棕色脂肪组织

摘要： 背景:研究表明小鼠体内解偶联蛋白1、过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(peroxisome proliferators-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)和Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白5(fibronectin typeⅢdomain containing protein 5,FNDC5)是影响白色脂肪细胞棕色化的关键蛋白。耐力运动能够有效减轻小鼠体质量,但高强度耐力运动对高脂诱导的肥胖小鼠白色脂肪组织中解偶联蛋白1、PGC-1α和FNDC5蛋白表达的影响尚无确切定论。目的:研究高强度耐力运动对高脂诱导肥胖小鼠脂肪棕色化相关蛋白解偶联蛋白1、PGC-1α和FNDC5的影响。方法:4周龄雄性C57BL/6J小鼠,通过8周高脂饲料喂养建立营养性肥胖小鼠模型,对照小鼠一直使用常规饲料喂养。构建成功的肥胖小鼠经过1周适应性跑台运动后进行高强度耐力跑台运动,对照组和肥胖模型组小鼠不运动。8周后分离各组小鼠附睾和腹股沟白色脂肪组织并对比各组脂肪质量变化;取部分脂肪组织进行苏木精-伊红染色,剩余脂肪组织通过Western Blot方法检测脂肪棕色化相关蛋白解偶联蛋白1、PGC-1α和FNDC5的表达情况并对比各组变化。结果与结论:①高脂诱导能明显增加小鼠体内白色脂肪的质量,并引起脂肪细胞体积明显增大;②高脂诱导能明显减少白色脂肪FNDC5蛋白的表达,解偶联蛋白1和PGC-1α略有减少,但与正常小鼠无明显差异;③高强度耐力运动能有效减少高脂诱导肥胖小鼠体内白色脂肪质量并明显减小脂肪体积;④高强度耐力运动能明显增加高脂肥胖小鼠体内白色脂肪组织中解偶联蛋白1、PGC-1α和FNDC5蛋白的表达,提示高强度耐力运动能够明显促进白色脂肪组织的棕色化过程,从而加速小鼠脂肪产热,达到减去白色脂肪组织的目的。

摘要： 目的:研究妊娠对雌性大鼠冷防御反应的影响,并探讨其作用机制。方法:42只成年雌性大鼠随机分为非妊娠期组(n=14)、妊娠中期组(n=14)和妊娠晚期组(n=14)。非妊娠期组雌性大鼠不与雄性大鼠合笼,妊娠中期和妊娠晚期组雌性大鼠与雄性大鼠合笼交配,采用氨基甲酸乙酯和α-氯醛糖混合液麻醉各组大鼠。采用冰水降低各组大鼠腹部皮肤温度,给予皮肤冷刺激建立冷防御反应模型。采用多通道温度信号测量系统同步监测各组大鼠皮肤冷刺激前后腹部皮肤、直肠和肩胛间区棕色脂肪组织(iBAT)温度,采用多通道温度信号测量系统和生物信号采集系统同步监测各组大鼠皮肤冷刺激前后腹部皮肤和直肠温度及支配iBAT的交感神经放电活动(SNA)情况。结果:与冷刺激前比较,接受冷刺激后各组大鼠皮肤温度均明显降低(P0.05)。接受冷刺激后,各组大鼠皮肤温度下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠直肠温度变化幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。与冷刺激前比较,接受冷刺激后,非妊娠期和妊娠中期组雌性大鼠iBAT温度均明显升高(P0.05)。接受冷刺激后,与非妊娠期组比较,妊娠中期组大鼠iBAT温度上升幅度差异无统计学意义(P>0.05)。接受冷刺激后,与非妊娠期或妊娠中期组比较,妊娠晚期组大鼠iBAT温度上升幅度明显降低(P0.05)。接受冷刺激后,与非妊娠期组比较,妊娠中期组大鼠iBATSNA上升幅度差异无统计学意义(P>0.05);与非妊娠期或妊娠中期组比较,妊娠晚期组大鼠iBATSNA上升幅度明显降低(P<0.05)。结论:非妊娠期和妊娠中期大鼠具有正常的冷防御反应;妊娠晚期大鼠冷防御反应减弱。这种现象与非妊娠期和妊娠中期大鼠具有正常的冷防御性iBATSNA、而妊娠晚期大鼠的冷防御性iBATSNA受到抑制有关。

摘要： 本研究拟对小鼠脂肪组织总RNA的提取方法进行比较与改进,并采用超微量分光/荧光光度计检测,从而获得高质量的脂肪组织总RNA。分别从小鼠附睾区,腹股沟区以及肩胛骨区取出内脏脂肪组织、皮下脂肪组织和棕色脂肪组织,再分别使用多功能研磨珠均质器和手持式匀浆机对脂肪组织进行破碎,随后进行RNA提取,利用超微量分光/荧光光度计比较获得的总RNA产量与质量。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院动物伦理委员会的规定。对比结果显示内脏脂肪组织与皮下脂肪组织应用手持式匀浆机进行组织破碎能获得浓度更高,质量更好的脂肪组织总RNA;而棕色脂肪组织应用多功能研磨珠均质器进行组织破碎即能获得高质量总RNA。由此我们可以得到结论:提取内脏脂肪组织与皮下脂肪组织总RNA应尽量使用手持式匀浆机进行组织破碎,提取棕色脂肪组织总RNA则可使用多功能研磨珠均质器进行组织破碎,以获得质量更优、产量更高的总RNA。

摘要： 近日,一篇发表在国际期刊《Nature》上的研究显示,寒冷的温度会激活产生热量的棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT),这种脂肪会消耗肿瘤生长所需的糖分,抢夺肿瘤生长所需营养,抑制肿瘤生长。此外,研究还发现:成年人中存在大量的BAT;轻度低温耐受葡萄糖摄入增加,可使得BAT激活;在肿瘤患者中低温暴露也能激活BAT;患者暴露于轻度的低温即可显著的降低肿瘤葡萄糖摄入。

摘要： 探讨长期暴露于冷环境下,观察在基础日粮中补充不同浓度酪氨酸和半胱氨酸后,小鼠体内脂质代谢及相关产热蛋白的变化。将小鼠放置在4°C温度下,每天3 h,在基础日粮中分别补充1%、3%、5%酪氨酸联合半胱氨酸进行分组,并设立空白室温对照组。饲养一个月后,通过眼球采血取得小鼠血液,离心得到血清,检测小鼠血液中各脂项的变化。采取小鼠肩胛处的棕色脂肪组织,一部分HE染色来观察脂肪形态的变化,另一部分western blot检测关键蛋白解偶联蛋白1(UCP1)的变化。与对照组相比,血清中的甘油三酯、低密度脂蛋白明显减少,棕色脂肪组织形态减小,关键产热蛋白解偶联蛋白1含量升高。膳食补充剂酪氨酸联合半胱氨酸可以在冷环境下通过促进产热蛋白解偶联蛋白1的升高,对机体起到一个保护作用。

摘要： 近年来,人们对棕色脂肪组织在成人中发挥的病理生理作用产生了极大的兴趣。棕色脂肪组织具有将多余食物能量转化为热能的固有能力,可以成为一种减少肥胖发生的手段,已成为目前医学研究的焦点。本文就棕色脂肪组织的无创检测及其在非酒精性脂肪性肝病发病机制中的作用研究进展作一综述。

摘要： 解耦联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)是线粒体内膜的核编码蛋白,主要在棕色脂肪组织(brown adipose tissue,BAT)中表达,在调节能量代谢和线粒体稳态等方面发挥重要作用。UCP1调节BAT线粒体生物合成、线粒体动力学稳态和线粒体自噬,而三者的动态平衡有助于线粒体正常功能的发挥。本文主要对UCP1的结构与分布、UCP1调控BAT能量代谢相关机制、UCP1调控BAT线粒体稳态等方面进行综述。

摘要： 棕色和米色脂肪组织的激活可以增加葡萄糖、脂肪酸等底物的消耗,调节全身的能量平衡,改善肥胖病、2型糖尿病等代谢性疾病。研究产热脂肪组织的调控机制,将为代谢性疾病的防治提供新策略。目前研究已表明,表观遗传修饰在脂肪组织的分化和产热等方面发挥重要的调控作用。本文从DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA等方面,对表观遗传修饰在脂肪组织的分化和产热等方面发挥的调控作用进行综述,为深入研究脂肪组织的激活提供新思路。

摘要： 中药治疗肥胖历史悠久,临床疗效确切,其具体作用机制尚未明确。近年来发现中药具有调节棕色脂肪组织解偶联蛋白1表达来治疗肥胖的作用,可能通过多种信号通路发挥功效,主要涉及能量代谢、炎症反应两大生物学过程,可细分为五大信号通路:(1)通过单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinas,AMPK)通路加快能量消耗;(2)通过丝氨酸蛋白激酶(protein kinase A,PKA)和酪氨酸蛋白激酶(protein kinase G,PKG)信号通路促进脂肪动员;(3)通过瞬时受体电位香草素亚家族成员1(transient receptor potential cation channel subfamily V member 1,TRPV1)/乙酰化酶1信号通路抑制脂质积累;(4)通过丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通路抗炎改善葡萄糖抵抗;(5)通过热休克因子1(heat shock factor 1,HSF1)信号通路应激激活相关产热因子。

摘要： 记者问:那么请问什么是棕色脂肪组织?荀运浩主任:棕色脂肪组织(BAT)是脂肪组织的一种。脂肪组织普遍被分为3种类型:白色脂肪组织(WAT)、棕色脂肪组织(BAT)和米色脂肪组织。其中白色脂肪就是我们平常所说的脂肪组织主体,主要以油脂的形式储存化学能,长胖了一般就是说白色脂肪增加了。棕色脂肪组织是非寒颤性产热组织,对寒冷环境中的体温维持具有重要作用,并且通过线粒体的非偶联呼吸作用产热消耗能量.

摘要： 通过mRNA基因表达谱扫描低氧运动后肥胖小鼠的棕色脂肪组织(BAT),筛选关键差异表达基因,分析相关信号通路,为低氧运动减肥提供依据.有氧运动可通过PPAR、AMPK、Insulin和VEGF信号通路来调节机体BAT的糖脂代谢和产热过程，从而提高BAT活性，降低体重、血清CHO、TG和GLU水平。低氧暴露可通过HIF—1、PI3K—Akt、FoxO和ErbB信号通路调节BAT的糖脂代谢，肌肉、脉管系统发育及产热功能，提高BAT活性，改善机体代谢紊乱。但此为转录水平的结果，尚需研究蛋白水平。

摘要： 目的：观察5-HT1A受体阻断剂p-MPPI对乙醇引起大鼠低温和行为性体温调节反应的影响以及与支配棕色脂肪组织(BAT)交感神经放电活动变化的关系.rn 方法：(1)用无线遥控测温技术记录成年雄性SD大鼠体核温度和活动的变化.用无线遥测温度梯度仪监测动物行为性体温调节活动,将大鼠置于温度梯度箱内允许选择环境温度(Ta)的范围为15°C～40°C.(2)用BL-420S生物机能实验系统记录支配BAT交感神经放电,观察腹腔注射20％乙醇(3g/kg)或p-MPPI神经放电活动的影响.rn 结果：(1)乙醇能引起快速的体温降低,同时动物选择较低环境温度.给生理盐水对体核温度和动物选择环境温度几乎没有影响.(2)5-HT1A受体阻断剂p-MPPI能明显阻断乙醇引起的低温和行为性体温调节变化.⑶腹腔注射乙醇能逐渐降低年轻大鼠和老年大鼠支配BAT交感神经的活动,在给乙醇后75min时达到最大抑制作用.5-HT1A受体阻断剂p-MPPI能够阻断乙醇对大鼠BAT交感神经的抑制作用.rn 结论：(1)行为性体温调节的实验证明,乙醇能使体温调定点降低,因为在乙醇引起低温期,大鼠选择较冷环境温度区,促进体温降低.(2)5-HT可能参与乙醇引起低温与行为性体温调节活动.⑶乙醇降温与其能抑制支配BAT交感神经活动,而使BAT产热减少有关.

摘要： 运动能有效减少脂肪组织体积和甘油三酯的储存,是公认最健康的肥胖干预手段.随着对白色脂肪组织和棕色脂肪组织不同生理功能认识的不断深入,人们发现运动还能调控脂肪组织的活性及分化,从而展开了运动减肥新的生理机制的探讨.本文就近年来关于运动通过影响棕色脂肪活性及白色脂肪棕色化干预肥胖的研究进行综述,分析其可能的作用机制,并展望今后的相关研究设计重点,为更好的利用运动干预肥胖提供一定的理论基础.运动对BAT活性及白色脂肪棕色化可能与运动方式、持续时间、强度及运动者本身身体条件有关。运动不仅能通过影响脂肪组织活性和分化起到减肥的效果，还是SNS、骨骼肌、心脏改善机体代谢的枢纽。

摘要： 本发明涉及靶向棕色脂肪组织的递药系统，属于药物制剂技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供靶向棕色脂肪组织的递药系统，该递药系统包含下述环肽与载体材料通过共价键连接得到的环肽‑载体材料共价连接物：Cys‑Pro‑Ala‑Thr‑Ala‑Glu‑Arg‑Pro‑Cys，其两个Cys形成二硫键。本发明递药系统能够包载不同种类的治疗性药物进入棕色脂肪组织中，提高疗效并降低毒副作用，为肥胖及其他代谢相关疾病的靶向治疗提供了新的方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明专利申请公开了一种多肽，所述多肽可以用于调控受试者体内棕色脂肪组织的活性。通过将所述多肽导入受试者体内或在受试者体内过表达，能够提高受试者体内棕色脂肪组织的活性，从而用于体温的调节以及肥胖症的治疗或预防。

摘要： 本发明专利申请公开了ACE2的应用，具体的，ACE2可以用于调控受试者体内棕色脂肪组织的活性；通过抑制或增强ACE2的活性以调控受试者体内棕色脂肪组织的活性，从而用于体温的调节以及肥胖症的治疗或预防。

摘要： 本发明提供了一种与棕色脂肪组织具有亲和力的化合物，属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明提供了一种与棕色脂肪组织具有亲和力的化合物，结构如式I所示，具有靶向体内棕色脂肪组织的能力，可直接作为检测活体体内或组织样本中棕色脂肪组织的荧光探针，可应用于肥胖等代谢性疾病的早期诊断、疗效监测以及治疗药物的研究。

摘要： 本发明公开一种促进棕色脂肪组织生成，治疗肥胖的中药组合物及其制备方法。所述的中药组合物由沙棘3～50份、山银花3～30份、薤白3～50份、牡蛎10～50份、郁李仁3～30份、鸡内金10～30份、酸枣仁3～30份、丁香3～30份、昆布3～30份、榧子3～20份、代代花3～10份、干芦根3～30份、覆盆子3～20重份、黄芥子3～20份、青果3～30份、菊苣3～20份制成。原料均为既是食品又是中药材的物质，具有安全易得、制备方法简单和价格低廉等优点。

摘要： 本发明提供了一种与棕色脂肪组织具有亲和力的化合物，属于特异性分子识别诊断试剂领域。本发明提供了一种与棕色脂肪组织具有亲和力的化合物，结构如式I所示，具有靶向体内棕色脂肪组织的能力，可直接作为检测活体体内或组织样本中棕色脂肪组织的荧光探针，可应用于肥胖等代谢性疾病的早期诊断、疗效监测以及治疗药物的研究。

摘要： 本发明涉及采用电能激活棕色脂肪组织的方法和装置。本发明提供激活棕色脂肪组织即BAT的方法和装置。一般地，所述方法和装置能激活BAT以增加产热，例如增加患者的热产生，其随之能导致体重减轻。在一实施方案中，提供一种医疗装置，其能通过电刺激可激活BAT的神经和/或直接电刺激棕色脂肪组织而激活BAT，由此增加BAT中的热产生并通过能量消耗引起体重减轻。

摘要： 本发明涉及靶向棕色脂肪组织的递药系统，属于药物制剂技术领域。本发明所要解决的技术问题是提供靶向棕色脂肪组织的递药系统，该递药系统包含下述环肽与载体材料通过共价键连接得到的环肽‑载体材料共价连接物：Cys‑Pro‑Ala‑Thr‑Ala‑Glu‑Arg‑Pro‑Cys，其两个Cys形成二硫键。本发明递药系统能够包载不同种类的治疗性药物进入棕色脂肪组织中，提高疗效并降低毒副作用，为肥胖及其他代谢相关疾病的靶向治疗提供了新的方法，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明申请公开了ACE2的应用，具体的，ACE2可以用于调控受试者体内棕色脂肪组织的活性；通过抑制或增强ACE2的活性以调控受试者体内棕色脂肪组织的活性，从而用于体温的调节以及肥胖症的治疗或预防。

摘要： 本发明公开了一种提供用于使用电能来激活棕色脂肪组织(BAT)的方法和装置。一般来讲，该方法和装置可有助于BAT的激活，以增加产热。BAT可通过向其施加电信号来激活，该电信号可被构造成能够靶向可直接支配BAT的交感神经。该电信号可被构造成能够使用纤维直径选择性来靶向交感神经。换句话讲，电信号可被构造成能够激活具有第一直径的神经纤维，而不激活具有与第一直径不同的直径的神经纤维。交感神经包括神经节后无髓鞘的小直径的纤维，而可直接支配BAT的副交感神经包括神经节前有髓鞘的较大直径的纤维。电信号可被构造成能够靶向并且激活神经节后无髓鞘的小直径的纤维，而不激活神经节前有髓鞘的较大直径的纤维。