非酒精性脂肪肝病

摘要： 非酒精性脂肪肝病既是代谢综合征的果,亦是因,严重影响人类健康。肝脾一体强调肝脾生理上的协同作用,体现了肝脾生克制化的五行体系。探讨肝脾一体的渊源与机制,阐释两者内在关系,即:病理上两者为肝郁脾虚、脾虚肝陷和肝脾两虚的逻辑关系;以方测证,肝脾建中具有重要的临床意义,肝脾建中治疗非酒精性脂肪肝与肠道微生态的现代研究显示,肝脾建中—肠道微环境—非酒精性脂肪肝三者具有相关性。该结论为非酒精性脂肪肝的中医防治及现代研究提供了新的思路。

摘要： 目的探讨菊粉联合常规疗法治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的疗效及对肠道菌群的影响。方法88例NAFLD患者随机分为观察组及对照组,各44例。两组均予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,并配合饮食、运动辅助治疗,控制总热量摄入,观察组在这基础上联合菊粉口服治疗,两组均持续治疗12周。比较两组疗效,治疗前后肠黏膜屏障指标[二胺氧化酶(DAO)、血乳酸(D乳酸)及尿乳果糖与甘露醇比值(L/M值)]、肠道菌群数量(乳酸杆菌、拟杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌和肠球菌)及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论菊粉联合常规疗法治疗NAFLD临床疗效好,可以调节肠道菌群平衡,保护肠黏膜屏障,且安全性良好,值得临床推广。

摘要： 随着肥胖相关代谢性疾病,如非酒精性脂肪肝病、2型糖尿病、血脂异常等成为心血管疾病的重要危险因素,心血管疾病发病率与死亡率常年居高不下甚至正不断增加。心血管与代谢性疾病已成为新的研究热点,也是心血管疾病临床管理所面临的重要挑战和难题!近年来,王聪霞教授所带领的课题团队,在前期动脉粥样硬化性疾病研究基础上,针对临床中日益普遍的心血管代谢性疾病的防治展开进一步研究,发掘出系列新的治疗药物和作用靶点,研究取得了长足的进展。

摘要： 目的:探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)MR mDixon脂肪分数与肝功能及左心室结构功能相关性研究。方法:纳入经MR mDixon定量诊断的NAFLD患者94例及性别年龄匹配的健康志愿者20例(对照组),所有患者均行肝功能生化指标及超声心动图检查。根据MR mDixon测得的肝脏脂肪分数(HFF),将NAFLD患者分为轻、中、重度三个亚组。采用单因素卡方检验、 Fisher精确检验、t检验、秩和检验及方差分析组间差异,进一步采用spearman相关性分析NAFLD的HFF分级与肝功能及左心室结构功能的相关性。结果:NAFLD组包括轻度(n=41)、中度(n=33)、重度(n=20)。与对照组相比,NAFLD组丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室质量(LVM)及左心室质量指数(LVMI)明显增高(P值分别为0.020、0.027、0.000、0.009、0.003、0.018,P0.05)。NAFLD亚组间比较,ALT、AST、E/A值及尿酸比较差异有统计学意义(P值分别为0.000、0.004、0.006、0.003),余指标在三组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);spearman相关性分析显示,ALT、AST与NAFLD的HFF呈轻度正相关(r=0.376、0.313,P<0.001、P=0.002),E/A值与HFF呈轻度负相关(r=-0.287,P=0.005)。结论:NFALD会导致患者的肝功能、左心室结构及舒张功能不同程度的损伤,且随着NAFLD的严重程度增加,肝功能和左心室舒张功能损伤程度会进一步加重,但NAFLD的严重程度对左心室结构影响较小。

摘要： 高尔基体蛋白73(GP73)是一类常驻高尔基体Ⅱ型跨膜蛋白,其对于维持人体机能至关重要。在病毒感染和营养状况波动时上调,GP73能够调节肝内脂肪运输、促进肝内的糖异生及介导肝癌细胞的转移。临床研究发现GP73水平不仅与病毒性肝炎、非酒精性脂肪肝病、肝纤维化、肝硬化等慢性肝病密切相关,也与肝癌、胆囊癌、肺癌等肿瘤疾病的发生、发展相关。本研究就近几年来GP73在基础临床诊断的价值和治疗作用作出如下综述。

摘要： 2型糖尿病(T2DM)是一种常见的代谢性疾病,我国糖尿病患者数量迅速增加,目前确诊人数世界第一。2043年我国调查显示,成年人中糖尿病和糖尿病前期的发病率分别为行.6%和50.4%。T2DM患者预期寿命与动脉粥样硬化性心脑血管疾病、慢性肾脏疾病和癌症有关,同时也与由慢性肝病导致肝硬化和肝细胞癌相关。脂肪性肝病现已取代慢性乙型肝炎成为我国最常见慢性肝病,对人民健康和社会发展构成严重危害。

摘要： 目的探究老年2型糖尿病(T2DM)伴非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者人新饱食分子蛋白-1(nesfatin-1)、脂肪分化相关蛋白(ADRP)水平与外周单核细胞M1/M2失衡的关系。方法选择2019年2月至2021年2月黑龙江省佳木斯市中心医院收治的143例T2DM患者,根据是否发生NAFLD分为非NAFLD组(n=79)和NAFLD组(n=64),比较两组血清nesfatin-1、ADRP水平,比较两组外周血单核细胞M1/M2相关细胞因子mRNA水平,采用Pearson检验分析nesfatin-1、ADRP水平与NAFLD组患者外周单核细胞M1/M2相关细胞因子的关系,采用Logistic回归分析T2DM患者nesfatin-1、ADRP水平与NAFLD患病风险的关系。结果与非NAFLD组比较,NAFLD组血清nesfatin-1、ADRP水平增高(P<0.05);NAFLD组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)mRNA水平增高(P<0.05),白细胞介素10(IL-10)mRNA水平减少(P<0.05)。Pearson检验分析显示,nesfatin-1、ADRP水平与NAFLD组患者外周单核细胞TNF-α、IL-6 mRNA水平呈正相关(P<0.05),nesfatin-1、ADRP水平与NAFLD组患者外周单核细胞IL-10 mRNA水平呈负相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,血清nesfatin-1高水平(O^R=3.325,95%CI=1.481~11.811)、血清ADRP高水平(O^R=3.862,95%CI=1.732~13.954)是T2DM伴非酒精性脂肪肝病的危险因素(P<0.05)。结论高水平nesfatin-1、ADRP是T2DM伴非酒精性脂肪肝病的危险因素,其表达水平与外周单核细胞M1/M2失衡有着密切相关性,有望将nesfatin-1和ADRP作为患者抗炎治疗干预的新靶点。

摘要： 研究乳双歧杆菌V9(V9)对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)大鼠脂代谢、肠道损伤的改善作用,并探讨其作用机制。雄性Wistar大鼠随机分为5组:空白对照组(Control)、高脂饮食模型组(HFD)、黄连素阳性药物组(Berberine)、乳双歧杆菌V9治疗组(HFD/V9)和乳双歧杆菌V9对照组(V9)。除Control和V9给予普通维持饲料外,其他给予高脂饮食6周构建NAFLD模型。6周后,将高脂饮食替换为普通维持饲料,大鼠灌胃给予乳双歧杆菌V9(1×10^(9) CFU/mL)或黄连素(50 mg/kg)。4周后,收集血液、肝脏以及结肠组织用于后续试验检测。与Control组相比,HFD组中肝脏非酯化脂肪酸(NEFA)、甘油三酯(TG)、肝脏脂肪酸合成酶(FAS)和肝脏脂肪酸结合蛋白1(Fabp1)mRNA的表达明显增高(P<0.01);同时,肠道细胞因子白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Toll-样受体2(TLR2)和Toll-样受体9(TLR9)的mRNA表达在HFD模型组中也明显升高(P<0.01);相反地,紧密连接蛋白ZO-1和occludin mRNA的表达在HFD模型组中明显降低(P<0.01)。在给予乳双歧杆菌V9治疗以后,肝脏NEFA和TG含量明显降低(P<0.01);肝脏FAS和Fabp1的mRNA表达也显著降低(P<0.01)。乳双歧杆菌V9和黄连素治疗后都降低了肠道IL-1β、TNF-α、TLR2和TLR9的转录水平(P<0.01)。但是,提高了肠道紧密连接蛋白ZO-1和occludin mRNA的表达。Control组和V9组二者效应无显著差异(P<0.01)。HE染色显示,以上各组的结肠病理学无明显差异。益生乳双歧杆菌V9可以通过缓解脂代谢紊乱、降低肠道炎症反应并改善肠道黏膜屏障结构,从而改善高脂饮食诱导的NAFLD。

摘要： 背景儿童非酒精性脂肪肝病(NAFLD)导致成年后心血管病发病风险明显增加,而目前我国儿童青少年一般人群NAFLD患病率研究十分有限,长期变化趋势亦不明确。目的描述儿童青少年NAFLD患病流行趋势。设计横断面调查。方法以上海市闵行区2014至2020年参加健康体检的住校学生为调查对象。将ALT水平高于一般人群性别和年龄别P_(97.5)水平定义为疑似NAFLD,依此估计疑似NAFLD患病率(简称患病率)。根据全国标准分别以BMI和腰围定义一般性肥胖和腹型肥胖。通过计算平均年度变化百分比(AAPC)及其95%CI行描述NAFLD患病率逐年变化幅度,趋势性检验Logistic回归分析,并校正BMI和腰围。主要结局指标NAFLD患病率。结果NAFLD总体患病率为5.1%,从2014年至2020年上升了2.5倍(2.1%到7.4%),NAFLD患病率逐年上升(P_(trend)<0.001),AAPC为0.9%(95%CI:0.1%~1.7%),且男孩高于女孩(6.3%vs 3.7%)。在体重正常人群中NAFLD患病率为1.9%,7年中呈逐年上升趋势(P_(trend)<0.001)。调整BMI和腰围后,NAFLD患病率逐年上升的趋势仍显著(P_(trend)<0.001)。结论上海儿童青少年人群NAFLD患病率呈现每年上升近1.0%的趋势,调整BMI和腰围因素后,NAFLD患病率逐年上升的趋势仍然存在。提示除肥胖外,儿童人群防控NAFLD需进一步关注其他可干预危险因素的作用。

摘要： 目的:分析同步抗感染疗法对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)伴幽门螺杆菌(Hp)阳性患者肝功能及肠道微生态的影响。方法:选取106例NAFLD伴Hp阳性患者,随机数字表法分组。常规组53例接受常规治疗,研究组53例于常规组基础上联合同步抗感染治疗。比较两组疗效、Hp根除率及治疗前后肝功能[谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肠道菌群(肠杆菌、葡萄球菌、双歧杆菌、乳酸杆菌)变化。结果:研究组总有效率92.45%、Hp根除率94.34%,较常规组的75.47%、0%高,差异有统计学意义(P<0.05);与常规组比较,治疗后研究组ALT、AST及双歧杆菌、乳酸杆菌水平较低,肠杆菌、葡萄球菌水平较高(P<0.05)。结论:同步抗感染疗法能有效清除NAFLD伴Hp阳性患者体内幽门螺杆菌(Hp),改善肝功能,提高疗效,但其易影响肠道微生态平衡,故治疗过程中需注意监测肠道菌群变化,保护肠道功能。

摘要： 目的：分析并探讨新诊断2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病患者TSH水平与血脂的关系.rn 方法：选取本院2016年1月-12月收治的T2DM患者3655例,回顾性分析患者的年龄、性别、体重等一般临床资料,检测血糖、血脂、甲状腺功能等指标,按照TSH水平,分为未合并NAFLD组(A组)与合并NAFLD组(B组),分析T2DM合并NAFLD患者TSH水平与血脂关系,比较两组患者血脂指标、血糖指标、胰岛素抵抗情况.rn 结果：B组患者TG、AST、FPG、GGT、HbA1c、FINS、HOMA-IR水平均高于对照组,比较有统计学意义(P＜0.05);两组BMI、LDL-C、FPG、2h PG等比较差异均无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：新诊断T2DM患者的NAFLD与TSH水平存在相关性,测定患者的TSH水平有利于对新诊断T2DM患者的病情进行初步判断,值得临床借鉴与应用.

摘要： 随着生活水平的提高和饮食结构的改变,非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liverdisease,NAFLD)已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,其是向脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化等疾病发展中的重要一环.研究发展,在非酒精性脂肪肝中细胞凋亡数量明显增多.通常情况下,受机体内严格调控的凋亡过程,可以维持整个生命过程中机体器官的内在稳定性.但当细胞凋亡调控失衡时,就会导致病变的加速.细胞凋亡是一把双刃剑,这些细胞过度凋亡发生的机制、如何应用这些机制及如何进行抗凋亡治疗,未来都会给非酒精性脂肪肝病的临床诊治带来全新的契机和途径.

摘要： 目的：探讨非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和2型糖尿病(T2DM)相互作用对糖尿病大血管病变发生率的影响. 方法：共纳入208例受试者,根据T2DM病程和NAFLD病程,将其分为单纯T2DM组(A组,62例),T2DM病程大于NAFLD病程组(B组,63例)和NAFLD病程大于T2DM病程组(C组,83例).所有患者均进行彻底的病史及体格检查,实验室化验包括肾功能、血脂、糖化血红蛋白、口服葡萄糖耐量试验等. 结果：与A组相比,B、C组的体重指数显著增高(p＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇水平显著降低(p＜0.05);与A、B组相比,C组的血尿酸水平、空腹胰岛素水平、甘油三酯水平和胰岛素抵抗指数较高,高血压病和冠心病的患病率显著升高(p＜0.05). 结论：先发生非酒精性脂肪肝病的2型糖尿病患者发生糖尿病大血管病变的风险显著增高.

摘要： 运用周末禁食联合加味苓桂术甘汤治疗非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)1例,取得较好效果,患者体重明显下降,胰岛素抵抗减轻,脂肪肝B超分级改善,周末禁食期间血压、心率、呼吸等生命体征平稳,偶有少许倦怠感,未出现低血糖等不适.上述方法给NAFLD的治疗提供了一个新的有益尝试,值得在临床上进一步研究.

摘要： 目前对非酒精性脂肪肝病的治疗存在一定短板,且缺乏"简、便、效、廉"且安全性较好的预防保健药.鹧鸪茶作为海南的一种极具民族特色和地域特色的代茶饮料植物和药用植物,具有减肥、健脾、养胃、降压等功效.本文从中西医对非酒精性脂肪肝病的认识,从中医理论出发,探讨鹧鸪茶茶饮防治非酒精性脂肪肝病的可行性,以期在防治非酒精性脂肪肝病的方法上发挥茶饮技术治疗非酒精性脂肪肝病的优势,扩大患者的受益面.

摘要： 目的：非酒精性脂肪肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是导致慢性肝病和肝相关发病率及死亡率的常见病因.疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其演变所致的肝硬化和肝细胞癌.本研究旨在探讨膳食营养因素与NAFLD发生的相关关系,为慢性肝脏疾病的早期预防提供科学的理论依据.rn 方法：通过查阅英文SCI文献,收集并分析了近10年来发表的20多篇国内外与非酒精性脂肪肝病发生相关的膳食营养因素的文献.rn 结果：随着肥胖症、糖尿病及高血脂等代谢综合征在全球的流行.近十年来,我国NAFLD患病率增长迅速,部分发达城市患病率已超过15％,成为了我国重要的慢性肝病问题.国内外的相关研究中调查了与NAFLD患病率潜在相关的营养素以及食物种类的摄入量,研究认为降低总膳食中碳水化合物的比例,控制脂肪(特别是饱和脂肪酸)的摄入,增加蛋白质、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸(特别是ω-3脂肪酸)及抗氧化维生素(VE/VC)的摄入,避免饮用含果糖较高的碳酸饮料,适量增加水果蔬菜的摄入量均可降低NAFLD发生的风险.此外,研究发现地中海膳食模式可降低肝脂肪病变,对NAFLD的发生有一定的预防作用.rn 结论：我国非酒精性脂肪肝病患病率呈明显增长的趋势,特别是发达城市地区患病率已超过15％.国内外研究表明膳食营养因素与NAFLD的发生具有相关性,提示可借鉴国内外研究结果,通过调整膳食摄入的方法来预防NAFLD及相关慢性肝脏疾病的发生.

摘要： 根据近年来研究发现肠道菌群在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的发病机制中具有重要作用,系统阐述了非酒精性脂肪肝与肠源性内毒素血症、细菌发酵产物短链脂肪酸(SCFAs)、胆碱及胆汁酸代谢、内源性乙醇、小肠细菌过度生长的关系基础上,结合作者对中药调节肠道菌群与治疗NAFLD作用关系的研究进展,提出中药靶向调节肠道菌群,不仅是中医药临床治疗实践的现代诠释,更重要的是有可能成为NAFLD治疗的一种新策略.

摘要： 目的：探讨不同睾酮水平与中老年SD大鼠肝脏脂肪沉积相关性. 方法：雄性SD大鼠50只高脂饲料喂养6周,建立高脂大鼠模型,将30只高脂SD大鼠随机分为假去势对照组(NC组,n=6),去势高水平睾酮组(HTL组,n=7),去势中水平睾酮组(MTL组,n=6),去势低水平睾酮组(LTL组,n=5),去势完全缺乏睾酮组(CLTL组,n=6),实验组分别注射不同剂量睾酮干预,CLTL组和对照组注射安慰剂,各组实验期间均高脂饲料喂养,8w后处死.酶偶联比色法测定血脂,ELISA法测定血清睾酮,取出肝脏组织行HE和油红染色了解肝脏脂肪沉积情况. 结果：高脂饲养后大鼠体重、TG、TC、LDL-C均显著升高(均p＜0.05),成功构建高脂大鼠模型.实验后LTL组、CLTL组血清TC、LDL-C均显著高于NC组(均p＜0.05),NC组、HTL组、MTL组间无统计学差异(均p＞0.05).LTL组、CLTL组血清睾酮均显著低于NC组(均p＜0.05),MTL组、NC组血清睾酮均显著低于HTL组(均p＜0.05).血清TG、HDL-C各组间无统计学差异.中性脂肪颗粒的百中性脂肪颗粒的百分比CLTL组(39％)＞LTL组(35％)＞MLT组(29％)＞NC组(27％)＞HLT组(8％),CLTL组肝细胞严重脂肪变性,LTL组肝细胞重度脂肪变性,MT组肝细胞中度脂肪变性,NC肝细胞轻中度脂肪变性,HTL组肝细胞基本正常. 结论：睾酮水平升高可能与肝细胞脂肪沉积呈负相关.

摘要： 目的：探讨不同睾酮水平与中老年SD大鼠肝脏脂肪沉积相关性. 方法：雄性SD大鼠50只高脂饲料喂养6周,建立高脂大鼠模型,将30只高脂SD大鼠随机分为假去势对照组(NC组,n=6),去势高水平睾酮组(HTL组,n=7),去势中水平睾酮组(MTL组,n=6),去势低水平睾酮组(LTL组,n=5),去势完全缺乏睾酮组(CLTL组,n=6),实验组分别注射不同剂量睾酮干预,CLTL组和对照组注射安慰剂,各组实验期间均高脂饲料喂养,8w后处死.酶偶联比色法测定血脂,ELISA法测定血清睾酮,取出肝脏组织行HE和油红染色了解肝脏脂肪沉积情况. 结果：高脂饲养后大鼠体重、TG、TC、LDL-C均显著升高(均p＜0.05),成功构建高脂大鼠模型.实验后LTL组、CLTL组血清TC、LDL-C均显著高于NC组(均p＜0.05),NC组、HTL组、MTL组间无统计学差异(均p＞0.05).LTL组、CLTL组血清睾酮均显著低于NC组(均p＜0.05),MTL组、NC组血清睾酮均显著低于HTL组(均p＜0.05).血清TG、HDL-C各组间无统计学差异.中性脂肪颗粒的百中性脂肪颗粒的百分比CLTL组(39％)＞LTL组(35％)＞MLT组(29％)＞NC组(27％)＞HLT组(8％),CLTL组肝细胞严重脂肪变性,LTL组肝细胞重度脂肪变性,MT组肝细胞中度脂肪变性,NC肝细胞轻中度脂肪变性,HTL组肝细胞基本正常. 结论：睾酮水平升高可能与肝细胞脂肪沉积呈负相关.

摘要： 目的：探讨不同睾酮水平与中老年SD大鼠肝脏脂肪沉积相关性. 方法：雄性SD大鼠50只高脂饲料喂养6周,建立高脂大鼠模型,将30只高脂SD大鼠随机分为假去势对照组(NC组,n=6),去势高水平睾酮组(HTL组,n=7),去势中水平睾酮组(MTL组,n=6),去势低水平睾酮组(LTL组,n=5),去势完全缺乏睾酮组(CLTL组,n=6),实验组分别注射不同剂量睾酮干预,CLTL组和对照组注射安慰剂,各组实验期间均高脂饲料喂养,8w后处死.酶偶联比色法测定血脂,ELISA法测定血清睾酮,取出肝脏组织行HE和油红染色了解肝脏脂肪沉积情况. 结果：高脂饲养后大鼠体重、TG、TC、LDL-C均显著升高(均p＜0.05),成功构建高脂大鼠模型.实验后LTL组、CLTL组血清TC、LDL-C均显著高于NC组(均p＜0.05),NC组、HTL组、MTL组间无统计学差异(均p＞0.05).LTL组、CLTL组血清睾酮均显著低于NC组(均p＜0.05),MTL组、NC组血清睾酮均显著低于HTL组(均p＜0.05).血清TG、HDL-C各组间无统计学差异.中性脂肪颗粒的百中性脂肪颗粒的百分比CLTL组(39％)＞LTL组(35％)＞MLT组(29％)＞NC组(27％)＞HLT组(8％),CLTL组肝细胞严重脂肪变性,LTL组肝细胞重度脂肪变性,MT组肝细胞中度脂肪变性,NC肝细胞轻中度脂肪变性,HTL组肝细胞基本正常. 结论：睾酮水平升高可能与肝细胞脂肪沉积呈负相关.

摘要： 本发明的多个方面提供了用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的方法。具体地，本发明的多个方面涉及包含半乳糖‑鼠李糖半乳糖醛酸酯类化合物的治疗性制剂用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的用途。

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明的多个方面提供了用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的方法。具体地，本发明的多个方面涉及包含半乳糖-鼠李糖半乳糖醛酸酯类化合物的治疗性制剂用于治疗非酒精性脂肪性肝炎和相关肝纤维化的用途。

摘要： 描述了用于评估对象肝脏中甘油三酯水平的新方法，包括确定来自该对象体液的样品中脂质代谢物的量。该方法可以例如用于诊断和监测肝病，如脂肪变性、NAFLD和NASH。

摘要： 本发明的目的在于提供目前尚未确立有效的药物疗法的NASH的新型治疗剂。本发明为含有间充质干细胞的非酒精性脂肪肝炎(Non‑alcoholic steatohepatitis；NASH)治疗剂。上述间充质干细胞优选为异体来源，并且优选为脂肪组织来源。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病中的应用。由于盐酸去亚甲基四氢小檗碱吸收增强，抗炎、抗氧化活性增强，在给药治疗酒精性肝病与非酒精性脂肪肝病的过程中，可降低其给药剂量以及给药次数，提高病人依从性，增强病患的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种用于预测或诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度的试剂盒、提供预测或诊断疾病风险程度信息的方法、筛选疾病治疗剂的方法以及预防或治疗疾病的药物组合物。具体来说，用于预测或诊断的试剂盒能有效地预测和诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度，特别是在预测和提供非肥胖型受试者的信息方面具有非常优异的显著性。因此，通过该试剂盒提供非酒精性脂肪肝病的有效信息本发明可以有效地用于预防或治疗疾病。此外，用于预防或治疗的药物组合物可有效地用于治疗非酒精性脂肪肝病。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及盐酸去亚甲基四氢小檗碱在制备预防或治疗酒精性肝病和非酒精性脂肪肝病中的应用。由于盐酸去亚甲基四氢小檗碱吸收增强，抗炎、抗氧化活性增强，在给药治疗酒精性肝病与非酒精性脂肪肝病的过程中，可降低其给药剂量以及给药次数，提高病人依从性，增强病患的治疗效果。