代谢紊乱

摘要： cqvip:肿瘤溶解综合征(tumor lysis syndrome,TLS)是指肿瘤细胞大量溶解后,细胞内代谢产物快速释放入血,超过肾脏代谢能力,引起高尿酸血症、急性肾功能不全、高钾血症、高磷血症和低钙血症等一系列并发症[1]。其最常见于化疗后肿瘤细胞大量破坏,也可见于肾功能不全、放疗、靶向治疗等,少数也可以发生于肿瘤细胞的自动裂解[2-3]。TLS多见于生长速度快且对化疗敏感的恶性肿瘤,如血液肿瘤中的非霍奇金淋巴瘤、急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等,以及某些上皮来源的实体瘤如小细胞肺癌、晚期乳腺癌、神经管细胞瘤等[4]。

摘要： 脓毒症是创伤患者死亡的主要原因之一,且目前降低创伤脓毒症死亡率的治疗选择有限。研究认为,代谢途径的紊乱、宿主的缺氧反应以及免疫系统的过度驱动是创伤和脓毒症分子水平上的主要特征,且创伤和脓毒症中免疫失调与代谢过程的改变之间有很强的相互关系,这种免疫代谢紊乱会严重影响患者的预后。本文主要对创伤脓毒症的免疫代谢以及潜在的治疗措施进行综述,以帮助临床更好的认识创伤脓毒症。

摘要： 众所周知,糖尿病是一个慢性疾病,短期往往很难发现它的危害,但是如果不予以重视,未做好规范治疗,病情未得到有效控制,就很容易出现一些相关并发症,如糖尿病肾病就是一种常见的糖尿病并发症。在我国,发病率呈上升趋势,已成为终末期肾脏病的第二位,仅次于各种肾小球肾炎。由于其存在复杂的代谢紊乱,一旦发展到终末期肾脏病,往往比其他肾脏疾病的治疗更加棘手,因此及时防治对于延缓糖尿病肾病的发生意义重大。

摘要： 目的探讨肥胖儿童维生素D缺乏与心血管及代谢紊乱危险因素的关系。方法选择50例肥胖儿童为肥胖组,另选健康儿童50例为对照组。比较肥胖组和对照组儿童、肥胖组维生素D缺乏和非维生素D缺乏儿童、对照组维生素D缺乏和非维生素D缺乏儿童心血管及代谢紊乱危险因素指标差异。分析25-羟基维生素D水平与其他指标的相关性。结果肥胖组体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、维生素D缺乏者占比、右侧颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、左侧CIMT均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有入组儿童中,25-羟基维生素D水平与年龄、体质量、BMI、左侧CIMT呈负相关(P<0.05);肥胖儿童中,25-羟基维生素D水平与年龄、体质量、BMI、左侧CIMT呈负相关(P<0.05)。结论肥胖儿童血清25-羟基维生素D水平与CIMT心血管危险因素显著相关,而与HOMA-IR、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、LDL-C等代谢紊乱危险因素无关。

摘要： 脂质肾毒性被认为是慢性肾脏疾病(CKD)的病因之一。脂质代谢紊乱引起脂质异位沉积于肾脏足细胞中,参与CKD发生和进展的病理生理过程,并导致足细胞的胰岛素信号异常、线粒体功能障碍、内质网应激和凋亡。因此,纠正肾脏脂质代谢紊乱是CKD的一个重要治疗目标。本文回顾了脂质肾毒性的研究进展以便更好地理解血脂异常在CKD发病中起到的作用。

摘要： 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)抗体对肥胖相关代谢紊乱的影响,为PD-1抗体治疗肥胖相关代谢紊乱提供理论依据和实验基础。方法将20只肥胖C57BL/6小鼠随机分为肥胖组及肥胖+PD-1组,每组10只,再选取10只普通小鼠作为对照组。分别予以对照组普通饮食、肥胖组高脂饮食、肥胖+PD-1组高脂饮食及PD-1抗体治疗。4周后分别测定三组小鼠空腹血糖(FPG)、胰岛素水平(Fins)、血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平和肝脏甘油三酯含量。采用mRNA实时荧光定量PCR检测小鼠脂肪组织的巨噬细胞浸润情况。采用GraphPad Prism软件进行统计学分析。结果4周后,三组小鼠的空腹血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),肥胖组和肥胖+PD-1组小鼠的血浆胰岛素、HOMA-IR、甘油三酯、总胆固醇、HDL-C、LDL-C水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);肥胖组小鼠的尿酸水平、肝脏甘油三酯含量显著高于对照组,干预后肥胖+PD-1组的尿酸水平、肝脏甘油三酯含量显著低于肥胖组,差异均有统计学意义(P<0.05);肥胖+PD-1组小鼠的Itgax和Adgre1 mRNA水平显著低于肥胖组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PD-1抗体能够改善肥胖小鼠的内脏脂肪沉积和尿酸水平升高,抑制巨噬细胞在脂肪组织的浸润,有望成为预防和治疗肥胖相关代谢紊乱的新方向。

摘要： 目的:分析肥胖儿童血清瘦素、内脂素及脂联素的水平与其代谢紊乱情况的相关性。方法:选取南京大学医学院附属泰康仙林鼓楼医院2019年1月至2020年12月期间收治的87例肥胖合并代谢紊乱患儿和80例单纯肥胖患儿作为研究对象。将87例肥胖合并代谢紊乱患儿纳入研究组,将80例单纯肥胖患儿纳入对照组,对两组患儿均进行血糖检测、胰岛素检测、血脂检测、血清瘦素、内脂素及脂联素检测,并收集其一般资料〔包括性别、年龄、体质量指数(BMI)、腰围、臀围等〕,并对比其上述各项指标。结果:1)研究组患儿的BMI、腰围、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2小时胰岛素(2hINS)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平均高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。2)研究组患儿血清瘦素、内脂素的水平均高于对照组患儿,其血清脂联素的水平低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。3)进行Person相关性分析的结果显示,两组患儿血清瘦素、内脂素的水平与其腰围、FPG、2hPG、2hlNS的水平呈正相关,其血清脂联素的水平与其腰围、FPG、2hPG、FINS的水平呈负相关,与其血清HDL-C的水平呈正相关。结论:肥胖患儿的代谢紊乱情况与其血清瘦素、内脂素及脂联素的水平存在密切的关系,可将血清瘦素、内脂素及脂联素的水平作为评估肥胖患儿代谢紊乱情况的指标。

摘要： 肥胖不仅是体重超重问题,更与许多慢性疾病的发生密切相关。肥胖的发生是遗传与后天因素综合作用下的结果,这与表观遗传修饰的内涵是一致的。现从糖脂代谢、免疫炎症、摄食等相关基因的甲基化异常表达出发,探讨肥胖的发生机制和诱发因素,为防治肥胖及其它相关疾病的发生发展提供新的切入点。

摘要： 糖尿病心肌病(DbCM)是由胰岛素分泌不足和(或)或胰岛素抵抗伴随糖脂代谢紊乱诱发的持续性低度炎症的代谢性心肌病,最终发展为心力衰竭。我国该疾病发病率逐年上升,且临床应用的药物疗效十分有限。随着相关的深入研究,发现由固有免疫反应介导的微血管功能障碍和心肌细胞异常凋亡加速了DbCM的进展,且干预固有免疫反应可以减轻糖尿病引起的心功能不全。而干预固有免疫反应是否通过减轻微血管功能障碍而改善DbCM尚不明确。未来还需更多的研究寻找有关干预固有免疫反应治疗DbCM的具体机制。

摘要： 妊娠剧吐(HG)是妊娠期恶心呕吐(NVP)发展至最严重的状态,其发生率约为0.3%~3.0%。HG患者发生营养不良的风险极高,且母亲营养不良与低出生体重儿、胎儿宫内生长受限等不良妊娠结局高度相关。因此,重视HG患者的营养状态,予以规范的营养支持,提高母婴临床结局,成为当前的迫切需求。本文通过给予1例顽固性HG伴代谢紊乱患者规范的个体化营养支持,取得满意妊娠结局进行分享和讨论。

摘要： 介绍洪善贻教授诊疗青中年高血压伴有代谢紊乱的经验,洪老师认为青中年高血压最常见肝火上炎,痰湿内阻,与不良的生活方式有关,强调健康的生活方式是控制高血压的基础,在临证时,应辩证与辩病相结合,以辩证为主,根据不同的病机,详细辩证,从肝脾肾论治,从血脉论治,发挥中医整体调理和个体化的优势,逆转高血压的发展.合并代谢紊乱更符合中药组方多部位，多靶点的综合调理。天麻钩藤饮作为平肝潜阳的代表方剂，已经被实验证明可以有效降低轻中度高血压，可以调整血管顺应性和血管弹性，改善和调节血管内皮细胞功能，从而改善血管的舒缩功能。同时根据血脉理论，“治血”“调脉”，加用丹参，川芎，生山楂，黄连，夏枯草，泽泻等活血化瘀，祛痰化积利水之品，使该患者血压逐渐平稳，症状缓解，代谢紊乱得以纠正。

摘要： 介绍洪善贻教授诊疗青中年高血压伴有代谢紊乱的经验,洪老师认为青中年高血压最常见肝火上炎,痰湿内阻,与不良的生活方式有关,强调健康的生活方式是控制高血压的基础,在临证时,应辩证与辩病相结合,以辩证为主,根据不同的病机,详细辩证,从肝脾肾论治,从血脉论治,发挥中医整体调理和个体化的优势,逆转高血压的发展.在控制血压的同时，纠正代谢紊乱，才能逆转或延缓高血压的发生，中医中药多部位，多靶点，更为灵活，整体统一，体质辩病辩证的思路，为青中年高血压的诊疗提供了有效的方法。

摘要： 目的：骨性关节炎(osteoarthritis,OA)病因复杂,与创伤、衰老、遗传等均有联系.最近提出一个新的OA临床亚型,定义为"代谢型OA".该类型OA的发生发展与肥胖、代谢综合征(metabolic syndrome,MS)关系密切,本文将从代谢紊乱角度探讨痰湿体质与代谢性OA的相关性,为调节痰湿体质加强对代谢性OA的健康管理提供理论依据. 方法：以"骨性关节炎;代谢紊乱;痰湿体质"为关键词,在Pudmed、中国知网通、维普资源系统已发表文章中进行查阅,并结合课题组前期对甘肃地区膝OA患者进行中医体质调查研究结果,进一步深入研究发现祛痰化瘀利湿方治疗OA的机制与明显下调人滑膜细胞β-catenin、Cyclin D1、MMP-7的表达有关,进一步表明"痰湿"是OA发生发展过程中的潜在病因病机. 结果：研究表明,肥胖、高血压、糖代谢与脂代谢异常均和痰湿体质有密切的联系,痰湿体质者可能存在潜在的代谢紊乱基础,随着中医体质理论的引入及对其研究的不断深入,目前国内已有学者通过临床观察实验证实祛痰化瘀利湿方可以治疗OA,达到缓解疼痛、减轻症状,提高患者关节功能的目的. 结论："痰湿"瘀阻可能是部分OA人群潜在的病因病机,痰湿体质是该人群易感OA甚至其他代谢疾病的内在本质.加强人群中病理体质类型的辨识以及有针对性的对该人群进行调体治疗有望成为防治OA等代谢性疾病的潜在途径.

摘要： 骨性关节炎(osteoarthritis,OA)病因复杂,与创伤、衰老、遗传等均有联系.最近提出一个新的OA临床亚型,定义为"代谢型OA".该类型OA的发生发展与肥胖、代谢综合征(metabolic syndrome,MS)关系密切.痰湿体质是九种中医体质之一,具有代谢紊乱的生理学及分子生物学特征,是多种代谢性疾病的病理体质类型.通过探讨痰湿体质与代谢型OA的相关性,为调体防治代谢型OA奠定理论基础.

摘要： 重型颅脑损伤救治是目前神经外科公认的难题之一,文章介绍了因重型颅脑损伤导致的严重的全身性代谢紊乱,包括神经内分泌反应、高代谢、高分解和低蛋白质症、电解质紊乱、高血糖、水盐代谢变化、高血糖、急性相反应综合症、高渗、低血压、腺垂体激素水平改变、免疫系统和炎性介质的改变等.患者呈现严重的渗透压改变,水电解质酸碱失衡,负氮平衡状态,能量耗竭,免疫功能低下,腺垂体功能低下,从而加重原发、继发性脑损伤,延长疾病恢复时间并使伤残率、致死率大大增加。因此，重型颅脑损伤患者给与及时有效的临床观察、有效化验监测，及时有效治疗，维持内环境稳定，神经内分泌稳态和足够的营养，可以减轻应激反应，纠正水电解质酸碱代谢紊乱，维持内环境稳定，对改善患者预后、降低死亡率，提高抢救治疗的成功率意义重大。

摘要： 目的：探讨骨质疏松症与代谢紊乱的相关性,为进一步预防诊治骨质疏松奠定基础.方法：对我体验中心2849例体检人群,进行血糖、血脂、血压的检测,计算出体重指数(BMI).结果：2849例体检人群中,骨代谢异常组中,男性占37.3％,女性占44.9％,女性患病人数显著高于男性;随着年龄的增加骨密度值逐渐减少.骨代谢异常组中,男性各年龄组间患病比例差异无统计学意义(X2=2.31 P＞0.05);女性40岁与50岁之间差异有统计学意义(X2=238.4 P＜0.05),50岁与60岁之间差异有统计学意义(X2=78.2 P＜0.05).骨代谢异常组患者TC、血压水平均高于骨量正常组,BMI低于骨量正常组.结论：女性患病人数高于男性,年龄、TC、血压是骨质疏松的危险因素,高BMI能减少骨质疏松的发生,所以控制高血压和高血脂,维持一定的BMI是防治骨质疏松的重要措施.

摘要： 骨骼是一种内分泌器官,其分泌的多种激素与糖尿病的关系成为最新研究热点,如成骨细胞分泌的骨钙素(osteocalcin,OC)具有刺激胰岛β细胞增值、促进胰岛素的生成、上调脂肪组织中脂联素(adiponectin,APN)的表达等功能,从而增加能量释放、改善糖脂代谢以及调节脂肪含量;最新发现在脂肪组织高表达的脂质运载蛋白-2(lipocalin2,LCN2)在成骨细胞中含量更丰富,与肥胖、高血糖、胰岛素抵抗等代谢紊乱密切相关,并通过作用于大脑神经元来影响食欲.以上发现揭示了新的能量平衡调节机制,此类因子有可能成为糖尿病发生风险的预测因子,并可能为其治疗提供新靶点.

摘要： 目的：传统观点认为骨性关节炎(osteoarthritis,OA)与衰老、创伤等因素有关,目前越来越多的流行病学及生物学证据表明该病的发生与代谢综合征(Metabolic Syndrome,MetS)及其各组分等关系密切.OA被认为是一种代谢性疾病,称为"代谢性骨性关节炎".通过对近年来代谢性骨性关节炎发病相关分子机制研究进展进行综述,旨在加深对该类型骨性关节炎发病机制的认识,为代谢性骨性关节炎的防治提供理论依据. 方法：以"骨性关节炎、代谢综合征、分子机制"为检索关键词,在Pudmed、中国知网通、维普资源系统已发表文章中进行查阅,以代谢紊乱引起的骨性关节炎的基础研究文献为对象,对相关分子机制进行总结分析. 结果：综合文献观点,代谢综合征及其各组分(肥胖、糖尿病、高血压、脂代谢紊乱)均是骨性关节炎发病的高危因素.相关分子机制包括肥胖引起体内瘦素、脂联素、抑制素、内酯素等脂肪细胞因子表达水平异常,进一步使促炎因子如IL-1β、TNF-α及基质水解酶MMP-3、MMP-13等在关节炎生成增加,促进关节炎症反应和软骨分解代谢;高血糖导致的氧化应激、线粒体功能障碍、晚期糖基化终末产物堆积,使软骨细胞代谢稳态被打破;脂代谢异常造成细胞毒性增加、软骨细胞自噬活动减少;高血压使软骨下骨血流减少,骨髓损伤,使软骨下骨对软骨营养与氧的供应减少,同时软骨下骨与软骨之间的生物学交流受到影响;代谢综合征引起机体慢性炎症状态,增加了系统及关节内炎症水平,使软骨细胞生存环境恶化. 结论：代谢紊乱与骨性关节炎的发生发展密切相关,但其具体发病机制尚未完全明确.今后应加强对代谢紊乱引起的骨性关节炎相关机制的全面分析,有望改善骨性关节炎的防治现状.

摘要： 目的:rn 明确补中益气丸干预健康气虚质人群的临床疗效,探讨补中益气丸干预健康气虚质人群代谢紊乱的机制.rn 方法:rn 应用中医体质量表、亚健康调查表、生活方式量表和体检报告进行健康与体质状况判断,再进行面谈并采用中医四诊合参方法,进一步筛选健康人单纯气虚质,并将其随机分为气虚质对照组和药物干预组,干预组应用补中益气丸干预1个月,随访观察研究对象的主要疗效指标为气虚质转化分改变情况,次要疗效指标为其他体质转化分改变情况和亚健康量表评分和生活方式量表评分;进行平和质与气虚质及补中益气丸干预气虚质的代谢组学研究.rn 结果:rn 完成观察共68例(对照组和干预组各34例),干预1个月后,主要评价指标即气虚质转化分,干预组有所下降(分数越高气虚质症状越明显),其用药前后的差异有统计学意义(t=4.355,P=0.000),而对照组在观察1个月后气虚质转化分较观察前差异无统计学意义(t=-1.145,P=0.26).健康气虚质与健康平和质血浆1H NMR分析得出:气虚质组与平和质组血浆中对分类贡献较大的特异性代谢物1 1个,包括甜菜碱、脯氨酸、亮氨酸等,且这些差异代谢物与脂肪酸代谢、三羧酸循环、鸟氨酸循环、氨基酸代谢等多个代谢通路相关.补中益气丸干预组用药前后血浆中对分类贡献较大的特异性代谢物35个,多为糖、脂肪、蛋白质三大营养能量代谢过程的中间产物,与脂肪酸代谢、三羧酸循环、鸟氨酸循环、儿茶酚胺合成、氨基酸代谢、丙酮酸代谢、糖异生等多个代谢通路相关.rn 结论:rn 气虚质可以通过补中益气丸进行改善和调理;应用补中益气丸干预气虚质后,其与三羧酸循环、氨合成相关的氨基酸、脂类、蛋白质有所降低,说明补中益气丸调节了气虚质的这种代谢紊乱.

摘要： 目的:明确补中益气丸干预健康气虚质人群的临床疗效,探讨补中益气丸干预健康气虚质人群代谢紊乱的机制.rn 方法:应用中医体质量表、亚健康调查表、生活方式量表和体检报告进行健康与体质状况判断,再进行面谈并采用中医四诊合参方法,进一步筛选健康人单纯气虚质,并将其随机分为气虚质对照组和药物干预组,干预组应用补中益气丸干预1个月,随访观察研究对象的主要疗效指标为气虚质转化分改变情况,次要疗效指标为其他体质转化分改变情况和亚健康量表评分和生活方式量表评分;进行平和质与气虚质及补中益气丸干预气虚质的代谢组学研究.rn 结果:完成观察共68例(对照组和干预组各34例),干预1个月后,主要评价指标即气虚质转化分,干预组有所下降(分数越高气虚质症状越明显),其用药前后的差异有统计学意义(t=4.355,P=0.000),而对照组在观察1个月后气虚质转化分较观察前差异无统计学意义(t=-1.145,P=0.26).健康气虚质与健康平和质血浆1H NMR分析得出:气虚质组与平和质组血浆中对分类贡献较大的特异性代谢物11个,包括甜菜碱、脯氨酸、亮氨酸等,且这些差异代谢物与脂肪酸代谢、三羧酸循环、鸟氨酸循环、氨基酸代谢等多个代谢通路相关.补中益气丸干预组用药前后血浆中对分类贡献较大的特异性代谢物35个,多为糖、脂肪、蛋白质三大营养能量代谢过程的中间产物,与脂肪酸代谢、三羧酸循环、鸟氨酸循环、儿茶酚胺合成、氨基酸代谢、丙酮酸代谢、糖异生等多个代谢通路相关.rn 结论:气虚质可以通过补中益气丸进行改善和调理;应用补中益气丸干预气虚质后,其与三羧酸循环、氨合成相关的氨基酸、脂类、蛋白质有所降低,说明补中益气丸调节了气虚质的这种代谢紊乱.

摘要： 本发明涉及一种微生物代谢产物在缓解糖脂代谢紊乱中的应用。更具体地，本发明涉及一种AMP蛋白在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、糖尿病和高脂血症中的应用。通过本发明，可以有效地降低高脂诱导的体增重和血脂的含量，提高葡萄糖耐量，减少皮下脂肪和内脏脂肪的沉积，缓解肝脏损伤和肝脏脂肪变性，对于缓解肥胖和脂肪肝的发生具有重要意义，应用前景广泛。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及Nogo‑B抑制剂在制备治疗糖脂代谢紊乱药物中的应用。验证表明，抑制Nogo‑B表达的小鼠过量食用果糖后基本不引起肝脏损伤，且抑制小鼠Nogo‑B表达在正常生理状态下对肝功能酶活性没有影响。因此，本发明发现了作为糖脂代谢紊乱的新治疗靶点，可用于制备治疗各类型糖脂代谢紊乱相关疾病的药物，从而为制备治疗糖脂代谢紊乱药物提供了一种新的选择。本发明还提供了一种治疗糖脂代谢紊乱的药物。

摘要： 本发明公开一种酸响应释氢药物、其制备方法以及其在治疗糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱中的应用，涉及生物学、纳米材料和医药学技术领域。所述酸响应释氢药物包括：酸响应释氢材料，所述酸响应释氢材料与酸反应释放氢气；辅料，所述酸响应性纳米释氢材料与所述辅料的质量比例为1：1至1：5；所述酸响应释氢药物由所述酸响应释氢材料与所述辅料均匀混合后挤压成型。本发明提出的酸响应释氢药物口服后能够在胃酸环境下缓慢释放氢气，实现氢气的长效、控制性释放，进而能够有效缓解糖糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱。

摘要： 本发明提供了一种预防或治疗人类骨代谢或肌肉骨骼代谢紊乱或肾功能障碍的方法。该方法包括向有需要的受试对象提供含钙或富含钙的饮食，同时组合施用有效量的粉绿叶茄植物提取物，所述提取物包含约0.8重量％～约2.2重量％的1，25-二羟基维生素D

摘要： 本发明涉及一种微生物代谢产物在缓解糖脂代谢紊乱中的应用。更具体地，本发明涉及一种AMP蛋白在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、糖尿病和高脂血症中的应用。通过本发明，可以有效地降低高脂诱导的体增重和血脂的含量，提高葡萄糖耐量，减少皮下脂肪和内脏脂肪的沉积，缓解肝脏损伤和肝脏脂肪变性，对于缓解肥胖和脂肪肝的发生具有重要意义，应用前景广泛。

摘要： 本发明公开了一种缓解焦虑及相关能量代谢紊乱的药物及其应用。所述药物包括T型电压门控型钙离子通道抑制剂。本发明首次发现下丘脑腹内侧核(VMH)神经元簇状放电与压力应激诱导焦虑及相关能量代谢紊乱之间的关系，并证明了通过T型电压门控型钙离子通道抑制剂抑制VMH神经元簇状放电，能够缓解焦虑及相关能量代谢紊乱等症状，表明T型电压门控型钙离子通道抑制剂在制备缓解焦虑及相关能量代谢紊乱的药物领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型的构建方法，该方法首先使RDH10fl/fl小鼠与MYH6‑iCre小鼠交配，得到同时带有RDH10fl/fl基因和MHY6‑iCre基因的F2代小鼠；再在F2代小鼠5～6周龄时，对其心肌细胞中RDH10基因进行特异性敲除，持续饲养至左心室射血分数小于60％，即得到所述基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型。该模型的构建为进一步研究心肌视黄醇代谢紊乱与心力衰竭的关系增加了可操作性和便利性，为基于心肌视黄醇代谢紊乱的心脏疾病提供了复制和研究的工具，对心脏疾病相关研究具有相当的必要性。

摘要： 本发明公开了一种线性头尾二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。

摘要： 本发明公开了一种1,4‑环己二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。

摘要： 本发明公开了一种对苯二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。