血清素

摘要： 生活中,许多人会有失眠、抑郁、厌食和疲惫等症状,这可能是因为身体缺镁。镁是人体必需矿物质之一,体内缺镁有七个信号。1.不能入睡镁有助于提升大脑内一种名为伽马氨基丁酸(GABA)的神经递质水平,可促进放松和睡眠,利于缓解睡眠障碍。2.抑郁镁能改善人体激素调节和大脑血清素水平,利于血糖平衡,大脑血清素对维持情绪稳定至关重要,所以缺镁更易抑郁、焦虑等。

摘要： 血清素,又称5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT),是一种高度保守的生物胺,主要在胃肠道和中枢神经系统中高表达,可以结合7种不同受体家族的受体,参与机体众多的生理及病理过程。研究表明,血清素是能量摄入与消耗的主要调节剂,外周血清素通过上调脂质合成促进能量有效储存,进而诱发胰岛素抵抗、血脂异常、肝脂肪变性、凝血病和高血压等肥胖症的不利代谢后果,而中枢血清素可抑制食欲并通过驱动交感神经增加棕色脂肪组织的能量消耗。因此,5-HT在肥胖疾病中的作用备受关注。本文结合最新的研究进展对5-HT在脂质代谢中的作用进行简要归纳。

摘要： 目的探讨天麻素对多发性抽动症(TS)模型大鼠头部抽动行为的影响及相关机制。方法采用1-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)-2-氨基丙烷(DOI)诱导法制备TS大鼠模型,将40只Wistar大鼠随机均分为4组:正常组(生理盐水灌胃)、TS模型组(从造模首日起,注射DOI后2 h以生理盐水灌胃)、TS+天麻素组(从造模首日起,注射DOI后2 h以30 mg/kg天麻素灌胃);TS+天麻素+CHIR-99021[糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)抑制剂]组(从造模首日起,注射DOI后2 h,先以2 mg/kg CHIR-99021腹腔注射,再以30 mg/kg天麻素灌胃),连续给药21 d。末次给药后,记录大鼠在30 min内的头部抽动次数,采用试剂盒检测纹状体5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)水平,免疫组化法检测黑质中DA神经元数量,Western blot法检测纹状体中5-羟色胺转运蛋白(SERT)、5-羟色胺2A受体(5-HT2AR)、5-羟色胺2C受体(5-HT2CR)表达及GSK-3β磷酸化情况。结果与正常组比较,TS模型组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平增高,5-HT水平降低(P<0.05)。与TS模型组比较,TS+天麻素组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平降低,5-HT水平升高(P<0.05)。与TS+天麻素组比较,TS+天麻素+CHIR-99021组大鼠头部抽动次数、DA水平、DA神经元数量、SERT水平及p-S9-GSK-3β、p-S9-GSK-3β/t-GSK-3β水平升高,5-HT水平降低(P<0.05)。结论天麻素可改善TS大鼠头部抽动行为,其作用机制可能是通过抑制GSK-3β的磷酸化,调节SERT表达,影响5-HT水平,进而抑制纹状体中DA的释放。

摘要： 流言:奶茶是由牛奶和茶调制的健康饮品,营养又美味。真相:奶茶不是健康食品,不宜频繁饮用。奶茶好喝,一个很重要的原因就是其中所含的糖。当人体摄入糖时,大脑会释放血清素,让我们产生轻松、愉悦的感觉。但是,摄入过多的糖会使人肥胖,增加患糖尿病的风险。在《中国居民膳食指南(2016)》中,建议成年人每天摄入糖不超过50g,最好控制在25 g以下。

摘要： 作为自由主义的发源地,欧洲一直以经济繁荣、福利优渥、思想活跃、文化昌明而著称。法国当代著名作家米歇尔·维勒贝克的《血清素》却展现了一幅百业衰败的欧洲经济现实,一个困顿窘迫的欧洲社会民生图景,一片冷漠幻灭的欧洲人文景象。维勒贝克的小说赓续了自萨特之后失落已久的法国文学介入传统,深刻剖析了西方新自由主义的现代性病症,展现了一个身陷困境而无法救赎的欧洲形象,预言了西方世界走向没落的命运。小说通过解构西方世界现代性病症及其后果,为现代社会发展提供了有益的警示和借鉴。

摘要： 《大脑通信员:认识你的神经递质》,赵思家著,湖南科学技术出版社,2022年1月神经科学领域的很多问题虽然看起来简单,但实际上往往属于前沿研究,正在探索中不断更新认识。本书对多巴胺、血清素、乙酰胆碱等七种常见的神经递质进行系统介绍,这些神经递质不但本身性质复杂,所引起的神经系统的不同反应机制也是多种多样的,因而过于简化的、僵化的理解往往难免以偏概全,甚至出错。

摘要： 背景卒中后失眠(PSI)是卒中后常见并发症,严重影响患者康复进度,甚至引起脑血管疾病的复发。而西药治疗常出现不良反应,传统中医外治法“五音调神”可减少药物的摄入,减轻对身体的危害,其临床疗效较为显著。目的探究“五音调神”法对PSI的临床治疗效果,并分析其可能的作用机制。方法选取2019年1月至2020年6月在山东中医药大学第二附属医院康复科住院的PSI患者90例为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,各45例。患者均进行常规的康复训练和内科基础治疗。试验组干预方法为:聆听五行音乐结合针刺百会、神庭、印堂;对照组干预方法为:睡前30 min口服阿普唑仑片,两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效和不良反应发生情况。并在治疗前、后分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)和Fugl-MeyeR量表进行评定,检测血清5-羟色胺(5-HT)、褪黑素(MT)及去甲肾上腺素(NE)水平。结果两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率高于试验组(P0.05)。两组治疗后PSQI评分、NE水平均低于同组治疗前,SS-QOL、Fugl-MeyeR评分,血清5-HT、MT水平均高于同组治疗前(P<0.05)。相关性分析结果显示,SS-QOL、Fugl-MeyeR评分与PSQI评分均呈负相关(r=-0.340,P=0.010;r=-0.350,P=0.008)。结论“五音调神”法可以有效治疗PSI,能够达到与口服阿普唑仑相近的效果,其机制可能是与调节血清5-HT、MT、NE水平有关,且睡眠质量的改善程度与运动功能提高、生活质量改善程度均存在直接线性关系。

摘要： 肠易激综合征(IBS)是一种非胃肠道结构损害和生化异常的胃肠功能紊乱性疾病,其致病机制尚不十分清楚,西医采用多种药物、心理疗法、调节饮食等方式进行治疗,但效果欠佳。近年中医药治疗IBS受到广泛关注,尤其是便秘型与腹泻型,众多研究中针对5-羟色胺(5-HT)信号通路的中医药研究居多,且多获良效,故本文总结中医药基于5-HT治疗IBS的主要机制及成果,为后续研究提供参考。

摘要： 肌萎缩侧索硬化(ALS)是最常见的运动神经元病,目前发病机制不清,从神经化学的角度上看,ALS的发病机制可能与五羟色胺(5-HT)能系统相关,本文主要阐述5-HT能系统对ALS的直接影响及间接影响。1 ALS可能的发病机制概述ALS是一系列以上、下运动改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,临床表现为上、下运动神经元神经元损害的不同组合,特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。发病后2~5年内导致死亡。ALS的诊断目前主要基于体征、症状及神经生理学检查,主要依靠肌电图。然而并没有ALS的血液检查,是否可以根据脑脊液和(或)血浆的5-HT系统相关物质来帮助诊断ALS,值得研究。

摘要： 精力指精神和体力,即对身心健康状态的感受,精力充沛是高效生活的基础。如何保持精力,中老年朋友们需要从作息、饮食、运动、仪表仪态和社交等各方面入手加以管理。规律的工作和生活节奏持续高强度的工作,尤其是脑力劳动,脑细胞会蓄积大量的腺苷,促使多巴胺和血清素分泌降低,造成大脑疲劳。长期处于脑疲劳的“精力透支”状态,会使人乏累困倦,感觉无精打采,久而久之还可能会破坏机体的能量系统。

摘要： 5-羟色胺(5-HT)又名血清素(serotonin)，是一种单胺类神经递质，具有调节复杂感觉、运动、垂体激素释放、情感和认知功能。分子生物学和药理学的研究结果显示，5-HT经由至少14种不同的5-HT受体亚型(5-HTR)介导。5-羟色胺受体6(HTR6)和5-羟色胺受体7(HTR7)属G蛋白偶联受体，其通过Gs蛋白与腺苷酸环化酶偶联，激活下游的cAMP信号通路。相较于5-HT及其受体在哺乳动物中的深入探究，其在家鸡中的生理作用则较少报道。本研究拟以家鸡脑组织cDNA为模板，扩增家鸡HTR6、HTR7a、HTR7b基因全长，利用序列特异性引物检测其组织分布特异性，并构建表达载体探究其功能与胞内信号转导途径，为了解5-HT及其受体在家鸡中的重要生理功能提供线索。

摘要： 随着神经系统实验室检测多巴胺和血清素样品的增多，对检测的时间和灵敏度的要求也不断提高。本文采用了新型电化学检测器CoulochemⅢ进行分析，在6分钟内即可完成检测灵敏度可达4 飞摩尔级别，如果降低色谱柱内径到3 毫米灵敏度则升至2 飞摩尔，方法快速准确，灵敏度高。

摘要： 褪黑素是神经内分泌器官松果体腺合成分泌的主要激素之一.本文重点介绍褪黑素的昼夜节律分泌及调控机制.分析松果体功能与血清素,NAT昼夜节律关系等生物学特征.

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 本文首先通过对功能性消化不良肝胃不和证40例患者采用舒胃汤对其进行治疗，效果显著，然后详细分析了其作用机制，舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证患者总有效率为90%，可明显改善中医临床症状，特别对脱腹胀满、脘腹疼痛、喜太息、食少纳呆、呕吐症状疗效作用优于对照组，降低患者血清中5-HT,SS的含量。舒胃汤治疗功能性消化不良肝胃不和证可能是降低血清中5-HT,SS的含量，从而改善其临床症状。

摘要： 一种由通式(1)表示的杂环化合物或其盐：

摘要： 本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示＊的碳原子是R或S构型；并且X是选自下列的稠合双环碳环或杂环：苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、中氮茚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、吡唑并[1，5-a]吡啶基、[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶基、噻吩并[2，3-b]吡啶基、噻吩并[3，2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2，3-b]吡啶基、茚基、2，3-二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹嗪基、9aH-喹嗪基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基、喹喔啉基、苯并[1，2，3]三嗪基、苯并[1，2，4]三嗪基、2H-色烯基、4H-色烯基，和任选被R14中定义的取代基(1-4个)取代的稠合双环碳环或稠合双环杂环；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14如本文所定义。

摘要： 4-[2-(4-甲基苯硫基)苯基]哌啶的结晶形式及其盐是例如为神经病痛的治疗而提供的。

摘要： 一种由通式(1)表示的杂环化合物或其盐：

摘要： 本发明涉及芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用。本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示*的碳原子是R或S构型；X选自苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、萘基、和四氢萘基，其任选被R

摘要： 本发明提供一种治疗哺乳动物的疼痛病状的方法，所述方法利用特异性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂SNRI，以及所述SNRI与类鸦片激动剂的组合。本发明包括其中所述类鸦片激动剂的投与剂量比当单独使用时治疗疼痛病状所投与的剂量低的方法。

摘要： 本发明涉及一种新的组合，用于治疗膀胱功能紊乱，所述组合包含一种血清素和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂，和一种β－3－肾上腺素能受体激动剂。

摘要： 本发明涉及一种包含通式(I)的σ配体和血清素–去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)的协同组合物，含有所述活性物质组合物的药物，及所述活性物质组合物在制备药物，特别是用于预防和/或治疗疼痛的药物中的用途。

摘要： 本发明涉及芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用。本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示*的碳原子是R或S构型；X选自苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、萘基、和四氢萘基，其任选被R

摘要： 本发明提供一种治疗哺乳动物的疼痛病状的方法，所述方法利用特异性血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂SNRI，以及所述SNRI与类鸦片激动剂的组合。本发明包括其中所述类鸦片激动剂的投与剂量比当单独使用时治疗疼痛病状所投与的剂量低的方法。