混合体系

摘要： 为解决湿法炼锌硫酸锌溶液中传统溶剂萃取回收铟过程需使用高浓度盐酸反萃,且反萃后贫有机相中夹带氯离子危害湿法炼锌的难题。采用P204-TOPO混合萃取体系从含铟浸出液中选择性萃取铟,载铟有机相采用硫酸反萃,实现无氯体系回收铟。研究发现,混合体系萃取铟过程属于阳离子交换,TOPO与P204发生缔合作用,减弱了P204与铟离子生成的萃合物稳定性,有利于提高其反萃性能。研究了萃取剂浓度、反应时间、硫酸浓度和温度等对铟萃取的影响。结果表明,在萃取剂组成为10%P204-4%TOPO-86%磺化煤油、反应时间5 min、硫酸浓度20 g/L、相比O/A为1/1、25°C的条件下,铟的萃取率为97.24%,锌、铁的萃取率均低于5%;采用6 mol/L硫酸作为反萃剂,在相比O/A为1/1,反萃时间15 min的条件下,铟、锌和铁的反萃率分别为99.80%、93.53%和95.66%,贫有机相中不含氯离子,洗涤后可循环使用。

摘要： 通过探究4种多糖稳定剂[羟甲基纤维素钠(carboxymethylcellulose sodium,CMC)、海藻酸钠、槐豆胶、黄原胶]对大豆冰淇淋混合体系的黏度、持水率、稳定性和大豆冰淇淋成品的膨胀率、融化率及感官品质的影响,同时采用光学显微镜及场发射扫描电子显微镜对其微观结构进行观察,然后对4种多糖稳定剂在大豆冰淇淋中的添加量进行正交试验优化,以期选择适合于添加在大豆冰淇淋中的多糖稳定剂。结果表明:在添加量为0.5%时,CMC对大豆冰淇淋的膨胀率和融化率影响最大;海藻酸钠对大豆冰淇淋的感官品质影响最大;槐豆胶对大豆冰淇淋混合体系的稳定性影响最大;黄原胶对大豆冰淇淋混合体系黏度、持水率影响最大。对其微观结构进行观察可以发现,与未添加多糖稳定剂的大豆冰淇淋混合体系相比,添加多糖稳定剂后体系中原有的分布不均匀的大气泡变为大小相似且分布均匀的小气泡,其组织结构更加致密有序。正交试验结果表明复合多糖稳定剂在CMC 0.075%、海藻酸钠0.100%、槐豆胶0.100%、黄原胶0.100%的组合下效果最佳,在该组合下大豆冰淇淋的感官评分为95.2,达到最优。

摘要： 混合体系多组分定量是现代分析科学研究难点,探讨建立利用液质联用(LC-MS)对作物器官所含各化合物进行定量的化学计量方法是化学形态学研究的基础,有利于作物品质育种亲本选配及栽培管理措施评价。本研究以甜叶菊叶片所含12种主要甜菊糖苷类化合物为例,通过考察归属各甜菊糖苷化合物的质荷比≥M/2的初级和次级裂解离子、分子离子、加和离子、双分子及三分子聚合物离子等各组分及其同位素化合物离子的定量检出信息稳定性及各检出峰面积与化合物浓度梯度之间的相关性,探讨利用LC-MS方法对混合体系——甜菊叶提取液中各甜菊糖苷组分进行定量的策略。结果表明,LC-MS对归属同一甜菊糖苷化合物的各组分及其同位素化合物的检出受混合体系中甜菊糖苷化合物的浓度影响大,检出峰面积相对占比因甜菊糖苷浓度不同呈不规则波动,以归属同一化合物的各组分及其同位素化合物检出峰面积总和为依据所建立的LC-MS定量体系更适用于化合物浓度差异大的混合体系。

摘要： 淀粉和蛋白质是食品的重要组成成分,除能提供丰富的营养成分外,对食品的理化特性和食品品质也有显著影响。淀粉和蛋白质之间形成的混合体系(复合物、凝胶、混合物等)可改善淀粉及蛋白质的理化特性,已引起食品、生物、医药等行业的广泛关注。本文综述了国内外淀粉-蛋白混合体系的制备方法、混合体系的形成对食品理化特性的影响及其应用研究进展,为拓展淀粉及蛋白在食品工业中的应用提供理论依据。

摘要： 用密度泛函理论(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,并在PBE0/def2-TZVPP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算得到隐式溶剂甲醇下Met与H 2 O分子以1:1和1:2混合体系手性转换反应物的分子轨道(MO)特征及空穴-电子分布等值面图,并用图解对比分析电子激发特性.结果表明:三者定性分析结果基本一致,其中S-Met-CH3 OH与S-Met-CH3 OH+1H2O和S-Met-CH3OH+2H2O的激发态S9定性结果不一致,S-Met-CH3OH+2H2O与S-Met-CH3 OH+1 H2 O的激发态S7定性结果不一致;水链对S-Met-CH3 OH分子体系的电子激发特性有一定影响.

摘要： 河道底泥陶粒是一种节能环保材料.在陶粒生产过程中原料混合后具有一定的可塑性至关重要.利用X RD检测方法和塑性指数性能指标分析推断河道底泥陶粒各原料的物相组成与原料可塑性强弱的关系.选取加权平均法作为基础,建立一套原料混合体系塑性指数的预测模型.对各混合体系实测与预测值进行拟合分析并利用箱型图对所有测定值进行汇总.结果表明:随着混合体系中黏土质泥料含量的增加,模型预测结果越准确;模型的校正因子Kp值为0.85～0.92;各体系模型预测和实测误差范围均小于10％,因此该类模型可用于河道底泥陶粒原料混合体系塑性指数的预测.

摘要： 黏度是水基拉延油的一个重要物理参数,不同冲压钢的生产需要不同的黏度来配合,因此需要建立模型来控制黏度.水基拉延油是含牛顿流体和非牛顿流体的混合体系,为建立一种可用于预测混合体系黏度的模型,制备不同配比的水基拉延油样品并测试其在不同温度下的黏度,并采用Bingham模型、Cragoe模型、Arrhenius模型和Kendall-Monroe模型、ASTM双参数模型对水基拉延油的黏度进行预测.结果 表明,采用ASTM双参数模型来预测水基拉延油的黏度较为准确.为提高ASTM双参数模型的预测精度,考虑水基拉延油组分配比的影响,对ASTM模型进行修正,修正后的模型更适用于含牛顿流体和非牛顿流体混合体系的黏度预测.

摘要： 近日,受到前人关于SmI_(2)单电子转移至酰胺实现其活化以及金属添加剂可显著提高SmI_(2)介导反应效率的启发,中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室王晓明研究员课题组采用SmI_(2)/Sm混合体系与金属添加剂[Pd(PPh_(3))_(4)]结合,实现了酰胺与芳基硼酸酯的直接脱氧芳基化反应。

摘要： 针对机械类专业课程思政元素的核心价值引导性特点,将"专业思政"教育融入教学全过程,构建出具有"学理性与思政性"相结合的机械类"专业思政"混合体系.该体系以机械类专业培养目标、机械类专业系列课程大纲、专业课程思政和思政实践等方式作为达成载体,以构建"专业思政"教学资源库、"专业思政"教学内容,"专业思政"教学方法及"专业思政"考核标准等途径进行探析,从而对学生们进行知识传授与价值引领的双重教育,以形成专业建设与思政建设的有效结合.

摘要： 离子液体四丁基膦三氟乙酸盐([P4444] CF3COO)或三丁基辛基溴化膦([P4448]Br)与水构建的混合体系具有低临界共熔温度(LCST)的相变行为,可以通过控制环境温度实现对目标生物分子的萃取.论文考察氨基酸(amino acid,AA)对[P4444] CF3COO-水和[P4448] Br-水混合体系相转变温度的影响以及氨基酸在两相中的分配特性随温度的变化规律.结果 表明,添加质量分数为2％～10％的赖氨酸、丙氨酸、甘氨酸、精氨酸和脯氨酸可增强混合体系的成相能力,随着氨基酸添加量的增加以及温度的升高,离子液体相由下相转移至上相.实验证明氨基酸不仅是萃取目标产物,而且能够协助LCST型离子液体-水混合体系在萃取其他生物分子时调控相平衡,为含离子液体的液-液萃取体系的设计提供了基础数据.

摘要： 阴阳离子表面活性剂混合体系因头基间的静电吸引导致强协同作用，具有远超过各单组分的高表面活性。有关碳氟—碳氟阴阳复配体系的研究工作极少。本文利用阴阳复配的原理，首次研究并成功获得了以短氟碳链(≤C4)为基础的阴阳离子碳氟—碳氟表面活性剂复配体系，并具有低表面张力。初步实验证明该体系具有应用于水成膜泡沫灭火剂等领域的潜力。

摘要： 铀矿碳酸盐原地浸出和CO2地质封存均涉及CO2和重碳酸溶液的混合体系,两者配比直接决定混合体系pH值和溶液组成.本文基于电荷和质量衡算方程,提出了CO2和重碳酸盐溶液混合体系pH计算公式.定量计算结果表明:(1)加入CO2会降低溶液pH值,同时增加碳酸氢根离子浓度;(2)浓度高于0.1mmol/l.时,溶液pH值和碳酸氢根离子浓度与CO2加入量相关性强,而与溶液浓度相关性很弱;(3)浓度低于0.1mnioi/L时,溶液pH值和碳酸氢根离子浓度由CO2加入量和重碳酸盐浓度两者控制.

摘要： 利用阴阳离子表面活性剂复配技术,在克拉玛依油田实际油水体系中获得了超低界面张力.通过添加非离子保护剂的第三组分,阴阳离子表面活性剂混合体系在克拉玛依油田回注水体系中的溶解度大大提高.确定了相关体系能够获得超低界面张力的表面活性剂的浓度和混合的比例范围,在克拉玛依油田的多个实际油水体系中获得了具有较大复配比例和较低表面活性剂浓度的实际配方,其中部分体系油水界面张力可接近10-4mN·m-1.同时,这类阴阳离子表面活性剂混合体系具有很好的抗吸附能力,在石英砂吸附72h后体系依然呈现优良的超低界面张力.

摘要： 合成一系列全氟辛酸二价盐(M(PFOA)2,M2+=Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+)和全氟丁酸二价盐(M(PFBA)2),并测定其在水、二甲基亚砜(DMSO)和乙二醇(EG)中的表面张力.另外,测定全氟辛酸(PFOA)和全氟丁酸(PFBA)分别与三价金属盐(LaCl3和FeCl3)组成的混合物在水溶液中的表面张力.结果表明,与相应的钾盐相比,M(PFOA)2和M(PFBA)2具有更高的表面活性,而全氟羧酸(PFOA或PFBA)与三价金属盐的混合物未见表面活性显著提高.M(PFOA)2可作为降低PFOA盐使用量的重要方法加以应用.

摘要： 通过撞击感度和摩擦感度试验研究了AlH3/GAP/NG/BTTN之间的安全特性.结果表明,AlH3/GAP/NG/BTTN体系感度较高,摩擦感度为100％(66°/2.5MPa),撞击感度小于2J;AlH3/GAP体系感度较纯GAP感度有不同程度的升高,二者质量比为3:1时感度最高,表明AlH3与GAP之间存在相互作用;含硝酸酯的粘合剂与AlH3混合之后感度升高,混合体系感度的高低不仅与硝酸酯中硝基含量有关,还与硝酸酯分子结构有关.硝酸酯含量对于AlH3/GAP/NG/BTTN体系感度影响较大,表明AlH3与硝酸酯之间存在强相互作用.

摘要： 本文以塔墩梁固结连接的独塔斜拉桥为研究对象,选取5种横向抗震体系(固结体系、滑动体系、铅芯橡胶支座体系、阻尼器体系、混合体系)进行研究。研究发现:固结体系不利于过渡墩受力,滑动体系会造成主梁与过渡墩的横向相对位移不易控制,铅芯橡胶支座体系和阻尼器体系均可大幅减小过渡墩的受力,但其效果均不如混合体系明显,因此选择混合体系作为独塔斜拉桥的横向抗震体系,其中阻尼器的型号通过参数分析确定。

摘要： 通过将2种阳离子表面活性剂和阴离子乳液混合，测定混合体系的电导率和表面张力变化，分析阳离子表面活性剂与乳液的相互作用机理．结果发现，2种阳离子表面活性剂因静电作用力吸附在阴离子乳液中的乳胶粒表面，十六烷基三甲基氯化铵和十八烷基聚氧乙烯马来酸双酯-20(OEMD-20)对乳胶粒产生不同的影响；同时阳离子表面活性剂会和乳液中游离的阴离子表面活性剂形成复合物，降低乳液的表面张力．

摘要： 本文利用低场脉冲核磁共振仪和偏振光显微镜、粉末X-射线衍射等分析手段分别对棕榈油基混合体系的相容性以及乳化剂种类对以此为基料油制备的人造奶油结晶行为的影响进行了研究。结果表明：经混料回归设计的1号(POs∶PMF∶PKO，0.8∶0.1∶0.1)、4号(POs∶PMF∶PKO，0.45∶0.45∶0.1)配方相容性最好，6号(POs∶PMF∶PKO，0.1∶0.45∶0.45)配方出现严重共晶现象，且在20°C左右共晶最为严重;向1号配方添加丙二醇酯及向4号配方添加聚甘油酯所得产品b和c均为β'晶型;产品c的晶体形态最易受温度波动的影响。

摘要： 刚泰国际中心1号楼为总高度298.7m的超限高层,采用型钢混凝土框架+核心筒+伸臂桁架结构体系.介绍了1号楼结构体系的特点,采用SATWE和MIDAS两种软件对结构进行反应谱分析、弹性时程分析并对结果进行分析比较,对结构关键部位及构件进行验算分析,并采用ABAQUS对结构进行了罕遇地震作用下动力弹塑性时程分析,保证抗震设防目标及多道防线的实现.

摘要： 刚泰国际中心1号楼为总高度298.7m的超限高层,采用型钢混凝土框架+核心筒+伸臂桁架结构体系.介绍了1号楼结构体系的特点,采用SATWE和MIDAS两种软件对结构进行反应谱分析、弹性时程分析并对结果进行分析比较,对结构关键部位及构件进行验算分析,并采用ABAQUS对结构进行了罕遇地震作用下动力弹塑性时程分析,保证抗震设防目标及多道防线的实现.

摘要： 本发明提供了一种从中药等天然产物混合体系中高效、快速获取靶分子与靶蛋白复合体精细三维结构的新方法，本发明以靶标蛋白质晶体结构为基础，使用X射线晶体学的手段，对我国传统中药等天然产物进行活性成分的筛选，是从一种新的角度去研究中药等天然产物学和生物学。本发明的方法与目前的药物筛选方法相比，具有筛选效率高、快捷、准确、且相对简单、成本较低的优点。

摘要： 本发明涉及一种用于生产修补涂料产品的混合体系，特别用于汽车涂装行业，其包含至少相互不同的组分(1)、(2)和(3)，即作为基础的组分(1)、作为基础颜色的组分(2)和作为流变模块的组分(3)，至少一种组分(1)至(3)包含至少一种包含至少一种通过多级乳液聚合制成的聚合物的水性分散体，且至少一种组分(1)至(3)包含至少一种具有5个碳原子的脂族单醇和/或至少一种具有6个碳原子的脂族单醇。本发明还涉及通过混合组分(1)至(3)制成的水性修补涂料产品，以及一种生产水性修补涂料产品的方法。本发明还涉及所述混合体系用于生产用于汽车修补的水性修补涂料产品的用途。

摘要： 本发明提供了一种从中药等天然产物混合体系中高效、快速获取靶分子与靶蛋白复合体精细三维结构的新方法，本发明以靶标蛋白质晶体结构为基础，使用X射线晶体学的手段，对我国传统中药等天然产物进行活性成分的筛选，是从一种新的角度去研究中药等天然产物学和生物学。本发明的方法与目前的药物筛选方法相比，具有筛选效率高、快捷、准确、且相对简单、成本较低的优点。

摘要： 本发明提供了颗粒混合体系中混合参数的优化设计方法及系统，能够快速、准确地得到符合真实混合情况的最优混合参数。优化设计方法包括：步骤1.根据待测颗粒与混合机罐体的结构尺寸数据，建立颗粒与混合机罐体的混合体系三维离散元数值模型；步骤2.根据待测颗粒与混合机罐体的物性数据，确定模型基础参数，采用混合体系三维离散元数值模型在不同混合参数条件下进行仿真模拟，得到各混合参数条件下的颗粒分布数据，进而得到各混合参数条件下的颗粒混合均匀度和能耗数据，作为模拟数据集；步骤3.建立混合均匀度f

摘要： 本发明公开了一种索杆梁混合体系找形的力密度有限元混合法，包括如下步骤：（1）明确定义建筑结构模型为柔性索-杆体系和支承体系；（2）定义柔性索-杆体系构件的力密度；（3）“杀死”结构模型的支承体系；（4）采用力密度法找形，得到符合力学原理的索-杆体系形状和内力分布；（5）激活”结构模型的支承体系；（6）采用线性有限元分析，得到模型原位置上支承体系的平衡内力状态。本发明应用于含双曲面索网的混合建筑结构，得到了符合力学平衡条件的柔性索网结构理想形状和内力分布，同时又得到了在图纸几何下支承体系的内力分布，满足了建筑师的要求，也为后续结构的分析提供了基础条件。

摘要： 本发明涉及一种用于由至少一种包含至少一种随角异色效应颜料的水性颜料浆A和至少一种包含玻璃化转变温度Tg为50‑60°C的丙烯酸酯基微凝胶水分散体的无颜料组分B生产水性涂料的混合体系，其中水性颜料浆A和组分B二者各自具有小于或等于250g/L的VOC值。本发明进一步涉及一种生产VOC含量为0‑250g/L，更具体为100‑250g/L的水性涂料的方法，其中单独的组分A和B分开储存并且直到紧临施用前才混合，得到该水性涂料。本发明最后涉及本发明混合体系在生产用于重涂和/或涂敷车身和/或塑料部件的水性涂料中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于由至少一种包含至少一种彩色颜料的水性颜料浆A和至少一种包含玻璃化转变温度Tg为50‑60°C的丙烯酸酯基微凝胶水分散体的无颜料组分B生产水性涂料的混合体系，其中水性颜料浆A和组分B二者各自具有小于或等于250g/L的VOC值。本发明进一步涉及一种生产VOC含量为0‑250g/L，更具体为100‑250g/L的水性涂料的方法，其中单独的组分A和B分开储存并且直到紧临施用前才混合，得到该水性涂料。本发明最后涉及本发明混合体系在生产用于重涂和/或涂敷车身和/或塑料部件的水性涂料中的用途。

摘要： 本发明公开一种低共熔溶剂‑中药提取物混合体系的制备方法，将目标中药提取物与氢键供体、氢键受体搅拌混合后加热处理，得到低共熔溶剂‑中药提取物混合体系，采用混合体系进行经皮递送，可以提高中药复杂组分集群的渗透率，且该工艺简便可行，为其相关制剂开发和应用奠定了基础。

摘要： 本发明涉及用作粘合剂、涂料或清漆的混合体系，其特征在于该混合体系包含a)基于α，β‑不饱和化合物的反应树脂，b)基于含有CH‑酸性亚甲基­基团的化合物的反应树脂和c)伯胺，以及相关发明。

摘要： 本发明提供一种预应力UHPC‑NC混合体系连续箱梁桥，包括UHPC‑NC组合箱梁节段、PC箱梁节段、以及在纵向采用全体外预应力或部分体外预应力的预应力体系，所述UHPC‑NC组合箱梁节段包括预制结构的UHPC底板和支撑于所述UHPC底板的现浇结构NC箱梁，所述UHPC‑NC组合箱梁节段位于支座墩顶区域，其长度为主跨长度的1/4~1/3，所述PC箱梁节段位于除UHPC‑NC组合箱梁节段以外的区域。本发明提供的在墩顶梁段采用UHPC‑NC组合结构，其余节段采用PC箱梁结构，受力良好、自重较轻，能有效遏制主跨下挠，同时又能重复利用承载力足够的旧桥墩桥台，技术要求低、经济性好。本发明还提供一种预应力UHPC‑NC混合体系连续箱梁桥的施工方法。