等离子体质谱

摘要： 探讨了干扰的类型以及干扰效应的作用原理。以内标法降低基体性干扰,串联四级杆质量分析器与碰撞反应池,以碰撞模式(He)或反应模式(H_(2)/O_(2)/NH_(3))消除同量异位素、双电荷以及分子离子等质谱型干扰。以ICP-MS/MS两种分析模式(On-mass模式和Mass Shift模式)为例介绍了干扰消除的具体应用。

摘要： 该文制备了一种可在pH 5.0～9.0范围内选择性吸附As(Ⅲ)的巯基(—SH)修饰的环氧基改性磁性纳米材料(Fe3O4@SiO2@GMA—S—SH MNPs),将其与新型MSPE-ICP-MS联用实现了水中As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分离分析,As(Ⅴ)经Na2S2O3/KI还原后,采用MSPE-ICP-MS测得总砷含量,然后通过差减法计算.结果 显示,方法对As(Ⅲ)的检出限(LOD)为1.5 ng· L-1,富集倍数为150倍,线性范围为5～3000 ng·L-1,相对标准偏差(RSD)(c=10ng· L-1,n=7)为9.6％.将该方法用于水质标准样品(GSB07-3171-2014)中无机砷形态分析,测定结果与参考值一致.采用该方法测定自来水As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的含量分别为0.036、0.043 μg· L-1,湖水中含量分别为0.24、0.43 μg· L-1,加标回收率为80.9％～101％,RSD为1.5％ ～10％.该方法具有检出限低、富集倍数大、吸附/解吸动力学快、抗干扰能力强等优点,可用于实际水样中无机砷的形态分析.

摘要： 采用湿法消解与干法灰化两种方式消解生物样品中锗,从实验结果可见,干法灰化较湿法消解具有较好的精密度及检出限.湿法消解准确度(RE)在-4.4％ ～-11.0％之间,干法灰化准确度在-17.2％～-28.4％之间,湿法消解准确度好于干法灰化.湿法消解精密度(RSD)在2.53％ ～ 17.74％之间,干法灰化精密度在0.60％～ 5.20％之间,干法灰化好于湿法消解准确度.

摘要： 结合当前中国食品微量元素的检测方法来看,主要应用到的快速检测方法有微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,此方法通常用于测量食品中的Cu、Pb、Hg、Sb、Cr等微量元素.文章通过实验的方式来求证食品中微量金属元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱半定量法,通过实验分析结果显示,此方法测量结果较为准确,可实现对食品中微量元素的快速检测.

摘要： 本文建立了一种快速测定地质样品中Pt、Pd的方法.试样经过700°C高温焙烧后,采用王水-盐酸处理样品,加入强碱性阴离子交换树脂进行振荡吸附,吸附物灰化后,用王水溶解至尽近后,采用5％HCl浸提,采用Rh作为内标,电感耦合等离子体质谱法测定.Pt、Pd的检出限分别为0.2 μg·L-1和0.4 μg· L-1,精密度(RSD,n=12)分别为4.01％,4.19％,加标回收率分别在97.1％～103.5％,101.5％～103.2％之间,通过对7件国家标准物质(GBW07288～GBW07294)进行测定,测定值与标准值基本一致.该方法简单快速、准确度高、精密度良好,测定值与推荐值基本一致.

摘要： The complexity of geological processes created the macroscopic and microcosmic characteristics of geological samples with inhomogenous features.These features can be revealed effective through spectroscopy analysis technology.This study took the ore and surrounding rock samples from Jinshan Ag-Au deposit of southern Qinzhou-Hangzhou metallogenic belt while carrying out macroscopic geochemical characteristic and microcosmic characteristics analysis based on the X-ray fluorescence spectroscopy,plasma mass spectrometry and Raman spectrum.The results showed that the main elements of ore and surrounding rock had great differences while the distribution patterns of trace element and rare earth element were similar.It reflected that the trace elements and rare earth elements showed high geochemical stability in the process of mineralization.Raman spectral characteristics of quarts showed that the peak at 507 cm-1 did exist in ore samples,but disappeared in surrounding rock samples.It indicated that the ore and surrounding rock went through different temperature and pressure in the ore-forming process,and the peak could be used as the signs of whether exists mineralization.Comparison with the Raman shift next to 463 cm-1 for quartz between ore and surrounding rocks,the FWHM and integral strength of fitting peak denote that the quartz in ore samples have better crystal degree than that of quartz in country rocks.These quartz microstructure changes should be subjected to the late hydrothermal activity.The quartz in the surrounding rock is influenced by the late hydrothermal,part of the ore-forming fluid may be from surrounding rock,and the ore-forming fluid has multiple phase,the crystallization degree of mineral was in different stages,causing different FWHM.%地质过程的复杂性造就了地质样品宏观和微观特征的不均一性,这些地质样品的不均一特征可以通过光谱学分析技术予以有效的揭示.研究以钦杭成矿带南段金山银金矿床的矿石与围岩样品为例,开展了基于X射线荧光光谱(XRF)和等离子体质谱(ICP-MS)分析技术的宏观地球化学特征和基于拉曼光谱(Raman)分析的微区特征分析.宏观地球化学分析结果表明,矿石与围岩的主量元素组成差别较大,但稀土元素配分模式和微量元素分布模式基本相似,这反映微量元素和稀土元素在成矿作用过程中表现出了较高的地球化学稳定性.关于石英的拉曼分析结果显示,矿石的石英存在507 cm-1附近的峰位,而围岩样品均没有出现,这应该反映了二者结晶过程中具有不同的温度和压力等条件并导致石英结构存在差异,该拉曼位移的存在与否构成了成矿过程相关地质作用的判别标志.矿石与围岩中石英463 cm-1附近拉曼位移的半高宽(FWHM)及拟合峰积分强度比对结果显示,矿石样品中石英结晶程度与有序度明显优于围岩样品中石英,这反映了成矿过程中热液活动对石英微观结构的改造.围岩中石英受后期热液影响大,部分成矿物质源于热液从围岩中带出,且成矿流体存在多期性,不同阶段矿物结晶程度不同,从而造成了特征拉曼位移FWHM值的不同.

摘要： In this study,ascorbic acid was added into the sample solution to improve the signal intensity of Hg determined by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS).Factors effecting the signal enhancement,such as concentrations of nitric acid and ascorbic acid,temperature and time of water bath,were optimized.According to the results,5％ of HNO3,500 mg · L-1 of ascorbic acid and a 50 °C water bath for 20 min resulted in the highest sensitivity for Hg.A nearly 30 times signal enhancement factor could be achieved,and the detection limit of Hg was 1 ng· L-1.The calibration curve had a good linearity in the concentration range of 0.005-10.0 μg · L-1 with correlation coefficients above 0.999.The repeatability of the proposed method was obtained at 0.1 μg · L-1 of Hg2+ with the relative standard deviations (RSDs) of 5.6％ by seven replicates.Besides,the mechanism for signal enhancement was investigated and discussed.%研究了将抗坏血酸加入到样品中作为增敏剂,以电感耦合等离子体质谱测定汞的增敏效应.考察了硝酸浓度、抗坏血酸浓度、水浴温度和时间等实验条件对增敏作用的影响.结果表明,在5％硝酸,500 mg·L-1的抗坏血酸,水浴温度50°C,时间为20 min的条件下,汞的灵敏度最高,此时,汞的灵敏度增强近30倍,其检出限低至1 ng· L-1.在汞浓度为0.005～10.0 μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999,相对标准偏差为5.6％(0.1 μg· L-1,n=7).该文还进一步探讨了抗坏血酸产生增敏作用的机理.

摘要： 建立了一种测量水中痕量镉的质谱电离新方法.以微波等离子体炬(MPT)为离子源,结合质谱仪器可直接分析水样而无需任何样品预处理.水样直接通过雾化器雾化形成气溶胶,气溶胶经加热冷却循环及浓硫酸干燥后,由MPT中心管道引入等离子体,产生的离子采用四极杆质谱仪(QMS)检测,得到镉的MPT特征质谱.根据镉的特征质谱进行定量分析.结果表明,114 Cd的信号强度与溶液中镉离子浓度在300～3 000ng/L范围内呈良好线性关系,相关系数可达0.994 96,检出限(LOD)为72.7 ng/L.对实际水样(自来水、太湖湖水、赣州龙南井水、矿泉水)进行分析,加标回收率为90.6％ ～ 112.2％,10次测量的相对标准偏差(RSD,n=10)为7.1％～21.5％,单个样品测试可在2～3 min内完成.因此,MPT质谱法对水中有害金属镉的快速测量具有一定优势,作为传统ICP质谱检测的有力补充,可以发展成为在线分析方法,应用于环境水、生活水质量监控等领域.

摘要： With the widespread application of rare earth elements analysis, the development of rapid detection technology of rare earth elements has increasingly become a necessity within the industry. Microwave Plasma Torch (MPT ) as the ion source and Quadrupole Mass Spectrometry (QMS )as the mass analyzer to develop a method for fast detection of rare earth elements (REEs)in water and ore samples has been developed and discussed in this paper.With the MPT-QMS method,for elements Y, La,Ce,Nd,Eu in water samples,the limits of detection (LODs)are 11.0 -60.5 μg/L,and the linear ranges are 50 -1000 μg/L.When analyzing ore samples,the samples were firstly digested by acid solution and the sample solution formed an aerosol,which was then cooled to keep it dry.The aerosol entered the plasma by the centre tube of the MPT and formed REE ions.These ions enter the QMS, and concentrations of REE elements can be quantitatively determined.Repeated analyses of the same sample by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS) yield similar results,indicating that the semi-quantitative analyses of MPT-QMS are precise and reliable.Therefore, MPT coupled with QMS is suitable for portable,rapid analysis of metal elements in water and can be used in the field of in situ quality monitoring of environmental and drinking water.%随着稀土的应用越来越广泛，开发稀土元素的快速在线检测技术已日趋成为行业发展的需求。本文以微波等离子体炬（MPT）为离子源，以四极杆质谱仪（QMS）作为质量分析器建立了一种快速、直接检测水样中稀土元素的质谱检测方法，并将其应用于分析稀土矿样中的多种稀土元素。研究表明，应用 MPT －QMS 测定水样中的钇、镧、铈、钕、铕五种稀土元素，检出限（LOD）可达11．0～60．5μg／L，测定范围为50～1000μg／L。当分析固体稀土矿样时，样品经酸溶处理后通过气动雾化形成气溶胶，再进行冷却干燥，气溶胶由 MPT 的中心管道进入等离子体中，产生稀土元素复合离子，再引入 QMS 中进行分析，即可以定量地测定矿样中稀土元素的含量。同一样品用电感耦合等离子体质谱（ICP －MS）进行对比实验，两者的检测结果在数量级上接近，证明了 MPT －QMS 方法在半定量的意义下是准确、可靠的，因而这种快速的检测方法可发展成为水体中金属元素的现场分析方法，应用于环境水、生活水质量在线监测等领域。

摘要： 应用电感耦合等离子体质谱法测定了二里头遗址出土的13个个体的古代人类牙釉质中的多元素含量。研究结果表明,根据牙釉质中元素含量的不同,可以将这些个体分成不同类型；而且,不同个体之间在元素含量上是存在差异的,尤其是儿童组牙釉质中铅元素含量普遍高于成人组。

摘要： 随着同位素分析技术的发展,许多新的同位素体系被用来研究各种地球化学和天体化学过程.钛在地球样品和地外的硅酸盐样品中都有较多的分布,由于钛具有难熔、活动性差的特性,不容易收到后期作用的改造,因此钛同位素可以示踪太阳系早期过程,提供太阳系物质来源,及其冷凝、蒸发、迁移过程的信息.此外，钛同位素也是地球和其他天体中岩浆过程的良好示踪物质。近年来，利用多接收电感藕合等离子体质谱，钛同位素的测试精度有了很大提高。在前人方法的基础上，改进了钛的化学提纯方法和钛同位素的质谱分析方法，使钛同位素非质量分馏值的测量精度达到±0.17。

摘要： 固体微区分析一直是分析科学发展中令人关注的前沿领域,当前分析技术正向着痕量、微区方向发展.微区分析可以用更小更少的样品直接得到更多的地球化学信息,但微量样品的制备与提取给带来了困难.本工作采用激光剥蚀-电感藕合等离子体质谱法((LA-ICP-MS)测定了固体沥青中的多种微量元素的含量。

摘要： 采用HNO3-HF高压密闭消解样品,使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱测定了海洋沉积物中的15种稀土元素.结果表明,15种稀土元素的方法检出限为0.1～7ng/g,使用水系沉积物标准物质GBW07309进行验证,测定值与标准值吻合;样品测定精密度(RSD,n=6)小于2％,样品加标回收率为98％～104.2％,该方法操作简单,精密度和准确度高,适用于大批量海洋沉积物样品的分析.

摘要： 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对陕西省11个县区的富士苹果中Fe、Cu、Mn、Zn 4种微量元素进行了含量测定,并结合SPSS统计软件对4种元素含量进行主成分分析.结果显示,富士苹果中4种人体必需微量元素平均含量由高到低依次为Fe＞Zn＞Mn＞Cu;不同地区的Cu含量差异极显著,Mn含量差异显著;Fe和Zn 2种元素间具有显著相关关系,相关系数为0.323;主成分分析的综合得分表明,安塞县苹果样品排名最高,其次是凤县苹果,耀州样品得分最少.本研究对比较陕西省不同地区苹果的优劣以及获得高品质苹果具有重要意义,为陕西苹果的开发和利用提供了科学依据.

摘要： 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICPMS)分析方法具有廉价高效、原位微区以及样品制备简单等众多优点,近年来在元素与同位素组成分析方面取得了许多重要的进展。锆石的U-Pb定年是这些众多进展中的亮点之一。相对于锆石而言,金红石的U含量低,且缺乏合适的标准样品,金红石的LA-ICPMS定年研究远远的落后于锆石。本研究采用同位素地球化学国家重点实验室新引进的Neptune Plus质谱仪及波长193nm气体准分子激光剥蚀系统Resolution M50(Resonitics,LLC)。样品用环氧树脂固定，磨平，抛光后用milli-Q水超声清洗5分钟去除表面污染。采用的激光束斑为44um频率为5Hz，样品表面的能量密度大约为4.0J。每次分析前先用60um的激光束斑清洗分析点5次，然后关闭激光，采集30秒背景后打开激光再采集30秒钟样品信号。得到的数据扣除背景后再按照两阶段Pb演化模型进行普通Pb校正，假定所有测的208Pb全部来自普通Pb。然后计算208Pb/206Pb和206Pb/238U比值。所有的质量歧视，元素分馏，仪器漂移都采用外部标准法校正，金红石标样R19被用作外部标准。金红石标准样品R10(1090±5Ma)，DXK(1780.2±9.6 Ma)，JDX(510±8Ma)以及已知SIMS年龄的新疆大山金红石样品07RU3(320±1OMa)当作未知样品用来检验方法的可靠性。每个样品分析约30个点，每5个未知样品点前后各分析2个外部标样点。最后得到的分析结果与其推荐值/已知值非常一致。

摘要： 本文以纯度值99％以上的DEHP为原料,研制出了PVC类材料中增塑剂DEHP溶出量检测用的DEHP纯品标准物质.采用气相色谱/质谱连用(GC-MS)技术对原料进行检查.对DEHP标准物质纯度的定值选用气相色谱质谱联用面积归一化法,对于在GC-MS中没有响应的水分和无机离子,则分别采用卡氏水分分析仪和等离子体质谱(ICP-MS)进行测定。最后测定DEHP的纯度为99.88％±0.23％,经过均匀性与稳定性检验,表明DEHP标准物质是均匀的和稳定的。

摘要： 目的:探索用电感耦合等离子体质谱法测定清开灵注射液的铅、砷、铜、镉、汞,探讨其中重金属及有害元素的质量控制。rn 方法:清开灵注射液经微波消解后，加入Sc、In、Ge、Bi 等内标元素，以茶叶作为质控标准物质，注入电感耦合等离子体质谱仪测定样品中铅、砷、铜、镉、汞的含量。rn 结果:标准曲线相关系数r 在0.9996 以上，回收率为93.2%-100.3%，RSD 在2.7%以内。rn 结论:本方法准确迅速，操作性强，干扰少，可以用于清开灵注射液中重金属及有害元素的质量控制。

摘要： LA-MC-ICPMS锆石U-Pb测年技术由于其分析测试速度快,对样品的制备要求低,分辨率和分析精度高,测试费用相对较低等特点而成为被当今学者普遍接受的测试技术,前人利用该测试方法取得的数据在地质应用等方面取得了非常显著的成绩,然而对于该方法测试得到的数据质量却研究的很少.对于U,Th,Pb含量较高的样品(尤其是相对年轻的较谐和的样品)，一般206Pb/238U误差会较小，过小的单点测试误差会导致加权平均年龄不能很好的统计，即MSWD值过大，谐和图不美观，甚至有的学者质疑数据的可靠性。实际上，过大的MSWD值可能就是由于单点数据误差太小而导致。对于U,Th,Pb含量较低的样品，207Pb/206Pb,206Pb/238U,207Pb/238U的误差一般都会较大，对于本身不谐和的数据来说，可能会出现谐和的假象，尤其对于有轻微铅丢失的较老的样品，按照加权平均年龄来处理和按照不一致线的方式处理可能会有不同的结果。

摘要： LA-MC-ICPMS锆石U-Pb测年技术由于其分析测试速度快,对样品的制备要求低,分辨率和分析精度高,测试费用相对较低等特点而成为被当今学者普遍接受的测试技术,前人利用该测试方法取得的数据在地质应用等方面取得了非常显著的成绩,然而对于该方法测试得到的数据质量却研究的很少.对于U,Th,Pb含量较高的样品(尤其是相对年轻的较谐和的样品)，一般206Pb/238U误差会较小，过小的单点测试误差会导致加权平均年龄不能很好的统计，即MSWD值过大，谐和图不美观，甚至有的学者质疑数据的可靠性。实际上，过大的MSWD值可能就是由于单点数据误差太小而导致。对于U,Th,Pb含量较低的样品，207Pb/206Pb,206Pb/238U,207Pb/238U的误差一般都会较大，对于本身不谐和的数据来说，可能会出现谐和的假象，尤其对于有轻微铅丢失的较老的样品，按照加权平均年龄来处理和按照不一致线的方式处理可能会有不同的结果。

摘要： 用于使用电感耦合等离子体生成离子的ICP源(100)被配置成耦合至质谱仪(200)。样品在重力作用下沿向下指向的竖直方向(G)被引入至等离子体中。以此方式，无论样品的条件如何，例如无论液滴或颗粒大小如何，样品都可以到达等离子体。可以实现高达100％的输送效率。可以向ICP源供应包括样品的连续流。

摘要： 这里所公开的是一种用于在等离子体室中生成等离子体的等离子体室设置方法。制备多个等离子体线圈，包括第一等离子体源线圈、第二等离子体源线圈和第三等离子体源线圈，该第二等离子体源线圈在其中心部分具有高于第一等离子体源线圈蚀刻速率的蚀刻速率，该第三等离子体源线圈在其边缘部分具有高于第一等离子体源线圈蚀刻速率的蚀刻速率。将第一等离子体源线圈设置在等离子体室上，并蚀刻测试芯片。对测试芯片的每个位置的蚀刻速率进行分析，并基于分析结果利用第二等离子体源线圈或第三等离子体源线圈代替第一等离子体源线圈。

摘要： 本发明公开了一种等离子体质谱离子聚焦偏转进样接口及工作模式，涉及离子光学装置，其包括：等离子体源，所述等离子体源通过气体电离方式来形成等离子体；若干聚焦偏转板，每个所述聚焦偏转板均具有圆形中心通道，所述圆形中心通道的边缘分布有偏转电极对，若干所述聚焦偏转板相对等离子运动轨迹呈一定角度分布在等离子体源与质谱进样接口之间。本发明在离子传输过程中同时实现光子、中性粒子的有效分离和离子聚焦。

摘要： 本发明提供了一种低压离子色谱‑电感耦合等离子体质谱联用同时测定无机锡及有机锡化合物的方法，使用包括低压泵、六通进样阀、进样环、低压阳离子分离柱和电感耦合等离子体质谱仪的分析仪器，步骤如下：①测绘基线，②测绘试样中的无机锡及有机锡化合物的谱图，③测绘标样中的无机锡及有机锡化合物的谱图，绘制无机锡及有机锡化合物的工作曲线，④计算试样中的无机锡及有机锡化合物的浓度。该方法能够同时测定试样中的总无机锡、一甲基氯化锡、二丁基氯化锡、二苯基氯化锡、三甲基氯化锡以及三丁基氯化锡的浓度。

摘要： 本发明属于质谱分析技术领域，涉及电感耦合等离子体质谱离子传输系统，本传输系统其装置由离子采样锥、截取锥、提取透镜、离子偏转电极、离子聚焦透镜组组成，各部分中心在同轴水平线上，在施加的直流电压工作下产生空间电场分布，离子在此电场作用下发生偏转，聚焦、和传输；其中，样品中光子和中性粒子不受电场作用直线传输，遇离子偏转电极被阻挡；带电离子受电场作用导引，绕过离子偏转电极在聚焦透镜组的电场作用下聚焦成离子束，传输到质量分析器。本发明结构简单，使用方便，能有效地去除光子和中性粒子进入产生的干扰信号，提高离子传输效率和质谱仪器的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种等离子体质谱离子聚焦偏转进样接口及工作模式，涉及离子光学装置，其包括：等离子体源，所述等离子体源通过气体电离方式来形成等离子体；若干聚焦偏转板，每个所述聚焦偏转板均具有圆形中心通道，所述圆形中心通道的边缘分布有偏转电极对，若干所述聚焦偏转板相对等离子运动轨迹呈一定角度分布在等离子体源与质谱进样接口之间。本发明在离子传输过程中同时实现光子、中性粒子的有效分离和离子聚焦。

摘要： 本发明提供了一种低压离子色谱‑电感耦合等离子体质谱联用同时测定无机锡及有机锡化合物的方法，使用包括低压泵、六通进样阀、进样环、低压阳离子分离柱和电感耦合等离子体质谱仪的分析仪器，步骤如下：①测绘基线，②测绘试样中的无机锡及有机锡化合物的谱图，③测绘标样中的无机锡及有机锡化合物的谱图，绘制无机锡及有机锡化合物的工作曲线，④计算试样中的无机锡及有机锡化合物的浓度。该方法能够同时测定试样中的总无机锡、一甲基氯化锡、二丁基氯化锡、二苯基氯化锡、三甲基氯化锡以及三丁基氯化锡的浓度。

摘要： 本发明提供了一种低压离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用同时测定水样中三价铬和六价铬的方法，使用包括低压泵、六通进样阀、进样、低压吸附柱、低压阴离子分离柱、电感耦合等离子体质谱仪的分析仪器，步骤如下：①测绘基线；②测绘试样的三价铬和六价铬的谱图；③使用一系列三价铬和六价铬浓度已知的标样代替试样，重复步骤①和②的操作，得到一系列标样中三价铬和六价铬的谱图，以标样中三价铬/六价铬的浓度为横坐标、以标样三价铬/六价铬谱图的峰高为纵坐标绘制三价铬/六价铬工作曲线；④将试样三价铬/六价铬的谱图的峰高值带入步骤③所得三价铬/六价铬工作曲线的回归方程中，计算出试样中三价铬和六价铬的浓度。

摘要： 本发明属于质谱分析技术领域，涉及电感耦合等离子体质谱离子传输系统，本传输系统其装置由离子采样锥、截取锥、提取透镜、离子偏转电极、离子聚焦透镜组组成，各部分中心在同轴水平线上，在施加的直流电压工作下产生空间电场分布，离子在此电场作用下发生偏转，聚焦、和传输；其中，样品中光子和中性粒子不受电场作用直线传输，遇离子偏转电极被阻挡；带电离子受电场作用导引，绕过离子偏转电极在聚焦透镜组的电场作用下聚焦成离子束，传输到质量分析器。本发明结构简单，使用方便，能有效地去除光子和中性粒子进入产生的干扰信号，提高离子传输效率和质谱仪器的灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种采用激光剥蚀联用多接收电感耦合等离子体质谱进行硼同位素分析的方法，属于化学分析技术领域。所述分析方法的步骤包括：利用碱性介质作为液体样品和B同位素参考标准溶液的基体进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；或者对固体样品和以碱性介质为基体的B同位素参考标准溶液进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；再通过载气将样品气溶胶导入多接收电感耦合等离子体质谱进行检测，得到样品的同位素值。该方法对液体样品做B同位素分析时，无须对目标分析物进行分离纯化，并可克服严重的B同位素记忆效应；同时B同位素的参考标准溶液被证明可用作对固体样品做B原位微区同位素分析时的校正外标。