肺表面活性物质

摘要： 目的 探究机械通气联合肺表面活性物质(PS)对呼吸窘迫综合征早产儿脑氧代谢的影响。方法106例呼吸窘迫综合征早产儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。所有患儿均应用PS治疗,对照组应用手动通气,观察组应用持续正压通气治疗。比较两组不同时间点[给药前5 min(T0)、给药时(T1)、给药后5 min(T2)、给药后10 min(T3)]脑氧饱和度(ScO_(2))、经皮氧分压(tcPO_(2))及康复用时、并发症发生率。结果T0时,两组患儿ScO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2时,两组患儿ScO_(2)水平高于本组T0、T1、T3时,差异有统计学意义(P0.05);T2时,两组患儿tcPO_(2)水平高于本组T0、T1、T3时,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿颅内出血发生率为0,低于对照组的7.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对呼吸窘迫综合征患儿应用机械通气联合PS治疗,可有效改善患儿脑氧代谢及氧分压,缩短康复周期,降低颅内出血发生率。

摘要： 目的:探究新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)经肺表面活性物质(PS)联合正压通气治疗的效果,及对血气指标和预后的影响。方法:回顾分析我院于2019年7月—2021年5月收治的NRDS患儿80例临床资料,按入院顺序分组,各40例,其中对照组采用正压通气治疗,在此基础上,观察组联合PS治疗,对比两种治疗方式在临床疗效、血气指标及预后等方面的差异性。结果:治疗前,两组血气指标(PaCO_(2)、pH和PaO_(2))水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组pH和PaO_(2)水平均高于对照组,而PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05);观察组症状缓解时间、氧疗时间和住院时间均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:NRDS经PS联合正压通气治疗的效果良好,可改善患儿血气指标,安全性高,值得应用。

摘要： 目的:调查某地区新生儿呼吸道疾病筛查及随访情况。方法:选取2020年1月1日~2020年12月31日厦门市医疗机构出生的新生儿115424例,筛查新生儿呼吸衰竭发生、治疗及随访预后情况,调查分析新生儿死亡的危险因素。结果:诊断为呼吸衰竭352例(0.30%);其原发病为新生儿呼吸窘迫综合征和(或)严重湿肺138例(39.20%),新生儿肺炎98例(27.84%),新生儿窒息68例(19.32%);随访发现,死亡67例,死亡率为19.03%,最终治愈出院的患儿285例,存活率为80.97%。多元Logistic回归进行逐步回归分析,SNAPPE-Ⅱ评分、肺表面活性物质使用、吸入一氧化氮、机械通气均是导致死亡的危险因素(P<0.05)。结论:新生儿中呼吸衰竭的筛查率比较高,患儿常并发肾衰竭,随访发现患儿有较高的死亡率,SNAPPE-Ⅱ评分、肺表面活性物质使用、吸入一氧化氮、机械通气为重要因素。

摘要： 目的研究肺表面活性物质(PS)联合高频振荡呼吸机治疗胎粪吸入综合征患儿的临床效果。方法选取2017年6月至2020年6月天津市蓟州区人民医院收治的50例胎粪吸入综合征患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为对照组(24例)和试验组(26例),对照组接受高频振荡呼吸机治疗,试验组在对照组基础上联合PS治疗,两组均治疗至出院,比较两组治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、呼吸机相关参数[平均气道压(MAP)、吸入氧浓度(FiO_(2))、上机时间]及治疗期间的并发症发生率和病死率。结果治疗后,两组PaO_(2)均升高,PaCO_(2)、MAP、FiO_(2)均降低,且试验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、MAP、FiO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组上机时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗期间的肺气漏、呼吸机相关性肺炎、缺氧缺血性脑病等并发症发生率及病死率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PS联合高频振荡呼吸机可有效改善胎粪吸入综合征患儿的血气分析指标及呼吸机相关参数,降低患儿并发症发生率及病死率,安全有效。

摘要： 目的:研究枸橼酸咖啡因辅助PS对接受SIMV+PSV治疗的ARDS患儿的临床疗效、临床症状改善、炎症因子、血气以及不良反应的影响。方法:选取某院2019年5月-2020年2月50例需SIMV+PSV治疗的ARDS患儿分为对照组和观察组各25例,对照组予用PS,观察组在对照组的基础上辅以枸橼酸咖啡因,并对其临床疗效、临床指标改善情况、炎症因子水平、血气指标以及不良反应进行比较。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:PS联合枸橼酸咖啡对接受SIMV+PSV治疗的ARDS患儿治疗效果显著,可通过调节患儿O_(2)和CO_(2)比例,改善血气情况,降低炎症因子水平,从而减轻机体炎症反应,有效改善临床指标,降低不良反应发生率。

摘要： 目的探讨支气管肺发育不良(BPD)极低出生体重儿采用肺表面活性物质联合布地奈德对其呼吸能力的改善情况。方法选取2019年8月至2021年8月阳江市妇幼保健院收治的40例BPD极低出生体重儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各20例,给予观察组患儿布地奈德联合肺表面活性物质进行联合治疗,对照组患儿仅接受单一布地奈德治疗,两组均观察至出院。比较两组患儿治疗后的临床疗效、呼吸能力恢复时间及治疗期间的并发症,比较两组患儿治疗前后的血气分析、氧合指数指标。结果观察组患儿治疗后的临床总有效率相比于对照组更高;观察组患儿的呼吸频率恢复时间、机械通气时间、用氧时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的动脉血pH值、OI值、PaO2水平均升高,且观察组高于对照组,PaCO2水平均降低,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患儿并发症总发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合肺表面活性物质可以提高BPD极低出生体重儿的动脉氧含量,促进其支气管肺发育,进而对患儿呼吸功能恢复起到有效改善的作用,疗效较为显著。

摘要： 目的探讨丙氨酰谷氨酰胺、肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗新生儿急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)的效果。方法将60例ALI/ARDS患儿分为观察组和对照组,各30例。两组均给予持续气道正压通气联合气管内滴注猪肺磷脂注射液治疗,观察组同时给予静脉补充丙氨酰谷氨酰胺治疗。比较两组患儿的28 d存活率、无创辅助通气时间、用氧治疗时间及住院天数,以及治疗前后动脉血气分析、氧化应激及免疫功能指标。记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿28 d存活率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿的无创辅助通气时间、用氧治疗时间及住院时间均短于对照组(均P0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肺表面活性物质联合无创辅助通气治疗的基础上给予静脉补充丙氨酰谷氨酰胺,可更好地改善ALI/ARDS新生儿的肺通气和氧合功能,进而缩短辅助通气和氧疗时间,其机制可能与抑制机体氧化应激水平、提高机体免疫功能有关。

摘要： 目的探讨序贯加温加湿高流量鼻导管吸氧(HHHFNC)联合肺表面活性物质(PS)治疗早产儿肺出血患儿对其血气指标和临床症状的影响。方法选取2017年1月至2020年12月于本院收治的82例早产儿肺出血患儿,采用简单随机分组将患儿分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者采用单纯HHHFNC治疗,观察组在对照组的基础上联合PS治疗,比较两组患儿临床症状改善时间,分别于治疗前、治疗后6、12及24 h采用血气分析仪检测血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))。记录两组患儿不良事件发生情况。结果治疗后,观察组患儿短促呻吟、吸气三凹征、进行性呼吸困难时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿的SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平均有改善,观察组在治疗后6、12、24 h的SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平均优于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良事件总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论HHHFNC联合PS可有效改善早产儿肺出血患儿的临床症状,改善其氧合状态,加快其恢复时间,减少不良事件发生情况。

摘要： 目的探讨微创性肺表面活性物质(LISA)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及肺部影像学表现。方法择取郑州市第二人民医院于2018年3月至2021年2月收治的70例NRDS患儿,随机分为两组。对照组实行INSURE治疗方案,观察组采用LISA治疗方案,比较两组临床治疗情况、血气分析指标、不良反应事件及肺部影像学表现。结果两组二次PS使用率、给药成功率、NAPAP时间及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);而观察组72h内MV率为8.57%,低于对照组(28.57%,P0.05);经影像学特征分析,两组共计7例重度病症(“雪花征”样肺实变,已累及所有分区)、48例中度病症(“雪花征”样肺实变,尚未累及全部肺野)及15例轻度病症(呈“磨玻璃征”样肺实变,累计范围不限),经PS治疗6h、12h及24h后,给予LUS复查,两组NRDS患儿肺脏影像学评分均低于治疗前(P<0.05)。结论LISA及INSURE治疗NRDS均可起到较好疗效,但LISA整体获益更高,血气指标有一定改善,可降低72h内MV使用率,且不增加不良反应事件风险。

摘要： 目的探讨渐进式抗阻训练联合肺康复锻炼对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及肺表面活性物质蛋白(SP)-D的影响。方法选择稳定期COPD患者160例,按照随机表法分为观察组与对照组各80例。对照组采用肺康复锻炼,观察组在肺康复锻炼基础上结合渐进式抗阻训练。两组干预时间12 w。比较两组干预前与干预12 w 6 min步行距离(6MWD)和COPD自我评估测试(CAT),肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC〕,圣乔治问卷评分(SGRQ),自我效能感量表(GSES)评分及SP-D变化。结果干预12 w,两组6MWD显著增加,而CAT评分显著降低(P<0.05);且观察组6MWD显著高于对照组,而CAT评分显著低于对照组(P<0.05)。干预12 w,两组FEV1、FVC和FEV1/FVC显著升高(P<0.05);且观察组显著高于对照组(P<0.05)。干预12 w,两组影响部分、活动部分和症状部分评分显著降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。干预12 w,两组呼吸困难管理、情感波动和体力活动评分显著增加(P<0.05);且观察组显著高于对照组(P<0.05)。干预12 w,两组血清SP-D水平显著降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论渐进式抗阻训练联合肺康复锻炼可改善老年COPD稳定期患者运动耐力、生存质量、呼吸功能和肺功能,且可提高患者自我效能,降低SP-D水平。

摘要： 目的：分析和研究鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质治疗胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.rn 方法：纳入的对象是我院2012年1月～2015年1月胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征患儿46例,将其随机分为甲组与乙组,每组各有患儿23例.23例甲组患儿治疗方案为机械通气联合肺表面活性物质,其中治疗期间有3例患儿自动出院,观察对象将其去除;23例乙组患儿治疗方案为鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质.将两组患儿治疗后12h、24h、48h的PH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析值、氧浓度(FiO2),肺部感染、颅内出血并发症情况,氧疗时间、住院时间、治疗费用进行比较.rn 结果：乙组患儿治疗后12h、24h、48h的PH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析值、氧浓度(FiO2)与甲组比较差异无统计学意义P＞0.05;乙组患儿肺部感染,颅内出血并发症发生率显著低于甲组P＜0.05;乙组患儿氧疗时间、住院时间显著短于甲组,住院费用显著少于甲组P＜0.05.rn 结论:鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质治疗胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果确切,能明显减少肺部感染和颅内出血并发症的发生,并有助于缩短氧疗时间和住院时间,减轻患儿家庭负担,对改善患儿预后有益.

摘要： 目的：对肺表面活性物质应用于新生儿呼吸窘迫综合症的实际价值以及临床疗效进行探讨.rn 方法：回顾分析2014年1月-2015年1月本院新生儿监护病房中54例患有呼吸窘迫综合征的早产儿,其胎龄均小于35周.随机将54例早产婴儿随机分为实验组与对照组:实验组27例患者应用肺表面活性物质,对照组27例患者应用肺表面活性物质,将两组的临床疗效进行探讨比较.rn 结果：实验组患儿并发症中发生1例脑室内出血,2例支气管发育不良,2例患有视网膜病,1例死亡,好转21例,患儿住院天数为(10.5±14.O)天.对照组患儿并发症中,发生4例脑室内出血,2例支气管发育不良,5例患有视网膜病,10例死亡,好转6例,患儿住院天数为(21.5±12.O)天.经过比较实验组与对照组脑室内出血、视网膜病情况以及住院天数具有显著差异(P＜0.05),但是支气管发育不良没有显著差异(P＞0.05).rn 结论：对出现呼吸窘迫综合症的新生儿应该及早监护,应用肺表面活性物质,可以有效降低并发症发生,提高临床疗效.

摘要： 肺表面活性物质(SAM)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的巨大成功,引起了医学界的广泛兴趣和关注,对SAM的研究正在深入,SAM治疗RDS以外的严重呼吸道疾病,已成为当前同际上的热门课题之一.在动物实验的基础上,对6例不同原因引起的重症肺炎新生儿使用了SAM治疗,结果改善了患儿肺的氧合功能.

摘要： 目的:观察肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)对患儿智能发育的影响.方法:将16O例NRDS患儿随机分为治疗组(n=120)和对照组(n=40),两组采用相同常规药物及呼吸机治疗,治疗组在此基础上加用PS治疗,各组分别在矫正胎龄40周时及分别于生后3、6、9、12、24个月和6岁进行智能随访.结果:矫正胎龄40周治疗组NBNA评分与对照组比价比较差异有显著性(P＜0.05);两组DDST智力发育比较,前9个月治疗组智能显著高于对照组(P＜0.05),1岁后两组智力比较差异无显著性(P＞0.05),总体评价,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:PS治疗NRDS可减轻早产儿脑损伤程度,改善患儿的智能水平,是提高生存质量行之有效的方法.

摘要： 目的:通过对应用肺表面活性物质前后脑电活动的研究,从脑电背景活动影响方面探讨肺表面活性物质的应用方式.方法:以2011年7月至2013年4月医院新生儿重症监护室(NICU)住院的35名早产儿共36份振幅整合脑电图为研究对象,根据肺表面活性物质应用所需的压力,分为低压组和加压组,通过对其应用肺表面活性物质前以及应用肺表面活性物质后15分钟、30分钟、60分钟、120分钟的振幅整合脑电图背景活动进行研究,同时记录其血氧饱和度及心率,并比较两组脑电活动的变化.结果:1.常压组在使用固尔苏15min, 30min最低电压下降及IBI延长明显，而加压组的变化不明显，两组变化的比较有统计学意义;常压组及加压组在60min,120min时的最低电压及IBI已恢复至固尔苏使用前，在加压组的最低电压甚至出现增高。2.在应用固尔苏后，常压组有8人次出现血氧饱和度下降，加压组有2人次出现血氧饱和度下降。两组比较有统计学意义。3.在常压组有2名患儿在应用固尔苏后出现血氧饱和度下降并心率减慢，低于100次/分，加压组未见出现心率减慢。结论:肺表面活性物质的应用过程会形成栓子，阻塞气道，造成缺氧，继而引起脑电背景活动抑制。加压可以缩短或避免这一缺氧过程，使表面活性物质尽快到达肺泡，发挥作用。

摘要： 目的：探讨肺表面活性物质(PS)联合CPAP呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫症综合症的临床疗效。方法：经患儿家属知情同意,采用对照研究,将其分为对照组(46例)与观察组(46例),对照组采用CPAP呼吸机治疗,观察组在对照组的基础上加用外源性PS,探讨肺表面活性物质联合CPAP呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床疗效。结果：观察组患儿用PS治疗以后，pH得以纠正，PaO2显著提高，而PaCO2则降低，提示PS对肺氧合有明显的改善，其效果优于单纯应用呼吸机治疗的对照组，差别有统计学意义。观察组的总有效率为90.91%，而对照组仅为69.57%，差别有统计学意义。结论：PS联合CPAP呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床疗效较好，值得临床推广应用。

摘要： 手足口病在全球范围内发病率高,重症手足口病的严重并发症为急性肺水肿,肺出血以及快速死亡,目前各种现代医学文献记录,没有一个明确的方法对出现重症手足口病的关键阶段预防和治疗.那么是否可以通过民族医学的相关理论,来补充本方面的缺失呢?根据相关文献资料记载,本病属于蒙医学血、希拉热邪引起肺热症的范畴,《蒙医金匮》记载,赞丹散加减能对本类疾病有很好的治疗效果,如何防治重症手足口病肺损伤出现的相应症状?根据前贤以及传统蒙医学中的经典载录和现代研究分析,血、希拉热邪是出现重症手足口病肺损伤的重要一环,阻断血、希拉热邪引起的肺热是防治重症手足口病肺损伤的重要一环,故拟蒙药赞丹散加减:白檀香15克、石膏10克、红花10克、蓝盆花10克、麦冬5克、百合3克、炒白芍3克、当归3克、川贝母3克、玄参3克、桔梗3克、银花15克、连翘15克、甘草5克、玉竹20克、石斛10克,通过治疗血、希拉热邪引起的肺热,起到防治重症手足口病中肺损伤的目标.

摘要： 探讨胎龄＜32周早产儿轻中度肺透明膜病临床治疗手段及其疗效分析。研究表明：1.机械通气联合肺表面活性物质治疗胎龄<32周早产儿轻中度肺透明膜病，能迅速改善患儿肺通气及氧合，缓解呼吸窘迫症状，缩短机械通气时间、总吸氧时间，并减少住院时间，降低7d内病死率，明显改善早产儿转归，提高早产儿存活率。2.对于发生HbID的极不成熟儿应予早期并足量给予PS治疗，因其能快速、安全、有效地改善患儿的肺功能和肺泡充气程度，明显缩短机械通气时间，争取早撤机，减少并发症发生，从而提高早产儿远期生存质量，减少病人家庭的精神负担及经济负担。

摘要： 目的:探讨肺表面活性物质(PS下同)联合经鼻同步间歇指令通气(Nsimv下同)对新生儿肺透明膜病(HMD下同)的治疗效果及安全性.方法:对37例HMD患儿予珂立苏联合Nsimv进行监护治疗,观察其疗效及并发症.结果:PS联合Nsimv能明显改善HMD患儿呼吸、心率及血气各项指标,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),无严重并发症.结论:肺表面活性物质联合Nsimv治疗HMD安全有效,能减少气管插管比例及避免相关并发症,值得推广使用.

摘要： 目的：探讨SP-B蛋白缺陷是否是NRDS发病的影响因素，为临床诊治提供实验依据。方法：选择彼此无关的30例NRDS患儿作为NRDS组，又根据胎龄分为＜34周的早产儿组，≥34周、＜37周的晚期早产儿组，≥37周的足月儿组等3亚组，每组10例；并选择彼此无关的30例其它新生儿病例作为对照组。采用免疫组化技术检测各组患儿SP-B蛋白在肺部的表达；统计学分析计算2组SP-B蛋白缺陷的频率。结果：SP-B蛋白位于细胞浆中，并部分分泌至气道及肺泡表面，着色有浅有深，范围有广有窄，随组别、胎龄、疾病严重性而变化；组SP-B阳性表达细胞明显低于对照组。而对照组除26周2例SP-B蛋白明显低于同组同胎龄外，肺部SP-B蛋白随胎龄增加而增加。进一步筛查SP-B蛋白缺陷发现，LARDS组SP-B蛋白缺陷13例，NRDS组SP-B蛋白缺陷频率明显高于对照组。结论：SP-B蛋白缺陷参与了NRDS的发病。

摘要： 本发明涉及还原化妆品组合物，该组合物包含一种或多种含硫还原剂，一种或多种在室温下为固体并具有相对于该组合物的总重量超过按重量计4％总量的脂肪物质，一种或多种阳离子表面活性剂，碳酸氢铵，以及一种或多种具有从10至25的氧化乙烯单元数的氧乙烯化的非离子型表面活性剂，固体脂肪物质的总量与一种或多种阳离子表面活性剂的总量的重量比为小于或等于2.5。

摘要： 本发明涉及一种还原化妆品组合物，该组合物包含一种或多种含硫还原剂、优选硫醇试剂，一种或多种在室温下为固体的脂肪物质，一种或多种阳离子表面活性剂以及两种或多于两种非离子型表面活性剂，这些非离子型表面活性剂选自具有大于或等于10的氧化乙烯数的聚氧烯化的脂肪醇，条件是至少两种所述具有大于或等于10的氧化乙烯单元数的聚氧烯化的脂肪醇具有大于或等于2的HLB差。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维永久变形的方法。

摘要： 本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，其包含：a)一种或更多种液态脂肪物质；b)一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂：Ra’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)？(I)其中：B代表基团-CH2-CH2-O-Xˊ；Bˊ代表基团-(CH2)zYˊ,z=1或2；Xˊ代表基团-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZ’,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ’或氢原子；Yˊ代表基团–C(O)OH,-C(O)OZ’’,-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’；Zˊ和Zˊˊ互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；Ra’代表衍生自酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中，烷基，特别是C17基及其异构体形式，或为不饱和的C17基，及n代表在从1至10范围内的整数，并优选在从1至5范围内的整数，或它们的季铵化形式；c)一种或更多种非离子表面活性剂，其选自氧乙烯化酰胺、包含少于10个OE单元的氧乙烯化(OE)脂肪醇和它们的混合物；d)一种或更多种氧化染料前体和e)一种或更多种化学氧化剂。本发明还涉及使用该组合物的方法并涉及适合于实施所述方法的多隔室设备。

摘要： 本发明涉及一种化妆品组合物，尤其是头发用组合物，该组合物包含：‑一种或多种阴离子表面活性剂，‑一种或多种两性表面活性剂，‑一种或多种具有高阳离子电荷密度的阳离子聚合物，‑一种或多种选自非氧亚烷基化的脂肪醇和一元羧基脂肪酸酯、以及还有其混合物的液体脂肪物质。本发明还涉及一种用于使用本发明的组合物处理、并且更特别地洗涤并且调理角蛋白材料、尤其是头发的化妆方法。

摘要： 本发明涉及一种还原化妆品组合物，该组合物包含一种或多种含硫还原剂、优选硫醇试剂，一种或多种在室温下为固体的脂肪物质，一种或多种阳离子表面活性剂以及两种或多于两种非离子型表面活性剂，这些非离子型表面活性剂选自具有大于或等于10的氧化乙烯数的聚氧烯化的脂肪醇，条件是至少两种所述具有大于或等于10的氧化乙烯单元数的聚氧烯化的脂肪醇具有大于或等于2的HLB差。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维永久变形的方法。

摘要： 本发明涉及还原化妆品组合物，该组合物包含一种或多种含硫还原剂，一种或多种在室温下为固体并具有相对于该组合物的总重量超过按重量计4％总量的脂肪物质，一种或多种阳离子表面活性剂，碳酸氢铵，以及一种或多种具有从10至25的氧化乙烯单元数的氧乙烯化的非离子型表面活性剂，固体脂肪物质的总量与一种或多种阳离子表面活性剂的总量的重量比为小于或等于2.5。

摘要： 本发明的主题是用于将人角蛋白纤维，如头发染色的组合物，其包含：(a)至少一种氧化染料前体；(b)至少一种第一两性或两性离子表面活性剂；(c)至少一种第二非离子或阴离子表面活性剂；(d)一种或多种脂肪物质；(e)至少一种阳离子聚合物；(f)至少一种非离子瓜尔胶；(g)至少一种大气氧以外的氧化剂。本发明还涉及将人角蛋白纤维染色的方法，其中将这种组合物施加到所述纤维上，还涉及合适的多隔室装置。

摘要： 本发明涉及肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantassociatedproteinA,SP-A）的组合物、药物制剂及其制备方法。采用陶瓷滤管浓缩过滤、有机溶剂提取、纯化等方法制得肺表面活性提取物；同时利用肺表面活性提取物生产过程中的废弃物制得高纯度SP-A；并将肺表面活性提取物与SP-A组合制得肺磷脂SP-A组合物。该组合物具有拮抗活性抑制的作用，在治疗肺表面活性物质缺乏或功能障碍类疾病，如肺炎、胎粪吸入综合征、支气管肺发育不良、婴幼儿体外循环术、肺损伤等所致的急性呼吸窘迫综合征以及慢性阻塞性肺疾病方面的疗效优于不含SP-A的PS制剂。

摘要： 本发明涉及肺表面活性提取物与肺表面活性物质相关蛋白A（surfactantassociatedproteinA,SP-A）的组合物、药物制剂及其制备方法。采用陶瓷滤管浓缩过滤、有机溶剂提取、纯化等方法制得肺表面活性提取物；同时利用肺表面活性提取物生产过程中的废弃物制得高纯度SP-A；并将肺表面活性提取物与SP-A组合制得肺磷脂SP-A组合物。该组合物具有拮抗活性抑制的作用，在治疗肺表面活性物质缺乏或功能障碍类疾病，如肺炎、胎粪吸入综合征、支气管肺发育不良、婴幼儿体外循环术、肺损伤等所致的急性呼吸窘迫综合征以及慢性阻塞性肺疾病方面的疗效优于不含SP-A的PS制剂。

摘要： 本公开涉及用于恢复或增强抗生素在其中存在肺表面活性物质的器官或组织中的杀菌活性的方法。更具体地，本公开描述了通过共同施用抗生素和溶素，由于环境因素(器官或组织如呼吸上皮中肺表面活性物质的存在)而对抗生素的抑制可以被规避或克服，并且抗生素在该环境中的有效性恢复或增强。