氧化银

摘要： 为制得形貌和粒径均匀的氧化银(Ag_(2)O)微纳米粉体,对比研究了氧化银的_(3)种化学合成法。结果表明,采用常规方法可制备出类球形氧化银,添加剂PVP不改变氧化银粉体形貌,但可减小其粒径,氧化银产率为100%;采用铵盐络合法可制备出正八面体和削角八面体的氧化银粉体,且粒径均匀(平均粒径为1~2μm),氧化银产率为100%;采用氨水络合法可制备出八面体、削角八面体、类球形、六足体、正方体的氧化银粉体,随AgNO_(3):NH_(3)·H2O摩尔比增大,氧化银粉体粒径增大,氧化银产率降低,为提高氧化银产率,可增大NaOH摩尔占比,所得氧化银粉体其物相为立方晶系氧化银且无其他杂质相。

摘要： 研究了用银电解阳极布袋洗水制备氧化银,并用此氧化银净化银电解废液回收银,考察了氧化银制备条件及银电解液净化条件对银回收率的影响。结果表明:制备氧化银时,n(NaOH)∶n(AgNO_(3))=1.2∶1为最佳;净化电解废液时,温度90°C、反应时间1.0 h为最佳。生产实践表明,采用此法可大大减少银的损失,银直收率提高至99%以上。

摘要： 银电解精炼过程中采用液碱中和法净化电解液,净化后的银电解液满足生产要求,使用周期长、净化液量小、可重复使用、作业环境好。电解液中杂质富集在中和渣中,通过氯化沉银、亚钠分银、还原等流程回收粗银粉铸合金板,提银后液可进一步回收有价金属。通过此种工艺处理电解液后产出的银锭符合GB/T4135-2016 IC-Ag 99.99的标准,为提产创造条件,产品质量合格率大幅提升。

摘要： 暴露于空气中的金属受环境影响,表面会产生吸附、沾污和氧化等表面改性作用,引起二次电子产额(secondary electron yield,SEY)变化。为探究银表面改性对SEY的影响,使用加热、有机清洗、离子清洗实现了多种银表面状态。实验结果显示,加热能够去除部分表面吸附和沾污,并使得SEY降低;离子清洗在去除表面吸附和沾污的同时还能够剥离表面氧化层,获得高度洁净的表面。离子清洗10/30分钟后SEY峰值由2.61降至1.73/1.70,说明剥离银表面的吸附、沾污和氧化层能使得SEY明显降低。为验证氧化对SEY的影响,使用磁控溅射制备氧化银薄膜。结果表明,氧化银SEY仅比银高0.1左右,且在斜入射下两者SEY差异更小,该结果证明银表面发生氧化不会使得SEY明显升高,并间接说明表面吸附和沾污是使得银表面SEY升高的主要因素。

摘要： 本文报道了以Ag2O/PPh3为催化体系,催化偶氮甲碱叶立德与α-取代的丙烯酰胺之间的1,3-偶极环加成反应构建4-位季碳的吡咯烷衍生物.通过条件优化和底物适应性研究,以大于20∶1的非对映选择性及87％～97％的产率合成了7个4-位季碳吡咯烷类化合物,并且该反应条件温和,催化剂廉价易得.

摘要： 我国盐湖资源丰富,盐湖水中的氟离子、氯离子、硝酸根和硫酸根的准确测定对盐湖资源的开发具有重要的意义.采用离子色谱法测定盐湖水中的阴离子时,高浓度氯离子会对氟离子、硝酸根和硫酸根的测定造成干扰.本研究以氧化银为沉淀剂,有效去除高浓度的氯离子,通过阳离子交换树脂有效控制了溶液的pH,提高了氟离子、硝酸根和硫酸根的测量准确性.3种离子的加标回收率均在91.3％ ～108％之间,且方法操作简单,适用于盐湖水中阴离子的分析.

摘要： 目的 研究植物药过江藤提取物合成氧化银(Ag2 O)对血液透析导管管周病菌培养的抗菌活性.方法 用过江藤植物粉末与硝酸银混合,燃烧合成过江藤Ag2 O粉末.将合成粉末溶解后放置到血液透析导管管周细菌培养皿中,观察其抗菌活性.结果 过江藤Ag2 O粉末具有良好的抗金黄色葡萄球菌的作用、较好的抗表皮葡萄球菌和抗黄曲霉菌作用.结论 过江籐植物粉末生物合成的Ag2 O在抗血液透析导管病原体感染方面更具价值,因而可用于研制血液透析患者中心静脉导管护理用品.

摘要： 为提高钒酸铋(BiVO4)对盐酸四环素(TC-HCl)在水溶液中的降解效率,以银基材料( Ag/Ag2O)和石墨相氮化碳( g-C3N4 )共同改性BiVO4,通过水热法、煅烧法、湿浸渍法、沉淀和热分解法分步制备了Ag/Ag2O/g-C3N4/BiVO4 四元复合材料;采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)及紫外-可见漫反射光谱法(UV-vis DRS)等方法对复合材料的形貌结构、元素分布及光学性质进行了表征. 结果表明:①沉积了Ag/Ag2O粒子后,复合材料对TC-HCl的吸附能力显著提高. ②纳米Ag粒子的表面等离子体共振效应( SPR)以及g-C3N4 的协同作用拓宽了光响应范围,表现出更好的光催化性能. ③相较于BiVO4、g-C3N4 及g-C3N4/BiVO4,该复合材料对TC-HCl的降解效果最佳,降解率可达89. 19%,且经过4次循环使用后仍能保持74. 8%的降解率. ④UV-vis及XPS分析证明,该复合材料的可见光响应拓展至548 nm,可吸收更多可见光. ⑤体系自由基捕获试验证明,?O2－和h+在光催化降解TC-HCl过程中发挥主要作用,且h+的作用大于?O2－. 研究显示,Ag/Ag2O/g-C3N4/BiVO4 是一种高效稳定的复合光催化剂,其在处理TC-HCl抗生素废水方面具有潜在的应用前景.

摘要： 以硝酸银为银源,通过绿色化学法合成纳米Ag溶胶,进一步采用湿化学的方法,成功制备出了具备高性能可见光响应的Ag/Ag2O复合光催化剂.同时采用XRD、SEM、UV-Vis DRS、XPS等对其进行表征.结果表明,成功构建出了金属-半导体异质结结构的Ag/Ag2O颗粒,其粒径约200 nm,禁带宽度为1.42 eV.通过负载纳米Ag的方法,基于表面等离子体共振效应,增强了材料在可见光区的吸收,同时抑制了光生载流子的复合,提高了量子效率,使Ag2O在可见光下的光催化性能得到了明显的改善.

摘要： 为提高钒酸铋(BiVO_(4))对盐酸四环素(TC-HCl)在水溶液中的降解效率,以银基材料(Ag/Ag_(2)O)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))共同改性BiVO_(4),通过水热法、煅烧法、湿浸渍法、沉淀和热分解法分步制备了Ag/Ag_(2)O/g-C_(3)N_(4)/BiVO_(4)四元复合材料;采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)及紫外-可见漫反射光谱法(UV-vis DRS)等方法对复合材料的形貌结构、元素分布及光学性质进行了表征.结果表明:①沉积了Ag/Ag_(2)O粒子后,复合材料对TC-HCl的吸附能力显著提高.②纳米Ag粒子的表面等离子体共振效应(SPR)以及g-C_(3)N_(4)的协同作用拓宽了光响应范围,表现出更好的光催化性能.③相较于BiVO_(4)、g-C_(3)N_(4)及g-C_(3)N_(4)/BiVO_(4),该复合材料对TC-HCl的降解效果最佳,降解率可达89.19%,且经过4次循环使用后仍能保持74.8%的降解率.④UV-vis及XPS分析证明,该复合材料的可见光响应拓展至548 nm,可吸收更多可见光.⑤体系自由基捕获试验证明,·O_(2)^(-)和h+在光催化降解TC-HCl过程中发挥主要作用,且h+的作用大于·O_(2)^(-).研究显示,Ag/Ag_(2)O/g-C_(3)N_(4)/BiVO_(4)是一种高效稳定的复合光催化剂,其在处理TC-HCl抗生素废水方面具有潜在的应用前景.

摘要： 建立了一种用氧化银作沉淀剂消除饮用水基体中大量氯离子干扰、氢氧化钡作沉淀剂消除基体中大量硫酸根离子干扰，采用大体积进样的离子色谱法测定饮用水中氯代乙酸的新方法。此法不但能去除基体中大量氯离子、硫酸根离子，且不引入任何新的干扰。采用中高容量，疏水性较强的IonPacAS14HC阴离子色谱柱，使一氯乙酸和氯离子得到很好的分离。在进样量为500μL时，用NaOH溶液作为淋洗液，采用梯度洗脱，可在40min内同时测定三种卤代乙酸。其中一氯乙酸检出限为：3.7μg/L；二氯乙酸检出限为：3.6μg/L；三氯乙酸检出限：35.4μg/L。三种氯代乙酸的加标回收率均在91.5％-102％之间。

摘要： 本文以活性碳(AC)为负极材料,氧化银(AgO)为正极材料,1.4g/ml的KOH水溶液为电解液,水化纤维素膜为隔膜制备了AC/AgO新型复合电化学电容器.并通过进行循环伏安、充放电循环等测试考核了其性能.实验表明,AC/AgO新型复合电化学电容器等效串联内阻较低,有效工作电压可达到1.5V以上,具有良好的的大电流放电性能和良好的充放电循环性能,以及较好的荷电保持能力.电容器经过5700次充放电循环后,容量衰减小于10％.

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 近些年来,随着核工业迅速发展,大量的放射性废水被排入到环境中,严重威胁着人类安全.放射性废水通常含有诸如238U、137Cs、131I、129I、90Sr、和99Tc等放射性核素.其中,放射性碘同位素(129/131I)是铀和钚核裂变的一种主要产物,在放射性废水中最为常见.海泡石是一种非膨胀性、多孔、纤维状的纳米黏土矿物，正交晶系，层链状结构，理论比表面积可达900m2/g，可作为一种理想的基底。本实验中，以海泡石为负载材料，首先实现了Ag2O在海泡石上的有效负载。然后，在海泡石/Ag2O(10%)和Mri2／的混合体系中，通过高锰酸钾氧化，采用微波辅助法，成功制备出具有良好分散性的海泡石/Ag2O/MnO，(10%/10%)复合材料。

摘要： 随着人口和经济的增长,环境和能源问题成为制约人类发展的两大主要因素。半导体光催化剂在处理染料废水和光解水制氢方面具有独特的优势,近年来对其研究越来越多。TiO2由于廉价,无毒,稳定等优点被广泛的用作光催化剂。为了提高对太阳光的利用率,复合和掺杂成为提高光催化活性的两大主要手段。而对TiO2掺杂的研究发现,跟本体的光催化剂相比,掺杂后的光催化材料因为破坏了晶格的对称性,导致光催化材料的不稳定。

摘要： 随着人口和经济的增长,环境和能源问题成为制约人类发展的两大主要因素。半导体光催化剂在处理染料废水和光解水制氢方面具有独特的优势,近年来对其研究越来越多。TiO2由于廉价,无毒,稳定等优点被广泛的用作光催化剂。为了提高对太阳光的利用率,复合和掺杂成为提高光催化活性的两大主要手段。而对TiO2掺杂的研究发现,跟本体的光催化剂相比,掺杂后的光催化材料因为破坏了晶格的对称性,导致光催化材料的不稳定。

摘要： 本发明公开了一种用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液及其应用，用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液，100份的溶剂中，包含如下固体原料组分：纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银3‑85份、成膜树脂1‑40份、扩链剂1‑20份、分散剂0‑2份、乳化剂0.3‑2份、粘附剂0‑2份、固化剂0‑5份和引发剂0‑3份，所述份数为质量份数。本发明用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液，可涂布覆于无纺布基材表面，通过热固化或辐射固化等固化成膜，对基材有很好的附着性能，得到的无纺布具有优异的抗菌抑菌性能，适于制备高阻隔性要求的口罩、手术衣、手术洞巾、防护服装等。

摘要： 本发明公开一种单面内氧化银氧化锡氧化铟电接触材料，包括银氧化锡氧化铟材料本体，所述银氧化锡氧化铟材料本体的一面为自带焊料的焊接面，所述焊接面由AgSn层或AgZn层组成，所述银氧化锡氧化铟材料本体的另一面为氧化面，所述氧化面为AgSnO

摘要： 本发明公开一种可快速氧化银氧化锡氧化铟电接触材料及制备方法，包括：S1，采用粉体等静压方法制备AgSnIn或AgSnInX锭子；S2，将锭子进行烧结后制成板材；S3，将板材与银板进行复合，得到复合后板材；S4，将复合后板材进行热处理、冷轧，再冲制成料带；S5，将料带进行内氧化，获得可快速氧化银氧化锡氧化铟电接触材料，其组织结构比较均匀，氧化后组织颗粒大小基本一致，氧化后AgSnO2‑In2O3膨胀几乎不膨胀，产品外观比较平整，焊接面平直，焊接性能较好；且氧化速度比传统内氧化速度提高30％以上。

摘要： 本发明公开了一种二氧化锰-氧化银复合氧化物纳米线及其采用单壁碳纳米管为模板的制备方法，包括以下步骤：将单壁碳纳米管分散于N-甲基吡咯烷酮中，然后进行超声处理；将所得混合物进行离心，弃底部残留固体，取其上层的混合液；将AgNO

摘要： 本发明提供一种碘化银‑氧化银‑卤氧化铋‑铁酸钴磁性可见光催化剂制备方法，包括：制备铁酸钴磁性微颗粒；制备卤氧化铋‑铁酸钴微颗粒；根据卤氧化铋‑铁酸钴微颗粒，制备磁性可见光催化剂碘化银‑氧化银‑卤氧化铋‑铁酸钴；其中，卤氧化铋中的卤元素为氯元素、溴元素或碘元素。本发明所述碘化银‑氧化银‑卤氧化铋‑铁酸钴磁性可见光催化剂制备方法比较简单、成本低廉，而且本发明所述制备方法制备的碘化银‑氧化银‑卤氧化铋‑铁酸钴磁性可见光催化剂具有环境友好、成本低廉、光催化氧化活性高等特点，可广泛应用于大气污染防治领域。

摘要： 本发明公开了一种银‑氧化银‑氧化锌光催化材料的制备方法，包括：(1)在50～60°C的搅拌条件下，将0.01～0.1mol/L的硝酸银溶液和强碱溶液同时加入含有过硫酸盐溶液的反应体系内，搅拌反应30～50min，冷却，过滤，洗涤，干燥，得到纳米氧化银粒子，其中，所述过硫酸盐溶液和所述强碱溶液的摩尔比为1:2～5；(2)将一定量的二水合醋酸锌和二乙醇胺加入到无水乙醇中，于60°C水浴条件下搅拌2～4h，冷却，室温下陈化36～72h，得到氧化锌溶胶；(3)将步骤(1)中的纳米氧化银粒子与纳米银粒子按照摩尔比为2～4:1进行混合，加入上述氧化锌溶胶中，超声分散均匀，离心分离，洗涤，干燥，得到银‑氧化银‑氧化锌光催化材料。本发明中的银‑氧化银‑氧化锌光催化材料具有较好的光催化性能。

摘要： 本发明属于储能电极及电极材料制备技术领域，具体涉及一种微纳结构银或银/氧化银电极、制备方法及应用。该方法包括：将硝酸银、硫脲、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钾和水混合均匀得到混合液，调节混合液的pH值至酸性，得到反应液；将电极基体浸入反应液中进行原位反应，反应完成后将表面覆盖电极材料的电极基体取出并洗涤干燥，得到微纳结构银或银/氧化银电极。本发明提供的微纳结构银或银/氧化银电极的制备方法工艺简单、成本低、适合产业化生产，获得不同种类、组织结构的电极，且制备出的电极性能优异。

摘要： 本发明公开了一种用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液及其应用，用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液，100份的溶剂中，包含如下固体原料组分：纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银3‑85份、成膜树脂1‑40份、扩链剂1‑20份、分散剂0‑2份、乳化剂0.3‑2份、粘附剂0‑2份、固化剂0‑5份和引发剂0‑3份，所述份数为质量份数。本发明用于无纺布含纳米氧化亚铜/氧化铜/氧化银的乳液，可涂布覆于无纺布基材表面，通过热固化或辐射固化等固化成膜，对基材有很好的附着性能，得到的无纺布具有优异的抗菌抑菌性能，适于制备高阻隔性要求的口罩、手术衣、手术洞巾、防护服装等。

摘要： 本发明公开一种可快速氧化银氧化锡氧化铟电接触材料及制备方法，包括：S1，采用粉体等静压方法制备AgSnIn或AgSnInX锭子；S2，将锭子进行烧结后制成板材；S3，将板材与银板进行复合，得到复合后板材；S4，将复合后板材进行热处理、冷轧，再冲制成料带；S5，将料带进行内氧化，获得可快速氧化银氧化锡氧化铟电接触材料，其组织结构比较均匀，氧化后组织颗粒大小基本一致，氧化后AgSnO2‑In2O3膨胀几乎不膨胀，产品外观比较平整，焊接面平直，焊接性能较好；且氧化速度比传统内氧化速度提高30％以上。

摘要： 本发明公开一种单面内氧化银氧化锡氧化铟电接触材料，包括银氧化锡氧化铟材料本体，所述银氧化锡氧化铟材料本体的一面为自带焊料的焊接面，所述焊接面由AgSn层或AgZn层组成，所述银氧化锡氧化铟材料本体的另一面为氧化面，所述氧化面为AgSnO