变异体

摘要： 目的研究中国汉族人群中发现的CYP2C9新变异体A149V的药物代谢活性。方法随机采集2018年北京医院心内科住院患者血样并采用磁珠法抽提基因组DNA,PCR扩增CYP2C9基因启动子区及9个外显子区用于基因分型。体外构建双表达杆状病毒载体pFastBac-OR-CYP2C9,转染DH10Bac大肠杆菌获得杆粒,使用昆虫系统表达CYP2C9及CYPOR,并进行Western blot法验证。采用差速离心法制备CYP2C9微粒体,使用3种探针药物进行体外酶活性研究。结果513例样本中检测到一种新的CYP2C9突变446C>T,可导致CYP2C9第149位氨基酸由丙氨酸被缬氨酸替换(A149V)。利用昆虫表达系统成功获得了新变异体A149V及典型CYP2C9变异体的微粒体,Western blot法检测结果显示,A149V的氨基酸替换并不会影响CYP2C9酶的表达水平。体外药物代谢活性数据显示,新变异体A149V对3种探针药物甲苯磺丁脲、双氯芬酸和氯沙坦的清除率分别是野生型的17.90%、24.73%和5.54%。结论中国汉族人群中发现的CYP2C9新变异体A149V为慢代谢类型。

摘要： SARS-CoV-2变异体Omicron或Pango谱系B.1.1.529携带多个具有高度传染性和部分中和抗体(nAb)逃逸能力的刺突突变。接种疫苗的个体表现出对重症疾病的保护作用,这通常归因于疫苗引发的细胞免疫。研究人员在具有不同SARS-CoV-2感染史、mRNA疫苗接种3次的医务人员(HCW)中研究了T细胞和B细胞对B.1.1.529的免疫情况。

摘要： 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因遗传变异与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)易感性的关系。方法采用单碱基延伸PCR技术,对各200例IS患者和对照者的MTHFR基因遗传变异位点rs9651118和rs1801133进行分型,比较rs9651118和rs1801133基因型和等位基因型频率在IS患者和对照者中的分布差异。结果在IS患者和对照者中,rs9651118基因型和等位基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。但是,相比rs1801133 CC基因型,TT基因型或者TT+CT基因型显著增加IS罹患风险(OR=2.51,95%CI:1.14~5.55,P=0.023;OR=2.40,95%CI:1.10~5.23,P=0.027)。此外,相比C等位基因型,T等位基因型亦显著增加IS罹患风险(OR=1.44,95%CI:1.04~2.00,P=0.028)。结论MTHFR基因遗传变异位点rs1801133可能与IS易感性相关,该结果可能对IS风险预测具有一定的指导作用。

摘要： 近10年,Rh血型系统的研究取得了丰硕成果和较大进展,积累了大量分子生物学的研究资料,但是各种RHCE变异型形成的原因及其临床意义,Rh抗体产生的机制及意义等未知的领域有待进一步研究。近来作者在老年人中发现1例D为阳性、CcEe不表达的DC-c-E-e-(或者D--)表型患者,案例较为罕见。通过基因检测,证实为RHCE*Ce/RHCE*Ce基因型。现报道如下。

摘要： 目的 探讨胃癌细胞中的乙醛脱氢酶2(ALDH2)mRNA发生可变剪接.方法 设计ALDH2基因特异性引物,用胃癌细胞(AGS、HGC-27、MKN45)、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1和人外周全血白细胞提取RNA,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,然后对ALDH2扩增产物进行测序分析;使用DNAStar软件分析ALDH2变异体(V)的开放阅读框(ORF).结果 ALDH2变异体1(V1)外显子2和外显子4发生可变剪接,V1外显子1的3'端和外显子3的5'端3个不同的位点发生可变剪接,V1存在8个长度超过100氨基酸的ORF.结论 AL-DH2 mRNA存在多种可变剪接形式,提示其存在复杂的蛋白表达功能.

摘要： 艾迈斯半导体选用Extra Horizon开发的高性能云基础架构来支持一系列基于光谱传感器的创新型现场护理解决方案。全球首个鼻咽癌免疫疗法获批,特瑞普利单抗为患者带来更长生存获益。AI也可以在临床医疗领域参与影像分析,辅助医生判断得更加准确。Seegene研发出全球首个能够识别新冠病毒变种起源的变异体检测方法。

摘要： 目的 探讨胃癌细胞中的乙醛脱氢酶2(ALDH2) m RNA发生可变剪接。方法 设计ALDH2基因特异性引物,用胃癌细胞(AGS、HGC-27、MKN45)、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1和人外周全血白细胞提取RNA,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,然后对ALDH2扩增产物进行测序分析;使用DNAStar软件分析ALDH2变异体(V)的开放阅读框(ORF)。结果 ALDH2变异体1(V1)外显子2和外显子4发生可变剪接,V1外显子1的3’端和外显子3的5’端3个不同的位点发生可变剪接,V1存在8个长度超过100氨基酸的ORF。结论 ALDH2 m RNA存在多种可变剪接形式,提示其存在复杂的蛋白表达功能。

摘要： 宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,严重威胁女性的生命健康.高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染是导致宫颈癌的主要原因.已知从HPV感染进展到宫颈癌历时较长,这为宫颈癌的癌前筛查提供了可能.因此,了解HPV自身及其致癌机制十分重要,本文就不同HPV分子的致癌潜能、HPV的生命周期、HPV致宫颈癌变的中心环节及其导致的宿主细胞基因组不稳定性和体细胞基因突变作如下综述.

摘要： 本研究用γ射线(60Co)辐射诱变处理“禾苗-1”中华茉莉胚性愈伤,茎、叶2种材料胚性愈伤诱导,茎的胚性愈伤诱导率高,达到100%。愈伤培养42 h胚性细胞分化,75~99 h胚性细胞大量形成,为γ射线最佳辐射处理时间,40 Gy辐射剂量较接近半致死剂量。变异体生根试管苗218株,经田间优选获得1个优系,暂定名为“禾苗-2”中华茉莉,连续2 y生长发育检测,性状稳定,明显高于亲本和对照。

摘要： ♀糖化血红蛋白测定是什么糖化血红蛋白简称HBA1c,是由于人体血液中红细胞内的血红蛋白A组成的特殊分子,其部分分子和葡萄糖经过缓慢而不可逆的反应结合而成。糖化血红蛋白生成的多少是跟血糖的浓度成正比的,而且糖化血红蛋白要比血糖要稳定,所以糖化血糖测定可以反映抽血检查血糖时前8~12周这段时间内血糖的平均水平,所以这项测定是能反映较长一段时间血糖控制好坏的良好指标。

摘要： 常见血红蛋白变异体包括β链变异体、α链变异体，异常血红蛋白对HbA1c的影响包括方法学干扰、对红细胞寿命的影响、不稳定血红蛋白和稳定血红蛋白。

摘要： 软件调试过程中如何高效、精确地定位程序中的错误代码是软件开发人员普遍关注的问题.MBFL是一种基于变异分析的错误定位技术,它在获得较高错误定位精度的同时生成大量变异体,并要在变异体上执行测试用例集,开销庞大.为了减少MBFL的变异执行开销,本文提出面向语句的变异体约减策略,通过分析测试用例的执行信息,对每条被失败测试用例覆盖的语句上生成的变异体集合,按一定比例进行约减.实验结果表明,在7个程序包的112个错误版本上,应用面向语句的变异体约减策略的MBFL,在保持较高错误定位精度的同时,能够有效减少73.51％～79.98％的变异执行开销.

摘要： 关于棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的生理型及致病力分化研究,国内外学者进行了大量的、系统的工作,均认为在不同生态和培养条件下,病菌的形态、性状和致病力存在显著差异.有人认为,在同一块棉田生态系统内,黄萎病菌存在致病力的差异是一个混合基因型的病原群体。Tolmsoff在美国得州北部个别地块发现存在多达6个不同类型,从同一植株上分离到多达3个不同类型,有些与实验室得到的变异体是相同的。王清和于1978年在山东省棉花黄萎病菌生理型鉴定中,也从同一病株上分离出不同的生理型,甚至是截然相反的单孢菌系。他认为这种情况可能是由于来源不同的两个生理型混合侵染所致,也可能是由于病菌变异性造成。而更多的学者认为,这种现象都归因于黄萎病菌的变异性,即在一定的条件下,病菌通过菌丝联接或准性生殖等途径产生了变异体。在长江中游棉区，棉花黄萎病的发生为害存在一个显著的特点，即在每年的7、8月份，当旬温超过28°C时，受侵染的植株会出现隐症现象，时间长达两个月之久。此后随温度的回落，受害植株又重新表现出发病症状。那么，在隐症期间，黄萎病菌在棉株组织内究竟以何种休眠结构存在?至9月中旬棉株显症后，其又是如何恢复增殖的?这期间是否产生了变异?变异体的结构如何等等。至今尚无相关报道。因此有必要对该生态系中黄萎病菌的休眠现象及其结构和变异体发生的状况进行研究。为此，笔者按不同时期对该地区棉花黄萎病进行了采样和分离培养研究，以期为查明强毒力菌系的分布和发生途径提供理论依据。

摘要： 西瓜和甜瓜子叶在含有镰刀菌酸(FA)3~25μg/mL的再生培养基上培养后,其愈伤组织的产生和不定芽的分化均受到明显的抑制,镰刀菌酸浓度愈高,抑制作用愈大,但不同品种之间存在差异.培养结果,西瓜和甜瓜分别在含镰刀菌酸5μg/mL和3~12μg/mL的诱导培养基上分化出了无根菌,但其中只有部分无根苗在含镰刀菌酸5μg/mL的生根培养基上长出了根系,对照则不能生根.

摘要： 目的阐述冠状病毒起源、变异、繁殖、传播机理.方法以唯物辩证法、自然辩证法、达尔文主义为指导思想,研究其生态演变规律.

摘要： 目的阐述冠状病毒起源、变异、繁殖、传播机理.方法以唯物辩证法、自然辩证法、达尔文主义为指导思想,研究其生态演变规律.

摘要： 目的阐述冠状病毒起源、变异、繁殖、传播机理.方法以唯物辩证法、自然辩证法、达尔文主义为指导思想,研究其生态演变规律.

摘要： 目的阐述冠状病毒起源、变异、繁殖、传播机理.方法以唯物辩证法、自然辩证法、达尔文主义为指导思想,研究其生态演变规律.

摘要： 本发明涉及一种具有增强的蛋白酶活性的酱油曲霉突变株及一种使用该突变株的天然味道增强剂的制备方法。更具体地讲，本发明涉及一种具有增强的蛋白酶活性的酱油曲霉的突变株，其通过选择具有高蛋白酶活性的菌株并用N-甲基-N'-亚硝基-N-亚硝基胍(NTG)处理该菌株，以及通过辐射诱导突变而获得。并且，本发明涉及使用通过水解具有蛋白源培养物的蛋白源而获得的蛋白水解物的天然味道增强剂的制备方法。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 本发明对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价对于异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，通过152位的甘氨酸被替换成其他氨基酸，上述催化活性提高。另外表明，除了152位之外进一步74位的精氨酸和209位的苏氨酸各自被替换成其他氨基酸的MVD也具有高的上述催化活性。

摘要： 本发明涉及一种基于蛋白质分子建模法的来源于嗜热菌的一种新阿波罗栖热袍菌DSM 5068(Thermotoga neapolitana DSM 5068)的L‑阿拉伯糖异构酶变异体(L‑arabinose isomerase variant)的开发。并且，涉及一种利用所述酶或表达所述酶的棒状微生物由D‑半乳糖生产D‑塔格糖的方法。

摘要： 一种用于表征从基因组样品中鉴定的变异体的变异体表达状态的方法(100)，包括：(i)获取(110)基因组样品的DNA测序数据；(ii)获取(110)基因组样品的RNA测序数据，其中所获取的RNA测序数据还包括每个变异体的表达数据；(iii)将比对DNA和RNA测序数据合并(130)成合并比对；(iv)相对于参考基因组来鉴定(140)多个变异体以生成一组变异体；(v)表征(150)至少多个变异体中的每个变异体的RNA编辑和/或表达状态，其中表达状态包括多个等位基因特异性表达分类中的一个等位基因特异性表达分类，多个等位基因特异性表达分类包括变异体的替代等位基因的表达信息和变异体的参考等位基因的表达信息(如果有的话)；以及(vi)生成(160)包括变异体的所表征的表达状态的报告。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价对于异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，通过将153位的丝氨酸和209位的苏氨酸各自替换成其他氨基酸，上述催化活性提高。另外表明，通过进一步将152位的甘氨酸替换成其他氨基酸，所述变异体的催化活性进一步提高。

摘要： 本发明对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价对于异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，通过152位的甘氨酸被替换成其他氨基酸，上述催化活性提高。另外表明，除了152位之外进一步74位的精氨酸和209位的苏氨酸各自被替换成其他氨基酸的MVD也具有高的上述催化活性。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 本发明涉及一种基于蛋白质分子建模法的来源于嗜热菌的一种新阿波罗栖热袍菌DSM 5068(Thermotoga neapolitana DSM 5068)的L‑阿拉伯糖异构酶变异体(L‑arabinose isomerase variant)的开发。并且，涉及一种利用所述酶或表达所述酶的棒状微生物由D‑半乳糖生产D‑塔格糖的方法。

摘要： 本发明公开了一种折叠氯代毒素、氯代毒素变异体与折叠氯代毒素变异体及其制备工艺，该折叠氯代毒素，肽序列为MCMPCFTTDHQMARKCDDCCGGKGRGKCYGPQCLCR-NH2，该折叠氯代毒素变异体的肽序列为：MCMPCFTTDHQMARSCDDCCGGSGRGSCYGPQCLCR-NH2；其由丝氨酸(Ser, S)取代氯代毒素肽序列中的赖氨酸(Lys, K)构成。本发明开拓了氯代毒素及其衍生物在生物与药学中具有潜在应用价值，对于生命健康与个性化医疗等方面产生良好的经济与社会效益。