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2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛

召开年：2009
召开地：辽宁本溪
出版时间： 2009-08-06

主办单位：;中国药学会;;

会议文集：2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛论文集

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1.违法涉药产品市场及管理现状与对策探讨
- 武沙;胡明;蒋学华
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：本文通过文献研究，介绍了违法涉药产品的表现形式及产生的社会危害，在深入分析形成原因的基础上，提出了违法涉药产品的管理建议和应对对策。
2.美国对药品不良反应引发药害事件的赔偿及其启示
- 何达;储藏;陈盛新
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：分析美国对药品不良反应引发的药害事件的赔偿制度，探讨其对我国相关法律调整的启示。方法：收集有关美国药品不良反应引发药害事件的法律法规、案例及文献，采用描述性和比较分析方法研究其对患者的赔偿及救济制度。结果与结论：对药品不良反应引发的药害事件的赔偿制度将消费者的生命健康权利作为终极目标，努力维护消费者的合法权利应成为立法的核心思想：①对药害事件有过错的责任方，设立惩罚性损害赔偿制度;②严格界定药品不良反应免责标准，因为大部分药品不良反应实为设计缺陷或制造缺陷;③建立严重药物不良反应损害的社会保险或救助的法规和机制。
3.我国与美国新药创新及注册的相关政策浅析
- 马昕;丁丽曼;邹萍;李万宝
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：促进《药品管理法》修订，提高我国新药研究能力与新药注册审评水平。方法：对我国以及美国的新药研究及注册的相关政策进行探讨和比较。结果与结论：借鉴美国经验，积极修订《药品管理法》，将有利于我国新药研发水平的提高和新药注册能力的提升。
4.国家基本药物制度与合理用药探讨
- 张晓磊;马昕;张跃;张洋
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨国家基本药物制度与合理用药的关系。方法：通过对药品的研制、生产、流通、使用和监督管理等环节有关法律、条例、策略和措施的研究，浅析其相互影响原因，并提出促进合理用药的相应意见。结果与结论：建立并完善国家基本药物制度，促进合理用药。
5.浅谈新医改下的国家基本药物供需问题
- 张师瑞;张晓磊;韩晓亮
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨在新医改条件下保障国家基本药物供需的重要性。方法：通过对国家基本药物在新医改中的重要地位、实施现状的分析，提出保障国家基本药物供需的具体措施。结果与结论：建立政府主导的供需体系，保障基本药物临床可及性，促进合理用药。
6.借鉴国外经验完善我国双向转诊制
- 崔淑贞;邢花;伊春宇;明夏娥
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：提出完善我国双向转诊制的有效措施。方法：对国外一些主要国家双向转诊制实施情况进行分析总结，深刻分析我国双向转诊制难以有效实施的具体原因。结果与结论：我国应建立健全的体制，制定清晰、明确、统一的转诊标准和制度，平衡医疗资源及利益分配;建立共享信息平台，扩大各级沟通渠道以完善双向转诊制。
7.关于完善辽宁新型农民合作医疗制度的思考
- 王淑玲;王茂
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：通过对辽宁新型农村合作医疗制度现状(简称新农合)的分析，达到促进新农合的进一步发展。方法：描述辽宁新型农村合作医疗的现状，对新农合作工作存在的问题进行解析。结果和结论：针对不足，提出了加大宣传力度、强化资金管理、完善监督机制、加大政府财政投入等措施。
8.浅议临床药师制度的建立
- 白洁;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为促进“临床药师制”规范与发展提供参考。方法：通过文献查阅的方法，依据我国国情和临床药师工作现状，结合美国临床药师制度，研究问题，探讨对策。结果及结论：提出要建立临床药师制度，需明确临床药师的责任和义务，完善临床药师知识结构等建议。
9.WHO基本药物示范目录遴选方法对我国的启示
- 何达;陈盛新;储藏
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：介绍WHO基本药物示范目录遴选方法，研究其对我国国家基本药物目录遴选的借鉴意义。方法：采用文献分析、对比研究方法，寻找WHO基本药物示范目录遴选方法的长处。结果与结论：WHO基本药物遴选过程公开透明、突出以证据说话的循证医学方法、重视目录发布及推广的时效性等做法，对于保证示范目录的先进性、科学性和合理性具有方法学意义，值得我们在遴选国家基本药物中借鉴。
10.新医改背景下药品集中招标采购的研究
- 周莹;沈伟;孟令全;王菲菲
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索中国药品集中招标采购的发展。方法：研究药品集中招标采购存在的问题及在新医改条件下药品集中招标采购的发展对策。结果与结论：新医改条件下，我国应进一步完善药品集中招标采购政策等方面。
11.论我国药品数量多和基本药物数量少的问题
- 孟锐;杨奔;丁丽曼
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：解析我国药品数量多和基本药物数量少的问题，方法：分析导致产生数量问题的因素，结果与结论：调整基本药物数量，普及相关知识。
12.医院药学管理现状与对策探讨
- 张洋;邹萍;李万宝
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨医院药学管理现状与对策。方法：通过对医院药学的现状研究，浅析医院药学管理的重要作用，提出促进医院药学管理的对策。结果与结论：正确认识医院药学的现状，推进医院药学管理工作建设。
13.基于新医改的“看病贵，看病难”的根治
- 周莹;张海景;盂令全;臧克娇
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的:研究我国新医改的影响。方法:研究新医改前后看病贵和看病难的对比。结果与结论:新医改条件下，全民医保，医生多点执业等有效解决人们就医的问题。
14.医药电子商务的新医改效应
- 孟令全;连桂玉;陈玉文
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索中国医药电子商务的发展之路。方法：研究新医改中与医药电子商务有关的条款。结果与结论：新医改条件下，医药信息化，药品集中招标采购，医保卡支付等方面会再一次促进医药电子商务的发展。
15.对加强我国生物制药产业监管的几点建议
- 董丽;唐亚军;宋娟
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：生物物技术监管也是“双刃剑”，一方面可以控制先进的科学技术被敌对应用，另一方面，有可能会限制生物技术的发展。怎样在防止科学技术被敌对应用与促进科学技术进步为人类造福之间寻求“平衡”非常重要。文章分析了我国生物制药发展的现状，并切根据当前的发展形式，说明生物制药产业发展的速度非常快而且会带来很大的变革和影响产业格局的变化，从而提出针对制药产业发展的监管建议。
16.完善我国药品价格政策
- 郭莹
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：在我国药品价格政策现状分析的基础上，提出合理建议，从而为我国的药品价格政策提供参考。方法：主要应用查阅文献及借鉴发达国家药品管理等方法。结果与结论：通过采取改进我国药品定价方法、扩大政府定价范围、改进单独定价方法、用药物经济学指导定价以及加强其他相关领域的改革等多种方法来完善我国药品价格政策。
17.浅谈新医改对药品零售企业发展的影响
- 袁宇;昝旺;付琳娜
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：新医改政策的颁布，对医药市场进行了规范，这为药品零售企业带来了压力，也带来了巨大的商机。通过对“新医改”的研究和国内外的药品零售企业现状的比对，分析展望未来医药零售市场的发展趋势和医药企业对当前形势的新举措，为找出我国药品零售企业自身存在的不足和制约其发展的因素，并抓住“新医改”的契机，完善自身的管理经营模式，提高市场竞争力。
18.新医改条件下医保卡网上支付分析
- 孟令全;王淑玲;周莹
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索中国网上药店支付的发展之路。方法：研究新医改中有关全民医保方面的条款。结果与结论：新医改条件下，医保卡有可能成为中国网上药店具有医药行业特色的支付工具。
19.对我国医药营销监管的思考
- 潘振;郭昆鹏;岳淑梅
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为完善我国医药营销监督管理提供理论上的支持和参考。方法：查阅相关文献，结合医药营销实际，对我国医药营销监管存在问题进行剖析。结果和结论：我国医药营销存在诸多漏洞，如：医药行业“回扣”问题、虚假广告问题、伪劣产品问题和不规范的代理商问题等。必须完善我国有关法律法规，建立和完善药品营销的监督管理机制，以保证我国医药营销的健康发展。
20.制药企业新药研发风险的应对策略
- 郭昆鹏;赵丹丹;白腾飞;于培明
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为制药企业的新药研发风险制定合理的应对策略。方法：运用风险管理理论分析新药研发的风险类型，并根据各种风险的特点，提出应对策略。结果与结论：合理的风险应对策略可以有效地减少或化解新药研发风险。
21.药品召回成本分析
- 赵丹丹;郭昆鹏;韩慧丽;于培明
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：分析药品召回成本的构成和控制环节，为制药企业药品召回成本管理提供参考。方法：通过对药品召回成本的本质和构成的分析得出结论。结果与结论：药品召回成本直接影响企业整体成本-效益关系。制药企业应在质量控制、上市后监测等五个关键环节，加强药品召回成本控制，保障企业稳健经营。
22.我国新药研发环境分析及优化的对策
- 杨舒杰;陈晶;王淑玲
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：完善我国新药研发环境，提高制药企业的技术创新能力。方法：运用技术创新环境理论分析我国新药研发中存在的问题。结论：政府应加大对制药企业的支持、建立和完善金融支持系统、鼓励产学研合作的研发模式、完善新药研发的中介服务体系、注重研发人才的培养、健全法律机制等方面的优化我国新药研发的环境。
23.我国医药商品流通体系研究
- 周莹;陈玉文;孟令全;刘娜
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索我国医药商品流通的发展。方法：分析我国医药商品流通中存在的问题，设计适合我国医药商品流通的体系。结果与结论：我国应加快医药电子商务的发展。
24.统一采购条件下基本药物的定价模型
- 傅书勇;孙淑军
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：确定统一采购条件下不同医疗机构的基本药物定价模型，即使得统一采购的药物能够被医疗机构优先配送和使用。方法：博弈论、经济学的优化方法。结果与结论：统一配送价格应当低于医疗机构市场出清时的价格，否则医疗机构可能会尽可能减少其使用量。
25.连锁药店应对新医改的策略研究
- 王淑玲;赵海鹏
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：新医改环境下连锁药店的发展策略探讨。方法：通过对新医改内容的解读，系统分析了新医改对连锁药店的有利和不利影响。结果与结论：结合药品零售市场的特点，为连锁药店提出应对新医改的发展策略。
26.应用HACCP原理建立中药注射剂综合标准化质量控制体系
- 于江泳;王晓刚
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为综合控制中药注射剂的产品质量，降低临床安全风险，探索在药品生产企业中建立中药注射剂综合标准化质量控制体系。方法：应用药品质量风险管理的主要工具HACCP原理对中药注射剂原料、生产、运输、临床使用过程中的各个环节进行危害分析，确定关键控制技术标准。结果与结论：建立中药注射剂综合标准化质量控制体系，将极大地加强药品生产企业对中药注射剂产品质量的控制。
27.完善我国农民工医疗保障制度的思考
- 邢花;王小成;王媛媛;李佳颖
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：提出完善农民工医疗保障制度的建议与对策，以保障农民工的医疗权益。方法：借鉴国外相应的医疗保障制度，对农民工医疗保障制度缺失及不完善的成因深入剖析。结果与结论：完善农民工医疗保障制度的建议与对策主要有：改革现行户籍制度；以劳动关系为基础建立医疗保障关系;提高农民工自身素质；建立贫困农民工医疗救助制度等。
28.我国药品价格管理现状及改革思路浅析
- 曾渝;续鸣;王燕
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：药品不同与其它普通商品，对其价格的有效管理十分必要。本文在比较发达国家药品价格管制的经验与措施的基础上，对我国药品价格监管体制中存在的主要问题进行了剖析，并提出了相应的措施，为医药卫生体制改革提供参考。
29.从JCI标准到减少药房调配差错的实践探索
- 张翠莲;胡扬;苏明杰;王岩
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索减少药房调配差错的实践措施。方法：回顾性分析我院2006～2008年药房调配差错情况，结合JCI关于提高患者用药安全的标准，将我院外观相似和读音相似的药品进行分类整理。结果：将整理的内容和图片编辑成册，并提出可操作的实践措施。结论：不断改进相似药品的合理摆放、标识、警示和培训，从系统上不断完善管理措施，最大限度的预防调配差错的发生。
30.浅议新药市场价值与其评估体系的研究
- 谢明
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：基于无形资产评估理论对新药市场价值评估加以研究，在现行无形资产评估三大方法中收益现值法最适合于新药市场价值的评估，主张通过调研方法确定主要的影响因素，建立可行的、科学的新药市场价值评估的数学模型，以上市时新药产品因素和市场环境因素来通过数学模型进行计算提出决策建议。
31.我国生物医药产业集群发展现状与策略
- 黄伟;陈玉文
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：分析我国生物医药产业集群面临的问题，提出相应策略以实现我国生物医药产业又好又快发展。方法：本文采用文献研究和比较研究的方法。结果：我国生物医药产业集群发展中存在产业规模小，融资结构不合理，自主知识产权少等问题。结论：应该从强化政府政策支持、提高企业创新水平、完善社会融资体系等方面完善我国生物医药产业的发展环境，促进生物医药产业集群的发展。
32.抗生素之间替代应用研究
- 宋娟;董丽
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：临床合理用药必须满足有效、安全、适当和经济原则，但医生的用药习惯和医疗机构的利益驱使也是临床用药替代应用不可回避的原因。在激烈竞争的行业和市场上，这种替代可能从一定程度上打破了合理用药与医德之间的平衡，同时也可能形成市场取向影响企业的选择性生产。本文将从药物特性与市场偏移两方面分析目前抗生素应用的交叉替代现象和可能给企业带来的决策误导，以促进抗生素临床合理用药的落实和帮助企业降低市场风险。本文所列抗生素药物的替代应用是在不考虑药敏试验前提下可能产生的替代应用，不代表实际临床用药理论。
33.药品风险管理中的风险沟通方法及思考
- 陆柯茹;胡明;蒋学华
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：通过了解国外药品风险管理中的风险沟通方法，为我国药品风险沟通系统化建设提供借鉴。方法：主要采用文献研究和内容分析的方法。结果：我国药品不良反应病例报告数刚到国际标准，其中绝大多数来自医疗机构，而国外则主要来自药品生产企业。结论：我国风险沟通尚处于起步阶段，应借鉴国外的经验，在结合国情的情况下，建立我国的药品风险沟通系统。
34.沈阳市大学生基本医疗保险制度初步探究
- 杜珺;王曼;张方
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：寻求影响沈阳市大学生就诊方式选择的主要因素，为卫生资源在大学生部分的优化配置和大学生基本医疗保险制度政策的实施提供科学依据。方法：面向东北大学、中国医科大学和沈阳药科大学的大学生进行调查问卷访问，抽样调查获得数据并进一步对结果进行多项式Logistic回归分析，找出影响沈阳市大学生就诊方式选择的关键因素。结果：影响大学生就诊方式选择的主要因素是就诊便利、医疗设备、对症疗效和治疗技术。结论：大学生就诊方式选择受多重因素的影响，建议从政府支持、学生宣传、商业保险公司等基层方面加强建设力度，为转诊制度在校卫生服务中心实行奠定基础。
35.中美对比看如何推进我国药物经济学的应用
- 王曼;张方
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：指出我国适合开展药物经济学的基础条件及存在的不足和缺陷。方法：对我国与美国药物经济学开展实际情况的对比分析。结果与结论：我国具有较好开展药物经济学的基础条件，但也存在教育与研究水平不高、应用范围不广且不规范等问题，并提出积极有效的促进中国特色的药物经济学发展的建议。
36.我国医药电子政务的发展与对策研究
- 杨莉;孟令全;常艳
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索我国医药电子政务的发展。方法：根据我国实际情况，分析医药电子政务存在的问题，制定相应的解决对策。结果与结论：我国应加大行政改革并创新政府管理。
37.新医改背景下我国社区门诊药师培养目标的转变
- 杨雪娇;赵迎欢
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨医改实施后，我国社区门诊药师新的培养目标。方法：文献研究，案例研究。结果：为实现新医改的目标，应培养我国社区门诊药师成为“多面手”。结论：要通过培养模式的改变、相关政策、法律体制和社会环境的健全来保障培养目标的实现。
38.北京样本医院全身用抗感染药品费用研究
- 韩晟;史录文
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：根据北京十二家样本医院抗感染类药品的购销数据，对药品费用的影响因素进行分析研究。方法：运用价格、用量和结构三因素指数体系，采用相对数体系和绝对数体系对照的方法进行数据分析。结果及结论：10年间抗感染类药品价格下降明显，用药结构问题造成药品总费用的上涨，建议相关主管部门通过进一步的综合方式对药品费用问题进行更为有针对性的管理。
39.已上市化学药口服固体制剂处方工艺变更管理探讨
- 简晓娜;胡明;蒋学华
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：结合已上市口服化学药固体制剂处方工艺变更实施及监管现状，分析我国已上市化学药口服固体制剂实施处方工艺变更的重要性、必要性和特殊性。探讨既能发挥监管作用，又不影响企业创新积极性的管理模式。
40.提高网上药店美誉度的途径
- 周莹;吴恩华;孟令全;陈晓雪
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索中国网上药店的发展之路。方法：研究网上药店美誉度内涵及其在实际中的应用。结果与结论：网上药店里可以利用提供星级服务等方法来提升其美誉度。
41.国外医药商品流通的发展
- 周莹;刘海君;孟令全;刘娜
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索我国医药商品流通的发展。方法：分析国外医药商品流通取得的经验。结果与结论：我国应借鉴国外的诸如积极推广和应用医药电子商务等成功经验。
42.我国医药营销渠道存在的问题与解决方法探析
- 黄哲;孟令全;刘艳艳
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索我国医药营销渠道的发展。方法：根据我国实际情况，分析医药营销渠道存在的问题，制定相应的解决对策。结果与结论：我国应强化渠道的服务水平，建立反馈机制。
43.医药电子商务B2B模式的两种虚拟电子市场的比较分析
- 孟令全;刘建巍;刘娜
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索中国医药电子商务的发展之路。方法：分析医药电子交易市场的重要性，研究医药电子商务中的B2B型医药虚拟电子市场的发展。结果与结论：两种B2B型的医药电子市场中的物流和资金流不同，这两种场适用于不同的交易对象。
44.基于现代教育技术的双主建构教学模式的探索与实践
- 刘兰茹;马治勇;于海燕;王琪
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：以提高药学生综合能力为目标，探索将建构主义学习理论、现代教育技术与药事管理学教学有机结合的过程，构建双主建构教学新模式，并展示现代教育技术在药事管理教学中的应用。
45.我国现代中医药教育的发展历程
- 田丽娟
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：对我国现代中医药教育事业的发展历程加以论述，为中医药教育改革的进一步发展提供经验和参考。方法文献研究法。结果与结论：建国以来，我国中医药教育事业的发展虽经历过挫折，但也取得了前所未有的成绩，呈现出一派蓬勃发展的景象。
46.建国初期高等药学院校的接管、改造与调整
- 田丽娟
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：对建国初期高等药学院校的接管、改造与调整情况加以论述，为药学教育改革的进一步发展提供经验和参考。方法：文献研究法。结果与结论：经过建国初期高等药学院校的改造与调整，全国药学院校(系)的数量有所减少，但调整后学校的教师队伍进一步加强，设备条件得到改善，招生人数也相应增加。因此，院系调整的方向是正确的。然而，对部分办学历史较久，条件较好的药学院系有撤并过多的现象，在一定程度上影响了药学教育的发展。
47.2006～2008年《中国药学会药事管理学术年会论文集》的文献计量研究
- 杨勇;杜雯君
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：对我国药事管理热点、重点问题进行统计分析，找到进一步研究的合理切入点。方法：应用文献计量学的分析方法，对2006～2008年《中国药学会药事管理专业委员会年会论文文集》328篇收录论文的数量、作者合作情况、地区分布、核心作者、论文多产单位等进行了统计分析。结果与结论：由高频主题词反映了我国药事管理学研究的热点、研究发展的方向，也反映出相关地区和机构在对于药事管理学的研究还有某些差距。
48.新医改形势下医疗机构药事管理组织体系的创新设计及其药事服务费的科学量化方案
- 史国兵;张敬一;马宏达
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：设计一套全新的药事管理组织体系及药事服务费的科学量化方案，强化药师权力与职责，确保医疗机构合理用药，实现药物治疗的健康利益最大化和损害、成本最小化的最终目标。方法：分析现行医疗机构药事管理组织体系，提出新型医疗机构药事管理组织体系模型和构建方法。结果与结论：建立一套新型的医疗机构药事管理组织体系及药事服务费的科学量化方案，完善医疗技术服务团队构成，让药师能真正参与到临床药物治疗过程中去，和医师、护师共同为临床用药结果承担责任，形成医师和药师之间相互协同与制约关系，从而建立合理用药的良性医疗机构药事管理机制，确保临床药物治疗的“安全、有效、经济和适当”。
49.对我国基本药物政策实施策略的思考
- 连桂玉;孟令全
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：国家基本药物政策是国家药物政策的重要组成部分，基本药物政策在保障人民安全、有效、合理使用药物等方面发挥着重要的作用。方法：本文阐述了基本药物政策的发展，提出实施当中存在的问题，分析产生问题的原因。结果与结论：提出实施策略。
50.新医改后社区卫生服务体系的改革方向
- 吕丹;陈玉文
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：落实新医改政策，推进社区卫生服务体系的改革。方法：阐述我国社区卫生服务体系的现状，根据新医改中对社区卫生服务的要求，分析社区卫生服务体系还存在的问题，最后提出强化社区卫生服务建设的建议。结果与结论：进一步强化社区卫生服务体系，政府应加大政府扶持力度，合理配置卫生资源;加大宣传力度，促进人们转变观念;建立优势互补的“双向转诊”制;做好人才引入和培养;通过政策干预手段激励人们去社区卫生机构。
51.在药事管理学的教学中贯彻素质教育途径研究
- 刘彬;王君;王新;刘冰弥;王欣;李丽;徐亮
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨素质教育与《药事管理学》课程教学相结合的途径。方法：通过开展多项教学活动，调动学生参与教学过程积极性，有意识提高学生综合素质。结果：70％以上的学生非常愿意参加各项教学活动，尤其是社会调查活动得到学生普遍认同。结论：在《药事管理学》课程教学过程中贯彻素质教育理念可行，而且深受学生欢迎。
52.信息不对称与虚假药品广告
- 吴云红;朱亮;初炜;孔祥金
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探讨我国虚假药品广告治理的有效方法。方法：采取文献检索、比较研究、状况研究、发展性研究和个案分析的方法进行分析。结果：虚假药品广告产生的根本原因是相关信息的严重不真实、不对称。结论：建立药品广告电子监管系统，即建立各种即独立又相互联系实时更新的动态数据库，保证信息公开、透明，杜绝虚假信息的传递，维护药品广告市场的良好秩序，保障广大公众的切身利益。
53.HAZOP在药品生产偏差分析中的应用
- 韩蓓蓓;梁毅
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：HAZOP作为一种评价过程安全和可操作性的成功的系统研究方法，在化工、石油等过程行业得到普遍认可和广泛应用。本文借鉴这个方法的基本原理，分析了该方法应用于制药企业质量管理活动中偏差分析的可行性，以弥补偏差分析一直存在的缺乏有效工具的不足，并提出了将HAZOP应用于偏差调查的具体方法。
54.无菌过滤验证法规符合性质疑
- 刘玉军;梁毅
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：研究当前制药行业通行的无菌过滤验证存在的不合理因素，提出改进的建议。方法：通过对无菌过滤验证的分析和对FDA法规的研读，对无菌过滤验证的法规符合性提出质疑。结果与结论：现行的无菌过滤工艺做法虽然未产生重大质量事故，但却有其内在的不合理因素，制药企业应更负责任的参与到验证中，提高无菌过滤工艺的无菌保证度。
55.促进沈本医药产业带(沈阳区域)建设的对策建议
- 陈玉文;姜儒;成琳琳
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：加快辽宁省政府提出的沈本一体化发展战略进程，促进沈本医药产业带建设和发展;方法：在介绍生物医药产业发展的国际背景的基础上，分析了沈本医药产业带发展的必要性与可行性，进而提出沈本医药产业带发展的总体思路、目标、任务和措施。结论：促进沈本医药产业带建设能够加快沈本一体化进程;促进沈本医药产业带发展既有必要性同时又可行;沈本医药产业带应以打造东北亚医药物流集散地、创建医药人才教育和科研战略高地和培育医药大市场为目标。
56.公私合作伙伴关系模式在我国新药研发领域应用的可行性分析
- 龚时薇;李伟杰
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：公私合作伙伴关系是将公共部门和私营部门有机结合进行相互合作，发挥各自禀赋优势，共同向公众提供公共产品或服务的新的模式。本文从PPP的本质及起源等入手，介绍国际社会药品领域应用PPP模式的典型案例，结合我国医药市场现状，分析在我国医药领域引入PPP模式的必要性及可行性，并提出合理建议。公私合作模式在我国基础建设和医药卫生领域已有应用，但是在医药产业领域还没有系统的研究和应用，基于国际社会的成功应用，分析我国应用的必要性及可行性对医药产业发展模式具有重要参考作用。拟通过本文的初步研究，提出完善我国医药产业相关的政策系统和促进我国医药研发可持续的发展策略。
57.基本药物中标方最优数量的确定模型
- 孙淑军;傅书勇
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：是确定在基本药物招标中的中标方最佳数量。方法：是经济学优化方法。结果与结论：是在招标时应当吸引更多的投标方，才能降低招标价格。而实际中标方的数量取决于中标方的中标价格及后期的供货成本，应当综合考虑，选择总供货成本最小的中标方。
58.我国药品零售连锁经营的发展及对策研究
- 孟令全;袁红梅;叶欣
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索我国药品零售连锁经营的发展之路。方法：研究我国药品零售连锁经营存在的问题及对策。结果与结论我国药品零售连锁经营应建立完善的物流体系等。
59.试论ERP仓储管理子系统在药品零售连锁企业的应用
- 杨运;夏旭东;宋丽丽
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：本文从优化供应链的角度，探讨ERP仓储管理子系统在药品零售连锁企业的应用。方法：采用内容分析法，对ERP仓储管理子系统的功能、特点、与其它相关子系统的关系等进行分析探讨。结果与结论：ERP仓储管理子系统能够提高药品零售连锁企业的信息化管理水平，控制药品质量。
60.药品零售连锁企业加盟店的现状与监管研究
- 王倩楠;叶桦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：通过调查药品零售连锁企业加盟店的现状，探讨加盟店存在的主要问题，在分析存在问题原因的基础上，提出相应的监管建议。
61.无菌药品灭菌前微生物控制研究
- 曹元;梁毅
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：强调无菌药品灭菌前微生物控制的重要性并提出监控措施。方法：通过分析我国药品生产企业无菌保证意识的薄弱以及GMP法规条文上的缺失，进而提出了灭菌前微生物污染水平的监控措施。结果与结论：无菌产品灭菌前微生物污染水平与最终产品的无菌保证水平相关，无菌药品生产企业必须对无菌药品灭菌前的微生物水平进行监控。
62.计算机化系统在GMP管理中的应用
- 王燕;梁毅
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：研究计算机化系统在GMP中的应用，并对实施中的具体问题提出可行方案。方法：通过对计算机化系统内涵，以及其应用的必要性和具体手段研究介绍，提出在实际应用中遇到问题的解决方案。结果与讨论：计算机化系统在GMP中的应用符合制药行业发展的要求，但仍存在一些问题，需要提出方案解决。
63.完善基本药物制度，促进临床合理用药
- 邹萍;张师瑞;程龙
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：完善国家基本药物制度，促进临床合理用药。方法：通过分析我国现阶段基本药物制度存在的缺点和不足，提出相应的改进意见。结果与结论：进一步规范《国家基本药物目录》，强化基本药物制度的法律地位，保证基本药物的可获得性，才能更加完善基本药物制度，提高临床合理用药水平。
64.我国农村药品供应网研究现状及新的研究问题
- 左根永;赵丽;邵瑞琪
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：通过综述国内有关农村药品供应网的有关研究，结合新制度经济学提出该领域具有实证意义的新的研究问题;方法：相关文献综述、新制度经济学理论研究;结论：农村药品供应网值得进一步深入研究的实证问题有：制度环境与药品供应模式的相关性研究;交易成本的测定及对药品模式选择的影响因素研究;农村药品供应网制度安排的长效机制研究。
65.正视中药不良反应
- 孟锐;张国睿;丁丽曼;王丽娟
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：纠正中药无毒副作用的错误观念，减少中药不良反应的发生。方法：通过检索文献，分析中药不良反应频发的原因，并提出有效解决措施。结论：正视中药不良反应，加强监管，减少中药不良反应事件的发生。
66.成都市区药历实施情况调研
- 周乃彤;胡明;蒋学华
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：了解成都市区药历实施情况。方法：以成都市医务工作者、药店工作人员及市民为对象，采取随机抽样的方式进行问卷调查。结果与结论：成都市区被调查者对药历的认知程度较低，药历实施范围较窄，阻碍其实施的因素主要为管理困难、观念障碍和政策缺失。
67.义乌市上溪镇农村居民用药安全调查分析
- 李宇阳;陈健强;刘乐
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：多角度调查义乌市上溪镇农村居民用药安全问题的现状，了解农民用药过程中存在的隐患，保障农民利益。方法：在文献梳理的基础上，对义乌市上溪镇农村居民进行问卷调查，并对结果进行spssl3.0统计分析。结果：数据显示，农民用药安全意识较为薄弱，维权意识不足；农村基础卫生设施分布不平衡，医务人员知识水平不高;农村药品监督管理不容乐观。结论：提出重视农民用药安全、加大药学知识的宣传、加强农村基础卫生建设等建议，以促进农村居民用药安全管理水平的提高。
68.我国网上药店现状调查
- 陈麒骏;胡明;蒋学华
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：定量描述我国网上药店发展现状。方法：对目前国内8家合法网上药店概况、经营范围、网站主页界面、药品价格、购药流程、药学服务等分别进行比较分析;搜索8个非法零售药品的网站，并与合法网上药店比较。结果与结论：推进网上药店信息化、规模化建设，发展医药物流，完善相关法律法规，加大公众宣传是当务之急。
69.“乔装药品”市场状况及消费者认知调查
- 屈博毅;高嫚潞;胡明
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：通过本文，希望掌握我国药品市场上“乔装药品”的市场现状及居民对其的认知程度。方法：运用文献研究、观察式实地研究及问卷调查的方法，分析“乔装药品”的危害情况及管理中存在的主要问题，进而从各方面探讨其管理、整顿的对策，加强居民对药品的全面认识，增进用药安全性与合理性。结果：药品市场上“乔装药品”普遍存在，大多数居民都购买或使用过“乔装药品”。结论：市场上“乔装药品”的现状为产品数量多，品种丰富，乔装模式极其逼真;居民对“乔装药品”的整体认识不足，尤其是对其鉴别能力不足，相关知识极为欠缺。
70.新中国成立60年以来我国高等药学教育事业的发展
- 问媛媛;杨世民
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：梳理、总结新中国成立60年以来，我国高等药学教育事业的发展历程和取得的成就，为未来药学教育的发展提供借鉴。方法：通过查阅文献，回顾高等药学教育在药学院校(系)、专业设置、研究生教育、教材与精品课程建设、中药学教育、教学改革与研究、教学团队建设7个方面的工作。结论：新中国成立60年来，我国高等药学教育事业经历了一个不断改革、调整、提高的过程，特别是改革开放以来的30年，发展迅速，取得了很大的成就。一个具有中国特色的高等药学教育体系已经形成。
71.我国非处方药说明书和标签管理中有关警示内容的研究
- 于志伟;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为进一步规范和完善我国非处方药说明书和标签管理规定提供参考。方法：通过查阅我国非处方药说明书和标签管理方面的相关法规和国内外文献，对非处方药说明书和标签管理中有关警示内容方面存在的问题加以分析并提出相应的建议。结果：非处方药说明书和标签中的不良反应、禁忌症、注意事项、忠告语等警示内容存在问题。结论：建议进一步完善非处方药说明书和标签中的现有警示内容，并明确要求在标签中加入与其他内容对比明显、颜色醒目的警告。同时建议在《药品管理法》法律责任部分明确药品生产企业在改进药品设计和完善药品警示内容/警告方面的责任，从而更好的规范药品生产企业行为并保障公众自我药疗的安全性和有效性。
72.《药品管理法》中有关假劣药界定的研究
- 罗列;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为完善《药品管理法》中假劣药界定提出建议。方法：通过文献研究方法，借鉴美国、加拿大、德国三国药品法案中对于不合格药品的界定。结果：我国假劣药界定存在划分标准不合理、条款规定过于局限以及刑罚不合理等缺陷。结论：应该改变假劣药划分标准，增加对药品生产、包装等过程和环境的认定，弥补对制售假劣药刑事制裁的不足。
73.美国药品质量安全控制趋势分析及对我国的启示
- 汤涵;杨悦;曾智
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为我国药品质量安全监控提供参考。方法：追踪美国近5年来实施的有关控制药品质量安全的主要法规政策及指南，分析其颁布的背景、实施的情况及效果。结论：美国食品药品监督管理局(FDA)已逐渐将“质量源于设计”的理念使用贯穿于整个药品诞生周期的过程。就当前形势下，我们应重审原来“药品质量源于生产”的旧理念，结合自身的医药卫生环境和国际新理念的趋势——质量源于设计，与时俱进为保证人民用药安全做出更大贡献。
74.药害事件中制药企业和医疗机构的民事责任研究
- 曾智;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：分析制药企业与医疗机构面对不同起因导致的药害事件所应承担的民事责任，为解决不同原因导致的药害事件的民事责任追究问题提供参考。方法：文献检索和案例研究的方法。结果与结论：目前我国受害患者在三类不同原因引起的药害事件法律求偿道路上还存在很多困难。主要原因是相关法律的不完善和国家药害事件补偿机制的空缺，建议创建药害事件鉴定技术机构，建立药品不良反应国家救济补偿制度和鼓励生产企业投保产品责任险。
75.日本健康损害救济体系介绍及对我国的启示
- 王华;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：探索建立我国药品损害救济制度的方法。方法：从机构、救济对象、救济金类型和来源、救济申请程序、评价体系、实施效果等角度介绍日本健康损害救济制度，分析药品损害救济制度在我国建立和实施的意义。结果与结论：我国应建立健康损害救济体系，以保护患者的权益。
76.美国药品进出口管理制度对我国的启示
- 郭晓丹;杨悦
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：为我国《药事管理法》修订提供建议。方法：通过查阅美国FD&CA和药品进口程序，采用文献研究法和比较分析法进行研究。结果：美国建立了完善的进出口法律法规体系，FD&CA经过多次修改和补充，法律条文多而细，考虑问题十分全面，既规范了进出口行为，又扩大了销售。结论：我国应进一步加强对进出口的管理，重点是完善《药事管理法》，关键是要对进口实施全程监管，进口程序和规定要灵活，并要强化对出口药品和特殊药品的管理。
77.“基层医疗机构药品监管信息平台”的创建探索与实践
- 丛骆骆;王继珍;纪晔;于幼梅;陈立栋;杨生玉
- 《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛》 | 2009年
摘要：目的：提高北京市东城辖区内基层医疗机构的药品使用管理水平、提高监管水平。方法：构建“基层医疗机构药品使用监管信息平台”，并分析其试运行中存在的问题。结果与结论：“基层医疗机构药品使用监管信息平台”尚面临管理力度、法律依据、建立标准药品基本信息数据库等问题，但其运行规范了东城区辖区内基层医疗机构的药品采购渠道和使用管理，提高了药监东城分局的监管效率和水平。