系膜增生性肾炎

摘要： 目的探讨黄芩苷对系膜增生性肾炎大鼠肾功能、炎症反应和肾组织细胞凋亡的影响。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组(构建系膜增生性肾炎模型)和黄芩苷低剂量组(构建模型后给予25 mg/kg黄芩苷)和黄芩苷高剂量组(构建模型后给予50 mg/kg黄芩苷),观察记录并检测各组大鼠精神状况、体重和24 h尿蛋白含量。在实验结束后,收集各组大鼠血清,检测尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)含量和白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,采用病理图像分析系统统计系膜基质阳性面积比值和肾小球内系膜细胞数,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)法检测肾组织细胞凋亡情况。结果与对照组比较,模型组、黄芩苷低剂量组和黄芩苷高剂量组大鼠呈现不同程度的精神萎靡、摄食减少,体重减轻;与模型组比较,黄芩苷干预组大鼠的精神状态和活力明显改善,体重有明显升高(P0.05)。与对照组比较,其余各组大鼠24 h尿蛋白含量、肾小球内系膜细胞数、系膜基质阳性面积比值和血清中BUN、Scr、UA、IL-6、TNF-α含量及凋亡指数均明显升高(P<0.05);与模型组比较,黄芩苷干预后24 h尿蛋白含量、肾小球内系膜细胞数、系膜基质阳性面积比值和血清中BUN、Scr、UA、IL-6、TNF-α含量均明显降低,而细胞凋亡指数明显升高(P<0.05),且黄芩苷浓度越高变化越明显。结论黄芩苷可通过减少24 h尿蛋白排泄、改善肾功能、减弱炎症反应和促进肾组织细胞凋亡改善系膜增生性肾炎大鼠肾损伤。

摘要： [目的]观察比较昆仙胶囊和雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病的临床疗效及安全性.[方法]回顾性收集2017年1月至2019年12月于杭州市中医院门诊就诊的慢性肾脏病患者103例,根据治疗方案不同分为昆仙胶囊组、雷公藤多苷片组及对照组.对照组接受常规治疗;昆仙胶囊组在常规治疗基础上口服昆仙胶囊2粒/次,3次/d,疗程超过3个月;雷公藤多苷片组在常规治疗基础上口服雷公藤多苷片20mg/次,3次/d,疗程超过3个月.每组根据病理类型再分为系膜增生性肾炎(mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN)组、膜性肾病(membranous nephropathy,MN)组、糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)3个亚组,比较各组治疗前后临床疗效,血白细胞(white blood cell,WBC)、血小板(platelet,PLT)计数,以及24h尿蛋白定量、血肌酐(creatinine,Cr)水平、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、血白蛋白(albumin,ALB)水平的差异.[结果]昆仙胶囊组治疗1、3个月后24h尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P0.05).亚组分析中,昆仙胶囊组的三个亚组治疗后尿蛋白定量较治疗前均明显下降(P0.05),但昆仙胶囊组的DN亚组起效时间早于雷公藤多苷片DN亚组.实验室指标方面,雷公藤多苷片组治疗后ALT较前升高,ALB较前下降,差异有统计学意义(P0.05).雷公藤多苷片组治疗后ALT水平高于对照组,而WBC、ALB水平低于对照组;昆仙胶囊组治疗后ALB水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]昆仙胶囊及雷公藤多苷片均能明显降低慢性肾脏病患者尿蛋白水平,昆仙胶囊起效更快,能作用的病理类型更多,且安全性优于雷公藤多苷片.

摘要： 目的 探讨肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎(MsPGN)的效果及其对血清干扰素γ(IFN-γ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)水平的影响.方法 抽取2017年12月至2018年11月枣庄市立第四医院收治的MsPGN患者82例,采用双盲法将其分为两组,参照组41例行来氟米特治疗,联合组41例行来氟米特联合肾炎康复片治疗.比较两组临床效果、血清学相关指标及药物不良反应.结果 联合组总有效率为97.56％(40/41),高于参照组的78.05％ (32/41),x2=7.289,P=0.007.治疗前,两组血清学指标比较差异未见统计学意义(P＞0.05);治疗后,联合组IFN-γ、IVC、LN低于参照组(P＜0.05).联合组不良反应发生率低于参照组,但差异未见统计学意义(x2=0.554,P=0.457).结论 肾炎康复片联合来氟米特治疗系膜增生性肾炎效果确切,可降低血清学相关指标水平,且不增加不良反应.

摘要： 目的:观察辛通畅络中药复方肾络宁对系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠血清和肾组织白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)及肾小球细胞外基质(ECM)的影响,探讨中医药防治MsPGN的有效途径.方法:采用抗Thy-1系膜增生性肾炎大鼠模型,以中药复方肾络宁为治疗药物,贝那普利为对照药物,于治疗6周末,分别检测各组大鼠血清、肾组织IL-1和IL-6及肾小球ECM的变化情况.结果:治疗6周末,中药组在抑制MsPGN大鼠血清、肾组织IL-1和IL-6表达,减少肾小球ECM增生等,与西药组具有统计学差异.结论:以辛通畅络立法的中药复方肾络宁,具有调节血清和肾组织IL-1、IL-6的表达,减轻肾小球ECM积聚,改善肾小球硬化的作用.

摘要： 目的:观察去甲斑螯素对系膜增生性肾炎大鼠蛋白尿、肾功能及肾脏病理的影响.方法:SD大鼠BSA隔日灌胃、皮下注射四氯化碳及尾静脉注射脂多糖,建立系膜增生性肾炎模型后分成模型组、去甲斑蝥素0.15mg/kg、0.30mg/kg (ip)组;对照组仅腹腔注射等剂量的生理盐水.检测各时间点各组大鼠24小时尿蛋白定量.第8周末处死大鼠,检测血常规及生化指标;肾组织行光镜、电镜和TUNEL染色.结果:与正常对照组比较,模型组各时间点尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均显著升高;光镜结果提示肾小球细胞增殖程度积分、系膜基质增生程度、小管间质病理损伤积分亦显著升高;电镜结果显示模型组大鼠肾小球系膜区扩大,系膜区可见基质弥漫增生伴系膜细胞增殖;TUNEL染色提示未见凋亡的系膜细胞.去甲斑蝥素0.15mg/kg、0.30mg/kg干预后,肾炎大鼠24小时尿蛋白定量、Scr、BUN均显著降低,且随着干预浓度的增加降低更明显;肾小球细胞增殖程度积分、系膜基质增生程度、小管间质病理损伤积分亦显著降低;系膜区缩小,系膜细胞及基质增殖情况均明显减轻;系膜细胞的凋亡指数AI随着干预浓度的增加而显著升高.各组间丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及血常规均无差异.结论:去甲斑蝥素能显著降低系膜增生性肾炎大鼠尿蛋白,抑制系膜增生,减轻肾小管间质病理损伤,逆转肾炎大鼠并发的急性肾损伤,且无肝毒性及骨髓抑制等严重不良反应,其作用机制可能与其抑制系膜细胞增殖、促进系膜细胞凋亡有关.

摘要： 目的 观察丹参注射液治疗小儿系膜增生性肾炎(MsPGN)的临床应用效果.方法 对102例肾活检确诊的MsPGN患儿的临床资料进行回顾性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例.对照组口服醋酸泼尼松片;观察组给予醋酸泼尼松片的同时静脉滴注丹参注射液.检测各组MsPGN患儿治疗前后的24h尿蛋白定量(24hTP)、尿红细胞(UM-RBC)数、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平的变化,并分析临床疗效.结果 与对照组相比,观察组患儿的24hTP、UM-RBC计数及血清TNF-α和Ⅳ-C水平均明显下降(P＜0.05);观察组的总有效率(88.23％),明显高于对照组(76.47％),两组间差异显著(P＜0.05).结论 在常规西药治疗基础上加用丹参注射液可提高MsPGN患儿的临床疗效.

摘要： 目的:观察扶肾降浊方对系膜增生性肾炎大鼠肾小管间质损害的保护作用.方法:采用系膜增生性肾炎模型,将大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组、扶肾降浊方组、贝那普利组.分别观察实验16周和20周末扶肾降浊方对系膜增生性肾炎大鼠的肾功能、肾组织病理变化的影响,并设贝那普利为阳性对照组.结果:16周和20周末模型组及用药组大鼠血液肌酐、尿素氮、β2-微球蛋白和24 h尿蛋白均明显高于正常组,中药组、贝那普利组均较模型组明显降低;模型组肾小管损害明显,肾间质纤维化显著,且随造模时间延长病变程度逐渐加重,中药组和贝那普利组肾小管损害较轻,肾间质局灶性纤维化.结论:扶肾降浊方能改善系膜增生性肾炎大鼠肾功能,减轻肾小管间质损害,具有肾脏保护作用.

摘要： BACKGROUND:Bone marrow mesenchymal stem cel s are likely to repair renal injury by differentiating into renal parenchymal cel s. OBJECTIVE:To explore the effect and mechanism of bone marrow mesenchymal stem cel s in the renal repair after mesangial proliferative glomerulonephritis. METHODS:Thirty Sprague-Dawley rats were randomized into normal group, model group and treatment group (n=10 per group). Model group and treatment group were treated with tail vein injection of mouse anti-rat monoclonal antibody Thy1.1 to prepare mesangial proliferative glomerulonephritis models. One week after modeling, rats in the treatment group were given 2×106 bone marrow mesenchymal stem cel s via the tail vein, and rats in the other two groups were given the same volume of normal saline. Two weeks after transplantation, urinary protein, urea nitrogen, creatinine levels were detected;hematoxylin-eosin staining was used for observing pathological changes of the renal tissue under microscope;and the expression of transforming growth factor beta 1 was detected by immunohistochemistry method. RESULTS AND CONCLUSION:The levels of urinary protein, urea nitrogen and creatinine as wel as the expression of transforming growth factor beta 1 in the renal tissue arranged in descending order were listed as fol ows:model group>treatment group>control group, and there were significant differences among three groups (P<0.05). In the model group, diffuse glomerular hyperplasia was observed with the presence of increased extracel ular matrix, partial glomerular sclerosis, and interstitial infiltration of inflammatory cel s;in the treatment group, glomerular hyperplasia, mesangial proliferation and inflammatory cel infiltration were al mitigated compared with the model group. Therefore, bone marrow mesenchymal stem cel transplantation may contribute to renal repair after mesangial proliferative glomerulonephritis, by inhibiting overexpression of transforming growth factor beta 1 in the kidney.%背景：骨髓间充质干细胞可以向肾脏实质细胞分化，因而可能具有修复肾脏损伤的作用。目的：探讨骨髓间充质干细胞修复系膜增生性肾小球肾炎的效果及作用机制。　　方法：30只SD大鼠随机分为3组，每组10只，分别为正常组、模型组以及治疗组。模型组和治疗组尾静脉注射小鼠抗大鼠Thy1.1单克隆抗体制备系膜增生性肾小球肾炎模型，造模后1周，治疗组大鼠经尾静脉注射2×106个骨髓间充质干细胞，其他2组注射等量生理盐水。细胞移植后2周，检测尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平，苏木精-伊红染色观察各组肾组织病理改变，免疫组化检测肾组织转化生长因子β1表达。　　结果与结论：①模型组和治疗组的尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平均显著高于正常组(P<0.05)，治疗组尿蛋白定量、尿素氮、肌酐水平均显著低于模型组(P<0.05)；②模型组大鼠肾小球系膜细胞弥漫性增多伴基质增加，部分肾小球硬化，间质存在炎性细胞浸润；治疗组肾小球增生和系膜增殖程度较模型组明显减轻，炎性细胞浸润现象也明显减轻；③模型组和治疗组转化生长因子β1表达水平显著高于正常组(P<0.05)，治疗组转化生长因子β1表达水平显著低于模型组(P<0.05)；④结果表明，骨髓间充质干细胞移植可以修复系膜增生性肾炎损伤，其部分机制可能与其抑制肾组织的转化生长因子β1过高表达有关。

摘要： 系膜增生性肾炎(MsPGN)是一种常见的原发性肾小球疾病，在我国约占肾活检病例的37％～50％，因此该病的防治是目前肾脏疾病研究领域中的热点之一。白芍总苷(TGP)是一种新型免疫调节剂，已应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等免疫介导性疾病的治疗，但目前尚未见到关于TGP防治MsPGN的临床报道。为此，本文开展临床对照研究，以探讨TGP治疗MsPGN的疗效和安全性。

摘要： 目的：观察丹参注射液对抗Thy.1系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠血浆、肾组织白介素13(IL-13)的影响。rn 方法：以尾静脉单次注射兔抗大鼠胸腺细胞血清(ATS)诱发MsPGN大鼠模型。将大鼠随机分为空白组、模型组、丹参注射液高剂量组(丹高组)、丹参注射液低剂量组(丹低组)、肝素组,每组9只。各实验组于第14d处死大鼠。酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆IL-13,免疫组化ABC方法检测肾组织IL-13的表达。rn 结果：造模后2周模型组大鼠血IL-13水平显著高于空白组(P＜0.01);丹高组、肝素组血IL-13水平明显降低,与模型组相比有显著差异(P＜0.05),提示丹高组可降低血IL-13水平;丹高组肾组织IL-13水平下调,与肝素疗效相当;肾小球系膜细胞数与肾组织il-13表达水平呈显著正相关。rn 结论：抗Thy.1MsPGN模型大鼠血、肾组织IL-13水平异常增高;丹参注射液可使MsPGN模型大鼠血IL-13的水平下降,肾组织IL-13的表达下调;从而对MsPGN有一定的抗炎、抗增殖的治疗作用。

摘要： 目的：探讨中药复方肾苏合剂对系膜增生性肾炎大鼠肾小球系膜基质的影响。方法：采用抗Thy-1系膜增生性肾炎大鼠模型，观察肾苏合剂对其肾小球系膜区纤维连接蛋白、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原的影响，并以苯那普利为对照组。结果：肾苏合剂能够减少模型大鼠肾小球系膜区纤维连接蛋白、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原的表达，减轻肾组织纤维化。结论：肾苏合剂治疗系膜增生性肾炎的作用机理可能与其抑制系膜基质积聚有关。

摘要： 本课题拟制作大鼠实验性系膜增生性肾炎(MsPGN)模型和在上述模型基础上叠加中医阴虚证模型、湿热证模型、阴虚湿热蕴结证模型，建立大鼠实验性MsPGN阴虚证、湿热证、阴虚湿热蕴结证的病证结合模型：测定上述各模型不同造模阶段的尿蛋白、血清BUN、cr等指标，以观察比较各模型的肾功能的变化；同时检测各模型不同造模阶段肾组织形态学变化，以观察比较各模型肾小球系膜细胞和系膜基质积聚的程度。

摘要： 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在治疗非糖尿病性肾病综合征已得到应用，但在剂量及疗程上很少探索。本文对原发性肾病综合征(PNS)且病理类型为系膜增生性肾炎(MesPGN)的患者，采用不同剂量的苯那普利进行对比观察，以探讨其在降尿蛋白时的合理剂量及疗程。

摘要： 目的：旨在研究miR-34a在调控系膜细胞增殖过程中的作用机制.利用留存的抗Thy1抗体，尾静脉注射Wistar大鼠建立抗Thy1系膜增生性肾炎动物模型。结果：检测模型各个时间点肾脏组织中miR-34a表达量的变化，结果表明，miR-34a随增殖加重而降低，并随着病变恢复而回升至基线水平(p0.05)，而MEK1总蛋白水平下调(p<0.05)，p-ERK和p-MEK明显下降(p<0.05)。双荧光素酶实验发现，cyclin E与CDK2也为miR-34a的靶基因。结论：PDGFR-β是miR-34a的直接靶基因，miR-34a可以直接抑制PDGFR-β，通过抑制Ras/MAPK(MEK1与ERK1/2)信号通路，下调GO/G1期细胞周期相关蛋白;miR-34a同时可以直接抑制细胞周期蛋白cyclin E与CDK2，延长GO/G1期，阻滞系膜细胞增殖。因此，miR-34a通过抑制PDGFR-β与cyclin E/CDK2两个方面抑制系膜细胞增殖。

摘要： 目的：探讨猪苓汤合健脾益气药（黄芪、党参、白术）对MsPGN大鼠模型α-SMA和TGF-β1等指标的影响。方法：通过免疫组化法检测肾组织中α-SMA和TGF-β1的表达水平。结果：猪苓汤合健脾益气药能够明显降低α-SMA和TGF-β1表达水平。结论：猪苓汤合健脾益气药能够减少肾小球α-SMA和TGF-β1表达。

摘要： 目的：通过前瞻性临床对照研究，观察TGP治疗MsPGN的疗效及安全性。rn 方法：经肾活检确诊的原发性MsPGN患者109例，治疗组口服TGP胶囊0.6-1.2g/天；对照组口服雷公藤多甙片(TW)30-60mg/天。3个月为一个疗程。rn 结果：1、TGP和TW治疗后，有52.9%-41.4%患者获得临床缓解，总有效率达86.3%-86.2%，两组间比较无统计学差异。2、TGP能显著降低24h尿蛋白和尿红细胞水平，肾功能治前后无显著性差异。3、TGP治疗后获得缓解时间为5.61±4.24(1-12)月。有18例患者疗程超过1年，均达到缓解/有效，与疗程少于1年的33例患者相比，显效+缓解率显著提高。TGP治疗一疗程时缓解率和总有效率为TGP1.2g/d>TGP0.9g/d>TGP0.6g/d，治疗结束后TGP0.9g/d组缓解+显效率显著高于TGP0.6g/d组。4、TGP组有15.7%人次发生便溏、腹泻，TW组有近50%人次发生不同程度副反应，两组间比较具有统计学差异。rn 结论：1.TGP能有效降低MsPGN尿蛋白、尿红细胞水平，提高临床缓解率，并存在一定的量效和时效性。2.TGP的不良反应发生率显著低于TW，具有良好安全性。

摘要： 本文采用成组序贯设计，2：1随机单盲、尿毒清颗粒阳性药物对照方法。在不确定样本含量的情况下进行临床观察。通过分析肾苏Ⅱ号颗粒治疗系膜增生性肾炎CKD4期患者治疗前后的中医证候、临床理化指标，评价生存质量以综合判定疗效。

摘要： 目的 观察肾疏宁对肾小管间质损害大鼠FN、ColⅢ、PAI-1mRNA表达的作用. 方法 在系膜增生性肾炎(MsPGN)模型基础上,延长造模时间至12～16周,使其自然发展成肾小管间质损害模型,观察肾疏宁对肾小管间质FN、ColⅢ、PAI-1mRNA表达的影响,并设苯那普利为阳性对照组. 结果 第12～16 W末,造模各组肾小管间质FN、COlⅢ、PAI-1mRNA表达量均明显升高(P＜0.05或P＜0.01),肾疏宁组、苯那普利组均显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01),第12周末,肾疏宁组与苯那普利组比较无显著性差异(P＞0.05),而第16周末,肾疏宁组明显低于笨那普利组(P＜0.01). 结论 肾疏宁能抑制细胞外基质的合成,促进其降解,从而保护肾小管间质损害.

摘要： 一种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物，该药物由下列重量份的中药组成：黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生地2-3份、当归1-2份、阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母草2-3份、茜草1-2份、大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、女贞子2-3份、菟丝子1-2份、旱莲草。本发明所公开的这种药物为纯中药制剂，药效好、作用明显，副作用小，不易引发其他病变，制作简便，药源丰富，达到治疗系膜增生性肾小球肾炎的作用。

摘要： 本发明公开了定量检测样品中miR‑378‑5p的试剂在在制备系膜增生性肾小球肾炎的诊断产品中的应用。根据本申请实施例的应用，至少具有如下有益效果：申请人在实验过程中发现，间充质细胞分泌的细胞外囊泡中的miR‑378‑5p具有延缓系膜增生性肾小球肾炎发展的功能，进一步检测发现，该miRNA在MsPGN疾病患者的样本中具有良好的敏感性和特异性。因此，miR‑378‑5p可以作为诊断系膜增生性肾小球肾炎的特异性靶点，通过定量其水平的试剂对受试者是否患有系膜增生性肾小球肾炎进行检测。

摘要： 本发明公开了PSMD14在系膜增生性肾小球肾炎中的应用。本申请的第一方面，提供定量检测样品中PSMD14的试剂在在制备系膜增生性肾小球肾炎的诊断产品中的应用。根据本申请实施例的应用，至少具有如下有益效果：申请人在细胞与动物模型试验过程中发现，PSMD14是促进系膜增生性肾小球肾炎的主要作用靶点，在MsPGN疾病患者的样本中具有良好的敏感性和特异性。因此，PSMD14可以作为诊断系膜增生性肾小球肾炎的特异性靶点，通过定量其水平的试剂对受试者是否患有系膜增生性肾小球肾炎进行检测。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，具体涉及一种四环二萜类化合物在制备治疗和/或预防系膜增生性肾小球肾炎药物中的应用，该四环二萜类化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构；R1、R2、R3各自独立地选自氢、羟基、卤素、C1～C8的烷基或C3～C8的环烷基、C1～C8的烷氧基、C1～C8的酰氧基、C1～C8的酰基、氨基、C1～C8的烷基胺基、C1～C8的酰胺基、C2～C8的烷基酰亚胺基、硝基、巯基、烃硫基、酰硫基、磷酰氧基、磺酰氧基、亚磺酰氧基、脒基、胍基、羧基、膦酸基、磺酸基、亚磺酸基和氰基中的一种或两种。该化合物能特异性地抑制系膜细胞的异常增殖，诱导系膜细胞凋亡，特别适合用于治疗和/或预防系膜增生性肾小球肾炎。

摘要： 本发明提供一种用于治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物，其有效成分为Foxd1+后肾间充质细胞。本发明还提供Foxd1+后肾间充质细胞在制备用于治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物中的应用。本发明利用Foxd1+后肾间充质细胞治疗抗Thy1抗体系膜增生性肾小球肾炎动物模型，结果表明，Foxd1+后肾间充质细胞可明显减轻肾小球病理变化，缓解肾功能损伤。

摘要： 一种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物，该药物由下列重量份的中药组成：黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生地2-3份、当归1-2份、阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母草2-3份、茜草1-2份、大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、女贞子2-3份、菟丝子1-2份、旱莲草。本发明所公开的这种药物为纯中药制剂，药效好、作用明显，副作用小，不易引发其他病变，制作简便，药源丰富，达到治疗系膜增生性肾小球肾炎的作用。

摘要： 本发明涉及一种系膜增生性肾小球肾炎的microRNA(miRNA)检测标志物及其诊断试剂盒，该miRNA检测标志物包括miR‑30a‑5p和miR‑106a‑5p，诊断试剂盒包含采用上述miRNA的TaqMan探针。申请人通过大量试验验证，采用miR‑30a‑5p和miR‑106a‑5p作为检测标志物用于体外诊断系膜增生性肾小球肾炎，具有良好灵敏度且无创伤性的优点，能有效与其他常见慢性肾炎区分开，避免误诊，具有极高的检测特异性。利用这些miRNA的TaqMan探针制备出适用于临床诊疗用途的试剂盒，具有较好的诊断系膜增生性肾小球肾炎的临床应用价值，为系膜增生性肾炎的检测提供特异性的以及迅速的无创伤性检测手段。

摘要： 本发明涉及一种系膜增生性肾小球肾炎的microRNA(miRNA)检测标志物及其诊断试剂盒，该miRNA检测标志物包括miR‑30a‑5p和miR‑106a‑5p，诊断试剂盒包含采用上述miRNA的TaqMan探针。申请人通过大量试验验证，采用miR‑30a‑5p和miR‑106a‑5p作为检测标志物用于体外诊断系膜增生性肾小球肾炎，具有良好灵敏度且无创伤性的优点，能有效与其他常见慢性肾炎区分开，避免误诊，具有极高的检测特异性。利用这些miRNA的TaqMan探针制备出适用于临床诊疗用途的试剂盒，具有较好的诊断系膜增生性肾小球肾炎的临床应用价值，为系膜增生性肾炎的检测提供特异性的以及迅速的无创伤性检测手段。

摘要： 本发明提供一种用于治疗系膜增生性肾炎的药物，所述药物的有效成分为抗‑CXCL10单克隆抗体，具体为CXCL10/IP‑10/CRG‑2抗体。本发明首次发现抗‑CXCL10单克隆抗体可明显减轻肾小球病理变化，减少肾小球系膜细胞的增殖，缓解肾功能损伤。为治疗系膜增生性肾炎的新药研制提供了宝贵资源。

摘要： 本发明公开了一种治疗系膜增生性肾炎的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下质量份的中药材经过水煎煮提取制备而成：黄芪17-30份、益母草17-30份、蔷薇根21-30份、牡蛎9-18份、白花蛇舌草30-50份、柳树花5-11份、玉米须21-30份、葫芦21-30份、紫苏叶5-11份、旱莲草5-11份。采用本发明的药物治疗系膜增生性肾炎后，其自觉症状、体征消失，尿蛋白持续阴性，尿红细胞持续消失，肾功能正常，疗效优于常规的西药疗效。