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治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物

摘要

一种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物,该药物由下列重量份的中药组成:黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生地2-3份、当归1-2份、阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母草2-3份、茜草1-2份、大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、女贞子2-3份、菟丝子1-2份、旱莲草。本发明所公开的这种药物为纯中药制剂,药效好、作用明显,副作用小,不易引发其他病变,制作简便,药源丰富,达到治疗系膜增生性肾小球肾炎的作用。

著录项

  • 公开/公告号CN102552729A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-07-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 王建国;

    申请/专利号CN201210034165.1

  • 发明设计人 王建国;

    申请日2012-02-16

  • 分类号A61K36/899;A61P13/12;A61K35/36;

  • 代理机构唐山永和专利商标事务所;

  • 代理人王永红

  • 地址 064100 河北省唐山市玉田县大安镇吉家行村商贸东街42号

  • 入库时间 2023-12-18 06:00:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-03-06

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/899 授权公告日:20130731 终止日期:20170216 申请日:20120216

    专利权的终止

  • 2013-07-31

    授权

    授权

  • 2012-09-12

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/899 申请日:20120216

    实质审查的生效

  • 2012-07-11

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗肾炎的,特别是一种纯中药的治疗系膜增生性肾小球 肾炎的药物。

背景技术

系膜增生性肾小球肾炎,是一个病理形态学诊断,其特征为光镜下肾小球 呈弥漫性系膜细胞增生和或系膜基质增多,而毛细血管正常,其本身可根据免 疫病理表现区分为IgA肾病及非IgA肾病两大类。其中IgA肾病已成为独立的肾小 球疾病类型,其余的统称为非IgA系膜增生性肾炎,简称系膜增生性肾炎。该类 型肾炎约为我国原发性肾小球肾炎疾病的1/4或1/3,占原发性肾病综合症的1/2 左右,是我国最常见的原发性肾小球疾病的病理类型,其多数起病隐匿,临床 以水肿、腰痛、乏力、蛋白尿、血尿等为主要表现,可发生于任何年龄,以青 少年多见,男性病例略高于女性。发病初期绝大多数肾功能正常,后期部分患 者出现肾功能减退。目前治疗这种病的中、西药物很多,但疗效不佳,且西药 中添加其他化学制剂,副作用大,容易引发其他病变,不宜长期服用。

发明内容

本发明是针对西药治疗疾病副作用大的缺陷,提供一种疗效显著且为纯中 药制得的治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物。

实现上述目的采用以下技术方案:一种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物, 该药物由下列重量份的中药组成:黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生 地2-3份、当归1-2份、阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母 草2-3份、茜草1-2份、大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、 女贞子2-3份、菟丝子1-2份、旱莲草1-2份、杜仲1-2份。

作为优选,该药物由下列重量份的中药组成:黄芪9份、三七2份、旱莲 草3份、生地3份、当归2份、阿胶2份、白花蛇舌草3份、白茅根3份、益 母草3份、茜草2份、大黄2份、茯苓2份、泽泻2份、熟地2份、女贞子3 份、菟丝子2份、旱莲草2份、杜仲2份。

各药物组分按照重量份混合后研磨成细粉装入胶囊中,制得每粒含1克药 粉的药物胶囊。

与现有治疗方式相比,本发明所公开的这种药物为纯中药制剂,药效好、 作用明显,副作用小,不易引发其他病变,制作简便,药源丰富,达到治疗系 膜增生性肾小球肾炎的作用,

本发明中各种药物的药理作用:

黄芪:益气固摄;

三七:化瘀止血、活血定痛;

旱莲草、生地黄、当归、阿胶:滋补肝肾,清热凉血止血

白花蛇舌草:清热解毒,利湿通淋;

白茅根、益母草、茜草:凉血活血止血;

大黄:荡涤脏腑,推陈出新,增强代谢,并可活血化瘀;

茯苓:淡渗利湿并可安神;

泽泻:利湿热;

熟地:补血益精,滋肾养肝;

女贞子、菟丝子、旱莲草、杜仲:补益肝肾。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的描述。

本发明所公开的这种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物,由下列重量份的 中药组成:黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生地2-3份、当归1-2份、 阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母草2-3份、茜草1-2份、 大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、女贞子2-3份、菟丝子1-2 份、旱莲草1-2份、杜仲1-2份。

作为优选方案:该药物由下列重量份的中药组成:黄芪90克、三七20克、 旱莲草30克、生地30克、当归20克、阿胶20克、白花蛇舌草30克、白茅根 30克、益母草30克、茜草20克、大黄20克、茯苓20克、泽泻20克、熟地 20克、女贞子30克、菟丝子20克、旱莲草20克、杜仲20克。

该药物中的中药成分的重量份还可以是:黄芪80克、三七10克、旱莲草 20克、生地20克、当归10克、阿胶10克、白花蛇舌草20克、白茅根20克、 益母草20克、茜草10克、大黄10克、茯苓10克、泽泻10克、熟地10克、 女贞子20克、菟丝子10克、旱莲草10克、杜仲10克。

该药物中的中药成分的重量份还可以是:黄芪85克、三七18克、旱莲草 22克、生地26克、当归16克、阿胶14克、白花蛇舌草24克、白茅根25克、 益母草26克、茜草18克、大黄18克、茯苓15克、泽泻17克、熟地15克、 女贞子26克、菟丝子18克、旱莲草15克、杜仲15克。

各药物组分按照重量份混合后研磨成细粉装入胶囊中,制得每粒含1克药 粉的药物胶囊。

服用方法:餐后温水送服,每日三次,每次5粒共5克。服药2-4周可使病 情有所好转,部分患者4-6周末可痊愈。

本发明的临床观察试验结果:

病例数162例,其中治疗组96例,对照组66例。

一般资料,治疗组96例,男性56例,女性40例,年龄13-64岁,发病时间0.4 年-6年。

对照组66例,男性36例,女性30例,年龄14-55岁,发病时间:0.5年-6年。

治疗组与对照组疗效比较:

治疗组:

例数:96例

痊愈例数:45例

显效例数:28例

有效例数:16例

无效例数:6例

死亡例数:1例(死于肾功能衰竭)

总有效例数:89例,总有效率92.7%

对照组:

例数:66例

痊愈例数:12例

显效例数:16例,

有效例数:18例

无效例数:17例

死亡例数:3例(死于肾功能衰竭)

总有效例数:46例、总有效率69.7%

治疗组与对照组有显著性差异。

治疗组的平均疗程11.2周,对照组的平均疗程11.8周,两者相差0.6周。

典型病例:

例1、田某,女,15岁,玉田县学生,患系膜增生性肾小球肾炎0.5年,经多 方治疗未能治愈,后用本发明的日服3次,每次5粒,服用6周,基本治愈至今未 复发。

例2、李某,29岁,男,天津市宁河县人,患系膜增生性肾小球肾炎1年, 服用本发明,日服3次,每次5粒,服药3-4周病情有所好转,共服用9周治愈。

例3、于某,男,42岁,玉田县人,患系膜增生性肾小球肾炎4年,经多方 治疗未能治愈,后服用本发明,日服3次,每次5粒,服用11周治愈,至今未复 发。

以上公开的仅为本发明的具体实施例,但本发明并非局限于此,任何本领 域的技术人员能思之的变化,都应落在本发明的保护范围之内。

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