一种获取和纯化新生小鼠少突胶质前体细胞的方法

摘要

本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞培养的方法，具体涉及一种从新生小鼠大脑获取和纯化少突胶质前体细胞的方法。本方法利用原代小鼠少突胶质前体细胞能够快速粘附于多聚赖氨酸包被底物的特性，通过将纯机械解离的细胞悬液短暂置于多聚赖氨酸包被的培养底面上，使少突胶质前体细胞快速贴壁、富集，并在添加无血清培养基中培养，形成大量克隆；培养6～8天后，利用小鼠少突胶质前体细胞与多聚赖氨酸包被底物粘附强度较低的特性，通过机械吹打方式进行选择性分离，获得进一步纯化的小鼠少突胶质前体细胞。获得的细胞能够维持连续增殖能力，持续保持前体状态和较高纯度，并具有分化为成熟少突胶质细胞的能力。