铂族元素

摘要： 岩浆型铜镍硫化物矿床一般都赋存在镁铁-超镁铁质岩体中。镁铁-超镁铁质岩体中岩石的铂族元素(PGE)含量和配分型式是判断岩体含矿性的重要指标之一,准确测定岩石的PGE含量对指导找矿具有重要意义。以东天山大草滩地区铜镍硫化物矿床远景区的一号和二号镁铁-超镁铁质岩体为研究对象,分别利用锍试金预富集常规法和锍试金预富集-同位素稀释法测定了两个岩体岩石中的PGE含量,在此基础上,探讨岩石的PGE含量差异对于岩体含矿性判断的影响。结果表明:锍试金预富集-同位素稀释法能够更准确地反映样品的PGE特征;大草滩一、二号岩体并没有表现出明显的Pt正异常,个别样品中Pt与Pd的含量比值(Pt/Pd)高于地幔值,指示其地幔源区可能并未经历显著的流体交代变质作用;二号岩体的橄榄岩样品的Os、Ir、Ru(IPGE)含量显著高于辉长岩,指示在岩浆分离结晶过程中,硫化物饱和发生得较晚,IPGE进入了早期结晶的橄榄石和铬铁矿中。未被流体交代的岩浆源区以及硫化物饱和发生在岩浆演化过程的较晚阶段,均不利于形成具有经济价值的铜镍硫化物矿床。因此,大草滩一、二号岩体可能不具备较好的成矿潜力。

摘要： 为掌握贵阳市污染源PM_(2.5)中铂族元素(PGE)的分布特征,采集7类主要污染源42个PM_(2.5)样品,采用同位素稀释/电感耦合等离子体质谱法定量测定PGE中铂(Pt)、钯(Pd)、铑(Rh)的含量。结果表明:(1)金属冶炼尘PM_(2.5)中Pt、Pd、Rh平均值分别为2186.136、1239.827、346.172 ng/g,高于燃煤尘(219.001、475.532、23.238 ng/g)、汽车尾气尘(297.877、329.866、74.760 ng/g)和其他污染源,可能是造成贵阳市大气PM_(2.5)中PGE污染的主要原因。(2)土壤尘PM_(2.5)中Pt、Pd、Rh平均值高于未污染土壤背景值,是土壤背景值的8.58、97.56、36.92倍,表明研究区域土壤样品已受到人为污染。(3)在同一道路红绿灯路口的Pt、Pd、Rh平均值均比无红绿灯路段高,这与红绿灯路口车流量大且车辆常处于怠速行驶状态有关。

摘要： 通过研究发现,铜镍硫化物矿物中的镍元素和硫元素的含量极高,针对这一特点,探索出进一步优化铂族元素的富集方法,改进试金配方,以此建立锍镍试金富集-电感耦合等离子体质谱法测试方法。根据测试结果发现:当加入1~2 g硫元素时,锍扣富集和溶解能获得最好的效果,从而大幅提高铂族元素的回收率。但当矿物中的硫元素含量超标时,则会损失很多的铂族元素。将硫磺替换成硫化铁,可以减少铂族元素的损失。经过锍镍试金-碲共沉淀后得到的羰基镍粉,其试剂空白较低,可以直接用锍试金法对痕量铂族元素进行分析,可以解决方法检出限过高的问题,达到铂族元素的分析要求。该方法易于操作,且经济环保,能够满足铜镍硫化物中铂族元素分析测定需求。

摘要： 中国西部探明了一系列与新元古代以来幔源岩浆有关的镍铜铂族元素(platinum group elements,PGE)岩浆矿床,华北克拉通新元古代金川镍铜铂族硫化物矿床、峨眉山二叠纪大火成岩省金宝山铂族元素矿床等记录了不同构造环境幔源岩浆PGE超常富集成矿过程。亲铁性的铂族元素高度富集于地核,深部地幔起源、高程度部分熔融形成的镁铁质岩浆中PGE含量较高,地幔岩浆系统不同条件下铂族元素以纳米态元素簇、合金、硫化物熔体或超临界流体运移-聚集成矿,在阶段性岩浆房多阶段、多途径富集,成矿作用类型丰富。华北-华南克拉通岩石圈地幔PGE含量均略高于原始地幔值;华北克拉通岩石圈地幔PGE含量从古生代到中新生代略有降低,表明存在PGE抽取岩浆事件。中国西部新元古代以来的幔源岩浆源区PGE不亏损、岩浆活动时间长、岩浆-硫化物相互作用PGE多阶段富集及地幔柱岩浆动力学背景是PGE超常富集成矿的有利地质条件,其控制因素及动力学背景的认识对查明PGE成矿潜力和拓展资源储量具有重要意义。

摘要： 桂西地区基性岩与峨眉山大火成岩省(ELIP)有高度的时空耦合性,对于理解ELIP时空分布、岩石成因及岩浆硫化物演化与成矿具有重要的意义。本文通过对桂西地区马雄辉绿岩年代学、铂族元素(PGE)及Sr-Nd-Hf同位素研究来揭示其岩浆起源和演化以及岩浆硫化物的成矿作用。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果显示,马雄辉绿岩的锆石206 Pb/238 U加权平均年龄为257.1±1.3Ma(MSWD=0.108),形成于晚二叠世;马雄辉绿岩具有与ELIP高Ti玄武岩相似的主微量元素和Sr-Nd-Hf同位素特征以及比ELIP高Ti玄武岩较高的Ti/Y比值,并且形成于熔融深度更深(~3.5GPa)和部分熔融程度较低(<8%)的熔融环境,是峨眉山地幔柱外带岩浆作用的产物;马雄辉绿岩Cu/Pd比值高而稳定,呈现亏损Ir亚组(IPGE)富集Pd亚组(PPGE)的左倾型PGE配分特征,IPGE含量和ELIP高Ti玄武岩相近,而PPGE含量比ELIP高Ti玄武岩亏损,表明其岩浆在上升侵位中未发生明显的饱和硫化物熔离,PGE的分异主要受S不饱和条件下的橄榄石和铬铁矿结晶分异控制,不利于Cu-Ni-PGE硫化物成矿。

摘要： 金川Cu-Ni硫化物矿床地处龙首山隆起带内,是中国最大、世界第三的Cu-Ni硫化物矿床。半金属元素(Te、As、Bi、Sb、Se,TABS)作为形成铂族元素矿物(PGM)的重要元素,其分布过程的控制以及对矿石成因的指示作用缺乏研究。采用全岩亲铜元素分析、背散射观测等实验方法,对各矿区不同类型的矿石进行研究。结果显示:可利用亲铜元素比值与R因子(硅酸盐岩浆/硫化物)模拟金川Cu-Ni硫化物矿床硫化物的熔离过程,定量模拟示踪金川矿石的成矿作用,Cu/Te-Te与Bi/Pd-Bi模拟结果与Cu/Pd-Pd模拟结果一致。半金属元素如Te、Bi等也可用于铜镍硫化物矿床硫化物熔离过程的模拟;半金属元素也可以指示矿石成因,R因子定量模拟分析发现浸染状矿石由硫化物熔体较快速冷凝形成,网状矿石的形成经历了硫化物深部部分熔离作用,富铜矿石由富Bi、Cu的残余硫化物熔体经冷凝结晶作用形成。

摘要： 中国铂族元素(Platinum group elements,PGEs)矿产资源的需求量呈现不断增加的趋势,对外依存度高达98%,存在巨大的供应风险。从全球PGEs矿产资源的产出环境、分布特征和成因类型出发,结合近10年全球PGEs矿产资源的开发与消费,研判中国PGEs产业链的消费形势和供需格局,深入分析世界和中国PGEs矿产资源的未来发展趋势,提出保障中国PGEs资源安全供应的合理化建议,以期实现PGEs资源的储量保障和合理配置。研究表明,①全球PGEs资源储量稀缺,空间分布集中,主要分布在南非、津巴布韦、俄罗斯和北美等国家或地区,中国探明PGEs资源量所占比重不足世界资源量的1%,对外依存度高达98%;②全球PGEs矿床成因类型多样,但以产于镁铁质—超镁铁质大火成岩省内的岩浆型PGEs矿床为主,占全球PGEs矿床数量10%的大型—超大型矿床则占据了世界PGEs资源量的85%。③近3年,全球和中国PGEs勘查工作进入低谷期,新发现资源较少。未来10年全球供应量将不会呈现明显的增长。与此同时,由于全球PGEs供应量主要被欧美、南非和俄罗斯等矿业寡头控制,中国大型PGEs矿业企业国际竞争力相对较弱;④未来10年中国PGEs需求量将高达160~185 t,年均增长率约为2.67%,建立战略储备、稳定全球供应和加强循环利用势在必行。

摘要： 早侏罗世东巧蛇绿岩位于班公湖-怒江缝合带(班怒带)东段,蕴含较为丰富的豆荚状铬铁矿资源。东巧地幔橄榄岩主体由方辉橄榄岩组成,铬铁矿赋存在其内部的纯橄岩脉中。方辉橄榄岩和纯橄岩均显示出弧前橄榄岩的特征。方辉橄榄岩中橄榄石的Fo值为89.8~92.2,斜方辉石的和单斜辉石的Mg^(#)值分别变化于89.7~92.0和92.7~95.1,铬尖晶石的Cr^(#)值(Cr^(#)=100×Cr/(Cr+Al))为60.8~75.9;纯橄岩中橄榄石的Fo值为91.7~92.5,斜方辉石Mg^(#)值变化于91.7~92.1,单斜辉石的Mg^(#)值变化于94.0~94.6,铬尖晶石的Cr^(#)值为69.0~83.1。铬铁矿主要呈致密块状和浸染状构造,其中铬尖晶石的矿物包裹体有橄榄石、斜方辉石、单斜辉石、角闪石和铂族矿物等。矿石中的铬尖晶石与橄榄岩中的铬尖晶石相比,具有较高的Cr^(#)值(72.5~86.9)和Mg^(#)值(52.8~70.5),较低的Al_(2)O_(3)(6.25%~13.6%)、TiO_(2)(0.06%~0.16%)和Zn(518×10^(-6)~714×10^(-6)),属于高铬型铬铁矿,平衡熔体与玻安质熔体有亲缘性。方辉橄榄岩中铂族元素(PGE)总含量(14.01×10^(-9)~32.81×10^(-9))近似于原始地幔,IPGE(Os、Ir和Ru)/PPGE(Rh、Pt和Pd)的比值均大于1;纯橄岩的PGE总量(13.36×10^(-9)~16.08×10^(-9))略低于原始地幔,IPGE和PPGE富集程度近似;铬铁矿的铂族元素总量(108.4×10^(-9)~645.7×10^(-9))远远高于原始地幔和地幔橄榄岩中PGE的含量,且IPGE以及Rh相对原始地幔富集,而Pt和Pd相对亏损,具明显右倾特征的配分模式,指示东巧地幔橄榄岩和铬铁矿形成过程经历了熔体抽取和交代作用。通过与全球典型豆荚状铬铁矿矿床的特征对比,认为班怒带的蛇绿岩应该有良好的铬铁矿成矿背景。

摘要： 镍、钴和铂族元素(PGEs,Platinum group elements)是我国紧缺的关键金属,它们作为亲铁元素主要储存在地核和地幔中。幔源岩浆作用能否超常富集镍、钴和铂族成矿在一定程度上取决于地幔源区这些元素的组成与富集程度,地幔捕虏体可揭示中国大陆岩石圈地幔镍、钴和铂族元素的组成与含量。本文总结了中国华北克拉通、华南克拉通和中亚造山带东部等主要构造单元地幔捕虏体中镍、钴和铂族元素的组成与含量,认为:(1)华北和华南克拉通岩石圈地幔镍、钴和铂族元素原始含量较高,高于原始地幔,且随深度增加而增加,是镍、钴和铂族元素成矿岩浆的有利地幔源区;(2)镍、钴和铂族元素以纳米原子团簇、合金或硫化物等形式赋存、运移与富集;(3)不同构造单元岩石圈地幔镍、钴和铂族元素的富集程度不同;(4)岩石圈地幔镍、钴和铂族元素含量从元古代到新生代有所降低,意味着该区存在镍、钴和铂族元素抽取的岩浆事件,故其成矿潜力巨大。

摘要： 为研究大洋多金属结核中铂族元素(PGEs)的含量及其地球化学特征,对我国大洋第40航次在西北太平洋所获得的23个多金属结核进行PGEs分析测试.结果表明,研究区多金属结核中PGEs总量(∑PGE)为189 ×10-9?338× 10-9,平均值为258× 10-9.球粒陨石标准化PGEs配分模式呈现明显的Pt正异常及从Os到Pt逐渐富集、从Pt到Pd逐渐亏损的特征.与其他类型岩石矿物对比发现,多金属结核中∑PGE低于铜镍硫化物,而略高于铬铁矿,铜镍硫化物和铬铁矿等岩石矿物均有各自独特的PGEs配分曲线,表明其对PGEs的富集机制与多金属结核有所不同.PGEs元素间特征对比结果显示,多金属结核具有最大的Pt/Pt*值,Pt为明显"优势"元素,同时多金属结核中具最小的Pd/Pd*值,与其他类型岩石矿物相比,其Pd尚不算"劣势"元素.综合已有研究,粗略估算得到太平洋多金属结核中∑PGE达8.9×104t,Pt达7.4×104t,同时根据原生矿Pt的边界品位及本研究结果,推断多金属结核中的PGEs尤其是Pt元素将具有十分重要的潜在经济价值.

摘要： 浪都矽卡岩矿床位于云南中甸地区,为斑岩体侵入碳酸盐岩形成的接触交代铜矿床(任涛等,2013).矿床发育夕卡岩化、大理岩化、角岩化、硅化等蚀变类型,金属矿物主要有黄铜矿、磁黄铁矿、少量磁铁矿等(张兴春和秦朝建,2009).张兴春和秦朝建(2009)通过对浪都矿石样品所含的石英包裹体研究指出指示浪都成矿流体可能与含有有机质的围岩发生反应改变了成矿流体的氧化还原性质；同时浪都矿床中黄铜矿与大量磁黄铁矿共生也暗示成矿流体可能偏还原性。在还原物质加入后，成矿流体变得非常还原，铂族元素的溶解度相对较小，很容易进入硫化物在流体迁移过程中发生沉淀而丢失，因此造成了浪都矿床中很低的PGE含量。

摘要： 通过对峨眉大火成岩省内带层状岩体地质、地球化学特征的分析，笔者认为岩浆在进入攀枝花、红格、白马、太和等之前，就发生了比较强烈的分离结晶和微弱的硫化物熔离，因此，这些岩体的母岩浆具有较低的Cr含量和不同程度的铂族元素亏损。深部硫化物熔离主要是岩浆分离结晶导致的S的溶解度降低而引发的。岩浆进入这几个岩体之后的第二次硫化物熔离主要是有钛铁氧化物的剧烈结晶导致岩浆中Fe和Ti含量的急剧下降引起的，因此，这些岩体的钒钛磁铁矿层往往含有较多的硫化物和具有相对较高的铂族元素含量，熔离的硫化物乳珠与大量岩浆的反应是导致攀枝花等层状岩体个别样品较高铂族元素含量的原因。新街岩体铂族元素富集层富集的Sr-Nd同位素组成说明较强烈的地壳物质混染有利于硫化物的熔离和铂族元素矿化；攀枝花等其他层状岩体铂族元素的亏损和较低的Cr含量，说明该地区深部有寻找赋存类似于新街岩体下部岩相带铂族元素富集层的潜力。

摘要： 寒武统黑色岩系在中国横贯扬子地台,绵延约1600km,分布于滇、川、渝、黔、湘、浙等省市.华南下寒武统黑色岩系是中国寻找黑色岩系型铂族矿床的首选层位.重庆东北部城口地区是中国南方下寒武统黑色岩系发育的典型地区之一,但对于该地区是否存在铂族元素矿化现象一直存在争议,且研究相对较少.为了解决城口地区下寒武统黑色岩系是否存在铂族元素矿化及来源问题,本文在前期已发现的城口地区多金属富集层上采集样品,利用ICP-MS及火试金方法测定了PGE、Au、Ag含量,并利用铂族元素地球化学特征探讨其来源.在铂族元素球粒陨石标准化配分模式图上，城口地区下寒武统黑色岩系多金属富集层显示了与典型的Kuroko块状硫化物矿床、黑烟囱以及贵州Ni-Mo矿床一致的配分模式，与海水配分模式有较大差别，海水铂族元素配分模式有明显的Rh正异常，说明城口地区下寒武统黑色岩系成矿流体除海水之外，还有热水参与。利用铂族元素的地球化学图解分析了黑色岩系铂族元素来源。在Pt/Pt*-Pt/Pd、Pt/Pt*-Au/lr分类图上，城口地区黑色岩系多金属富集层黑色岩系与贵州黑色岩系Ni-Mo矿、Pasava报道的Ni-Mo矿处在一个范围，与大洋Fe-Mn结壳处于不同范围。因此本区黑色岩系铂族元素富集并不是海水成因，而与Pasava报道的Ni-Mo矿石相同是典型热液成因的。VMS矿床的主要特点是Au和Ir的强烈分异，如现代海底热液硫化物中Au/Ir比值达4.1×l04 (Crocket，1990)，城口地区下寒武统黑色岩系多金属富集层Au/Ir比值较大，平均为366，证实可能有热水作用的参与。通过与正常海水沉积物铂族元素含量进行对比也能判断铂族元素来源。海洋沉积物w(Pt)为0.7×10-9～21.9×10-9，平均为4x10-9 (Hodge et a1．，1986)，而东太平洋洋脊沉积物（海底喷流成因）中w(Pd)高达132×10-9（李胜荣等，2000）。城口地区下寒武统黑色岩系多金属富集层样品的Pt、Pd含量明显高于海洋沉积物的Pt、Pd含量，与东太平洋洋脊沉积物Pd含量相当，说明并非正常海水沉积。

摘要： 选取北京市城区的东直门和健德门站为采样点,选取2014年夏季,秋季,冬季为采样时间,研究北京市城区大气细粒子(PM2.s)中铂族元素(PGEs)的污染特征和季节变化.采用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪法(ICP-MS)对Pd,Pt和Rh进行浓度的定量分析.研究结果表明,北京城区PM2.5中Pd,Pt和Rh盼平均浓度分别为:134.3,8.478,8.443pg·m-3.PGEs的质量浓度在不同季节差别较大,Rh和Pd的季节变化特征一致,均为冬季＞秋季＞夏季,而Pt的季节变化特征则为秋季＞夏季＞冬季.富集因子分析间接表明装有三元催化转化器的机动车尾气是铂族元素污染的来源.相比于世界其他城市,北京市的Pd和Rh在可吸入颗粒物中的平均浓度是比较高的,而Pt则低于多数城市且比指导值低很多,暂时不会对人体造成影响;然而可以预测随着北京汽车工业的快速发展,细粒子中PGEs的含量会持续增加.

摘要： 柴达木盆地北缘镁铁-超镁铁质岩体分布广泛,但早期的找矿工作主要是与阿尔卑斯型橄榄岩(镁质橄榄岩)有关的石棉矿产.直到牛鼻子梁镍矿床、夏日哈木超大型镍矿床的相继发现,才对找矿方向有突破认识.笔者团队自2012年起在对柴北缘镁铁-超镁铁质岩体进行大量野外调研的基础上,筛选出包括尕秀雅平东岩体在内的有利铜镍硫化物成矿的岩体多个.本次研究主要针对组成岩体的含矿辉石岩、含矿橄榄辉石岩及橄榄辉石岩的铂族元素特征,探讨PGE对岩浆源区的制约和岩浆演化的指示作用.

摘要： 大陆地壳的成分及其随时间的变化是认识地球形成和演化、制约化学地球动力学模型的基本边界条件.大陆上地壳是人们能够进行大规模直接取样的地球部分.其元素丰度是进行成矿预测和环境评价的主要地球化学依据,因此,大陆上地壳化学成分是整个大陆地壳化学成分研究首先要解决的问题.近来研究表明，地质历史中的冰川沉积物（混积岩或冰碛岩）不仅可以用来研究大陆上地壳的平均成分，也是研究大陆上地壳成分随时间演化的可靠天然样品。此项研究的主要目的是利用冰川沉积物来估算大陆上地壳铂族元素丰度及其随时间的变化。本研究采集了129个全球范围内的混积岩样品并组合制成了24个组合样品，这些混积岩形成于中太古代（~2900百万年）、古元古代（~2200-2500百万年）、新元古代（~580-750百万年）和古生代（~300-330百万年）四个地质历史时期。这24 个混积岩组合样品的铂族元素（Os，Ir，Ru，Pt和Pd）含量分析结果显示，平均铂族元素含量从中太古代到古元古代再到新元古代逐渐降低，这一趋势和第一过渡族元素（V，Sc，Cr，Co和Ni）含量随时间递减的趋势相一致。这些新的数据再次肯定了太古宙大陆上地壳比年轻的大陆上地壳更加镁铁质这一重要结论。同时新远古代和古生代的铂族元素和第一过渡族元素含量的相似性也支持20亿年以来大陆上地壳成分基本不变这一观点。利用铂族元素和难溶元素Cr、Ni的相关性以及大陆上地壳的平均Cr、Ni含量，估算现今大陆上地壳的铂族元素丰度分别为0.050±0.030 ppb Os，0.033±0.016 ppb Ir，0.079±0.058 ppb Ru，0.83±0.28 ppb Pd 和0.84±0.34 ppb Pt（2SD）。

摘要： 在200°C高温高压下,以王水作为消解溶剂,利用高压密闭消解技术,建立了电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ir的分析方法,实现了在酸溶体系中不经分离富集直接测定铂族物料中金、银、铂、钯、铑、铱的目标.通过对消解体系和消解条件的优化,以及建立数学校正方程消除了ICP-MS测定Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ir的干扰.不仅降低了分析成本,提高了工作效率,而且减小了化学试剂对环境的污染.方法检出限(3σ)Au为0.097ng/g、Pt为0.14ng/g、Pd为0.17ng/g、Ag为0.082ng/g、Rh0.014ng/g、Ir0.012ng/g,回收率为90％?111％.将实验方法应用于铂族元素地球化学一级标准物质中的Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ir,结果与认定值相符,12次测定的相对标准偏差(RSD)小于14.2％.

摘要： 本文选择含矿的含长单斜橄榄岩中的锆石开展定年工作,更准确的厘定其成矿时代.同时通过矿石铂族元素的研究对其香山中岩体母岩浆中的铂族元素含量及矿床的成矿作用过程进行深入探讨.结果表明与铜镍成矿相关的岩体主要形成于第2期，形成钛铁辉长岩的母岩浆与形成铜镍矿床的母岩浆之间不存在相互演化的关系，它们应该是不同时间不同源区部分熔融的产物。香山铜镍矿床中铂族元素之间均存在一定的相关性，这表明成矿作用过程中硫化物未发生明显的结晶分异作用，这些浸染状矿石的铂族元素特征基本上代表了母岩浆的铂族元素特征。

摘要： 白鑫滩辉长岩体4件样品具有一致变化趋势，Pt/Y与Pd/Cr呈正相关。研究表明，在硫不饱和条件下，由于岩浆分离结晶过程使得残余岩浆Pd/Cr比值升高，且Pt/Y比值基本保持不变。在硫饱和条件下，硫化物熔离使得残余相中Pd和Pt含量显著降低，Pd/Cr和Pt/Y比值迅速下降而呈现正相关关系。因此，笔者认为白鑫滩铜镍矿辉长岩体经历了硫化物饱和过程。对于岩浆型Ni-Cu-PGE硫化物矿床来说，其岩浆中的硫达到饱和的机制可以是一种，也可以是几种。白鑫滩铜镍矿床含矿岩体母岩浆上升过程中主要经历了橄榄石和辉石的分离结晶，且岩石地球化学表明岩浆演化过程中遭受了较弱的地壳物质混染。因此，笔者认为白鑫滩铜镍矿含矿岩体的分离结晶及少量地壳物质混染是引起该矿床硫饱和并发生硫化物熔离作用而成矿的主要因素，与东天山黄山、葫芦等铜镍硫化物矿床具有相同的岩浆成矿作用过程，具有很大的成矿潜力。

摘要： 北衙金矿夹持在金沙江-红河断裂、宾川-程海断裂和丽江-木里断裂之间,其东以程海断裂为界与滇中中生代红色盆地相邻,本文通过对北衙矿区内石英正长斑岩、煌斑岩以及各类型金矿石进行铂族元素(PGE)、微量元素分析,对成岩成矿物质来源进行探讨.

摘要： 本发明提供了一种从含有铂族金属离子的溶液中分离铂、钌和其它铂族金属氢氧化物的方法，包括以下步骤：(1)将含有铂族金属和金的原料粉碎为粉末后，加入盐酸进行酸化，除去滤液得到反应物料；向所述反应物料中依次加入碱金属氯化物、硫酸溶液和盐酸溶液，加热反应后过滤，除去滤渣，将滤液中的金萃取后，所得溶液即为铂族金属的富集溶液；(2)向所述富集溶液中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾同时进行光辐射，冷却后过滤，得到的滤液即为含有铂钌离子的碱性溶液。该方法所需时间短，操作工艺和生产设备简单，无需使用氰化物等有毒化学品，属于绿色化学生产工艺。

摘要： 本发明提供了一种从含有铂族金属离子的溶液中分离铂、钌和其它铂族金属氢氧化物的方法，包括以下步骤：(1)将含有铂族金属和金的原料粉碎为粉末后，加入盐酸进行酸化，除去滤液得到反应物料；向所述反应物料中依次加入碱金属氯化物、硫酸溶液和盐酸溶液，加热反应后过滤，除去滤渣，将滤液中的金萃取后，所得溶液即为铂族金属的富集溶液；(2)向所述富集溶液中加入氢氧化钠溶液，加热至沸腾同时进行光辐射，冷却后过滤，得到的滤液即为含有铂钌离子的碱性溶液。该方法所需时间短，操作工艺和生产设备简单，无需使用氰化物等有毒化学品，属于绿色化学生产工艺。

摘要： 一种从铂族精矿中分离铜镍钴和铂族元素的方法，其特征是步骤如下：1)将铂族精矿与[H+]浓度为0.5~3mol/L的酸性溶液混合，搅拌预处理浸出，固液分离，得到预处理浸出溶液和预处理浸出渣；2)将[H+]浓度为0.5~6mol/L的酸性溶液与步骤1)所得的预处理浸出渣混合，在温度90~160°C，氧气分压为0.2~1.0MPa，浸出1~24小时，浸出后固液分离，得到氧压浸出液和富集铂族元素的酸浸渣；3)将步骤2)的氧压浸出液分别添加浓硫酸和水配制成[H+]浓度为0.5~6mol/的酸性溶液返回步骤2)和[H+]浓度为0.5~3mol/L的酸性溶液返回步骤1)。本发明工艺简单，成本低，铂族元素回收率高。

摘要： 本发明提供了一种铂族元素特效树脂，其是聚多巴胺包被的载体树脂上连接有聚合物分子刷，所述聚合物分子刷包括式(i)和式(ii)所示的单元结构：其中Q为含有N原子和S原子的杂环基，W为芳基或杂芳基，n为0‑6的整数。本发明制备得到的用于对树脂修饰的聚合物具有分子刷的结构，一方面，通过分子刷的特定化学结构和空间结构，能够更有效地对样品中的铂族元素完成选择性吸附。使用本发明聚合物修饰后的铂族特效树脂，对铂族元素，铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)、铂(Pt)和钯(Pd)，能够进行选择性地吸附，并且检测的精度和回收率很高。

摘要： 本发明公开了一种铂族元素强化的高热稳定性高强度单晶高温合金，属于镍基单晶高温合金技术领域。按重量百分含量计，该合金化学成分为：Cr 2～6％，Co 7～14％，Mo 1～3％，W 4.5～6.5％，Al 4.7～6.7％，Ta 5～9％，Re 5.4～7％，Ru 2～5％，Ir 1～3％，Hf 0‑0.2％，Y 0‑0.2％，其余为Ni。该合金具有高温组织稳定性高、高温强度优异、抗氧化性强等优点，特别适合制造航空、航天、能源等领域的热端高温部件。

摘要： 一种从铂族精矿中分离铜镍钴和铂族元素的方法，其特征是步骤如下：1)将铂族精矿与[H+]浓度为0.5~3mol/L的酸性溶液混合，搅拌预处理浸出，固液分离，得到预处理浸出溶液和预处理浸出渣；2)将[H+]浓度为0.5~6mol/L的酸性溶液与步骤1)所得的预处理浸出渣混合，在温度90~160°C，氧气分压为0.2~1.0MPa，浸出1~24小时，浸出后固液分离，得到氧压浸出液和富集铂族元素的酸浸渣；3)将步骤2)的氧压浸出液分别添加浓硫酸和水配制成[H+]浓度为0.5~6mol/的酸性溶液返回步骤2)和[H+]浓度为0.5~3mol/L的酸性溶液返回步骤1)。本发明工艺简单，成本低，铂族元素回收率高。

摘要： 一种从铂族精矿中富集铂族元素的方法，其特征是步骤如下：1)采用质量百分比浓度为10~50%的硫酸溶液与铂族精矿按质量比3~10∶1混合，在常压或压力下，加热和通入氧气的条件下浸出，浸出后固液分离，得到含铜、镍、钴和铁的浸出液和含铂族元素的浸出渣；2)将步骤1)所得的浸出渣浓缩至固体物含量10~40%wt后浮选，得到铂族元素富集物精矿和尾矿；3)尾矿固液分离后，得到尾矿渣和尾矿液；4)混合步骤1)的浸出液和步骤3)的溶液回收铜、镍、钴和铁。本发明的方法可将铂族精矿中的铂族元素进一步富集，有利于后续的铂族元素浸出提取；同时还回收共（伴）生的铜、镍、钴和铁元素。本发明工艺简单，成本低，铂族元素回收率高。

摘要： 本发明属于贵金属火法测试、矿石中元素分离富集技术领域，公开了一种小锍试金分离富集矿石中铂族元素中铂钯铑铱的方法，包括：对于非硫化矿，称取待测样品，加入氧化镍、碳酸钠、硼砂、玻璃粉、A、B、C，混匀；高温熔融后，可获得锍扣；将锍扣置于热水中浸泡松散，加入盐酸分解锍扣粉末至溶液澄清，进行后续分析；对于硫化矿，称取待测样品，经焙烧后，按步骤一进行配料富集。本发明通过调整锍试金配料方案，使获得的锍扣经热水浸泡即可风化松散，无需机械破碎，避免了样品损失及样品互相污染，使得测定结果更加准确可靠，提高测试效率。

摘要： 本发明提供了一种铂族元素特效树脂，其是聚多巴胺包被的载体树脂上连接有聚合物分子刷，所述聚合物分子刷包括式(i)和式(ii)所示的单元结构：其中Q为含有N原子和S原子的杂环基，W为芳基或杂芳基，n为0‑6的整数。本发明制备得到的用于对树脂修饰的聚合物具有分子刷的结构，一方面，通过分子刷的特定化学结构和空间结构，能够更有效地对样品中的铂族元素完成选择性吸附。使用本发明聚合物修饰后的铂族特效树脂，对铂族元素，铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)、铂(Pt)和钯(Pd)，能够进行选择性地吸附，并且检测的精度和回收率很高。

摘要： 本申请提供一种冶金物料中铂族元素的测定方法，其包括预先使用浓硫酸溶解分离出冶金物料中干扰铅试金的干扰元素，铅试金后使用硝酸消解合金粒中的银后使得铂族元素呈现极细的细粉，接着采用过氧化钠和氯化钠高温熔融铂族金属，使用盐酸溶解铂族元素后采用ICP‑OES检测铂族元素的含量。本申请的测定方法具有简单方便、快捷高效且检测结果精确度高的优点。