脂肪因子

摘要： 目的观察血清前脂肪细胞因子1(Pref-1)、趋化素和Apelin-13水平对老年2型糖尿病骨质疏松患者发生骨折的预测价值。方法选择2019年1月至2020年12月在该院就诊的2型糖尿病骨质疏松患者116例为骨质疏松组,选择同期在该院就诊的2型糖尿病骨量下降患者75例和单纯2型糖尿病患者45例分别作为骨量下降组和对照组。采用酶联免疫吸附试验测定血清Pref-1、趋化素和Apelin-13水平。结果骨质疏松组患者血清Pref-1和趋化素水平明显高于骨量下降组和对照组(P<0.01),而骨量下降组血清Pref-1和趋化素水平明显高于对照组(P<0.01),骨质疏松组血清Pref-1和趋化素水平随着HbA1c水平升高而升高(P<0.01),骨质疏松组中并发骨折的患者血清Pref-1和趋化素水平明显高于无骨折的患者(P<0.01)。骨质疏松组患者血清Apelin-13水平明显低于骨量下降组和对照组(P<0.01),而骨量下降组血清Apelin-13水平明显低于对照组(P<0.01),骨质疏松组血清Apelin-13水平随着HbA1c水平升高而降低(P<0.01),骨质疏松组中并发骨折的患者血清Apelin-13水平明显低于无骨折的患者(P<0.01)。2型糖尿病骨质疏松患者血清Pref-1(r=-0.543,P<0.01)和趋化素(r=-0.652,P<0.01)水平与Apelin-13呈负相关,而血清Pref-1水平和趋化素呈正相关(r=0.591,P<0.01)。血清Pref-1、趋化素和Apelin-13水平对2型糖尿病骨质疏松患者发生骨折具有较高的预测效能,3项联合检测的灵敏度为82.7%,特异度为90.6%,AUC为0.934,明显高于Pref-1(z=3.263,P<0.01)、趋化素(z=3.347,P<0.01)和Apelin-13(z=3.386,P<0.01)单项检测的AUC。结论脂肪因子Pref-1、趋化素和Apelin-13参与了老年2型糖尿病骨质疏松的发生、发展过程,3项联合检测预测老年2型糖尿病骨质疏松患者发生骨折具有较高的效能,具有一定的临床价值。

摘要： 目的探讨血清趋化素(chemerin)水平在钙化性主动脉瓣狭窄(CAS)发病机制中的作用及与主动脉瓣狭窄程度的相关性。方法选取2016年11月至2019年11月于邯郸市第一医院心内科诊断为CAS的患者40例为CAS组,将CAS患者按主动脉瓣狭窄程度分为三组:轻度CAS组(n=14)、中度CAS组(n=15)及重度CAS组(n=11);另选取同期来院体检的无CAS的患者40例为对照组(年龄、性别与CAS组匹配)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组血清chemerin水平;应用Spearman相关分析法评估chemerin和主动脉瓣狭窄程度的相关性。结果与对照组相比,CAS组患者的血清chemerin水平明显升高[(89.8±14.9)ng/ml vs.(60.1±21.3)ng/ml,P<0.05];三组不同狭窄程度CAS患者的血清chemerin水平较对照组均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且随狭窄程度的加重,chemerin水平逐渐降低,其中轻度CAS组患者的chemerin水平最高;相关性分析显示,血清chemerin水平与主动脉瓣狭窄程度呈负相关性(r=-0.632,P<0.01)。结论血清chemerin水平与CAS狭窄程度有关,可作为辅助诊断CAS的血清炎症提示指标。

摘要： 目的探究超声引导下中心静脉导管技术对糖尿病合并胃癌患者的治疗效果及对脂肪因子、胰岛素样生长因子1(IGF-1)表达的影响。方法选取2018年1月—2019年6月在大连市中心医院接受治疗的糖尿病合并胃癌患者150例,将所有患者随机分为直接盲穿组和超声引导组,每组75例。采用酶联免疫吸附试验检测抵抗素、瘦素、脂联素水平。采用流式细胞仪检测外周血胰岛素样生长因子受体1(IGFR-1)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)、IGF-1水平。统计穿刺成功和术中血管损伤、导管漂移患者。结果超声引导组患者治疗前后抵抗素、瘦素、脂联素、癌胚抗原、糖类抗原19-9的降低幅度大于直接盲穿组(P<0.05)。超声引导组IGFR-1、IGF-1蛋白相对表达量低于直接盲穿组(P<0.05),PTEN蛋白相对表达量高于直接盲穿组(P<0.05)。超声引导组患者一次穿刺成功率、总成功率高于直接盲穿组(P<0.05),血管损伤发生率、导管漂移发生率低于直接盲穿组(P<0.05)。超声引导组总有效率高于直接盲穿组(P<0.05),不良反应发生率低于直接盲穿组(P<0.05)。结论超声引导下中心静脉导管技术治疗糖尿病合并胃癌可调控患者脂肪因子、IGF-1水平,降低手术过程中血管损伤和导管漂移的发生率。

摘要： 代谢综合征(MS)是一组以肥胖、高血糖、血脂异常、高胰岛素血症以及高血压等聚集发病的临床症候群,各组分相互关联,促进疾病的发生。体重增加是MS的主要危险因素,而胰岛素抵抗是其主要病理生理机制和中心环节。MS患者的心血管疾病(CVD)患病率明显增加。MS各组分与CVD的发生密切相关,目前各组分所致CVD的病理生理机制并不明确。辅酶Q10(CoQ10)是一种有效的抗氧化剂,可以清除自由基,保护细胞免受氧化,在MS及CVD中起着重要作用。补充CoQ10可改善MS,提高心肌梗死患者心室射血分数,降低心肌梗死的发病率。近年来CoQ10逐渐成为研究热点。本文就CoQ10、MS和CVD的关系及研究进展进行探讨。

摘要： Chemerin是孤独G蛋白偶联受体Chemerin R的内源性配体,于2007年被鉴定为脂肪因子,在炎症、糖脂代谢、血管生成方面发挥重要作用。众所周知,运动是防治肥胖的有效手段,近年来大量研究显示超重与肥胖患者血清Chemerin水平明显增加,并且增加程度与肥胖程度相关,Chemerin可能成为衡量肥胖严重程度的标准之一,而运动可以降低超重与肥胖者血清Chemerin水平,因此猜测Chemerin是否能够作为衡量超重与肥胖患者的运动效果标准之一,以及通过测量Chemerin能否防治早期的肥胖产生,但尚未有研究证明哪种运动模式更为有效。有氧运动安全但耗时,高强度间歇性运动省时但可能有一定的运动风险,这为下一步研究提供了方向。

摘要： 目的探讨妊娠期糖尿病患者血清半胱氨酸、脂肪因子与糖脂代谢及炎症反应的相关性。方法选取50例妊娠期糖尿病患者为病例组,同期健康体检的50例正常孕妇作为对照组。检测两组血清半胱氨酸(Hcy)、脂肪因子趋化素和瘦素水平;检测两组胰岛功能、糖脂代谢标志物及炎症因子水平。结果病例组血清Hcy、趋化素及瘦素水平显著高于对照组;胰岛功能标志物空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于对照组;糖脂代谢标志物糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平均显著高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,病例组血清Hcy、趋化素、瘦素与FINS、2hINS、HOMA-IR、HbAlc、FPG、TC、TG、LDLC、CRP、IL-6、TNF-α水平呈正相关(P<0.05),与HDLC水平呈负相关(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者血清Hcy和脂肪因子与糖脂代谢紊乱以及慢性炎症反应密切相关,可能参与了妊娠期糖尿病的发生与发展。

摘要： 目的探讨中老年2型糖尿病(T2DM)患者的血清趋化素水平与骨质疏松的相关性。方法选取2019年1月~2020年1月就诊于新疆医科大学第一附属医院且年龄≥50岁住院的181例中老年T2DM患者为研究对象,根据骨密度结果分为病例组(79例)和对照组(102例)。进行问卷调查收集一般资料,实验室检查及腰椎骨密度(BMD)、全髋关节BMD水平,用酶联免疫吸附试验检测血清趋化素水平,对结果进行统计分析。结果病例组年龄、糖尿病病程、碱性磷酸酶(ALP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿素氮(BUN)、空腹血糖、腰椎BMD、全髋关节BMD、血清趋化素水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。二元logistic回归分析显示,在考虑性别、年龄、糖尿病病程等因素后,空腹血糖、血清趋化素水平是T2DM患者伴发骨质疏松的独立危险因素(P<0.05),25羟维生素D是T2DM患者伴发骨质疏松的独立保护因素(P<0.05)。结论中老年T2DM合并骨质疏松患者血清趋化素水平显著升高可能在糖尿病骨质疏松症的发生、发展中发挥重要作用,对该指标的检测可为糖尿病合并骨质疏松提供早期预防和治疗的临床依据。

摘要： 目的探讨血清脂肪因子在结直肠癌远期预后中的评估价值。方法80例结直肠癌患者作为研究对象,另选取同期健康体检者80例作为对照组。比较2组以及结直肠癌不同肿瘤病理特征间患者血清脂肪因子水平,计算5 a总生存率并绘制生存曲线,进行相关性分析、多因素分析以及比较脂肪因子对5 a生存情况的预测效能。结果与对照组相比,结直肠癌患者的内脂素与瘦素水平均显著升高(P0.05),与5 a总生存率呈显著正相关性(P<0.05);多因素分析结果表明,内脂素与瘦素是结直肠癌患者五年生存情况的危险因素,而脂联素是其保护因素;ROC曲线结果表明,3项指标联合预测的AUC、敏感度及特异度均高于其单独预测。结论内脂素及瘦素是结直肠癌患者5 a生存的危险因素,脂联素是保护因素,其指标联合具有更高的5 a生存预测效能。

摘要： 目的研究差异性血液净化方式对血清铁调素的变化影响。方法血液净化治疗患者120例按照随机抽签法等分成联合组及常规组,每组各60例。常规组实施维持性血液透析治疗,联合组则予以血液透析联合血液透析滤过治疗。2组均进行为期3个月的治疗,比较干预前后2组血清铁调素及相关指标水平变化情况,炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(h-CRP)]变化情况,脂肪因子水平(脂联素、抗抵素、瘦素)变化情况。并作相关性分析。结果治疗后联合组血清铁调素水平低于常规组,而血红蛋白水平高于常规组(P<0.05)。治疗后联合组血清IL-6、CRP水平均低于常规组(P<0.05)。治疗后联合组脂联素水平高于常规组,而抵抗素、瘦素水平均低于常规组(P<0.05)。经Pearson相关性分析可得:血清铁调素与IL-6、CRP均呈正相关(r值分别为0.421、0.433,P<0.05)。结论血液透析联合血液透析滤过相较于单纯血液透析可有效下调血清铁调素水平,同时有利于减轻微炎性反应,改善脂肪因子表达水平,值得临床推广应用。

摘要： 在糖尿病诸多死亡原因中,血管并发症位居首位。脂肪因子对糖尿病前期、糖尿病以及糖尿病并发症的发生发展有着不可忽视的影响,许多脂肪因子更是直接参与到糖尿病血管病变进程中,其机制复杂,尚存在诸多争议,需进一步深入研究,未来有望以其为靶点,研制出防治糖尿病及其并发症的靶向药物,为防治糖尿病及其并发症开辟新的领域。本文主要对一些常见脂肪因子与糖尿病血管病变的关联进行综述,旨在为在临床展开对糖尿病并发症的预防及开创新的理论研讨作贡献。

摘要： 目的:探讨联机血液透析滤过对糖尿病肾病维持性血液透析(MHD)患者脂肪因子、炎症因子的影响. 方法:将54例进行MHD的糖尿病肾病患者随机分为2组,分别为常规血液透析(HD)组27例,联机血液透析滤过组(OL-IIDF)27例,检测治疗前后各组脂肪因子中脂联素和抵抗素水平及炎性反应因子超敏C-反应蛋白(high sensitiving C--reactive protein,hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的水平,比较治疗前、后两组之间脂肪因子和炎症因子的变化情况. 结果:HD组治疗前、后血清中脂肪因子和炎症因子的水平比较,差异无统计学意义(P＞O.05);OL-HDF组治疗后脂联素水平较治疗前明显升高,抵抗素、IL-6及hs-CRP水平较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P＜O.05); 结论:OL-HDF治疗对糖尿病肾病患者血清中脂肪因子和炎症因子水平都有较好的调节作用,对提高生活质量及长期生存率具有重要作用.

摘要： 目的:探讨自拟方活血降糖饮联合二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗患者糖脂代谢及脂肪因子的影响.rn 方法:将84例2型糖尿病患者随机分配到对照组和实验组,每组各42例.对照组服用二甲双胍;实验组服用二甲双胍和活血降糖饮,疗程均为20周.观察治疗前后所有患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体重指数(BMI)、血脂、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平.rn 结果:治疗前两组间基线特征均衡性好,具有可比性(P＞0.05);治疗后两组FPG、2hPG、HbAlc、BMI、FINS、TC、TG、LDC-C、HOMA-IR、TNF-α、IL-6水平均有显著的下降(P＜0.05),SFRP5水平较治疗前显著增高(P＜0.05),但实验组改善各指标改善更明显,且与对照组比较差异均有显著性意义(P＜0.05).rn 结论:活血降糖饮联合二甲双胍不仅可以控制体重、调节2型糖尿病患者的糖脂代谢,还可以通过影响IL-6、TNF-α、SFRP5等脂肪因子从而改善胰岛素抵抗.

摘要： 目的:研究黄连解毒汤干预糖尿病大鼠肝脏visfatin表达、血清chemerin 水平的变化情况,探讨黄连解毒汤改善胰岛素抵抗的作用机制.rn 方法:实验采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)复制大鼠糖尿病模型,连续给黄连解毒汤6周后测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,同时以测定肝脏visfatin表达的变化、血清chemerin水平的变化.rn 结果:黄连解毒汤组治疗的糖尿病大鼠,其血清FBG、TC、TG、LDL-C、FINS水平显著低于模型组(p＜0.01),HDL-C水平高于模型组(p＜0.01),治疗组肝脏visfatin表达、血清chemerin水平显著低于模型组(p＜0.01).rn 结论:黄连解毒汤能显著降低糖尿病大鼠血脂血糖,改善胰岛素抵抗,其机制可能是通过调节脂肪因子visfatin、chemerin的表达,从而降低了炎症信号通路,改善了脂肪组织的慢性炎症反应,继而改善胰岛素抵抗.

摘要： 目的：探讨血浆胰岛素、瘦素、脂联素和抵抗素水平对儿童青少年肥胖发生风险和持续状态的影响.方法：采用前瞻性队列研究方法,对2004年建立的北京儿童青少年代谢综合征研究(BCAMS)队列中3503名6-18岁学龄儿童进行了6年后的随访研究.随访于2010年12月进行,主要包括身高和体重的测量,测量方法与基线相同.以随访到的778名儿童青少年为本研究对象.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测基线空腹血浆胰岛素,血清瘦素、脂联素和抵抗素等脂肪因子水平.采用中国肥胖问题工作组推荐的体重指数(BMI)标准诊断肥胖.按照基线状态分为非肥胖组(包括正常体重和超重组)和肥胖组,分别采用多因素logistic回归模型分析基线脂肪因子水平预测肥胖发生风险和肥胖持续状态的价值.结果：本次平均随访6年,共随访778名学龄儿童,基线平均年龄9.4±1.5岁,男性占54.1％,其中正常体重297人,超重103人,肥胖378人.基线非肥胖组中,随访期间新发肥胖34例,6年肥胖累积发病率为8.5％;基线肥胖组有246人在随访时点仍肥胖,持续性肥胖率65.1％,另有34.9％变为非肥胖.在基线非肥胖儿童青少年中,随访肥胖组血清瘦素水平显著高于持续非肥胖组(6.4±1.2vs.1.7±1.1ng/ml,P＜0.001),而胰岛素、脂联素和抵抗素无统计学差异(P＞0.05);进一步按基线瘦素水平五分位分组,控制性别、年龄和青春发育期后,瘦素五分位值预测肥胖新发风险的比值比(OR)为2.68,95％可信区间(CI)为(1.85～3.90).在基线肥胖儿童青少年中,随访时点持续性肥胖组血清脂联素水平显著低于非肥胖组(10.3±1.0vs.12.5±1.0μg/ml,P=0.005),而胰岛素、瘦素和抵抗素无统计学差异(P＞0.05);进一步分析显示,基线脂联素五分位值预测男性肥胖持续状态的OR为0.66(95％Cl;0.49～0.88,P=0.005),女性则未见统计学关联.另外,基线抵抗素五分位值预测持续性肥胖的风险OR(95％Cl)为1.32(1.11～1.57),男性和女性分别为1.27(1.01～1.59)和1.46(1.10～1.94).结论：血清瘦素水平升高可以预测儿童青少年肥胖的新发风险,脂联素水平降低可预测男性儿童青少年的持续性肥胖风险,抵抗素水平升高可能影响肥胖的持续状态.

摘要： vaspin是近年来新发现的一种能够增加胰岛素敏感性的新型脂肪因子，但是其生理功能，病理变化等并未完全明了。vaspin与肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等代谢性疾病之间的关系仍不明确，vaspin改善胰岛素敏感性的作用机制也未完全阐明。此外，vaspin的作用靶点、aspin与其他脂肪因子的区别和联系以及他们之间的相互作用、vaspin基因的变异是否会对糖脂代谢造成影响等均不清楚，这些问题都还有待更深入的研究。对vaspin的进一步研究可能会对治疗肥胖、糖尿病、血脂紊乱等代谢性疾病的治疗提供更多的方案。

摘要： 目的：明确“清热通腑”核心方提取物对脂肪细胞脂质代谢、脂肪因子分泌功能的影响，探寻该药在治疗糖尿病的作用途径；同时探索脂肪细胞内脂肪合成和损伤性脂肪因子分泌量有无相关性。方法：以373L1脂肪细胞为研究对象，经分化诱导为成熟的脂肪细胞，观察核心方各剂量组对脂肪细胞功能的影响，并用ELISA法测定细胞内甘油三酯、3磷酸甘油脱氢酶的含量、脂肪细胞培养上清中抵抗素、肿瘤坏死因子的分泌量。结果：核心方大、中剂量组培养基中抵抗素的水平低于空白对照组(p<0.05)：核心方微剂量组TNF-α的分泌量减少(p<0.05)；大、中剂量组使3-磷酸甘油脱氢酶的含量减少(p<0.05)；但各组都使细胞内的甘油三酯水平升高(p<0.05)。结论：不同剂量的中药提取物对脂肪因子的作用靶向不同，大、中剂量抑制抵抗素的分泌，微剂量则对TNF-α发挥作用：对3-磷酸甘油脱氢酶的影响与甘油三酯的含量不成平行关系，但各中药组促进了脂肪在脂肪组织中的储存，其对糖脂的调节位点可能在脂肪分解环节。

摘要： 目的:检测一种新的脂肪因子Apelin-13对人脐静脉内皮细胞中VCAM-1、ICAM-1表达的影响.方法:从HUVEC中提取mRNA,利用反转录、PCR、胶回收、连接转化pMD-19T、蓝白斑筛选、质粒鉴定、测序检测APJ受体是否在HUVEC中表达.结果:Apelin-13受体APJ在人脐静脉内皮细胞中有表达，Apelin-13能够促HWEC中VCAM-1和ICAM-1的表达，并具有浓度、时间依赖性，当浓度为0.1μM，刺激时间为8h时，他们的表达量为最大值。与Apelin-13单独刺激细胞相比，PTX能够降低Apelin-13促ICAM-1,VCAM-1的表达，而YM254890没有影响。核因子NF-κB抑制剂BAY11-7082能够抑制Apelin-13促ICAM-1,VCAM-1的表达。PTX能够抑制Apelin-13促核因子NF-κB磷酸化，而YM254890没有影响。结论：在HWEC中，Apelin-13可能通过受体APJ-Gi蛋白-NF-κB信号通路促ICAM-1表达;Apelin-13可能通过受体APJ-Gi蛋白-NF-κB信号通路促VCAM-1表达。

摘要： 目的：观察替米沙坦对慢性心力衰竭(CHF)病人血清chemerin水平的影响. 方法：选取CHF组病人56例,正常对照组30例.所有研究对象均测定心脏左室射血分数(LVEF)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和chemerin水平.CHF组又分为对照亚组和治疗亚组,对照亚组给予利尿剂、硝酸酯类药物等常规治疗,治疗亚组除常规治疗外还给予替米沙坦片口服6个月,对比两组病人的LVEF、hs-CRP和BNP水平. 结果：(1)与正常对照组对比，CHF组患者的LVEF明显降低(P<0.01)，血清hs-CRP和chemerin显著升高(P<0.05)。(2)与CHF对照亚组比较，CHF治疗亚组病人LVEF进一步改善(P<0.05)，血清hs-CRP和chemerin水平明显降低(P<0.05)。 结论：替米沙坦可以降低chemerin水平，改善心功能。

摘要： 目的：观察替米沙坦对慢性心力衰竭(CHF)病人血清chemerin水平的影响. 方法：选取CHF组病人56例,正常对照组30例.所有研究对象均测定心脏左室射血分数(LVEF)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和chemerin水平.CHF组又分为对照亚组和治疗亚组,对照亚组给予利尿剂、硝酸酯类药物等常规治疗,治疗亚组除常规治疗外还给予替米沙坦片口服6个月,对比两组病人的LVEF、hs-CRP和BNP水平. 结果：(1)与正常对照组对比，CHF组患者的LVEF明显降低(P<0.01)，血清hs-CRP和chemerin显著升高(P<0.05)。(2)与CHF对照亚组比较，CHF治疗亚组病人LVEF进一步改善(P<0.05)，血清hs-CRP和chemerin水平明显降低(P<0.05)。 结论：替米沙坦可以降低chemerin水平，改善心功能。

摘要： 目的：观察替米沙坦对慢性心力衰竭(CHF)病人血清chemerin水平的影响. 方法：选取CHF组病人56例,正常对照组30例.所有研究对象均测定心脏左室射血分数(LVEF)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和chemerin水平.CHF组又分为对照亚组和治疗亚组,对照亚组给予利尿剂、硝酸酯类药物等常规治疗,治疗亚组除常规治疗外还给予替米沙坦片口服6个月,对比两组病人的LVEF、hs-CRP和BNP水平. 结果：(1)与正常对照组对比，CHF组患者的LVEF明显降低(P<0.01)，血清hs-CRP和chemerin显著升高(P<0.05)。(2)与CHF对照亚组比较，CHF治疗亚组病人LVEF进一步改善(P<0.05)，血清hs-CRP和chemerin水平明显降低(P<0.05)。 结论：替米沙坦可以降低chemerin水平，改善心功能。

摘要： 本发明公开了肿瘤坏死因子受体相关因子4及其抑制剂在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。本发明以人正常肝脏L02细胞系、TRAF4敲低的L02细胞系、原代肝细胞以及TRAF4敲低的原代肝细胞为研究对象，通过棕榈酸酯（PA）及油酸（OA）刺激诱导肝脏细胞脂质堆积模型进而研究TRAF4基因的功能。研究发现，当TRAF4表达下降时，PA+OA刺激诱导的L02细胞脂质聚集显著减少，即TRAF4基因能够促进脂肪肝及相关疾病的发生发展。因此，TRAF4为研制预防、缓解和/或治疗脂肪肝及相关疾病的药物提供靶标。

摘要： 本发明涉及一种提高自体脂肪活细胞等移植性自体脂肪成活率的活性因子的萃取方法，包括以下步骤：1)将抽取的脂肪组织混合液置入试管内，离心后吸取最上层的上清血浆,加入羟乙基淀粉溶液充分混匀；2)加入核酸型发酵液内，再加入生理盐水搅拌后静置，用无菌注射器抽取发酵液上清,并在发酵液上清中加入冻存液，使用半导体制冷设备冷冻；3)用冰冻离心机进行离心作业,在发酵液重新液化后，静置后的液体加入离心管，将离心管放在离心机内进行二次离心处理；4)离心过滤后，放入冰冻离心机进行离心作业，加入新的血浆样本，使得沉淀的血小板重新悬浮，即得活性因子；本发明可促进原有的脂肪细胞继续生长，最终稳定成为脂肪组织，且成活率高。

摘要： 本发明公开了一种提高移植性脂肪细胞或者填充式脂肪细胞成活率的复活因子的提纯和萃取工艺，该方法包括以下步骤：（a）对于全血样本的采集；（b）全血样本的分离；（c）全血样本的发酵；（d）发酵液上清冷冻处理；（e）全血样本细胞复苏；（f）复活因子的提纯与萃取：静置后的液体加入离心管内，放在离心机内进行二次离心处理，离心完成后在恒温环境下静置处理，弃掉离心管上层的血浆，加入新的血浆样本，使得沉淀的血小板重新悬浮，得到复活因子，能够很好的提取出自体脂肪注射所需的PRP，大大提高了从细胞中提取PRP的效率，能够保证自体脂肪注射后的活力，使得自体脂肪注射手术更加安全可靠，值得推广。

摘要： 本发明公开了肿瘤坏死因子受体相关因子4及其抑制剂在制备治疗脂肪肝及相关疾病药物中的应用。本发明以人正常肝脏L02细胞系、TRAF4敲低的L02细胞系、原代肝细胞以及TRAF4敲低的原代肝细胞为研究对象，通过棕榈酸酯（PA）及油酸（OA）刺激诱导肝脏细胞脂质堆积模型进而研究TRAF4基因的功能。研究发现，当TRAF4表达下降时，PA+OA刺激诱导的L02细胞脂质聚集显著减少，即TRAF4基因能够促进脂肪肝及相关疾病的发生发展。因此，TRAF4为研制预防、缓解和/或治疗脂肪肝及相关疾病的药物提供靶标。

摘要： 本发明公开了一种便于提取生长因子的团块脂肪粉碎器，包括提手、顶盖、粉碎罐和支撑架，所述支撑架的底部通过螺钉固定安装有支脚，所述支脚顶部活动设置有支撑轴，所述支撑轴的一侧固定安装有调节螺栓，所述支撑轴之间活动设置有粉碎罐，所述支撑架的一端通过角钢固定安装有转换器，所述转换器的一侧通过螺钉固定安装有电机，所述电机的一端通过连接器连接有第二粉碎轮，本发明通过把团块脂肪放到料斗中，然后把顶盖盖在料斗上，通过支撑杆卡在支撑块上，然后通过掰动调节把手，调节把手就会使支撑杆移动，从而使顶盖与料斗相互固定，从而对装置进行密封，防止灰尘污染内部的原料。

摘要： 本发明公开了一种制备脂肪间充质干细胞因子的诱导培养基，包括基础培养基和添加在基础培养基中的诱导剂，诱导剂包括：维生素C、积雪草酸、弗斯可林、海藻酸钠。本发明提供的诱导培养基各组分协同作用，有效提高了培养液中细胞因子的含量和活性，保证了细胞因子产品在临床的应用效果。本发明还提供了一种制备脂肪间充质干细胞因子的方法，采用本发明提供的诱导培养基，在低氧条件下对脂肪间充质干细胞进行诱导培养，操作简便。

摘要： 本发明属于生物医药领域，主要涉及血管分泌因子在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的应用。本发明提供血管分泌因子在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的应用，其特征在于，所述血管分泌因子包括IGFBP7和/或ADAMTS1；所述IGFBP7和/或ADAMTS1表达于HDAC2/DNMT1‑IGFBP7/ADAMTS1‑Th17信号通路。本发明还提供血管分泌因子在制备区分非酒精性脂肪性肝炎和单纯性脂肪肝的生物标记物中的应用，其特征在于，所述血管分泌因子包括IGFBP7和/或ADAMTS1；所述IGFBP7和/或ADAMTS1表达于HDAC2/DNMT1‑IGFBP7/ADAMTS1‑Th17信号通路。本发明还提供IGFBP7和/或ADAMTS1协同作用在制备检测非酒精性脂肪性肝炎的生物标记物中的用途。本发明提供的应用，有助于更可靠、简便且无创地评估非酒精性脂肪性肝炎。

摘要： 本发明公开了一种脂肪间充质干细胞分泌因子的制备方法，涉及间充质干细胞分泌因子提取技术领域，该制备方法包括以下步骤：步骤一，细胞复苏；步骤二，传代培养：使用传代培养基对脂肪间充质干细胞进行传代培养；步骤三，分泌因子收获；上述步骤二中的传代培养基包括干细胞基础培养基400‑600ml/L、L‑丙氨酰‑L‑谷氨酰胺1‑3mmol/L、4‑2‑羟乙基‑1‑哌嗪乙磺酸10‑20μmol/L、胰岛素2.0‑6.0μg/mL、D‑葡萄糖10‑20g/L、L‑抗坏血酸10‑100μmol/L、30‑50μg/mL全反式维甲酸、血清蛋白0.3‑0.8μg/mL、类胰蛋白酶0.1‑0.3μg/mL、人参皂苷10.0‑20.0μg/mL。本发明在应用过程中得到的脂肪间充质干细胞分泌因子具有良好的稳定性，不易受到过敏原的影响，并能够发挥出良好稳定的组织修复效果。

摘要： 本发明公开了一种脂肪间充质干细胞因子冻干粉，包括脂肪间充质干细胞因子和保护剂，保护剂包括：甘露醇、茶氨酸、绿豆蛋白粉、丹参素钠。本发明提供的冻干粉通过添加保护剂，有效提高冻干粉中细胞因子的活性和稳定性，延长冻干粉的保存时间，为脂肪间充质干细胞因子的储存和运输提供充分的保障。本发明还提供了一种脂肪间充质干细胞因子冻干粉的制备方法，在制备过程中添加保护剂，操作简便，成本低，并且提高了脂肪间充质干细胞因子的储存稳定性。

摘要： 本发明公开了一种人脂肪干细胞生长因子冻干粉及其制备方法。本发明所制备的脂肪干细胞生长因子冻干粉以透明质酸钠和甘露醇作为保护剂，除菌过滤，经冻干机低温冷冻干燥得到。与常规的生长因子冻干粉相比，透明质酸钠在冻干过程中起到了很好的支撑作用。可以在常温下保存和运输，从而延长了液体脂肪干细胞的活性。