缺失

摘要： 工匠精神是一种职业精神,它是职业道德、职业能力、职业品质的体现,是从业者的一种职业价值取向和行为表现.地方高校应积极响应国家的号召,培育思政课教师的工匠精神,从而使他们更好地服务于大学生群体,为国家和社会的建设输送更多优秀的人才.文章主要分析地方高校思政课教师工匠精神缺失的表现和原因,并提出地方高校培育思政课教师工匠精神的策略,进而为地方高校思政课教学提供借鉴和参考.

摘要： 中小学基础教育中教师人文精神的培养,不仅仅在于教师个人素质的提高,还在于它直接影响学生理想、信念、人格等价值观的形成。本文探讨了中小学教师应有的人文精神及其重要性,在分析中小学教师人文精神缺失原因的基础上,提出了培养中小学教师人文精神的一些措施及途径。

摘要： 素质教育的全面推行,要求将传统文化教育渗透到各个学科的教学之中,英语作为小学教育阶段的主要学科之一,承担起传统文化教育的重担责无旁贷,但是其实际教学效果却并不理想。对此,本文以小学英语教学为例,对传统文化缺失的现状进行了简要分析,并重点阐述应对传统文化缺失问题的有效措施,旨在探寻传统文化融入英语课堂的有效途径,以提升小学生的文化素养,能够在尊重他国文化的同时具备传承与发扬本民族文化的能力。

摘要： 以海洋强国战略背景下我国海洋法治建设面临的严峻挑战与重要任务,在中国传统文化中追溯海洋法治缺失的思想根源,从国际法建设和依法治国方略角度探寻我国海洋法治的历史与现实,并从文化的视角寻找海洋法治的重构历程。我们还对我国东南沿海5个省份的6所涉海大学近1500名学生海洋法治观现状进行实证调查和分析研究,对在探索大学生海洋法治观念培养路径中从知识、行为、价值和信息四个层面构建的基于社会实践塔式模型的活动体系运用效果展开了现实研究,对如何进一步发挥社会实践在海洋法治建设中育人功能的广度与深度进行了有益探索。

摘要： 农村教师的乡土情怀有利于推动乡村振兴,有利于提升农村教育水平,有利于农村学生的思想引领。然而,城乡二重结构压力下农村教师逃离乡村生活、外界物质化引诱下农村教师远离乡土社会、当代社会转型期下农村教师面临认同危机。为此,应通过完善乡村政府职能机制、激发农村教师乡村教育热情、改善农村教育环境现状等三方路径,在实践中不断厚植农村教师的乡土情怀,为农村教育事业与乡村振兴注入新动能。

摘要： “新课标”中明确提出小学生要具备相应的口语交际能力,在日常生活和学习中,能够准确地运用口语交际用语,满足生活实际需求。口语交际能力作为目前素质教育的重要组成部分,不仅关系着学生个人的成长和发展,更对整个社会的发展具有重要的促进意义。

摘要： 目的·建立由激活诱导胞苷脱氨酶(activation-induced cytidine deaminase,AID)引起的体细胞高频突变过程中,快速检测抗体基因可变(variable,V)、多样(diversity,D)、连接(joining,J)区发生突变(包括点突变、插入和缺失事件)的体外方法。应用该方法检测经2种DNA聚合酶β(polymeraseβ,Polβ)抑制剂处理的细胞中抗体基因VDJ片段的突变情况。方法·用慢病毒感染法处理CH12F3细胞(即处理组),感染前的CH12F3细胞为对照组。采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测2组细胞中AID的表达水平。构建高通量测序文库,应用生物信息学的方法分析处理组和对照组细胞中抗体基因VDJ片段的点突变、插入及缺失频率。采用不同浓度的Polβ抑制剂[扎西他滨(2’,3’-dideoxycytidine,DDC)、5-甲氧基黄铜(5-methoxyflavone,5-MF)]处理CH12F3细胞,并采用台盼蓝拒染法测定该2种抑制剂对细胞增殖的影响。分别以筛选得到的DDC浓度、5-MF浓度处理CH12F3细胞(即实验组),以0.9%NaCl处理的细胞及DMSO处理的细胞依次记为上述实验组的对照组,使用上述已建立的方法进行处理,最终行高通量测序,分析该2种抑制剂对抗体基因VDJ片段中点突变、插入及缺失频率的影响。结果·Western blotting结果显示,和CH12F3细胞对照组相比,CH12F3细胞处理组中AID表达较高;且高通量测序结果显示,该组在抗体基因VDJ片段上存在大量的点突变,且插入和缺失的频率均较高(均P=0.000)。台盼蓝拒染法检测显示,处理CH12F3细胞最适宜的DDC浓度为100μmol/L、5-MF浓度为25μmol/L。最终的高通量测序结果显示,和0.9%NaCl对照组相比,经100μmol/L DDC处理的细胞在抗体基因VDJ片段的点突变频率较低(P=0.000),长度为1 bp的缺失频率亦较低(P=0.009);和DMSO对照组相比,经25μmol/L 5-MF处理的细胞在抗体基因VDJ片段的点突变频率较低(P=0.000),长度大于1 bp的插入和缺失频率亦有所下降(均P=0.000)。结论·该研究建立的体外检测方法可用于分析AID引起的抗体基因VDJ片段的突变事件。Polβ抑制剂DDC和5-MF对由AID引起的抗体基因VDJ片段的突变事件具有抑制作用。

摘要： 大学英语教学中,英语教材不仅承担着传递语言知识的角色,更是文化传播的重要载体,文章以应用型本科高校普遍选用的大学英语教材为例,主要分析教材中本土文化元素和英语文化现象的比例,通过分析大学英语教材中本土文化的缺失现象,并结合课程思政的教学理念,提出在大学英语教材中融入本土文化元素的对策,从教学内容上挖掘并补充文化自信的相关素材,通过隐性教育途径实现教书育人的根本目的。

摘要： 时代的发展为教育带来了新的契机,小学数学作为学科基础之一,自然也要认真审视发展现状,回顾发展历程,力求借此推动数学教学事业跨上新台阶。然而,纵观以往数学教学,我们却发现教学“数学化”缺失,这严重影响了数学学科的发展壮大。所以本文就小学数学教学“数学化”缺失的进行分析,以期提升小学数学教学质量,推动教育事业发展步伐。

摘要： 武术是我国传统文化的重要组成部分,更是我国的国术,是我国劳动人民在改造自然的过程中,形成的智慧结晶。但是,近年来西方体育思想和教育理念传入到我国,对我国的武术文化传承及发展,造成了严重的冲击,学校教育体系中,武术教学被严重边缘化,使得武术传承面临着严重的危机。因此,为了更好地传承中华武术文化,推动武术文化以当今社会的发展进步,必须在武术教学中,重塑文化教育性,将传承传统武术文化,作为武术教学的重要组成部分,更是指导武术教学的重要思想理念,提高传统武术教学的重要地位,从而对当今武术教学中,文化教育缺失的问题起到良好的弥补作用,真正在武术教学中,重塑文化教育性,为有效传承武术文化,推动武术文化发展进步,发挥积极的作用。

摘要： 东盟地区旅游业的发展与其区域旅游战略有着重要的联系。这一地区各国在旅游发展过程中形成了以东盟为主体的旅游业发展思路。本文总结和分析了本地区旅游业发展的两大特点：一是自然条件与资源因素,二是外部因素。并试图通过对全球化背景下的东盟区域旅游战略的分析,从三个方面总结东南亚旅游业发展的现状与特点,即区域合作、无国界旅游区与旅游规划与目标。进而分析这一地区旅游发展战略实施的条件与基础,提出了东盟地区旅游战略在可持续发展的层面存在的缺失与问题。

摘要： 外资展览公司的进入,导致中国会展行业市场竞争的过白热化。与此同时,外资展览公司也带来了其成熟的展会服务体系,并一度成为其在中国市场取得领军地位的杀手锏,也令我国会展业中展览会主办机构服务意识薄弱的缺陷暴露无遗,相形见绌。本文通过对展览会服务体系的作用,以及会展实践中展览会服务体系缺失的讨论,总结并提出标准化服务体系建设的目标和意义。

摘要： 目前高校英语专业学生中普遍存在着民族文化缺失的现象。大学四年几乎没有开设任何母语提高以及加强民族文化知识的课程，有些学生甚至产生对母语文化的自卑心理。对英语专业学生来说，承担着未来文化传播的任务，缺乏民族文化底蕴以及民族精神不可能进行有效的民族文化传播。翻译教育必须注重本民族语言的修养，加强学生的民族文化教育，培养学生的民族意识，才能更好地译介、传播民族文化。

摘要： 本文创新性地修订了Jaccard系数以使其适于全面衡量准则协调程度，首次在国内区别准则“缺失”和“分歧”两种情况并借助该两种协调度指标进一步揭示了准则差异的不同成因，进而发现它们与修订Jaccard系数三者之间的逻辑关系.同时，首次使用详细的准则精准对比点，主要以资产计价相关准则为检验对象，分阶段定量考察了1998年以来中国会计准则(CAS)与国际财务报告准则(IFRS)的协调／趋同程度及其变化趋势.研究结果表明，至少在所考察的准则方面，CAC与IFRS之间的协调程度有了显著提高且在总体上实现了实质性趋同，目前大部分准则比较项目已达到高度协调，但仍在少数领域存在差异：从差异的成因来看，一方准则缺乏相关规定所致差异是主因，两套准则规定不同所致差异则居次要地位：鉴于我国现阶段转型经济特征，CAS与IFRS的差异应属适度.

摘要： 作为住宅金融服务的地域差异性，国际上已经实行很久。而我国的住宅金融服务的地域差异性体现在城乡之间的差异是一种本质上的差异，是以农村住宅金融服务的缺失来体现的。因此在建设新农村的背景下，要构建农村住宅金融服务体系，完善农村住房消费的外部环境，提高农户住房消费水平。

摘要： 本申请公开一种缺失字符检测、缺失字符检测模型的建立方法及装置，属于图像处理技术领域，该方法包括：获取待检测图像，将待检测图像输入缺失字符检测模型中，根据缺失字符检测模型输出的待检测图像中各像素的概率信息生成第一目标图像，对第一目标图像进行轮廓提取，根据提取的轮廓信息确定待检测图像中喷码字符的个数，若喷码字符的个数小于预设个数，则确定待检测图像中的喷码字符有缺失，其中，缺失字符检测模型输出的各像素的概率信息包括每个像素属于喷码字符的概率，这样，以像素为单位对喷码字符进行缺失检测，检测的准确度较高，且待检测图像在尺寸上的变化也不易对检测效果产生影响。

摘要： 本发明涉及合成生物学领域，特别涉及基因的缺失及其应用，缺失该基因的菌株及其在提高微生物次级代谢产物的产量中的应用。通过实验发现，基因YEL017C‑A、YEL017W和/或YER182W的缺失能够提高脱氧紫色杆菌素前体、脱氧紫色杆菌素、紫色杆菌素前体和/或紫色杆菌素的产量。

摘要： 本发明公开了一种面向缺失数已知的RFID缺失标签识别方法，包括如下步骤：(1)预处理阶段：阅读器为所有标签分配唯一且连续的索引号，标签可以根据索引号计算出自己所在的组号以及组内位置；(2)单缺失标签识别阶段：根据单缺失标签的最优分组数，找到第一个响应标签数量少于预期标签数量的时隙，迭代分组识别直到组内标签数小于等于1；(3)多缺失标签识别阶段：根据多缺失标签的最优分组数，检测每个时隙内响应标签数量，找出所有标签数量少于预期标签数量的时隙，迭代分组识别直到队列为空。本发明在缺失标签数已知的场景下，能够快速识别缺失的标签。

摘要： 本发明涉及鸭瘟病毒UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失突变株及其构建方法与应用，本发明提供一种UL56基因3’端缺失和LORF5基因缺失的重组鸭瘟病毒毒株，该毒株具有减弱的毒力，对鸭无致病性，且具有良好的免疫原性，能够实现抗鸭瘟病毒的免疫保护。本发明提供的减毒鸭瘟病毒毒株能够用于制备鸭瘟活疫苗，或作为活病毒载体经插入其它病原的抗原基因制备基因工程活载体疫苗，具有很大的应用潜力和市场。

摘要： 本发明公开了一种西瓜枯萎病菌致病性基因FonAGL3、其缺失DNA片段、缺失突变体及其应用。旨在解决西瓜枯萎病生物防治的技术问题。本发明根据西瓜枯萎病菌T‑DNA插入突变体库分析和筛选发现的一种源于西瓜尖孢镰刀菌的致病性基因FonAGL3，采用基因同源置换原理，用抗性基因潮霉素B（HPH）基因DNA片段替换目的基因FonAGL3的DNA片段，通过构建该基因缺失载体及野生型菌株FON‑11‑06遗传转化获得FonAGL3基因缺失突变体，该FonAGL3突变体菌剂具有良好枯萎病防治效果，且环境友好，防治成本低廉。

摘要： 提供了一种确定目标主体的缺失交通站点的方法，包括：获取与发生交通站点缺失的目标主体对应的目标主体标识；获取与目标主体标识关联的目标主体图像；获取目标主体标识的第一和第二出站时间，第一出站时间是目标主体标识的与进站点缺失对应的出站时间，第二出站时间是目标主体标识在第一出站时间之前的上一次出站时间；获取站内主体图像集合，其包括在第一截止时间和第一出站时间之间出现于全部交通站点内的全部主体的主体图像，第一截止时间选自第二出站时间和进站点缺失的发生日期的车辆起始运营时间中的一个；从站内主体图像集合中确定与目标主体图像匹配的目标站内主体图像；以及将目标站内主体图像所采集于的交通站点确定为缺失交通站点。

摘要： 本发明属于基因工程技术和病毒学技术领域，具体涉及一种独特基因缺失组合的PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株及其应用。该四基因缺失株是通过缺失伪狂犬病病毒的gE基因、TK基因、UL56基因和US3基因后得到的，具体是先制备PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株，然后通过同源重组技术、Cre‑LoxP系统，在PRVΔgE/TK/UL56三基因缺失株的基础上缺失毒力基因US3，获得PRVΔgE/TK/UL56/US3四基因缺失株。本发明的四基因缺失毒株可作为弱毒活疫苗，免疫仔猪后未出现PRV临床症状，具有良好的安全性，且能够对PRV强毒的攻击提供完全保护。

摘要： 本申请公开一种缺失字符检测、缺失字符检测模型的建立方法及装置，属于图像处理技术领域，该方法包括：获取待检测图像，将待检测图像输入缺失字符检测模型中，根据缺失字符检测模型输出的待检测图像中各像素的概率信息生成第一目标图像，对第一目标图像进行轮廓提取，根据提取的轮廓信息确定待检测图像中喷码字符的个数，若喷码字符的个数小于预设个数，则确定待检测图像中的喷码字符有缺失，其中，缺失字符检测模型输出的各像素的概率信息包括每个像素属于喷码字符的概率，这样，以像素为单位对喷码字符进行缺失检测，检测的准确度较高，且待检测图像在尺寸上的变化也不易对检测效果产生影响。

摘要： 本发明提供在指定的时间内能够抑制偏差并补全缺失值的缺失值补全装置、缺失值补全方法以及缺失值补全程序。补全收集到的数据的缺失值的缺失值补全装置(1)具备：补全处理部(12)，其通过模拟测量补全处理的所需时间，将该所需时间与每个由多重代入法多重化后的数据的复用数对应；复用数获取部(14)，当补全处理的允许时间被指定时，根据所对应的上述所需时间获取在允许时间的期间结束补全处理的复用数；以及计算方法决定部(15)，其根据所获取的复用数来决定补全处理的计算方法。

摘要： 本发明涉及基因检测技术领域，特别是涉及一种单管同时检测缺失型和非缺失型α‑地中海贫血基因的荧光PCR试剂盒，所述试剂盒中的引物和探针置于单管同一个反应体系之中，所述引物的Tm值高于探针的Tm值。本发明有益效果在于：本发明试剂盒只需将受检样本基因组DNA加入到检测试剂中，一次性闭管操作，同时检测缺失型和非缺失型α‑地中海贫血基因，无中间环节，操作简单且可消除PCR产物对实验环境的污染；本发明是以当前的常规荧光定量PCR仪为仪器平台，可实现自动化和规模化检测。