摘要： 探讨广东梅州客家人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671基因多态性与不同亚型缺血性卒中的相关性.2015年5月至2017年10月随机选取307例缺血性卒中患者和307健康人群对照者,完善全面检查(血压、血糖、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸、血沉、胸片、腹部彩超、CRP、动脉心电图、心脏彩超、颈动脉及椎动脉彩超或颈CTA、头颅MRI+MRA)并行缺血性卒中TOAST分型.所有入选对象均予基因芯片法检测ALDH2基因rs671多态性,并分析缺血性卒中组及其亚型与对照组的ALDH2基因rs671多态性分布.

摘要： 探讨广东梅州客家人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671基因多态性与不同亚型缺血性卒中的相关性.2015年5月至2017年10月随机选取307例缺血性卒中患者和307健康人群对照者,完善全面检查(血压、血糖、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸、血沉、胸片、腹部彩超、CRP、动脉心电图、心脏彩超、颈动脉及椎动脉彩超或颈CTA、头颅MRI+MRA)并行缺血性卒中TOAST分型.所有入选对象均予基因芯片法检测ALDH2基因rs671多态性,并分析缺血性卒中组及其亚型与对照组的ALDH2基因rs671多态性分布.

摘要： 探讨广东梅州客家人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671基因多态性与不同亚型缺血性卒中的相关性.2015年5月至2017年10月随机选取307例缺血性卒中患者和307健康人群对照者,完善全面检查(血压、血糖、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸、血沉、胸片、腹部彩超、CRP、动脉心电图、心脏彩超、颈动脉及椎动脉彩超或颈CTA、头颅MRI+MRA)并行缺血性卒中TOAST分型.所有入选对象均予基因芯片法检测ALDH2基因rs671多态性,并分析缺血性卒中组及其亚型与对照组的ALDH2基因rs671多态性分布.

摘要： 探讨广东梅州客家人群乙醛脱氢酶2(ALDH2)rs671基因多态性与不同亚型缺血性卒中的相关性.2015年5月至2017年10月随机选取307例缺血性卒中患者和307健康人群对照者,完善全面检查(血压、血糖、血脂、肝肾功能、同型半胱氨酸、血沉、胸片、腹部彩超、CRP、动脉心电图、心脏彩超、颈动脉及椎动脉彩超或颈CTA、头颅MRI+MRA)并行缺血性卒中TOAST分型.所有入选对象均予基因芯片法检测ALDH2基因rs671多态性,并分析缺血性卒中组及其亚型与对照组的ALDH2基因rs671多态性分布.

摘要： 目的：探讨乙醛脱氢酶2基因多态性检测在健康饮酒、合理服用硝酸甘油及部分重大疾病的提示上潜在的临床价值.方法：通过归纳乙醛脱氢酶2基因多态性研究的主要进展和重要结果,分析乙醛脱氢酶2基因多态性检测存在的临床意义.结果：乙醛脱氢酶2基因多态性不仅对乙醇和硝酸甘油的代谢存在影响,而且与相关疾病存在风险相关.结论：乙醛脱氢酶2基因多态性检测在指导健康饮酒和硝酸甘油合理用药、提示重大疾病的高危倾向等方面有着重要临床意义.

摘要： 目的：探讨乙醛脱氢酶2基因多态性检测在健康饮酒、合理服用硝酸甘油及部分重大疾病的提示上潜在的临床价值.方法：通过归纳乙醛脱氢酶2基因多态性研究的主要进展和重要结果,分析乙醛脱氢酶2基因多态性检测存在的临床意义.结果：乙醛脱氢酶2基因多态性不仅对乙醇和硝酸甘油的代谢存在影响,而且与相关疾病存在风险相关.结论：乙醛脱氢酶2基因多态性检测在指导健康饮酒和硝酸甘油合理用药、提示重大疾病的高危倾向等方面有着重要临床意义.

摘要： 目的：探讨乙醛脱氢酶2基因多态性检测在健康饮酒、合理服用硝酸甘油及部分重大疾病的提示上潜在的临床价值.方法：通过归纳乙醛脱氢酶2基因多态性研究的主要进展和重要结果,分析乙醛脱氢酶2基因多态性检测存在的临床意义.结果：乙醛脱氢酶2基因多态性不仅对乙醇和硝酸甘油的代谢存在影响,而且与相关疾病存在风险相关.结论：乙醛脱氢酶2基因多态性检测在指导健康饮酒和硝酸甘油合理用药、提示重大疾病的高危倾向等方面有着重要临床意义.

摘要： 目的：探讨乙醛脱氢酶2基因多态性检测在健康饮酒、合理服用硝酸甘油及部分重大疾病的提示上潜在的临床价值.方法：通过归纳乙醛脱氢酶2基因多态性研究的主要进展和重要结果,分析乙醛脱氢酶2基因多态性检测存在的临床意义.结果：乙醛脱氢酶2基因多态性不仅对乙醇和硝酸甘油的代谢存在影响,而且与相关疾病存在风险相关.结论：乙醛脱氢酶2基因多态性检测在指导健康饮酒和硝酸甘油合理用药、提示重大疾病的高危倾向等方面有着重要临床意义.

摘要： ALDH2在CHD的发生发展中发挥了重要作用。激活ALDH2能降低心肌缺血性损伤减轻氧化应激和凋亡的发生。ALDH2野生型是对抗氧化应激的保护因子，减轻动脉粥样硬化和高血压缺失型能够增加体内的氧化应激，破坏斑块的稳定性，成为心肌梗死的独立危险因素。血浆ALDH2活性水平可能作为分析病情及判断预后的一项重要指标，并为应用ALDH2激活剂在AMI的治疗中发挥心脏保护效应提供新的思路，对于ALDH2在与心血管疾病的关系上取得了很大的进展；但目前由于种族差异和样本量的问题，不同的研究还存在相互矛盾的结果。因此，深入探讨ALDH2在对心血管病的作用，加大其临床研究，为心血管疾病的防治提供新的方向，将成为心血管疾病诊疗新的突破点。

摘要： ALDH2在CHD的发生发展中发挥了重要作用。激活ALDH2能降低心肌缺血性损伤减轻氧化应激和凋亡的发生。ALDH2野生型是对抗氧化应激的保护因子，减轻动脉粥样硬化和高血压缺失型能够增加体内的氧化应激，破坏斑块的稳定性，成为心肌梗死的独立危险因素。血浆ALDH2活性水平可能作为分析病情及判断预后的一项重要指标，并为应用ALDH2激活剂在AMI的治疗中发挥心脏保护效应提供新的思路，对于ALDH2在与心血管疾病的关系上取得了很大的进展；但目前由于种族差异和样本量的问题，不同的研究还存在相互矛盾的结果。因此，深入探讨ALDH2在对心血管病的作用，加大其临床研究，为心血管疾病的防治提供新的方向，将成为心血管疾病诊疗新的突破点。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 一种溶菌酶—曲拉通联合破碎醋酸杆菌提取乙醛脱氢酶的方法，属于从菌体细胞中提取乙醛脱氢酶的方法。利用溶菌酶和曲拉通联合破碎细胞的方法，先用溶菌酶破坏菌体的细胞壁，再采用曲拉通把乙醛脱氢酶从膜上解离下来，高效破碎细胞、较好地保持乙醛脱氢酶活性；取醋酸杆菌湿菌体，加入含溶菌酶的Tris-HCl缓冲溶液，37°C保温；再加入曲拉通X-100溶液，摇匀，置室温下反应，收集上清液，即得乙醛脱氢酶粗酶液。此法工艺简单，条件温和，不需特殊的仪器设备，不仅可以很好地破碎细胞，分离膜结合酶，而且还可使乙醛脱氢酶保持较高的活性，具有广阔的推广应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，特别涉及两个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽及其应用。这两个同时具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽为：多肽ARMNV、多肽FDPSL；其能用于制备醒酒产品。

摘要： 本发明涉及一种由乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶组成的胃滞留缓释制剂及其制备方法。所述胃滞留缓释制剂包括活性物质和药用辅料，其中活性物质包括乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶，药用辅料包括基质骨架材料、溶胀材料、缓释材料和润滑剂。并且，所述胃滞留缓释制剂可以在胃内滞留4小时以上并长效的发挥解酒防醉作用。

摘要： 本发明公开了酒精代谢相关的两个基因乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性检测的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括扩增乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的正、反向引物和测序引物。本发明采用Sanger测序法，利用所述引物可用于快速检测乙醇脱氢酶ADH1B和乙醇脱乙醛脱氢酶ALDH2多态性位点的突变情况。

摘要： 本发明涉及归脾制剂在提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性中的应用，属于中药技术领域。该归脾制剂能有效通过提高乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性，从而加快乙醇的代谢，达到解酒护肝的目的，减轻乙醇对人体的毒害作用，该制剂药食两用，可以长期服用，对身体无毒副作用。

摘要： 本发明涉及同时检测乙醛脱氢酶2和乙醇脱氢酶2基因突变的方法。具体地，本发明的课题在于，确定一种对于检测乙醛脱氢酶2(ALDH2)的基因多态性rs671和乙醇脱氢酶2(ADH2)的基因多态性rs1229984有效的探针，提供一种同时检测这些基因多态性的方法、以及用于此目的的试剂盒。为此，本发明提供了一种多态性检测用探针，其为用于检测选自包括ALDH2的基因多态性rs671和ADH2的基因多态性rs1229984的组中的至少一种基因多态性的探针，其特征在于，其由选自说明书中定义的(P1)至(P3’)中至少一种荧光标记的寡核苷酸构成。

摘要： 本发明的课题在于，以高效率大量生产能够更准确地测定葡萄糖量的新型FAD-GDH。本发明提供一种转化体，导入有编码黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的DNA，所述DNA选自以下的(a)～(f)：(a)编码以序列编号20表示的氨基酸序列的DNA；(b)由以序列编号19表示的碱基序列的DNA；(c)具有与以序列编号19表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA；(d)编码以序列编号34表示的氨基酸序列的DNA；(e)由以序列编号33表示的碱基序列的DNA；(f)具有与以序列编号33表示的碱基序列同源的碱基序列，且编码具有黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶活性的蛋白质的DNA。另外，本发明还提供使用该转化体的黄素腺嘌呤二核苷酸结合型葡萄糖脱氢酶的制备方法。

摘要： 本发明涉及二氧化硅结合肽介导醇脱氢酶和胺脱氢酶共固定化级联反应制备手性胺的方法；采用重叠延伸PCR技术将二氧化硅结合肽的基因分别插入到介导醇脱氢酶和胺脱氢酶的基因序列的N末端并构建基因工程菌株；利用镍离子金属螯合亲和色谱柱及含高浓度的咪唑缓冲液纯化分离重组蛋白；利用二氧化硅纳米粒子作为固定化酶的载体，将重组蛋白共锚定在SNPs表面得到固定化酶CotB1p‑ADH&CotB1p‑AmDH@SNPs；将获得的固定化酶置于含有NAD+和外消旋醇的NH4Cl缓冲液中反应进行手性胺的制备。制得的双酶共固定化催化剂表现出较高的酶负载量和提高的催化活性与稳定性，在工业应用生产手性胺方面具有较大的潜力。

摘要： 单管联合测定乙醛脱氢酶2基因与亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变位点的试剂盒，属于分子生物学检验领域。包括全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂和盒体，全血基因组DNA提取试剂、多重PCR扩增引物、多重PCR扩增反应试剂、单链DNA分离和纯化试剂、焦磷酸测序引物、焦磷酸测序试剂设在盒体内。用途：希望了解个体对乙醇和叶酸代谢能力情况的健康体检者；预测个体对硝酸甘油代谢能力和疗效，指导心梗患者合理选择和备用血管舒张急救药物；预测个体对叶酸的代谢能力，指导孕产妇和儿童补充适合剂量的叶酸补充剂等。