呼吸窘迫综合征

摘要： 目的 分析低潮气量机械通气治疗急性肺损伤所致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿的价值.方法 以随机样本抽样法,于南华大学附属长沙中心医院2019年12月-2021年5月收治的急性肺损伤所致ARDS患儿中抽取94例,抽签法分为对照组(n=47)、观察组(n=47),分别采用常规潮气量机械通气、低潮气量机械通气,对比两组患儿治疗效果、血气分析指标、呼吸机参数.结果 两组患儿治疗总有效率比较,P0.05;治疗后24h,组间对比,P0.05;治疗后24h,组间对比,P<0.05.结论 对于急性肺损伤所致ARDS患儿,采用低潮气量机械通气治疗效果显著,可改善血气分析指标与呼吸机参数.

摘要： 目的 探讨基于思维导图的护理模式对早产儿新生儿呼吸窘迫综合征治疗效果的影响.方法 选择2020年3月—2021年3月医院诊断为新生儿呼吸窘迫综合征的120例早产儿作为研究对象,按组间基本特征匹配原则分为观察组与对照组,每组60例.对照组给予常规护理干预,观察组在思维导图指导下进行护理干预.比较两组临床疗效、并发症发生率、Apgar评分、血气分析指标;采用感知护理服务质量的评价(PNSQ量表)评价患儿家属的满意度.结果 实施思维导图护理模式后,观察组通气时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后48 h、72 h Apgar评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后48 h、72 h PaO2及pH逐渐升高,PaCO2逐渐降低,且PaO2及pH均高于对照组(P<0.05),PaCO2低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组对医疗环境、服务态度及操作水平的满意度评分高于对照组(P<0.05).结论 思维导图护理干预可以缩短新生儿呼吸窘迫综合征的病程,改善机体缺氧症状,在提高护理质量同时增加患儿家属的满意度.

摘要： 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)时肺血管收缩、肺血管阻力增加、肺动脉高压,导致患者右心后负荷过高,继而并发急性肺心病(ACP),加重右心功能损害,出现严重肺水肿及低氧血症。长期暴露在高原慢性低氧环境的健康人,极易出现生理性肺动脉高压及血液黏滞度改变等,这些因素会加重高原ARDS的严重程度。因此,高原ARDS与平原ARDS的病理生理变化有所不同,诊断标准、临床表现、病情严重程度也不一致。本文从高原ARDS的病理生理机制出发,探讨右心功能损害的影响因素,提出高原慢性低氧暴露下的ARDS更应关注右心功能的监测与保护,优化呼吸支持治疗、肺血管扩张治疗、抗凝治疗等,以减少治疗中的再损伤,提高ARDS救治的存活率。

摘要： 目的:探究经鼻持续气道正压通气(Nasal continuous positive airway pressure,NCPAP)和经鼻间歇正压通气(Nasal intermittent positive pressure ventilation,NIPPV)在治疗呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)新生儿上的疗效差异性。方法:选取2019年2月至2021年3月期间我院收治的84例NRDS患儿作为研究对象,采用数字表法将以上患儿分为持续组和间歇组,各42例。持续组采用NCPAP进行呼吸干预,间歇组采用NIPPV进行呼吸干预,在治疗前、治疗后1 h对两组患儿进行动脉血气分析,对比两组患儿pH值、氧分压(PaO_(2))和二氧化碳分压(PaCO_(2))的变化情况,以及呼吸机使用时间与救治成功率,并对比两组患儿治疗后的并发症情况。结果:治疗前两组患儿的各项动脉血气指标无明显差异(P>0.05),治疗后1 h间歇组患儿的pH值和PaO_(2)均明显高于持续组,间歇组的PaCO_(2)则明显低于持续组(P<0.05);间歇组呼吸机使用时间显著低于持续组,救治成功率显著高于持续组(P<0.05);间歇组患儿治疗后并发症发生率明显低于持续组。结论:经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效确切,能有效缩短患儿的上机时间,提高救治成功率,控制了治疗后并发症的发生率。

摘要： 目的:调查呼吸窘迫综合征(RDS)早产儿机械通气过程中发生呼吸机相关性肺炎(VAP)的现状,并分析其影响因素,探讨预防性护理干预策略。方法:选取2020年3月—2021年6月医院行机械通气治疗的108例RDS早产儿为调查对象,统计其VAP发生情况,采用单因素、Logistic回归分析研究RDS早产儿VAP发生的影响因素,同时探讨预防性护理干预策略。结果:108例RDS早产儿中有39例发生VAP,发生率为36.11%(39/108);单因素分析结果显示,呼吸窘迫评分、新生儿窒息情况、新生儿抢救情况、有创机械通气时间、拔管后无创通气时间、吸入氧浓度>60%时间、重复插管上机次数是RDS早产儿VAP发生的相关因素(P3次、有创机械通气时间>92.06 h、拔管后无创通气时间>67.04 h均为RDS早产儿发生VAP的独立危险因素(P<0.05)。结论:RDS早产儿在机械通气过程中发生VAP的风险较高,且新生儿窒息、新生儿抢救、重复插管上机次数多、有创机械通气时间及拔管后无创通气时间长等均为影响因素。临床应针对以上因素制定有效的预防性护理策略,以减少VAP发生,促进患儿恢复、转归。

摘要： 目的探讨加温加湿高流量经鼻正压通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的应用价值。方法选取2019年6月至2020年12月本院收治的68例呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组给予鼻塞式持续气道正压通气,观察组给予加温加湿高流量经鼻导管正压通气。比较两组临床指标、血气指标及并发症发生情况。结果两组无创通气时间比较差异无统计学意义;观察组呼吸暂停次数少于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(OI)比较差异无统计学意义;治疗后24、48 h,两组PaCO_(2)低于治疗前,PaO_(2)、OI均高于治疗前,且观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)、OI均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率(5.88%)明显低于对照组(23.53%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论加温加湿高流量经鼻正压通气应用于新生儿呼吸窘迫综合征中,可减少呼吸暂停次数,缩短住院时间,改善血气指标,降低并发症发生率,具有较高的应用价值。

摘要： 目的分析HHFNC(加热湿化高流量鼻导管辅助通气)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的效果。方法以2016年1月至2017年12月间入本院治疗的96例NRDS患儿为研究主体,分成A组和B组,均为48例。A组给予HHFNC治疗,B组给予常规治疗,对比治疗效果。结果A组的血气分析指标均优于B组,对比差异显著(P<0.05)。A组的临床指标均优于B组,对比有差异显著(P<0.05)。A组的并发症发生率为6.25%,B组为20.83%,对比差异显著(P<0.05)。结论为NRDS患儿行HHFNC治疗可改善其血气分析指标,减少并发症情况,并能缩短其治疗时间,具有较佳的治疗效果。

摘要： 目的:探讨应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗呼吸窘迫综合征新生儿的安全性。方法:选择108例呼吸窘迫综合征新生儿通过随机数字表法均分为机械通气组和联合组,各54例。应用机械通气治疗患儿为机械通气组,应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗患儿为联合组。比较两组临床疗效、治疗情况、并发症发生情况及治疗前后的血气指标。结果:相比机械通气组的79.63%,联合组总有效率96.30%更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用微创肺表面活性物质联合机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,提高治疗效果,明显改善患儿血气指标,且安全性较高。

摘要： 目的:探索新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及新生儿湿肺(transient tachypnea of the newborn,TTN)运用肺脏超声及X线诊断的临床应用价值。方法:研究以安康市中心医院2018年9月—2021年9月收治的疑似新生儿呼吸窘迫综合征患儿160例为研究对象(患儿存在呼吸异常情况,已确诊呼吸窘迫综合征130例,新生儿湿肺30例),对患儿分别行X线诊断以及肺脏超声诊断,观察两组诊断方式的诊断符合率、敏感度以及特异度。结果:研究中160例患儿经过综合诊断确诊130例新生儿呼吸窘迫综合征、30例新生儿湿肺,通过X线诊断结果显示NRDS 134例、TTN 26例(漏诊4例,误诊8例),肺脏超声诊断结果显示NRDS 131例,TTN 29例(漏诊2例,误诊3例),肺脏超声诊断符合、特异度分别为96.88%、90.00%优于X线诊断92.50%、73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:新生儿呼吸窘迫综合征及新生儿湿肺病症运用超声诊断临床效果更明显,可有效提升诊断准确率,并减少X线的应用,进而减少X线对新生儿的辐射损伤,临床应用价值较高。

摘要： 目的:探讨 0.05)。多因素Logistic回归分析,显示胎龄、出生体重、产前使用地塞米松是RDS早产儿发生BPD的保护性因素,而机械通气时间是其独立危险因素。结论:对于34周RDS早产儿临床上适当延长孕周增加胎儿体重、积极规范使用产前地塞米松、减少机械通气时间,是预防RDS发生BPD的重要措施。

摘要： 目的：探究重症急性胰腺炎合并呼吸窘迫综合征的护理观察. 方法：回顾性分析本院自2016年6月至2017年6月收取的120例重症急性胰腺炎合并呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,按照随机的形式分成对照组和观察组各60例,其中前者采用临床的常规护理,而后者应用临床的护理干预.分析2组患者之间的护理满意度和患者住院时间以及死亡率和并发症发生率. 结果：对照组患者的护礼满意度要低于观察组,而整体的住院时间等是高于观察组,其差异显著,而观察组患者的并发疲发生率要低于对照组,数据分析存在统计意义. 结论：针对临床中出现的重症急性胰腺炎合并呼吸窘迫综合征的患者,给予临床护理干预,不仅可以提高患者的满意度,还能够有效降低并发症的出现,因此,值得临床推广应用.

摘要： 目的：探究nBiPAP和nCPAP在新生儿呼吸窘迫综合征中作为撤机后呼吸支持治疗的效果比较。 方法：选择2015年7月到2018年12月我院收治、诊断为新生儿呼吸窘迫综合征并给予呼吸机治疗的患儿共52例,随机分为两组,对照组和治疗组各26例.对照组患儿撤机后予nCPAP治疗,治疗组患儿撤机后予nBi PAP治疗,比较两组支气管肺发育不良等的发生情况、机械通气时间、血气以及72h内撤机失败情况等。 结果：与对照组相比,治疗组肠外营养时间、住院时间及机械通气时间缩短,差异存在统计学意义(P＜0.05);两组患儿颅内出血、坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良及气胸发生率相比无显著意义(P＞0.05).与对照组相比,治疗组患儿无创呼吸支持后1h、12h PaO2较高,PaCO2较低(P＜0.05);两组患儿无创呼吸支持后24h、48h、72h PaO2与48h、72h PaCO2相比无统计学意义(P＞0.05)。 结论：应用nBiPAP较nCPAP能明显缩短新生儿呼吸窘迫综合征患儿的机械通气时间,降低撤机失败率,患儿氧合状态得到改善,治疗效果显著,适宜临床推广.

摘要： 目的：本文分析危重症专职护理模式在呼吸窘迫综合征新生儿护理中的应用效果. 方法：将本院患者作为主要的研究对象,患者的选取时间为2018年1月——2019年1月,本研究选取患者均为呼吸窘迫综合征新生儿,共选取患儿100例,将其随机分为实验组和对照组,给予危重症专职护理干预和常规护理干预,对比其应用效果. 结果：实验组新生儿和对照组新生儿不良反应和死亡情况的发生率分别为4.00％和18.00％,实验组的发生率较低,并且其数据差异存在统计学意义.实验组新生儿在住院时间和住院费用方面均明显低于对照组,差异存在统计学意义,为P＜0.05. 结论：针对存在呼吸窘迫综合征的新生儿,给予其危重症的专职护理干预,能够有效提高其临床护理效果,将新生儿可能出现的并发症进行减少,同时减少住院费用等,值得临床进行推广使用.

摘要： 百草枯(Paraquat,PQ)又名克无踪,是目前使用较多的有机杂环类接触性除草剂.百草枯中毒多以口服中毒为主,病情凶险,多数死于急性呼吸窘迫综合征和多器官功能衰竭.人口服致死量为20mg/kg,其急性中毒死亡率为50％～80％.对于急性百草枯中毒目前尚无特效解毒药,其病死率高达60.0％～81.6％.本文就百草枯中毒治疗的进展状况做一综述.

摘要： 急性肺损伤(acute lung injury,ALI)/急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指心源性以外的各种肺内外因素导致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭,以弥漫性肺泡-毛细血管膜损伤导致的肺水肿和炎症为病理特征,ARDS是ALI的严重阶段,临床上致死率高.发病机制主要包括炎症反应、细胞凋亡、氧化应激等,近几年的研究发现促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种具有多功能的内源性调节因子,对包括肺在内的各种组织损伤有一定的细胞保护作用,有可能成为临床上治疗ALI/ARDS的新方法.

摘要： 化粪池是一密闭式空间，其内气体56％是甲烷，30％是二氧化碳，氮1．88％，氧气只有1％左右，并有少量的硫化氢气体等。硫化氢中毒事件在污水水道、化粪池或者一些工业生产中的密闭操作间常有发生，此气体是一种急性比较剧烈的刺激性和窒息性有毒气体，当吸入质量浓度较高时会引起中毒性肺水肿，甚至导致急性呼吸窘迫综合征。急性硫化氢中毒患者其临床表现主要是呼吸系统或者脑损害，其局部刺痛症状一般为流泪、眼部烧灼疼痛、怕光、结膜充血、剧烈咳嗽、胸部胀闷、恶心呕吐等；随着中毒的加重，出现呼吸困难、心慌、颜面青紫、狂躁不安，甚至引起意识模糊、最后陷于昏迷。硫化氢在湿润的黏膜组织表面溶解，与组织中的钠溶解形成具有强烈的刺激作用的硫化氢，水溶液是酸性的，因此眼睛及呼吸道刺激症状明显。吸入性肺炎患者多有误吸史，发病迅速，多出现发热、咳嗽、咳痰、肺部湿性罗音等症状，胸部x线片可见两肺有散在不规则的片状边缘模糊阴影，实验室检查可见白细胞计数或中性粒细胞分类升高。经纤维支气管镜支气管肺泡灌洗术有利于支气管腔内分泌物、痰栓或食物残渣的引流和排出；有利于细菌、毒素的清除及炎症的吸收；减轻化学性刺激反应；改善通气及换气功能，解除痰液阻塞、炎症加重、痰液淤滞的恶性循环。

摘要： NRDS:是由于肺泡表面活性物质缺乏(多见于早产儿）所致以肺泡壁上附有嗜伊红透明膜和肺不张为特征.临床特点为生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀和呼吸衰竭.LARDS是一种危重疾病，应放入NICU中抢救，若渡过72小时，因自身产生PS增多，症状可逐渐趋于缓解。治疗重点:纠正缺氧、酸中毒PS替代疗法支持、对症。

摘要： NRDS:是由于肺泡表面活性物质缺乏(多见于早产儿）所致以肺泡壁上附有嗜伊红透明膜和肺不张为特征.临床特点为生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀和呼吸衰竭.LARDS是一种危重疾病，应放入NICU中抢救，若渡过72小时，因自身产生PS增多，症状可逐渐趋于缓解。治疗重点:纠正缺氧、酸中毒PS替代疗法支持、对症。

摘要： NRDS:是由于肺泡表面活性物质缺乏(多见于早产儿）所致以肺泡壁上附有嗜伊红透明膜和肺不张为特征.临床特点为生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀和呼吸衰竭.LARDS是一种危重疾病，应放入NICU中抢救，若渡过72小时，因自身产生PS增多，症状可逐渐趋于缓解。治疗重点:纠正缺氧、酸中毒PS替代疗法支持、对症。

摘要： NRDS:是由于肺泡表面活性物质缺乏(多见于早产儿）所致以肺泡壁上附有嗜伊红透明膜和肺不张为特征.临床特点为生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀和呼吸衰竭.LARDS是一种危重疾病，应放入NICU中抢救，若渡过72小时，因自身产生PS增多，症状可逐渐趋于缓解。治疗重点:纠正缺氧、酸中毒PS替代疗法支持、对症。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明旨在开发和验证肝移植受者LT术后7天内发生急性呼吸窘迫综合征的预测模型和相关诊断试剂盒。通过回顾性提取中山大学附属第三医院大数据平台2015年1月至2020年2月接受LT的755例患者资料。利用受体年龄、BMI、MELD分数、总胆红素、凝血酶原时间、手术时间、标准尿量、总入量、红细胞输注量等9个变量来预测肝移植术后ARDS，将有望在未来的临床应用中预测肝移植受体的术后ARDS，有助于临床工作中对ARDS的早期决策。

摘要： 本发明公开一种急性呼吸窘迫综合征临床智能辅助装置，属于医疗器械技术领域，包括病床，病床的侧端设有控制器，病床上对称开设有两个开口，两个开口内分别转动连接有头部固定机构与腿部固定机构，病床的底端还设有两个支撑板，支撑板上对称设有两个第一电控气缸，两个第一电控气缸的输出端分别与头部固定机构以及腿部固定机构连接，病床的头部位置设有放置槽，放置槽内设有第二电控气缸，第二电控气缸的输出端设有弧形槽；本发明结构简单，头部固定机构与腿部固定机构的斜度可电控调节，不需要医护人员去辅助帮忙，节约医护资源，同时通过头部固定机构与腿部固定机构可对不同身材的病人进行体位固定，避免体位姿势不正确影响氧疗效果。

摘要： 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及一种黄酮碳苷类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤和/或急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用，所述黄酮碳苷类化合物具有下式所示的结构：其中，R1‑R8如本发明说明书所限定，本发明提供的黄酮碳苷类化合物能够明显抑制炎症反应，抑制炎性因子的释放，降低肺泡灌洗液和血清中的炎性因子的含量，同时还能够明显抑制肺水肿，减少肺积液的产生，降低肺脏湿重，抑制急性肺损伤导致的肺脏湿重与干重比的升高程度，从而起到在抗炎的同时抑制肺部水肿的作用。

摘要： 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及一种黄酮类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤和/或急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用，所述黄酮类化合物具有式I所示的结构：其中，选自|或者||；R1选自H、羟基、C1‑C8的烷基、C3‑C10的环烷基、C1‑C8的烷氧基和C4‑C20的糖基残基；R2和R3独立地选自H、羟基、C1‑C8的烷基、C3‑C10的环烷基和C1‑C8的烷氧基中的一种；R4选自C5‑C20的芳基或者取代的C5‑C20的芳基。上述黄酮类化合物能够明显缓解急性肺损伤小鼠的炎症反应，降低肺脏湿重与干重比，在抗炎的同时抑制急性肺部损伤导致的肺部水肿，可以作为潜在的预防或者治疗急性肺损伤的药物。

摘要： 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及一种黄酮衍生物在制备预防或治疗急性肺损伤和/或急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用，所述黄酮衍生物具有式I所示的结构：其中，R1选自H、C1‑C8的烷基和C3‑C10的环烷基中的一种；R2选自C5‑C20的芳基或者取代的C5‑C20的芳基。本发明提供的黄酮衍生物能够明显抑制炎症反应，抑制炎性因子的释放，降低肺泡灌洗液和血清中的炎性因子的含量，同时还能够明显抑制肺水肿，减少肺积液的产生，降低肺脏湿重，抑制急性肺损伤导致的肺脏湿重与干重比的升高程度，从而起到在抗炎的同时抑制肺部水肿的作用。

摘要： 本发明提供一种黄酮类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征的药物中用途。本发明首次提出了式(I)所示的6，7位甲氧基取代的黄酮类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征的药物中用途，本发明提供的黄酮类化合物能够明显缓解急性肺损伤所导致的炎症反应，降低肺泡和血清中的炎性因子含量，减少肺积液的产生，在抗炎的同时抑制急性肺部损伤导致的肺部水肿，具有用量低、疗效显著的优点，可以作为潜在的预防或者治疗急性肺损伤的药物。由此本发明拓展了6，7位甲氧基取代的黄酮类化合物的应用领域。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种甲基黄酮类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤和/或急性呼吸窘迫综合征药物中的应用。本发明提供的甲基黄酮类化合物具有下式所示的结构：上述的甲基黄酮类化合物能够明显抑制炎症反应，抑制炎性因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α及MPO的释放，降低急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液和血清中的炎性因子含量，同时还能明显抑制肺水肿，减少肺积液的产生，降低肺脏湿重，抑制急性肺损伤导致的肺脏湿重与干重比的升高程度，从而起到在抗炎的同时抑制肺部水肿的作用，可有效减少肺部急性炎性损伤、推迟或减弱呼吸窘迫的出现，缓解重型和危重型患者症状，可用于预防或者治疗急性肺损伤的药物。

摘要： 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及一种杂环黄酮类化合物在制备预防或治疗急性肺损伤和/或急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用，其特征在于，所述杂环黄酮类化合物具有式I所示的结构：其中，R1、R3、R4、R5独立地选自H、C1‑C8的烷基、C3‑C10的环烷基和C1‑C8的烷氧基中的一种；R2选自H、C1‑C8的烷基、C3‑C10的环烷基和C1‑C8的酰基中的一种。本发明提供的杂环黄酮类化合物能够明显缓解急性肺损伤小鼠的炎症反应，降低炎性因子含量，降低肺脏湿重与干重比，在抗炎的同时抑制急性肺部损伤导致的肺部水肿，具有用量低、疗效显著的优点，可以作为潜在的预防或者治疗急性肺损伤的药物。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种治疗肺损伤或急性呼吸窘迫综合征的药物，以及含有该药物的药物组合物。本发明首次发现GPR116通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网(急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征的关键致病机制)来缓解了肺损伤小鼠肺组织的病理学损伤、炎症反应并显著改善肺损伤小鼠的生存率。相应地，GPR116的激动剂就能够用于作为治疗肺损伤或急性呼吸窘迫综合征的药物应用，例如可以作为新的药物干预靶点与药学上可接受的载体和/或辅料配合后，对肺损伤或急性呼吸窘迫综合征患者进行给药来为急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征提供潜在的治疗方法。