碱化度

摘要： 选取再生水原液及其稀释2,4,6倍作为灌溉水源,设置再生水单一灌溉(4种处理RW,RW-2,RW-4,RW-6)、再生水-蒸馏水交替灌溉(4种处理ARW,ARW-2,ARW-4,ARW-6)2种灌溉模式,以蒸馏水灌溉(CK)为对照,对红壤阳离子交换性能的影响进行研究.结果表明:与CK处理比较,单一灌溉模式下各处理交换性K^(+),Na^(+),Mg^(2+)的累积含量分别平均提高了121.08%,520.65%和16.22%,且随着再生水稀释倍数增大呈减小趋势,这种趋势以交换性K^(+)表现最显著;再生水-蒸馏水交替灌溉模式下各处理交换性Na^(+),Mg^(2+)的累积含量分别平均提高了997.45%和18.89%,而交换性K^(+)没有累积现象.两种灌溉模式下各处理的土壤阳离子交换量(CEC)均未显著高于CK(p>0.05).除了处理RW-4,RW-6的碱化度(ESP)差异不具有统计学意义外,其余处理显著高于CK(p<0.05),且同一灌溉模式下ESP随稀释倍数增大而减小,同种水质交替灌溉下ESP均高于单一灌溉,表现出弱碱性或非碱性(ESP<10%).南方红壤地区采用再生水-蒸馏水交替灌溉将提高土壤次生盐碱化的潜在风险,而再生水单一灌溉可适度降低风险.

摘要： 采用室内培养试验研究添加玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土pH值、可溶性盐含量和阳离子交换量的影响,旨在为盐碱土合理改良利用提供理论依据。研究发现,加入玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)后,苏打盐碱土pH值有不同程度的降低。当Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量为0%~0.8%时,随着Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量的增加,苏打盐碱土pH值急剧下降,而当Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量继续增加时,则pH值变化较缓慢。Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量相同时,玉米秸秆的添加对降低苏打盐碱土的pH值具有略微促进的作用。在玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)的共同作用下,苏打盐碱土Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)的含量均升高,而CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)的含量则随着玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)加入量的增加而逐渐降低。玉米秸秆和Al_(2)(SO_(4))_(3)的加入使苏打盐碱土的阳离子交换量也有所增加,阳离子与土壤胶体上的Na^(+)进行置换,最终使苏打盐碱土碱化度下降。综合而言,试验条件下,15%玉米秸秆和0.8%Al_(2)(SO_(4))_(3)对苏打盐碱土的改良效果最佳。

摘要： 为探究新型钛铁复合药剂的微絮凝强化过滤性能,通过微絮凝滤柱模拟试验制备了聚合硫酸钛(PTS)、碱化度分别为0.5、0.75、1.0的钛铁复合药剂(PTFC),考察出水浊度、颗粒数、溶解性有机物、过滤周期等指标,对比分析不同药剂的助滤效能;结合有机物荧光特性、亲疏水性有机物去除情况,探究有机物去除机制。结果表明,紫外可见光谱及傅里叶红外光谱表征发现PTFC中Fe和Ti产生了多种高聚态化合物,PTFCb0.75助滤剂对浊度、颗粒数、溶解性有机物等显示出高效的去除效果;通过LO-COD检测说明了PTFC能够很好地降解大分子有机物,吸附小分子有机物。

摘要： 合理改良河套灌区紧邻排干沟盐碱地,能够有效促进灌区盐碱地生态修复与农业可持续发展。结合描述性统计与主成分分析的方法,对河套灌区乌拉特灌域紧邻排干沟土壤盐碱化与肥力特征进行了分析。结果表明:(1)研究区土壤属于重度氯化物型盐化土;Mg^2+为土壤盐化程度高的关键阳离子,Mg^2+含量过高减缓了Na+的吸收速度,加剧了土壤碱化进程。(2)0~40 cm土层土壤碱化度在13.0%~28.6%之间,土壤碱化度高的原因包括两个方面:一方面是由于CaCO3不能阻止土壤吸附Na+,另一方面是因为土壤中Mg2+不能促进Na+吸附;土壤pH与碱化度、总碱度均存在正相关关系。(3)主成分分析结果表明,研究区可将土壤含盐量、Cl^-、Ca^2+、Mg^2+、pH、总碱度和碱化度作为土壤盐渍化的主要特征因子。(4)研究区土壤钾素含量偏高,其他营养元素含量偏低。紧邻排干沟的土壤属于氯化物盐化土与碱化土复合型盐碱地,导致土壤具有土粒分散、湿时泥泞、不透气、不透水、干时硬结、耕性极差的特点;同时土壤养分偏低,应大量补充除钾素以外的其他土壤营养元素。该研究对于分析河套灌区紧邻排干沟盐碱土、制定合理土地利用政策与生态改良措施和实现区域可持续发展等方面具有重要作用。

摘要： 为探究生物炭和有机肥连续施用3a对黄河三角洲地区中度盐碱土改良效果及对水溶性盐基离子时空变化规律的影响,采取田间小区试验,共设置CK(仅施N 550 kg·hm-2·a-1,P2O5120 kg·hm-2·a-1)、C1(5 t·hm-2·a-1生物炭)、C2(10 t·hm-2·a-1生物炭)、C3(20 t·hm-2·a-1生物炭)、N1(7.5 t·hm-2·a-1有机肥)、N2(10 t·hm-2·a-1有机肥)6个处理.结果表明:(1)生物炭对0～20 cm土层土壤含水率提升效果优于有机肥,C3处理增幅最大,C2处理略小于C3,较CK增幅达17.98％;20～40 cm土层,各处理土壤含水率呈下降趋势(降幅4.39％～9.23％);土壤含水率变异程度表征C2处理具有更稳定的保水性能.(2)生物炭处理明显降低了各层土壤含盐量(降幅3.56％～9.80％),C2处理较CK降幅达9.80％,有机肥处理降盐效果欠佳.(3)在0～40 cm土层中,各处理表现出降低Na+含量(降幅4.59％～12.51％)、钠吸附比(SAR降幅12.67％～23.61％)及碱化度(ESP,降幅16.05％～30.06％)的效果,其中生物炭处理对Na+的降低效果优于有机肥,C2处理较优,有效地抑制了Na+的毒害,但对Ca2+、Mg2+含量提升及SAR、ESP值降低的效果略差于有机肥.(4)生物炭对小麦增产效果优于有机肥,且C2处理效果最优,增产率达20.97％.综上所述,生物炭在提高土壤持水能力、作物产量和盐碱地综合改良方面优于有机肥,且C2处理较优.因此,黄河三角洲地区的中度盐碱土采用10 t·hm-2·a-1的生物炭施用量进行改良较为适宜.

摘要： 为合理设计暗管排盐参数,提高河套灌区盐碱土的改良效果,通过布设田间试验,在轮灌方式下,对比分析了 10、20、30 m暗管间距条件下土壤盐离子、碱化程度和肥力指标特征,研究了暗管间距对河套灌区重度盐碱土脱盐治碱效果的影响.结果表明:①10、20、30 m间距处理0～10 cm 土层淋洗前土壤含盐量分别为17.22、17.74和17.17 g/kg,秋浇前分别为10.78、11.56、11.95 g/kg,不同暗管间距处理的土壤脱盐率表现为:10m＞20m＞30m.②灌水后各处理土壤碱化指标均表现出先增大后减小的变化趋势,10、20、30 m间距处理0～10 cm 土层土壤pH在秋浇前较第3次淋洗后分别降低了 4.47％、3.72％和2.96％,说明小间距的暗管布设更具有缓解土壤碱化程度的潜力.③暗管排水过程中会使土壤养分大量流失,各间距处理的流失量依次为10 m＞20 m＞30 m.

摘要： 为探究苏打盐碱地改良方法,以内蒙古通辽地区典型的苏打盐碱地为研究背景,将盐碱地耕层土壤混匀后分别施入不同量的化肥、有机肥、氧化钙、玉米秸秆、羊粪、沙子及脱硫石膏等7种改良物料,旋耕种植盐角草,盐角草成熟期取耕层(0～20 cm)土壤样品测定土壤的pH值、离子和碱化度,鉴选出盐碱地改良物料最佳施入量.结果表明,随着化肥、氧化钙、沙子和脱硫石膏施入量的增加,pH值、碱化度、钠离子、碳酸根、碳酸氢根含量均呈先下降后上升趋势,而钾离子、镁离子含量呈先增加后下降趋势;随着有机肥施入量的增加,pH值、钠离子、碳酸根、碳酸氢根含量均呈下降趋势,而钾离子、镁离子和钙离子含量呈上升趋势.随着羊粪施入量的增加,钠离子、碳酸根含量均呈下降趋势,而pH值、碳酸氢根含量均呈先下降后上升趋势,钾离子、镁离子、钙离子含量均呈上升趋势;随着玉米秸秆施入量的增加,pH值、钠离子含量呈下降趋势,而钾离子含量呈先上升后下降趋势,钙离子含量呈上升趋势,碳酸根、碳酸氢根含量均呈先下降后上升趋势.旋耕未加改良剂处理对盐碱地pH值、碱化度、阳离子、阴离子含量均无显著影响;7种改良物料处理3、4、5均显著降低土壤碱化特征指标,其施入量达到化肥800 kg·hm-2、有机肥2400 kg·hm-2、氧化钙960 kg·hm-2、羊粪240000 kg·hm-2、玉米秸秆28000 kg·hm-2、沙子80000 kg·hm-2、脱硫石膏2600 kg·hm-2就能显著改善盐碱地土壤性质;其中,有机肥2400 kg·hm-2改良盐碱地效果最好.

摘要： 为探究松嫩平原西部典型盐生景观土壤颗粒粒度组成及分形特征与土壤盐碱化之间的关系,采用体积分形维数模型计算了6种典型盐生景观土壤表层0—30 cm颗粒组成及分形维数,结合相关分析法分析了土壤分形维数与质地、盐碱特征之间的相关性。结果表明:(1)6种典型盐生景观中农田土壤分形维数值最小(2.35),碱蓬群落土壤最大(2.61),分形维数均值为2.48,分形维数随盐生景观土壤碱化程度增加而增大。(2)土壤质地越粗,砂粒含量越高,分形维数值越小;土壤质地越细,黏粒和粉粒含量越高,分形维数越大。(3)分形维数与盐分含量呈显著正相关(r=0.87,P<0.05),尤其与盐分组成中HCO_(3)^(-)含量呈极显著正相关(r=0.89,P<0.01),与养分中总磷含量呈极显著正相关(r=0.90,P<0.01)。(4)土壤颗粒组成中砂粒、粉粒和黏粒与盐分、HCO 3-及总磷含量也存在极显著相关性。不同盐生景观土壤分形维数与土壤颗粒组成和土壤盐分之间存在显著的相关性,因此可以用分形维数来反映土壤质地和指示土壤盐碱化特征。

摘要： 利用碱中和滴定法制备羟基铝溶液,通过27Al核磁共振(27Al nuclear magnetic resonance,27Al-NMR)对羟基铝溶液中的[Al13]7+相对含量进行技术分析,并采取正交实验法确定羟基铝合成过程中影响[Al13]7+相对含量的主要因素.将羟基铝溶液与膨胀土进行混合交联,研究碱化度和铝土比对胶结样自由膨胀率的影响并探讨胶结土自由膨胀率的变化机理.试验结果表明:在羟基铝的合成中,碱化度是影响[Al13]7+相对含量的主要因素;[Al13]7+是改变胶结土自由膨胀率的主要铝形态,它与黏土矿物晶层的亲和力较大,很难被其他阳离子置换出来;胶结土样的自由膨胀率随铝土比的增大而先快速减小然后基本不发生变化,表明了胶结土中黏土矿物对[Al13]7+的吸附达到了饱和;胶结土自由膨胀率的变化与扩散双电层的厚度有关.

摘要： 近年来,水体富营养化成为了一个亟待解决的环境问题,而聚合氯化铝(PAC)作为一种新型高效混凝药剂在处理富藻水体上得到了广泛应用,具有用量少、成本低、效果好、使用方便等优点.本文研究了不同投加量与5种不同碱化度(0、0.5、1.O、1.5、2.0、2.5)的PAC混凝剂对富藻水体混凝去除的效果,并分析了不同的铝聚合形态对混凝过程的影响.结果表明,碱化度为2.0的PAC处理效果最优,是因为其具有较高的低聚物和中等聚合态物质(Alb),以及高聚合态物质或溶胶(Alc)含量,在浊度、UV254与有机物质的去除上都具有更好的结果.对于此5种不同碱化度的混凝剂,其在5mg/L投加量时处理效果最佳;当投加量持续增加时,会致使PAC胶体复稳,处理效果降低;不同投加量PAC影响到了藻细胞胞外有机物质的释放,在低投加量条件下,溶剂型胞外有机物(bEOM)被溶出到水体中,在高投加量条件下,附着型胞外有机物(dEOM)被溶出到水体中.合理选用投加量对藻细胞的利用或是水体的利用极为重要.

摘要： 通过试验研究了预臭氧化对不同碱化度聚合氯化铝混凝效果的影响,混凝剂的Alb含量越高,混凝阶段的效果就越好。在臭氧投加量为1.6mg/L时,臭氧化改善了聚铝的混凝效果,而臭氧剂量的进一步增加阻碍了絮体的形成。不论臭氧投加量的多少,预臭氧都对Alcl3都起到了负面的影响。

摘要： 本文制备了具有不同碱化度的聚合氯化铁、聚合硫酸铁、聚合氯化铝、聚合硫酸铝,考察了碱化度的变化对混凝剂混凝性能的影响.实验结果表明,一般情况下,对于聚合混凝剂,当碱化度在0~20的范围内变化时,其碱化度对混凝性能没有明显的影响;但对聚合铝混凝剂而言,在一定范围内,其混凝性能随着碱化度的增大而增强.另外,对于造纸中段废水和偏碱性的地表水处理,当混凝剂的碱化度在较底范围内时,回游会有相对较好的处理结果.

摘要： 以AlCl3为原料，以DSA为阳极和哈氏合金为阴极，采用电解法制备Al13。本文对电解过程中Al13的形成机理进行了探讨，并研究了电解时间、电压、Al3+初始浓度、反应温度对Al13含量的影响，得出了电解法制备Al13的最佳工艺条件。并成功制备出碱化度(B)为82.1%，有效絮凝成分Al13含量达91.2%的优质Al13液体产品。

摘要： 吉林省西部地区存在着大面积的盐碱土,给当地的农业生产和生态环境带来了较大的危害.本文中的土样采自吉林省镇赉县,在盐碱土的典型区域,选择了未开发利用的盐碱土和在盐碱土基础上开发为稻田土壤的剖面,测定计算了土壤pH值、阳离子交换量(CEC)、交换性Na+、碱化度(ESP)和水溶性盐总量等主要碱化特征参数.同时,采用腐殖质组成修改法对该土壤的腐殖物质进行了分组,并对该地区碱土中腐殖酸,胡敏酸及富里酸的含量进行了分析.

摘要： 研究了聚合硅酸硫酸铝对高岭土悬浮液的絮凝性能.结果表明,聚合硅酸硫酸铝对高岭土悬浮液具有极好的絮聚作用,其絮凝效果与聚合硅酸硫酸铝的碱化度、加入量和高岭土悬浮液的pH值有关;其絮凝机理主要为吸附架桥与卷扫等作用。

摘要： 研究了不同浓度和碱化度的聚合氯化铝(PAC)中铝聚合形态组成的分布变化规律以及它们的电性特征，最后，探讨了这些样品用于中性施胶的效果。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多索茶碱化合物及其制备方法，多索茶碱化合物其空间群为Cc，晶胞参数：α=90.00°γ=90.00°，z=4。本发明得到的多索茶碱化合物，纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显，有关物质不增长；较其它晶态的多索茶碱溶解度高。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多索茶碱化合物及其制备方法，多索茶碱化合物其空间群为Cc，晶胞参数：α=90.00°γ=90.00°,z=4。本发明得到的多索茶碱化合物，纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显，有关物质不增长；较其它晶态的多索茶碱溶解度高。

摘要： 本实用新型公开了一种样水碱化系统，其特征在于：该系统包括具有样水进口和出口的恒流杯，在恒流杯上还有溢流口，恒流杯的样水出口连接至多通道切换阀的第一进口，多通道切换阀的第二进口连接至标液瓶，多通道切换阀的出口连接至混匀容器，混匀容器上还具有一个入口连接至微量定量泵的出液口，微量定量泵的进液口连接至碱化剂瓶，混匀容器上还具有一个连接至测量池的测量液出口；微量定量泵的驱动控制电路连接至控制器。本实用新型的有益效果是：首先，碱化效果好，微量定量泵注入的量是微量可控的；由于碱化剂由微量定量泵直接注入混匀容器，碱化剂利用率提高，可以减少碱化剂的消耗；维护量小，没有易损件。

摘要： 本发明提供一种高碱化度聚合氯化铝特别是Al

摘要： 本发明提供一种高碱化度聚合多离子型复合混凝剂生产工艺，将氢氧化铝和盐酸按比例投入反应釜内，100～200°C、0.10～0.54MPa条件下反应1～3小时，按比例加水和铝酸钙粉，当反应料液出现粘稠，加水稀释，稀释至不再粘稠时，继续反应，至再次出现粘稠时，再次加水稀释，直至料液不再出现粘稠为止，最后将所有剩余水量一次性加入料液中，反应结束得本发明。由于通过控制温度、粘度等指标，使其达到最佳聚合状态，因而具有特殊的结构状态，不仅具有高碱化度混凝剂的很强的吸附电中和、凝聚脱稳、粘结架桥，避免调节pH值等优点，而且相对于其他混凝剂产品来讲，具有明显的提高出水质量、降低成本费用的优势。

摘要： 本发明属于盐碱地改良技术领域，一种改良高碱化度盐碱地的脱硫石膏的制备方法，(1)在超声条件下将脱硫石膏、丙烯酸、丁烯二酸双烯丙基酯、(甲基)丙烯酸甲酯和引发剂在含有氯化钙的水溶液中进行聚合反应，然后再向上述体系中加入硫酸溶液进行反应；(2)上述反应完成后，向上述体系中加入氯化铝和氯化铁，再滴加浓硫酸进行反应，反应完成后，烘干，得到产品。本申请中在脱硫石膏结构中原位合成阳离子交换树脂和固体酸，适用于高碱化度盐碱地的处理；弱碱性阳离子交换树脂和固体酸能够平衡盐碱地的pH；在弱碱性阳离子交换树脂和固体酸制备过程中能够使得脱硫石膏中的碳酸盐反应或转化为硫酸钙。有效延长脱硫石膏及其内有效物质的作用时间。

摘要： 本发明提出一种高碱化度聚合铝盐的绿色生产方法，包含以下步骤：首先将含铝原料及酸性溶液投加至一个混合反应器中均匀混合形成反应浆料，然后分离出滤清液并将其送入双极膜电渗析器，一部分滤清液被酸化得到酸室液液流并被送回至混合反应器，另一部分滤清液被碱化直接得到聚合铝盐产品。本发明使用廉价且环境友好的铝源及酸性溶液直接得到聚合铝盐产品，生产成本低，原料利用率高；生产过程中所有的原料都转化为产品，整个过程无任何废物产生，绿色环保；较金属铝氧化生产法，反应周期大大缩短，无需加热，无爆炸风险；产品纯度高，不含任何杂质盐类。

摘要： 本发明提供一种高碱化度聚合氯化铝特别是Al

摘要： 本发明提供一种高碱化度聚合多离子型复合混凝剂生产工艺，将氢氧化铝和盐酸按比例投入反应釜内，100～200°C、0.10～0.4Mpa条件下反应1～3小时，按比例加水和铝酸钙粉，当反应料液出现粘稠，加水稀释，稀释至不再粘稠时，继续反应，至再次出现粘稠时，再次加水稀释，直至料液不再出现粘稠为止，最后将所有剩余水量一次性加入料液中，反应结束得本发明。由于通过控制温度、粘度等指标，使其达到最佳聚合状态，因而具有特殊的结构状态，不仅具有高碱化度混凝剂的很强的吸附电中和、凝聚脱稳、粘结架桥，避免调节PH值等优点，而且相对于其他混凝剂产品来讲，具有明显的提高出水质量、降低成本费用的优势。

摘要： 本发明涉及新型水处理药剂——高碱化度钙型聚合氯化铝硅复合混凝剂及其制备方法。该混凝剂有效成分为:Al2O38～12%,CaO3～5%,SiO20.5～1.5%,碱化度10～90%。制备方法为在< 100°C、常压、搅拌条件下,将碳酸钙固体粉末或其悬浊液分批加入到液体聚合氯化铝中,然后与聚合硅酸复合,得到稳定的产品;或者先将聚合氯化铝与聚合硅酸复合,再用碳酸钙调高碱化度进行制备。所得产品具有很高的除浊、脱色、除氟等效能。