溴化银

摘要： 采用原位合成法制备AgBr-WO_(3)/GO复合可见光催化剂,制备的AgBr-WO_(3)/GO表现出比WO_(3)和WO_(3)/GO更强的可见光吸收。AgBr-WO_(3)/GO的表观光催化降解2,4,6-三氯苯酚的速率常数k为0.677 h^(-1)。可见光光照4 h后,2,4,6-三氯苯酚的去除率达到94%以上,明显优于WO_(3)和WO_(3)/GO。实验结果表明,Ag、AgBr、WO_(3)和GO之间的界面载流子转移增强显著提高催化剂的可见光降解活性。所得AgBr-WO_(3)/GO具有良好的光化学稳定性和重复使用性能。

摘要： 通过水热法合成磁性Fe3O4@C/GQDs材料,然后采用共沉淀法负载不同含量的AgBr,合成Fe3O4@C/GQDs/AgBr纳米复合微球;通过TEM,XRD,FT-IR及BET等表征技术,表征材料物理化学性质.在可见光条件下测试纳米复合材料催化降解罗丹明B的光催化活性.研究表明:罗丹明B在3 h内降解率达到90％.

摘要： 通过水热法合成磁性Fe 3O 4@C/GQDs材料,然后采用共沉淀法负载不同含量的AgBr,合成Fe 3O 4@C/GQDs/AgBr纳米复合微球;通过TEM,XRD,FT-IR及BET等表征技术,表征材料物理化学性质。在可见光条件下测试纳米复合材料催化降解罗丹明B的光催化活性。研究表明:罗丹明B在3 h内降解率达到90%。

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为溴源,硝酸银为银源,过硫酸铵氧化吡咯单体一步合成溴化银(AgBr)/聚吡咯(PPy)复合材料.使用傅里叶转换红外光谱、热重分析仪、X射线衍射仪和扫描电镜对AgBr/PPy复合材料的化学结构、质量比重、晶体结构及形貌特征进行分析.考查了AgBr/PPy复合材料在紫外光下降解罗丹明B的催化性能.结果表明:复合材料在电镜照片下呈现球状形貌,AgBr微球粒径为200～300 nm;XRD图谱衍射峰证明复合材料中存在PPy和AgBr;受二者化学键合的影响,复合材料红外光谱图相比PPy样品发生红移.TG测试表明,复合材料中AgBr含量为29％.在紫外光照射下,复合材料降解罗丹明B,60 min的效率可达86％,降解效果优于AgBr样品,相比物理混合样降解能力提升约10％.

摘要： 采用低温液相沉淀法和离子交换法制备溴化银@磷酸银/氧化石墨烯(AgBr@Ag3PO4/GO)光催化剂,采用场发射扫描电镜图(SEM)和X射线衍射分析(XRD)对其结构进行了表征,探讨了光催化降解染料机理.结果表明,光照35 min,AgBr@Ag3PO4/GO光催化剂对甲基橙染料的光催化降解率达到87.8％,AgBr@Ag3PO4/GO光催化剂能隙为2.25 eV,对应的吸收边为551 nm,光催化反应氧化性物种的贡献程度大小为h+＞O2-·＞OH·,AgBr@Ag3PO4/GO光催化剂主要成分为高结晶度的磷酸银(Ag3PO4)和溴化银(AgBr)晶体,AgBr@Ag3PO4/GO光催化剂具有花瓣状多孔结构,氧化石墨烯吸附和包覆在AgBr@Ag3PO4表面.

摘要： 采用一步法制备了AgBr/硅藻土、Ag-AgBr/硅藻土、AgI-AgBr/硅藻土3种复合光催化剂,采用SEM,XPS,UV-Vis DRS,BET,XRD技术对复合材料进行了表征,并以其为光催化剂,在可见光下降解水中罗丹明B(Rh B).表征结果显示,AgI-AgBr/硅藻土具有最大的比表面积,且在可见光区的光吸收效率最高.实验结果表明:AgI-AgBr/硅藻土表现出最强的光催化活性,光反应40 min时的Rh B去除率即可达99.8％;该催化剂具有优异的稳定性,5次重复使用时的Rh B去除率仍可达90％以上;AgI和AgBr形成异质结,有效抑制了光生电子-空穴对的复合,提高了AgI-AgBr/硅藻土的光催化活性;空穴是光催化降解Rh B过程中起主要作用的活性物种.

摘要： 目的:探讨季铵盐包裹溴化银纳米复合物(AgBr/BHPVP)改性树脂基质的抗菌及机械性能.方法:将变形链球菌分别培养在含有0(对照组)、0.5％、1.0％和1.5％AgBr/BHPVP的树脂试件表面,菌落形成单位(CFU)计数法检测试件表面变形链球菌存活数,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察试件表面细菌生物膜活/死菌染色情况,再分别检测试件挠曲强度、维氏显微硬度.结果:老化处理前后,1.0％AgBr/BHPVP组CFU均显著低于对照组(P0.05),CLSM观察可见改性组试件表面黏附的活菌量少于对照组,1.0％组试件挠曲强度及维氏显微硬度值与对照组间均无显著性差异(P>0.05).结论:经1.0％AgBr/BHPVP改性的树脂基质对变形链球菌具有稳定、长效抗菌活性,且机械性能无显著影响.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为溴源,以乙二醇和水为混合溶剂,采用溶剂热法一步合成溴化银/磷酸银(AgBr/Ag3PO4)复合物.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、荧光分光光度计(PL)等方法对复合物的结构和形貌进行分析.以水中微污染物甲基橙(MO)的降解效果来评价溴化银/磷酸银复合物的可见光催化活性及光催化降解机理.结果表明,在可见光照射8 min后,0.08 g的溴化银/磷酸银复合物(溴与磷的质量比为40％)对甲基橙溶液(200 mL,8 mg/L)的降解率达到99.52％,是相同条件下以纯水为溶剂制备复合物样品对甲基橙降解率的1.8倍,且循环使用3次后还具有高的稳定性.在光催化降解过程中,溴化银和磷酸银的光生电子-空穴对有效分离,同时负载在溴化银和磷酸银表面的银纳米粒子可作为电子捕获陷阱使得溴化银/磷酸银具有高的催化活性.%Abstact:AgBr/Ag3PO4 compound was synthesized via one-step solvothermal method using CTAB as Br precursor,and its structure and morphology were characterized by X-ray diffraction (XRD),field emission scanning electron microscopy (FE-SEM),X-ray photoelectron spectroscopy (XPS),UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis DRS) and photoluminescence (PL).The visible light photocatalytic activity and photocatalytic degradation mechanism of AgBr/Ag3/PO4 compound were evaluated by the degradation effect of methyl orange (MO) in water.Under visible light of 8 min,0.8 g AgBr/Ag3PO4 compound (mass ratio of Br to phosphate radical was 40％) degraded methyl orange (MO,200 mL,8 mg/L) efficiently and displayed much higher (1.8 times) photocatalytic activity than that of AgBr/Ag3PO4 that was synthesized by pure water solvent,the degradation rate was 99.52％.Moreover,it retained high stability after 3 cycles.The photocatalytic activity enhancement of AgBr/Ag3PO4 was closely related to the efficient separation of electron-hole pairs derived from the matching band potentials between AgBr and Ag3PO4,as well as the good electron trapping role of Ag nanoparticles in situ formed on the surfaces of AgBr and Ag3PO4 particles during the photocatalytic reaction.

摘要： 采用逐次插层氧化石墨烯(GO)的方法成功制备了Ag/AgBr-TiO2/GO复合光催化剂,利用XRD、TEM、SEM对复合光催化剂进行了表征.以氙灯模拟太阳光,甲基橙为目标污染物,考察Ag/AgBr-TiO2/GO光催化降解甲基橙的效果.研究结果显示TiO2及Ag/AgBr纳米粒子较好地负载在GO表面上.在甲基橙为20 mg/L,催化剂为0.05 g的条件下,光源照射20 min后甲基橙的降解率即达到92 %以上.%Ag/AgBr-TiO2/GO photocatalyst was successfully was fabricated via a method of layer intercalation of GO, and this photocatalyst was characterized by XRD, TEM, and SEM. The photocatalytic performance of Ag/AgBr-TiO2/GO was investigated under Xenon arc light irradiation by using methyl orange as target pollutant. The results show that the TiO2and Ag/AgBr nanoparticles were well anchored on the surface of GO sheet. After being irradiated for 20 min, more than 92% of methyl orange dyes were photodegraded at the presence of 0.05 g Ag/AgBr-TiO2/GO photocatalyst.

摘要： 采用水热法制备了AgBr/EuVO4复合光催化剂,考察了该催化剂在降解有机染料罗丹明B时AgBr的含量对光催化降解活性的影响,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱分析和紫外可见吸收光谱等方法对所得催化剂的形貌、结构和光学性能进行了表征和分析.结果表明:AgBr/EuVO4复合光催化剂在光催化反应过程中转变成Ag/AgBr/EuVO4体系;该复合催化剂在可见光下表现出优秀的光催化性能,12 min内对30 μmol/L罗丹明B的降解率约为80％,光降解速率达到了0.182 min-1,是AgBr的2.8倍.该复合催化剂的活性可归属为Ag,AgBr和EuVO4三者在分离光生载流子方面的协同耦合作用.%It was synthesized AgBr/EuVO4 composite photocatalyst via hydrothermal method and applied in photocatalytic oxidation of Rhodamine B (RhB) under visible light irradiation.The structure,morphology,and optical properties of the synthesized composite were investigated via XRD,XPS,TEM,and UV-vis.Result indicated that AgBr/EuVO4 composite was actually Ag/AgBr/EuVO4 system during photocatalytic process.The ternary system showed excellent photocatalytic activity.Under visible light irradiation for 12 min,about 80％ of RhB (30 μmol/L) was degraded in the help of the AgBr/EuVO4 photocatalyst.The degradation rate was 0.182 min-1,which was 2.8 times as much as that of pure AgBr.The high photoactivity could be ascribed to the synergetic effect of AgBr,EuVO4,and Ag nanoparticle in separation of electron-hole pairs.

摘要： 文中以Bi(NO3)3·5H2O,(NH4)6Mo7O24·4H2O为原料制备出Bi2MoO6基体材料,再通过水热法制备出不同摩尔比AgBr-Bi2MoO6复合材料,并将粉体材料制成薄膜光电极,研究不同摩尔比AgBr-Bi2MoO6的光电化学性能.通过将粉体材料与细菌悬浮液混合在可见光下照射一段时间,采用菌落数统计来表征材料在可见光下的光催化抗菌活性.结果表明,在可见光下随着AgBr掺杂比例的增加其光电流逐渐增强,材料自身阻抗的逐渐变小,当AgBr与Bi2MoO6摩尔比为1:2时光电流最大,阻抗最小,材料光电化学性能最好.通过材料抗菌实验可知,AgBr与Bi2MoO6摩尔比为1:2时,复合材料的光催化抗菌活性最高.

摘要： 以钛酸纳米带为前驱体,通过共沉淀—煅烧的方法制备得到了AgBr/TiO2复合光催化剂。考察了焙烧温度对该复合光催化剂形貌、结构和光催化性能的影响。TEM和XRD结果表明,经过不同温度的煅烧,钛酸纳米带的形貌发生改变,晶体结构亦发生改变;紫外可见漫反射光谱表明,复合的催化剂拓展了TiO2的光谱响应范围;X射线光电子能谱(XPS)对样品进行的Ag元素价态的进行了分析,表明Ag元素以Ag+形式存在。

摘要： 以钛酸纳米带为前驱体,通过共沉淀—煅烧的方法制备得到了AgBr/TiO2复合光催化剂。考察了焙烧温度对该复合光催化剂形貌、结构和光催化性能的影响。TEM和XRD结果表明,经过不同温度的煅烧,钛酸纳米带的形貌发生改变,晶体结构亦发生改变;紫外可见漫反射光谱表明,复合的催化剂拓展了TiO2的光谱响应范围;X射线光电子能谱(XPS)对样品进行的Ag元素价态的进行了分析,表明Ag元素以Ag+形式存在。

摘要： 以钛酸纳米带为前驱体,通过共沉淀—煅烧的方法制备得到了AgBr/TiO2复合光催化剂。考察了焙烧温度对该复合光催化剂形貌、结构和光催化性能的影响。TEM和XRD结果表明,经过不同温度的煅烧,钛酸纳米带的形貌发生改变,晶体结构亦发生改变;紫外可见漫反射光谱表明,复合的催化剂拓展了TiO2的光谱响应范围;X射线光电子能谱(XPS)对样品进行的Ag元素价态的进行了分析,表明Ag元素以Ag+形式存在。

摘要： 以钛酸纳米带为前驱体,通过共沉淀—煅烧的方法制备得到了AgBr/TiO2复合光催化剂。考察了焙烧温度对该复合光催化剂形貌、结构和光催化性能的影响。TEM和XRD结果表明,经过不同温度的煅烧,钛酸纳米带的形貌发生改变,晶体结构亦发生改变;紫外可见漫反射光谱表明,复合的催化剂拓展了TiO2的光谱响应范围;X射线光电子能谱(XPS)对样品进行的Ag元素价态的进行了分析,表明Ag元素以Ag+形式存在。

摘要： 基于SPR(表面等离子共振)效应的半导体光催化剂的设计以及应用自2008年引起了很多科研工作者的关注,然而对基于此效应光催化过程的认识还存在不足。因此设计合成基于SPR效应的半导体光催化剂,并探究其光催化机理,具有一定的研究意义。以乙二醇为还原相,我们用微波法一步快速制备了表面负载Ag纳米颗粒的AgBr光催化剂AgBr@Ag(SBS-x,x为微波反应时间)。

摘要： 基于SPR(表面等离子共振)效应的半导体光催化剂的设计以及应用自2008年引起了很多科研工作者的关注,然而对基于此效应光催化过程的认识还存在不足。因此设计合成基于SPR效应的半导体光催化剂,并探究其光催化机理,具有一定的研究意义。以乙二醇为还原相,我们用微波法一步快速制备了表面负载Ag纳米颗粒的AgBr光催化剂AgBr@Ag(SBS-x,x为微波反应时间)。

摘要： 基于SPR(表面等离子共振)效应的半导体光催化剂的设计以及应用自2008年引起了很多科研工作者的关注,然而对基于此效应光催化过程的认识还存在不足。因此设计合成基于SPR效应的半导体光催化剂,并探究其光催化机理,具有一定的研究意义。以乙二醇为还原相,我们用微波法一步快速制备了表面负载Ag纳米颗粒的AgBr光催化剂AgBr@Ag(SBS-x,x为微波反应时间)。

摘要： 基于SPR(表面等离子共振)效应的半导体光催化剂的设计以及应用自2008年引起了很多科研工作者的关注,然而对基于此效应光催化过程的认识还存在不足。因此设计合成基于SPR效应的半导体光催化剂,并探究其光催化机理,具有一定的研究意义。以乙二醇为还原相,我们用微波法一步快速制备了表面负载Ag纳米颗粒的AgBr光催化剂AgBr@Ag(SBS-x,x为微波反应时间)。

摘要： 基于SPR(表面等离子共振)效应的半导体光催化剂的设计以及应用自2008年引起了很多科研工作者的关注,然而对基于此效应光催化过程的认识还存在不足。因此设计合成基于SPR效应的半导体光催化剂,并探究其光催化机理,具有一定的研究意义。以乙二醇为还原相,我们用微波法一步快速制备了表面负载Ag纳米颗粒的AgBr光催化剂AgBr@Ag(SBS-x,x为微波反应时间)。

摘要： 本发明公开了基于花状Bi2S3的光电化学分析检测RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的方法，首先构建了检测N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的光电化学生物传感器，包括：电极，依次修饰在电极表面的花状Bi2S3、壳聚糖功能化的AgBr、4‑羧基苯硼酸、N6‑甲基腺嘌呤抗体、N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸、CeO2。本发明利用Bi2S3和AgBr形成的异质结材料的光电性能、抗体对抗原的特异性识别性能，以及CeO2纳米材料作为信号放大，实现对RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的检测。本方法的检测方法简单，实现了仪器小型化，且易于操作，仅对ITO电极表面进行简单修饰，即可实现对RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的检测。

摘要： 本发明公开了基于花状Bi2S3的光电化学分析检测RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的方法，首先构建了检测N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的光电化学生物传感器，包括：电极，依次修饰在电极表面的花状Bi2S3、壳聚糖功能化的AgBr、4‑羧基苯硼酸、N6‑甲基腺嘌呤抗体、N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸、CeO2。本发明利用Bi2S3和AgBr形成的异质结材料的光电性能、抗体对抗原的特异性识别性能，以及CeO2纳米材料作为信号放大，实现对RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的检测。本方法的检测方法简单，实现了仪器小型化，且易于操作，仅对ITO电极表面进行简单修饰，即可实现对RNA中N6‑甲基腺嘌呤核糖核苷酸的检测。

摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种溴化银/共价有机框架(AgBr/COFs)复合光催化剂的制备及应用。所述催化剂的制备方法，采用溶剂热法制备COFs光催化剂；将COFs光催化剂与AgNO

摘要： 本发明公开了一种溴化银膜SERS免疫基底的制备方法，步骤如下：(1)在衬底上溅射一层银膜；(2)采用原位氧化银膜的方法，将步骤(1)所得到的银膜浸在由九水硝酸铁、溴化钠和聚乙烯吡咯烷酮组成的混合溶液中反应；(3)采用光致还原的方法，将步骤(2)所得到的产物置于紫外光下光照，生成Ag‑AgBr/Ag混合结构；(4)将抗体溶液滴加到Ag‑AgBr/Ag混合结构表面，静置一段时间后，分别用TBS缓冲液、PBS缓冲液和去离子水清洗混合结构，然后进行氩气干燥处理，得到链接有抗体的Ag‑AgBr/Ag的SERS免疫基底。本发明的SERS免疫基底可产生均匀、强度高和稳定性好的SERS信号。

摘要： 本发明涉及一种可见光响应锡酸锌/碳/溴化银纳米复合光催化剂的制备方法，以水热合成法制备的Zn2SnO4纳米粉为原料，采用碳改性制备Zn2SnO4/C纳米晶，采用原位沉淀法制备Zn2SnO4/C/AgBr纳米复合光催化剂，所得锡酸锌/碳/溴化银(Zn2SnO4/C/AgBr)纳米复合光催化剂的可见光吸收能力与Zn2SnO4相比大大增强，该催化剂的光生电子与空穴对的分离效率高，量子效率高，在可见光条件下具有优异的光催化性能，可有效降解罗丹明B(RhB)。

摘要： 本发明涉及一种磷酸银/溴化银异质结纳米颗粒、制备方法及其应用，产物为纳米级的颗粒，为异质结结构；AgBr的质量百分含量为10％～40％，余量为Ag3PO4。制备方法是：(1)可溶性银盐、表面活性剂溶于多元混合溶剂形成Ag+溶液，滴加磷酸盐溶液反应合成Ag3PO4纳米颗粒；(2)采用滴加的方式引入Br‑，通过离子交换的方式合成磷酸银/溴化银纳米颗粒。通过Ag3PO4与AgBr的有效配比实现提高复合材料的光催化性能和稳定性，成本低廉、工艺简单、得到的复合纳米材料产率高，具有较高的光催化效率。

摘要： 本发明公开了一种铬酸银/溴化银复合光催化剂的制备方法。所述方法为采用共沉淀法，避光搅拌下，将Ag

摘要： 本发明公开了一种溴化银电极及其制备方法，属于离子电极领域。该电极以惰性金属丝为基材，惰性金属丝表面包覆有纳米银颗粒层，纳米银颗粒层表面通过电镀方式镀有AgBr敏感膜。本发明相对于现有技术而言，制备了一种全固态、高灵敏度的溴离子电极，能够准确检测溶液中的溴离子浓度。而对溴离子电极进行进一步的硫化处理后，会增强溴离子电极的稳定性和抗干扰性。

摘要： 本发明公开了一种溴化银乳剂及其制备方法、感光材料和在氢微印技术中的应用。该乳剂是含量为99％以上的溴化银乳剂，其中，所述乳剂中的溴化银颗粒尺寸为0.13～1.1微米，且具有球形弯曲面，均匀排列时相邻颗粒间间隙小，用于氢微印表征时分辨率高，较传统酸性条件下溴化银乳剂分辨率有所提高。

摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种溴化银/共价有机框架(AgBr/COFs)复合光催化剂的制备及应用。所述催化剂的制备方法，采用溶剂热法制备COFs光催化剂；将COFs光催化剂与AgNO3混合后在黑暗中搅拌后，再滴加KBr溶液；反应制得AgBr/COFs复合光催化剂。AgBr/COFs复合光催化剂具有比表面积大、热稳定性良好和在可见光下快速响应的特点。在光照条件下，可产生·O2‑和h+自由基物种，促进污染物的快速降解。