清开灵注射液
清开灵注射液的相关文献在1989年到2023年内共计1576篇,主要集中在中国医学、药学、内科学
等领域,其中期刊论文1421篇、会议论文140篇、专利文献387542篇;相关期刊474种,包括中国社区医师、内蒙古中医药、现代中西医结合杂志等;
相关会议53种,包括中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会、2012年全国中药注射剂安全性评价及质量控制学术研讨会、首届全国方剂组成原理高峰论坛等;清开灵注射液的相关文献由2868位作者贡献,包括乔延江、罗国安、史新元等。
清开灵注射液—发文量
专利文献>
论文:387542篇
占比:99.60%
总计:389103篇
清开灵注射液
-研究学者
- 乔延江
- 罗国安
- 史新元
- 王义明
- 高晓燕
- 张倩
- 黄启福
- 蒋玉凤
- 卢建秋
- 李娜
- 周海燕
- 曹进
- 杜晓曦
- 梁琼麟
- 武彦舒
- 王建
- 等
- 肖小河
- 鄢丹
- 金城
- 严京
- 徐燕
- 朱陵群
- 李世刚
- 荆志伟
- 贾旭
- 黄涛
- 刘明颖
- 岳少杰
- 庞鹤
- 张丽
- 李慧
- 李鲤
- 梁艳
- 王晓明
- 肖雪
- 谢雁鸣
- 赵绪元
- 郭会军
- 顾卫
- 高永红
- 严诗楷
- 冯艾灵
- 刘顺国
- 吕坤
- 吴嘉瑞
- 吴海科
- 姚沁
- 孙秀玉
- 张卓勇
-
-
刘欣欣;
冯亚楠;
王芳
-
-
摘要:
目的:探讨清开灵注射液引起过敏样反应的危险因素,为临床安全用药提参考。方法:收集2018年1月至2019年10月河北省药物警戒中心数据库中1052例清开灵注射液致过敏样不良反应个案报告,按照病例对照研究方法,采用单因素及多因素分析方法对患者年龄、性别、过敏发生时间、联合用药、溶媒等相关因素进行分析。结果:卡方检验显示清开灵注射液致过敏样不良反应值得关注;单因素分析显示,患者年龄、联合用药、过敏发生时间与过敏样反应相关。多因素分析显示,年龄(≤18y)、过敏发生时间(≤10min)是清开灵注射液致过敏样反应的独立危险因素,其OR值分别为1.744、2.287。结论:临床使用过程中应重点关注有风险因素的患者,保证用药安全,减少不良反应发生。
-
-
张宇光
-
-
摘要:
目的:对头孢呋辛与清开灵注射液联合在老年肺气肿合并感染患者治疗中的临床效果加以观察,并分析其对患者不良反应的影响。方法:抽选自2019年9月~2020年8月某院所接收的老年肺气肿合并感染患者98例作为观察主体,按随机数字表法将其分为参照组和观察组各49例,对两组患者予以常规对症治疗,在此基础之上,参照组予以头孢呋辛静脉滴注治疗,观察组予以头孢呋辛静脉滴注+清开灵注射液治疗。对以上两组患者的临床治疗情况进行对照。结果:观察组患者治疗后的总有效率(89.8%)高于参照组(73.5%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P<0.05);观察组患者的体温恢复时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、气促消失时间等均比参照组患者短,差异显著(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(6.1%)明显低于参照组患者(22.4%),差异显著具备统计学意义(χ^(2)=5.333,P<0.05)。结论:对老年肺气肿合并感染患者实施两种药物相结合的治疗方案,即头孢呋辛加清开灵注射液,疗效甚佳,能改善患者的症状,减少不良反应的发生,值得推广。
-
-
刘豫玥;
闫杨杨;
狄波;
潘彦舒
-
-
摘要:
目的:观察清开灵注射液对大鼠脑梗死缺血性损伤急性期阶段,不规则趋化因子(Fractalkine,FKN)的表达变化,探讨清开灵注射液治疗急性脑缺血的可能机制.方法:线栓法制备大鼠大脑中动脉永久性梗死模型(MCAO),随机分为假手术组、模型组,清开灵注射液观察组,TTC染色观察大鼠治疗前后脑组织梗死体积变化,同时采用蛋白芯片、ELISA和免疫组化法分别检测脑脊液、外周血清及脑组织中FKN的表达水平.结果:脑组织TTC染色显示模型组均出现明显梗死灶,清开灵观察组的梗死体积明显缩减.与模型组比较,清开灵观察组明显下调病变局部脑组织的FKN(P0.05).结论:清开灵注射液能缩小脑梗死体积,减轻急性脑缺血性损伤,其机制可能与调节FKN的表达有关.
-
-
吉萌萌;
吴嘉瑞;
武红莉;
杨伟;
向兴华;
王忠;
荆志伟
-
-
摘要:
目的 分析清开灵注射液不良反应影响因素.方法 基于多中心、前瞻性医院集中监测2013年1月至2016年3月使用清开灵注射液的30 842例患者,采用巢式病例-对照研究,通过Logistic回归进行分析,主要内容为既往史、过敏史、不良反应史等.结果 共发生不良反应92例,发生率为0.3%,属于偶见不良反应,与其关系密切的危险因素为既往病史肿瘤、不良反应史皮疹、西医诊断胃炎、中医辨证中风病,保护因素为合并用药为中药.结论 与清开灵注射液不良反应发生关系密切的危险因素为既往罹患肿瘤疾病、曾患有皮疹不良史、现患有胃炎等,而与中药联合应用时能对其起到保护作用.
-
-
窦晋芳;
郭宁;
朱海燕;
常佩芬;
胡超群;
高瑜倩;
张洪嘉;
彭嘉冉;
王志淼;
黑穆荣;
高永红
-
-
摘要:
目的 观察具有神经毒性的寡聚肽Aβ42对体外血脑屏障通透性及转运Aβ的影响以及清开灵的干预作用.方法 通过体外培养Balb/c小鼠脑微血管内皮细胞形成血脑屏障,随机分为正常对照组(加入DMEM)、模型组(加入Aβ42)和清开灵组(加入Aβ42+清开灵),测定各组TEER值、HPR 2小时通透率,用ELISA法检测各孔Aβ40浓度值,用Western blot法检测RAGE、LRP-1、Claudin-5、Occludin、PKC和ERK的表达水平.结果 与正常组比较,模型组TEER值、claudin-5的表达显著降低(P<0.05,0.01),HRP、Aβ40的透过量、RAGE、PKC蛋白的表达量明显增加(P<0.01);与模型组比较,清开灵能够增加TEER值(P<0.05)、claudin-5的表达(P<0.01),抑制HPR和Aβ40的透过量(P<0.05,0.01),明显减少RAGE、PKC蛋白表达(P<0.01).结论 清开灵注射液对血脑屏障的结构和功能均有保护作用,通过明显减少RAGE表达,增加Claudine-5表达,分别从细胞内转运途径和细胞旁转运途径抑制Aβ的透过,阻断AD发病过程中的恶性循环,这主要与抑制PKC信号通路有关.
-
-
窦晋芳;
常佩芬;
胡超群;
高瑜倩;
张洪嘉;
彭嘉冉;
王志森;
黑穆荣;
高永红;
郭宁;
朱海燕
-
-
摘要:
目的观察具有神经毒性的寡聚肽Aβ42对体外血脑屏障通透性及转运Aβ的影响以及清开灵的干预作用。方法通过体外培养Balb/c小鼠脑微血管内皮细胞形成血脑屏障,随机分为正常对照组(加入DMEM)、模型组(加入Aβ42)和清开灵组(加入Aβ42+清开灵),测定各组TEER值、HPR 2小时通透率,用ELISA法检测各孔Aβ40浓度值,用Western blot法检测RAGE、LRP-1、Claudin-5、Occludin、PKC和ERK的表达水平。结果与正常组比较,模型组TEER值、claudin-5的表达显著降低(P<0.05,0.01),HRP、Aβ40的透过量、RAGE、PKC蛋白的表达量明显增加(P<0.01);与模型组比较,清开灵能够增加TEER值(P<0.05)、claudin-5的表达(P<0.01),抑制HPR和Aβ40的透过量(P<0.05,0.01),明显减少RAGE、PKC蛋白表达(P<0.01)。结论清开灵注射液对血脑屏障的结构和功能均有保护作用,通过明显减少RAGE表达,增加Claudine-5表达,分别从细胞内转运途径和细胞旁转运途径抑制Aβ的透过,阻断AD发病过程中的恶性循环,这主要与抑制PKC信号通路有关。
-
-
李明贵;
张庭伟
-
-
摘要:
目的 分析利巴韦林注射液联合清开灵注射液在流行性感冒治疗中的应用,判断其临床疗效.方法 随机在本院中选取62例患有流行性感冒的患者,其入院时间均处于2019年8月至2020年12月.对数字法进行利用,以此将选取的患者随机划分为不同两组,并根据分组对患者采取存在差别的治疗手段.对照组仅接受利巴韦林注射液治疗,观察组同时接受利巴韦林注射液与清开灵注射液进行治疗.结果 发现在采取利巴韦林注射液联合清开灵注射液进行治疗的情况下,患者各方面将得到明显改善.结论 该项治疗手段具备良好的临床价值,能够对患者各方面产生积极影响.
-
-
郭姗姗;
赵荣华;
耿子涵;
包蕾;
孙静;
时宇静;
鲍岩岩;
高英杰;
崔晓兰
-
-
摘要:
目的 基于湿热疫毒袭肺病证结合小鼠模型,研究清开灵注射液治疗冠状病毒肺炎的作用机制.方法 实验设正常组,人冠状病毒229E(HCoV-229E)感染组,湿热组,病证结合模型组,阳性药组(0.09g/(kg·d))和清开灵注射液高(1.47 mL/(kg·d))、中(0.77 mL/(kg·d))、低(0.37 mL/(kg·d))剂量组,计算各组肺指数、肺指数抑制率,采用RT-PCR检测小鼠肺组织中病毒载量,Elisa法检测下丘脑和肺组织中发热介质、炎症因子和氧化应激因子水平,流式细胞术检测外周血免疫细胞百分比.结果 与模型组相比,清开灵注射液中、低剂量组的肺指数(P<0.05,P<0.01)和肺部病毒载量明显降低(P<0.01,P<0.05);3个剂量组肺部CD14、IL-1β和下丘脑PGE2、cAMP含量降低(P<0.01),中、低剂量组肺部MDA含量也降低(P<0.01,P<0.05),高、中剂量组肺部SOD含量升高(P<0.01);3个剂量组外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞和B细胞占比均显著降低(P<0.01,P<0.05).结论 清开灵注射液可通过调节免疫功能、抑制细胞因子风暴、减少自由基堆积等对冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺病证结合小鼠模型发挥治疗作用.
-
-
沈玉婕
-
-
摘要:
目的 探究清开灵注射液联合盐酸多奈哌齐对阿尔兹海默症患者炎性及氧化应激损伤和认知功能的影响.方法 选取2018年4月至2020年4月本院收治的阿尔兹海默症患者76例作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各38例.对照组予以盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上联合清开灵注射液治疗.比较两组炎性指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及认知功能.结果 治疗后,观察组IL-1β、IL-6、hs-CRP及MDA水平均低于对照组,SOD水平、认知功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 清开灵注射液联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔兹海默症效果显著,利于降低患者炎性指标,减轻氧化应激损伤,从而改善认知功能,值得临床推广应用.
-
-
-
易艳;
李春英;
赵雍;
张宇实;
潘辰;
王连嵋
- 《2017年第七届药物毒理学年会》
| 2017年
-
摘要:
目的:探讨清开灵注射液类过敏反应的特点及影响因素,并筛选其可能的类过敏反应物质基础. 方法:选择了两个剂量、六个批号的的清开灵注射液,四个种系小鼠,两种溶剂以及清开灵注射液中的主要化学成分和中间提取产物,运用小鼠类过敏反应模型,进行了一系列的类过敏反应试验.试验过程如下:ICR小鼠通过尾静脉缓慢注射相应受试物或样品后,紧接着注射0.8%伊文思兰溶液.直到注射后30min,观察小鼠一般反应,并且记录耳蓝染情况(比较耳蓝染小鼠发生率,耳蓝染面积评分和耳内伊文思兰渗出量),从而判断受试物造成的小鼠类过敏反应强弱. 结果:①指示剂——伊文思蓝与清开灵注射液分开注射比两者混合注射所产生的类过敏反应更加明显;②清开灵注射液在ICR和昆明小鼠上诱发的类过敏反应明显强于Balb/c和C57小鼠,所以ICR和昆明小鼠宜于做为本模型中的选定小鼠;③不同性别模型小鼠对于QKLI类过敏检测没有显著差异,提示本小鼠模型对于清开灵注射液不良反应的性别影响因素检测不敏感。④生理盐水配制的清开灵注射液诱发类过敏反应风险大于5%葡萄糖注射液配制,所以建议在没有糖尿病等高风险的病人使用5%葡萄糖注射液作为溶媒。⑤对不同批号的QKLI进行小鼠类过敏反应研究,表明当其剂量为临床两倍剂量时,部分批号可诱发明显或可疑类过敏反应,当剂量降低至临床等倍剂量时,所有批号均不诱发小鼠类过敏,所以QKIL诱发类过敏反应具有批间差异性,另外临床使用时也应严格控制剂量。⑥最后通过比较QKLI中不同成分和不同中间体在诱发的小鼠类过敏反应,初步认为致类过敏物质可能主要存在于中间体板蓝根提取物和桅子提取物中。 结论:运用本小鼠类过敏反应模型检测清开灵注射液类过敏反应时,伊文思兰和清开灵注射液分开注射使本检测模型敏感性更高。不同小鼠品系,清开灵类过敏反应的反应有差异提示病人个体体质因素不同会造成清开灵注射液在临床上类过敏反应程度的差异,这与临床调研一致。使用不同的溶剂可能会影响清开灵注射液的使用安全性。清开灵注射液诱发的类过敏反应具有剂量浓度相关性和批间差异的特点。初步认为清开灵注射液的类过敏物质可能主要存在于中间体板蓝根提取物和桅子提取物中,但对于具体的过敏物质则有待后续试验进行深入研究。
-
-
梁艳
- 《中华中医药学会2014年医院药学分会学术年会暨世界中联中药专业委员会2014年国际学术会议》
| 2014年
-
摘要:
目的:系统评价清开灵注射液治疗出血性中风急性期的临床疗效及安全性.rn 方法:检索CNKI、万方、维普中检索清开灵注射液治疗急性脑血管疾病的临床研究文献,筛选合格研究,评价研究质量,采用,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析相关数据.rn 结果:对检索到的18项研究进行meta分析,合计例患者,其中治疗组817例,对照组751例.Meta分析结果显示:清开灵注射液在治疗急性脑血管疾病有效率方面与常规治疗比较,其差异有统计学意义,其0R 95%CI为3.08[2.31,4.12];治疗出血性脑血管疾病的有效率进行亚组分析,纳入患者总数N=896(458/438).meta分析汇总的结果表明使用清开灵注射液与对照组相比,有效率方面显示显著差异(OR 3.09,95%CI 2.17 to4.41);但由于本系统评价纳入研究的质量较低,存在偏倚的高度可能性,影响了结果的论证强度,因此上述结论应谨慎对待,并期待更多高质量的随机双盲对照试验以提供更高质量的证据.
-
-
-
-
-
-
-
许彩燕;
俞惠翻
- 《福建省药学会药剂专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
-
摘要:
目的:与维生素B6注射液存在配伍禁忌的药物品种.方法:查阅维生素B6注射液配伍方面的相关文献,进行归纳总结.结果:维生素B6注射液与13种药物存在配伍禁忌,其中包括多种微量元素,氢化可的松琥珀酸钠注射液,清开灵注射液,注射用夫西地酸钠等,部分药品说明书上没有说明本药品与维生素B6存在配伍禁忌,但经过临床用药及实验结果,说明以上药品两者之间各发生了化学反应,存在配伍禁忌。结论:在临床用药过程中避免同时使用或连续使用,如病情需要联合用药则应分别加入所需液体,输入过程中两组液体之间输入氯化钠溶液冲管,以避免不良反应的发生及药品浪费,给患者造成不必要的伤害,延误正常治疗,也避免造成不必要的医疗纠纷。
-
-
-
张文义
- 《中华中医药学会2013年编辑出版年会暨慢病防控优秀论文交流会》
| 2013年
-
摘要:
目的:观察用直肠点滴法治疗脑出血昏迷的疗效.方法:用清开灵注射液80ml加40°C生理盐水40ml,按照直肠点滴疗法的操作方法直肠点滴.再用大黄炭50g研为极细末,加40°C生理盐水60ml,密封浸泡40分钟,过滤取澄清液续滴.每日1次,连用14日.结果:100例中,6小时后清醒者38例,12小时后清醒者47例,24小时后清醒者10例,36小时后清醒者5例.60天后治愈者68例,好转32例.治愈率为68%,有效率为100%.结论:直肠点滴疗法治疗脑出血昏迷疗效可靠,安全实用,是一种操作简便,新兴的给药途径,最适应于昏迷不能口服药物的抢救,值得临床推广应用.