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新生小鼠

新生小鼠的相关文献在1980年到2023年内共计103篇,主要集中在基础医学、儿科学、药学 等领域,其中期刊论文93篇、专利文献13084篇;相关期刊73种,包括西南师范大学学报(自然科学版)、中国组织化学与细胞化学杂志、解剖学杂志等; 新生小鼠的相关文献由336位作者贡献,包括欧阳昕、肖爱娇、陈明人等。

新生小鼠—发文量

期刊论文>

论文:93 占比:0.71%

专利文献>

论文:13084 占比:99.29%

总计:13177篇

新生小鼠—发文趋势图

新生小鼠

-研究学者

  • 欧阳昕
  • 肖爱娇
  • 陈明人
  • 周国民
  • 乔丽丽
  • 余珊
  • 刘芳君
  • 刘莎
  • 刘铭
  • 吴冰霞
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 陈超丽; 罗俊; 徐芬; 晋贞超; 林鸿志
    • 摘要: 目的探讨抵抗素样分子β(RELMβ)在坏死性小肠结肠炎(NEC)新生小鼠组织中的表达。方法24只新生C57BL/6J小鼠随机分为2组,NEC组行人工喂养、缺氧、冷刺激、脂多糖灌胃(5 mg/kg)造模,而对照组行母乳喂养。ELISA检测血液中RELMβ水平,Western blot检测小肠组织中RELMβ表达。结果NEC组血液中RELMβ水平明显高于对照组(P0.05)。结论NEC新生小鼠血液中RELMβ水平升高。
    • 王小勤; 幸黔鲁; 马一翔
    • 摘要: 目的探讨红景天苷对新生小鼠支气管肺发育不良(BPD)的保护作用及机制。方法采用高氧暴露法构建C57BL/6J新生小鼠BPD动物模型,将新生小鼠分为常氧组、高氧组及红景天苷组,比较各组肺损伤评分、肺组织湿质量(W)/干质量(D)值及血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核转录因子κB(NF-κB)、Smad7蛋白表达水平。结果经高氧暴露后,新生小鼠出现肺泡发育障碍,表现为肺泡数量相对减少,肺泡间隔厚度增加,肺组织毛细血管形态破坏。高氧组肺损伤评分、肺组织W/D值及血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显高于常氧组和红景天苷组,差异有统计学意义(P<0.05)。高氧组肺组织NF-κB、Smad7蛋白相对表达水平与常氧组和红景天苷组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红景天苷可能通过调控NF-κB及转化生长因子β1/Smad7信号通路抑制炎性反应及肺泡上皮细胞间质转化,从而对新生小鼠BPD发挥保护作用。
    • 殷艺娜; 马敏; 常俊晓; 孔玉芳; 芮琳琳; 褚国强
    • 摘要: 目的研究多次氯胺酮麻醉是否影响新生期小鼠学龄期及成年后认知功能,并进一步探讨小胶质细胞及其特异性受体CX3CR1相关信号通路在该过程中发挥的作用。方法将出生后6 d(P6)的同窝昆明小鼠随机分为对照组和氯胺酮组,每组20只。氯胺酮组连续5 d腹腔注射氯胺酮80 mg/(kg·d),对照组注射同等体积生理盐水;给药1个月和2个月后分别行Morris水迷宫实验,检测学龄期及成年后两组小鼠的空间学习记忆能力;观察海马齿状回小胶质细胞数的变化,检测双侧海马组织CX3CR1蛋白相对表达量。结果氯胺酮组与对照组学龄期和成年小鼠训练前第1天、第2天、第3天、第4天、第5天逃避潜伏期比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:(1)不同时间点学龄期和成年小鼠逃避潜伏期有差异(F=34.213和41.527,均P=0.000)。(2)氯胺酮组与对照组学龄期和成年小鼠逃避潜伏期有差异(F=19.856和21.365,均P=0.000);氯胺酮组与对照组相比逃避潜伏期较长(P<0.05)。(3)两组学龄期和成年小鼠逃避潜伏期变化趋势有差异(F=12.436和17.548,均P=0.000)。对照组学龄期和成年小鼠60 s内穿台次数、目的象限活动时间占比多或高于氯胺酮组(P<0.05)。对照组P11、P16、P21、P35、P67小鼠海马齿状回小胶质细胞数、CX3CR1蛋白相对表达量多或高于氯胺酮组(P<0.05)。结论新生期小鼠多次氯胺酮麻醉可致其远期认知功能障碍,且海马齿状回小胶质细胞和海马区CX3CR1蛋白相对表达量减少对其有促进作用。
    • 欧阳昕; 徐优慧; 陈明人; 肖爱娇
    • 摘要: 目的 研究艾灸减轻新生小鼠缺氧缺血性脑病(HIE)的作用及其机制.方法 55只出生7 d的ICR小鼠按照随机数字表法分为假手术组(Sham组)、模型组(HI组)和艾灸组(MOX组).HI组和MOX组采用右侧颈总动脉结扎联合缺氧法制备HIE模型,MOX组建模后艾灸刺激大椎穴,35 min/次,1次/d,连续治疗3 d.处理结束后麻醉取脑,DAPI染色观察脑组织形态结构,TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡;免疫荧光染色检测脑组织caspase-9表达;放射免疫分析法测定脑组织caspase-3含量.结果 与Sham组相比,HI组小鼠脑组织排列疏松,脑组织凋亡细胞数和caspase-9表达显著增多(P<0.05);与HI组相比,MOX组小鼠脑组织排列较致密,脑组织凋亡细胞数、caspase-9和caspase-3表达显著减少(P<0.05).结论 艾灸可能通过降低脑组织caspase-9和caspase-3的表达来减少细胞凋亡,从而减轻新生小鼠缺氧缺血性脑损伤.
    • 欧阳昕; 宋渺渺; 肖爱娇; 陈明人
    • 摘要: 目的:探讨热敏灸对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的抗凋亡作用及机制.方法:出生7 d的新生小鼠,随机分为假手术组、模型组和艾灸组,其中艾灸组根据艾灸前后尾温的变化,再分为非热敏灸组和热敏灸组.采用右侧颈总动脉结扎联合缺氧的方法制备缺氧缺血性脑损伤新生小鼠模型,HE染色观察脑组织形态结构,TUNEL染色检测脑组织细胞凋亡,免疫组织化学法检测caspase-9表达,放射免疫分析法测定脑组织caspase-3含量.结果:与假手术组相比,模型组小鼠脑梗死灶增大,脑组织排列疏松,脑组织凋亡细胞数和caspase-9表达显著增多(P<0.05),caspase-3含量增加;与模型组相比,非热敏灸组和热敏灸组小鼠脑梗死灶均缩小,脑组织排列较致密,脑组织凋亡细胞数和caspase-9表达均减少(P<0.05),caspase-3含量显著减少(P<0.05),尤以热敏灸组更为明显.结论:热敏灸可能通过降低脑组织caspase-9表达和减少caspase-3含量,减少细胞凋亡,从而达到减轻新生小鼠缺氧缺血性脑损伤.
    • 王瑛; 张莹楠; 常新捷; 张英剑
    • 摘要: 目的 探讨白藜芦醇(resveratrol,RSV)对坏死性小肠结肠炎(NEC)小鼠细胞焦亡的影响及其调控机制.方法 选取5日龄C57BL/6新生小鼠,分为对照组(Control)、NEC模型组以及RSV治疗组(RSV).Control组小鼠给予正常母乳喂养;NEC组小鼠给予缺氧刺激,人工喂养并伴有脂多糖干预处理;RSV治疗组小鼠给予RSV灌胃(0.1 mg·kg-1·d-1).以上各组在出生后12 d后收集各组新生小鼠末端回肠组织,HE染色观察病理学形态,RT-PCR检测miR-223水平,Western blot检测caspase-1、GSDMD、IL-1β和IL-18表达;ELISA检测IL-1β和IL-18含量.结果 与Control组相比,NEC组新生小鼠肠道出现明显的损伤,miR-223表达下调(P<0.01),cleaved-caspase-1、GSDMD-N、IL-1β和IL-18表达上调(P<0.01),IL-1β和IL-18含量增加(P<0.01).与NEC组相比,RSV组新生小鼠肠道组织损伤程度减轻,miR-223表达上调(P<0.01),cleaved-caspase-1、GSDMD-N、IL-1β和IL-18表达下调(P<0.05或P<0.01),IL-1β和IL-18含量降低(P<0.01).结论 RSV能够通过上调miR-223,抑制细胞焦亡,缓解NEC肠道损伤.
    • 欧阳昕; 李清; 肖爱娇; 陈明人
    • 摘要: 目的:探讨艾灸对缺氧缺血性脑损伤新生小鼠行为学表现、脑组织形态结构的影响及作用机制.方法:将106只出生7 d小鼠随机分为三组:假手术组(23只)、模型组(46只)和艾灸组(37只).采用左侧颈总动脉结扎后再置于37°C密闭舱内进行低氧处理(氧气浓度为8%,100 min),制备新生儿缺氧缺血性脑病动物模型.艾灸组同模型组,并于造模后2 h开始艾灸"大椎"进行治疗,以后每日1次,每次35 min,连续治疗4 d.采用行为学测试评价小鼠的行为学表现;HE染色观察小鼠脑组织形态结构;Western blot技术检测小鼠脑组织超氧化物歧化酶2(SOD2)蛋白表达;比色法测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)含量.结果:假手术组小鼠行为表现正常,脑组织细胞排列致密整齐,脑组织SOD2蛋白表达量和MDA含量正常.与假手术组相比,模型组小鼠翻正反射、趋地反射、悬崖躲避试验时间延长(P<0.05),抓力试验时间缩短(P<0.05);脑组织细胞大量坏死脱落;脑组织SOD2蛋白表达量明显减少(P<0.05)、MDA含量增加.与模型组相比,艾灸组小鼠翻正反射、趋地反射、悬崖躲避试验时间缩短(P<0.05),抓力试验时间增长(P<0.05);脑组织细胞排列较致密、整齐;脑组织SOD2蛋白表达量增多(P<0.05)、MDA含量降低(P<0.05).结论:艾灸能减轻缺氧缺血性脑病新生小鼠脑损伤、改善行为学表现,这可能与其增加脑组织SOD2蛋白的表达、降低MDA含量,从而提高抗氧化应激能力有关.
    • 国敏; 郝佳琳; 朱庆锋; 李丹妮; 李小曼
    • 摘要: 目的 提取新生小鼠的原代肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ),并进行培养和鉴定.方法 应用酶消化和免疫磁珠分选方法分离并纯化C57B/L6新生小鼠AECⅡ.根据AECⅡ特异的细胞形态,利用透射电镜进行鉴定.正置荧光显微镜观察AECⅡ特异性肺泡表面活性蛋白-C前体(proSP-C)及表面活性蛋白-B(SP-B)的表达.免疫印记技术检测新生小鼠AECⅡ中特异性肺泡表面活性蛋白-A(SP-A)及proSP-C的表达.结果 每只新生小鼠可获得(2±0.5)×105AECⅡ,纯度>90%.电镜下可见丰富的AECⅡ及其特异结构板层小体.正置免疫荧光显微镜观测AECⅡ中proSP-C和SP-B蛋白的表达,免疫印迹结果显示细胞内SP-A和proSP-C蛋白表达呈阳性.结论 利用酶消化和免疫磁珠分选的方法可成功分离出高产量、高纯度的新生小鼠AECⅡ.
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