细胞表面

摘要： 背景:目前,肌动蛋白与肌球蛋白Ⅱ这两种重要细胞骨架蛋白的作用已被广泛研究,但其在细胞力学调控中的作用还尚不完善.目的:阐明肌动蛋白与肌球蛋白Ⅱ在细胞力学性能调节中的作用.方法:用原子力显微镜测量HeLa细胞长、短轴末端区域的表面弹性模量随时间的改变,通过肌动蛋白纤维抑制剂Cytochalasin D、肌球蛋白Ⅱ的ATP酶活性抑制剂blebbsitatin以及肌球蛋白Ⅱ收缩活性增强剂Calysulin A处理HeLa细胞,利用共聚焦显微镜测量HeLa细胞内肌动蛋白纤维、肌球蛋白Ⅱ的聚集区域改变以及Rho A活化特征.结果 与结论:①各处理组HeLa细胞长、短轴末端的表面弹性模量会出现趋势性变化,并且对侧末端模量变化不一致;②肌动蛋白纤维聚合受抑制会降低表面弹性模量,但肌球蛋白Ⅱ收缩活性增强会显著增加表面弹性模量;③HeLa细胞表面弹性模量随肌动蛋白聚集增强,受到Rho A活化的调节,但不随肌球蛋白Ⅱ的聚集改变;④结果表明,HeLa细胞因肌动蛋白、肌球蛋白Ⅱ引起的细胞力学性能改变不仅表现为数值改变,还体现在细胞力学性能的非对称升降,这些改变受到肌动蛋白纤维的分布区域以及肌球蛋白Ⅱ收缩活性的调节.

摘要： 研究背景大多数的动物细胞具有纤毛。纤毛主要由外层的膜包覆中心的微管所组成,中心的微管称为轴丝,轴丝是由母亲中心粒当作基体作为地基,向上构筑成双联体九排的微管,并环绕成圆柱形的构造,而基体上的远程附器和细胞膜结合,使纤毛向外长出细胞表面。纤毛发生病变可导致多种疾病,如原发性支气管炎、肝脏和肾脏的多囊性增生等,由此可看出纤毛对于许多细胞的功能具有极大的影响力。

摘要： 细胞是构成人体最基本的单元,一项最新的研究或许可以让科学家把细胞当作原材料,开展一些既新颖又有趣的尝试。卡尔•戴瑟洛斯(Karl Deisseroth)是美国斯坦福大学的精神病学家兼生物工程师,在今年3月的《科学》杂志上,他所在的团队发表了一项研究,报道了如何使特定的细胞表面产生载电或阻电聚合物。这项工作有望让研究人员在未来使用细胞建造大规模的结构,或者改善假肢与大脑之间的连接。

摘要： 美国一研究小组在《纳米快报》上发表论文称,他们研究出一种利用细胞纳米海绵对抗新冠病毒感染的策略。动物实验表明,这种策略不仅能很好地抑制病毒的感染性,而且从理论上讲,在病毒发生突变的情况下仍会起作用。目前,科学家们正在加班加点地寻找新冠肺炎的有效治疗方法。研究表明,新冠病毒是通过刺突蛋白与人类细胞表面的ACE2和CD147两种蛋白结合来感染人类细胞的。

摘要： 小档案片名:《细胞暗战》导演:[英]Mike Davis诞生地:英国剧情播报科技的发展让我们得以窥见细胞表面之下的世界。在你的身体里,每天都有细胞和病毒在战斗。这场战争可以追溯到几十亿年前,那时,生命以单细胞的形式存在。细胞在和病毒斗争的过程中,进化出一整套驱除病毒的机制。我们对细胞研究得越多,它却显得越复杂。细胞表面之下的这个美丽世界,比任何科幻电影都更加奇异。

摘要： 研究背景:膜蛋白或分泌蛋白作为疾病的临床检测标志物和治疗靶标,对其表达水平的准确、快速、高灵敏检测具有重要的意义。传统酶联免疫吸附测定以及基于荧光或电化学的免疫测定方法,一定程度满足了高灵敏度及分析通量要求,但却存在谱带重叠、背景干扰严重、标记探针数量有限等瓶颈,限制其在少量样品中多目标同时检测中的应用。质谱具有高灵敏、高质量分辨率、定量准确等优势。

摘要： 近年来,肿瘤免疫治疗颠覆了传统的以手术放化疗为主的肿瘤治疗方法。针对程序性死亡受体I (PD-1,免疫T细胞表面上的一类受体)和程序性细胞死亡配体1 (PD-L1,由癌细胞分泌)设计的免疫检查点抑制剂(anti-PD-L1/PD-1)在多种肿瘤疾病中均表现出良好的疗效,其中包括黑色素瘤,小细胞肺癌和肾癌等。

摘要： 哺乳动物细胞表面有一系列种类繁多，结构复杂的聚糖，它们在不同的细胞 活动中起着至关重要的作用，例如细胞分化、增殖、免疫应答、细胞间通信以及 微生物感染等[1]。唾液酸拥有一个九碳骨架，经常出现在细胞表面聚糖链的末端。 唾液酸表达的改变与多种病理过程以及疾病（如癌症）密切相关[2]。检测细胞表 面唾液酸的表达对于分析细胞活动以及病理过程十分重要。现有的细胞表面聚糖 识别方法主要有凝集素标记和抗体抗原识别等，但这些方法的选择性不是很高。 因此，发展高选择性的方法来检测细胞表面唾液酸具有深远的意义。

摘要： 高效抗逆转录病毒疗法(HAART)是目前最有效的抗HIV-1治疗手段，可以使大多数感染者的病毒载量降低到可以检测的水平以下，延缓感染者进展到艾滋病期。但由于病毒变异而导致的耐药性的产生以及HAART药物的毒副作用使临床应用受到影响。HIV-1进入靶细胞除需利用CD4分子以外，还必须以某些趋化因子受体作为辅助受体的发现，进一步阐明了HIV-1的感染机制并为治疗提供了一些可能的途径。CCR5是HIV-1最初感染巨噬细胞时所利用的辅助受体，在HIV-1个体间传播中起关键作用。因此通过干预病毒与辅助受体的结合，则有望阻止HIV-1进入细胞。本文用腺病毒载体作为转基因工具，将互补于CCR5基因启动子区的反义RNA导入HIV-I的易感细胞，封闭CCRS基因表达，使细胞表面辅助受体减少，旨在阻止HIV-1感染新的细胞。

摘要： 本文基于激光共聚焦显微镜和流式细胞仪,建立了一种研究Li完整细胞转化过程中酵母细胞表面和DNA作用的新方法.

摘要： 扫描电化学显微镜（Scanning Electrochemical Microscopy，SECM）是上世 纪80年代末由A.J.Bard 等研究小组提出并发展起来的以电化学原理为基础的一种扫描探针显微技术。近年来，SECM 越来越多地应用于生物体系的研究，如观 察细胞表面形貌，细胞的呼吸作用，ROS、RNS的释放等。

摘要： 近年来，量子点由于其独特的光学性质在生物医学领域得到了广泛的应用。本研究通过化学改性得到带有NTA功能团的两亲性聚合物，用于制备NTA功能团的水溶性量子点，在量子点表面引入Ni2+之后，Ni2+-NTA功能化的量子点首次成功标记人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中转染表达的脱蛋白。

摘要： 本发明公开了一种标记细胞膜表面及研究细胞‑细胞相互作用的酶和方法，涉及经过基因工程进化的金黄色葡萄球菌分选酶A突变体，这类突变体可以实现临近效应介导的标记反应，基于此可以实现未经基因改造的细胞膜表面的标记，并且可以体内和体外对细胞‑细胞相互作用进行精准捕捉与标记。

摘要： 诸位发明人披露了提供用于直接从异质细胞培养物分离并纯化神经元的多种方法和系统。在多能干细胞中检查了各种细胞粘附分子的表达。这些分子中的一个或多个的表达变化与从非定向到神经细胞的细胞进展相关联。与针对CD200具有特异性的抗体相结合，使用针对这些分子的一种或多种抗体将使得能够从细胞群体中识别并分离神经元。

摘要： 本发明公开了一种标记细胞膜表面及研究细胞‑细胞相互作用的酶和方法，涉及经过基因工程进化的金黄色葡萄球菌分选酶A突变体，这类突变体可以实现临近效应介导的标记反应，基于此可以实现未经基因改造的细胞膜表面的标记，并且可以体内和体外对细胞‑细胞相互作用进行精准捕捉与标记。

摘要： 本发明涉及适于培养干细胞衍生的少突胶质细胞前体细胞的合成表面，该合成表面包含由一种或多种丙烯酸酯单体形成的丙烯酸酯聚合物。在许多情况下，所述丙烯酸酯表面适于在化学限定的介质中培养干细胞衍生的少突胶质细胞前体细胞。本发明还涉及一种少突胶质细胞前体细胞的培养物。

摘要： 诸位发明人披露了提供用于直接从异质细胞培养物分离并纯化神经元的多种方法和系统。在多能干细胞中检查了各种细胞粘附分子的表达。这些分子中的一个或多个的表达变化与从非定向到神经细胞的细胞进展相关联。与针对CD200具有特异性的抗体相结合，使用针对这些分子的一种或多种抗体将使得能够从细胞群体中识别并分离神经元。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明提供一种外周血稀有细胞快速高效分离方法，包括：(1)分离外周血中的白细胞，用细胞稀释液重悬浮白细胞得到白细胞溶液；(2)将磁球‑白细胞表面生物标志物抗体与白细胞溶液混合孵育获得孵育溶液；(3)将内壁采用纤维蛋白原封闭的环形管路的一部分置于磁场中，采用细胞稀释液稀释孵育溶液获得孵育稀释液，使孵育稀释液在环形管路中循环流动，通过磁场吸附孵育稀释液中的磁球，收集环形管路中的液体组分。还提供外周血循环肿瘤细胞快速高效分离方法、细胞分离器具表面处理方法和相关器具。本发明的外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞分离方法能够快速高效地分离外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞，设计巧妙，操作简便，适于大规模推广应用。

摘要： 一种组合型系统，包含两个独立组件，其中第一组件是编码旁侧有3’内含子片段的第一细胞表面标签(CST)外显子和处于反义方向的目的基因(GOI)的标签‑交换供体载体(TEDV)，并且第二组件是工程化细胞，所述的工程化细胞在其基因组内部含有标签‑交换接受位点(TERS)，其编码由完整内含子序列毗连至编码跨膜结构域的外显子的第二CST外显子，并且所述标签‑交换接受位点(TERS)还编码处于反义方向的报告基因，其中配对的重组酶介导盒交换(RMCE)元件如此纳入TEDV和TERS中，从而RMCE在TEDV和TERS之间的执行导致报告元件交换成TEDV编码的GOI，以及第一CST外显子交换成第二CST外显子，从而衍生性工程化细胞现在表达第一CST和GOI，替代第二CST和报告基因。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明提供一种外周血稀有细胞快速高效分离方法，包括：(1)分离外周血中的白细胞，用细胞稀释液重悬浮白细胞得到白细胞溶液；(2)将磁球‑白细胞表面生物标志物抗体与白细胞溶液混合孵育获得孵育溶液；(3)将内壁采用纤维蛋白原封闭的环形管路的一部分置于磁场中，采用细胞稀释液稀释孵育溶液获得孵育稀释液，使孵育稀释液在环形管路中循环流动，通过磁场吸附孵育稀释液中的磁球，收集环形管路中的液体组分。还提供外周血循环肿瘤细胞快速高效分离方法、细胞分离器具表面处理方法和相关器具。本发明的外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞分离方法能够快速高效地分离外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞，设计巧妙，操作简便，适于大规模推广应用。