巴曲抗栓酶

摘要： 目的 对比分析急性心肌梗死(AMI)抗栓治疗中巴曲抗栓酶及肝素对凝血系统及纤溶系统的影响.方法 将60例接受溶栓治疗的AMI患者作为观察对象,随机将患者随机分为两组,对照组在溶栓治疗的同时接受肝素治疗,观察组在溶栓治疗的同时接受巴曲抗栓酶治疗,每组30例.对比两组治疗期间凝血及纤溶指标的变化情况.结果 对照组溶栓治疗后不同时间点PT、aPTT、ACT及D-D比较存在统计学差异(P＜0.05),Fbg比较无统计学差异(P＞0.05),其中PT、aPTT及ACT呈显著升高趋势;D-D呈迅速升高、缓慢降低趋势.观察组溶栓治疗后不同时间点PT、aPTT及ACT比较无统计学差异(P＞0.05),Fbg及D-D比较存在统计学差异(P＜0.05),其中Fbg呈降低趋势;D-D呈迅速升高、迅速降低趋势.同时两组各时间点间,溶栓前PT、aPTT、ACT、Fbg、D-D,溶栓4h时PT、aPTT、ACT、D-D比较无统计学差异(P＞0.05),而观察组溶栓4h时Fbg、溶栓24h及48 h时PT、aPTT、ACT、Fbg及D-D低于对照组(P＜0.05).结论 在AMI溶栓治疗中,巴曲抗栓酶可显著的改善患者的凝血及纤溶功能.

摘要： 目的 比较巴曲抗栓酶与氟桂利嗪治疗眩晕的疗效及安全性.方法 83例眩晕病人分为两组,巴曲抗栓酶组42例,在常规输注肌苷和维生素C基础上,给予巴曲抗栓酶治疗;氟桂利嗪组41例,给氟桂利嗪片治疗.均于入组前及治疗2周后对眩晕强度、频度和持续时间进行定量评价及统计学处理.结果 两组治疗2周后,眩晕3项指标均明显改善(P＜0.01),巴曲抗栓酶组眩晕强度及频度的改善较氟桂利嗪组更显著(P＜0.01).巴曲抗栓酶不良反应少,而氟桂利嗪不良反应较多,并有因不良反应重而停药者.结论 巴曲抗栓酶治疗眩晕的疗效和安全性均优于氟桂利嗪.

摘要： 急性心肌梗塞是冠状动脉内血栓形成或急剧闭塞导致血液中断而引起心肌细胞坏死的临床综合征，除对症治疗以后，及早再通阻塞的冠状动脉是目前临床公认且广泛使用的方法。DF-521是由巴西腹蛇毒液中提取研制后、人工合成的单一酶制剂，具有刺激血管内皮细胞产生释放t-RA、溶解和抑制血栓形成、降低血黏度、抑制红细胞聚集、改变血液流变学的作用。从DF-521的刺激内源性t-RA生成及降低血液黏滞性的作用机理分析，其对急性心肌梗塞及不稳定心绞痛治疗可能有作用。2003年6月-2004年2月本院使用DF-521治疗58例急性心肌梗塞，临床疗效良好，现报道如下。

摘要： 巴曲抗栓酶能降低血中纤维蛋白原的含量,临床上可用于预防和治疗血栓形成及相关疾病.通过对近年的有关文献进行分析总结,对巴曲抗栓酶的临床应用和动物实验研究的新进展进行了综述.

摘要： 目的:观察巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的疗效.方法:54例突发性耳聋患者,治疗组28例应用巴曲抗栓酶治疗,对照组26例应用低分子右旋糖酐加复方丹参,两组均行高压氧治疗.结果:巴曲抗栓酶治疗一个疗程后,听力明显提高,其有效率为82.1%,比对照组的疗效高(76.9%),但无显著性差异(P>0.05).结论:巴曲抗栓酶对突发性耳聋的听力恢复,耳鸣,眩晕等症状均有较好的效果,无明显副作用,值得临床应用.

摘要： 巴曲酶(Batroxobin)是世界卫生组织对毒蛇Bothmps atrox(枪蝰、大具窍蝮蛇、矛头蛇)蛇毒中所含有的纤维蛋白原促凝蛋白酶所命名的通用名。现应用于临床的主要有巴曲止血酶和巴曲抗栓酶。两种药物均是由巴曲蝮蛇毒液中提取，经分离精制而成，区别在于两者来源于不同亚种的蛇毒，其药理作用和临床用途各不相同，在应用时应加以区分，保证患者用药安全有效。现就两种药物的药理作用进行简单说明，并将巴曲止血酶的临床应用加以综述。

摘要： 突发性耳聋是病因不明的突然发生的感音神经性耳聋。发病后2周至1个月时听力常下降到固定状态，因此早期治疗是关键。现将治疗该病的药物综述如下。

摘要： 目的　比较巴曲抗栓酶和低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的疗效。方法　对 1998年以来收治的 67例 ( 75耳 )患者随机分为两组。患者均无中耳炎史 ,入院前未经任何治疗。耳镜检查外耳道及鼓膜正常。巴曲抗栓酶组 :首次剂量为 10BU ,加生理盐水 5 0 0ml中静脉滴注 ,第二次开始减至 5BU隔日一次 ,2 0BU为一疗程。低分子右旋糖酐组 :低分子右旋糖酐 5 0 0ml中加入氢化可的松 10 0mg静脉滴注 ,每日一次。两组均以 10d为一疗程 ,并辅以利多卡因 10 0～ 2 0 0mg和复方丹参 16ml加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静脉滴注 ,胞二磷胆碱、能量合剂及维生素B族药物等综合治疗。结果　巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的总有效率为 83 8% ,低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的总有效率为 68 9% ,P <0 0 5。

摘要： @@ 已知巴曲抗栓酶用于脑梗死患者溶栓治疗取得较好的疗效.1998年8月至2002年11月,我院对40例脑梗死患者用巴曲抗栓酶治疗,观察其对血液流变学的影响.现报告如下.

摘要： @@ 糖尿病已经成为我国城乡人民的常见病,糖尿病性周围神经病变是该病的常见并发症,给患者带来极大痛苦,除控制血糖为治疗该并发症的根本措施外,能及时辅以某些利于改善神经营养状况的药物,对消除患者病痛、阻止病情进展、提高生活质量都十分重要.现将药物治疗该并发症的近况综述如下.

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及新的重组巴曲酶混合物及包含该重组巴曲酶混合物的止血用组合物及其制造方法。根据本发明，本发明的止血用组合物抑制再出血而止血效果优良，有即使以固体形态制造也维持活性，适用于局部止血剂而能容易利用的优点。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明涉及编码巴曲酶的核苷酸序列和/或突变的α因子分泌信号序列、以及使用其的载体和转化体。本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列在酵母特别是巴斯德毕赤酵母中显示出极佳的表达效率，并且重组巴曲酶以比天然存在的编码巴曲酶的序列高4-13倍的产率获得。与天然存在的编码巴曲酶的序列相比较，使用本发明的编码巴曲酶的核苷酸序列以及突变的α因子分泌信号肽序列的蛋白质表达系统以高约20倍的产率获得重组巴曲酶。此外，与天然存在的巴曲酶相比较，使用本发明的序列制备的重组巴曲酶具有显著可靠的活性和稳定性。

摘要： 本发明公开了酶解金枪鱼血抗栓溶栓口服液及其制备方法，其采用金枪鱼血酶解提取物为主要原料，其中：口服液每100mL含有如下组分：酶解后的金枪鱼血浓缩液80-90mL；柠檬酸1-1.8g；无菌水余量。酶解后的金枪鱼血浓缩液制备的口服液抗血栓及溶解血栓效果好，使用方便快捷、价格低、安全可靠，可以消除血栓栓塞性心脑血管疾病患者痛苦。柠檬酸能进一步改良作用效果及口感。因而本发明有抗血栓及溶解血栓效果好、使用方便快捷、成本低、安全可靠、产率高的优点。

摘要： 巴曲酶是目前广泛使用的止血药。本发明是关于利用甲醇和葡萄糖混合碳源连续发酵诱导来生产重组巴曲酶。发酵上清采用了离子膜过滤及高回收率的层析方法来纯化其中的重组巴曲酶。

摘要： 本发明属于凝血检测技术领域，具体涉及一种血小板聚集功能巴曲酶杯检测试剂及其制备方法。该巴曲酶检测试剂包括巴曲酶、活化凝血因子和冻干保护剂，其中活化凝血因子为活化的人十三因子，所述冻干保护剂包括糖类冻干保护剂和聚合物类冻干保护剂。该检测试剂能够在冻干过程中保护血浆中蛋白质不受损伤，保护血小板和一些凝血因子在冻干中避免低温和脱水对其活性的影响，能够提高冻干活性和试剂稳定性；可以有效检测患者交联纤维蛋白和自身血小板聚集引起的血块强度，能够更精准的评价对临床服用AA类或ADP类抗血小板药物后引起的血块强度的变化。

摘要： 本发明公开了一种活化凝血因子XIIIA与巴曲酶BTX融合蛋白及其构建方法与应用，融合蛋白包括通过将两个具有凝血活性的人活化凝血因子XIIIA和巴曲酶BTX分别连接到柔性肽linker的两端，通过融合表达得到FXIIIA‑BTX融合蛋白，其中人活化凝血因子XIIIA的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，巴曲酶BTX的DNA列如SEQ ID NO.2所示，柔性肽linker的DNA序列如SEQ ID NO.3所示，FXIIIA‑BTX融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。