皮肤T细胞淋巴瘤
皮肤T细胞淋巴瘤的相关文献在1994年到2022年内共计157篇,主要集中在肿瘤学、药学、皮肤病学与性病学
等领域,其中期刊论文136篇、会议论文11篇、专利文献142410篇;相关期刊81种,包括中国医学物理学杂志、中华实用儿科临床杂志、现代肿瘤医学等;
相关会议11种,包括中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会、2011全国中西医结合皮肤性病学术会议、山东中西医结合皮肤性病学术会议等;皮肤T细胞淋巴瘤的相关文献由392位作者贡献,包括邱丙森、汪旸、王平等。
皮肤T细胞淋巴瘤—发文量
专利文献>
论文:142410篇
占比:99.90%
总计:142557篇
皮肤T细胞淋巴瘤
-研究学者
- 邱丙森
- 汪旸
- 王平
- 石远凯
- 董梅
- A.
- B.
- 刘洁
- 孙建方
- 韩晓红
- G.
- P.
- 傅得兴
- 刘慧英
- 刘薇薇
- 和龙
- 孙福军
- 宋丽新
- 宋建明
- 官成浓
- 封宇飞
- 张乃鑫
- 张广舫
- 张春雷
- 张祝
- 张高磊
- 徐金永
- 文飞球
- 方立环
- 曹娟
- 曾学思
- 朱小美
- 李宁
- 李成敏
- 李灵珊
- 李航
- 杨晴英
- 汪晨
- 涂平
- 王玲
- 王艺萌
- 相广财
- 范丽珠(摘)
- 蔡良真
- 许爱娥
- 谷晓广
- 邢镨元
- 郑捷
- 陈华
- 陈辉树
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张珂;
邵世宏;
薛宏伟;
陈官芝;
肖淑欣
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摘要:
患者,男,41岁。全身弥漫性红斑伴严重瘙痒1年,多发淋巴结肿大3个月。PET/CT符合淋巴瘤;淋巴结病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,伴不规则、扭曲、脑回样核;皮肤病理:非霍奇金T细胞淋巴瘤,呈蕈样肉芽肿改变。结合患者症状、体征、影像学、病理及免疫组化结果,以及外周血T细胞基因重排均为阳性,诊断为Sézary综合征。给予化疗等一线药物治疗效果不佳。更换为含有维布妥昔单抗的治疗方案后患者红斑消退,瘙痒消失,淋巴结减小,达到完全缓解。
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舒骁;
刘小会;
李成敏;
王玲;
刘子凡;
和龙
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摘要:
目的:通过回顾性数据分析,探讨皮肤T细胞淋巴瘤在中国的发病情况。方法:通过检索公开发表的有关淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤的发病情况研究文献,应用聚类分析法对符合纳入标准的文献进行纳入并统计其中皮肤T细胞淋巴瘤的发病率。经过汇总整理与《中国淋巴瘤亚型分布国内多中心性病例10002例分析》进行对比。结果:本研究共纳入17篇文献,涉及13个省市自治区,共计16885例患者。分析结果显示,中国皮肤T细胞淋巴瘤从1993年到2017年发病率约为0.69/10^(5),与《中国淋巴瘤亚型分布国内多中心性病例10002例分析》中的结果一致,与国外文献报道中美国皮肤T细胞淋巴瘤发病率0.64/10^(5)也基本一致。结论:皮肤T细胞淋巴瘤在中国和有关国家都是发病率很低的一种恶性肿瘤,属于WHO定义的罕见病。
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冯曦微;
李凡;
王琳
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摘要:
嗜毛囊性蕈样肉芽肿(folliculotropic mycosis fungoides,FMF)是蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)的一种独特变异型,临床少见,组织学改变以毛囊为中心的非典型淋巴细胞浸润为特征。过去认为FMF预后普遍较经典型MF差,但近年研究发现FMF是一组异质性疾病,根据预后不同至少可以分为两类,一类为早期病变,以斑片、毛囊性丘疹、痤疮样皮疹为主要表现,预后良好;另一类为晚期病变,以结节、肿瘤为主要表现,或者出现皮肤外其他器官受累,预后差。故FMF治疗方式的选择应同经典型MF一样根据分类分期而定。本综述重点阐述了FMF的最新分类,预后因素及其治疗选择。
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李弘扬;
陶蕾;
魏峻;
王程;
李玲珺;
马鹏程
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摘要:
目的 探讨阿达帕林对人皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)Hut78细胞增殖、凋亡及周期的影响.方法 采用CCK-8法检测不同浓度(0、0.01、0.1、1、2.5、5、10、25、50和100μmol/L)阿达帕林对人CTCL Hut78、Myla和HH细胞的增殖抑制作用,并分别计算IC50.采用膜联蛋白(Annexin)V/碘化丙啶(PI)双染法和PI单染法分别检测阿达帕林0、2、4和6 μmol/L对Hut78细胞凋亡和周期分布的影响,Western blot法检测阿达帕林对Hut78细胞DNA损伤标志蛋白γ-H2AX表达的影响.结果 阿达帕林对Hut78、Myla和HH细胞增殖的抑制作用具有浓度依赖性,Hut78细胞的IC50为(1.45±0.47)μmol/L,HH 细胞的 IC50为(2.89±0.22)μmol/L,Myla 细胞的 IC50为(30.51±2.12)μmol/L.与阿达帕林0 μmol/L组相比,阿达帕林2、4和6 μmol/L组Hut78细胞的凋亡率升高[(10.82±0.46)%、(55.51±2.88)%、(73.26±2.21)%vs.(5.79±0.90)%](P<0.01),S 期细胞比例升高[(72.51±1.89)%、(69.84±1.89)%、(91.68±10.84)%vs.(45.99±0.48)%](P<0.01),阿达帕林4和6μmol/L组细胞中γ-H2AX表达增加(P<0.05).结论 阿达帕林可选择性抑制CTCL中Hut78细胞的增殖,并诱导Hut78细胞凋亡和S期阻滞,其机制可能与阿达帕林诱导的DNA损伤有关.
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王玲;
杜汉萍;
李成敏;
董蒙;
和龙
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摘要:
目的 基于中国药物临床试验登记与信息公示平台(www.chinadrugtrials.org.cn)和美国临床试验注册中心(www.clinicaltrials.gov)两个药物临床试验登记与信息公示平台的信息,分析皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)治疗药物相关临床试验情况,并对该疾病的药物研发进行展望.方法 全面检索两个药物临床试验登记与信息公示平台,从临床试验登记的数量、登记时间、研究阶段、药物分类等多个维度分析国内外CTCL治疗药物临床研究的特点.结果 美国临床试验注册中心平台共登记了51项治疗CTCL药物的临床试验,其中已完成临床试验38项,正在进行招募的13项.近年来针对CTCL的临床试验主要集中在联合治疗方案或者是对治疗淋巴瘤的单克隆抗体的探索.开展的新药临床试验主要集中在重组细胞毒融合蛋白和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI).中国药物临床试验登记与信息公示平台数据显示国内只有三家企业进行了CTCL的临床试验,研究药物为HDACI伏林司他和抗肿瘤抗生素米托蒽醌脂质体.结论 CTCL的临床患病人数少,国内外对此关注度不高,其治疗方面有未被满足的临床需求.我国CTCL的药物研发与国际仍有很大差距.通过对国内外CTCL治疗药物临床试验进行多维度分析,可以了解该领域临床试验研究的现状和治疗发展态势,从情报学角度为CTCL新药的研发工作提供信息支持.
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陈晓丽;
于慧;
孔祥图;
代兴斌;
徐小梦;
倪海雯
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摘要:
目的:阐述国医大师周仲瑛教授癌毒病机理论指导下蕈样肉芽肿的病因病机及辨证治疗.方法:基于癌毒病机理论对蕈样肉芽肿的病因病机及辨证治疗进行系统阐释,回顾目前西医治疗的现状及难点,结合具体病案论述中西结合治疗的辨证思路.结果:对疾病早期患者采用以皮肤为靶向的局部治疗,中医辨证多为风热,以祛风清热、凉血解毒为主要治法.随着疾病的进展,采用全身系统治疗为主,病机属虚实夹杂,以益气养阴、凉血解毒为主要治法.结论:蕈样肉芽肿早期诊断困难,确诊主要依靠病理形态学及免疫组织化学.西药综合治疗效果不理想,中医治疗结合癌毒病机理论,分期分阶段紧扣核心病机,可有效控制症状,提高患者生命质量.
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王建梅;
刘苓霜
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摘要:
cqvip:笔者有幸跟随国医大师刘嘉湘教授侍诊,现将其辨治皮肤T细胞淋巴瘤难治性瘙痒病验案1则报道如下。何某,男,61岁。既往有左肺腺癌Ia期手术史(2015年11月)。2019年8月28日初诊:主诉:躯干反复皮疹伴瘙痒3年余,泛发全身1年半。2016年7月在无明显诱因下出现躯干部反复皮疹伴有瘙痒,西医口服及外涂药物效果均欠佳,皮疹范围、瘙痒程度逐渐加重。
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王海洋;
孔凡洋;
胡金炎;
樊锐太;
裴曦;
徐榭;
郭跃信;
王鑫;
皮一飞;
裴运通;
杨亚;
韩滨;
贾飞;
刘乐乐;
王芳娜
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摘要:
目的:探讨使用螺旋断层进行全身皮肤照射治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤中蕈样霉菌病的方法.方法:具有7年病史的男性患者确诊为全身多发皮肤T细胞淋巴瘤中的蕈样霉菌病,行全身皮肤照射,采用5 mm氯丁橡胶潜水衣作为组织补偿物,利用其剂量建成效应提高全身皮肤剂量.患者分上下两段扫描,髌骨上方10 cm附近作为分界线,总处方剂量24 Gy,单次1.2 Gy执行20次,5次/周.计划设计采用射野宽度5 cm,螺距0.287,调制因子2.5,在体中心加入全挡模式以减少内部危及器官受量,尤其是全身骨髓剂量,以降低骨髓抑制的发生率.通过Cheese Phantom点剂量、ArcCHECK三维面剂量及全身多点EBT3胶片验证,确保剂量投照的准确性.最后利用兆伏级图像多部位引导确保摆位和治疗的精度.结果:上段靶区和下段靶区均实现95%靶区体积达到处方剂量,下段靶区的适形度指数和均匀性指数略优于上段靶区.全身骨髓随着距离皮肤间距的缩小而受量逐步增加,其余危及器官剂量均在临床可接受范围之内.点剂量验证偏差小于1%,三维面剂量验证Gamma通过率大于90%,胶片多点剂量验证偏差小于5%,多种验证确保实际投照剂量的准确性,整个治疗过程时间约1h(包括摆位和图像引导),患者治疗后期仅出现轻微的乏力、恶心、呕吐、低热及Ⅲ度骨髓抑制,整个治疗效果接近完全缓解.结论:该方法具有剂量分布均匀、治疗时间短、实施过程简易、治疗效果佳和毒副作用低的特点,适合在临床中广泛开展,但对剂量建成层的组织补偿物选择及治疗后的毒副作用尤其是骨髓抑制需进一步探讨.
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罗毅鑫;
刘洁
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摘要:
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是T细胞来源的一组异质性恶性肿瘤,疾病晚期患者尚无有效的治疗手段.嵌合抗原受体细胞疗法中使用带有识别肿瘤抗原的受体免疫细胞,此类细胞同时具有肿瘤细胞靶向性和杀伤能力,在肿瘤免疫治疗方面具有应用前景.文章就嵌合抗原受体细胞疗法在CTCL中的研究进展进行综述.
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- 《中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会》
| 2016年
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摘要:
皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,有时会进展侵及淋巴结、血液和内脏。随着对CTCL发病机制的深入研究,一些新的诊断技术及分子生物标记也逐渐被推广,早期诊断能够提高疗效,延长缓解期。本次大会中将会介绍国际上针对CTCL的规范化的诊断流程,同时概述一下近年来对该疾病诊断方法的研究进展包括辅助检测方法如TCR基因重排检查、流式细胞仪检测免疫表型、免疫组织化学中的特异性生物标记等。CTCL的治疗措施包括针对皮肤的局部治疗、全身治疗和维持治疗。治疗方案的选择主要取决于TNMB分期,其他需要考虑的因素包括相关症状的严重程度(如痉痒或者肿瘤溃疡)、治疗缓解率、治疗应答的时间和持续时间、并发疾病、治疗相关的毒副作用、治疗实施的难易程度及治疗费用等。
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- 《中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会》
| 2016年
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摘要:
皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,有时会进展侵及淋巴结、血液和内脏。随着对CTCL发病机制的深入研究,一些新的诊断技术及分子生物标记也逐渐被推广,早期诊断能够提高疗效,延长缓解期。本次大会中将会介绍国际上针对CTCL的规范化的诊断流程,同时概述一下近年来对该疾病诊断方法的研究进展包括辅助检测方法如TCR基因重排检查、流式细胞仪检测免疫表型、免疫组织化学中的特异性生物标记等。CTCL的治疗措施包括针对皮肤的局部治疗、全身治疗和维持治疗。治疗方案的选择主要取决于TNMB分期,其他需要考虑的因素包括相关症状的严重程度(如痉痒或者肿瘤溃疡)、治疗缓解率、治疗应答的时间和持续时间、并发疾病、治疗相关的毒副作用、治疗实施的难易程度及治疗费用等。
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- 《中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会》
| 2016年
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摘要:
皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,有时会进展侵及淋巴结、血液和内脏。随着对CTCL发病机制的深入研究,一些新的诊断技术及分子生物标记也逐渐被推广,早期诊断能够提高疗效,延长缓解期。本次大会中将会介绍国际上针对CTCL的规范化的诊断流程,同时概述一下近年来对该疾病诊断方法的研究进展包括辅助检测方法如TCR基因重排检查、流式细胞仪检测免疫表型、免疫组织化学中的特异性生物标记等。CTCL的治疗措施包括针对皮肤的局部治疗、全身治疗和维持治疗。治疗方案的选择主要取决于TNMB分期,其他需要考虑的因素包括相关症状的严重程度(如痉痒或者肿瘤溃疡)、治疗缓解率、治疗应答的时间和持续时间、并发疾病、治疗相关的毒副作用、治疗实施的难易程度及治疗费用等。
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- 《中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会》
| 2016年
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摘要:
皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)是一组原发于皮肤的非霍奇金淋巴瘤,有时会进展侵及淋巴结、血液和内脏。随着对CTCL发病机制的深入研究,一些新的诊断技术及分子生物标记也逐渐被推广,早期诊断能够提高疗效,延长缓解期。本次大会中将会介绍国际上针对CTCL的规范化的诊断流程,同时概述一下近年来对该疾病诊断方法的研究进展包括辅助检测方法如TCR基因重排检查、流式细胞仪检测免疫表型、免疫组织化学中的特异性生物标记等。CTCL的治疗措施包括针对皮肤的局部治疗、全身治疗和维持治疗。治疗方案的选择主要取决于TNMB分期,其他需要考虑的因素包括相关症状的严重程度(如痉痒或者肿瘤溃疡)、治疗缓解率、治疗应答的时间和持续时间、并发疾病、治疗相关的毒副作用、治疗实施的难易程度及治疗费用等。
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李宁;
韩晓红;
董梅;
石远凯
- 《第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.本研究通过建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中伏立诺他的浓度,探讨分析伏立诺他胶囊在治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者中的临床药代动力学特征. 方法:8名复发或难治性CTCL患者于试验日早餐后30分钟内吞服伏立诺他胶囊,连续给药22天,给药剂量为400mg/天,于给药第1天及第22天的给药前及给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,24h取上臂静脉血5mL,以分别进行单次给药和多次给药的药代动力学分析,采用UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立诺他的浓度.结果:伏立诺他在1~1000ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),最小检出浓度为0.1 ng/mL; 日内、日间精密度(RSD)均小于14%,准确度为87.6%~109.2%;提取回收率和基质效应分别为93.6%~104.5%和92.3%~ 93.5%。共完成8例受试者的单次给药药代动力学分析,达峰浓度(Cmax)为535. 63±181.22 ng/mL,曲线下面积(AUC0-t)为2,448.25±890.49 hr*ng/mL,达峰时间(Tmax)为2.69 h,半衰期(T1/2)为3.61±3.77 h。共完成5例受试者的多次给药(400 mg/天,连续22天)药代动力学分析,Cmax为667.00±287.51 ng/mL,AUC0-t为2,740.77±903.04 hr*ng/mL,T1/2为2.06±1.26 h,多次给药后的蓄积指数为1.00,表明伏立诺他400mg连续给药22天后,体内未见明显蓄积。 结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法快速、专一、灵敏,可满足伏立诺他临床药代动力学研究的要求。伏立诺他胶囊400 mg在中国人体中单次给药和多次给药的药代动力学特征与国外文献报道一致,多次给药后体内未见药物蓄积。其中一例受试者单次给药后T1/2为11.71 h,远大于平均T1/2(3.61±3.77 h),这可能与受试者给药期间饮食、联合使用其他药物以及个体差异相关。
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李宁;
韩晓红;
董梅;
石远凯
- 《第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂.本研究通过建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中伏立诺他的浓度,探讨分析伏立诺他胶囊在治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者中的临床药代动力学特征. 方法:8名复发或难治性CTCL患者于试验日早餐后30分钟内吞服伏立诺他胶囊,连续给药22天,给药剂量为400mg/天,于给药第1天及第22天的给药前及给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,24h取上臂静脉血5mL,以分别进行单次给药和多次给药的药代动力学分析,采用UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立诺他的浓度.结果:伏立诺他在1~1000ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),最小检出浓度为0.1 ng/mL; 日内、日间精密度(RSD)均小于14%,准确度为87.6%~109.2%;提取回收率和基质效应分别为93.6%~104.5%和92.3%~ 93.5%。共完成8例受试者的单次给药药代动力学分析,达峰浓度(Cmax)为535. 63±181.22 ng/mL,曲线下面积(AUC0-t)为2,448.25±890.49 hr*ng/mL,达峰时间(Tmax)为2.69 h,半衰期(T1/2)为3.61±3.77 h。共完成5例受试者的多次给药(400 mg/天,连续22天)药代动力学分析,Cmax为667.00±287.51 ng/mL,AUC0-t为2,740.77±903.04 hr*ng/mL,T1/2为2.06±1.26 h,多次给药后的蓄积指数为1.00,表明伏立诺他400mg连续给药22天后,体内未见明显蓄积。 结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法快速、专一、灵敏,可满足伏立诺他临床药代动力学研究的要求。伏立诺他胶囊400 mg在中国人体中单次给药和多次给药的药代动力学特征与国外文献报道一致,多次给药后体内未见药物蓄积。其中一例受试者单次给药后T1/2为11.71 h,远大于平均T1/2(3.61±3.77 h),这可能与受试者给药期间饮食、联合使用其他药物以及个体差异相关。
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- 北京大学第一医院
- 公开公告日期:2021-11-16
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摘要:
本发明公开了以PEG10基因/蛋白作为靶点在制备抗皮肤T细胞淋巴瘤产品中的应用。所述PEG10基因核苷酸序列为genbank登陆号为ENST00000612748.1的第94,656,370至第94,665,698位。本发明实施例表明抑制CTCL细胞中的PEG10基因表达,细胞明显缩小,体外肿瘤形成能力减弱,抑制异种移植小鼠模型中的CTCL肿瘤生长。
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