24h尿蛋白定量

摘要： 目的分析来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗系统性红斑狼疮(SLE)肾炎患者临床效果及尿液指标、血脂水平变化。方法选取2019年1月—2021年4月收治的SLE肾炎109例,根据治疗方案分为观察组51例和对照组58例。对照组给予来氟米特治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后尿液指标及血脂水平,评价治疗安全性。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合阿托伐他汀钙治疗SLE肾炎临床疗效满意,可改善尿液及血脂指标,且安全性高。

摘要： 目的探讨他克莫司联合糖皮质激素治疗对过敏性紫癜性肾炎(HSPN)患儿的疗效、免疫功能及血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)的影响。方法选取2020年2月—2021年4月收治的HSPN患儿84例,据治疗方法分为观察组和对照组各42例。2组均予基础治疗,观察组予他克莫司联合醋酸泼尼松片治疗,对照组予环磷酰胺联合醋酸泼尼松片治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肾功能指标、免疫功能指标及血清sICAM-1水平,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论他克莫司联合醋酸泼尼松片治疗HSPN患儿效果显著,能明显改善患儿肾功能,抑制机体免疫反应,降低血清sICAM-1水平,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨复肾汤治疗湿热瘀阻型过敏性紫癜性肾炎(Henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN)的临床效果。方法:选择阳江市中医医院内二科2019年10月-2021年2月收治的90例湿热瘀阻型HSPN患者。采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用复肾汤治疗。治疗3个月,比较两组临床疗效,比较治疗前后症候积分、实验室指标及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:复肾汤治疗湿热瘀阻型HSPN效果优于雷公藤多苷片,有助于减轻临床症状,降低实验室指标,安全性好。

摘要： 目的:探讨益肾活血方联合硼替佐米治疗对多发性骨髓瘤肾损害患者胱抑素C(Cys C)、血视黄醇结合蛋白(RBP)、血β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、24 h尿蛋白定量的影响。方法:选取2019年5月-2020年5月广州市中西医结合医院收治的108例多发性骨髓瘤肾损害患者进行研究,采用随机数字表法将患者分为研究组(n=54)和对照组(n=54),对照组进行硼替佐米VD方案的药物治疗,研究组进行VD方案联合益肾活血方的药物治疗。分析两组患者的临床疗效、不良反应、Cys C、RBP、β_(2)-MG、24 h尿蛋白定量、骨代谢因子及免疫功能情况。结果:与对照组相比,研究组临床总有效率较高(P<0.05),不良反应发生率较低(P<0.05);与对照组相比,研究组治疗后Cys C、RBP、β_(2)-MG及24 h尿蛋白定量均较低(P<0.05);与对照组相比,研究组治疗后ALP及BGP水平均较高(P<0.05),CTX-Ⅰ水平较低(P<0.05);与对照组相比,研究组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及Treg均较高(P<0.05)。结论:与单纯应用硼替佐米VD方案治疗相比,联合益肾活血方治疗对多发性骨髓瘤肾损害效果更为显著,可以有效改善患者骨代谢因子,提高免疫力,减少不良反应,具有较高的安全性,有利于促进其康复,值得大力推广。

摘要： 目的:研究慢性肾脏病(CKD)患者晨尿白蛋白/肌酐比值(ACR)与24h尿蛋白定量(24hUP)、尿蛋白定性(QUP)间的关系。方法:本研究纳入我院肾内科2020年12月—2021年11月收治的门诊和住院CKD患者总共589例,根据肾小球滤过率进行肾功能分期分组。首先,采用Spearman秩相关分析探讨ACR与24hUP的相关性,并采用线性回归方程模拟24hUP和ACR的关系;然后,根据临床蛋白尿分级治疗的需要,分别以24hUP=0.15g、0.5g、1g、3.5g为参考,通过ROC曲线分析得出相对应的敏感性和特异性最佳的ACR诊断界值;最后,将QUP分为0(-)、0.5(±)、1(+)、2(++)、3(+++)、4(++++)共6个等级,采用Spearman秩相关性分析探讨ACR与QUP的相关性,并比较两者联合与单一指标的诊断效能。结果:Spearman秩相关分析显示:CKD 1~5期患者晨尿ACR与24hUP值均存在正相关性(r=0.830,r_(1)=0.899,r_(2)=0.902,r_(3)=0.759,r_(4)=0.739,r_(5)=0.652,P<0.05);然后,将各组晨尿ACR与24hUP值对数转换后应用IBM SPSS26.0软件绘制lg(ACR)与lg(24hUP)散点图,从而得到拟合线性回归方程分别为y=1.64+0.56x(R^(2)=0.676,P<0.05),y_(1)=1.62+0.59x_(1)(R^(2)=0.776,P<0.05),y_(2)=1.51+0.63x_(2)(R^(2)=0.776,P<0.05),y_(3)=1.64+0.54x_(3)(R^(2)=0.567,P<0.05),y_(4)=1.44+0.61x_(4)(R^(2)=0.640,P<0.05),y_(5)=1.12+0.68x_(5)(R^(2)=0.473,P<0.05)。同时,以24hUP=0.15g、0.5g、1.0g、3.5g为定量诊断蛋白尿的金标准,ROC曲线分析得出对应的晨尿ACR诊断界值分别为50μg/mg、213.5μg/mg、544μg/mg、1667μg/mg,此时敏感性和特异性最佳。另外,以24hUP=150mg/24h作为尿蛋白阳性的诊断标准,采用二元Logistic回归计算QUP和晨尿ACR联合诊断尿蛋白阳性的概率P,绘制P的ROC曲线并计算曲线下面积,分别与QUP、晨尿ACR相比较。P、晨尿ACR和QUP的曲线下面积分别为0.962、0.959、0.910,95%可信区间分别为(0.945,0.980)、(0.940,0.978)、(0.881,0.940)。结论:CKD患者晨尿ACR与24hUP显著正相关,其相关性不受肾功能分期的显著影响。晨尿ACR具有准确、稳定、方便等优势,可替代24hUP作为尿蛋白定量测定的指标,有临床应用推广价值。晨尿ACR与QUP有良好相关性,ACR单独诊断的诊断效能明显优于QUP,而QUP和ACR联合诊断与ACR单独诊断相比,诊断效能并没有显著提高,建议用晨尿ACR代替QUP用于CKD患者尿蛋白的筛查,从而减少漏诊率。

摘要： 目的:分析对老年原发性肾病综合征患者进行中医辨证治疗的效果。方法:回顾性分析淮安市淮阴医院肾内科2017年1月至2019年12月收治的20例老年原发性肾病综合征患者的临床资料。将其随机分为对照组和观察组,每组各有患者10例。两组患者均采用糖皮质激素进行治疗(治疗时间为12周),在此基础上对观察组患者进行中医辨证治疗。比较两组患者治疗后的24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的水平及不良事件的发生率。结果:治疗4周后、8周后及12周后,观察组患者的24 h尿蛋白定量均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后及12周后,观察组患者血浆白蛋白的水平均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访期间,观察组患者不良事件的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在用糖皮质激素对老年原发性肾病综合征患者进行治疗的基础上,对其实施中医辨证治疗能有效减少其尿蛋白,改善其血浆白蛋白的水平,降低其不良事件的发生率。

摘要： 目的评价采取雷公藤多苷与醋酸泼尼松联合治疗肾病综合征患者的可行性,为肾病综合征临床治疗工作提供参考。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的肾病综合征患者,总计70例。结合治疗方法采取随机法分为对照组与观察组,各35例。对照组采取醋酸泼尼松治疗,观察组采取醋酸泼尼松+雷公藤多苷治疗。对比两组患者的治疗情况,包括临床疗效、不良反应以及中医证候积分、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、白蛋白(ALB)、炎性因子水平改善情况。结果治疗前,两组患者中医证候积分、24hUpro、ALB比较接近,P>0.05。治疗后,两组患者中医证候积分、24hUpro、ALB指标较治疗前均有改善,且观察组患者中医证候积分、24 h Upro水平低于对照组,ALB水平高于对照组,P0.05;在炎性因子方面,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组,P<0.05。结论对比单纯合醋酸泼尼松治疗肾病综合征,在联合雷公藤多苷的基础上可在保障患者用药安全性的同时进一步提高患者的预后效果,促进患者症状体征、24 h Upro、ALB、炎性因子水平的改善。

摘要： 目的探讨雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法选取2017年1月—2021年6月我院120例Ⅳ期DN,按治疗方法分为雷公藤联合百令组、百令组及对照组各40例。对照组予缬沙坦治疗,百令组在对照组基础上予百令胶囊治疗,雷公藤联合百令组在百令组基础上予雷公藤多苷片治疗,均连续治疗6个月。观察3组临床效果,比较治疗前、治疗3和6个月24 h尿蛋白定量和尿足细胞数,以及不良反应发生情况。结果雷公藤联合百令组总有效率高于百令组和对照组,且百令组高于对照组(P0.05)。结论雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期DN效果确切,可明显降低24 h尿蛋白定量,减少尿足细胞数,保护肾功能,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨固本祛湿化瘀法内服外治湿浊瘀阻型痛风性肾病的效果。方法:选取70例湿浊瘀阻型痛风性肾病患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用非布司他片治疗,观察组在对照组治疗的基础上另给予固本祛湿化瘀汤联合中药足浴治疗,两组均治疗3个月。比较两组患者治疗前后中医症状评分,治疗后临床疗效,治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h U-TP)、尿β_(2)微球蛋白(U-β_(2)MG)、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)、血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、黄嘌呤氧化酶(XOD)变化以及不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者中医症状评分均降低(P0.05)。结论:固本祛湿化瘀法内服外治湿浊瘀阻型痛风性肾病能够改善临床症状,疗效确切,同时能够改善肾功能,安全可靠。

摘要： 目的:探讨尿蛋白/肌酐比值(ACR)、24 h尿蛋白定量(24 h UA)与慢性肾脏疾病患者血红蛋白(HGB)水平的相关性。方法:选择我院2019年1月~2019年12月间收治的96例慢性肾脏病患者为研究组,另选取我院同期健康体检者96例作为对照组,比较两组患者24 h UA、ACR及血清HGB表达水平,采用Spearman法分析24 h UA、ACR与血清HGB的相关性。结果:研究组患者24 h UA、ACR水平显著高于对照组,血清HGB水平显著低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后,24 h UA、ACR水平下降,血清HGB升高(P<0.05)。血清HGB对慢性肾脏病诊断,曲线下面积为0.903,灵敏度为89.2%,特异度为86.7%;经Spearman法分析结果显示:24 h UA与ACR呈正相关性(r值为0.657,P<0.05),24 h UA与HGB呈负相关性(r值为-0.714,P<0.05),ACR与HGB呈负相关性(r值为-0.847,P<0.05)。结论:24 h UA、ACR在慢性肾脏疾病患者中具有高表达,而血清HGB水平表达较低,24 h UA、ACR与HGB存在密切的相关性,临床上可通过密切监测慢性肾脏疾病患者HGB水平,从而为患者病情评估及预后提供指导。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本发明提供了一种儿童做24小时尿蛋白定量检查用的留尿杯，属于留尿杯技术领域，包括储尿组件、储苯组件和控制阀门组件，其中，储尿组件中的杯盖卡接于储尿杯，底座设置于储尿杯底端。储苯组件中的储苯管固定储尿杯，内螺纹管设置在储苯管一侧。控制阀门组件中的外螺纹管螺接于内螺纹管，安装体设于外螺纹管上，盖体固定于安装体一侧，安装体内部一侧开设有锥形孔，另一侧开设有安装腔，锥形孔与安装腔连通，球体与锥形孔的端口抵触，弹性件的一端与球体抵触，另一端套接在限位部上，限位部固定于盖体上。甲苯的添加过程甲苯不能泄漏到外界环境中，实现对工作人员的身体保护，避免受到甲苯的伤害。

摘要： 本实用新型涉及医疗收集设备技术领域，具体公开了24小时尿蛋白定量收集桶，包括桶身，桶身的顶部可拆卸连接有桶盖，桶身内连接有搅拌机构，桶盖上开有抽吸孔，抽吸孔上滑动连接有抽吸机构，抽吸机构与搅拌机构之间可拆卸连接。本实用新型可解决现有技术中在24小时尿蛋白定量的检测过程中无法方便地搅拌尿液并抽取尿液的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种带搅拌功能的尿蛋白定量收集装置，包括收集盒、盖体、搅拌棒，所述收集盒上部设有开口，盖体盖在收集盒上部，搅拌棒垂直安装在盖体上，搅拌棒上部从盖体上部穿出，搅拌棒下部延伸到收集盒内腔的底部，且搅拌棒上设有多张搅拌桨，所述盖体上设有集尿槽，集尿槽从盖体上部向下凹陷，集尿槽两侧设有滑轨，滑轨上设有滑盖板，滑盖板通过滑轨安装在集尿槽上部。本实用新型通过在盖体上安装搅拌棒，当患者完成尿液收集后，可以通过摇把带动搅拌棒转动，使得搅拌桨搅动尿液，避免尿蛋白沉淀，提高标本定量的准确性，且通过集尿槽进行尿液的收集，避免传统塑料桶收集时忘记盖盖子导致尿液挥发等问题。

摘要： 本实用新型公开了一种24小时尿蛋白定量测试用储尿桶，包括桶体和采集罩，所述桶体的顶端设有下沉部，所述下沉部的底端设有尿液入口，所述采集罩包括坐垫、罩体、硬质上管、橡胶软管和硬质下管，所述坐垫放置在桶体的顶部，所述罩体置入下沉部内且两端分别与坐垫和硬质上管相连接，所述橡胶软管的长度为40～60cm且两端分别与硬质上管和硬质下管相连接，所述硬质下管沿着尿液入口插入桶体的内腔中，所述桶体的侧壁上还分别设有堵头和出尿龙头，通过将桶体和采集罩分离，使桶体在清洁和消毒后循环使用，无需在一次测试后即丢弃，实现在避免病人的下体与桶体接触的同时，有效降低病人测试时所支付的用于储尿桶的成本，方便卫生，节约环保。

摘要： 本实用新型公开了一种全科用尿蛋白定量标本收集装置，包括收集桶、底座、磁力棒、搅拌子、电机，所述收集桶放置在底座上部，收集桶的轴线与底座的轴线重合，所述磁力棒中部通过转轴安装在底座的中心位置，且磁力棒呈水平方向安装，电机安装在底座内腔的一侧，且电机的输出轴通过锥齿轮与转轴连接，所述搅拌子放置在收集桶的底部，搅拌子距离磁力棒的距离为2cm至4cm。本实用新型通过在底座设置电机，带动磁力棒旋转，并通过磁力带动搅拌子转动，从而在尿液收集时可以使尿液与防腐剂混合，且桶内只有搅拌子与尿液接触，易于清洁，防腐剂存于防腐剂储存盒中，使用时可以方便的导入到收集桶中，降低患者的操作难度，方便患者和全科医护人员使用。

摘要： 一种24小时尿蛋白定量留取收集装置，包括量杯、杯盖、固定筒、取样管、搅拌杆和复位件；杯盖设置于量杯的顶端；固定筒贯穿杯盖通孔并伸入量杯内，固定筒的端部嵌入杯盖嵌槽内；取样管贯穿固定筒；搅拌杆周向设置于取样管的底端外壁面；复位件设置于对应取样管底槽内，每个复位件的两端通过卡块实现卡接固定，复位件的一侧面抵合于搅拌杆卡槽内。本实用新型具备对尿液的存储功能、取样前对尿液的均匀搅拌功能与尿液的取样功能，装置的功能性强，使用性高。

摘要： 本实用新型涉及一种24小时尿蛋白定量标本留取装置，属于尿蛋白检测技术领域，具体包括留取瓶的侧部固定有操作把手，留取瓶上盖有密封盖，密封盖上安装有搅拌轴，搅拌轴的端部安装有搅拌叶片，密封盖上安装有驱动机构，留取瓶的侧部安装有夹持机构，取样瓶夹持在夹持机构上，密封盖上还安装有标本采收机构，标本采收机构的筒体固定在密封盖上，筒体内安装有活塞，活塞上固定有抽拉杆，筒体底部连接有进样管和出样管，进样管延伸至留取瓶的底部，且进样管上设置有进样单向阀，出样管延伸至留取瓶的外部，出样管的端部连接有出样连接软管，出样管上安装有出样单向阀，本实用新型结构简单，使用方便，便于进行尿样采集与搅拌，无异味。

摘要： 一种用于记录24小时尿蛋白定量的集尿装置，其包括集尿桶，以及位于集尿桶上端的密封盖；其特征在于，所述集尿桶的外侧壁标注有显示尿液容量的刻度；在所述密封盖和集尿桶之间设置一方便接尿的接尿器，接尿器与集尿桶组合连接，接尿器与密封盖组合连接；在所述集尿桶的任意一侧设置用于搅拌混匀集尿桶桶内尿液的搅拌组件。本实用新型的集尿装置集接收、计量、搅拌、排出于一体，操作简单方便，实用性强。