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法律状态
2018-03-06
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K36/899 授权公告日:20130731 终止日期:20170216 申请日:20120216
专利权的终止
2013-07-31
授权
授权
2012-09-12
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K36/899 申请日:20120216
实质审查的生效
2012-07-11
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种治疗肾炎的,特别是一种纯中药的治疗系膜增生性肾小球 肾炎的药物。
背景技术
系膜增生性肾小球肾炎,是一个病理形态学诊断,其特征为光镜下肾小球 呈弥漫性系膜细胞增生和或系膜基质增多,而毛细血管正常,其本身可根据免 疫病理表现区分为IgA肾病及非IgA肾病两大类。其中IgA肾病已成为独立的肾小 球疾病类型,其余的统称为非IgA系膜增生性肾炎,简称系膜增生性肾炎。该类 型肾炎约为我国原发性肾小球肾炎疾病的1/4或1/3,占原发性肾病综合症的1/2 左右,是我国最常见的原发性肾小球疾病的病理类型,其多数起病隐匿,临床 以水肿、腰痛、乏力、蛋白尿、血尿等为主要表现,可发生于任何年龄,以青 少年多见,男性病例略高于女性。发病初期绝大多数肾功能正常,后期部分患 者出现肾功能减退。目前治疗这种病的中、西药物很多,但疗效不佳,且西药 中添加其他化学制剂,副作用大,容易引发其他病变,不宜长期服用。
发明内容
本发明是针对西药治疗疾病副作用大的缺陷,提供一种疗效显著且为纯中 药制得的治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物。
实现上述目的采用以下技术方案:一种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物, 该药物由下列重量份的中药组成:黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生 地2-3份、当归1-2份、阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母 草2-3份、茜草1-2份、大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、 女贞子2-3份、菟丝子1-2份、旱莲草1-2份、杜仲1-2份。
作为优选,该药物由下列重量份的中药组成:黄芪9份、三七2份、旱莲 草3份、生地3份、当归2份、阿胶2份、白花蛇舌草3份、白茅根3份、益 母草3份、茜草2份、大黄2份、茯苓2份、泽泻2份、熟地2份、女贞子3 份、菟丝子2份、旱莲草2份、杜仲2份。
各药物组分按照重量份混合后研磨成细粉装入胶囊中,制得每粒含1克药 粉的药物胶囊。
与现有治疗方式相比,本发明所公开的这种药物为纯中药制剂,药效好、 作用明显,副作用小,不易引发其他病变,制作简便,药源丰富,达到治疗系 膜增生性肾小球肾炎的作用,
本发明中各种药物的药理作用:
黄芪:益气固摄;
三七:化瘀止血、活血定痛;
旱莲草、生地黄、当归、阿胶:滋补肝肾,清热凉血止血
白花蛇舌草:清热解毒,利湿通淋;
白茅根、益母草、茜草:凉血活血止血;
大黄:荡涤脏腑,推陈出新,增强代谢,并可活血化瘀;
茯苓:淡渗利湿并可安神;
泽泻:利湿热;
熟地:补血益精,滋肾养肝;
女贞子、菟丝子、旱莲草、杜仲:补益肝肾。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述。
本发明所公开的这种治疗系膜增生性肾小球肾炎的药物,由下列重量份的 中药组成:黄芪8-9份、三七1-2份、旱莲草2-3份、生地2-3份、当归1-2份、 阿胶1-2份、白花蛇舌草2-3份、白茅根2-3份、益母草2-3份、茜草1-2份、 大黄1-2份、茯苓1-2份、泽泻1-2份、熟地1-2份、女贞子2-3份、菟丝子1-2 份、旱莲草1-2份、杜仲1-2份。
作为优选方案:该药物由下列重量份的中药组成:黄芪90克、三七20克、 旱莲草30克、生地30克、当归20克、阿胶20克、白花蛇舌草30克、白茅根 30克、益母草30克、茜草20克、大黄20克、茯苓20克、泽泻20克、熟地 20克、女贞子30克、菟丝子20克、旱莲草20克、杜仲20克。
该药物中的中药成分的重量份还可以是:黄芪80克、三七10克、旱莲草 20克、生地20克、当归10克、阿胶10克、白花蛇舌草20克、白茅根20克、 益母草20克、茜草10克、大黄10克、茯苓10克、泽泻10克、熟地10克、 女贞子20克、菟丝子10克、旱莲草10克、杜仲10克。
该药物中的中药成分的重量份还可以是:黄芪85克、三七18克、旱莲草 22克、生地26克、当归16克、阿胶14克、白花蛇舌草24克、白茅根25克、 益母草26克、茜草18克、大黄18克、茯苓15克、泽泻17克、熟地15克、 女贞子26克、菟丝子18克、旱莲草15克、杜仲15克。
各药物组分按照重量份混合后研磨成细粉装入胶囊中,制得每粒含1克药 粉的药物胶囊。
服用方法:餐后温水送服,每日三次,每次5粒共5克。服药2-4周可使病 情有所好转,部分患者4-6周末可痊愈。
本发明的临床观察试验结果:
病例数162例,其中治疗组96例,对照组66例。
一般资料,治疗组96例,男性56例,女性40例,年龄13-64岁,发病时间0.4 年-6年。
对照组66例,男性36例,女性30例,年龄14-55岁,发病时间:0.5年-6年。
治疗组与对照组疗效比较:
治疗组:
例数:96例
痊愈例数:45例
显效例数:28例
有效例数:16例
无效例数:6例
死亡例数:1例(死于肾功能衰竭)
总有效例数:89例,总有效率92.7%
对照组:
例数:66例
痊愈例数:12例
显效例数:16例,
有效例数:18例
无效例数:17例
死亡例数:3例(死于肾功能衰竭)
总有效例数:46例、总有效率69.7%
治疗组与对照组有显著性差异。
治疗组的平均疗程11.2周,对照组的平均疗程11.8周,两者相差0.6周。
典型病例:
例1、田某,女,15岁,玉田县学生,患系膜增生性肾小球肾炎0.5年,经多 方治疗未能治愈,后用本发明的日服3次,每次5粒,服用6周,基本治愈至今未 复发。
例2、李某,29岁,男,天津市宁河县人,患系膜增生性肾小球肾炎1年, 服用本发明,日服3次,每次5粒,服药3-4周病情有所好转,共服用9周治愈。
例3、于某,男,42岁,玉田县人,患系膜增生性肾小球肾炎4年,经多方 治疗未能治愈,后服用本发明,日服3次,每次5粒,服用11周治愈,至今未复 发。
以上公开的仅为本发明的具体实施例,但本发明并非局限于此,任何本领 域的技术人员能思之的变化,都应落在本发明的保护范围之内。
机译: 组合物,药物组合物,泡腾剂型,多单位口服口服药物组合物,缓释药物剂型,肠溶衣药物剂型,向哺乳动物受试者口服给药的稳定药物剂型,通过抑制胃酸治疗疾病的方法酸分泌,治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的方法,制备式3化合物的方法,制备式5化合物的方法,式1化合物在制备用于治疗胃的药物中的用途通过抑制胃酸分泌来治疗与酸有关的疾病,将式1的化合物用于制备用于治疗由幽门螺杆菌引起或引起的细菌感染的药物,或将式1的化合物用于制备用于治疗的药物通过抑制胃酸分泌来治疗胃酸相关疾病
机译: 用于预防或治疗疾病或自身免疫或感染性疾病的药物方法和组合物,用于预防或治疗疾病或血液疾病的药物方法和组合物,调节血细胞形成的药物方法和组合物,增强干细胞外周动员的药物方法和组合物,用于预防或治疗疾病或代谢病的方法和药物组合物,用于预防或治疗与自体骨髓移植支持的骨髓活性化疗剂量有关的病症的药物方法和组合物或外周血干细胞(asct)或同种异体骨髓移植(bmt),增加刺激因子在血细胞中的作用的药物方法和组合物,增强骨髓脱钙受体中供体血干细胞定植的方法和药物组合物
机译: 用于预防和治愈上皮病变的药物组合物,免疫调节药物组合物,用于治疗弓形虫病的药物组合物,药物组合物,杀虫组合物,杀虫剂,使用km +凝集素治疗疤痕,使用km +凝集素治疗弓形虫病,使用km +凝集素准备治疗弓形虫病的药物,使用km +凝集素制备免疫调节药物,使用km +凝集素制备抗菌药物,使用km +凝集素制备抗病毒药物,表达方法,DNA载体,重组生物,核苷酸序列,蛋白质,抗体和质粒