单核细胞趋化蛋白

摘要： 目的:探讨睡眠呼吸暂停综合征(SAS)患者发生认知障碍与血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的关系。方法:分析2019-01~2020-12于驻马店市第一人民医院接受治疗的45例SAS伴认知障碍患者临床资料,将其纳入认知障碍组,另取同期于驻马店市第一人民医院接受治疗的45例SAS不伴认知障碍患者临床资料,将其纳入无认知障碍组。两组均接受血清IGF-1、MCP-1水平检测,分析SAS患者伴认知障碍与血清IGF-1、MCP-1水平的关系。结果:认知障碍组IGF-1水平低于无认知障碍组,MCP-1水平高于无认知障碍组,差异有统计学意义(P1,P0.8,具有一定预测价值。结论:SAS伴认知障碍患者血清IGF-1水平较低、MCP-1水平较高,上述两项指标可能参与认知功能障碍的发生与发展,对认知功能障碍的发生具有一定预测价值。

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)/基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达及其临床意义。方法:选取2020年1月-2021年12月本院收治的EMs患者124例纳入EMs组,健康体检女性124例纳入对照组,比较EMs组与对照组、不同EMs分期及伴不孕患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1水平并分析EMs患者各指标水平相关性。结果:EMs组血清VEGF(252.45±51.49ng/L)、IGF-Ⅰ(142.89±30.11ng/ml)、MCP-1(30.74±4.21 ng/ml)、MMP-9/TIMP-1(2.07±0.32)均高于对照组(143.32±31.18 ng/L、52.23±16.44 ng/ml、8.44±1.45 ng/ml、0.55±0.14),且随着r-AFS分期的升高而增高,EMs组中伴不孕症者水平高于非不孕症者(均P<0.05)。相关性分析显示,Ems患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1水平与r-AFS分期呈正相关性,各指标间呈两两正相关性(均P<0.05)。结论:EMs患者血清VEGF、IGF-Ⅰ、MCP-1、MMP-9/TIMP-1异常高表达,且与病情严重程度及不孕症相关。

摘要： 目的:分析活血通督汤联合按摩对退行性腰椎管狭窄症血清炎症介质的影响。方法:选取华北医疗健康集团峰峰总医院2020年1月至2021年12月收治的退变性腰椎管狭窄症患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者予以按摩治疗,观察组患者予以活血通督汤联合按摩治疗。观察2组临床疗效,血清白细胞介素-1α(IL-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,日本骨科协会(JOA)评分、视觉模拟评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)评分及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为92.50%,对照组总有效率为75.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:活血通督汤联合按摩可有效抑制退行性腰椎管狭窄症患者的炎症反应,缓解其疼痛症状,改善腰椎功能,临床疗效及安全性较好。

摘要： 目的 探讨依那普利联合比索洛尔治疗急性心肌梗死(AMI)的效果及对患者血清单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、半乳糖凝聚素(galectin-3)水平的影响.方法 抽取河南医学高等专科学校附属医院2018年1月至2020年1月收治的114例AMI患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组57例.对照组给予依那普利治疗,研究组在对照组治疗基础上联合使用比索洛尔.比较治疗前及治疗6个月后两组患者心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVED)、收缩末期内径(LVES)、左心室质量(LVM)]和血清学指标(MCP-1、galectin-3).记录两组患者治疗6个月内药物不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,两组LVEF较治疗前升高(P＜0.05),且研究组高于对照组(P＜0.05);两组LVED、LVES、LVM值均较治疗前升高(P＜0.05),而研究组升高幅度低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组MCP-1、galectin-3水平较治疗前降低(P＜0.05),且研究组低于对照组(P＜0.05).治疗6个月内,两组患者药物不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 依那普利联合比索洛尔治疗AMI,能改善患者心功能,纠正血清学指标检测异常状态,保证患者用药安全性.

摘要： 目的观察清金贝蒌汤联合无创正压通气治疗痰热壅肺型支气管扩张症的临床价值。方法选取2019年1月—2020年9月收治的120例支气管扩张症患者,按照随机数字表法分为两组,每组60例。常规对症支持治疗基础上,对照组给予无创正压通气,治疗组给予清金贝蒌汤+无创正压通气治疗,两组均治疗7 d。比较两组临床疗效、治疗安全性、治疗前后病情评分(BSI评分、APACHEⅡ评分)、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及1 s率(FEV_(1)/FVC)]改善情况及血清炎症因子[α防御素1-3(HNP1-3)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平变化。结果治疗组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后BSI、APACHEⅡ评分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均较本组治疗前增加,且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清HNP1-3、MCP-1、MMP-9水平均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论清金贝蒌汤联合无创正压通气治疗支气管扩张症(痰热壅肺型)安全、有效,可有效缓解病情,改善患者肺功能,可能与下调血清炎症介质表达,减轻支气管炎症反应有关。

摘要： 目的 探讨七氟醚预处理对肺缺血-再灌注损伤(IRI)的保护作用及对Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子(NF)-κB信号通路的影响.方法 将40只健康成年SD大鼠随机分为对照组(Sham组)、模型组(LIRI组)、七氟醚预处理组(Sev组)和TLR4抑制剂TAK-242联合七氟醚预处理组(TAK+Sev组),每组各10只.采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理学变化并进行病理损伤评分;采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肺组织细胞凋亡并计算细胞凋亡率;测定肺组织湿重/干重(W/D)比值以确定肺组织含水量;检测肺组织中氧化应激相关指标水平以及肺组织和血清中炎症因子水平;采用蛋白质印迹法检测肺组织中TLR4/MyD88/NF-κB信号通路相关蛋白的表达水平.结果 与Sham组比较,LIRI组和Sev组大鼠肺组织病理损伤评分、W/D比值、细胞凋亡率、丙二醛(MDA)水平、炎症因子水平以及TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量均升高,超氧化物歧化酶(SOD)水平和NF-κB抑制蛋白α(IκBα)相对表达量均降低(均为P<0.05);与LIRI组比较,Sev组和TAK+Sev组大鼠肺组织病理损伤评分、W/D比值、细胞凋亡率、MDA水平、炎症因子水平以及TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量均降低,SOD水平和IκBα相对表达量均升高(均为P<0.05);与Sev组比较,TAK+Sev组大鼠肺组织病理损伤评分、W/D比值、细胞凋亡率、MDA水平、炎症因子水平以及TLR4、MyD88、NF-κB p65蛋白相对表达量均降低,IκBα相对表达量升高(均为P<0.05).结论 七氟醚预处理能够抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的激活,抑制炎症反应和氧化应激,从而有效减轻肺IRI.

摘要： 目的:探讨直肠癌患者术后血清C反应蛋白、白蛋白、单核细胞趋化蛋白的表达及对吻合口瘘的预测价值.方法:选择2017年4月至2019年4月于我院进行直肠癌手术患者102例患者进行研究,其中42例发生术后吻合口瘘,设为试验组,剩余60例未发生吻合口瘘作为对照组.分析患者术后血清C反应蛋白、白蛋白、单核细胞趋化蛋白水平变化情况,采用受试者工作特征曲线分析血清C反应蛋白、白蛋白、单核细胞趋化蛋白对术后发生吻合口瘘的预测价值.结果:试验组术后血清C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白水平显著高于对照组,白蛋白水平显著低于对照组,差异显著(P＜0.05);行预防性造口组术后血清C反应蛋白、单核细胞趋化蛋白水平显著低于未预防性造口组,白蛋白水平显著高于未预防性造口组,差异显著(P＜0.05);血清C反应蛋白预测术后吻合口瘘的临界值为39.69 mg/L,灵敏度为71.47％,特异度为83.14％,AUC为0.824,血清白蛋白预测术后吻合口瘘的临界值为29.76g/L,灵敏度为61.20％,特异度为79.40％,AUC为0.746,血清单核细胞趋化蛋白预测术后吻合口瘘的临界值为200.09 pg/mL,灵敏度为61.18％,特异度为80.45％,AUC为0.605,联合检测较单独检测具有更高的灵敏度和特异度,分别为77.56％、86.38％.结论:术后血清C反应蛋白、白蛋白、单核细胞趋化蛋白水平对直肠癌患者术后吻合口瘘具有较好的预测价值.

摘要： 目的 检测视网膜脱离硅油填充术后房水中单核细胞趋化蛋白(MCP-1)与转移生长因子-β2(TGF-β2)的浓度,并进一步分析其与术后继发性青光眼的关系.方法 选取2018年6月至2019年10月期间在南通大学第二附属医院因孔源性视网膜脱离行玻璃体切除联合硅油填充术的患者,入选病例无原发性青光眼或葡萄膜炎等免疫相关性眼病.硅油填充期间发生继发性青光眼者纳入第I组:共28例(28只眼);未发生继发性青光眼者纳入第2组:共33例(33只眼);年龄相关性白内障患者30例(30只眼)作为对照组纳入第3组.所有患者在视网膜复位术中、超声乳化白内障术中及硅油取出术中用1 ml无菌注射器抽取未稀释房水0.1～0.2 ml,放置于Eppendorf管中编号标记,-80°C冰箱冻存备用.使用Elisa法测定房水标本中的MCP-1、TGF-β2含量.结果 第I1组视网膜复位术中房水MCP-1含量平均为(926.68±345.24)pg/ml,TGF-β2为(1107.11±344.31)pg/ml.取油时间3～8个月,平均(6.12±2.14)个月,高眼压时程1～6个月,平均4.8个2月,最高眼压24～58 mmHg,平均(41.35±8.23)mmHg.硅油取出术中房水MCP-1含量平均为(1566.14±380.84)pg/ml,TGF-β2为(1847.32±403.90)pg/ml.第2组视网膜复位术中房水MCP-1含量平均为(995.48±332.27)pg/ml,TGF-β2为(1182.16±330.80)pg/ml.取油时间6～15个月,平均(8.54±3.37)个月.硅油取出术中房水MCP-1含量平均为(1012.87±439.43)pg/ml,TGF-β2为(1222.22±605.51)pg/ml.第3组白内障术中房水MCP-1含量平均为(728.63±353.93)pg/ml,TGF-β2为(609.53±225.96)pg/ml.第1、2组视网膜复位术中房水MCP-1、TGF-β2含量显著高于第3组(均P<0.05),第1组在硅油取出术中房水MCP-1与TGF-β2浓度显著高于第2组(均P<0.001).第1组中最高眼压与MCP-1及TGF-β2浓度之间均呈直线正相关,并且MCP-1与TGF-β2之间也成正相关.结论 硅油填充术后的继发性青光眼房水中MCP-1和TGF-β2浓度显著升高,并且与眼压成正相关,可能参与继发性青光眼的发病机制.

摘要： 目的 探讨首发抑郁症患者血浆单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的变化及其与体质量指数(BMI)及性别的关系.方法 采用前瞻性病例对照研究方法,连续纳入首发抑郁症患者(符合美国精神疾病诊断和统计手册第IV版重性抑郁障碍诊断标准)47例作为研究对象,选取年龄、性别匹配的健康人群91名作为对照组.采用MILLIPLEX MAP液相芯片分析系统检测受试者血浆中MCP-1的水平,分析首发抑郁症组与对照组之间的差异,并将受试者根据BMI的不同分为体质量过低、正常、超重及肥胖人群,分析抑郁症患者不同BMI分级人群中MCP-1水平的变化及与性别的关系.结果 首发抑郁症患者血浆MCP-1水平为(197.61±60.73)ng/L,明显低于对照组[(222.29±65.49)ng/L],差异有统计学意义(P=0.035);在对照组和抑郁症组中,血浆MCP-1水平与BMI均呈正相关(对照组:r=0.360,P0.05);抑郁症组男性血浆MCP-1水平[(207.86±59.54)ng/L]较对照组男性[(262.95±66.24)ng/L]降低,差异有统计学意义(t=2.829,P=0.007);在女性中,两组MCP-1水平差异无统计学意义(P=0.639).结论 首发抑郁症患者,尤其是男性患者血浆MCP-1水平显著降低,且MCP-1水平的降低与抑郁症患者的肥胖程度有关,提示MCP-1与肥胖的相互作用与抑郁的发生、发展密切相关.

摘要： 目的 川芎嗪对血管性痴呆(vasculer dementia,VD)大鼠和缺氧缺糖(oxygen glucose deficiency,OGD)PC12细胞的保护作用及机制研究.方法 32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,即溶剂组、对照组、20mg/kg川芎嗪组和60mg/kg川芎嗪组,每组8只.对大鼠进行双侧颈总动脉永久性结扎(bilateral common carotid artery occlusion,BCCAO),术后给予川芎嗪治疗灌胃6周.实验结束时,ELISA法检测大鼠海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和同型半胱氨酸(Hcy).在体外实验中,用川芎嗪处理OGD-PC12细胞0.5、1、3、6、12或24h,ELISA法检测细胞释放BDNF、MCP-1和Hcy;采用吖啶橙-溴化乙锭(AO/EB)染色检测细胞凋亡;Western blot法检测Cl-caspase-3、Bax和Bcl-2蛋白表达.结果 ELISA检测发现,与假手术组或溶剂组比较,其余各组中MCP-1、Hcy表达在体内和体外均显著升高,而川芎嗪组BDNF水平较假手术组或溶剂组降低;AO/EB染色观察表明,OGD-PC12细胞发生了严重的细胞损伤,凋亡在OGD中起主要作用,而川芎嗪(1×10-6和1×10-5 mol/L)组有抑制细胞损伤作用;Western blot法检测结果表明,与溶剂组比较,对照组Bax/Bcl-2比值和Cl-caspase-3表达增加,而川芎嗪能降低Bax/Bcl-2比值,下调Cl-caspase-3表达.结论 川芎嗪通过调节Bax/Bcl-2,下调Cl-caspase-3表达对VD起到抑制作用,这些初步表明川芎嗪可能是一种对VD的治疗有前途的神经保护剂.

摘要： 探讨高通量血液透析对尿毒症维持性血液透析患者(MHD)体内单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、白介素-6(IL-6)的影响.结果显示，高通量血液透析在减轻炎症反应、改善动脉粥样硬化中有积极作用。

摘要： 目的：探讨单核细胞趋化蛋白(MCP-1/JE)在重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis，SAP)发病机制中的作用。方法：以5％牛磺胆酸钠逆行胆胰管注射制作大鼠SAP模型，检测胰腺湿/干重比和进行胰腺组织病理学评价，分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法，检测胰腺组织中MCP-1／JE mRNA及蛋白的表达。结果：MCP-1/JE蛋白在胰腺腺泡细胞中有阳性表达，与假手术组相比，造模各组胰腺湿/干重比在12小时内明显上升(P<0．01)，胰腺组织内MCP-1/JE mRNA的表达显著上调(P<0．05或P<0．01)，并且与胰腺湿／干重比及胰腺组织损害程度呈正相关。结论：MCP-1/JE在SAP早期发病中起重要作用。

摘要： 目的:探讨活络化毒益气法对白塞病(BD)瘀毒络损证的治疗效果。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测正常人、白塞病瘀毒络损证患者治疗前后及对照组单核细胞趋化蛋白(MCP)-1水平变化。结果:BD组治疗前MCP-1水平高于正常组约3倍，活络化毒益气法能降低MCP-1水平，和对照组比较两者差异有显著性。临床疗效治疗组优于时照组。结论:BD瘀毒络损病机患者MOP—1水平高于正常人，提示该病机与免疫功能失调相关;活络化毒益气法能降低BD患者MOP-1水平，临床有较好疗效，为中药治疗BD瘀毒络损证提供理论和试验依据。

摘要： 尿酸性肾病过去俗称痛风性肾病,是体内嘌呤代谢紊乱使血尿酸生成过多,或因肾脏排泄减少使血尿酸升高,尿酸盐浓度在血中呈过饱和状态时,沉积于肾脏而引起的肾脏病变。以往认为本病只是发达国家常见,近年来,随着我国人民饮食结构的变化,蛋白质及富含嘌呤成分食物摄入量的增加,社会的老龄化进程,其发病率逐年上升,引起国内医学界的重视.为了进一步探讨中医药防治尿酸性肾病,笔者进行了尿酸清对尿酸性肾病大鼠单核细胞趋化蛋白-1影响的研究。

摘要： 目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)-2518G/A和白细胞介素-1β(interleukin-1 β,IL-1β)-511C/T两种基因多态性与原发性高血压(essential hypertesion,EH)的关系.rn 方法:用聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性方法鉴定基因型,用放射免疫测定的方法检测其血清Ⅱ-1β浓度,对实验结果进行统计学分析.rn 结果.年龄可以作为女性人群收缩压升高的独立危险因素,而BMI对总体人群的舒张压升高有一定的预测性。MCP-1-2518G/A基因多态性在女性人群中分布具有差异性,但不能作为女性人群血压升高的独立危险因素.IL-1β-511C/T基因多态性分布均没有显著差异.血清IL-1β浓度在EH组和对照组间也无明显差异性,但EH组CC基因型的血清IL-1β浓度显著高于CT/TT基因型.rn 结论:年龄、BMI与EH的发病相关,MCP-1基因多态性在一定程度上可以影响女性人群EH的发病,IL-1β基因多态性与EH无关,但可以影响IL-1β的表达.

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病，是冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞，或因冠状动脉功能性改变导致心肌缺血缺氧、坏死而引起的心脏病。冠心病是严重危害人类健康的常见病、多发病。MCP-1、YKL-40已成为当前备受关注的冠心病生物学标志物，在动脉粥样硬化、内皮功能障碍和新生血管形成方面起到了重要作用，从而导致冠心病的发生、发展。本文采用酶联免疫吸附法检测冠心病不同中医证候和健康对照组间血清MCP-1、YKL-40水平，并通过选择性冠状动脉造影术明确冠状动脉病变程度，以期通过研究血清MCP-1、YKL-40水平与冠心病中医证型的相关性，探讨冠心病中医证候客观化的量化指标，为冠心病的中医辨证分型提供客观依据。

摘要： 冠状动脉粥样硬化性心脏病，是冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞，或因冠状动脉功能性改变导致心肌缺血缺氧、坏死而引起的心脏病。冠心病是严重危害人类健康的常见病、多发病。MCP-1、YKL-40已成为当前备受关注的冠心病生物学标志物，在动脉粥样硬化、内皮功能障碍和新生血管形成方面起到了重要作用，从而导致冠心病的发生、发展。本文采用酶联免疫吸附法检测冠心病不同中医证候和健康对照组间血清MCP-1、YKL-40水平，并通过选择性冠状动脉造影术明确冠状动脉病变程度，以期通过研究血清MCP-1、YKL-40水平与冠心病中医证型的相关性，探讨冠心病中医证候客观化的量化指标，为冠心病的中医辨证分型提供客观依据。

摘要： 本发明公开一种MCPIP1基因在脂肪肝糖尿病疾病中的功能和应用。以MCPIP1基因敲除小鼠和野生型C57小鼠为实验对象，通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型，结果表明与野生型C57小鼠对比，MCPIP1‑KO小鼠表现出肥胖，其体重及空腹血糖水平高于对照组WT小鼠。通过腹腔注射葡萄糖耐量实验发现MCPIP1‑KO小鼠对葡萄糖的耐受能力明显减弱。从肝脏大体外观、重量及肝脏/体重比以及肝功能相关酶活性测定结果等均说明高脂饮食的MCPIP1‑KO小鼠脂肪肝病变明显严重，脂质蓄积显著增加。因此，MCPIP1可作为筛选治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物靶标，其促进剂可用于制备治疗脂肪肝和/或II型糖尿病的药物。

摘要： 本发明涉及MCP-2/CCL8蛋白作为鉴别诊断结核性胸水的标志物及其应用。本发明提供了MCP-2/CCL8蛋白在制备结核性胸水鉴别诊断试剂或试剂盒的用途。本发明还提供了相应的检测试剂盒。本发明还提供了检测或诊断结核性胸水的方法。

摘要： 本发明公开了一种单核细胞趋化蛋白‑1诱导蛋白1（Mcpip1）在肝缺血再灌注损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝细胞特异性Mcpip1基因敲除小鼠和Mcpip1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型研究Mcpip1基因的功能，发现Mcpip1具有抑制肝缺血再灌注损伤的作用，因此，Mcpip1具有如下应用：Mcpip1作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用，筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物是指筛选够促进Mcpip1表达的药物；Mcpip1在制备预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了分泌抗牛单核细胞趋化蛋白1(MCP‑1)单克隆抗体的杂交瘤细胞株4G9，以及其分泌的单克隆抗体MAb 4G9。该单克隆抗体MAb 4G9具有效价高、特异性好、与天然牛MCP‑1抗原亲和力强的优势，基于此建立的Western‑Blot检测试剂盒、直接免疫荧光(DFA)检测试剂盒和流式细胞术(FCM)检测试剂盒，具有良好的灵敏度和特异性，可以用作重组牛MCP‑1的检测、对离体组织进行检测、表位鉴定研究、进出口检验检疫、流行病学研究等非诊断目的研究。

摘要： 本发明成功开发了基于新型还原性氧化石墨烯四乙烯五胺‑硫堇‑金纳米粒子(rGO‑TEPA‑Thi‑Au)复合材料和钌钯铂三金属纳米粒子(RuPdPt TNPs)的特异性超敏夹心电化学免疫传感器，用于检测人血清中的单核细胞趋化蛋白‑1(MCP‑1)。还原性氧化石墨烯四乙烯五胺(rGO‑TEPA)含有大量氨基并显着加速电子转移，硫堇(Thi)分子增加了对带负电荷的AuCl4‑离子的吸附能力，纳米复合材料中的金纳米颗粒(AuNPs)可以提供用于固定生物材料的活性位点。此外，RuPdPt TNPs对H2O2的还原具有优异的催化性能，并且Pt‑NH2可有效捕获抗体。本发明的优点在于线性范围宽。灵敏度高，特异性强，检测迅速，以及良好的可重复使用性，并且该发明可用于测量人血清中MCP‑1含量，有在临床检测中有着巨大潜力。

摘要： 本发明公开了一种单核细胞趋化蛋白‑1诱导蛋白1（Mcpip1）在肝缺血再灌注损伤中的应用，属于基因的功能与应用领域。本发明以肝细胞特异性Mcpip1基因敲除小鼠和Mcpip1转基因小鼠为实验对象，通过肝缺血再灌注损伤模型研究Mcpip1基因的功能，发现Mcpip1具有抑制肝缺血再灌注损伤的作用，因此，Mcpip1具有如下应用：Mcpip1作为药物靶标在筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用，筛选预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物是指筛选够促进Mcpip1表达的药物；Mcpip1在制备预防、缓解和/或治疗肝缺血再灌注损伤的药物中的应用。

摘要： 本发明提供了分泌抗牛单核细胞趋化蛋白1(MCP‑1)单克隆抗体的杂交瘤细胞株4G9，以及其分泌的单克隆抗体MAb 4G9。该单克隆抗体MAb 4G9具有效价高、特异性好、与天然牛MCP‑1抗原亲和力强的优势，基于此建立的Western‑Blot检测试剂盒、直接免疫荧光(DFA)检测试剂盒和流式细胞术(FCM)检测试剂盒，具有良好的灵敏度和特异性，可以用作重组牛MCP‑1的检测、对离体组织进行检测、表位鉴定研究、进出口检验检疫、流行病学研究等非诊断目的研究。

摘要： 本发明成功开发了基于新型还原性氧化石墨烯四乙烯五胺‑硫堇‑金纳米粒子(rGO‑TEPA‑Thi‑Au)复合材料和钌钯铂三金属纳米粒子(RuPdPt TNPs)的特异性超敏夹心电化学免疫传感器，用于检测人血清中的单核细胞趋化蛋白‑1(MCP‑1)。还原性氧化石墨烯四乙烯五胺(rGO‑TEPA)含有大量氨基并显着加速电子转移，硫堇(Thi)分子增加了对带负电荷的AuCl4‑离子的吸附能力，纳米复合材料中的金纳米颗粒(AuNPs)可以提供用于固定生物材料的活性位点。此外，RuPdPt TNPs对H2O2的还原具有优异的催化性能，并且Pt‑NH2可有效捕获抗体。本发明的优点在于线性范围宽。灵敏度高，特异性强，检测迅速，以及良好的可重复使用性，并且该发明可用于测量人血清中MCP‑1含量，有在临床检测中有着巨大潜力。

摘要： 本发明“一类通过调控YB‑1磷酸化治疗由单核细胞趋化蛋白‑1参与的疾病的药物及其筛选方法”属于生物医药领域。本发明首先提供一种用于治疗单核细胞趋化蛋白1参与的疾病的药物，其特征在于，以YB‑1为药物靶点；且所述药物的活性成分包括能直接或间接调控YB‑1磷酸化的物质。本发明请求保护的药物能十分显著地缓解单核细胞趋化蛋白1参与的疾病病症，具体地，本发明的所述药物能有效减少动物体内的病变动脉组织中的脂肪、炎性细胞及粥样硬化处间质层体积(面积及厚度)，所述药物可高效抑制或减少动脉粥样硬化的形成。本发明针对动物的有效性试验结果证实本发明的药物对动物有效性可高达百分之百。

摘要： 本发明提供了一种单核细胞趋化蛋白2或其片段，以及所述蛋白或其片段的抗体的应用。本发明提供的单核细胞趋化蛋白2或其片段，可用作血浆检测肥胖的蛋白质标志物。本发明提供的单核细胞趋化蛋白2及其片段的抗体用于制备检测肥胖的制剂和/或产品，包括各种抗单核细胞趋化蛋白2的单克隆抗体和多克隆抗体，可用于检测血浆中单核细胞趋化蛋白2及其片段的表达量，也可以进而制备成用作血浆检测肥胖的产品。