新生儿呼吸窘迫综合征

摘要： 目的:探究新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)经肺表面活性物质(PS)联合正压通气治疗的效果,及对血气指标和预后的影响。方法:回顾分析我院于2019年7月—2021年5月收治的NRDS患儿80例临床资料,按入院顺序分组,各40例,其中对照组采用正压通气治疗,在此基础上,观察组联合PS治疗,对比两种治疗方式在临床疗效、血气指标及预后等方面的差异性。结果:治疗前,两组血气指标(PaCO_(2)、pH和PaO_(2))水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组pH和PaO_(2)水平均高于对照组,而PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05);观察组症状缓解时间、氧疗时间和住院时间均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:NRDS经PS联合正压通气治疗的效果良好,可改善患儿血气指标,安全性高,值得应用。

摘要： 目的探讨肺表面活性物质(PS)联合枸橼酸咖啡对同步鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿的效果。方法选取2016年9月至2019年9月本院收治的NRDS患儿82例,采用抛掷硬币法分为A组和B组,各41例。两组均行SNIPPV治疗,A组使用PS替代治疗,B组在对照组基础上联合枸橼酸咖啡治疗。比较两组临床疗效、临床指标、不良反应发生情况。结果B组治疗总有效率为95.12%,高于A组的80.48%(P<0.05);B组呼吸暂停次数少于A组,氧疗时间及机械通气时间均短于A组(P<0.05);B组不良反应总发生率为7.29%,低于A组的24.39%(P<0.05)。结论PS联合枸橼酸咖啡对SNIPPV治疗NRDS患儿的效果显著,能缩短氧疗时间及机械通气时间,减少不良反应的发生。

摘要： 目的:探讨针对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)采取枸橼酸咖啡因联合珂立苏对其血清骨形态发生蛋白(BMP-7)、Clara细胞分泌蛋白(CC16)、铁蛋白(SF)水平的影响。方法:选取商丘市睢阳区妇幼保健院2018年2月—2019年3月收治的60例NRDS患儿作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与观察组,每组各30例。对照组采取珂立苏治疗,观察组采取枸橼酸咖啡因联合珂立苏治疗。两组患儿均治疗7 d,对比两组患儿的临床疗效、血清BMP-7、CC16、SF水平。结果:治疗后,观察组有效率较对照组高,观察组BMP-7、CC16、SF水平低于对照组,差异有统计学意义(t=2.452、12.019、3.099,P<0.05)。结论:枸橼酸咖啡因联合珂立苏用于NRDS治疗中,能够改善BMP-7、CC16、SF水平,提高临床治疗效果。

摘要： 目的:研究枸橼酸咖啡因辅助PS对接受SIMV+PSV治疗的ARDS患儿的临床疗效、临床症状改善、炎症因子、血气以及不良反应的影响。方法:选取某院2019年5月-2020年2月50例需SIMV+PSV治疗的ARDS患儿分为对照组和观察组各25例,对照组予用PS,观察组在对照组的基础上辅以枸橼酸咖啡因,并对其临床疗效、临床指标改善情况、炎症因子水平、血气指标以及不良反应进行比较。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:PS联合枸橼酸咖啡对接受SIMV+PSV治疗的ARDS患儿治疗效果显著,可通过调节患儿O_(2)和CO_(2)比例,改善血气情况,降低炎症因子水平,从而减轻机体炎症反应,有效改善临床指标,降低不良反应发生率。

摘要： 目的:探讨布地奈德联合持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的有效性和安全性。方法:选取新生儿呼吸窘迫综合征患儿88例,以随机数字表法分成对照组和观察组,每组各44例。对照组患儿常规治疗结合持续正压通气治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上再以布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗前后的治疗效果、血气指标、炎性因子水平及氧疗时间、正压通气时间、住院时间。结果:观察组患儿治疗总有效率(93.18%)明显高于对照组患儿治疗总有效率(75.00%)(P0.05);治疗后,两组患儿SaO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)指标对比差异有统计学意义(均P0.05);治疗后,两组患儿的炎性因子IL-6、TNF-α水平均与治疗前比较降低(均P<0.05);治疗后,观察组患儿的炎性因子IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(均P<0.05);观察组患儿住院费用、住院时间、正压通气时间、氧疗时间明显少于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组患儿并发症的总发生率(15.91%)明显低于对照组(2.27%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合持续正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,能明显缩短患儿住院时间和正压通气时间,减轻患儿家庭的医疗负担,并降低其炎性因子水平,同时也能改善其血气指标、降低并发症的发生率、安全可靠。

摘要： 目的:探讨经呼吸道微创肺表面活性物质给药(LISA)技术治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)对患儿氧合指数的改善作用及对预后的影响。方法:将128例2019年2月-2020年12月中山市博爱医院收治的早产NRDS患儿随机分为对照组和研究组,每组64例,对照组采用经气管插管注入肺表面活性物质(INSURE)技术治疗,研究组采用LISA技术。主要检测治疗前后血液二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、氧合指数、呼吸次数、不良结局和预后发生率。结果:研究组患儿治疗后24、48 h后PaO_(2)、氧合指数均高于对照组,研究组患儿治疗后24、48 h后PaCO_(2)、呼吸均低于对照组,研究患儿不良结局和预后总发生率为6.25%,低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用LISA技术治疗早产NRDS患儿,氧合指数显著改善,预后效果更佳。

摘要： 目的分析早期经鼻持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法选取2017年11月至2020年11月于上海市松江区妇幼保健院接受治疗的80例呼吸窘迫综合征新生儿作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组与实验组,每组40例。实验组实施肺泡表面活性物质联合早期经鼻持续气道正压通气治疗,对照组实施肺泡表面活性物质联合头罩吸氧治疗,比较两组动脉血气分析指标、呼吸频率、肺功能指标及临床疗效。结果治疗后12、24 h,实验组动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸频率(RR)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组呼气峰流速(PEF)、达峰时间(TPTEF)均高于对照组(P<0.05),两组达峰容积比(VPEF/VE)比较差异无统计学意义。结论肺泡表面活性物质联合早期经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,能明显改善血气指标及肺功能,值得临床推广应用。

摘要： 目的比较两种机械通气方式治疗极/超低出生体重新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果及安全性。方法选择2017年1月至2021年2月本院收治的60例极/超低出生体重新生儿呼吸窘迫综合征患儿展开研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。在进行常规治疗的同时,对照组实施常频机械通气,观察组实施高频振荡通气。比较两组的血气分析指标、氧合功能指标、心功能指标、临床相关指标、并发症发生情况、预后情况及炎症因子指标水平。结果通气24 h后,观察组的PaO_(2)、OI、LVEF高于对照组,PaCO_(2)、FiO_(2)、RI、PV低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的气胸、呼吸机相关性肺炎、肺出血发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。通气4周后,观察组的PCT、CRP水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与常频机械通气相比,高频振荡通气在治疗极/超低出生体重新生儿呼吸窘迫综合征中的有效性及安全性更高。

摘要： 目的:系统评价布地奈德联合肺表面活性剂(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、PubMed、Embase和the Cochrance Library等数据库,纳入布地奈德联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的随机对照研究(对照组患儿单纯使用PS治疗,研究组患儿使用布地奈德联合PS治疗),提取符合纳入标准的文献并进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入15篇文献,涉及1317例患儿。Meta分析结果显示,研究组患儿的临床有效率(RR=1.25,95%CI=1.16~1.36)明显高于对照组,氧分压升高幅度(MD=8.02,95%CI=6.25~9.79)、二氧化碳分压降低幅度(MD=-5.72,95%CI=-6.70~-4.75)和氧指数降低幅度(MD=-2.61,95%CI=-2.97~-2.25)均明显优于对照组,呼吸机通气时间(MD=-1.50,95%CI=-1.79~-1.22)明显短于对照组,PS再次使用率(RR=0.31,95%CI=0.16~0.60)、中重度支气管肺发育不良发生率(RR=0.30,95%CI=0.22~0.43)明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05);所有患儿均未发生药品不良反应。Egger’s检验结果提示,无明显发表偏倚。结论:布地奈德联合PS可通过显著改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的呼吸窘迫体征、缩短呼吸机通气时间、减少PS再次使用和中重度支气管肺发育不良发生风险,从而提高近期临床疗效。

摘要： 目的探讨猪肺磷脂注射液联合无创通气在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的疗效。方法选取2019年9月-2021年9月天津医科大学总医院收治的82例NRDS患儿,依照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组41例。对照组应用无创双水平正压通气(BiPAP)治疗,观察组在对照组基础上联合猪肺磷脂注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗相关指标(呼吸困难改善时间、无创通气时间、转有创通气率)、血氧指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数(OI)]及并发症情况。结果观察组治疗有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(P<0.05);观察组呼吸困难改善时间、无创通气时间短于对照组,且转有创通气率低于对照组(P<0.05);观察组PaO2、OI高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(P<0.05)。结论猪肺磷脂注射液联合无创通气治疗NRDS疗效肯定,可缩短治疗时间,改善患儿血氧状态,减少并发症及有创通气中转情况。

摘要： 目的：探讨SP-C基因突变是否与新生儿呼吸窘迫综合征相关联. 方法：选取2013年01月至2014年12月在本院新生儿科住院治疗、并确诊为NRDS的90例汉族患儿作为NRDS组,又根据胎龄分为3个亚组:极早产组(胎龄＜32周)、早产组(32周≤胎龄＜37周)、足月组(胎龄≥37周),每组30例.采用观察表收集临床资料;另选取90例其它汉族患儿作为对照组,对照组的患儿可患有坏死性小肠结肠炎、先天性肠道闭锁等腹部先天性疾病,对照组患儿以胎龄、性别、出生体重等方面与NRDS组相匹配.采用PCR及基因测序对SP-C基因的exonⅡ进行分析. 结果：SP-C基因exonⅡ在NRDS组存在c.115G＞T和c.139G＞C两种杂合错义突变,均引起SP-C蛋白序列改变;c.115G＞T突变(G/T)基因型频率为0.078,突变(T)等位基因频率为0.039.NRDS组G/T基因型频率(0.078)高于对照组(O)(x2=7.283,p＜0.05),NRDS组T等位基因频率(0.039)高于对照组(0)(x2=7.139,p＜0.05).具有c.115G＞T基因突变的NRDS患者,胸片示NRDSⅢ-Ⅳ级改变及死亡数多.c.139G＞C突变(G/C)基因型频率为0.067,突变(C)等位基因频率为0.033.NRDS组G/C基因型频率(0.067)高于对照组(0)(x2=6.207,p＜0.05),NRDS组T等位基因频率(0.033)均高于对照组(0)(x2=6.102,p＜0.05).具有c.139G＞C基因突变的NRDS患者,需要3-4剂肺表面活性物质治疗的人数多,但没有增加死亡人数. 结论：中国汉族RDS群体SP-C基因exonⅡ存在c.115G＞T、c.139G＞C2种前人未发现的基因突变;c.115G＞T基因突变与所研究的NRDS发病和严重性相关联,且增加了该病死亡风险;c.139G＞C基因突变与所研究的NRDS发病相关联,没有增加该病的死亡风险.

摘要： 目的：分析和研究鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质治疗胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.rn 方法：纳入的对象是我院2012年1月～2015年1月胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征患儿46例,将其随机分为甲组与乙组,每组各有患儿23例.23例甲组患儿治疗方案为机械通气联合肺表面活性物质,其中治疗期间有3例患儿自动出院,观察对象将其去除;23例乙组患儿治疗方案为鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质.将两组患儿治疗后12h、24h、48h的PH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析值、氧浓度(FiO2),肺部感染、颅内出血并发症情况,氧疗时间、住院时间、治疗费用进行比较.rn 结果：乙组患儿治疗后12h、24h、48h的PH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析值、氧浓度(FiO2)与甲组比较差异无统计学意义P＞0.05;乙组患儿肺部感染,颅内出血并发症发生率显著低于甲组P＜0.05;乙组患儿氧疗时间、住院时间显著短于甲组,住院费用显著少于甲组P＜0.05.rn 结论:鼻塞持续正压通气联合肺表面活性物质治疗胎龄30周以上新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果确切,能明显减少肺部感染和颅内出血并发症的发生,并有助于缩短氧疗时间和住院时间,减轻患儿家庭负担,对改善患儿预后有益.

摘要： 目的:探讨在新生儿呼吸窘迫综合征中采用无创辅助通气治疗的临床疗效.rn 方法:随机选取2014年5月-2015年9月期间收治的新生儿窘迫综合征患儿43例,随机分为对照组和治疗组,对照组患儿21例,治疗组患儿22例.观察组患儿采用无创辅助通气治疗,对照组患儿采用鼻塞持续气道正压通气法、单鼻导管低流量吸氧等传统的治疗方法进行氧疗.对两组患儿在气(管)插管中机械通气时间、肺表面活性物质用量、住院总费用、住院天数以及并发症发生率等指标进行比较.rn 结果:两组患儿在气(管)插管中机械通气时间、肺表面活性物质用量、住院总费用以及住院天数进行对比,对照组患儿气(管)插管中肺表面活性物质用量、机械通气时间以及住院总费用均高于观察患儿,两组患儿之间的对比具有统计学意义(P＜0.0 5).观察组患儿的并发症发生率为9.1％,对照组患儿的并发症发生率为47.6％,两组患者间并发症发生率差异显著,对比具有统计学意义(P＜0.0 5).rn 结论:在新生儿呼吸窘迫综合征中采用无创辅助通气治疗不仅操作简单、方便,临床疗效显著,并发症发生率低,而且对患儿伤害小,可以明显的改变患儿的呼吸功能,减轻患儿家属的经济负担,缓解家人的担心,值得临床推广应用.

摘要： 新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)是因肺表面活性物质缺乏导致的一种严重呼吸道疾病，以早产儿居多，病死率居早产儿首位。猪肺表面活性物质(PS)应用于新生儿肺部疾病已有数十年历史。本院应用PS治疗NRDS 21例，取得良好效果.

摘要： 本文介绍了用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征的肺表面活性剂.从国内外制剂概况;肺表面活性剂的组成,主要作用和生理功能;肺表面活性剂的新进展几个方面进行了综述.

摘要： 通过对不同呼吸支持方式下极低出生体重儿(VLBWI)新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床资料的比较,探讨RDS的优化呼吸支持模式.机械通气可增加RDS极低出生体重儿BPD.IVH、早发型败血症、放弃治疗及死亡率的发生，机械通气的高危因素是较低出生体重、较小胎龄和5分钟Apgar低评分。CPAP可降低新生儿期并发症发生，早期CPAP并可减少PS应用、降低早发型败血症发生率。胎龄较小是CPAP治疗RDS极低出生体重儿失败的高危因素。RDS极低出生体重儿早期使用CPAP、选择性使用PS治疗RDS、减少或避免机械通气可改善预后。

摘要： 目的:对比固尔苏(PS)联合经鼻间歇正压通气(NIPPV)和单纯经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗新生儿呼吸窘迫综合症的疗效及其护理要点.rn 方法:治疗组36例(男:女=20:16),日龄0.5h～4d,体重(1932±261)g,对照组36例(男:女=21:15),日龄0.5h～4d,体重(1900±241)g.对照组,患儿给予单纯经鼻间歇正压通气(NIPPV)治疗;治疗组,患儿在对照组的基础上联用固尔苏(PS)治疗.rn 结果:治疗组患儿经治疗48h后,配合细致全面的护理,总有效率明显优于对照组(P＜0.05);治疗组患儿各项血气指标较对照组明显改善(P＜0.05).rn 结论:联合经鼻间歇正压通气(NIPPV)联用固尔苏(PS)配合细致全面的护理可明显提高治疗新生儿呼吸窘迫综合症疗效.

摘要： 目的：研究新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿血清甲状腺激素、白介素-6(IL-6)的水平及意义.方法：用电化学免疫分析法、酶联免疫分析法(ELISA)分别测定NRDS组患儿治疗前后及对照组患儿入院时血清甲状腺激素、IL-6水平.比较NRDS组治疗前后、NRDS组治疗前与对照组血清中甲状腺激素、IL-6水平的变化,分析NRDS组主要治疗措施(机械通气时间、吸氧时间、肺表面活性物质(PS)替代治疗)与甲状腺激素水平、IL-6水平的相关性.结果：NRDS组的T3、FT3、T4、FT4、rT3水平低于对照组,IL-6水平高于对照组(P＜0.05),两组TSH水平差异无统计学意义(P＞0.05).NRDS组治疗前T3、FT3、T4、FT4水平低于治疗后,IL-6水平高于治疗后(P＜0.05),治疗前后TSH、rT3水平差异无统计学意义(P＞0.05).NRDS组T3水平和机械通气时间、吸氧时间呈负相关,FT3、FT4水平和吸氧时间呈负相关,血清IL-6水平和机械通气时间、吸氧时间呈正相关,治疗前PS组T4水平显著低于非PS组.结论：NRDS患儿血清甲状腺激素水平、IL-6水平发生改变,且两者的变化与患儿主要治疗措施(机械通气时间、吸氧时间、PS替代治疗)相关.二者对评估患儿病情的严重程度具有一定的临床价值.

摘要： 本文收集2009-20lO年江苏苏州大学附属儿童医院新生儿病区临床确诊，并有完整影像资料的56例新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患者的病例资料进行回顾性研究，分析NRDS患儿分的临床及CR胸片图像特点，以探讨新生儿NRDS患者的床旁计算机X线摄影(CR)胸片特点及CR的诊断价值。CR床边摄影作为新生儿科诊断NRDS的常规影像方法，它不但降低了投照条件，避免了传统方法因图像质量等原因出现的重复投照增加辐射的现象，更重要的是它提供了可供后处理的数字化图像，对病变诊断、治疗前后的病情程度、并发症情况、病变转归以及气管插管位置的显示等方面的观察更加清晰可靠，而且还可以通过PACS系统实现实时图像传送，极大的方便了临床，有利于临床开展及时、正确的治疗，提高NRDS患者的存活率。

摘要： 产前应用糖皮质激素(GC)作为预防新生儿呼吸窘迫综合征(IYRDS)的常规方法已广泛应用于临床。促肺成熟治疗的GC中地塞米松和倍他米松最为常用，而倍他米松副作用低、疗效确切，是GC治疗的首选药物。近年来大剂量多疗程的激素治疗对母婴的潜在影响引起广泛重视，小剂量GC用药越来越受到临床医生的推崇。本研究利用早产大鼠胎肺模型比较了产前单次及重复应用小剂量的地塞米松、倍他米松对胎肺形态发育的影响。

摘要： 本发明公开了一种新生儿呼吸窘迫综合症用监管装置，包括壳体、吸氧面罩和消毒仓，还包括支撑台、硅胶内罩和气流传感器，所述壳体内一侧通过螺栓嵌设安装有吸氧机，所述壳体另一侧通过螺栓嵌设安装有控制面板，所述壳体内底部一侧开设有消毒仓，所述吸氧机一侧配备有吸氧面罩，所述吸氧面罩内设有硅胶内罩，所述硅胶内罩外围设有一圈与之一体的压圈，所述吸氧面罩一侧开设有供氧接口，所述吸氧面罩一侧顶部开设有换气接口，所述换气接口上装配有气流传感器。整体新生儿呼吸窘迫综合症用监管装置，使用稳定便捷，且操作简单，能够对新生儿的供氧情况进行实时监测，有效保证对新生儿供氧的稳定，以增加新生儿治疗的安全性。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 包含丁丙诺啡的制剂可用于治疗阿片样物质戒断综合征。

摘要： 本发明公开了一种用于减少或预防药物依赖或阿片类耐受妊娠个体的胎儿阿片类依赖的方法。所述方法涉及以有效减少或预防胎儿阿片类依赖的量对所述妊娠个体施用包含阿片类拮抗剂的组合物，其中所述阿片类拮抗剂a)是可口服的或被全身递送并且到达所述妊娠个体的循环系统，b)基本上被血脑屏障排除在所述个体的大脑之外，并且c)渗透胎盘并且进入胎儿大脑。所述方法还包括以促使新生儿戒除继续阿片类维持的增大量对所述新生儿施用所述阿片类拮抗剂。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种治疗新生儿肝炎综合征的中药组合物，并进一步公开其制备方法。本发明所述中药组合物，以黄芪、莪术、茵陈、丝瓜烙、五味子、连翘、延胡索、天门冬、枳壳、浙贝母、肉豆蔻、牡蛎、鸡骨草和虎杖为原料药进行制备，利用上述原料药组分之间君、臣、佐、使之间的配合，各原料药之前共行其效，对新生儿肝炎综合征的治疗具有较高的有效率，尤其是胆汁淤积型新生儿肝炎综合征的治疗，其临床治愈率高达98％以上，且无需昂贵的恢复费用，治疗周期较短。

摘要： 本发明涉及一种治疗新生儿寒冷损伤综合征的中药制剂，其特征在于由下列重量配比的原料药组成：附子2份、海螵蛸1份、川芎2份、草乌0.5份、韭菜子1～1.5份、当归1～2份、零陵香0.5～1份、淫羊藿1～2份、银杏叶0.5～1份、紫梢花1～2份、金铁锁0.1～0.2份、鹿衔草2～4份、骨碎补3～4份、莪术0.5～1份、海龙2～4份。本发明的有益效果是：以温经散寒、化解癥瘕积聚、解除筋脉挛急、调和气血为治则，临床上常根据不同症型辨证施治。临床上常根据不同症型辨证施治。该药效果好、治愈率高，毒副作用少。

摘要： 本实用新型涉及一种新生儿低血糖与呼吸窘迫综合症抢救辅助设备。其技术方案是：在上箱体的下部设有下箱体，上箱体的下部插入在下箱体内，在上箱体的前侧设有上门，在下箱体的前侧设有下门，在下门的底部一体设有底板，在底板的上部四个角一体设有下螺杆，在下螺杆的上部螺纹连接螺管，在底板的底部四个角设有滚轮，在上箱体的顶部一体设有顶板，顶板的底部四个角一体设有上螺杆，上螺杆的底部螺纹连接到螺管，在顶板上开设有多个放置孔。本实用新型的有益效果是：本实用新型用于应急应对新生儿的低血糖、呼吸窘迫综合症抢救用具放置，容量能够根据需要扩大、收缩，满足使用需求，适用范围广。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗新生儿呼吸窘迫综合症的设备，包括主控制器，所述主控制器分别与潮气量传感器、流量传感器、压力传感器、充气装置、漏气自动补充装置和报警装置连接，所述充气装置与呼吸管道连接，呼吸管道与湿化器连接。本实用新型具有功能性强、抢救效果好、工作效率高的特点，适合推广应用。

摘要： 本实用新型涉及一种专用于新生儿呼吸窘迫综合征给药的防返流气管插管，所述气管插管靠近前端的内部设置有防返流单向阀，防返流单向阀包括阀体和单向阀芯，阀体固定在气管插管的内孔中，阀体外壁与气管插管的内孔表壁密封连接，阀体上设有进口和出口，进口朝向气管插管的尾端，出口朝向气管插管的前端；单向阀芯设置在阀体内，单向阀芯使得肺表面活性物质只能单向地从进口向出口流通。本实用新型操作时气管插管内放入的肺表面活性物质借助呼吸机或复苏囊提供的压力输入，防返流单向阀打开，药物可顺利通过阀芯送入新生儿体内；当阀体的进口向出口方向不存在正压力时，阀芯立即关闭，避免药物返流，使肺表面活性物质不会浪费，保证给药剂量的准确。

摘要： 本实用新型公开一种新生儿呼吸窘迫综合征用调节支架，所述底板与支撑板之间、支撑板与托板之间均设置有翻转后固定的调节机构，且支撑板上可拆卸连接有角度测量机构。所述调节机构包括分别固定在底板和支撑板相对端面上的且沿着长度方向的底座，所述底座呈长板状，且底座沿长度方向的两端均一体成型的固定有拉块，所述底座上的两个拉块之间转动连接有丝杠，且丝杠上安装有抵紧底座的滑块，所述滑块上铰接连接有推杆，且推杆的另一端铰接连接有安装块，两个安装块分别固定在支撑板和托板上。这样对婴儿的整体倾斜度通过支撑板调节，托板则调节婴儿的头部角度，两者都能调节，更方便医生的观察和治疗，使用更方便。