临界浓度

摘要： 当待测液中氟离子浓度较低时氟离子选择电极的电位响应与浓度变化呈非线性关系,造成测定结果发生偏离,从而影响氟离子浓度测定的准确性。为探究氟离子选择电极测定低氟样品时的测定下限和影响情况,以不同性能的离子选择电极和不同浓度梯度待测溶液为研究对象,考察电极电位响应与待测溶液浓度的关系,评估其对测定结果准确度的影响,并提出采用二次标准加入法校正低浓度氟溶液测定偏差。结果表明:电极的能斯特响应临界浓度与其自身性能有关,长时间使用或放置会使临界浓度增大;当待测液浓度低于临界浓度时,采用一次标准加入法测定的氟含量值显著高于理论值,相对误差为28%~364%;使用二次标准加入法,可将干扰较少的待测液定量下限减小至0.02μg/mL,可将基体待测液定量下限减小至0.10μg/mL,测定相对偏差小于10%。

摘要： 目的通过多中心数据评估液体培养基硝酸还原酶试验(NRA)检测多重耐药结核分枝杆菌(MDR-MTB)和广泛耐药结核分枝杆菌(XDR-MTB)的性能;并确定MDR-MTB和XDR-MTB对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星、卡那霉素、卷曲霉素的最小抑菌浓度(MIC)和临界浓度。方法分3个阶段进行分析。第1阶段确定6种药物的MIC;第2阶段确定6种药物的临界浓度;第3阶段以琼脂比例法(APM)或MGIT 960法为参考方法,通过大样本量(检测730株MTB)验证液体培养基NRA法6种药物的临界浓度。比较4家参与评估的实验室验证结果的一致性和准确度。结果液体培养基NRA法6种药物的MIC和临界浓度分别为:利福平1 mg/L和1 mg/L,异烟肼0.2 mg/L和0.2 mg/L,氧氟沙星2 mg/L和2 mg/L,阿米卡星4 mg/L和2 mg/L,卡那霉素5 mg/L和5 mg/L,卷曲霉素5 mg/L和2.5 mg/L。参与评估的实验室临界浓度验证结果具有高一致性,准确性为96.4%~100.0%。液体培养基NRA法检测时间中位数为7 d。结论液体培养基NRA法可为资源有限的医疗机构提供一种快速、经济、操作性强的结核分枝杆菌(MTB)体外抗结核药物敏感试验的简便方法。

摘要： 为研究NaCl胁迫对木豆种子发芽及幼苗生长的影响,采用不同质量分数NaCl溶液对5份分别来源于印度(YD1)、缅甸(MD1)、云南(YN1)、广西(GX1)和广东(GD1)的木豆种子和幼苗进行胁迫处理.分别采用培养皿发芽法和水培法,设置不同质量分数的NaCl处理,通过观测木豆种子萌发特性和幼苗生长状况,分析NaCl胁迫对木豆种子萌发和幼苗生长的影响,并通过隶属函数分析对木豆耐盐性进行综合评价,计算木豆NaCl胁迫的临界值.结果表明:在萌发期,NaCl胁迫抑制种子萌发及生长,5份木豆种质资源耐盐能力强弱次序为MD1>GX1>YD1>GD1>YN1.幼苗期,随NaCl质量分数增大,木豆幼苗地上及地下部生长均被显著抑制,5份木豆耐盐能力强弱次序为MD1>GX1>GD1>YD1>YN1.在种子萌发期和幼苗期,5份不同木豆耐盐能力强弱次序并不完全一致,MD1和GX1为耐盐种质,YN1为盐敏感种质.萌发期和幼苗期,5份木豆NaCl胁迫临界值范围分别为0.377％～0.748％和0.275％～0.510％.

摘要： 为进一步探究加油站水封隔油装置的隔油能力,利用FLUENT软件对水封隔油装置中油水两相流进行数值模拟研究,采用VOF模型和Standard k-epsilon模型,研究了0.75 m/s流速工况下不同入口含油浓度对水封隔油装置速度场、隔油效果的影响,也由此得到了含油污水的临界浓度.结果表明:水封井内流体流动有着固定的流道,不会随初始浓度的增大而改变;三级隔油池内流体主流道位置则随着初始浓度的增大而改变,并形成新的流道;水封井的临界浓度为0.1％,三级隔油池在0～10％初始浓度下尚无临界浓度;三级隔油池中油液逃逸有3个时间段,初始浓度大于3％时,油液逃逸量随着初始浓度的增大反而降低.

摘要： 在高温高压反应釜中进行了含O_(2)、CO_(2)的多元热流体腐蚀试验,结合SEM、EDS和XRD测试,对腐蚀试样的微观形貌和反应机理进行了分析,研究了Cl^(-)浓度变化对J55(管材)的腐蚀影响。结果表明:在含氧多元热流体中,随着Cl-含量的升高,J55的腐蚀速率先增后减。当NaCl质量分数为1%时,J55的腐蚀速率最大。多元热流体含CO_(2)条件下,当Cl^(-)含量较低时,J55的腐蚀速率随着温度升高而减小;而当Cl^(-)含量较高时,J55的腐蚀速率随温度升高而增大,故存在临界Cl^(-)浓度。在含氧的氯离子腐蚀体系中,J55表现出O_(2)与Cl^(-)相互竞争的腐蚀特性,当Cl^(-)含量较低时,O_(2)在腐蚀反应的初始阶段起主要促进作用;当Cl^(-)含量较高时,Cl^(-)成为影响腐蚀速率的主要因素。

摘要： 以八棱海棠子叶为外植体,比较了不同浓度植物激素、不同激素组合、不同暗培养时间及不同浓度潮霉素对八棱海棠再生体系的影响,建立了八棱海棠高效再生体系,筛选并分析了潮霉素在八棱海棠遗传转化中的适宜浓度.结果 表明:诱导子叶愈伤的最佳培养基为Sc+2.0 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1 NAA+0.5 mg·L-1 GA3,芽再生的最佳培养基为Sc+2.0 mg·L-1 TDZ+0.2 mg·L-1 NAA,暗培养最佳时间为10 d,生根最佳培养基为1/2MS+0.25 mg·L-1 IBA.八棱海棠在整个再生过程中均对潮霉素敏感,在潮霉素浓度为2.0 mg·L-1的愈伤诱导培养基上,外植体的愈伤诱导率仅为23.33％,分化率仅为9.88％;当潮霉素浓度为4.0mg· L-1时,愈伤诱导率下降为13.00％,而且愈伤不分化,随着培养时间延长,愈伤组织变得更加致密,之后变褐死亡.在诱导生根培养基上添加3.0mg· L-1潮霉素,生根率仅为3.52％,大部分外植体再生芽底部只会诱导出愈伤组织,没有根原基形成.八棱海棠子叶愈伤诱导及分化的潮霉素筛选临界浓度为2.0～4.0mg· L-1,生根时潮霉素筛选浓度为2.0～3.0 mg·L-1.

摘要： 为了明确在草莓上安全施用氯吡脲的参考临界浓度及其对草莓产量和品质的影响,中国农业科学院郑州果树研究所/农业农村部果品质量安全风险评估实验室(郑州)采用不同浓度的氯吡脲处理,以草莓中氯吡脲残留量、果实重量、可溶性固形物和可滴定酸含量为指标,筛选了氯吡脲使用的最佳质量浓度。

摘要： 氯离子侵蚀是造成混凝土结构耐久性问题的罪魁祸首,当钢筋表面的氯离子浓度达到某一临界浓度时钢筋开始发生锈蚀,因此研究钢筋初始锈蚀时刻的氯离子临界浓度显得尤为重要。以钢筋初始锈蚀时刻氯离子临界浓度的表述方式、测量方法为基础,以国内外考虑不同影响因素条件下的氯离子临界浓度研究结论为载体,对当前钢筋初始锈蚀时刻的氯离子临界浓度的研究成果进行综述。总结了相关研究中的建议取值及各国国家标准中的建议取值。提出在钢筋初始锈蚀时刻锈蚀氯离子临界浓度研究领域针对临界浓度表述,影响机理,多因素耦合,数据库建立方面仍存在的问题和需要改进的方面。

摘要： 一、油井硫化氢成因分析针对富11稀油区块和坨26稠油区块油井硫化氢含量超出油井安全临界浓度30mg/m3的问题,对2个区块的8口典型井开展硫化氢的生物成因和热化学成因分析,明确硫化氢的来源,以便于为油井硫化氢的治理提供依据。1.稀油区块硫化氢成因富11属于稀油区块,井口温度较低,通常低于60°C。低温下的硫化氢,生物成因通常占相当的比例。生物成因硫化氢的生成机理为,在厌氧条件下,硫酸盐还原菌SRB利用硫酸根进行生长代谢,生成硫化氢。

摘要： 基于密度泛函理论的第一性原理方法,本文旨在探索确定绝缘体-金属转变临界浓度的理论计算方法.以Co重掺杂Si为研究对象,构建并计算了10个Co不同掺杂浓度模型的晶体结构、杂质形成能及其电子性质.发现在Co掺杂Si体系的带隙中形成了杂质能级,杂质能级的位置和宽度随着Co浓度的增加呈线性变化.当Co掺杂浓度较高时杂质形成能逐渐稳定,且杂质能级穿过费米能级使体系表现出金属性.综合杂质形成能的变化趋势,以及杂质能级极小值与费米能级间的距离条件,可预测出发生绝缘体-金属转变的Co掺杂浓度为2.601(×)1020 cm-3,与实验结果相一致.上述两条依据应用于S重掺杂Si体系和Se重掺杂Si体系同样成立.

摘要： 本课题在实验室的条件下模拟氯离子对钢筋混凝土结构的入侵,采用氯离子加速渗透方法,研究了不同水灰比和矿物掺合料对氯离子临界浓度值的影响.探索了利用线性极化法、阳极极化曲线法、极化电阻变化曲线以及自腐蚀电位4种监测方法判断钢筋锈蚀的标准.通过在混凝土试件中预埋自制的氯离子传感器,对于不同水灰比和不同掺合料的混凝土,建立自制氯离子传感器电位与氯离子浓度的对应关系,即能斯特响应方程.研究表明:水灰比越大,混凝土中使钢筋锈蚀的氯离子临界浓度值越低；加入矿物掺合料虽然降低了氯离子临界浓度值,但是却可以提高混凝土的抗氯离子侵蚀性能.水灰比和掺合料的添加几乎对氯离子传感器的响应方程没有影响.对于不同水灰比和不同矿物掺合料及不同掺量的混凝土,此氯离子传感器适用于同一方程,即y=126.8x+80.8.

摘要： 本文选择了27种在葫芦科蔬菜生产中常用的杀虫剂、杀菌剂、除草剂和生长调节剂进行了破坏性药害初筛试验,其中有23种农药对南瓜等葫芦科蔬菜的不同生育期造成药害,通过采用叶面喷洒或灌根的施药方法,对初始浓度进行递增或递减,进而测定产生药害的临界浓度,试验测定明确了该23种农药对供试作物苗期和成株期产生药害的临界浓度.本试验为植保推广部门在葫芦科蔬菜上推广化学防治技术工作提供了参考.

摘要： 氯离子的侵入是引起建筑结构中钢筋锈蚀的主要原因,当钢筋表面的氯离子浓度达到临界值时,钢筋开始脱钝锈蚀.建筑结构的检测鉴定、寿命预测以及修复都要参考氯离子的临界浓度这一重要指标.本文主要针对氯离子临界浓度研究中的两个重要问题——氯离子含量的表示方法和测试方法以及钢筋腐蚀临界点测定进行分析.

摘要： 以二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂,分别加入LiCl和CaCl2制备溶解体系,研究了芳纶纤维在这几种溶解体系中的溶解性能.再以H20/DMAc,H20/DMF,H20/DMSO,H20/NMP为凝固浴,研究了溶剂种类、芳纶溶液浓度,离子浓度对间位芳纶溶液的凝固性能的影响.结果显示,LiCl/DMAc溶解体系具有更强的溶解性能,其溶解得到的芳纶溶液性质更加稳定.凝固值随凝固浴中凝固剂H20含量的增加不断减小,而临界浓度几乎没有变化.随着凝固浴温度的增加,凝固值增大,临界浓度减小.凝固值随凝固浴中离子浓度的升高而增大,但临界浓度则不断降低.另外,间位芳纶溶液的扩散系数随着凝固浴中H20的含量的减少不断减小,随着芳纶浓度的增加不断减小.

摘要： 在不同水泥掺量不同和龄期条件下对不同Zn2+浓度的水泥固化/稳定重金属污染土(CHMS)进行了无侧限抗压强度试验。分析了CHMS的应力-应变关系和强度发展随Zn2+浓度的变化特性；采用参数（qu/qu,Zn0）对CHMS的无侧限抗压强度随龄期发展规律进行了评价；讨论了Zn2+浓度对破坏应变和变形模量的影响。结果表明，锌离子浓度对CHMS的无侧限抗压强度、破坏应变和变形模量的影响均存在“临界浓度”（0.05%）。低于“临界浓度”时，锌离子对CHMS的强度和变形发展影响不明显；高于“临界浓度”时，CHMS的强度和变形发展规律受锌离子浓度影响显著。

摘要： 本试验选择了生产中常用的8种化学农药在芋艿上进行破坏性药害试验,初步明确了这8种农药造成芋艿药害的临界浓度.作者详细记录了造成药害的症状,为化学除草剂在芋艿上的安全使用提供了重要参考.

摘要： 合成了两亲性壳聚糖衍生物丙烯酰化壳聚糖(AcCs),它在水和一些有机溶剂浓溶液中均能形成胆甾液晶相.用偏光显微镜法测定了AcCs/H2O、AcCs/Me2SO、AcCs/丙烯酸和AcCs/甲酰胺体系的临界浓度.还用圆二色谱测定部分体系,结果与偏光显微镜法一致.AcCs/H2O的临界浓度明显低于AcCs/有机溶剂,结果用水与分子链间的强氢键相互作用解释.用光固化法制备52﹪的AcCs/聚丙烯酸复合膜经氧化酸刻蚀后,在SEM下观察到指纹状织构且τ-λ+和τ+λ-两种向错对.由于AcCs的不饱和侧基在光固化时参与了聚合,使AcCs/聚丙烯酸复合膜更加耐刻蚀.

摘要： 目前国际上测试导致混凝土中钢筋腐蚀的氯离子临界浓度一般采用常规电化学技术,其测试的是钢筋表面电化学参数的平均值,不能及时反映出钢筋表面发生局部腐蚀的信息,存在较大误差.本文采用一种新方法即扫描微参比电极技术(SMET),通过测试模拟混凝土孔隙液中钢筋表面微区电位分布来确定钢筋发生腐蚀的氯离子临界浓度,对于研究氯离子对钢筋腐蚀机理的影响作用具有重要的实用价值.

摘要： 本文采用粉末涂层法制备了SiC/Ti-6Al-4V复合材料.所选胶黏剂为溶剂型胶黏剂聚甲基丙烯酸甲酯,溶剂采用丙酮.用黏度计测定不同浓度溶液的黏度,确定了胶黏剂的临界浓度为0.03g/mL.用化学分析方法测定胶黏剂在不同温度及不同压力下分解残余物的量,研究了胶黏剂分解和逸出的动力学,胶黏剂的分解温度在230°C左右,在350°C左右分解速率最大,在低于400°C分解完全.在分解温度范围内,同一压力下,随温度的升高,分解速率和逸出速率增大;同一温度下,随压力的增加,胶黏剂的逸出速率减慢.确定了制备先驱丝的工艺为:烘干温度为110°C,走丝速度为15r/min,Ti-6Al-4V粉与胶的比例为30:1.对制备的复合材料进行了拉伸试验分析.

摘要： 本文定义过冷液体体相中的冷活化分子的概念,引用Raoult定律,并将团聚与解聚看成广义的化学反应,推导出了冷活化分子临界聚集浓度和无限相分离的概念,描述了凝固成核的微观过程,并对文献中的纯水凝固试验进行了一定程度的解释,使理论分析得到了验证.基于理论分析与实验,对凝固的糊状相变界面区的相变过程和结构作了一些解释.

摘要： 本发明提供一种基于水动力学尺寸的聚合物临界缔合浓度的测定方法，包括：(1)分别测定不同浓度聚合物溶液的聚合物水动力学尺寸；(2)根据步骤(1)的聚合物水动力学尺寸测定结果，获取聚合物水动力学尺寸与聚合物溶液浓度的第一关系曲线，根据所述第一关系曲线的拐点确定临界缔合浓度。本发明提供的测试方法能够高效测定聚合物的临界缔合浓度，且普适性强。

摘要： 本申请属于飞机燃油箱防火抑爆技术领域，特别涉及一种航空煤油可燃物组分的临界安全浓度预测方法。本申请通过分析航空煤油的主要组分及混合比例，获得多组分替代燃料模型，针对其中的每一项单质成分，通过绝热火焰温度分析法获得烃类单质的可燃下限，运用LeChatelier定律计算航空煤油蒸气与空气相互掺杂时的可燃下限，由可燃浓度下限预测可燃浓度上限，在此基础上融合Zabetaki和Melhem对碳氢燃料的研究成果，修正航空煤油温度和存储压力的影响，形成航空煤油可燃物组分的临界安全浓度，根据航空煤油物性和飞行状态，实时预测航空煤油蒸气可燃浓度极限，能够替代基于Jet A航空煤油建立的可燃极限模型，弥补引用美国标准理论的不足和短板。

摘要： 本发明公开了一种临界硼浓度搜索的方法及设备，用于实现反应堆物理计算程序临界硼浓度搜索功能。采用微扰理论推导硼浓度价值计算公式；计算中子通量与伴随中子通量，从而计算硼浓度价值；利用逆微扰算法流程实现临界硼浓度功能。该方法与传统工业应用的牛顿拉富生方法相比，都采用迭代的方式进行临界搜索计算；二者最大的区别在于逆微扰算法无需假设两次硼浓度即可得到当前状态的硼浓度价值，从而预测目标状态下的硼浓度。本发明提出的逆微扰算法具有较高的搜索效率以及搜索精度。

摘要： 本发明“一种用于高浓度有机废液处理的亚临界流化床反应器及方法”，属于污水处理技术，所述反应器包括外筒(5)和设置在所述外筒(5)中的至少两个内筒(24)；所述方法采用一个反应系统，所述反应系统包括通过管道依次连接的预处理单元(14)、废液水泵(15)、所述反应器(16)、换热器(17)、气液分离器(18)和储液罐(19)；可以在高含盐的条件下以有效地降解高浓度的有机废液，使得处理后的废液直接满足国家排放标准或满足后续普生生化工艺的进水要求。

摘要： 本发明公开了一种高浓度含氮有机废水的超临界水氧化脱氮装置，属于环境保护与有机废水无害化处理装置技术领域。本发明的液氧供给单元通过管线与超临界水氧化反应单元相连，物料输送单元经过有机废水预处理单元后与超临界水氧化反应单元相连，甲醇供给单元分别通过管线与有机废水预处理单元和超临界水氧化反应单元相连，超临界水氧化反应单元、换热单元分别通过管线与冷却降压单元相连，软化水输送单元、气液分离单元均分别与换热单元相连；可以有效降解难降解、高浓度的含氮有机废水，实现气态氮、液相氮以及固态氮(主要为硝酸盐与亚硝酸盐)的分离以及产物的零污染排放。

摘要： 本发明公开一种表面活性剂临界胶束浓度（CMC）简单快速的滴定测定方法。该方法利用特殊结构的五取代四氢嘧啶作为荧光探针，将其加入浓度大于CMC的待测液中，再用稀释剂进行稀释滴定，待测液中由无荧光到出现强荧光时即为滴定终点，通过消耗稀释剂体积即可计算出CMC值。该方法适用于各种类型表面活性剂CMC值的测定，并且操作步骤较现有报道的方法更简便。

摘要： 本发明提供一种基于荧光强度分析的表面活性剂临界胶束浓度检测装置及其方法。包括位移台，所述位移台上分别设置有激发光路、比色皿和收集光路，所述激发光路包括氘灯光源，所述氘灯光源上通过第一紫外增透凸透镜设置有第一单色仪，且第一单色仪上设置有光阑，所述收集光路包括第二紫外增透凸透镜和第三紫外增透凸透镜，且第二紫外增透凸透镜和第三紫外增透凸透镜之间设置有与第二单色仪，所述第三紫外增透凸透镜的一侧设置有光子计数探头。本发明提供的基于荧光强度分析的表面活性剂临界胶束浓度检测装置及其方法，具有装置简单、价格便宜、操作方便、检测时间短、灵敏度高和适用范围广的优点。

摘要： 本发明涉及一种通过外渗通电加速钢筋锈蚀获取临界氯离子浓度的测试装置，其包括电化学工作站、顶部开设凹槽的混凝土试件、盛有自来水的水槽和直流电源，所述混凝土试件底部设有钢筋，凹槽内盛装氯盐卤水溶液，氯盐卤水溶液中设有阴极导电板和参比电极，阴极导电板沉入氯盐卤水溶液底部，参比电极一端伸入氯盐卤水溶液中，水槽内底部设有阳极导电板，混凝土试件置于阳极导电板上，所述直流电源的阴极和阳极分别通过导线连接阴极导电板和阳极导电板，所述参比电极另一端、钢筋一端和阴极导电板分别通过导线连接电化学工作站的参比电极插口，工作电极插口和辅助电极插口，采用以上技术方案氯离子快速渗透到达钢筋表面，避免了钢筋端头锈蚀的风险。

摘要： 本发明公开了一种高浓度有机溶剂的自热式超临界水氧化处理系统及方法，包括输送单元、热循环单元和后处理单元。能够让氧化反应装置的高温高压流体充分热循环，经过三级换热为未反应的掺混水和物料以及蒸气发生器产生蒸气提供热量，在热能的利用中能级匹配并最大限度利用余热。系统在运行过程中能够实现储盐和定期脱盐，盐产品能够进行回收和二次利用；后处理单元进行气液固三相的后续处理，最终实现产品的优质化、废物资源化和利用化。本发明在启动时小流量、低功率运行，正常运行时不需要开启电加热，通过特殊的氧化反应装置可以实现系统自热循环，优化了热循环方案，不仅处理效率高经济性好，有利于加快超临界水氧化工业化和商业化的进程。

摘要： 本实用新型公开了一种超临界萃取浓香冷榨菜籽油研发用浓度检测装置，包括一块底板，所述底板上端滑动连接有一个连接机构，所述连接机构上端固定连接有一个安装机构，所述底板上表面中心处固定连接有一个驱动机构，本实用新型的有益效果是：通过设置螺纹孔、螺纹槽和螺栓方便将检测试管固定安装在安装箱内，方便拆装清洗，同时通过设置步进电机、驱动杆方便带动连接板和第一齿轮转动，从而可以带动安装箱和检测试管转动，防止在菜籽油在检测时沉淀，增加检测的精度，同时通过开两个第二齿轮方便带动螺纹套转动，在滑槽和滑板的作用下可以稳定带动浓度检测仪升降，从而可以对检测试管不同位置进行检测，进一步增加浓度检测精度。