电子记录
电子记录的相关文献在1993年到2023年内共计200篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、化学工业、信息与知识传播
等领域,其中期刊论文131篇、会议论文4篇、专利文献751563篇;相关期刊98种,包括上海医药、中国现代医生、中国水稻科学等;
相关会议4种,包括2012中国卫生信息技术交流大会暨两岸四地卫生信息化交流会议、华东地区城市勘测学术研讨会、中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全,和谐医药发展”论坛等;电子记录的相关文献由267位作者贡献,包括梁毅、刘旭、唐志红等。
电子记录—发文量
专利文献>
论文:751563篇
占比:99.98%
总计:751698篇
电子记录
-研究学者
- 梁毅
- 刘旭
- 唐志红
- 龙毅宏
- 姚婷婷
- 杨浩
- 王燕
- 贾平
- 何定甫
- 刘光杰
- 崔鹤同
- 沈君辉
- 王华业
- 罗盛
- Q·王
- S·巴特
- 不公告发明人
- 亚历克斯·菲尔丁
- 任依萍
- 何佳春
- 傅强
- 冯国忠
- 凯文·克里斯多佛·霍尔
- 刘凤华
- 刘培剑
- 刘放
- 刘鹏
- 姚青
- 孙常雁
- 安海龙
- 宋金辉
- 寒川一成
- 康恺
- 张志涛
- 朱伟根
- 李凯龙
- 李德海
- 李德龙
- 李群
- 李贺
- 杨桂兰
- 杨玉琢
- 柯争先
- 王健明
- 王小平
- 王芸
- 王铀
- 白波
- 罗纳德·J·莫德赖
- 肖凡
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王艳
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摘要:
我国的网络技术飞速发展,并渐渐地渗透到人们生活的点点滴滴当中。现在的机关事业单位将网络技术运用在了档案管理上,改变了以前传统的管理方法,将档案管理从纸质记录转变为电子记录,形成了一种电子档案管理体系。通过对电子档案管理方法的使用,使工作人员的工作量得到减轻。但是,在具体实施的过程中,也存在许多需要改进的地方。
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施欣;
郭瑾;
王鸿捷
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摘要:
明确电子记录相关概念与内涵,分析电子记录法律效力的“三要件”,即电子记录、手签名、原件。提出:相关管理部门与血站应相互协作,从法规、数据标准、全面确认、电子记录管理、电子签名等方面共同努力,以推进血站业务记录电子化进程。
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郭非凡;
陈大洋;
熊丹;
张丽军;
欧铜;
张秀明
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摘要:
目的分析基于ISO15189的临床实验室电子记录系统的设计和应用。方法利用SpringBoot+SpringMVC技术框架进行构建,采用JAVA等编程语言和MySQL 5.7数据库技术搭建Web平台,基于Apache/Nginx/Caddy应用服务器,设计研发临床实验室电子记录系统。结果临床实验室电子记录系统包含ISO15189中管理要求和技术要求相关的电子表格和审批流程。在管理要求部分主要包括对文件的修订、不符合项的识别以及对管理评审等方面;技术要求部分主要包括在日常工作中所需的人员、设备设施以及在检验前中后期等的技术要求。结论临床实验室电子记录系统实现了表格的规范填写,文档与数据的高效记录,可以追溯整个检验周期,查找更为有针对性,极大地提高了工作效率。
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孟祥飞;
尚海宾
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摘要:
随着《药品记录与数据管理要求(试行)》的实行,国内医药研发和生产单位也更加重视数据完整性的要求,开始重新购置计算机化系统和相关仪器设备——一些老旧系统和设备无法满足数据完整性对计算机化系统的要求,企业不得不采用增加纸质记录的方式弥补计算机化的缺陷,从而产生了混合系统。在实践中,相对纸质系统和计算机化系统来说,混合系统的高风险愈发清晰,那么如何识别和控制这些风险就变得迫切起来。工作中,大家会产生各种关于混合系统的疑惑,例如,什么样的系统才是混合系统?能否用纸质文件进行签字审批?纸质记录可不可以代替电子记录?同时,基于混合系统的高风险性,各国药监部门高度关注混合系统,相关的审计缺陷也较为常见,如Able实验室的审计缺陷[2]。本文将结合各国药监部门的数据完整性法规和行业最佳实践探讨混合系统数据完整性的风险管理与控制。
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王渊琦;
彭陈万里;
曹萌
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摘要:
根据法规要求,使用计算机管理并进行电子记录已基本覆盖药品经营企业的业务各主要环节.电子记录的普及,提高了药品流通的规范性,加强了用药安全保障,也在新冠疫情的应急防控方面发挥了重要作用.虽然电子记录在药品流通领域的应用已较为成熟,但在系统验证、数据安全、技术革新等方面仍有待完善.本文综述了药品经营电子记录的应用、进展与挑战以及对监管工作的影响,讨论了新时代对药品流通和监管的数字化要求,分析了流通与生产环节可相互借鉴的方向,并展望了数字QA等质量理念在药品流通领域的应用前景.
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张盛安
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摘要:
中国制药行业近年来经历了数次大的变革,从7.22惨案开始,到轰轰烈烈的一致性评价,再到国家集采,整个行业大洗牌,以前那种找个中介买个批文,有生产场地,躺着也能赚钱的时代一去不复返,仿制药行业进入低利润时代.行业内于是乎从重销售到研发与销售"两手抓",对新药研发的日益重视,因此研发质量体系的合规性也经常被提及.然而新药研发质量体系不像GMP或者GCP那样有明确的法规指南可以遵从,药品生产需要始终稳定如一的生产出既定质量水平的产品,新药研发存在较大的不确定性和灵活性,药品上市的利益驱动造成了研发项目都具有较高的时间要求,因此,研发效率、研发质量、研发合规性、研发探索性和灵活性往往成为矛盾体和对立面,如何找一个平衡点是需要研发质量从业者思考的,往往在每个项目的实际运作中都能碰到各种各样的挑战.本文从质量体系设计到电子实验记录本的实施,系统地阐释了笔者在京新药业研发部门的质量管理实践.
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贺瑞
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摘要:
电子可转让记录作为纸质可转让单据的电子等同物,联合国国际贸易法委员会在对其制定示范法的过程中,首先要考虑的问题同时也是最重要的问题便是如何实现两者的"功能等同"以及如何设定"功能等同"的条件.第四工作组经过多次大会讨论,最终决定采取"单一性"加"控制"办法解决这一问题.电子可转让记录示范法的制定对我国电子可转让记录立法的发展具有重要意义,技术中立和意思自治会影响功能等同标准的宽严,影响电子可转让记录的发展.
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- 松下电器产业株式会社
- 公开公告日期:2002-05-08
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摘要:
本发明的特征是在记录媒体上非法地记录著作物的非法第2代复制品时,不能够再生该复制品。在盘上记录著作物的复制品时,作为电子水印,预先埋入记载在盘上的BCA上的媒体识别信息。在复制品的再生时,把该记载在盘的BCA上媒体识别信息与作为电子水印埋入到复制品中的媒体识别信息进行对照,仅在两者一致时进行再生。
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