氟离子选择电极

摘要： 铝灰中的氟化物是铝灰中的环境危害因子。使用X射线荧光光谱(XRF)法、X射线衍射(XRD)法对15份铝灰样品进行了元素及物相组成检测,使用SPSS 25.0对数据进行因子分析和聚类分析,将15份样品分成四类,从每类中选择1~2个样品,共选取5份样品作为代表进行后续实验。使用离子色谱法和氟离子选择电极法对铝灰浸出液中氟离子进行了检测,两种方法测得结果在统计学上没有显著差异;使用氟离子选择电极法对铝灰中氟含量测定时,通过采取不同分取体积(1~10 mL)所得测定结果进行比较与考察加标回收率相结合的策略,能快速有效地识别出干扰离子对测定结果有无影响,并且可以推测出适宜的分取体积,方法精密度实验结果显示测定结果相对标准偏差<10%,说明方法准确可靠。

摘要： 本文在扩散比色法的基础上加以改进,得到了适合于离子选择电极法测试的方法:将植物样品在碱性条件下加入硝酸镁后灰化、经超声浸提,采用离子选择电极法测定氟的含量。本法检出限0.56 mg/kg,标准物质准确度RE%小于5%,精密度(RSD%)小于7.3%,回收率在95%~106%之间。本法极大的满足了植物样品中低含量氟的检测要求,能耗及分析周期较氧弹燃烧法及扩散比色法大幅降低,适用于实验室的批量分析。

摘要： 通过对氟化钠纯度各测定方法进行探讨,包括国家标准方法氟氯化铅沉淀滴定法(LCF),硅胶反应法(SGR),离子交换法(IEM)和蒸馏-硝酸钍滴定法(DTN),以及硝酸镧-EDTA滴定法(LNE)和氟离子选择电极法,指出各方法的优缺点、操作要点、误差来源及存在的问题等。经过比较,氟离子选择电极自动电位滴定法(FAP)具有操作简便,准确度高,选择性好,适用范围广,干扰因素少的特点,可作为日常氟化钠纯度检测的实验方法使用。

摘要： 当待测液中氟离子浓度较低时氟离子选择电极的电位响应与浓度变化呈非线性关系,造成测定结果发生偏离,从而影响氟离子浓度测定的准确性。为探究氟离子选择电极测定低氟样品时的测定下限和影响情况,以不同性能的离子选择电极和不同浓度梯度待测溶液为研究对象,考察电极电位响应与待测溶液浓度的关系,评估其对测定结果准确度的影响,并提出采用二次标准加入法校正低浓度氟溶液测定偏差。结果表明:电极的能斯特响应临界浓度与其自身性能有关,长时间使用或放置会使临界浓度增大;当待测液浓度低于临界浓度时,采用一次标准加入法测定的氟含量值显著高于理论值,相对误差为28%~364%;使用二次标准加入法,可将干扰较少的待测液定量下限减小至0.02μg/mL,可将基体待测液定量下限减小至0.10μg/mL,测定相对偏差小于10%。

摘要： 试样以氢氧化钾为碱性熔剂进行熔融,用热水浸取熔融物后干过滤,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中调节溶液酸度,以甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,测定氟含量[1],测定范围为:0.010％ ～0.50％.该方法操作简便,测定结果准确性高、稳定性好.

摘要： 燃烧水解过程及电位测量系统的相关影响因素会干扰煤中氟含量测定结果的准确性.为了减少高温燃烧水解-氟离子选择电极法测定煤中氟含量的实验测定误差,对实验过程中的实验环境温度、 氟电极实际斜率、 高氟样品称样量、 洗氟电极方法等因素进行了试验研究.结果表明:试验环境温度越高,氟电极实际斜率越大,实验环境温度22°C、25°C及28°C对测定结果未产生显著影响;用100μg/mL氟标准工作溶液测定实际斜率,其不同氟含量范围的样品测试结果均在标准值不确定度内,且测试结果相对稳定;高氟样品(800μg/g和1500μg/g左右)可适当减少称样量至0.4000 g,测试结果精密度及准确度同样满足国标要求;水洗后在条件化溶液下搅拌30 s将氟电极洗回空白值的方法与国标方法的测定结果之间无显著性差异.

摘要： 氟化钙含量是评定萤石质量等级的重要指标.先采用氢氧化钠、过氧化钠于700°C熔融分解样品,再用盐酸(1+4)进行溶解配制成溶液,以柠檬酸钠和硝酸钾为总离子强度调节剂,以茜红素S为指示剂,建立了以离子选择性电极法测定氟离子含量来推算萤石中氟化钙含量的方法.用高温、氢氧化钠熔融样品、氢氧化钠-过氧化钠熔融样品3种分解方法对萤石样品进行处理,并对处理后的样品分别进行扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和X射线衍射(XRD)表征,结果表明高温碱熔条件下氢氧化钠能使氟化钙完全分解从而促进样品被分解完全,过氧化钠将萤石中的硫元素完全氧化成硫酸根以消除硫对测定的影响.按照实验方法测定萤石标准样品和生产样品,结果的标准偏差为0.26％～0.40％,相对标准偏差为(RSD)0.28％～0.74％,标准样品和实际样品中氟化钙的含量与认定值或参考值相符.

摘要： 为了保证炼油催化剂工业污水中氟含量测定的可靠性和准确性,分别讨论溶液酸碱性、共存离子干扰、掩蔽剂加入量等因素对氟离子选择电极法测定炼油催化剂工业污水中氟含量的影响。通过对两个样品精密度和回收率的试验,得到相对标准偏差RSD为1.0%、4.5%,平均回收率分别为99.9%、101.8%。结果表明,该方法的稳定性好,精密度高,操作简便,测试结果准确可靠。

摘要： 本方法以氢氧化钾熔融,试样用水浸出熔融物后过滤,使氟与钛、铁、铜、铅等分离,调节酸度在pH6.5-7.0的柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,以饱和的甘汞电极为参比电极,氟离子选择电极为指示电极,用电极电位仪测定氟[1].氟含量的测定范围0.010％～0.50％.该方法易操作,测定结果稳定性和准确性好.

摘要： 为了提高分析检测的效率,节约分析成本,减少对环境的污染.利用氟离子计检测的灵敏性、准确性、快捷和方便,通过是否除去盐酸中氯离子的来检测氟离子的方法,对含有已知不同浓度氟离子的盐酸溶液通过处理进行测量对比.结论:是否去除盐酸中的氯离子对测量其中含有的氟离子结果无多大影响,且无需去除氯离子,分析方法操作方法简便,节省时间,对环境污染小.

摘要： 本文介绍了氟离子选择电极使用性能的判断方法,对报废氟离子选择电极的敏感膜、内参比溶液和内参比电极进行更换或再生处理,再生处理后的电极性能接近正常电极的测定性能,可以满足实验测定需要,成功实现了报废氟离子选择电极的再生.

摘要： 鉴于氟离子的蒸馏挥发吸收法分析溶液中的氟，该方法对容器的密闭性要求比较高，同时溶液中氟离子的残余和器壁对离子的吸附等原因导致分析的精度不高。针对硫酸废水处理合格的水要求氟含量小于等于10mg/1，其要求的分析精度较高，因此选择改进传统的氟离子选择电极分析方法进行来满足分析精度。本文研究和探讨了氟离子选择电极分析方法的原理及操作要点，采用改进的氟离子选择电极法可快速准确测定含氟在10mg／1以下浓度的试样。

摘要： 本文介绍了用氟离子选择电极间接测定水泥中SiO2,计算机辅助Gran作图确定滴定终点的方法.研究了影响测定结果的各种因素,确定了适宜的测定条件.本法快速、灵敏、准确,用于实际试样测定,结果令人满意.

摘要： 通过氟离子选择电极法测定了梭曼水解所产生的氟离子浓度,研究了梭曼在Co、Mg、Mn或Zn存在下的水解速率.结果显示:(1) Co、Mg、Mn和Zn都能够有效地催化梭曼的水解;(2)在被研究的几种离子中Zn的催化能力最强, Mg的催化效率最弱;结果的意义在于(1)在测定梭曼水解酶的活性时,为激活酶活性而填加二价金属离子时,应当考虑到离子自身对水解的催化作用;(2)金属离子的催化作用有可能用在对G类有机磷毒剂污染的人员皮肤和精密仪器的消毒方面.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 目的：寻找一种灵敏度高、准确度可靠、简便易行、实用性强的土氟分析法. 方法：水溶性提取法.样品处理采取干燥的土样,用乳钵磨细,经60目筛过筛,称取5g置于100ml容量瓶,加入60～70ml去离子水,置于60～70°C水浴箱中,30min提取,最后定容到100ml刻度. 结果：方法线性范围为0.2～5.0mg/L,相关系数为r＞0.999,样品回收率为92﹪～97﹪. 结论：方法灵敏度高、取样少、线性范围可靠、操作准确、简单快速,分析过程中对环境污染少,有利于分析人员健康,是值得推广的一种较好的实验方法.

摘要： 本发明涉及一种氟检测方法，特别涉及一种粮食、蔬菜及水果中氟含量的离子选择电极测定方法，该方法包括如下步骤：a、用酸溶液浸泡试样，然后用超声波清洗器震荡提取试样，在提取液中加入离子强度剂并定容，得到测定液，采用离子选择性电极法测定测定液的电位值，b、根据a步骤将待测批次样品的电位值一一测定；c、根据该电极的氟离子浓度与平衡电位经验曲线，以及包含待测批次样品的电位值中最大和最小电位值的四个浓度点，绘制平衡电位—氟离子浓度标准工作曲线； d、根据平衡电位—氟离子浓度标准工作曲线，由测得的电位值计算待测批次的所有样品中的氟离子浓度。

摘要： 本发明提供一种在一般的测定环境下不会使作为测定对象的试样溶液的成分发生变化，但通过照射紫外线感应光催化能而呈现自清洗功能，且电阻值低、发挥良好的响应性的离子选择性电极用响应玻璃和一种具有该离子选择性电极用响应玻璃的离子选择性电极。该离子选择性电极响应玻璃由含有20～80mol％的二氧化钛及氧化锂的含钛氧化物玻璃构成。

摘要： 本发明主要涉及一种离子性选择电极法测定碳酸锂中氟含量的检测方法，包括氟标准贮存溶液的配制‑样品的前处理‑样品的称取‑样品的溶解‑样品溶液的制备‑‑样品溶液的测定‑空白溶液的制备‑空白溶液的测定‑分析结果的计算，本发明的方法适用于检测碳酸锂中氟的含量，和传统电极法测定碳酸锂氟含量的对比，此方法操作简单，传统电极法上机测试需分次加入氟标准溶液，测量各次的动态平衡电极，然后取中间值报出结果，操作较繁琐，而本次发明是直接把氟标准贮存溶液上机绘制标准曲线，设置“直读浓度”模式可直接测试样品并显示数值，操作简单明了，而且重复性,准确度都较高，能够满足技术研究和日常生产中的需要。

摘要： 本发明属于化学检测分析技术领域，具体涉及一种铀碳氧中氟氯含量的测定高温水解离子选择性电极法。本发明建立了铀碳氧中氟、氯含量的测定高温水解—离子选择性电极法。通过高温水解条件的选择、缓冲溶液的用量、称样量的选择、标准曲线的线性回归试验、干扰离子的排除等，以2.0g铀碳氧试样计，方法精密度优于3％。方法回收率在90％～110％，方法准确可靠，满足该项目分析技术指标要求。

摘要： 本发明属于分析方法领域，特别涉及一种氟离子选择复合电极填充液。一种氟离子选择复合电极填充液，该填充液的配制方法如下：准确称量NaF0.0420g和NaCl0.5844g，加水200±30mL加热溶解完全后停止加热，向混合液中加入1.0±0.2g的AgCl，室温下搅拌均匀后移入1000mL容量瓶中定容，摇动均匀后静置12小时后得到填充液。本发明人针对氟离子选择复合电极原厂配给的填充液价格高，取用不便的缺陷，自行研制出一种填充液的替代产品，通过多次实验验证，检测效果好。

摘要： 本发明涉及一种氟检测方法，特别涉及一种粮食、蔬菜及水果中氟含量的离子选择电极测定方法，该方法包括如下步骤：a、用酸溶液浸泡试样，然后用超声波清洗器震荡提取试样，在提取液中加入离子强度剂并定容，得到测定液，采用离子选择性电极法测定测定液的电位值，b、根据a步骤将待测批次样品的电位值一一测定；c、根据该电极的氟离子浓度与平衡电位经验曲线，以及包含待测批次样品的电位值中最大和最小电位值的四个浓度点，绘制平衡电位—氟离子浓度标准工作曲线；d、根据平衡电位—氟离子浓度标准工作曲线，由测得的电位值计算待测批次的所有样品中的氟离子浓度。

摘要： 本发明提供了一种离子选择电极敏感膜、其制备方法及包括其的离子选择性电极。该离子选择电极敏感膜包括离子载体、高分子聚合物、增塑剂、离子添加剂以及与待测离子相应的电解质。本发明提供的上述离子选择电极敏感膜中，除了离子载体、高分子聚合物、增塑剂、离子添加剂以外，同时还含有与待测离子相应的电解质，相当于在离子选择电极敏感膜本体内预先引入了与待测离子相应的电解质。这就使得将离子选择电极敏感膜浸泡至含有待检测离子的溶液进行活化时，敏感膜内部的电位能够更快速地达到稳定，从而能够有效降低敏感膜的活化时间，有利于提高医疗诊断效率。

摘要： 本实用新型公开了一种氟离子选择性电极，这种氟离子选择性电极由12部分并采用双层电极管压挤结构组合而成。本实用新型氟离子选择性电极，它不受角度限制可任意在液态及自动化仪器上可倒置并直接测试氟离子活度(即浓度值)。

摘要： 本发明公开了一种氟离子选择电极‑标准加入法测定硫酸锌电镀液中氟离子浓度，属于分析化学技术领域。它包括采用电极分别测定待测硫酸锌电镀液试样的电位值E0及加入氟标准溶液后试样的电位值Es，则待测硫酸锌电镀液试样中氟离子浓度C0满足如下数学关系式：本发明设计的方法可以方便快捷的测量生产现场用待测硫酸锌电镀液试样中的氟离子的含量，对冷轧电镀锌机组控制电镀液中氟离子浓度，降低设备损耗具备现实意义。

摘要： 一种平板薄片氟离子选择电极，它由支持体，内参比电极，氟化镧单晶片，屏蔽导线和外壳组成。内参比电极由银箔，氯化银层和干内参比电解质层构成。