免疫测定

摘要： 结核病不仅是一种细菌感染性疾病,也是一种免疫性疾病,它的发生、发展及转归与患者的抗结核免疫功能密切相关.结核病患者通常在固有免疫和适应性免疫功能方面存在异常,检测其免疫细胞数量和免疫功能可评价其免疫功能状态,为临床施行免疫干预提供依据.对活动性结核病患者应用免疫制剂进行免疫干预,可增强其免疫功能,从而提高治愈率、缩短疗程,同时,可清除持留菌而降低复发率.尽管目前结核病免疫辅助诊断在临床应用广泛,然而,对结核病的抗结核免疫和免疫异常机制及其在结核病中的作用尚认识不足、缺乏深入的研究;对活动性结核病患者免疫功能状态评估的指征、评估指标的应用及其临床意义尚未达成一致意见;而免疫制剂的应用受到政策的限制,对活动性结核病患者免疫干预与否、免疫治疗的指征、免疫制剂的选择也未达成一致意见,临床应用不规范.为此,中国人民解放军总医院第八医学中心、《中国防痨杂志》编辑委员会、中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础和临床学部联合组织专家拟定《活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识(2021年版)》.本共识概述了抗结核免疫及结核病患者免疫异常机制,介绍了我国临床常用的结核病患者免疫相关检测方法,提出了活动性结核病患者免疫功能状态评估的指征、方法及策略;系统介绍了我国临床可用的免疫治疗制剂,确定了活动性结核病患者免疫治疗的适应证和禁忌证,以帮助临床医师对活动性结核病患者适时、合理地进行免疫治疗.

摘要： 目的探讨某院就诊患者乙型肝炎(乙肝)五项[即乙肝病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)、抗HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、抗HBV e抗体(HBeAb)、抗HBV核心抗体(HbcAb)]定量检测模式分布现状、特点及临床意义,以期获得HBV感染血清标志物的流行率和实现乙肝防治的科学管理。方法选取2020年10月至2021年10月在西安国际医学中心医院就诊患者16246例,采用全自动化学发光免疫分析仪CL6000i检测乙肝五项,并对检测结果进行不同模式、不同人群归类分析。结果16246例就诊患者乙肝五项检测出现17种模式,其中常见模式9种,少见模式7种,罕见模式1种。16246例就诊患者乙肝五项检测出现常见模式16128例(99.27%),少见模式114例(0.71%),罕见模式4例(0.02%)。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb阳性率分别为10.92%(1774/16246)、52.83%(8582/16246)、2.45%(398/16246)、25.70%(4176/16246)、47.90%(7782/16246)。男性患者HBsAg阳性率[12.54%(1059/8442)]明显高于女性[8.78%(685/7804)],差异有统计学意义(P<0.05)。30~<40、40~<50岁患者所占比例较高,分别为11.13%、11.04%。结论建议采用乙肝定量检测结果进行人群筛查及乙肝患者的疗效观察,以实现不同人群乙肝防治的科学管理。

摘要： 免疫法是血清甲状腺功能指标测定的常用临床检验方法,其检验结果受个体年龄、性别、药物、电离辐射、基础疾病以及标本采集与保存等多种因素影响[1-3],这些因素通常容易被识别,而机体内的异嗜性抗体(HA)在一般人群中的检测率不高,即使在高危人群中(宠物密切接触者)中的检出率也仅为30.00%~40.00%,同时其中极少数(0.05%~0.50%)会干扰免疫检测结果[4-5],因此HA对免疫法检测结果的干扰现象往往不易被觉察,且未受临床足够的重视。HA是由已知或未知抗原物质刺激人体产生的一类具有足够滴度、能与多个物种的免疫球蛋白发生较弱结合的多重特异度的免疫球蛋白,宠物接触是一般人群体内HA产生的最常见原因[6-7]。

摘要： 目的通过分析国产与进口化学发光免疫分析系统测定甲功三项(TSH、FT_(3)、FT_(4))的结果一致性,探索国产替代进口产化学发光分析系统的可行性。方法用甲亢组、甲减组样本各50份,健康体检组样本43份,分别在罗氏Cobas e601和新产业MAGLUMI 4000 Plus两个化学发光免疫分析系统对其甲功三项进行检测,以罗氏Cobas e601为参比系统,分析新产业MAGLUMI 4000 Plus与参比系统检测结果一致性。结果国产化学发光TSH检测结果与参比系统的线性相关系数大于0.97,疾病诊断符合率98%;FT_(3)、FT_(4)在甲亢组与参比系统线性相关系数为0.98和0.97,疾病诊断符合率为92%和94%;在甲减组的与参比系统线性相关系数为0.71和0.88,疾病诊断符合率为84%和86%。与进口化学发光免疫分析系统相比,国产化学发光免疫分析系统TSH、甲亢组FT_(3)和FT_(4)、甲减组FT_(4)检测结果一致性和诊断符合率较好;而甲减组FT_(3)的结果一致性稍差,疾病诊断符合率差异具有统计学意义(P=0.036<0.05)。结论国产替代进口化学发光分析系统的可行性还有待研究和提高。

摘要： 随着生物医学技术的迅速发展和抗核抗体(ANA)检测的临床推广应用,ANA的实验室检测新技术不断涌现,如间接免疫荧光法(IIF)检测ANA的自动化技术、其他免疫学技术检测ANA及其特异性自身抗体等.上述进展对ANA的实验室检测及其规范应用带来新的机遇和挑战.

摘要： [目的]探讨免疫相关指标及核抗原(ENA)抗体在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的诊断价值.[方法]SLE患者80例,根据患者病情分为活动期组(35例)和非活动期组(45例).选取健康志愿者40例作为对照组.检测比较三组对象外周血免疫相关指标(IgA、IgM、IgG、C3、C4)以及ENA抗体(抗ds-DNA、抗Sm、抗SSA、抗SSB、抗u1RNP)水平的差异.使用ROC曲线分析相关指标对活动期SLE的诊断价值.[结果]三组间IgA、IgM、C3、C4、IgG、抗ds-DNA、抗Sm、抗SSA、抗SSB、抗u1RNP差异均具有统计学意义(P0.05).IgA诊断活动期SLE的最佳临界点为4.5 g/L.当IgA为4.5 g/L时,IgA诊断活动期SLE的灵敏度为71.5％,特异度为80.1％;AUC曲线下面积为0.81.[结论]免疫相关指标及ENA抗体在SLE患者中诊断价值较高,且IgA、IgG及C3能较好提示病情进展情况.

摘要： [目的]探讨瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对非小细胞肺癌(NSCLC)根治术患者外周血T淋巴细胞、皮质醇(Cor)、血糖及术后瞻妄的影响.[方法]本院拟实施肺癌根治术的90例NSCLC患者,随机分为两组,各45例;观察组采取瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉、对照组采取芬太尼复合丙泊酚麻醉.比较两组患者术前、术后2 h患者外周血中T淋巴细胞亚群、血清Cor、血糖水平及术后瞻妄的发生率.[结果]两组患者的手术时间相比较差异无显著性(P>0.05);观察组的丙泊酚用量显著低于对照组(P0.05);术后2 h观察组的外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05),CD8+测定值低于对照组(P<0.05);术后2 h,观察组的血清Cor、血糖水平低于对照组(P<0.05).观察组术后48 h内的瞻妄发生率为6.67％(3/45),明显低于对照组的22.22％(10/45)(P<0.05).[结论]瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对NSCLC根治术患者T淋巴细胞亚群、Cor、血糖水平的影响更小,患者术后发生瞻妄的情况更少.

摘要： [目的]探讨腹腔镜下全子宫切除术对子宫病变患者盆底功能及免疫功能的影响.[方法]选取2016年6月至2018年10月在中信中心医院诊治的80例需行全子宫切除术的患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组40例.观察组行腹腔镜下全子宫切除术,对照组行开腹全子宫切除手术.比较两组患者手术前后盆底功能影响问卷简表7(PFIQ-7)评分、盆底功能障碍问卷(PFDI-20)评分、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及补体水平变化.[结果]两组患者术后6个月、12个月PFDI-20、PFIQ-7评分均高于术前,术后12个月PFDI-20、PFIQ-7评分均高于术后6个月(P<0.05),但观察组术后各时段PFDI-20、PFIQ-7评分均低于对照组(P<0.05);两组患者术后IgG水平均有所下降,但观察组手术后IgG水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者术后补体C4、C3水平较术前降低,但观察组术后C4、C3水平高于对照组(P<0.05);对照组患者术后CD4+、CD3+、CD8+及CD4+/CD8+水平较术前显著降低,与观察组术后比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]腹腔镜下子宫全切术后对患者盆底功能、免疫功能影响较小,值得临床推广应用.

摘要： [目的]探讨幽门螺杆菌(Hp)根除治疗前后患儿肠道菌群及免疫功能变化情况.[方法]回顾性分析2017年9月至2020年3月本院收治的91例Hp感染患儿的临床资料,所有患儿均采用Hp感染四联标准化根治方案.对比患儿根除治疗前后患儿肠道菌群、免疫功能变化及药物安全性情况.[结果]治疗后,大肠杆菌属、肠球菌属、梭菌属、副拟杆菌属水平相对丰度均高于治疗前(P<0.05),普氏菌属、双歧杆菌属、乳酸杆菌属、考拉杆菌属、拟杆菌属水平相对丰度均低于治疗前(P<0.05);患儿CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前(P<0.05),CD8+水平低于治疗前(P<0.05).治疗期间患儿均未出现明显的不良反应,安全性良好.治疗后,患儿IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]Hp感染患儿根除治疗后肠道菌群结构发生改变,但可有效改善患儿免疫功能.

摘要： 晚期糖基化终末产物(AGE)已被证实与衰老及其相关性疾病有关.因此,AGE的临床检测对于以上慢性疾病的早期预测和干预以及长期监测具有重要价值.现有多种AGE的检测方法,但由于AGE具有高度异质性,结构复杂,临床上尚缺乏标准化的检测方法.该文简要概述目前AGE的检测方法及其优缺点,以期为AGE的临床检测指明未来方向.

摘要： 本文主要介绍为了监测国家标准品供应期内稳定情况，主要对促黄体生成激素(LH)免疫测定用国家标准品(150531-201003)进行了期间核查。

摘要： 为了进一步规范国产人垂体促黄体生成素（LH）标记免疫分析试剂盒产品质量，以LH现行国际标准品为对照品，以LH垂体提取物高纯品为原料，建立了第三次人促黄体生成激素免疫测定用国家标准品。经协作标定，其免疫活性定义为930mIU/支。该标准品已经中国药品生物制品检定所标准物质委员会批准，正式发放使用。

摘要： 目的:探讨纳米金粒子偶联CEA抗体对胃癌MGC-803细胞中CEA抗原免疫测定方法的灵敏性. 方法:乳胶法合成纳米金粒子,透射电镜对纳米金粒子表征测定,纳米粒子偶联CEA抗体,采用免疫组化方法测定MGC-803细胞中CEA抗原的表达. 结果:纳米金粒子溶液显红色、透射电镜测定直径13nm.偶联CEA抗体的纳米金粒子测定MGC-803细胞CEA抗原表达,比没有偶联纳米金粒子CEA试剂盒的染色明显加深. 结论:金属纳米粒子可与肿瘤标志物结合,提高测定肿瘤标志物的灵敏性.

摘要： 本文应用微流控芯片系统,采用竞争免疫法对吗啡进行了测定,灵敏度高,与常规酶联免疫吸附法相比节省了人力物力,用目测观察即可准确判读结果,适合于现场快速筛选检测.

摘要： 用AI-H5N2亚型油乳剂灭活疫苗分别免疫3周龄鸭、鹅、4周龄乌骨鸡和2周龄岭南黄鸡,注苗后均无不良反应,免疫后7~10天产生免疫力.鸭和鹅免疫后21天攻毒保护率为9/10~10/10,21天后抗体达到高峰,HI抗体平均滴度达6.2~7.0Log2,免疫后120天,高剂量组抗体效价不低于6.0Log2.乌骨鸡和岭南黄鸡免疫后14天攻毒,全部保护,21天后抗体达到高峰,HI抗体平均滴度达6.4~8.1Log2,免疫后90天,抗体效价不低于6.2Log2.用H5N1攻击后5天采集泄殖腔棉拭子分毒:鸭免疫剂量为0.5mL/只,鹅免疫剂量为1mL/只时,疫苗提供100﹪保护,均不能分离到攻击病毒;当鸭免疫剂量为0.2或0.3mL/只,鹅免疫剂量为0.2mL/只,不提供100﹪保护,且能分离到病毒;当鹅的免疫剂量为0.5mL/只时,虽能提供100﹪保护,但仍能分离到攻击病毒.对于乌骨鸡和岭南黄鸡,免疫剂量为0.2、0.3和0.5mL/只,均能提供100﹪保护,但免疫剂量为0.2mL/只时,能分离到攻击病毒.各对照组全部死亡,且均能分离到病毒.

摘要： 综述了海洋浮游藻的检测技术,对基于形态学分析的传统方法和自动影像分析技术,基于藻类色素分析的化学分类学方法、现场荧光检测法和水色遥感反演、基于分子探针技术的寡核苷酸探针和免疫测定方法以及基于流式细胞术的检测方法等技术的原理、优势与缺点、发展趋势等进行了详细讨论.最后,对海洋浮游藻检测技术发展趋势进行了分析.指出分子探针技术是对藻类种群动态进行直接监测的主要发展方向.

摘要： 为建立用于快速检测水产品中甲基睾丸酮残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗甲基睾丸酮单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的甲基睾丸酮抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中甲基睾丸酮竞争结合胶体金标记的甲基睾丸酮单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测的定性结果.检测水产品样本时,灵敏度最低值可达到10 ng·mL-1,只需3～5min,与其它外源性激素交叉反应率低.试纸条具有较高的灵敏度及特异性,操作便捷,稳定可靠,可作为甲基睾丸酮残留现场监控的有效筛检手段.

摘要： 为建立用于快速检测水产品中甲基睾丸酮残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗甲基睾丸酮单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的甲基睾丸酮抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中甲基睾丸酮竞争结合胶体金标记的甲基睾丸酮单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测的定性结果.检测水产品样本时,灵敏度最低值可达到10 ng·mL-1,只需3～5min,与其它外源性激素交叉反应率低.试纸条具有较高的灵敏度及特异性,操作便捷,稳定可靠,可作为甲基睾丸酮残留现场监控的有效筛检手段.

摘要： 为建立用于快速检测水产品中甲基睾丸酮残留含量的胶体金免疫层析试纸条,采用免疫竞争法,将抗甲基睾丸酮单克隆抗体-胶体金复合物包被在胶体金结合垫上,并将人工合成的甲基睾丸酮抗原包被在硝酸纤维素薄膜表面作为检测线(T线),其与待测样品中甲基睾丸酮竞争结合胶体金标记的甲基睾丸酮单克隆抗体,并能以颜色直观显示检测的定性结果.检测水产品样本时,灵敏度最低值可达到10 ng·mL-1,只需3～5min,与其它外源性激素交叉反应率低.试纸条具有较高的灵敏度及特异性,操作便捷,稳定可靠,可作为甲基睾丸酮残留现场监控的有效筛检手段.

摘要： 本发明提供一种高灵敏度的抗RS病毒抗体、及使用其的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其的抗原结合性片段，与基于RS病毒的N蛋白的氨基酸序列制作的127个肽点中至少包含序列号30、39、40、69、70、74、75、83、84、100、101及113所表示的氨基酸序列的肽进行反应。

摘要： 本申请提供一种灵敏度高的抗RS病毒抗体、以及使用了该抗体的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其抗原结合性片段，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含序列号1所表示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含序列号2、3或4所表示的氨基酸序列。

摘要： 本发明公开了可抑制被检样品中的干扰物质的影响并使免疫测定法的准确性提高的免疫测定法用测定值降低抑制剂、以及使用其的抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法和免疫测定法用试剂。用于抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法用测定值降低抑制剂含有离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为具有离子性官能团的疏水性环状单体聚合而成的聚合物，分子量为1000-10万。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种铁蛋白的免疫测定方法、一种用于鉴定铁蛋白免疫测定的系统和一种检测铁蛋白的试剂盒；以及另一种铁蛋白的免疫测定方法、另一种用于鉴定铁蛋白免疫测定的系统和另一种检测铁蛋白的试剂盒。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种用于鉴定免疫测定的系统，所述系统包括：免疫反应装置，其用于实施化学发光免疫反应；化学发光免疫反应激发和计数装置，其用于激发和记录化学发光的第一次和第二次读数，并将第二次和第一次读数之间的差值增幅记为A；处理器，其用于将含待测目标抗原(或抗体)的待测样本的两次读数的增幅A与临界值作比较，如果含待测目标抗原(或抗体)的待测样本的两次读数的增幅A大于所述临界值，则所述待测样本的浓度高于所述已知标准物质的浓度；且同时所述待测样本的第一次读数所得信号值低于所述已知标准物质，则对样品进行稀释后再进行测定。

摘要： 本发明涉及光激化学发光技术领域的一种促甲状腺素的免疫测定方法，所述方法包括如下步骤：(1)对含促甲状腺素的待测样本进行化学发光免疫反应，激发和记录化学发光的第一次和第二次读数，并将第二次和第一次读数之间的差值增幅记为A；(2)根据含促甲状腺素的已知的一系列标准物质的第一次读数和两次读数的增幅A’分别做第一标准曲线和第二标准曲线；(3)将含促甲状腺素的待测样本的第一次读数和两次读数的增幅A分别与第一标准曲线和第二标准曲线进行比较，来确定样本的浓度。本发明还涉及一种用于鉴定促甲状腺素免疫测定的系统和一种检测促甲状腺素的试剂盒。

摘要： 本发明涉及用于免疫测定的具有一定直径和驻留面积的致敏的羧化物修饰的乳液微粒以及灵敏且特异的不需要样品预处理的免疫测定试剂。

摘要： 本发明公开了可抑制被检样品中的干扰物质的影响并使免疫测定法的准确性提高的免疫测定法用测定值降低抑制剂、以及使用其的抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法和免疫测定法用试剂。用于抑制干扰物质引起的测定值降低的免疫测定法用测定值降低抑制剂含有离子型表面活性剂，所述离子型表面活性剂为具有离子性官能团的疏水性环状单体聚合而成的聚合物，分子量为1000－10万。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度抗体、及使用其的检查试剂。一种免疫测定方法，通过使用固定化有抗原、抗体或其抗原结合性片段的载体的免疫测定方法对测定对象进行检测，向包含抗原、抗体或其抗原结合性片段的溶液中添加二糖类及糖醇类，将抗原、抗体或其抗原结合性片段固定化于载体，通过使用该载体提高检测灵敏度而对测定对象进行检测。

摘要： 本发明公开了一种敏化磁响应性粒子，所述敏化磁响应性粒子包含：磁响应性粒子，所述磁响应性粒子具有核粒子和设置在核粒子上的至少一个磁性层，所述磁性层含有磁性金属和/或其氧化物的微粒；以及与分析物特异性相互作用的物质，所述物质被负载在磁响应性粒子上，其中假设核粒子的体积和重量分别为vc和wc，并且磁响应性粒子的体积和重量分别为ve和we，则磁性材料密度[(we‑wc)/(ve‑vc)]满足以下表达式1：2.0≤(we‑wc)/(ve‑vc)表达式1。磁响应性粒子具有小粒度但却具有高磁收集性。当使用磁响应性粒子时，可以提供具有优异的磁分离率并且能够实现高灵敏度的免疫测定用试剂。