摩尔分数

摘要： 电场作用能够较明显地改变电介质系统的物理性质,相关的研究和应用越来越受到广泛的关注。本文以平行板电容器置于一个单相流体电介质系统为模型,详细地探讨了均匀静电场对流体电介质系统的压强和摩尔分数的作用效果。基于相平衡的基本原理,利用电场作用下化学势的表达式,导出了气体和液体电介质系统的压强和摩尔分数随电场强度的变化规律。结果表明:压强和摩尔分数的变化与电场强度的平方成正比,还与温度及电介质的摩尔质量、密度和介电常数有关。静电场作用可以使系统的压强上升,也可以改变混合物的摩尔分数,但组分的摩尔分数是增加或减小决定于组分的摩尔质量和密度的相对大小。静电场作用下,液体的变化大于气体的变化。本文的研究成果为测量介电常数、气体的富集和混合液体的组分调控提供了一种新的思路。

摘要： 1、一种用于涂层产品中涂布剂的水溶液摘要(新颖性):一种水溶液含有聚乙烯醇(A)、硫酸盐木质素(B)和水(C)。聚乙烯醇(A)的粘均聚合度为200-4500,皂化度摩尔分数为65%~99.9%。相对于100质量份聚乙烯醇(A),硫酸盐木质素(B)在水(C)中的溶解量为0.1-30质量份。相对于100质量份聚乙烯醇(A),水(C)的重量为250~100000质量份。

摘要： 一种用于如离型纸原纸和防油纸等涂层纸成型的涂布剂摘要(新颖性):一种涂布剂含有一种含1%~20%(不含20%)摩尔分数乙烯单元的乙烯-乙烯醇共聚物。该共聚物具有0.9~0.99的乙烯单元嵌段特征。用途:该涂布剂用于形成涂层纸,例如离型纸原纸和防油纸(均为专利要求保护)。用途包括但不限于白板纸、优质纸、碱性纸、玻璃纸、马尼拉纸用半玻璃纸、白球、纸板、刨花板、不干胶标签等。

摘要： 为深入探究标准大气压下SF_(6)气体含量对SF_(6)/N_(2)混合气体放电特性及绝缘性能的影响,采用有限元仿真软件COMSOL的等离子体模型,对不同SF_(6)摩尔分数混合气体的负流注放电进行了模拟。从微观角度对放电过程中各种粒子数密度的空间分布和空间的电场分布进行了研究,并获得了相应的击穿场强。研究表明:SF_(6)气体摩尔分数的变化会对空间中各种粒子的数密度分布产生影响,同时还会对流注的发展速度,空间电场的分布以及平均电子的能量产生影响;另外,提高混合气体中SF_(6)气体的摩尔分数可提升混合气体的绝缘性能。在工程中,应采用SF_(6)气体摩尔分数不低于75%的混合气体。

摘要： 采用直接沉淀法制备出了不同物质的量比例的Ag3 PO4/α-Fe2 O3复合粉体.以亚甲基蓝模拟有机污染物考察了催化剂的光催化活性,结果表明,Ag3 PO4/α-Fe2 O3复合物的光催化活性与纯的α-Fe2 O3和Ag3 PO4相比大幅提高,并且当Ag3 PO4摩尔分数为50％时,光催化效果最佳,光催化降解40 min时,降解率达97％,具有较好的降解性能.经过3次重复使用后,降解率降为51％.

摘要： 氨气作为一种可持续和可再生燃料近年来引起研究者广泛的兴趣,然而由于较低的层流火焰传播速度和较高的NO排放,需要对此进行进一步研究。本文通过数值研究的方法,计算了NH3-H2-空气火焰的火焰传播速度和NO排放量,并且进行了火焰的详细反应敏感性分析,研究了化学当量条件下氢气对于火焰传播速度以及NO影响的原因。结果表明,随着燃料中H2成分的增加,改变了火焰中自由基的浓度,提升了火焰中重要反应的反应速率,同时对反应路径有着较为明显的影响,从而增强了火焰传播速度以及NO的摩尔分数。

摘要： 关于"浓度"、"含量"和化学元素符号作量符号的正确使用1 "浓度"、"含量"应视不同情况分别称为:质量浓度(ρ),即某物质的质量除以混合物的体积,单位为kg/m3;质量分数(w),即某物质的质量与混合物的质量之比,单位为1;体积分数(Φ),即某物质的体积与混合物的体积之比,单位为1;摩尔分数(x),即某物质的物质的量与混合物的物质的量之比,单位为1;浓度(c),只有物质的量浓度可简称为"浓度",即某物质的物质的量除以混合物的体积,单位为mol/L.

摘要： 为了研究N-甲基咪唑分别与水、甲醇、乙醇组成的二元体系的相行为,利用折光率法测量了xN-甲基咪唑+(1-x)水/甲醇/乙醇三个二元体系在常压下的气-液共存相的组成,并绘制了t-n和t-x相图。发现:三个二元体系的气相中N-甲基咪唑含量很少,在x≤0.90时,气相中x_(g)最大值不超过x_(g)=0.06,且乙醇体系的气相中含有的N-甲基咪唑最少,表明乙醇与N-甲基咪唑的相互作用相对于水和甲醇来说,最弱;且三个二元体系在常压下都不存在恒沸点。

摘要： 文章利用理论模型研究了GaAs/Alx Ga1-x As量子阱红外探测器(QWIP)中掺杂参数对探测器探测波长的影响,并借助2×2哈密顿方法计算了此模型的特征能态.通过将模拟结果与现有实验数据进行对比、分析可知,当掺杂浓度增加时,峰值归一化吸收率、吸收系数和响应度等呈非线性增大.同时还发现,在Alx Ga1-x As势垒中,Al的摩尔分数(x)增加时,子带间吸收能力增强,但吸收的峰值波长会向较短的波长方向移动,进而判定掺杂浓度是高性能QWIP设计的重要参数之一.

摘要： 开发了一套基于激光自发拉曼散射(SRS)线成像的光学诊断系统,并应用于气体摩尔分数的定量测量.针对性设计的激光脉冲展宽器有效地避免了高能脉冲激光造成气体裂解、损伤石英玻璃和点燃可燃气体等现象的发生,并提高了气体SRS信噪比.在0.02MPa-0.4MPa压力和室温下,对空气以及一元和多元混合气体进行了同步10通道SRS实验,分别得到了氧气(O2)和二氧化碳气(CO2)相当于氮气(N2)的相对响应因子RO2和RCO2为1.47和1.29.每个通道对应长6.6mm×直径1mm的激发区域.在CO2分子数相同的纯一元和与N2混合的气体SRS比较实验中发现,混合气体中CO2振动斯托克斯Q支光谱及转动斯托克斯O支和S支光谱受到N2更大的干扰,但没有影响相对标定因子的确定.在0.1MPa～0.4MPa不同压力和室温下,对O2、CO2和N2的混合气体中的O2、CO2的摩尔分数进行了精度预测,得到了较为满意的结果.该系统可应用于动态燃烧场的光谱检测与分析.

摘要： 应用CMG前处理工具(Builder)完成黑油模型(IMEX)向化学驱/热采模型(STARS)转换过程中,所获取的油气摩尔分数场为常数,难以表征地下原油性质分布差异.本文应用Lasater公式,建立了溶解气油比、原油相对密度以及摩尔质量分布场与油气组分摩尔分数场之间的关系,从而获取CMG STARS(热采/化学驱)模拟器中所需的油气组分摩尔分数场,从而准确表征地下原油性质分布规律.经过旅大5-2油田实际模型验证,该方法计算结果准确可靠,具有较高的精度,实用性较强.

摘要： 本文利用同步辐射真空紫外光电离质谱方法研究了正十四烷在30和760Torr压力下的流动反应器热解,实验鉴定了包含自由基在内的一系列热解产物,并测量了其摩尔分数随温度变化的曲线.建立了一个包含211个物种和1780步反应的正十四烷燃烧反应动力学模型.利用本工作变压力热解实验结果对模型的准确性进行了验证,结果显示模型很好地预测了正十四烷的分解和主要产物的生成.此外,还对正十四烷主要消耗路径及其主要产物的生成和消耗路径进行了动力学分析.

摘要： 在氮中苯系物二级气体标准物质的研制过程中,采用与被定值的气体摩尔分数相近的同类型国家一级气体标准物质在相同条件下的比较测量,来对二级标准气体的摩尔分数定值.将合成而得的二级标准气体的相对标准偏差乘以包含因子k,即可得到二级标准气体摩尔分数的不确定度.

摘要： 本文在甲苯富燃模型的基础上发展了甲苯贫燃氧化动力学模型。该模型可以很好地预测不同温度和压力下的实验数据，包括层流预混火焰和搅动反应器中的摩尔分数以及激波管中的点火延时。根据反应路径分析结果，讨论了甲苯氧化的主要反应通道。在火焰中，C6H5CH2→C5H5CCH的反应较为重要；在搅动反应器中，C6H5CH2+HO2=C6H5CH2OOH则更为关键；在激波管中，随着燃烧当量和压力的增加,反应Toluene=C6H5+CH3和Toluene+OH=C6H4CH3+H2O分别具有重要的作用。这些结果将有助于更好地理解甲苯的氧化动力学。

摘要： 首先本文分析了哈龙替代气体灭火剂的存在的缺点,在此基础上,提出了多组分灭火剂的定义.针对目前的研究情况,总结了多组分灭火剂的组合类型、储存和释放方式,并对多组分灭火剂的灭火机理进行了探讨.借助于多种灭火剂之间的相互影响关系,总结了不同组分之间摩尔分数与灭火浓度之间的关系,最后分析了影响系统应用的因素.

摘要： 本文针对冶金工业常用的含有不可燃组分的混合气体燃料如高炉煤气、焦炉煤气、转炉煤气、发生炉煤气等,提出了需要考虑可燃组分摩尔分数贡献的燃烧焓计算式,并用高炉煤气燃烧焓的相关计算例进行了验证与应用分析,同时指出了燃烧焓对于一些超常规强化燃烧过程反应机理的分析等有着进一步的应用价值。

摘要： 一种判断与抑制摩尔纹的方法，以及电路系统，在所述方法中，取得图像中多个像素的亮度值，可于一检测窗口中选取用以判断摩尔纹类型的多个关键像素，针对各像素，通过检测窗口计算多个关键像素与分别对应的多个邻近像素的一摩尔纹响应值，以及利用检测窗口比对其中关键像素与邻近像素的亮度值，将比对结果进行统计，用以判断各像素的亮度特性，之后可以根据摩尔纹响应值与统计的结果确认图像中的摩尔纹位置与类型。接着，对判断为摩尔纹的多个像素进行色彩降噪。

摘要： 高压爆炸极限测量装置及基于该装置的摩尔分数配气方法，包括爆炸容器、压缩空气储罐以及一个或多个可燃气体配气组件；其中，爆炸容器与压缩空气储罐之间通过压缩空气进气管相连，每个可燃气体配气组件均与爆炸容器相连；爆炸容器与压缩空气储罐上均设置有温度测量部件、温度控制部件以及压力传感器。本发明可以精确获取可燃物在其与空气混合物中精确的摩尔分数，解决了爆炸极限实验研究自最开始至今都无法精确定量表征的问题。对于可燃性气体，通过建立其精确的专用状态方程，尤其是Helmholtz状态方程，也可以精确得到混合物的摩尔分数。

摘要： 可燃性液体高压爆炸极限测量装置及摩尔分数配气方法，包括爆炸容器和压缩空气储罐；爆炸容器与压缩空气储罐相连，爆炸容器和压缩空气储罐上均设置有温度测量部件、温度控制部件以及压力传感器；爆炸容器顶部设置有端盖，端盖上设置有点火部件和液体进样口，液体进样口处设置有液体进样装置。发明通过在进液密封垫与进样堵头外侧再添加高压密封堵头的方式，使得注射进样的方式可以成功应用于测压法爆炸极限测试装置中，使高压初始条件下可燃液体蒸气的进样量可以精确控制，从而实现爆炸极限的精确测试。本发明的装置结构简单，易于实现。

摘要： 一种基于激光拉曼和瑞利散射的气体摩尔分数测量方法属激光燃烧诊断技术领域，本发明首先利用激光自发振动拉曼散射信号测量各物种的摩尔分数，并同步地利用激光瑞利散射测量同一区域上的温度，然后通过摩尔分数和温度计算中的逐步迭代计算过程，完成满足迭代精度的最终的各物种摩尔分数和区域温度的精确值；本发明结合基于激光瑞利散射测量混合气体温度技术和激光自发振动拉曼散射测量混合气体摩尔分数技术，在高温(大于1000K)高压环境下，能精确定量测量混合气体摩尔分数。

摘要： 本申请涉及光刻胶树脂技术领域，提供了一种测试丙烯酸叔丁酯与对羟基苯乙烯共聚物中重复单元的摩尔分数的方法，通过获得已知两种重复单元的摩尔比的丙烯酸叔丁酯与对羟基苯乙烯共聚物样品中羰基的特征峰高度和苯环对位取代基的特征峰高度的比值，建立得到标准曲线的回归方程；将待测样品中羰基的特征峰高度和苯环对位取代基的特征峰高度的比值代入上述回归方程，即可计算得到待测样品中两种重复单元的摩尔比，进而换算得到待测样品中重复单元的摩尔分数。该方法能够准确获得丙烯酸叔丁酯与对羟基苯乙烯共聚物待测样品中重复单元的摩尔分数，且不需要使用毒性较大的良溶剂，具有简便、分析速度快、准确度高、误差小、检测成本低、安全环保等优势。

摘要： 本发明为解决现有基于TDLAS直接吸收法测量流场压强时，均在待测气体摩尔分数较小且保持不变的情况下进行测量，忽略了待测气体摩尔分数动态变化对压强和线宽的影响，进而对待测气体的压强测量带来较大误差的技术问题，而提供了一种高摩尔分数下基于TDLAS吸收法压强测量的修正方法。本发明提出的修正方法同时考虑了压强和摩尔分数对线宽测量的影响，通过对压强测量结果的摩尔分数修正，实现对气体参数更准确的测量，且适用于宽工况条件下的压强和摩尔分数测量结果修正。

摘要： 高压爆炸极限测量装置及基于该装置的摩尔分数配气方法，包括爆炸容器、压缩空气储罐以及一个或多个可燃气体配气组件；其中，爆炸容器与压缩空气储罐之间通过压缩空气进气管相连，每个可燃气体配气组件均与爆炸容器相连；爆炸容器与压缩空气储罐上均设置有温度测量部件、温度控制部件以及压力传感器。本发明可以精确获取可燃物在其与空气混合物中精确的摩尔分数，解决了爆炸极限实验研究自最开始至今都无法精确定量表征的问题。对于可燃性气体，通过建立其精确的专用状态方程，尤其是Helmholtz状态方程，也可以精确得到混合物的摩尔分数。

摘要： 可燃性液体高压爆炸极限测量装置及摩尔分数配气方法，包括爆炸容器和压缩空气储罐；爆炸容器与压缩空气储罐相连，爆炸容器和压缩空气储罐上均设置有温度测量部件、温度控制部件以及压力传感器；爆炸容器顶部设置有端盖，端盖上设置有点火部件和液体进样口，液体进样口处设置有液体进样装置。发明通过在进液密封垫与进样堵头外侧再添加高压密封堵头的方式，使得注射进样的方式可以成功应用于测压法爆炸极限测试装置中，使高压初始条件下可燃液体蒸气的进样量可以精确控制，从而实现爆炸极限的精确测试。本发明的装置结构简单，易于实现。

摘要： 一种基于激光拉曼和瑞利散射的气体摩尔分数测量方法属激光燃烧诊断技术领域，本发明首先利用激光自发振动拉曼散射信号测量各物种的摩尔分数，并同步地利用激光瑞利散射测量同一区域上的温度，然后通过摩尔分数和温度计算中的逐步迭代计算过程，完成满足迭代精度的最终的各物种摩尔分数和区域温度的精确值；本发明结合基于激光瑞利散射测量混合气体温度技术和激光自发振动拉曼散射测量混合气体摩尔分数技术，在高温(大于1000K)高压环境下，能精确定量测量混合气体摩尔分数。

摘要： 本申请叙述了增加组合物中某一种选自CF3CHCl2、CF3CHF2和CF3CHClF化合物的摩尔分数(相对于上式中其他2个化合物的总摩尔分数而言)的方法，该方法包括在50°C～500°C的范围内使含有至少1个上述化合物的气态组合物与选自下述一组的催化剂接触充分的时间，以便使具有上式的3个化合物之间产生基本的平衡，催化剂系选自3～6价态的铬，如氧化物、卤化物或卤化的氧化物，以及至少一种选自钴、铜、铁、锰、镍和锌金属的载体催化剂。