激光剥蚀

摘要： 采用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法测定纯金中Ag、As、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ir、Mg、Mn、Ni、Pb、Pd、Pt、Rh、Te、Zn等18种杂质元素。以系列金标样绘制标准曲线,并优化了仪器最佳工作参数。在激光能量为60%、剥蚀孔径为110μm、扫描速率为50μm/s、脉冲频率为10 Hz、载气流量为0.80 L/min的条件下,各元素标准曲线的线性系数为0.9650~0.9995,检出限为0.010~0.660μg/g,测定结果(除Fe、Ni外)相对标准偏差为0.75%~11.42%。采用本方法测定纯金中杂质元素,结果与ICP-AES测定结果吻合。

摘要： 包裹体研究对矿床学、地球化学具有重要意义,人工合成包裹体技术已成为模拟天然包裹体习性和研究流体体系的重要手段。人工合成包裹体通常是通过愈合人工石英单晶裂隙得以实现。然而人工合成石英过于纯净,激光器无法剥蚀人工石英中所捕获的流体包裹体。因此在研究过程中,运用天然石英进行人工合成包裹体,开展天然石英激光剥蚀探索研究,通过对天然石英开展激光剥蚀探索研究,得到以下结论:(1)可以利用193nmArF准分子激光剥蚀天然石英样品,可以利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱测得天然石英样品中主量元素和微量元素含量数据;(2)利用天然石英合成包裹体中微量元素的数据,来分析讨论微量元素在不同地质过程中的元素地球化学行为时,应根据天然石英中原本微量元素含量及其赋存特征合理修正微量元素数据,进行分析讨论。

摘要： 为探讨钢板表面条纹、裂纹等线状缺陷的成分分析,采用激光剥蚀高分辨电感耦合等离子体质谱(LA-HR-ICP-MS)技术得到与钢铁材料表面线状缺陷及缺陷周围正常部位的上万个元素质谱信号,与实际样品位置信息比对,各信号与样品表面原始位置相对应,反应样品表面各成分的二维统计分布信息。用该表面成像技术获得的钢板表面线状缺陷区域元素分布结果与电子探针X射线显微分析(EPMA)、激光剥蚀飞行时间质谱(LA-TOF-MS)分析结果一致。方法具有激发斑点适中、微损、原位分析、检测限低、二维成像直观显示的特点,解决了传统表面微区分析技术检测限偏高、激发斑点过小的问题,可作为表面线状缺陷异常元素甄别的有力工具,为寻找缺陷成因、改进工艺提供依据。

摘要： 通过对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)及激光剥蚀(LA)的主要工作参数进行优化获得最佳工作参数组合,建立低合金钢表面微区元素含量的定量分析方法(LA-ICP-MS)。运用该法对盘条钢拉拔脆断点附近100μm左右异常组织进行微区精准定位成分分析,并与正常组织进行比较,发现Al、Mo、Mn、Cr四元素组分存在较大差异,与电子探针分析结果一致。该方法具有激发斑点适中、微损及检出下限低的优势,可用于钢铁表面微区缺陷异常元素的甄别,为改进工艺生产提供依据,可作为传统钢铁材料表面微区缺陷定量分析的一种有效手段。

摘要： 建立了激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)法测定纯钌中Mg、Al、Fe、Ni、Cu、Zn、Rb、Rh、Pd、Mo、Ag、Cd、Sn、Ba、Ir、Pt、Au、Pb和Si等19种杂质元素的分析方法.优化了仪器参数,给出了激光能量为60％,剥蚀孔径为110μm,扫描速率为50μm/s,脉冲频率为10 Hz,载气流量为0.74 L/min条件下,信号强度和稳定性最佳.由于钌标准样品难以获得,因此选择用纯钌粉样品,高温高压溶解后,采用ICP-MS法定值所测元素(除硅外).根据钌粉样品的ICP-MS法定值结果确定了测定元素的相对灵敏度因子(RSF),采用相对灵敏度因子(RSF)对所测结果进行校正,方法准确、快速,检出限为0.007～12.8μg/g,相对标准偏差(RSD)为10％ ～30％.测定纯钌中杂质元素,结果与ICP-MS法测定的结果吻合.

摘要： 激光剥蚀串联电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)是一种功能强大的化学元素检测方法,它具有样品前处理简单、多元素同时测定、高通量、高灵敏度、宽线性范围以及原位分析等优点.同时,激光剥蚀可以与多接收器电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)串联用于稳定同位素组成测定,不仅避免了繁琐的样品前处理,同时还可应用于固体样品的微区原位同位素分析,揭示微观尺度上稳定同位素组成的变化.LA-ICP-MS已广泛应用于地质、考古等领域,其在环境科学领域应用相对起步较晚,但近年来发展迅速.该文总结了近年来LA-ICP-MS的环境分析方法开发及其在环境科学中的应用进展,并对其未来发展趋势进行了展望.

摘要： 由于传统方法选择激光剥蚀条件较为复杂,导致检测矿物化学成分时间消耗过长,分析金属矿床矿物化学成分特征分析.通过明确剥蚀坑直径比,剥蚀速率与矿物化学成分密度的关系,选择合理的激光剥蚀条件,通过分析离子透镜沉积现象、聚焦程度以及激光强度,对灵敏度的影响,校正灵敏度漂移,根据定量算法获取成分特征,完成金属矿床矿物化学成分特征分析方法.实验结果:LA-ICP-MS分析法检测闪锌矿化学成分所耗时间为1.690s,跟传统的两种方法对比,分别快了59.166s和31.625s,检测黄铁矿化学成分所耗时间为5.042s,分别快了90.354s和51.600s.由此可见,LA-ICP-MS分析法更为优秀.为分析矿物化学成文特征提供新方法.

摘要： 采用激光剥蚀-大气压辉光放电原子发射光谱法(LA-APGD-AES)研究了土壤样品中基质效应对于Cd和Pb元素检测结果的影响.选取来自不同地区、主成分含量相差较大的实际土壤样品进行研究.在激光能量60 mJ、激光脉冲数20的条件下,对APGD-AES的参数条件进行优化.放电间距为14 mm、气体流速为130 mL/min、放电电流为27 mA时,信号强度及稳定性最佳.在最佳条件下,采用本方法结合单变量校准模型分别对4种复杂基质土壤中的Cd和Pb进行定量检测,并将检测结果拟合在同一校准曲线中进行分析.对4种不同基质土壤检测所得的Cd和Pb的线性相关系数分别为R2≥0.99和R2>0.97,两种元素LA-APGD-AES测量值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测量值的相对误差均在0.4％ ～11.8％之间;拟合在同一校准曲线中分析所得的Cd和Pb元素的R2变化不明显,两种元素测量相对误差均在3.0％ ～13.2％之间.不同基质土壤中Cd和Pb元素的检出限(LOD)变化不明显,测量结果均与配制浓度吻合.结果表明,本方法对复杂基质土壤中Cd和Pb元素的检测结果受基质效应的影响较小.

摘要： 将激光剥蚀系统和电感耦合等离子体质谱联接使用,通过对LA的能量密度、剥蚀频率、He气流速以及ICP-MS的RF功率、采样深度、载气(Ar气)流速等主要工作参数进行优化达到较高的元素信号灵敏度和稳定性,获得仪器最优工作参数组合,建立可靠的硫化物原位微区分析方法.通过对硫化物标准物质MASS-1进行分析,Fe元素测量值为14.7％～16.3％,Cu元素测量值为12.4％～14.4％,Zn元素测量值为19.8％～22.0％,相对偏差RSD除Ga元素和Pb元素测试点实验结果误差>10％外,其余元素所有实验误差均<10％,达到或优于国内同等实验室水平.使用优化后的仪器参数对采自鄂东南地区的黄铁矿矿物样品进行测试,该区黄铁矿中微量元素Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｎａ、Ｃｒ、Ａｓ、Ｈｇ含量及其分布特征差异明显,Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ和Ａｓ质量分数普遍较高;据黄铁矿中Ｃｏ、Ｎｉ含量及Ｃｏ／Ｎｉ比值分析,黄铁矿有岩浆和沉积改造两种成因,与前人报道一致.

摘要： 激光剥蚀等离子体质谱技术由于可以进行微米区域元素含量和同位素组成同时原位快速分析,近年来在地球科学、材料科学、考古科学、生命科学等不同学科中得到了广泛的应用.硫化物矿物由于可以分别通过其中的Pb同位素和S同位素组成分析来研究金属矿床成矿物质和矿化剂的来源,因而受到了广泛的关注和应用.对黄铜矿、黄铁矿、方铅矿和闪锌矿中的S和Pb同位素联机分析结果与已有单机分析结果一致，表明本研究方法可应用于天然硫化物矿物的S和Pb同位素研究。

摘要： 研究人员在利用LA-ICP-MS分析时首先进行低频激光取样，发出的“呯、呯、呯…”声音是激光在惰性载气中诱导冲击波撞击剥蚀池壁后并在空气中衰减的可闻声波。激光取样是基于聚焦的纳秒、皮秒或飞秒激光脉冲作用于固体样品表面，聚焦区域由于发生光致击穿产生等离子体并急剧膨胀压缩周围惰性气体形成超高压(约为GPa量级)冲击波。文献研究表明：纳秒和飞秒激光在聚焦区域均会激发超高压冲击波，促使大粒径粒子或凝聚物形成，进而诱导元素分馏；工作气体压力直接影响激光剥蚀羽动态形貌，低压环境可减小剥蚀粒子粒径分布，进而抑制元素分馏效应。利用高时间分辨率激光泵浦-探测技术准确记录脉冲激光空气中剥蚀熔石英玻璃样品时剥蚀羽时空变化特性。实验结果表明：激光诱导样品外高压冲击波促成大直径粒子或积聚物(热效应产生)形成；激光诱导样品内高压冲击波可能会诱导样品发生物相变化，产生新物质，体内反射波将诱导再次物质喷发(机械效应产生)；大粒径粒子和再次喷发粒子、新物质生成均对元素分馏效应贡献不同。

摘要： 黑钨矿系列矿物主要发育于钨矿床等热液矿床中.由于黑钨矿中通常包含有相对较高的U含量和较低的普通铅,因此显示出直接进行黑钨矿U-Pb年龄测试的潜力.本文报道了采用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法进行黑钨矿的U-Pb年龄分析研究.跟其他的副矿物U-Pb年龄分析一样,基体匹配标样的限制和缺乏同样也是黑钨矿U-Pb年龄LA-ICP-MS分析测试的主要难点问题.因此本文重点研究了在纳秒和飞秒激光剥蚀条件下,黑钨矿与锆石间U-Pb年龄分析的基体效应.

摘要： 本文提出了一种基于激光(LA)的溶液剥蚀进样方法,可克服在传统的溶液雾化法进样ICP-MS主量元素、微量元素分析中与溶剂有关的多原子离子干扰及样品基体效应的问题.采用这种新型进样方式,ICP-MS测试中的氧化物及氢氧化物离子干扰可降低1～2个数量级,呈现出一种类似于膜去溶的效果;该方法的另一个重大优点在于显著减弱了基体效应,对样品固溶体总量(TDS)的耐受性升高,无论是硝酸介质的浓度从2％变化至30％(v/v)还是样品的稀释倍数从2000倍(最典型的地质样品稀释倍数)缩减至80倍,都不会对测试结果造成明显的影响.

摘要： 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱联用(LA-ICP-MS）是近年来逐步发展起来的微区取样分析技术,可以实现原位微区的主量、微量和痕量元素分析.其基本原理是将激光束聚焦于样品表面使之熔蚀气化,由载气(一般为高纯He气）将样品微粒以气溶胶的形式送至等离子体中电离,再经质谱系统进行质量过滤,最后用接收器分别检测不同质荷比的离子.相比于传统的湿法消解测试方法，具有前处理简单、取样精度高(可达微米级)、取样量少(仅需微克级)、分析速度快等优点，在地质学、生物学和医学等多个领域得到广泛应用。

摘要： 利用有机包裹体成分分析,不仅可以进行油源对比,而且可以推断母源的沉积环境、成熟度、确定油气运移期次、油气充注史和成藏期次等.由于流体包裹体个体非常小,大多数长径小于10μm,因此对于含油包裹体的组成分析是具有极高难度的一项分析技术.对包裹体的成分研究主要有群体包裹体分析法和单体包裹体分析法。群体包裹体分析技术很难准确获取同期次的研究样品，致使群体包裹体样品的分析结果代表性差，地质应用意义大受影响。单个流体包裹体分析数据能够反映不同时期流体变化活动的信息，从而对岩石内的流体包裹体进行十分精细的研究。

摘要： 固体微区分析一直是分析科学发展中令人关注的前沿领域,当前分析技术正向着痕量、微区方向发展.微区分析可以用更小更少的样品直接得到更多的地球化学信息,但微量样品的制备与提取给带来了困难.本工作采用激光剥蚀-电感藕合等离子体质谱法((LA-ICP-MS)测定了固体沥青中的多种微量元素的含量。

摘要： 东北钾质火山岩(二克山—五大连池—科洛—小古里河钾质火山岩带)中的橄榄石被用于测试Ni,Co,Al,Zn,Ti,Li,V,Sc,Mn,Ca,Cr,P等微量元素的质量分数特征.测试在德国美因茨大学进行,测试设备为ArF EXCIMER laser(193nm wavelength,NWR193system by esi/NewWave)搭载Agilent7500ce ICP-MS.岩石样品制备成100um厚的电子探针薄片，仪器运行参数为：激光脉冲能量100mJ，脉冲重复率10Hz，样品表面能量密度5～6J/cm2，束斑直径40～100um;点分析测试束斑直径一般为50或100um（根据矿物颗粒大小做实际调整）；背景值计数时间为20s（激光剥蚀之前测试），样品测试计数时间为20～40s（点分析），载气为氩气和氦气(0.7L/min)。测试内标及校正方法：29Si作为内标校正Laser的测试结果，29Si质量分数值以电子探针测试结果为依据；每次测试次序开始时进行仪器校正保证消除仪器自身的漂移，信号数据选择凝练软件为GLITTER(Macquarie University,Sydney,Australia)。点分析误差限制在10%以内，校正标样为美国国家标准局NIST612和610Glass(标样微量元素质量分数参考值见GeoReM(http://georem.mpch-mainz.gwdg.de/)database)。数据校正流程及检出限细节参考Eggins、Longerich，误差精度控制内标为USGS BCR2-G和San Carlos橄榄石（用于检查测试结果的精度）。依据上述测试方法与流程，获取了可靠的橄榄石微量元素质量分数值。根据岩相分析和元素特征，两个类别的橄榄石被识别出来：地幔捕掳晶及岩浆成因斑晶。

摘要： 目的：促红细胞生成素(EPO)类兴奋剂多年来在耐力型运动屡见滥用案例,其中尤以自行车,游泳,长距离田径类运动中最为严重.根据世界反兴奋剂机构(WADA)发布的数据,全球范围内每年有数十例该类物质阳性被检出.作为耐力项目中最常见的兴奋剂物质类型,不断改进该类物质的检测方法、加大对该药物的检测力度是反兴奋剂工作的重中之重,并且对其他类型兴奋剂滥用的控制也可以起到极大的威慑作用.近年来DESI，DBD，LA等进样技术均为针对表面吸附的物质进行分析屡见报道，但在兴奋剂检测领域从未被应用，如和western blot的结合应用，并针对稀土元素标记的单克隆抗体进行检测，可以有效缩短检测时间。本研究主要针对该新方法进行实验条件摸索，用以检测运动员尿样中的外源性EPO。rn 方法：使用定量还原剂TCEP对WADA技术文件要求的EPO单克隆抗体的外侧二硫键结构进行还原，并使用DOTA鏊合物进行稀土元素标记。EPO使用经典的十二烷基肌氨酸钠电泳(Sarcosyl-PAGE)进行分离，并使用半干免疫印迹法转印至PVDF膜，并使用标记好的单克隆抗体进行孵育。PVDF膜最后使用激光剥蚀技术采样，使用ICP-MS对抗体上的稀土元素进行检测。本研究对不同浓度的还原剂，不同的稀土族金属，反应时的pH环境，使用的缓冲液体系等实验条件分别进行了摸索和优化，最终可以达到检测限40pg左右的尿样中外源性EPO。rn 结论：本研究开发的新检测方法可检出40pg左右的尿样中外源性EPO。与传统的辣根过氧化物酶—链霉亲和素化学发光体系相比灵敏度较差，但检测流程与现有经典常规方法相比，可缩短8～10小时；激光剥蚀虽煞会对PVDF膜表面产生不可逆的破坏，但灼烧点为微米级大小，仍可在同一张PVDF膜上进行反复检测。新方法在相关领域国内外从未见过应用，因此有较好的研究前景。后续研究可针对其他标记体系如Ru-NHS ester，p-SCN-Bn-DOTA等进行尝试。同时，该实验方法也可以应用到其他蛋白质类物质的分离和检测。

摘要： 本发明公开了一种激光同步双剥蚀系统及其剥蚀方法，该激光同步双剥蚀系统包括单激光束整形子系统、以及双路调光子系统；所述单激光束整形子系统包括激光器、轴棱锥对、微光学元件、聚光镜、以及微孔转盘；所述双路调光子系统包括第一分光棱镜、第二分光棱镜、第一反射物镜、第二反射物镜、第一角度调谐滤光片、第二角度调谐滤光片、第一投影物镜、以及第二投影物镜。该方法包括：利用单激光束整形子系统来生成单激光束，并对所述单激光束进行整形；利用双路调光子系统来将经整形的所述单激光束分为第一光束和第二光束，并将所述第一光束和所述第二光束分别引导到样品和内标物质上，以实现对所述样品和所述内标物质的同步剥蚀。

摘要： 本发明公开了一种激光同步双剥蚀系统及其剥蚀方法，该激光同步双剥蚀系统包括单激光束整形子系统、以及双路调光子系统；所述单激光束整形子系统包括激光器、轴棱锥对、微光学元件、聚光镜、以及微孔转盘；所述双路调光子系统包括第一分光棱镜、第二分光棱镜、第一反射物镜、第二反射物镜、第一角度调谐滤光片、第二角度调谐滤光片、第一投影物镜、以及第二投影物镜。该方法包括：利用单激光束整形子系统来生成单激光束，并对所述单激光束进行整形；利用双路调光子系统来将经整形的所述单激光束分为第一光束和第二光束，并将所述第一光束和所述第二光束分别引导到样品和内标物质上，以实现对所述样品和所述内标物质的同步剥蚀。

摘要： 一种用于激光剥蚀池的盖体，该盖体包括：主体部，被构造成可转动地密封覆盖激光剥蚀池的开口，包括与激光剥蚀池的开口结合的外边缘，并设有第一通孔；以及窗口组件，设置在盖体的第一通孔中并包括氟化钙玻璃片，激光透过氟化钙玻璃片照射到激光剥蚀池内，以实现对设置在激光剥蚀池内的目标的剥蚀；其中，氟化钙玻璃片在垂直于由开口限定的平面的方向上的投影位于开口内并至少覆盖开口的几何中心到开口的任意内边缘之间的区域。

摘要： 本发明涉及化学分析设备技术领域，具体公开了一种多样靶同位置激光剥蚀的小体积剥蚀池及工作方法，包括剥蚀室、样品室和激光系统，剥蚀室包括剥蚀罩壳、密封室和密封隔板，密封室采用梭形柱结构，密封室固定在剥蚀罩壳的内部，剥蚀室的底部设有密封隔板，密封隔板的中部设有样品孔位，用于样品进入密封室；样品室设有样品室壳体、旋转样靶支架和多个样靶，样品室壳体顶部设有插槽，样品室壳体通过插槽连接剥蚀罩壳底部，样靶上放置样品，样靶安装在旋转样靶支架上，用于旋转样靶支架推动样靶上的样品进入样品孔位；本发明设计的样靶在剥蚀室内相同位置，使粒子传输效率基本相同，从而降低位置效应对同位素组成测定结果准确度和精密度的影响。

摘要： 本发明公开了一种用于激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪的样品剥蚀池，它包括圆柱体、左锥体和右锥体，所述圆柱体的上表面中间设有菱形凹槽，菱形凹槽的底部为与圆柱体固定连接的底板，在圆柱体的侧壁上设有对称的进气口和出气口，所述进气口和出气口均与菱形凹槽连通，左锥体位于菱形凹槽内进气口的出口端上，右锥体位于菱形凹槽内出气口的入口端上。将本申请的样品剥蚀池填充到现有的仪器公司自带的样品池中，用以减小现阶段所使用的剥蚀池的体积。能够解决目前所使用的剥蚀池存在的质谱信号响应缓慢、冲洗效率低下、位置效应显著的问题，同时，该方法实现途径简单，成本低廉，取得了很好的效果。

摘要： 一种用于激光等离子体质谱仪的激光剥蚀系统，包括脉冲激光器，特征在于其构成是：沿脉冲激光器的激光输出方向依次是第一分光镜、系统光路和第二分光镜，所述的第一分光镜和第二分光镜与光路成45°，在第一分光镜的反射光方向是能量监测系统，该能量监测系统的输出端接激光器控制系统的输入端，该激光器控制系统的输出端接所述的脉冲激光器的控制端，在第二分光镜的反射光输出方向是样品池，在第二分光镜另一面与所述的样品池相对的是观察系统。本发明能够精确控制入射于样品上的激光的剂量值，进而能够精确的控制剥蚀样品离子的数量，以此提高激光等离子体质谱仪的测量精度，本发明适用于各种波段的激光剥蚀系统。

摘要： 本发明公开了一种激光剥蚀方法及装置，所述激光剥蚀装置包括：飞秒激光模块、振镜系统和场镜，所述振镜系统包括X轴振镜和Y轴振镜；所述X轴振镜沿X轴方向调节激光在样品表面聚焦的位置，所述Y轴振镜沿Y轴方向调节激光在样品表面聚焦的位置；所述X轴方向和Y轴方向互相垂直；所述X轴振镜和Y轴振镜可以以预设的频率进行高频绕轴往复转动使激光焦点在多个位置间切换；所述场镜用于将激光脉冲聚焦到样品上。本发明的激光剥蚀装置可以在纳秒时间段内激光剥蚀不同区域的样品，对于均质样品，产生的微粒数更多，元素分析时的灵敏度更高；对于不同的样品，产生的颗粒混匀后元素分析时得到的样品信息更丰富。

摘要： 本发明公开了一种采用激光剥蚀联用多接收电感耦合等离子体质谱进行硼同位素分析的方法，属于化学分析技术领域。所述分析方法的步骤包括：利用碱性介质作为液体样品和B同位素参考标准溶液的基体进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；或者对固体样品和以碱性介质为基体的B同位素参考标准溶液进行激光剥蚀，得到样品气溶胶；再通过载气将样品气溶胶导入多接收电感耦合等离子体质谱进行检测，得到样品的同位素值。该方法对液体样品做B同位素分析时，无须对目标分析物进行分离纯化，并可克服严重的B同位素记忆效应；同时B同位素的参考标准溶液被证明可用作对固体样品做B原位微区同位素分析时的校正外标。

摘要： 本实用新型涉及化学分析设备技术领域，具体公开了一种多样靶同位置激光剥蚀的小体积剥蚀池，包括剥蚀室、样品室和激光系统，剥蚀室包括剥蚀罩壳、密封室和密封隔板，密封室采用梭形柱结构，密封室固定在剥蚀罩壳的内部，剥蚀室的底部设有密封隔板，密封隔板的中部设有样品孔位，用于样品进入密封室；样品室设有样品室壳体、旋转样靶支架和多个样靶，样品室壳体顶部设有插槽，样品室壳体通过插槽连接剥蚀罩壳底部，样靶上放置样品，样靶安装在旋转样靶支架上，用于旋转样靶支架推动样靶上的样品进入样品孔位；本实用新型设计的样靶在剥蚀室内相同位置，使粒子传输效率基本相同，从而降低位置效应对同位素组成测定结果准确度和精密度的影响。

摘要： 本实用新型公开了一种用于激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪的样品剥蚀池，它包括圆柱体、左锥体和右锥体，所述圆柱体的上表面中间设有菱形凹槽，菱形凹槽的底部为与圆柱体固定连接的底板，在圆柱体的侧壁上设有对称的进气口和出气口，所述进气口和出气口均与菱形凹槽连通，左锥体位于菱形凹槽内进气口的出口端上，右锥体位于菱形凹槽内出气口的入口端上。将本申请的样品剥蚀池填充到现有的仪器公司自带的样品池中，用以减小现阶段所使用的剥蚀池的体积。能够解决目前所使用的剥蚀池存在的质谱信号响应缓慢、冲洗效率低下、位置效应显著的问题，同时，该方法实现途径简单，成本低廉，取得了很好的效果。