放射免疫测定

摘要： 目的:研究抗抑郁症中药新药-参味宁郁片对慢性应激抑郁模型大鼠及小鼠悬尾抑郁模型的抗抑郁作用.方法:大鼠慢性应激模型:除正常组外,其余各组给予相应的慢性应激,并在造模前1 h灌胃给药,共持续21 d.实验前后通过体质量变化、糖水实验、自发活动开场实验测试,观察各组大鼠相应指标的评分变化.采用放射免疫测定法检测相关激素水平.小鼠悬尾抑郁模型:连续给药7d后用小鼠自主活动记录仪记录活动次数,再将小鼠悬尾后记录小鼠不动时间,探究各给药组对小鼠悬尾不动时间的影响.结果:慢性应激抑郁模型:在造模21 d后,与正常组比较,模型组大鼠在体质量、糖水偏好指数、水平及垂直运动评分等方面均显著降低(P<0.05),参味宁郁片低剂量组在糖水实验、水平及垂直运动评分与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).此外,参味宁郁片3个剂量组均可有效降低慢性应激模型大鼠CRF的含量,低剂量组可显著降低模型大鼠的ACTH水平(P<0.05).小鼠悬尾抑郁模型:各给药组小鼠悬尾后的不动时间与模型组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:抗抑郁症中药新药-参味宁郁片对慢性应激抑郁模型及小鼠悬尾抑郁模型均具有一定的抗抑郁作用.

摘要： 目的:探讨化学发光免疫分析在临床检验中的应用价值.方法:纳入我院收治的疑似甲状腺肿瘤患者作为研究对象,共300例,纳入时间2019.3～2020.3,所有患者均接受化学发光免疫分析和放射免疫测定,观察和对比两种检验分析方法的应用价值.结果:化学发光免疫分析特异性、灵敏性和准确率分别为96.17％、94.87％、96％,放射免疫测定方法的特异性、灵敏性和准确率分别为83.52％、69.23％、81.67％,化学发光免疫分析相对更高.甲状腺球蛋白水平化学发光免疫分析组为(695.4±61.3)μg/L,放射免疫测定组为(629.8±63.2)μg/L,化学发光免疫分析组更高,P<0.05.结论:综上可得:临床检验中化学发光免疫分析效果较好,其具有较高的特异性、灵敏性、准确率,以及具有操作方便快捷的优点,推荐应用.

摘要： 目的检测尾加压素Ⅱ（UⅡ）在非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术切除组织及血浆中的表达情况。方法收集2009年1月—2011年1月手术切除的75例NSCLC组织及33例肺炎性假瘤组织，分析UⅡ表达与NSCLC病理类型及TNM临床分期的相关性。测定75例NSCLC、38例肺良性病变、30例健康人血浆中UⅡ含量，分析UⅡ与NSCLC病理类型及有无远处转移的相关性。结果UⅡ在NSCLC血浆中的表达水平高于肺良性病变组和健康对照组，且UⅡ表达水平与病理类型及有无远处转移有一定的相关性（P＜0.05，P＜0.01）。UⅡ广泛存在于NSCLC尤其是腺癌细胞的细胞质中，且UⅡ表达与病理类型及TNM临床分期密切相关（P＜0.05）。UⅡ在血浆和组织中的表达趋势基本一致。结论UⅡ在NSCLC尤其是腺癌的侵袭性生长和转移的恶性潜能明显增加，可以作为监测肺腺癌恶性生长的一个分子标志物。

摘要： Objective To investigate Urotensin-Ⅱ( U Ⅱ) expressions in plasma and lung cancer tissues by sur-gical resection of patients with non-small cell lung cancer ( NSCLC) . Methods A total of 75 NSCLC tissues and 33 in-flammatory pseudotumour tissues in lung by surgical resection during January 2009 and January 2011 were collected, and correlations between U Ⅱ expression with NSCLC pathological types and TNM stage were analyzed. U Ⅱ contents in 75 NSCLC tissues, 38 benign lesions and 30 healthy plasma samples were detected, and correlations between U Ⅱ contents with NSCLC pathological types and whether having distant metastasis or not were also analyzed. Results U Ⅱ expression level in plasma of NSCLC was significantly higher than those in control and benign lesions groups, and plasma U Ⅱ level had a certain correlations with pathological types and distant metastasis (P<0. 05, P<0. 01). UⅡgenerally existed in cytoplasm of NSCLC cells especially in adenocarcinoma cells. There were closely correlations between UⅡexpression with pathological types and TNM stage (P<0. 05). UⅡ expressions were basically the same trend in plasma and cancer tis-sues of NSCLC patients. Conclusion Malignant abilities of U Ⅱ growth and metastasis in NSCLC cells increase signifi-cantly, and therefore it can be used as a molecular maker to monitoring malignant growth of lung adenocarcinoma.%目的 检测尾加压素Ⅱ(UⅡ)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术切除组织及血浆中的表达情况.方法 收集2009年1月—2011年1月手术切除的75例NSCLC组织及33例肺炎性假瘤组织,分析UⅡ表达与NSCLC病理类型及TNM临床分期的相关性.测定75例NSCLC、38例肺良性病变、30例健康人血浆中UⅡ含量,分析UⅡ与NSCLC病理类型及有无远处转移的相关性.结果 UⅡ在NSCLC血浆中的表达水平高于肺良性病变组和健康对照组,且UⅡ表达水平与病理类型及有无远处转移有一定的相关性(P<0.05,P<0.01).UⅡ广泛存在于NSCLC尤其是腺癌细胞的细胞质中,且UⅡ表达与病理类型及TNM临床分期密切相关(P<0.05).UⅡ在血浆和组织中的表达趋势基本一致.结论 UⅡ在NSCLC尤其是腺癌的侵袭性生长和转移的恶性潜能明显增加,可以作为监测肺腺癌恶性生长的一个分子标志物.

摘要： Quantitative immunoassay technique is the common method of quantitative detection in clinical laboratory. Several important branches of quantitative immunoassay were formed by changing the tracer or the Antigen-antibody complex separation method, including radioimmunoassay, fluorescent immunoassay, enzyme immunoassay, chemiluminescence, colloidal gold, immuno-turbidimetric analysis and homogeneous immunoassay. Different immunoassay techniques have their own characteristics, also apply to different detecting conditions in clinic. This paper reviewed several common kinds of quantitative immunoassay technology, and discussed both their advantages and disadvantages, which provide reference for the application and development of clinical testing technology.%定量免疫分析技术是临床实验室常用的定量检测方法.依据示踪物以及分离方式的改变,定量免疫分析技术主要形成了放射免疫、荧光免疫、酶免疫、化学发光、胶体金、免疫比浊和均相免疫分析等几个重要分支.不同的免疫分析技术有着各自的特点,适用于不同的临床检测应用.本文分析了常规的几种定量免疫分析技术,并对各种方法的优缺点和应用价值进行了评价,以期能为临床检验技术的应用及发展提供参考.

摘要： 目的 探讨乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)与重症肌无力(MG)临床特征的相关性.方法 采用放射免疫法检测11 5例MG患者及92例对照组(非MG神经系统疾病患者42例,健康体检者50名)血清AChRAb浓度,应用临床绝对评分记录MG患者病情严重程度.分析各组血清AChR Ab浓度的差异,以及AChR Ab浓度与MG患者临床特征的相关性.采用ROC工作特征曲线探讨AChR Ab诊断MG的敏感度和特异度.结果 MG患者血清AChR Ab浓度中位数(四分位数间距,下同)为3.45(39.38)nmol/L,较非MG神经系统疾病患者[0(0) nmol/L]和健康体检者[0 (0) nmol/L]增高(P＜0.01).全身型MG(GMG)患者AChR-Ab浓度[25.45(46.14)nmol/L]较眼肌型MG(OMG)患者[0.58(3.56)nmol/L]增高(P＜0.01).用ROC曲线法分析显示,以血清AChR Ab浓度≥0.50 nmol/L作为诊断MG界值时灵敏度为72.17％,特异度为100％,曲线下面积(AUC) =0.895(95％CI:0.849～0.941).AChR-Ab浓度与发病年龄、病程及改良Osserman分型呈正相关(r=0.220,P＜0.05;r=0.184,P＜0.05;r=0.382,P＜0.01),但相关性较弱(均r＜0.5),与临床绝对记分无相关性(r=0.147,P＞0.05).结论 用放射免疫法检测血清AChR-Ab浓度诊断MG的灵敏度和特异度均高,有助于减少MG的漏诊率及误诊率,值得临床推广.%Objective To investigate the clinical correlations between the acetylcholine receptor antibody (AChR-Ab) level and myasthenia gravis (MG).Methods Radioimmunoassay is used to detect serum AChR-Ab level of 115 MG patients and 92 control (42 patients with non MG neurological disease and 50 healthy subjects).Clinical absolute score was used to record the severity of MG.Results The data was expressed as median (interquartile range).In patients with MG,the serum AChR-Ab titer was 3.45 (39.38) nmol/L,which was higher than non MG neurological patients [0 (0) nmol/L] and the healthy subjects [0 (0) nmol/L] (P＜ 0.01).In generalised type MG (GMG),the AChR-Ab titer [25.45 (46.14) nmol/L] was higher than oculartype MG (OMG) patients [0.58 (3.56) nmol/L] (P＜0.01).Obtained by ROC curve method:using the serum AChR-Ab titer ≥0.50 nmol/L as the diagnostic cutoff value,sensitivity was 72.17％,and specificity was 100％,the area under the curve was 0.895 (95％ CI:0.849-0.941).AChR-Ab titer was associated with age of onset,disease duration and modified Osserman type (r=0.220,P＜0.05;r=0.184,P＜0.05;r=0.382,P＜0.01),whereas the clinical absolute scores was not correlated (r=0.147,P＞0.05).Conclusions With radioimmunoassay method to detect the serum AChR-Ab titer,the sensitivity and specificity of the diagnosis of MG are both high,thus this technique helps to reduce misdiagnosis of MG,to distinguish OMG from GMG and predict the OMG transformation to GMG.

摘要： Objective To investigate the difference between electrochemiluminescent immunoassay (ECLIA) and radioimmunoassay (RIA) in the detection of serum cortisol.Methods A total of 188 patients were selected from healthy outpatients and inpatients.The serum cortisol of the patients and quality control serum cortisol were detected by ECLIA and RIA.The detection accuracy of the methods in the two batches and the coefficient of variation (CV) of within-batch and between-batch were calculated.To evaluate the precision of the test,quality control serum was added to low,medium,and high concentrations of serum cortisol for the evaluation of recovery rate and detection accuracy.The correlation between results was analyzed by regression.Results The sensitivity and specificity of the ECLIA method was higher than those of the RIA method.The CV of the ECLIA method was also lower than that of the RIA method,and the recovery rate of the ECLIA method was higher than that of the RIA method.The two methods showed good correlation and highly correlated results (r=0.991,P＜0.01).Conclusions The two methods have their own advantages in the detection of serum cortisol.The degree of automation of ECLIA is high,whereas the RIA method is mature and inexpensive.Although ECLIA is the current and future development trend,RIA retains a certain advantage in terms of sensitivity and specificity.The two methods provide different reference intervals.RIA remains an indispensable method for clinical cortisol testing.%目的 采用电化学发光免疫(ECLIA)法与放射免疫(RIA)法测定血清皮质醇水平,对其结果进行对比分析.方法 采用简单随机抽样法抽取我院健康体检者、门诊和住院患者共188例血清样本,利用ECLIA法和RIA法同时进行检测并进行统计学分析.将质控血清进行两两对比分析,计算两种方法批内、批间差异系数(CV),评价其精确性;将质控血清加入低、中、高(100.2、201.9、310.7 nmol/L)已知浓度的皮质醇血清中,测定回收率.对样本测定结果的相关性作回归性分析.结果 ECLIA法检测血清皮质醇表达水平的灵敏度和特异度均高于RIA法.ECLIA法检测的批内与批间CV均低于RIA法,但两种方法回收率相当.两种方法检测结果具有高度相关性(r=0.991,P＜ 0.01).结论 在检测血清皮质醇水平上,两种方法各有优势,ECLIA法自动化程度高,RIA法技术成熟、价格低廉.随着技术的发展,ECLIA法要更具优势,但ECLIA法在检测皮质醇方面是否可以完全替代RIA法,还有待进一步的探讨.

摘要： Objective To observe the therapeutic effects of Qufeng-qingre-dingtong decoction in migraine rats and its possible mechanism.Methods 72 SD rats were randomly divided into six groups, that the blank group, model group, Zhengtian pill group, and high, middle, low dose of Qufeng -qingre -dingtong decoction group. Twelve SD rats in each groups, and all rats received corresponding drug for 7 d by gavage.Besides blank group, rats in other five groups were constructed in migraine model by nitroglycerin after the pain-threshold measured by hot plate test.The contents of serum endothelin-1 (ET-1) and 5-hydroxytryptamine (5-HT) were detected by ra-dioimmunoassay.Results Compared with model group over the same period, the pain-threshold in high, middle dose of Qufeng-qingre-dingtong decoction group were obviously increased at 60, 120, 180 min (P0.05).Compared with high dose of Qufeng-qingre-dingtong decoction group, there was statistical significance on ET-1 and 5-HT in middle dose group (P0.05).Conclusion Qufeng-qingre-dingtong decoction has significant analgesic effect, can regulate the contents of serum 5-HT, ET-1 in migraine rats, it could be the one of the analgesia mechanism.%目的：观察祛风清热定痛方对偏头痛大鼠的镇痛效应及可能机制。方法将72只SD大鼠随机分为6组，即空白组、模型组、正天丸组和祛风清热定痛方大、中、小剂量组，每组各12只，分别予相应药液灌胃给药，连续7d。除空白组外，其余5组大鼠通过热板法测定痛阈值，然后以硝酸甘油制备偏头痛大鼠模型，放免法检测各组大鼠血浆中内皮素1（ET－1）、5－羟色胺（5－HT）含量。结果与模型组同期比较，祛风清热定痛方大、中剂量组60、120、180 min痛阈值均显著提高（P＜0．05），祛风清热定痛方小剂量组、正天丸组120、180 min痛阈值均显著提高（P＜0．05）。与模型组比较，祛风清热定痛方大、中、小剂量组及正天丸组ET－1含量均明显降低，5－HT含量均明显增加，比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。与正天丸组比较，祛风清热定痛方大、中剂量组ET－1含量明显降低，5－HT含量明显增加，差异有统计学意义（P＜0．05），小剂量组ET－1和5－HT含量无统计学意义（ P＞0．05）。与祛风清热定痛方大剂量组相比，祛风清热定痛方中剂量组ET－1和5－HT含量比较差异有统计学意义（P＜0．05），小剂量组无统计学意义（P＞0．05）。结论祛风清热定痛方具有明显的镇痛作用，其调节偏头痛模型大鼠血浆5－HT、ET－1含量可能是治疗偏头痛的机制之一。

摘要： 血浆性腺激素测定对妇产科疾病的诊断及治疗非常重要.为配合我院不孕门诊开展工作,2001年1月开展了血浆性腺激素放射免疫测定.检测孕酮、睾酮、雌二醇、垂体泌乳素、促卵泡生成素和促黄体生成素共六项.经过的一年的临床应用,已使10对不孕妇女性怀孕,取得满意效果.

摘要： 目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)-2518G/A和白细胞介素-1β(interleukin-1 β,IL-1β)-511C/T两种基因多态性与原发性高血压(essential hypertesion,EH)的关系.rn 方法:用聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性方法鉴定基因型,用放射免疫测定的方法检测其血清Ⅱ-1β浓度,对实验结果进行统计学分析.rn 结果.年龄可以作为女性人群收缩压升高的独立危险因素,而BMI对总体人群的舒张压升高有一定的预测性。MCP-1-2518G/A基因多态性在女性人群中分布具有差异性,但不能作为女性人群血压升高的独立危险因素.IL-1β-511C/T基因多态性分布均没有显著差异.血清IL-1β浓度在EH组和对照组间也无明显差异性,但EH组CC基因型的血清IL-1β浓度显著高于CT/TT基因型.rn 结论:年龄、BMI与EH的发病相关,MCP-1基因多态性在一定程度上可以影响女性人群EH的发病,IL-1β基因多态性与EH无关,但可以影响IL-1β的表达.

摘要： 文章采用体外细胞培养和放射免疫测定(RIA)等方法,研究了褪黑素(MLT)对季节性繁殖的蒙古母羊垂体细胞分泌促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)和促乳素(PRL)的作用。rn 结果表明:当单独用递增的MLT(0、10、100、1000 pg/ml)处理原代垂体细胞时,伴随时间的延长FSH的分泌量极显著下降(P＜0.01),但对LH的基础分泌没有影响;用10 IU/ml hCG单独刺激或用不同剂量MLT与10 IU/ml hCG共同刺激垂体细胞,FSH和LH的分泌都极显著高于对照组(P＜0.01),但与MLT的剂量没有关系.MLT能改变抑制垂体细胞PRL的分泌,用10 IU/ml HCG单独作用使垂体细胞PRL分泌减少,但这种作用可被MLT呈剂量依赖性抑制.本研究表明MLT可作用于季节性繁殖蒙古绵羊的垂体细胞并影响其促性腺激素的分泌.

摘要： 通过放射免疫测定技术及激光速率散射比浊法对蓝狐睾丸中某些化学成分的测定分析,得出与蓝狐生殖有关的睾酮(T)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、生长激素(GH)、人绒毛膜促性腺激素(HCG),其含量分别为(83.30±112.58)ng/g,(30.16±5.69)ng/g、(241.35±35.21)pg/g、(42.22±5.78)ng/g、(259.90±39.18)μg/g;得出与生命活动有关的三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、生物信使cAMP、cGMP及免疫球蛋白IgA、IgG、IgM等成分含量分别为(3.73±0.47)ng/g、(10.22±1.36)ng/g、(45.87± 5.41)ng/g、(51.29±6.75)ng/g、(0.11±0.02)mg/g、(0.10±0.02)mg/g、(0.06±0.01)mg/g,为此产品的开发利用提供理论依据.

摘要： 为更好了解血清T、T放射免疫测定血清标本的注意事项,作者做了全血与血清T、T测定比较实验,以探讨甲状腺疾病的早期诊断.

摘要： 该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法,此法对有单管γ计数器,尤其对未匹配计算机及无质控软件γ计数器的放免实验室尤为适用。

摘要： 该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法,此法对有单管γ计数器,尤其对未匹配计算机及无质控软件γ计数器的放免实验室尤为适用。

摘要： 该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法,此法对有单管γ计数器,尤其对未匹配计算机及无质控软件γ计数器的放免实验室尤为适用。

摘要： 该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法,此法对有单管γ计数器,尤其对未匹配计算机及无质控软件γ计数器的放免实验室尤为适用。

摘要： 该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法,此法对有单管γ计数器,尤其对未匹配计算机及无质控软件γ计数器的放免实验室尤为适用。

摘要： 本发明公开了可抑制被检样品中的干扰物质的影响并使免疫测定法的准确性提高的免疫测定法用测定值降低抑制剂、以及使用其的抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法和免疫测定法用试剂。用于抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法用测定值降低抑制剂含有离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为具有离子性官能团的疏水性环状单体聚合而成的聚合物，分子量为1000-10万。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种铁蛋白的免疫测定方法、一种用于鉴定铁蛋白免疫测定的系统和一种检测铁蛋白的试剂盒；以及另一种铁蛋白的免疫测定方法、另一种用于鉴定铁蛋白免疫测定的系统和另一种检测铁蛋白的试剂盒。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种用于鉴定免疫测定的系统，所述系统包括：免疫反应装置，其用于实施化学发光免疫反应；化学发光免疫反应激发和计数装置，其用于激发和记录化学发光的第一次和第二次读数，并将第二次和第一次读数之间的差值增幅记为A；处理器，其用于将含待测目标抗原(或抗体)的待测样本的两次读数的增幅A与临界值作比较，如果含待测目标抗原(或抗体)的待测样本的两次读数的增幅A大于所述临界值，则所述待测样本的浓度高于所述已知标准物质的浓度；且同时所述待测样本的第一次读数所得信号值低于所述已知标准物质，则对样品进行稀释后再进行测定。

摘要： 本发明涉及从人工流产胎皮中提取、纯化人III型前胶原，用此抗原制备了高效价抗血清，并以125I进行标记，建立了血清III型前胶原(原PCIII)放射免疫分析法。用本法测定了852例病人和正常人血清III型前胶原含量，结果：肝硬化和慢性活动性肝炎升高最为显著；肝活检的纤维化程度与血清III型前胶原水平呈密切正相关(r＝0.984；p＜0.001)。本发明的测定方法对肝纤维化和早期肝硬化有很高的诊断价值。

摘要： 发明的目的是建立白细胞三烯A4水解酶(LTA

摘要： 本发明涉及用于免疫测定的具有一定直径和驻留面积的致敏的羧化物修饰的乳液微粒以及灵敏且特异的不需要样品预处理的免疫测定试剂。

摘要： 本发明公开了可抑制被检样品中的干扰物质的影响并使免疫测定法的准确性提高的免疫测定法用测定值降低抑制剂、以及使用其的抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法和免疫测定法用试剂。用于抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法用测定值降低抑制剂含有离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为具有离子性官能团的疏水性环状单体聚合而成的聚合物，分子量为1000－10万。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度的抗RS病毒抗体、及使用其的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其的抗原结合性片段，与基于RS病毒的N蛋白的氨基酸序列制作的127个肽点中至少包含序列号30、39、40、69、70、74、75、83、84、100、101及113所表示的氨基酸序列的肽进行反应。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度抗体、及使用其的检查试剂。一种免疫测定方法，通过使用固定化有抗原、抗体或其抗原结合性片段的载体的免疫测定方法对测定对象进行检测，向包含抗原、抗体或其抗原结合性片段的溶液中添加二糖类及糖醇类，将抗原、抗体或其抗原结合性片段固定化于载体，通过使用该载体提高检测灵敏度而对测定对象进行检测。

摘要： 本申请提供一种灵敏度高的抗RS病毒抗体、以及使用了该抗体的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其抗原结合性片段，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含序列号1所表示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含序列号2、3或4所表示的氨基酸序列。