甲硫氨酸

摘要： 基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H2 O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT1-S-Met-CHCl3+H2 O分子体系的空穴-电子、自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)分布等值面图,并分析中间体激发态的性质及其电子结构.结果表明:H原子迁移形成中间体,引起Met分子体系结构发生显著变化;基于NTO、空穴-电子和CDD等值面与空穴-电子数据分析对INT1-S-Met-CHCl3+H2 O分子体系激发态激发类型互认具有一致性.

摘要： 目的探索甲硫氨酸(Met)缺乏对人肝癌(HCC)细胞系HepG2和Huh7的生长影响和甲硫氨酸限制作用是否协同瑞戈非尼抑制肿瘤生长。方法 CCK8实验检测瑞戈非尼分别在正常培养基和甲硫氨酸缺乏的培养基的IC50;凋亡实验、周期实验检测瑞戈非尼在不同培养基条件下对两种肝癌细胞株的凋亡诱导情况和对细胞周期影响;克隆形成实验评估细胞增殖情况;JC-1荧光探针实验检测细胞线粒体膜电位变化;脂质体过氧化实验检测胞内脂质过氧化反应。结果甲硫氨酸缺乏可降低瑞戈非尼在人肝癌细胞株HepG2和Huh7的IC50值;甲硫氨酸缺乏协同瑞戈非尼抑制肿瘤增殖、诱导凋亡、降低线粒体膜电位;而在细胞周期方面对HepG2影响无显著差异;瑞戈非尼和甲硫氨酸限制均可增加HepG2细胞膜脂质过氧化水平,但并无协同作用。结论甲硫氨酸限制和瑞戈非尼在抑制细胞增殖、诱导凋亡等方面起到协同作用;为临床减少瑞戈非尼用药剂量和增加药物敏感性、改善患者生活质量提供体外实验的理论依据。

摘要： 基于M06-2X理论方法,在加有弥散函数的aug-cc-pVTZ基组水平上,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算,给出隐式溶剂氯仿下Met(甲硫氨酸)+H_(2)O复合体系手性转变中第一基元反应中间体INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系的空穴-电子、自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)分布等值面图,并分析中间体激发态的性质及其电子结构.结果表明:H原子迁移形成中间体,引起Met分子体系结构发生显著变化;基于NTO、空穴-电子和CDD等值面与空穴-电子数据分析对INT_(1)-S-Met-CHCl_(3)+H_(2)O分子体系激发态激发类型互认具有一致性.

摘要： 为更好地探究神经红蛋白血红素铁配位情况改变对亚硝酸盐还原酶活性的影响,以神经红蛋白作为血红素蛋白模型分子,在其远端引入甲硫氨酸。通过紫外-可见光分光光度计动力学以及电子顺磁共振波谱等方法研究,其亚硝酸盐还原酶活性的二级速率常数k_(nitrite)从0.44 L/(mol·s)提高到487 L/(mol·s)。结果表明,血红素口袋结构对蛋白的亚硝酸盐还原酶活性有较好的调节作用。

摘要： 文章探究甲硫氨酸中3-甲硫基丙醛的检测方法,提出能检测到杂质阈值限度的方法。方法:分别采用气相色谱仪和高效液相色谱仪,采用不同原理的测试方法测试甲硫氨酸中的3-甲硫基丙醛,从中选择最适用的方法。结果:高效液相色谱法方法适用于3-甲硫基丙醛的检测。结论:采用2,4-二硝基苯肼衍生化法检测3-甲硫基丙醛,方法条件和限度可满足杂质的检测要求。

摘要： 目的比较健康人群、乳腺良性肿瘤患者和乳腺癌患者的血清Val、Met浓度差异,探究血清缬氨酸和甲硫氨酸与乳腺癌临床特征及风险的关系。方法采用液相色谱-串联质谱法测定38名乳腺良性肿瘤患者,87名乳腺癌患者的血清Val、Met浓度,同时选择91名健康人群作为对照组。经Kruskal-Wallis H检验比较不同分组间的血清Val、Met浓度差异,分析不同化疗方案及手术方式对乳腺癌患者血清Val、Met浓度的影响。再通过二元Logistic回归分析、计算优势比和95%置信区间(CI)来评估血清Val、Met与乳腺癌的风险关系并绘制ROC曲线评估血清Val及Met对乳腺癌的诊断效能。结果与健康对照组相比,乳腺癌(BC)组的血清Val浓度水平高于乳腺良性肿瘤(BE)组和健康对照组,BC组和BE组的Met水平都高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05),但不同分子分型组间乳腺癌患者的血清Val浓度,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,血清Val浓度水平和乳腺癌风险无明显关系,但血清Met会显著影响乳腺癌的发生(P<0.001),血清Met的浓度越高,乳腺癌的患病风险就越高,并且Met的浓度水平每增加一个单位,乳腺癌患病风险就增加24%(OR=1.2495%CI:1.15~1.34)。并且血清Met(P<0.001)对乳腺癌的诊断具有统计学意义。其AUC为0.83、敏感度及特异性分别为69%和90.1%,临界值为19.76μmol/L。结论乳腺癌患者的血清Val浓度高于乳腺良性肿瘤患者及健康人群;与健康人群相比,乳腺癌患者及乳腺良性肿瘤患者的血清Met浓度水平也有所升高。血清Val浓度水平和乳腺癌风险无明显关系,但血清Met与乳腺癌风险呈负相关,并且血清Met对乳腺癌诊断具有一定的诊断效能。

摘要： 建立高效液相色谱法测定灵芝二维甲硫氨酸胶囊的溶出度,并采用Top-down方法对甲硫氨酸、维生素B1、维生素B2的溶出度测定结果进行不确定度评定.采用高效液相色谱法,用Waters Atlantis T3或Thermo syncronis aQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流动相A为水-1.0 mol/L甲酸铵-甲酸(990:10:1),流动相B为甲醇-1.0 mol/L甲酸铵-甲酸(990:10:1),进行梯度洗脱,流动相流量为1.0 mL/min,检测波长分别为:甲硫氨酸212 nm,维生素B1、维生素B2260 nm.溶出度实验采用桨法,以900 mL 0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,搅拌转速为75 r/min.甲硫氨酸在0.01038～0.05192 mg/mL,维生素B1在1.113～5.563μg/mL,维生素B2在0.6000～3.000μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999.甲硫氨酸、维生素B1、维生素B2平均回收率分别为101.5％、99.4％、99.5％,测定结果的相对标准偏差分别为0.8％,0.4％和0.9％(n=9).采用Top-down方法,结合中间精密度、重复性及加标回收试验结果,对各组分溶出度测定结果进行不确定度评定,灵芝二维甲硫氨酸胶囊中甲硫氨酸、维生素B1、维生素B2的溶出度测定值的相对扩展不确定度分别为2.7％、1.9％、2.0％(k=2).

摘要： 用密度泛函理论(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,并在PBE0/def2-TZVPP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算得到隐式溶剂甲醇下Met与H 2 O分子以1:1和1:2混合体系手性转换反应物的分子轨道(MO)特征及空穴-电子分布等值面图,并用图解对比分析电子激发特性.结果表明:三者定性分析结果基本一致,其中S-Met-CH3 OH与S-Met-CH3 OH+1H2O和S-Met-CH3OH+2H2O的激发态S9定性结果不一致,S-Met-CH3OH+2H2O与S-Met-CH3 OH+1 H2 O的激发态S7定性结果不一致;水链对S-Met-CH3 OH分子体系的电子激发特性有一定影响.

摘要： 使用复分解法,用甲硫氨酸和氯化铈合成了甲硫氨酸铈.经过元素分析、ICP-OES分析、傅里叶红外光谱分析和热重表征,确定配合物的分子式为CeCl3(C5 H10 NO2 S)3·2 H2 O,研究了其对天然橡胶的硫化促进作用.甲硫氨酸铈作为硫化促进剂加入天然橡胶中相比于空白胶料,模量、焦烧时间得到延长;溶胀指数由5.5872下降至5.1395,交联密度由8.11×10-5 mol/cm3提升至9.90×10-5 mol/cm3;对添加甲硫氨酸铈的胶料进行硫化动力学拟合,得到各阶段的硫化反应速率常数k,进而求得硫化反应活化能为E1=73.85 kJ/mol;E2=91.05 kJ/mol;E3=127.00 kJ/mol.相对于空白胶料,硫化反应活化能降低,甲硫氨酸铈具有硫化促进作用.

摘要： 采用密度泛函理论(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,分析Met+2 H 2 O分子体系手性转变过程中各基元反应物的特征,并在M06-2X/def2-TZVP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法给出隐式溶剂甲醇下Met+2 H2 O分子体系手性转变过程中某过渡态体系的分子轨道(MO)、自然跃迁轨道(NTO)和空穴-电子分布等值面图,研究图解电子激发特征.结果表明:在双水分子协助下,H原子迁移形成过渡态,导致Met分子体系结构与反应物间发生显著变化,使分子功能发生改变.

摘要： 酒精性肝病(ALD)的发生是由于长期的消耗含酒精的饮料导致的肝脏损害.目前还不太清楚其确切的发病机制。可能与酒精代谢产物对肝脏的毒性作用、甲硫氨酸循环异常、氧化应激、细胞因子的产生、内毒素血症，与病毒的协同作用等多种危险因素有关。

摘要： 本文利用电化学现场表面增强拉曼光谱技术分别研究了自组装在粗糙化金和银电极上的L-甲硫氨酸分子其吸附构型随电位的变化过程。结果表明,在负电位区间,单分子膜中L-甲硫氨酸分子在金电极表面的SERS光谱强度以及吸附分子中去质子化羧基、氨基和硫原子三个吸附位点对应的特征峰其相对强度随电位的负移而发生明显的变化；而银电极表面的SERS光谱则表明单分子层中L-甲硫氨酸分子主要是以硫原子和去质子化的羧基为吸附位点与电极表面相互作用的,而氨基则相对远离电极表面。

摘要： Pneumocandin B0由丝状真菌Glarea lozoyensis发酵产生,用于合成抗真菌药物醋酸卡泊芬净.纽莫康定B0是由是一个复杂的环肽母核及一个十六碳的脂肪酸侧链组成.部分氨基酸、短链醇和油会在体内代谢产生乙酰CoA参与脂肪酸的合成,甲硫氨酸可以通过甲基化修饰脂肪酸.研究结果表明,大豆油、亮氨酸、异丁醇和甲硫氨酸显著影响发酵单位;进一步的正交试验结果表明,大豆油(A)对纽莫康定B0效价的影响极显著(P＜0.05),亮氨酸(B)、异丁醇(C)和甲硫氨酸(D)影响次之,最优发酵条件为A2B2C3D2即大豆油6.0g/L,亮氨酸1.0g/L,异丁醇4.0ml/L,甲硫氨酸0.3g/L纽莫康定B0发酵单位达到830左右.将上述结果在100L发酵罐中进行放大时,纽莫康定B0的效价达到1000左右,比最初效价提高了两倍.

摘要： S-腺苷-L-蛋氨酸又称S-腺苷甲硫氨酸,简称SAM,具有治疗肝病,抑郁症和关节炎的强大疗效。药用SAM目前已在意大利,德国,美国,西班牙,俄罗斯,法国和中国等国作为抗抑郁药,关节炎药和肝病药应用于临床.SAM的多元性的功能特点决定了其无论是在国内市场,还是在国内市场,都有巨大的需求,并有着不断增长的趋势。本文主要介绍了SAM目前的市场前景及其生产方法。

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 本研究以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)AK(CpAK)基因为研究对象,选择与其反馈抑制密切相关的氨基酸残基A297进行定点饱和突变,并进行高通量筛选和酶动力学研究,获得酶活力较高的突变体A297K AK,其最大反应速率(Vmax)较未突变的CpAK(WT AK)提高9.55倍,Km值升高,n值降低.酶学性质表征结果显示:其最适反应温度由25°C提高到30°C;最适pH未发生改变,仍为8.0;最适条件下的稳定性由3.5h延长为5h;低浓度苏氨酸、赖氨酸及二者的协同抑制被成功解除.

摘要： 提供了用于生产目标物质，诸如香草醛和香草酸的方法。通过使用具有目标物质生产能力的微生物从碳源或目标物质的前体生产目标物质，其中微生物已经以NCgl2048蛋白的活性得以降低的方式进行了修饰。

摘要： 本申请涉及经优化用于发酵生产甲硫氨酸和/或其衍生物的重组微生物，其中在所述重组微生物中，钴胺素依赖性甲硫氨酸合酶活性和甲硫氨酸流出得到增强。本申请还涉及用于优化甲硫氨酸和/或其衍生物的发酵生产的方法，其包括下列步骤：c.在包含可发酵碳源和硫源的合适培养基中培养重组微生物，其中在所述微生物中，钴胺素依赖性甲硫氨酸合酶活性和甲硫氨酸流出得到增强，和d.从培养基中回收甲硫氨酸和/或其衍生物。

摘要： 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH3)CH2CH2SO3Na(1)本发明提供的甲硫氨酸的制备方法，其包括在本发明提供的添加剂的存在下进行甲硫氨酸的结晶和/或重结晶。根据本发明提供的添加剂，乳化均匀，稳定性好，可长期稳定使用，适用于连续结晶过程。所制备的甲硫氨酸结晶晶型好、堆密度大、流动性好。此外，根据本发明的甲硫氨酸的制备方法，可以使结晶系统长期连续稳定地运行，没有明显的发泡现象，甲硫氨酸产品的结晶过程平稳进行。

摘要： 本发明涉及针对甲硫氨酸和/或其衍生物的发酵生产优化的重组微生物，其中在所述重组菌株中，通过对来自大肠杆菌(Escherichia coli)的ygaZ和ygaH基因的同源基因的过表达来增强甲硫氨酸排出。还涉及优化甲硫氨酸或其衍生物的发酵生产的方法，其包括如下步骤：a.培养重组微生物，其中在所述微生物中，通过对来自大肠杆菌的ygaZ和ygaH基因的ygaZH同源基因的过表达来增强甲硫氨酸排出，所述培养在包含的可发酵的碳源和硫源的适当培养基中进行，和b.从所述培养基回收甲硫氨酸和/或其衍生物。

摘要： 本发明涉及为了发酵生产甲硫氨酸和/或其衍生物而优化的重组大肠杆菌菌株，其中在所述重组菌株中，甲硫氨酸输入是减弱的，并且甲硫氨酸流出是增强的。它还涉及用于优化甲硫氨酸或其衍生物的发酵生产的方法，其包括下列步骤：a.在包含可发酵碳源和硫源的合适培养基中培养重组微生物，其中在所述微生物中，甲硫氨酸输入是减弱的，并且甲硫氨酸流出是增强的，和b.从培养基中回收甲硫氨酸和/或其衍生物。

摘要： 本申请涉及经优化用于发酵生产甲硫氨酸和/或其衍生物的重组微生物，其中在所述重组微生物中，钴胺素依赖性甲硫氨酸合酶活性和甲硫氨酸流出得到增强。本申请还涉及用于优化甲硫氨酸和/或其衍生物的发酵生产的方法，其包括下列步骤：c.在包含可发酵碳源和硫源的合适培养基中培养重组微生物，其中在所述微生物中，钴胺素依赖性甲硫氨酸合酶活性和甲硫氨酸流出得到增强，和d.从培养基中回收甲硫氨酸和/或其衍生物。

摘要： 本文提供一种由高丝氨酸生产甲硫氨酸或硒代甲硫氨酸的方法。具体地，该方法是经由内酯中间体的生产而进行。

摘要： 本发明涉及含有60.0‑99.5重量％的用元素Hf的氧化物和元素M的至少一种氧化物稳定的ZrO2的颗粒催化剂用于甲硫氨酸酰胺至甲硫氨酸的水解反应的用途，其中M＝Ce、Si、Ti或Y，其中所述颗粒催化剂的中值粒径X50在0.8‑9.0mm、优选在1.0‑7.0mm的范围内。本发明还涉及一种用于制备甲硫氨酸的方法，其包括使包含甲硫氨酸酰胺和水的溶液或悬浮液与所述颗粒催化剂接触以提供包含甲硫氨酸和/或可以从其分离甲硫氨酸的其铵盐的反应混合物的步骤。

摘要： 本发明涉及在甲硫氨酸制备过程中使用的添加剂及甲硫氨酸的制备方法。本发明提供的添加剂为包含A、B和C组分的混合物，A组分具有由以下通式(1)表示的结构式；B组分具有以下通式(2)表示的结构式：C组分为硅油；RCON(CH

摘要： 本发明的课题在于提供能够防止甲硫氨酸的固结的纯化甲硫氨酸的制造方法。本发明涉及纯化甲硫氨酸的制造方法，其为由粗制甲硫氨酸制造纯化甲硫氨酸的方法，该方法包括下述工序：(1)得到经水洗的粗制甲硫氨酸的湿滤饼的工序、(2)对前述湿滤饼的pH进行调节的工序、和(3)将pH调节后的前述湿滤饼干燥的工序，其中，pH调节后的前述湿滤饼的pH为5.2以上且6.1以下。