活性碳

摘要： [目的]探究人工林恢复过程中的土壤颗粒态碳氮含量变化特征,为研究土壤碳氮动态对人工林恢复的响应机制提供依据。[方法]选择金沙江元谋干热河谷天然灌草丛(对照样地,CK)和不同林龄阶段的新银合欢林地(新银合欢幼龄林(SL)、中龄林(ML)和成龄林(LL))为研究对象,研究天然灌草丛和不同阶段新银合欢林地土壤颗粒态碳氮含量的变化特征。[结果]与天然灌草丛相比,新银合欢林分显著影响土壤有机碳(SOC)、总氮(TN)、颗粒态有机碳(POC)、颗粒态有机氮(PON)、POC/SOC、POC/PON和颗粒态质量比例;SOC和TN含量在成龄林阶段最高,而POC、PON、POC/SOC、POC/PON均在中龄林阶段最高。[结论]新银合欢入侵干热河谷灌草丛会显著改变土壤碳氮动态及其稳定性,成龄林阶段的土壤养分含量最高,而中龄林阶段土壤稳定性最低。该研究为综合评价新银合欢人工林在提升干热河谷土壤生态功能方面提供科学依据和数据支撑。

摘要： 以廉价的KOH为活化剂,将杨树叶前驱体转化为有序的多孔碳(HPC)。用HPC组装的对称超级电容器表现出优异的电化学性能。HPC-4-500的比电容非常高,可以达到305 F/g,拥有着良好的倍率性能。结果表明,HPC电极具有优异的电化学性能。因此,HPC将是一种适用于超级电容器应用的廉价活性材料。

摘要： 以菊花茶为碳源,以廉价的KOH为活化剂,采用高温煅烧法将菊花茶前驱体转化为有序的多孔碳(SAPC)。循环伏安(CV)测试证明SAPC-600-0.2电容主要由双电层提供且具有优异的倍率性能。采用恒电流充放电测试(GCD)对SAPC-600-0.2进行电容性分析,电流密度为1 A/g时,SAPC-600-0.2的比电容达到178.7 F/g。结果表明,SAPC-600具有优异的电化学性能。

摘要： 为探究不同作物秸秆对水稻土壤有机碳(SOC)、全氮(TN)、矿质态氮(N_(min))和可溶性有机碳氮(DOC、DON),微生物生物量碳氮(MBC、MBN)及易氧化有机碳(EOC)的影响,采用80 d室内淹水培养方式,设置外源添加紫云英秸秆(ZYY)、小麦秸秆(XM)、油菜秸秆(YC)和不添加外源有机物料(CK)4个处理。结果表明:添加秸秆处理(ZYY、XM、YC)显著(P0.05);ZYY处理土壤DON含量显著(P0.05)。综上,添加秸秆可以显著提高土壤SOC含量,油菜秸秆培肥效果最好;紫云英秸秆对土壤活性碳、氮的提升效果最好,油菜秸秆和小麦秸秆次之。

摘要： 通过简述挥发性有机物的危害,介绍了几种典型的涂装车间VOCs废气处理工艺。首先通过分析喷粉车间VOCs废气中颗粒物的特性,介绍过滤处理方式的选择以及几种常用过滤材料的特性,其次是讲述了活性炭吸附催化处理的工艺过程,然后简单描述了沸石转轮吸附脱附后蓄热氧化燃烧的工艺过程,并展示了我公司设计的涂装生产线现场运行的一个活性炭吸附催化工艺案例的PLC控制界面和两个沸石转轮吸附脱附+RTO工艺案例的PLC控制界面。

摘要： 活性炭(AC)由于其发达的孔隙结构和官能团,被用作生物质和塑料催化裂解的催化剂或催化剂载体。然而,AC催化剂的催化活性较低,需对其进行改性处理以提高催化性能。本文利用固定床反应器探究了掺硼活性炭(BAC)催化剂催化玉米秸秆和高密度聚乙烯共热解过程中硼掺杂量、催化剂/原料质量比、共热解温度对产物产率及分布的影响规律。采用BET、FT-IR、NH3-TPD测试了AC与BAC催化剂的比表面积、孔容、表面官能团及酸性等性能,并采用XRD和XPS对BAC使用前后硼的晶体结构和存在形态进行了表征。结果表明,随着硼掺杂量的增加,BAC催化剂的比表面积和孔径逐渐降低,表面官能团无明显变化,而强弱酸量显著增加。使用后的BAC催化剂中硼主要以B—O键的形式存在,BC3衍射峰消失,出现了B—C弱衍射峰。随着硼掺杂质量分数从0.5%增至3.0%,单环芳烃的含量先升高后降低,而多环芳烃的含量呈现出与单环芳烃相反的变化趋势。当硼掺杂量为1.0%、共热解温度为600°C和BAC催化剂/原料质量比为1.25时,单环芳烃含量达到最大值44.18%,此时多环芳烃的含量为19.75%。此外,硼的存在能有效抑制焦炭沉积,提高催化剂的寿命。

摘要： 探究通过改变流量大小及工程条件实现对废水中重金属去除效率的提高.试验发现在低流量条件下,活性炭和重捕剂对焚烧废水中的汞具有很好的去除效果;在工程条件下,采用重金属捕集剂-混凝沉淀-活性炭-树脂的装置,该工艺的去除效率基本能达到95%以上.试验发现在低流量条件下,活性炭对废物填埋废水中的铅、镉去除效果更好;在工程试验条件下,采用重捕剂+混凝沉淀+吸附树脂装置,已能确保出水达到排放标准.

摘要： 以小麦幼根为材料,研究了不同浓度氯苯(1％,2％,3％,4％,5％)对小麦幼根生理学指标的影响及活性炭对小麦幼根的保护作用.结果显示,氯苯造成了小麦幼根生物量(根长、鲜重和干重)的下降,同时升高了小麦幼根细胞死亡水平、可溶性蛋白含量、丙二醛含量、活性氧含量以及抗氧化酶活性.表明氯苯对小麦幼根造成生长抑制,增加了氧化压力.选择5％氯苯进一步实验,结果表明,在氯苯处理下添加活性炭能够显著缓解由氯苯对小麦造成的抑制,使得小麦幼根长度、鲜重及干重增加了1.5倍(P<0.01),1.39倍(P<0.05)和1.58倍(P<0.01),也使可溶性蛋白含量显著下降(P<0.01),导致细胞死亡下降了3.2％(P<0.05)、丙二醛含量降低了37％、过氧化氢含量降低了38％、超氧阴离子产生速率降低了37％.同时使得小麦幼根SOD,POD酶活性显著性(P<0.01)降低了33％,41％,CAT降低了9.8％.另外相比于对照,单独添加活性炭促进了小麦幼根生长,降低了幼根细胞死亡水平,但对其他指标无显著影响.上述结果说明氯苯对小麦幼根产生不利影响,活性炭在一定程度对受氯苯影响的小麦幼根起缓解作用.

摘要： 东北黑土是我国宝贵的耕地资源,是重要的商品粮基地。为了明确东北春麦区有机肥替代化肥的最佳用量,提升土壤质量,在田间开展了有机肥替代部分化学氮肥研究,试验共设不施肥(CK)、有机肥替代100%化学氮肥(M)、有机肥替代50%化学氮肥(M_(1)N_(1))、有机肥替代25%化学氮肥(M_(2)N_(2))和全化学氮肥处理(N)5个处理,分析了不同化肥处理对小麦收获期耕层土壤(0~20cm)有机碳组分的影响。结果表明,土壤总有机碳含量以M处理最高,为24.30g·kg^(-1);N处理下土壤全氮含量显著高于其他处理,为2.70 g·kg^(-1);施用有机肥能够增加土壤C/N比例。有机无机配施能显著增加土壤活性有机碳组分含量,土壤ROC和MBC含量均以M_(2)N_(2)处理含量最高,分别为4.69g·kg^(-1)及317.40 mg·kg^(-1);土壤DOC含量以M处理最高,为325.97mg·kg^(-1),M_(2)N_(2)处理次之,为307.83mg·kg^(-1);土壤POC含量以M_(1)N_(1)处理最高,为1.38g·kg^(-1)。分析土壤有机碳组分对施肥的敏感性指数得出,各活性碳SI值均高于SOC,以M_(2)N_(2)处理下MBC的敏感性最高。经相关性分析,ROC、MBC、POC之间存在极显著相关关系(P<0.01)。在东北春小麦种植区域,采用有机肥替代25%~50%化肥能够增加土壤有机碳组分含量,提高C/N。MBC对施肥反应最为敏感,可作为指示该地区土壤有机物早期变化的指示物。

摘要： 速食米饭又称自热米饭,吃起来省时省力,如今已成为较为火爆的新食材。但同时,由于加热包造成的意外事件也时有发生。我们在食用自热米饭时应该注意什么呢?自热米饭的原理是通过加热包煮熟食品。加热包内是焦碳粉、活性碳、盐、生石灰粉等物质,遇到水后在3-5秒钟内即刻升温,温度高达150°C以上,蒸汽温度达200°C(化学方程是:CaOH2O=(CaOH)22),最长保温时间可达3小时,很容易将生米做熟。

摘要： 污水中普遍存在的微污染物质对处理后出水的安全回用和排放是一个国际性问题.本文研究了不同结构的膜生物反应器(MBR)联合活性碳吸附过程去除城市污水中的8种微污染物质.结果显示amidotrizoic acid的去除比较困难;Carbamazepine在生物处理过程中由于酶的作用其代谢产物会重新结合回到母本状态,导致出水浓度反而高于进水浓度,但活性碳吸附可以有效去除之;Bezafibrate和iopromide具有很好的生物降解性,MBR即可有效去除之;Sulfamethoxazole和diclofenac具有中等的生物降解性,活性碳吸附可以增强其去除效率;壬基酚(Iso-nonylphenol)和辛基酚(tert-octylphenol)的生物降解性相对较好,活性碳吸附可以增强其去除效率.PAC等温吸附试验表明充分的接触时间(至少搅拌24h)非常重要,而温度对吸附的影响取决于每个化合物的特性.PAC吸附最佳用量(相对于进水)为10-20mg/L,GAC吸附柱最佳条件为10.6min的空床接触时间(EBCT).总的来说,MBR结合GAC后续吸附具有一定的优势.

摘要： 活性碳因其低廉的价格、良好的化学稳定性和较高的电导性等优点被广泛应 用于电容器。常用活性炭材料的制备多是基于木材，煤炭等资源经过苛刻的物理 化学活化方法。这些方法能耗高，环境污染严重。

摘要： 甲醇由于其价格低廉、易储存、分子结构简单易被完全氧化等优点被广泛应用于直接甲醇燃料电池(DMFC).直接甲醇燃料电池的性能主要取决于电催化氧化甲醇催化剂的活性及稳定性,在酸性介质中Pt被认为是最好的电催化氧化甲醇催化剂.本实验将Pt纳米颗粒电沉积在聚邻甲氧基苯胺(POA)修饰的电池活性碳(YB)掺杂碳糊电极(YBCPE)上，并将复合电极用于甲醇的电催化氧化。实验结果表明电池活性碳的存在降低了底电极的电荷转移电阻，POA膜与Pt纳米颗粒的协同作用不仅使甲醇在复合电极上的氧化更容易发生，而且也可以使复合电极电催化氧化甲醇的活性大幅度提高，其中Pt/POA(16mC)/YB(14%)CPE电催化氧化甲醇的活性最高。这些结果可以表明电池活性碳是制备碳糊电极良好的掺杂材料，聚邻甲氧基苯胺是较好的负载Pt催化剂的导电聚合物。另外，初步研究表明Pt的负载量与复合电极的电催化氧化甲醇的关系是一个具有重要应用前景的研究方向。

摘要： 为了进一步验证C-CO2化学吸热反应可以大量快速地移除热量,使用耐驰STA449C热综合分析仪,采用差示扫描量热的方法来分析二氧化碳与活性碳的吸热反应过程,得到活性碳样品质量随时间的变化曲线,焓变量随温度的变化曲线,从而获得碳与二氧化碳化学吸热反应的反应焓变.同时,通过设计碳-二氧化碳喷射冷却实验,检测利用该吸热反应进行散热的实际效果,验证将该化学吸热反应应用于高热流密度和高温条件下散热的可行性.

摘要： 介绍了煤中汞的含量及赋存形态，总结了燃煤电厂烟气中汞排放形态及其影响因素，介绍了当前燃煤电厂汞排放控制技术的研究进展，分析表明：活性碳喷入技术与湿法脱硫装置脱汞技术相结合将成为适合我国国情的烟气汞控制技术的发展方向，其应用前景非常广阔。

摘要： 活性碳具有丰富的孔隙结构，对有机物具有非常优异的吸附性能，并且化学稳定性好，已经被广泛应用于空气污染、水体污染的治理以及工业催化等领域[1-3]。作为活性碳的第三代产品，活性碳纤维相比普通活性碳具有更高的吸附容量、更好的吸附速率，而且易再生、滤阻小、易于加工等优点。对于活性碳纤维的制备和应用已经得到了广泛的关注和应用。但目前国内活性碳纤维造价较高[4]，高昂的应用成本限制了它的进一步的发展和应用投入。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得活性炭负载二氧化钛(TiO2-AC)复合光催化剂,通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、热重/差热综合分析仪、X射线光电子能谱等分析手段对其进行表征,并且研究在紫外光照射条件下这种复合材料对活性黄印染废水(X-RG)的降解情况.实验结果表明,紫外结合TiO2-AC对X-RG的降解符合一级反应动力学模型,其降解效果高于单独的UV/TiO2光催化和活性炭吸附.酸性条件有利于X-RG的降解.TiO2-AC的最佳投量为2.0g/L.随着X-RG初始浓度的升高,其降解效率会受到抑制.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得活性炭负载二氧化钛(TiO2-AC)复合光催化剂,通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、热重/差热综合分析仪、X射线光电子能谱等分析手段对其进行表征,并且研究在紫外光照射条件下这种复合材料对活性黄印染废水(X-RG)的降解情况.实验结果表明,紫外结合TiO2-AC对X-RG的降解符合一级反应动力学模型,其降解效果高于单独的UV/TiO2光催化和活性炭吸附.酸性条件有利于X-RG的降解.TiO2-AC的最佳投量为2.0g/L.随着X-RG初始浓度的升高,其降解效率会受到抑制.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得活性炭负载二氧化钛(TiO2-AC)复合光催化剂,通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、热重/差热综合分析仪、X射线光电子能谱等分析手段对其进行表征,并且研究在紫外光照射条件下这种复合材料对活性黄印染废水(X-RG)的降解情况.实验结果表明,紫外结合TiO2-AC对X-RG的降解符合一级反应动力学模型,其降解效果高于单独的UV/TiO2光催化和活性炭吸附.酸性条件有利于X-RG的降解.TiO2-AC的最佳投量为2.0g/L.随着X-RG初始浓度的升高,其降解效率会受到抑制.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制得活性炭负载二氧化钛(TiO2-AC)复合光催化剂,通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱、热重/差热综合分析仪、X射线光电子能谱等分析手段对其进行表征,并且研究在紫外光照射条件下这种复合材料对活性黄印染废水(X-RG)的降解情况.实验结果表明,紫外结合TiO2-AC对X-RG的降解符合一级反应动力学模型,其降解效果高于单独的UV/TiO2光催化和活性炭吸附.酸性条件有利于X-RG的降解.TiO2-AC的最佳投量为2.0g/L.随着X-RG初始浓度的升高,其降解效率会受到抑制.

摘要： 本发明属于掺氮活性碳，掺氮活性碳为多孔(P)网状物，有宽度(ψ

摘要： 本发明公开了一种生物质活性碳基碳材料及其制备方法和在钠离子电池中的应用。生物质活性碳基碳材料的制备方法为：以生物质原材料为基底和模板，以类气相沉积法吸附催化剂，通过原位聚合有机物后，高温热解，即得比表面积适宜、储钠缺陷多、层间距较大的生物质活性碳基碳材料，该方法原料来源广泛、工艺流程简单、生产周期短，成本低廉，有利于工业化生产；得到的生物质活性碳基碳材料用作钠离子电池负极材料，具有优异的电化学性能。

摘要： 一种果壳碳制备超级活性碳工艺及其活化废液的处理方法，属于生物化工和能源材料领域。包括以下步骤：将预清洗和热处理A后的果壳碳在真空反应釜中浸入氧化性物质；将浸入氧化性物质的果壳碳经热处理B后再次在真空反应釜浸入碱性水合物活化剂；在惰性或者还原性气氛中加热果壳碳进行热处理C过程得到活化后的果壳碳；加入水对活化后的果壳碳进行浸出和分离，得到碱活化母液A和固体；将固体再次加入水进行浸出，得到碳酸盐母液B和活性碳浆；将活性碳浆进行多级洗涤和酸化处理后，用水清洗并分离得到活性碳粗品；活性碳粗品经过分阶段的热处理D得到活性碳产品。本发明可得到高收率的高性能超级活性碳，同时副产有价值的碳酸氢盐和水合二氧化硅。

摘要： 本发明提供一种高活性碳量子点的制备方法、高活性碳量子点及应用，具体涉及纳米材料技术领域。该制备方法在醛溶液中加入封端剂和活性剂搅拌溶解，再加入碱性物质聚合反应得到所述高活性碳量子点。封端剂：活性剂：碱性物质：醛溶液的质量比为1～10：5～20：10～40：100。该制备方法，以醛和碱为核心原料，通过交联聚合形成碳量子点，使用封端剂调控高活性碳量子点的粒径，以活性剂提升碳量子点的界面活性。整个反应系统发生可控的化学交联聚合反应，批量合成高活性碳量子点。该碳量子点粒径小于10nm，具有高界面活性，为低渗、特低渗油藏的开发提供了更好的驱油材料，驱油增采效果显著。

摘要： 一种种植用活性碳、含活性碳的肥料及制备方法和应用，是以木屑为原料，依次通过碱化预处理、中温热处理，与氯化镁混合加热，酸化后高温处理，最后采用硝酸和次氯酸浸泡加热处理，洗涤、干燥。本发明制备的活性碳还具有丰富的官能团，从而从物理和化学角度协同吸附土壤中的有机碳、氮（SOC、SON）多种营养成分，提高土壤的阳离子代换量，从而提高土壤的保水保肥的能力。将活性碳用于微生物促生菌肥中时，可以形成启动微生物生长的启动机制，并且其有效吸附有益于促生微生物生长的营养成分，作为促生微生物生长位点和营养中心，高效促进促生微生物的生长，并抑制其他杂菌。

摘要： 本发明属于掺氮活性碳，掺氮活性碳为多孔(P)网状物，有宽度(ψ

摘要： 本发明涉及具有出色功率容量的金属离子电容器，其包括基于硬碳(HC)的负电极以及基于活性碳(AC)和牺牲盐组合的正电极，所述牺牲盐选自方酸盐、草酸盐、酮基丙二酸盐和二酮基琥珀酸盐或者其组合。将牺牲盐添加至正电极中的活性炭(AC)中作为金属离子源对HC进行预掺杂并且通过提供在硬碳上形成固体电解质界面(SEI)所需的金属离子来有效地补偿其高不可逆容量，从而允许在负极与正极之间1:1的更好质量平衡。有利地，该方法的优异性能不仅在锂离子电容器(LIC)中，而且在其他金属离子电容器如钠离子电容器和钾离子电容器中得到成功证明。

摘要： 本发明为一种活性碳负载的金属‑氮‑碳催化剂的制备方法。该方法是两步浸渍‑原位锚定法，即采用浸渍法将含有金属和氮源的前驱体溶液负载在活性碳载体上，然后再采用浸渍法将具有锚定功能的邻苯二甲酸酐配体负载在活性炭载体上，促进金属的高度分散；最后在高温热解获得原子级分散的M‑N‑C催化剂。该制备方法所用前驱物基本不具备毒性，制备过程简便易行，节约能源，绿色环保，适用于大规模工业化生产；用于催化氧化脱氢偶联制N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺，具有产品收率高、催化剂易于分离、无含盐废水、易于规模化以及生产成本低等优势。

摘要： 本发明涉及污水处理材料制备技术领域，具体公开了一种污水处理用含碳材料组合物及负载有污水处理用含碳材料组合物的粘胶基活性碳纤维。所述的污水处理用含碳材料组合物，包含如下重量份的组分：硅藻土40～60份、壳聚糖5～10份、硫酸镁5～10份、碳材料1～5份；聚丙烯酰胺20～40份。所述的污水处理用含碳材料组合物具有优异的污水处理能力。尤其是，本发明提供的负载有污水处理用含碳材料组合物的粘胶基活性碳纤维；其将污水处理用含碳材料组合物和粘胶基活性碳纤维粘胶基活性碳纤维完美的结合，具有更强的污水处理能力。

摘要： 本实用新型涉及水生产技术领域，公开了一种活性碳滤池生物量测定专用取碳器，其包括固定空心套管和活动空心套管，所述活动空心套管设于所述固定空心套管内，所述活动空心套管的外径与所述固定空心套管的内径相匹配，所述活动空心套管相对于所述固定空心套管可转动，所述活动空心套管设有多个独立空腔，每个所述独立空腔的管壁设有进碳窗口，所述进碳窗口分别与不同的活性炭层一一对应，所述固定空心套管的管壁设有与所述活动空心套管上的进碳窗口位置相对、大小和形状相同的通孔；本实用新型还公开了一种活性碳滤池。本实用新型能够简单轻松地提取活性碳滤池不同深度碳层的活性炭，为测定不同碳层的生物量提高了可靠性和准确性。