您现在的位置: 首页> 研究主题> 醛固酮

醛固酮

醛固酮的相关文献在1987年到2022年内共计1762篇,主要集中在内科学、药学、外科学 等领域,其中期刊论文1588篇、会议论文40篇、专利文献134篇;相关期刊587种,包括心血管康复医学杂志、中国老年学杂志、中西医结合心脑血管病杂志等; 相关会议35种,包括中华中医药学会内科分会学术发展论坛、第八届北京五洲国际心血管病会议、中华中医药学会第十八届全国中医肺系病学术交流会暨青年委员会成立大会等;醛固酮的相关文献由4528位作者贡献,包括崔炜、吴平生、季乃军等。

醛固酮—发文量

期刊论文>

论文:1588 占比:90.12%

会议论文>

论文:40 占比:2.27%

专利文献>

论文:134 占比:7.60%

总计:1762篇

醛固酮—发文趋势图

醛固酮

-研究学者

  • 崔炜
  • 吴平生
  • 季乃军
  • 谢晓华
  • 佰努瓦·霍恩斯普格
  • 谭雪菲
  • 亚历山大·V·迈韦格
  • 库尔特·阿姆雷因
  • 汉斯·P·梅尔基
  • 约翰尼斯·埃比
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 蓝家富; 梁烨; 李近都; 韦宝敏; 赖腾芳; 李天资
    • 摘要: 目的探讨高血压合并原发性醛固酮增多症患者肾上腺超声声像回声强度与临床特征的关系。方法纳入92例高血压合并原发性醛固酮增多症的患者,均行肾上腺超声检查。根据肾上腺病变区超声声像回声强度将患者分为强回声组69例与低回声组23例。比较两组患者的性别、年龄、血压,以及血脂、空腹血糖、醛固酮、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β水平;采用Logistic回归模型分析高血压合并原发性醛固酮增多症患者肾上腺超声声像回声强度与上述指标的相关性。结果与强回声组比较,低回声组患者的立位醛固酮水平和立卧位醛固酮水平差更高,卧位醛固酮水平和TNF-α水平更低(均P<0.05)。卧位醛固酮水平、立位醛固酮水平和TNF-α水平与高血压合并原发性醛固酮增多症患者肾上腺病灶超声回声强度相关(均P<0.05)。其中TNF-α水平升高者、卧位醛固酮水平升高者、立位醛固酮水平降低者肾上腺病灶呈强回声或等回声的概率更高。结论高血压合并原发性醛固酮增多症患者肾上腺病灶的超声回声声像特征与醛固酮水平、部分炎症因子密切相关;可根据超声特征对此类患者的临床类型进行鉴别,为个性化的临床治疗方案的制定提供参考。
    • 樊小容; 张旭升; 黄战军; 谭小青; 蔡博治
    • 摘要: 目的观察正常盐饮食情况下麝香保心丸对大鼠醛固酮增多诱导的主动脉纤维化的影响。方法将实验动物随机分为正常组、醛固酮组和醛固酮+麝香保心丸组,每组8只。醛固酮组采用皮下注射醛固酮(20μg/d),醛固酮+麝香保心丸组在醛固酮处理基础上每天予麝香保心丸(25 mg/kg)灌胃1次,常规饲养6周。Masson染色观察主动脉组织胶原沉积情况,放射免疫法检测血清单核细胞趋化因子-1(MCP-1)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,免疫组化法检测主动脉组织MCP-1和IL-6受体的表达。结果醛固酮组大鼠主动脉组织可见大量胶原蛋白沉积,血清MCP-1和IL-6水平明显升高(P<0.01),主动脉组织MCP-1和IL-6受体同步上调;麝香保心丸干预后,主动脉纤维化程度减轻,血清MCP-1和IL-6及其受体表达下调。结论醛固酮可诱导主动脉纤维化及炎性因子表达上调,麝香保心丸可下调该效应。
    • 于蕾; 胡滨; 吴洁; 李倩倩; 陈宝荣
    • 摘要: 目的建立同时测定血浆中血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)的液相色谱串联质谱(LCMS/MS)法。方法将200μL血浆和温育液在37°C温育3 h后,加入同位素内标,用固相萃取法提取各激素。通过LCMS/MS分析AngⅠ、AngⅡ和Aldo,最终用标准曲线定量。结果AngⅠ、AngⅡ和Aldo的线性范围分别为0.2~50.0、0.002~0.500、0.02~5.00 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2、0.002、0.02 ng/mL。3种分析物的回收率在91%~103%之间。方法灵敏度高、重现性好,变异系数(CV)分别为1.4%~4.6%(AngⅠ)、2.1%~5.1%(AngⅡ)、2.4%~5.2%(Aldo)。健康人血浆中AngⅠ、AngⅡ、Aldo的浓度范围分别为1.4~11.8、0.003~0.016、0.02~0.20 ng/mL。方法无明显基质效应和携带污染。结论建立了一种可同时准确、快速测定血浆AngⅠ、AngⅡ和Aldo的LC-MS/MS方法。
    • 刘建明
    • 摘要: 目的分析冠心病患者血清学指标变化及其与主要不良心血管事件的关系。方法回顾性收集2019年1月至2021年8月烟台市福山区人民医院收治的120例冠心病患者的临床资料为研究对象,依据患者是否出现主要不良心血管事件将患者分为对照组(91例)和研究组(29例)。比较对照组、研究组一般资料、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平,并采用多因素Logistic回归分析冠心病患者发生主要不良心血管事件的危险因素。结果研究组收缩压、空腹血糖、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高于对照组(P<0.05),有吸烟史的患者占比高于对照组(62.07%vs 37.36,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果表明,收缩压高、空腹血糖高、有吸烟史、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高是冠心病患者发生主要不良心血管事件的危险因素(OR=1.770、1.872、1.659、1.634、1.817、1.487、1.707,P<0.05)。结论收缩压高、空腹血糖高、有吸烟史、血清ALD、LDH、PRA、apoB/apoA-1水平高均与冠心病患者发生主要不良心血管事件密切相关,临床可据以上因素对冠心病患者进行干预,避免患者发生主要不良心血管事件。
    • 罗黎明; 李龙雪; 舒坤; 肖素云; 吴钟睿; 洪滔; 刘志勇
    • 摘要: 目的:研究比较薏苡仁及其炮制品对盐水负荷模型大鼠的利尿作用机制的异同。方法:实验鼠给予蒸馏水(2.5 m L/100 g)筛选水负荷模型,获取2 h的尿液量,高于给水量40%的48只动物用于下一步实验,随机分为生理盐水模型组、呋塞米阳性对照(20 mg/kg)组、生薏苡仁组和法薏仁高低剂量组,各组数量为8只。正式实验前夜不喂食16 h,但不禁饮水,次日每只大鼠按4 m L/100g的量口服给予1%Na CL液体,复制所需的盐水负荷试验模型,灌服盐水20 min后,分别口服相应剂量法薏仁。给药后收集6 h内的尿液,每1 h收集1次;检测各组大鼠尿液中Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Cl^(-)量及尿液p H;连续给药8 d,第8天给药1 h后处死大鼠,取肾,冰浴制匀浆,置于-80°C冰箱待测水通道蛋白2。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组大鼠血浆中醛固酮(ALD)、心房钠尿肽(ANP)与抗利尿激素(ADH)的含量。结果:与模型组比较,薏苡仁经过炮制后法薏仁的利尿作用和呋塞米相当,并且与对照组大鼠比较差异具有统计学意义(P0.05),但156 h后,阳性对照组和法薏仁组的Na^(+)、Cl^(-)排出有显著差异(P0.05),阳性对照组和法薏仁高剂量AQP_(1)表达水平明显下降,且差异具有显著性(P<0.05),AQP_(2)在阳性对照组和生薏仁组表达下降,且差异具有显著性(P<0.05),AQP_(3)表达水平可见法薏仁高剂量组明显下降,且差异具有显著性(P<0.05)。结论:结果表明炮制后的薏苡仁具有更好的利尿作用,且与生薏苡仁利尿机制和作用靶点更为丰富。
    • 王睿琪; 张晓东; 田耘
    • 摘要: 目的:观察肾复康Ⅱ号胶囊对IgA肾病(IgAN)肾内小动脉病变大鼠醛固酮诱导的血管内皮细胞生长因子(VEGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)、人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,探讨肾复康Ⅱ号胶囊对IgAN小动脉病变的防治机制。方法:将70只健康雄性SD大鼠分为空白组、模型组、治疗组(肾复康组)、中药对照组(黄葵组)、西药对照组(螺内酯组),采用0.9%氯化钠水溶液灌胃+皮下注射CCl_(4)+静脉注射脂多糖建造IgAN大鼠模型。空白组、模型组给予0.9%氯化钠水溶液灌胃,余组给予相应药物灌胃,给药后4、8、12周时点检测大鼠24 h尿蛋白定量,12周时点检测大鼠肾脏指标、血清醛固酮、AngⅡ,免疫组织化学Envision System二步法检测大鼠小动脉区域VEGF、MMP-9、PCNA,检测IgAN造模大鼠肾组织内膜/血管外径值、中膜/血管外径值、管壁/血管外径值。结果:与同时点模型组相比,三组24 h U-TP均下降,血肌酐及尿素氮水平降低,血清醛固酮肾复康组与两对照组比较差异明显。内膜及管壁/血管外径值明显减小(P<0.05),管壁增厚与VEGF、PCNA、MMP-9的表达中度相关(0.5醛固酮与VEGF、PCNA、MMP-9表达均呈中度正相关关系(0.5醛固酮,降低VEGF、MMP-9、PCNA表达,进一步抑制肾内小动脉血管内皮细胞增殖,减轻肾脏损伤。
    • 罗兴力; 符瑶; 彭诚; 钟宝
    • 摘要: 将雄性SD大鼠随机分成普通饮食(ND)组、高脂和高盐饮食(HFHS)组、高脂和酱油饮食(HFSS)组,连续灌胃10周,测定基础代谢参数及影响血管紧张素及醛固酮分泌的相关生物参数,考察鲜味酿造酱油(盐含量8%)通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)调节大鼠血压的机制。结果表明,各组SD大鼠食物摄入量无显著差异(P>0.05)。与HFHS组相比,HFSS组SD大鼠水摄入量无显著差异(P>0.05),体质量、血压显著下降(P<0.05),但尿液排出量显著增加(P<0.05);血清中总胆固醇、甘油三酯、血管紧张素Ⅱ和醛固酮含量显著下降(P<0.05),尿液中的钾离子显著增加(P<0.05);肾脏中血管紧张素1型受体、类固醇11β-羟化酶及醛固酮合成酶基因的表达水平显著下降(P<0.05),钠钾腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)酶α1基因的表达水平显著增加(P<0.05),说明酿造鲜味酱油可通过RAAS调节血压。
    • 段洪强; 祁娜; 王绍欣
    • 摘要: 目的探讨醛固酮(ALD)、血清尿酸(SUA)及心外膜脂肪组织容积(EATV)与冠心病行冠状动脉介入治疗(PCI)病人预后的关系。方法选取2018年1月—2019年5月在我院治疗的冠心病病人388例,其中,稳定型心绞痛(SAP)病人92例,不稳定心绞痛(UA)病人168例,急性心肌梗死(AMI)病人128例,检测ALD、SUA和EATV,分析ALD、SUA及EATV与冠心病行PCI病人预后的关系。结果AMI组ALD、SUA和EATV明显高于SAP组和UA组(P60分组ALD、SUA和EATV明显高于Gensini积分≤30分组和Gensini评分31~60分组(P<0.05);Gensini积分31~60分组ALD、SUA和EATV明显高于Gensini积分≤30分组(P<0.05);主要心血管不良事件(MACE)组ALD、SUA和EATV明显高于非MACE组(P<0.05);ALD、SUA和EATV与Gensini积分呈正相关(r值分别为0.343,0.360,0.401,P均<0.05)。结论冠心病行PCI病人ALD、SUA和EATV与临床分型、Gensini积分有关,且与术后MACE发生有一定关系。
    • 邵燕; 宋德伟; 陈宝荣; 李敏; 孙江漫; 于洪远
    • 摘要: 目的研制冰冻人血浆醛固酮国家二级标准物质,用于血浆醛固酮的量值溯源、室内质量控制、实验室能力验证、相关试剂和方法的评估及验证等,促进血浆醛固酮检测标准化进程,实现结果互认。方法收集无肉眼可见溶血、乳糜和黄疸的混合血浆材料,经过浓度配比、过滤、分装后,-70°C保存。参照JJG 1006-1994和JJF 1343-2012文件要求用常规测量方法评价标准物质的均匀性和稳定性。6家通过JCTLM认可和/或CNAS认可的实验室采用醛固酮ID-LC/MS/MS候选参考测量方法联合定值。分析不确定度来源并进行不确定度评定,定值结果用“认定值±不确定度”表示。参照美国国家临床实验室标准委员会EP14-A3文件要求评价互通性。结果研制了2个浓度水平标准物质,均匀性良好(P>0.05),瓶间变异均<4%。-70°C以下条件可稳定半年;冰袋运输可稳定5d;复融后室温条件下可稳定4 h,2~8°C条件下可稳定168h。2个浓度水平标准物质的定值结果分别为56.9±4.3和147±12pg/mL,k=2。标准物质在ID-LC/MS/MS法和2个常规方法间与临床血浆样本具有良好的互通性。结论研制的2个浓度水平冰冻人血浆醛固酮标准物质均匀性、稳定性、互通性良好,定值准确,已获得国家批准文号GBW(E)091171和GBW(E)091172。
    • 刘兰荣; 陈康; 郑领涛; 巴建明; 谷伟军; 吕朝晖; 母义明
    • 摘要: 目的分析9例肾素分泌瘤患者的临床特征并进行相关文献复习,以提高对该病的认识及诊疗水平。方法收集解放军总医院第一医学中心2010年1月-2020年2月收治的9例肾素分泌瘤患者的临床资料、诊治情况、病理和免疫组化染色结果进行回顾性分析。检索2001-2020年的相关数据库,结合文献报道的142例患者分析肾素分泌瘤的临床特点。结果9例患者平均年龄22.6岁,均表现为高血压,7例为低钾血症。所有患者血浆肾素水平均明显高于正常,醛固酮水平高于正常参考区间中位数。术后病理证实均为肾球旁细胞瘤。免疫组化染色结果显示肿瘤细胞肾素、波形蛋白和CD34均呈阳性,部分肿瘤细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)和突触素(Syn)呈阳性,S-100蛋白(S-100)和嗜铬素A(CgA)均呈阴性。术后所有患者血压和血钾水平恢复正常。2001-2020年共报道我国肾素分泌瘤患者142例,首发症状均为高血压,87例为低钾血症,93例血肾素与醛固酮水平增高,随访所有患者均未出现复发及转移情况。结论肾素分泌瘤多为肾良性肿瘤,临床表现为高血压、低血钾、高肾素、高醛固酮血症的特点,该病可手术治疗,一般预后良好。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号