皮下脂肪组织

摘要： 鸡脂肪肝综合征,是一种脂类代谢紊乱疾病,多发于笼养蛋鸡群产蛋高峰期。蛋鸡发病时产蛋率下降,多数情况下鸡体况良好,却突然死亡。该病是由于病鸡体内脂肪代谢障碍,过量脂肪蓄积于肝脏、腹腔及皮下脂肪组织内,引起肝脂沉积,导致肝脏肿大、质脆并常伴有肝被膜下出现点状出血和血凝块等特征的脂肪变性疾病。一、发病症状病鸡过于肥胖,可超正常体重的20%,在下腹部能摸到厚实脂肪组织,产蛋率突然下降到30%。

摘要： 本研究拟对小鼠脂肪组织总RNA的提取方法进行比较与改进,并采用超微量分光/荧光光度计检测,从而获得高质量的脂肪组织总RNA。分别从小鼠附睾区,腹股沟区以及肩胛骨区取出内脏脂肪组织、皮下脂肪组织和棕色脂肪组织,再分别使用多功能研磨珠均质器和手持式匀浆机对脂肪组织进行破碎,随后进行RNA提取,利用超微量分光/荧光光度计比较获得的总RNA产量与质量。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院动物伦理委员会的规定。对比结果显示内脏脂肪组织与皮下脂肪组织应用手持式匀浆机进行组织破碎能获得浓度更高,质量更好的脂肪组织总RNA;而棕色脂肪组织应用多功能研磨珠均质器进行组织破碎即能获得高质量总RNA。由此我们可以得到结论:提取内脏脂肪组织与皮下脂肪组织总RNA应尽量使用手持式匀浆机进行组织破碎,提取棕色脂肪组织总RNA则可使用多功能研磨珠均质器进行组织破碎,以获得质量更优、产量更高的总RNA。

摘要： 目的:探讨建立大鼠皮下脂肪微创冷冻减脂实验的动物模型。方法:将大鼠随机分为低温组(0°C组、-20°C组、-40°C组、-60°C组、-80°C组)以及室温对照组(Control组),利用不同低温干预造成大鼠皮下脂肪局部冷损伤,观察脂肪厚度及病理学改变。结果:超声示各低温组均有不同程度脂肪厚度减少,在无皮肤损伤情况下低温-60°C干预60 s时脂肪厚度减少最为明显(P<0.01)。病理学显示局部冷冻后随着温度的降低,炎症细胞浸润与脂肪细胞破坏愈加明显,在低温-60°C干预60 s 3 d后脂肪组织炎症细胞浸润达到峰值(P<0.01)。与Control组比,-60°C组脂肪组织内NF-κB-p65在第2周时表达明显上升,TGF-β1在第4周时阳性表达明显上升(P<0.01)。-20°C组TUNEL染色细胞凋亡逐渐增多,-60°C组干预60 s3 d后细胞凋亡最明显(P<0.01)。结论:采用低温探针技术在低温-60°C干预60 s条件下,可建立稳定的SD大鼠皮下脂肪微创冷冻减脂模型。

摘要： 良性对称性脂肪瘤病是一种少见的良性疾病,又称多发性对称性脂肪瘤病,是一种脂肪代谢障碍性疾病,主要表现为面颈部、躯干及四肢上端、腹部阴囊等部位皮下脂肪组织的弥漫性、对称性沉积。1888年Otto Madelung第一次对当时文献报道的33例患者进行了总结和探讨,因而又被命名为Madelung病。

摘要： 目的:比较艾塞那肽与传统口服降糖药对正常体质量2型糖尿病患者的治疗效果.方法:61例正常体质量2型糖尿病患者分别使用艾塞那肽(35例)、传统口服降糖药(26例,二甲双胍、格列齐特缓释片、阿卡波糖)治疗6个月,比较治疗前后患者的体质量、腰围、体质量指数(body mass index,BMI)、血压、血糖及血脂等代谢指标、皮下脂肪组织(subcutaneous adipose tissue,SAT)、内脏脂肪组织(visceral adipose tissue,VAT)、胰岛素敏感性及胰岛β细胞功能相关指数.结果:治疗6个月后,两组患者体质量、腰围、BMI均显著下降(均P<0.05),艾塞那肽组体质量在治疗后显著低于口服药组(P<0.05);两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖均显著下降(均P<0.05),艾塞那肽组治疗后总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇均显著下降(均P<0.05);仅艾塞那肽组治疗6个月后SAT、VAT、曲线下面积(area under the curve,AUC)胰岛素、AUCC肽显著降低(均P<0.05),口服葡萄糖胰岛素敏感性指数(oral glucose insulin sensitivity,OGIS)、胰岛素生成指数(insulinogenic index,IGI)、改良B细胞功能指数、IGI×OGIS显著改善(均P<0.05).结论:(1)艾塞那肽与传统口服降糖药相比,可更有效地控制2型糖尿病患者的血糖、血脂,改善胰岛素敏感性及胰岛β细胞功能;(2)对于体质量正常合并腹型肥胖的2型糖尿病患者能有效地降低体质量、腰围,改善患者体内脂肪的分布.

摘要： 脂肪组织是动物机体重要的能量代谢及内分泌器官,选择性的脂肪沉积对动物肉类的感官品质、风味性和加工特性具有至关重要的作用,因此动物不同部位脂肪沉积的特异性调控因子及其作用分子机理备受研究者的关注.microRNA(miRNA)是一类长度为22 nt左右的非编码小RNA,近年来采用组学技术对具有表型差异的脂肪组织和脂肪细胞进行高通量测序,筛选发现了许多差异表达的miRNAs,这些miRNAs可通过与靶基因mRNA相结合发挥生物学功能,对不同部位脂肪沉积调控具有重要作用.鉴于此,本文将从miRNA在动物皮下脂肪组织和肌内脂肪的调控作用等方面进行综述,为后续研究miRNA调控动物脂肪组织沉积的作用及机制提供理论参考和新的思路.

摘要： 目的:探讨维生素E对妊娠中期高糖环境大鼠皮下脂肪组织中asprosin的表达影响.方法:将妊娠中期高糖环境大鼠(n=21)随机平分为三组-模型组、吡格列酮与维生素E组.格列酮与维生素E组分别灌胃80 mg/kg的吡格列酮和5mg/kg的维生素E,模型组灌胃等剂量的0.9％NaC1,1次/d,检测皮下脂肪组织中asprosin表达情况.结果:吡格列酮组与维生素E组给药第3d、第7d的血糖、体重低于模型组(P＜0.05),维生素E组低于吡格列酮组(P＜0.05).吡格列酮组与维生素E组给药第7d的皮肤组织超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)含量高于模型组(P＜0.05),丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量低于模型组(P＜0.05),吡格列酮组与维生素E组对比差异也都有统计学意义(P＜0.05).吡格列酮组与维生素E组给药第7d的皮肤组织asprosin蛋白相对表达水平低于模型组(P＜0.05),维生素E组低于吡格列酮组(P＜0.05).结论:维生素E在妊娠中期高糖环境大鼠的应用能抑制皮下脂肪组织中asprosin的表达,提高SOD活性,降低MDA的表达,从而降低大鼠的体重与血糖水平.

摘要： 随着北方天气连续高温天气,诺卡氏菌病已成为影响加州鲈养殖的重要病害之一,而且是愈演愈烈的趋势,给养殖户造成了重大的经济损失。诺卡氏菌病最典型的病症就是病鱼鳃丝、躯干部的皮下脂肪组织和肌肉、肝脾肾等内脏器官上出现许多白色结节或白点,广东福建地区也称“内脏白点病”水产养殖业中诺卡氏菌病,又称“结节病”。是由诺卡氏菌引起的一种慢性传染病。诺卡式病毒的潜伏周期时间较长,在潜伏的过程中最明显的特征是病鱼反应迟钝,多漫游在池塘表面离群独游,食欲明显下降,而且部分鱼鳃上有白色结节,病灶在背鳍起始位置后侧的区域多见,体表损伤在发病后期,在腹腔肌肉或粘膜上可见结节,并溃烂出血。

摘要： 目的 探讨成年男性内脏脂肪面积(VFA)与腰椎骨密度(BMD)的相关性.方法 收集2017年5月至2017年8月入华北石油总医院体检男性共1368例,年龄(50.91±0.30)岁,年龄范围为25～65岁.所有研究对象均测定身高、体质量、腰围,计算体质指数(BMI);利用定量CT(QCT)测量L1、2椎体的平均骨密度值及L2层面的腹部皮下脂肪面积(SFA)与VFA.根据研究对象的骨密度分为骨量正常骨量组、低骨量组及骨质疏松组,比较各组年龄、BMI、VFA、SFA的差异,并分析其与腰椎骨密度的相关性.结果 正常骨量组805例、低骨量组449例及骨质疏松组114例.正常骨量组、低骨量组和骨质疏松组年龄分别为(39.25±9.33)、(56.17±7.61)、(67.28±8.19)岁,BMI分别为(24.31±4.62)、(22.65±2.81)和(19.84±3.11)kg/m2;低骨量组和骨质疏松组年龄均高于正常骨量组,骨质疏松组年龄高于低骨量组;低骨量组和骨质疏松组BMI均低于正常骨量组;骨质疏松组BMI低于低骨量组;低骨量组和骨质疏松组内脏脂肪量(VAT)[(25.59±2.11)g和(39.68±5.05)g]和VFA值均高于正常骨量组(24.20±2.09)g,同时骨质疏松组VAT、VFA值明显高于低骨量组,均差异有统计学意义(P<0.05);男性腰椎骨密度与VFA呈负相关,且控制年龄及BMI因素后,男性腰椎骨密度与VFA仍呈负相关.结论 男性腰椎骨密度与内脏脂肪组织呈负相关关系.

摘要： 哺乳动物摄入碳水化合物后,过剩的葡萄糖可通过脂肪从头合成途径以甘油三酯形式储存.营养水平、饲料组成及遗传等因素影响动物脂肪合成.碳水化合物既是猪主要的能量来源和生脂底物,葡萄糖中间代谢产物葡萄糖-6-磷酸也作为信号分子以不依赖于胰岛素的方式调控葡萄糖应答基因表达,促进糖酵解和脂肪生成.不同经济类型猪种对饲料能量物质的利用不同,脂肪沉积能力也存在明显差异,本研究分析比较了八眉猪和长白猪皮下脂肪组织对葡萄糖利用及脂肪生成的差异,为深入了解猪脂肪形成的营养调控机制提供基础.

摘要： 前人已证明内脏脂肪组织与一系列肥胖相关疾病有关,肌间脂肪与内脏脂肪组织具有类似的代谢特征,不同之处在于其分布于骨骼肌纤维束间.目前,大量microRNA(miRNA)已被证明在脂肪沉积和脂质生成中具有重要调控作用,但有关肌间脂肪组织的miRNA转录组特征尚不明确.在本研究中,利用高通量测序技术获得了肌间脂肪组织的miRNA表达谱,并将其与皮下脂肪组织进行了比较分析.结果表明,大量炎症和免疫相关的miRNA富集于肌间脂肪组织,靶基因的功能富集分析同样表明肌间脂肪组织与炎症和免疫反应高度相关.本研究结果表明肌间脂肪组织是一种潜在的代谢风险因素.

摘要： 选取5、10、18月龄公羊及4岁母羊各10只，共40只湖羊作为试验动物，按常规方法屠宰后取各试验动物股三头肌和臀部皮下脂肪，用气相色谱法分析不同年龄湖羊肌肉脂肪和皮下脂肪组织的脂肪酸组成。在2种脂肪组织中分别各检测到32种脂肪酸，均以油酸(C18：1)、棕榈酸(C16：0)和硬脂酸(C18：0)3种脂肪酸含量最高，占总脂肪酸比例为74.20%～79.74%;年龄对大部分脂肪酸有显著影响。两种脂肪组织中短链、中链、长链脂肪酸分别占总脂肪酸的0.2%～0.5%、4%和95%左右，并且随着年龄的增长长链脂肪酸中总十八碳脂肪酸含量(C18s)增加而总十六碳脂肪酸(C16s)下降。肌肉中饱和、单不饱和与多不饱和脂肪酸的含量分别为44.17%～45.14%，45.72%～46.87%和8.17%～10.14%;皮下脂肪中饱和脂肪酸含量比肌肉高而多不饱和脂肪酸比肌肉低。随着年龄的增长两种组织饱和脂肪酸含量均增加，多不饱和脂肪酸在5～10月龄间增长，之后降低。肌肉和脂肪的P/S值分别为0.18～0.23和O。13～0.20，年龄对该值的影响同多不饱和脂肪酸;总n3和n6不饱和脂肪酸的含量受年龄影响也与多不饱和脂肪酸相同，两种脂肪组织的n63值为0.64～0.82和0.94～1.46，随着年龄增长而增加，但5月龄与10月龄之间没有显著差异。

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 为研究CpG岛甲基化对GPR120在猪背部皮下和大网组织中mRNA表达量的影响,采用qRT-PCR检测了6月龄和7年金华猪不同脂肪组织中GPR120 mRNA表达量.同时分析了GPR120的DNA全序列的CpG岛分布,检测了CpG岛在不同脂肪组织中的甲基化状态,并用BSP法对检测结果进行了验证.结果显示,在两个时间点中皮下组织中的脂肪体积都极显著高于大网的脂肪体积(P＜0.01),同时皮下组织中的GPR120表达量极显著高于大网(P＜0.01),与脂肪体积大小趋势一致.生物信息学方法预测出GPR120的DNA序列GC含量丰富,共含有5个CpG岛,依次位于:5'非编码区、第1外显子、第2内含子和3'非编码区.甲基化分析结果显示,在两个时间点中位于第2内含子的CpG岛甲基化在皮下组织中显著高于大网(P＜0.05),其余4个CpG岛甲基化水平在组织间差异均不显著.第2内含子的CpG岛甲基化与基因表达差异趋势一致.本实验结果揭示GPR120富含丰富的CpG岛,其中基因内的CpG岛甲基化与其mRNA表达量正相关.本研究为揭示GPR120在组织间差异表达的表观遗传调控提供了理论基础.

摘要： 特别是提供丰胸用组合物、丰胸方法，该丰胸用组合物包含利用在乳腺周围生成、增加脂肪组织而在乳房的皮下实现脂肪组织的蓄积、增大的安全且自然的方法来获得自身组织的恢复、容貌的恢复的皮下组织增加促进组合物，提供皮下组织增加促进组合物、特别是丰胸用组合物，其特征在于，其含有源自自身的血浆、和碱性成纤维细胞生长因子(b‑FGF)，提供包含进一步含有脂肪的上述皮下组织增加促进组合物的丰胸用组合物，具体而言，提供包含脂肪处于脂肪乳剂的形态且该脂肪乳剂是将油脂在乳化剂的存在下乳化而成的水包油型脂肪乳剂的上述皮下组织促进组合物的丰胸用组合物以及使用了该组合物的丰胸方法，另外提供该丰胸用组合物的注入设备。

摘要： 本发明涉及一种插入装置（1），该插入装置具有用于抵靠到病人的皮肤上的下侧面，所述下侧面具有用于被所述插入装置保持的刺针（8）的空隙（11），其中所述插入装置拥有用于使梯级状或者斜坡状上升的皮肤面（1a）成形的器件，所述皮肤面朝向所述空隙（11）优选抵靠在所述空隙上，并且其中所述用于使梯级状或者斜坡状上升的皮肤面（1a）成形的器件包括用于压紧到皮肤上的第一按压区域（4a）和第二按压区域（4b），其中所述用于刺针（8）的空隙（11）处于所述第一按压区域（4a）与第二按压区域（4b）之间，并且其中从上往下伸展的、所述刺针（8）所在的剖切面在第一线条中与所述第一按压区域（4a）相交，并且在第二线条中与所述第二按压区域（4b）相交，并且其中所述第一线条在所述空隙（11）的附近以比所述第二线条大的高度伸展。按本发明规定，所述两个按压区域（4a、4b）中的至少一个按压区域是条带。

摘要： 描述了一种在将热量从皮下富含脂质的细胞中去除过程中监视、控制和/或探测事件的系统和方法。在许多实例中，系统探测到与对象皮肤接触的治疗装置处温度的增加，确定温度的增加是与治疗事件有关，以及基于所确定的内容而执行动作。在许多实例中，系统关闭治疗装置，警告操作者或减少冷却响应所确定的治疗事件。

摘要： 特别是提供丰胸用组合物、丰胸方法，该丰胸用组合物包含利用在乳腺周围生成、增加脂肪组织而在乳房的皮下实现脂肪组织的蓄积、增大的安全且自然的方法来获得自身组织的恢复、容貌的恢复的皮下组织增加促进组合物，提供皮下组织增加促进组合物、特别是丰胸用组合物，其特征在于，其含有源自自身的血浆、和碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)，提供包含进一步含有脂肪的上述皮下组织增加促进组合物的丰胸用组合物，具体而言，提供包含脂肪处于脂肪乳剂的形态且该脂肪乳剂是将油脂在乳化剂的存在下乳化而成的水包油型脂肪乳剂的上述皮下组织促进组合物的丰胸用组合物以及使用了该组合物的丰胸方法，另外提供该丰胸用组合物的注入设备。

摘要： 本发明涉及一种插入装置（1），该插入装置具有用于抵靠到病人的皮肤上的下侧面，所述下侧面具有用于被所述插入装置保持的刺针（8）的空隙（11），其中所述插入装置拥有用于使梯级状或者斜坡状上升的皮肤面（1a）成形的器件，所述皮肤面朝向所述空隙（11）优选抵靠在所述空隙上，并且其中所述用于使梯级状或者斜坡状上升的皮肤面（1a）成形的器件包括用于压紧到皮肤上的第一按压区域（4a）和第二按压区域（4b），其中所述用于刺针（8）的空隙（11）处于所述第一按压区域（4a）与第二按压区域（4b）之间，并且其中从上往下伸展的、所述刺针（8）所在的剖切面在第一线条中与所述第一按压区域（4a）相交，并且在第二线条中与所述第二按压区域（4b）相交，并且其中所述第一线条在所述空隙（11）的附近以比所述第二线条大的高度伸展。按本发明规定，所述两个按压区域（4a、4b）中的至少一个按压区域是条带。

摘要： 本实用新型公开了一种用于组织皮肤工程中去除皮下脂肪层的装置，包括桌体，设置在桌体上用于放置皮肤组织的放置台，用于切割皮下脂肪层的切割刀，以及用于对切割刀清洗的清洗设备；本实用新型结构简单，设计合理；利用本实用新型装置能够更便捷的对组织皮肤实现皮肤与皮下组织分离，更便于后期对组织皮肤的研究，实用性较强，适合大量推广。

摘要： 基于线弹性和超弹性模型的皮下脂肪组织生物力学建模方法，本发明涉及皮下脂肪组织生物力学建模方法。本发明是为了解决现有的皮下脂肪组织模型仿真精确低及速度慢的问题。本发明步骤为：步骤一：几何模型的建立和网格划分；步骤二：建立线弹性生物力学模型；步骤三：建立超弹性生物力学模型；步骤四：根据步骤二和步骤三进行超弹性生物力学模型的有限元仿真；步骤五：进行线弹性模型有限元计算；步骤六：线弹性与超弹性混合模型的有限元仿真。通过仿真结果与实验结果的比较，验证了本发明的精确性。通过与单一的线性模型和超弹性模型的仿真时间对比，验证了线性与非线性混合模型仿真算法的高效性。本发明应用于生物医学工程领域。

摘要： 基于线弹性和超弹性模型的皮下脂肪组织生物力学建模方法，本发明涉及皮下脂肪组织生物力学建模方法。本发明是为了解决现有的皮下脂肪组织模型仿真精确低及速度慢的问题。本发明步骤为：步骤一：几何模型的建立和网格划分；步骤二：建立线弹性生物力学模型；步骤三：建立超弹性生物力学模型；步骤四：根据步骤二和步骤三进行超弹性生物力学模型的有限元仿真；步骤五：进行线弹性模型有限元计算；步骤六：线弹性与超弹性混合模型的有限元仿真。通过仿真结果与实验结果的比较，验证了本发明的精确性。通过与单一的线性模型和超弹性模型的仿真时间对比，验证了线性与非线性混合模型仿真算法的高效性。本发明应用于生物医学工程领域。

摘要： 一种探测器以及胰岛素注射前皮下脂肪组织检测用检测仪，包括主机、换能器、探测器和显示器，主机包括发射电路、接收电路和检测器，发射电路与换能器的输入端连接，且换能器的输出端与探测器的输入端连接，探测器的输出端通过接收电路与检测器的输入端连接，检测器的输出端与显示器的输入端连接，探测器包括把手、晶片探头和轻触开关，晶片探头设置在把手的一端，轻触开关分别与晶片探头以及把手内置的蓄电池电性连接，本实用新型在胰岛素注射操作中检测皮下脂肪组织的探测结果准确，避免了人工探测时肉眼评估的不足之处，有效的帮助护士和病人准确注射胰岛素，控制患者的血糖，提高内分泌科胰岛素注射的规范性，提高病人对医护人员的满意度。

摘要： 本实用新型公开了一种皮下脂肪组织游离刀，包括防护板和手术刀，防护板采用护板，护板上设置有滚轮，护板的一部分和手术刀的一部分通过垫片相连接，护板的另一部分和手术刀的另一部分之间留有空隙，手术刀采用组合手术刀。本实用新型游离刀结构简单，操作简便，便于组装、拆卸及术后消毒，手术操作中，带滚轮的护板位于皮肤表面，刀刃位于皮下脂肪组织中，能迅速分离出薄厚均匀的皮瓣，操作简单灵活；护板上的滚轮在皮肤上轻松滑动，大大降低了护板与皮肤之间的摩擦力，对患者损伤小。