丹参多酚酸

摘要： 目的探讨注射用丹参多酚酸(SA)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其与p53诱导的死亡结构域蛋白(PIDD)通路的关系。方法选择40只健康雄性SD大鼠,随机均分为4组:假手术组、缺血模型组、丹参多酚酸组、抑制剂组,每组10只。采用改良线栓法构建大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,改良的神经功能缺损评分(mNSS)法评估神经功能缺损程度,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测各组大鼠缺血再灌注后不同时间点(1 d、3 d、7 d)脑组织匀浆中PIDD mRNA及蛋白表达变化,以及7 d半胱氨酸天冬氨酸酶2(caspase-2)、t-BID、细胞色素C、半胱氨酸天冬氨酸酶3(caspase-3)蛋白表达。取缺血再灌注后7 d脑组织,采用TUNEL法检测神经细胞凋亡情况,计算梗死灶脑组织神经细胞凋亡指数(AI)。结果与缺血模型组比较,丹参多酚酸组在缺血再灌注后3 d、7 d时神经功能缺损评分明显降低(P<0.01);与抑制剂组比较,丹参多酚酸组缺血再灌注后3 d、7 d神经功能缺损评分高于抑制剂组(P<0.01)。丹参多酚酸组PIDD mRNA和蛋白的表达显著低于缺血模型组,高于抑制剂组(P<0.01);丹参多酚酸组caspase-2、t-BID、细胞色素-c和caspase-3蛋白的表达显著低于缺血模型组,高于抑制剂组(P<0.01)。缺血模型组AI[(53.25±4.16)%]显著增加,丹参多酚酸组AI[(35.13±4.23)%]和抑制剂组AI[(24.5±5.14)%]均低于缺血模型组(P<0.05)。结论丹参多酚酸通过下调PIDD及其下游半胱氨酸天冬氨酸酶2、t-BID、细胞色素-C和半胱氨酸天冬氨酸酶3的表达改善大鼠脑缺血损伤。

摘要： 目的:探究丹参多酚酸对急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者血气指标及神经功能缺损评分(NHISS)评分的影响。方法:选取某院收治的急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合丹参多酚酸。两组均干预14d,比较两组血气指标、肺功能、神经功能及健康状况的差异。结果:与治疗前比,治疗后两组血气指标均改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组FEV1、FEV1/FVC、FVC升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组NIHSS评分、健康状况评分降低(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。结论:丹参多酚酸可以改善急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者血气指标、肺功能,提高其NIHSS评分及生活能力。

摘要： 目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者应用丹参多酚酸与氯吡格雷联合治疗的疗效及对机体氧化应激损伤的影响。方法:本研究选取116例ACS患者为观察对象,收集时间为2019年3到2021年2月。遵循随机数字表法对所有观察对象分组:对照组(58例)、联合组(58例)。对照组应用氯吡格雷治疗,联合组应用丹参多酚酸与氯吡格雷联合治疗。评价临床疗效,比较治疗前后心功能指标以及氧化应激损伤指标。结果:联合组总有效率较对照组的比较,显著提高(93.10%VS 79.31%,P<0.05)。治疗后,两组LVEDD、LVESD降低,LVEF升高(P<0.05)。联合组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GSH-Px、SOD水平升高,MDA水平降低(P<0.05)。联合组治疗后GSH-Px、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论:ACS患者应用丹参多酚酸与氯吡格雷联合治疗取得的疗效确切,患者心功能得到改善,可以抑制机体氧化应激损伤,具有较高的临床推广价值。

摘要： 目的探讨丹参多酚酸联合阿替普酶对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、凝血功能、血管内皮功能的影响。方法回顾性分析2019年9月至2021年7月洪湖市人民医院收治的95例AIS患者的临床资料,按治疗方法进行分组。其中将接受阿替普酶溶栓治疗的47例设为对照组,将对照组基础上加用丹参多酚酸治疗的48例设为治疗组。于治疗前、治疗2周后采用中国卒中量表(CSS)评定两组神经功能,测算NLR,检测凝血功能[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)]及血清C-反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子1(slCAM-1)水平,并统计两组药物不良反应发生率。结果治疗2周后,两组CSS评分、D-D、FIB、ET-1及血清CRP、slCAM-1水平和同组治疗前相比均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率比较(8.33%vs.12.77%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参多酚酸联合阿替普酶治疗AIS患者可明显降低血清CRP、slCAM-1水平,显著改善凝血功能、血管内皮功能及神经功能,有效调节NLR。

摘要： 目的观察前循环急性脑梗死应用丹参多酚酸的整体疗效。方法对照组给予常规治疗。观察组给予常规治疗+丹参多酚酸治疗。结果观察组和对照组治疗后组间NIHSS、mRS、MoCA、ADL、治疗效果有效率的对比结果为P0.05。结论前循环急性脑梗死应用丹参多酚酸的整体疗效可以肯定,在改善神经功能、认知功能、生活能力方面具有一定的优势。

摘要： 目的:探讨注射用丹参多酚酸联合尿激酶溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果。方法:选取AIS患者97例,按照随机数字表法分成两组,研究组49例,对照组48例。对照组采用尿激酶溶栓治疗,研究组采用注射用丹参多酚酸联合尿激酶溶栓治疗。分析两组临床疗效、神经功能、相对脑血容量及血液流变学。结果:研究组治疗总有效率94.12%高于对照组的78.43%(P<0.05);治疗14 d后,研究组hs-CRP、S100β浓度和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及r-CBV、ηb、ηp、HCT水平均低于对照组(P<0.05)。结论:丹参多酚酸联合尿激酶溶栓治疗AIS效果显著,能有效改善神经功能及血液流变学,恢复r-CBV含量。

摘要： 目的探讨丹参多酚酸对急性脑梗死患者血清蛋白基因产物(PGP9.5)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10表达水平和预后的影响。方法选取我院急性脑梗死患者84例,随机分成丹参组42例和对照组42例,各组在住院当天及14 d行Barthel指数、NIHSS评分,行MRI计算梗死后体积,运用磁微粒化学发光法检测血清GFAP、PGP9.5、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10的表达水平。采用90 d改良Rankin评分(mRS)判断预后。结果丹参组治疗后较对照组NIHSS评分显著降低(P<0.05)、Barthel指数显著升高(P<0.05)、梗死体积显著缩小(P<0.05)。丹参组治疗后GFAP、IL-6、IL-8降低水平较对照组更显著(均P<0.05);丹参组治疗后IL-10表达水平较对照组升高更显著(P<0.05);丹参组较对照组有较好预后(P<0.05)。结论丹参多酚酸可有效抑制急性脑梗死患者的炎性反应,减轻脑损伤,改善神经功能缺损,提高日常行为能力及改善预后。

摘要： 目的:探究丹参多酚酸联合阿司匹林之于急性中度脑梗塞患者治疗的临床效果及预后分析.方法:回顾性分析我院近一年内收治的急性中度脑梗塞患者的临床资料,从中抽选60例作为研究对象并将其分为人数均等的两组,对照组每日服用阿司匹林,联合治疗组在前者基础上加服丹参多酚酸,分析比较两组患者的治疗有效率、神经功能缺损、并发症发生率及生活能力.结果:联合治疗组的治疗效果显著高于对照组(P<0.05),而其神经功能缺损评分为(8.31±7.07),显著低于对照组(P<0.05).在并发症发生率方面,联合治疗组的并发症发生率为6.7％,远低于对照组(P<0.05),联合治疗组患者亦具有更高的生活能力(P<0.001).结论:丹参多酚酸联合阿司匹林对于治疗急性中度脑梗塞、改善其预后具有积极意义,应当在临床实践中进行广泛运用.

摘要： 目的 研究丹参多酚酸通过沉默信息调节因子1(silent information regulator protein,SIRT1)/高迁移率蛋白1 (high-mobility group box 1,HMGB1)路径改善大鼠脑缺血再灌注损伤的机制.方法 选择雄性普通级健康132只SD大鼠,随机分为四组:假手术(Sham)组、模型(IS)组、丹参多酚酸(SA)组、SIRT1特异性抑制剂EX527(EX527)组.采用改良线栓法构建大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,采用改良的神经功能缺损评分(modified Neurological SeverityScores,mNSS)法评估神经功能缺损程度,采用RT-PCR法检测脑组织SIRT1、HMGB1 mRNA含量,Western blot法检测脑组织SIRT1、HMGB1、P-53、NF-κB蛋白的表达,ELISA法检测血清肿瘤抑制基因P-53、核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)水平,TUNEL法检测脑组织神经细胞凋亡指数.结果 (1)与Sham组和EX527组比,SA组mNSS评分明显降低(P＜0.05).(2)7 d SA组HMGB1、P-53、NF-κB蛋白表达均明显低于Sham组和EX527组,EX527组HMGB1、P-53、NF-κB蛋白的表达低于IS组同时显著高于Sham组(P＜0.05);SA组SIRT1蛋白表达量显著高于Sham组和EX527组,而EX527组SIRT1蛋白表达量又显著高于Sham组和IS组(P＜0.05).(3)7 d SA组HMGB1mRNA表达均显著低于Sham组、IS组和EX527组,EX527组HMGB1mRNA表达显著高于IS组的同时低于Sham组(P＜0.05);SA组SIRT1 mRNA表达量显著高于Sham组、IS组和EX527组,EX527组SIRT1mRNA表达量显著高于Sham组、IS组(P＜0.05).(4)7 d SA组大鼠外周血中P-53、NF-κB蛋白表达均显著低于IS组和EX527组,EX527组P-53、NF-κB蛋白的表达显著低于IS组同时高于Sham组(P＜0.05).(5)大鼠脑组组织缺血/再灌注损伤1d后,SA组神经细胞凋亡指数明显低于Sham组和EX527组(P＜0.05),而EX527组神经细胞凋亡指数要显著低于IS组(P＜0.05).结论 丹参多酚酸可以通过促进SIRT1转录、抑制HMGB1迁移和表达,减少下游通路的炎症因子P-53、NF-κB的释放,同时抑制神经细胞凋亡,从而减轻大鼠大脑缺血/再灌注损伤.

摘要： 目的:探讨丹参多酚酸联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的效果.方法:选取2018年11月至2019年11月该院收治的80例PCIV患者临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各40例.对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组基础上给予丹参多酚酸治疗.比较两组临床疗效、椎动脉血流指标[平均血流速度(MV)、收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期最低血流速度(EDV)、阻力指数(RI)]水平、血管功能指标[血管内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为92.50％,高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论:丹参多酚酸联合前列地尔治疗PCIV患者,能够改善椎动脉血流指标水平及血管功能,效果优于单用前列地尔.

摘要： 目的：观察注射用丹参多酚酸对不同类型脑梗死患者缺损神经功能恢复的临床疗效. 方法：选择安徽中医药大学第一附属医院脑病中心住院治疗的不同类型脑梗死患者86例,使用统计软件随机数字法将患者分为对照组和治疗组,每组43例,对照组给予内科常规治疗,治疗组在内科常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸,每次1支,先用适量0.9％Nacl溶液溶解,再用0.9％Nacl溶液250ml稀释,每天1次,治疗14天为1个疗程,1个疗程后分别比较两组患者治疗前后西医及中医临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力量表巴氏指数(Barthel-Index,BI)评分. 结果:西医总有效率两组分别为53.49％和79.07％,差异有统计学意义(P＜0.05).中医总有效率两组分别为55.81％和76.74％,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,治疗后治疗组患者NHISS及BI评分比较差异有显著统计学意义(P＜0.01),对照组有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后NHISS及BI评分比较差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：注射用丹参多酚酸对不同类型脑梗死患者的临床疗效确切,可改善患者缺损神经功能及日常生活能力,无明显副作用,值得临床推广.

摘要： 目的：观察丹参多酚酸联合针灸治疗脑梗死的疗效. 方法：72例脑梗死患者分为两组,治疗组36例在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚酸治疗,对照组36例在常规治疗基础上予以注射用丹参多酚酸联合针灸治疗.治疗2周后观察2组神经功能缺损评分(NHISS评分)、日常生活活动能力量表(BarthelIndex)评分卒中量表(ESS)及总有效率,分别对两组患者治疗前后进行评分对比,并判断疗效. 结果：2组治疗后神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表评分与治疗前相比均有明显改善(P＜0.05),且治疗组治疗后神经功能缺损评分与日常生活活动能力量表评分、总有效率较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：丹参多酚酸联合针灸治疗轻脑梗死临床疗效显著.

摘要： 目的:观察胸导管淋巴引流与丹参多酚酸在重症急性胰腺炎并肝损伤的作用,为指导临床治疗提供实验依据.rn 方法:大鼠随机分为假手术组(SHAM组)、颈部胸导管引流组(J组)、SAP (SAP组)、SAP+颈部胸导管引流组(Y组)、SAP+丹参多酚酸注射组(D组)、SAP+丹参多酚酸注射组+颈部胸导管引流组(YD组),每个模型组按时间点2小时、6小时、12小时,分为3个亚组(8只/组).采用经胰胆管逆行注射5％牛磺胆酸钠法制备大鼠急性胰腺炎模型,检测大鼠血清中肝功能指标(ALT、AST)、淀粉酶(AMY),血浆及淋巴液内毒素含量,血清及肝脏过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性及胰腺和肝脏的病理变化.rn 结果:与SAP组比较,D组、Y组及YD组大鼠血清AMY、ALT、AST含量明显下降(P＜0.05);血浆内毒素含量明显下降(P＜0.05);血清及肝脏过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性显著升高(P＜0.05);显著改善胰腺和肝脏的病理损伤.rn 结论:胸导管引流及静脉注射丹参多酚酸可减轻重症急性胰腺炎合并的肝脏损伤.

摘要： 目的:对丹参多酚酸口腔崩解片的制剂处方和制备工艺进行研究。方法:以口腔崩解片的崩解时限为指标，采用正交设计试验对处方进行优化。结果:按优选处方制得的丹参多酚酸口腔崩解片能在23.5s内崩解完全，口感良好。结论:按优选处方制得的丹参多酚酸口腔崩解片，达到了设计要求，且制备工艺简单、方便。

摘要： 目的：建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究方法。rn 方法：通过高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别对丹参多酚口腔崩解片的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量进行测定。rn 结果：丹酚酸B的标准曲线为y=9544.8x-60876，R2=0.9994，线性范围为41.04～205.2μg/ml。丹参总酚酸的标准曲线为y=2.68lx+0.0074，R2=0.9994，线性范围为41.36～248.16μg/ml。rn 结论：对丹参总酚酸口腔崩解片的丹酚酸B及丹参总酚酸两个指标进行含量测定，更加保证了制剂质量的安全、可控。

摘要： 以ICH稳定性研究为指导原则,考察注射用丹参多酚酸在高温、氧化、金属离子、光照等物理化学条件下制剂稳定性.选用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术快速分析注射用丹参多酚酸化学成分及不同条件下的降解产物.结合保留时间、质谱信息及参考文献,对其鉴别出注射用丹参多酚酸中13个主要活性成分.稳定性研究结果表明,注射用丹参多酚酸在高温条件下产生6个降解产物,氧化条件下产生4个降解产物,二价离子和三价离子条件下分别产生1个和4个降解产物,光照条件产生3个降解产物,UPLC-Q-TOF-MS/MS方法可快速鉴定注射用丹参多酚酸及其降解产物,方法快速,简便可靠,为注射用丹参多酚酸的临床应用提供理论依据.

摘要： 目的：注射用丹参多酚酸盐和注射用丹参多酚酸是临床常用的两种丹酚酸类注射剂,两者主要成分均为丹酚酸B,本文以丹酚酸B为检测指标,初步探究两种注射剂在小鼠体内的组织分布情况. 方法：雄性ICR小鼠随机分为A组：注射用丹参多酚酸盐组、B组：注射用丹参多酚酸组,剂量均为250mg/kg(以丹酚酸B含量计),两组每次随机取5只小鼠于尾静脉注射1、5、10、15、30、60min后摘眼球取血并颈椎脱臼处死,迅速分离心、肝、脾、肺、肾、脑组织,HPLC法测定血清及各组织中丹酚酸B的含量. 结果：给药1min时,B组肝、脾、肾组织的丹酚酸B含量显著高于A组(P＜0.05);给药10min时,B组小鼠心、脾、肺、脑组织中丹酚酸B的浓度显著高于A组(P＜0.05);给药15min时,B组小鼠心、肝、脾、肺、肾组织中丹酚酸B的浓度均显著高于A组(P＜0.05);给药30min时,B组小鼠肝、脾、肺、肾、脑组织中丹酚酸B的浓度均显著高于A组(P＜0.05);给药期间,B组脑组织中丹酚酸B的含量均高于A组,且5、10、30min时有显著差异(P＜0.05). 结论：本实验初步研究了两种丹酚酸注射剂在小鼠体内的组织分布规律,注射用丹参多酚酸的脑药浓度高于注射用丹参多酚酸盐,可能与其制剂中所含甘露醇开放血脑屏障作用有关.

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明公开了丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物的一种新用途，即在制备治疗咽喉炎症药物中的应用，药理和临床研究表明，丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物对咽喉炎症具有很好的治疗作用。

摘要： 本发明公开了苦参碱丹参酚酸B复盐和苦参素丹参酚酸B复盐及其制备方法和用途，这些化合物可用于制备治疗肝病和心脑血管疾病的药物。

摘要： 本发明公开了丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物的一种新用途，其特征在于丹参丹酚酸A在制备治疗皮肤损伤药物中的应用，丹参丹酚酸A与雪草、半夏、黄柏、头孢呋辛、头孢氨苄、头孢曲松钠等药物组合的药物组合物在制备治疗皮肤损伤药物中的应用；药理和临床研究表明，丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物对皮肤损伤具有很好的治疗作用。

摘要： 本发明公开了丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物的一种新用途，即在制备治疗咽喉炎症药物中的应用，药理和临床研究表明，丹参丹酚酸A和含有丹参丹酚酸A的药物组合物对咽喉炎症具有很好的治疗作用。

摘要： 免用大孔树脂，从中药丹参中分离富集得到丹参酚酸有效部位及其制备方法。总丹参酚酸的制备方法为：取丹参饮片，加水煎煮适当时间，浓缩，醇沉，酸化，乙酸乙酯萃取，分离出有机溶剂层，减压回收有机溶剂，即得。

摘要： 本发明公开了一种从丹参中制备丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的方法，具体为获得丹参提取物后用一定量有机试剂溶解做前处理，然后上样进制备液相，在一个程序下可以同时将丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种单体成分分离收集。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备4种单体成分等特点，制备的丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA产品具有纯度高的特点。

摘要： 体内试验采用单侧输尿管结扎造成大鼠肾纤维化模型，观察灌胃给予DS的防治作用，SD大鼠随机分为4组：假手术组，模型组，DS组和阳性对照氯沙坦组，造模后连续给药7天后，大鼠处死取出肾脏，做石蜡切片，并用HE染色，光镜下观察，结果表明DS组和阳性对照组肾脏形态与模型组无明显区别，但光镜下DS组和阳性对照氯沙坦组肾小管上皮细胞肿胀程度减轻，仅少数肾小管上皮细胞发生空泡性变性，肾间质病变呈片状分布，范围＜25％，与模型组比较，差异显著(P＜0.05)体外用293细胞检测DS对人胚肾成纤维细胞增殖的影响，结果表明，当DS浓度为500mg/ml时，明显抑制血管紧张素II引起的293细胞的增殖，此结果与体内试验的组织病理学检查所观察到的DS对大鼠肾纤维化的抑制作用相一致。

摘要： 本发明公开了一种包含丹酚酸A、二氢丹参酮I和隐丹参酮的组合物，其中该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比为(1‑4)∶(1‑4)∶(1‑4)。该组合物能够显著降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶水平、减轻肝组织炎症和胶原沉积、抑制促炎型巨噬细胞分泌促炎症细胞因子、抑制促炎型巨噬细胞炎症小体活化，并证实该丹酚酸A、该二氢丹参酮I和该隐丹参酮之间的摩尔比以1∶3∶4和3∶4∶2为最佳。

摘要： 基于响应面的生物酶法优化提取丹参中丹参酮IIA和丹酚酸B的工艺方法，属于中药提取技术领域。该方法得到最优工艺条件包括：称取丹参粉末于离心管中，以固液比1:60添加1mg/mL复合酶溶液，复合酶溶液通过将含有纤维素酶和果胶酶质量比1:1.5的复合酶溶于50%乙醇溶液中得到，混合震荡摇匀，55°C恒温水浴提取30min，离心取上清液，HPLC法测定测量丹参酮IIA和丹酚酸B提取率。本发明选用合适的酶并进行响应面优化，提高了丹参酮IIA和丹酚酸B的提取量，并通过生物酶响应面法优化提取丹参中丹参酮IIA和丹酚酸B的工艺。