右旋糖酐类

摘要： 目的 建立测定猪凝血酶中右旋糖酐20含量的高效液相色谱法,并对方法进行验证和初步应用.方法 根据分子排阻色谱法,以亲水硅胶高效体积排阻色谱柱进行分离,采用示差折光检测器测定右旋糖酐20含量.应用该方法对3批猪凝血酶样品中右旋糖酐20含量进行检测.结果 该方法专属性强,线性范围为2.314～7.406 mg/ml;低、中、高3个浓度水平的平均回收率分别为99.72％、100.60％、101.83％,总平均回收率为100.72％(n=9),相对标准偏差为1.10％(n=9);中间精密度的相对标准偏差为1.43％(n= 12).3批猪凝血酶样品中右旋糖酐20含量分别为18.051、18.731、18.161 mg/ml,均符合企业标准.结论 该方法专属性强,准确度、精密度、耐用性良好,适用于猪凝血酶中右旋糖酐20含量测定.

摘要： 目的 观察99 Tcm-右旋糖酐(99TcmDX)淋巴显像评价Klippel-Trenaunay综合征(KTS)患者淋巴管畸形及淋巴水肿的应用价值.方法 回顾性分析36例临床确诊为KTS患者的临床及核素淋巴显像资料.经双足趾间皮下注射99 Tcm-DX后,分别于给药后10 min、1h、3h及6h行全身淋巴显像,观察患者双下肢淋巴管、双腹股沟及髂、腰淋巴结、胸导管及静脉角区的显影情况以及全身其他部位有无显像剂异常分布.结果 36例KTS患者中,35例淋巴显像提示淋巴管、淋巴结显影异常并伴淋巴水肿,其中31例为单侧下肢淋巴水肿、4例为双下肢淋巴水肿.20例出现颈部静脉角区域异常显影,其中15例为左静脉角区域显像剂滞留,2例为右静脉角区域显像剂滞留,3例为双静脉角区域显像剂滞留.12例伴会阴部淋巴水肿.8例出现身体其他部位的异常淋巴管显影.结论 39TcmDX淋巴显像可以评价KTS患者淋巴管与淋巴结发育异常以及胸导管回流状况.

摘要： Objective To study the effect of dextran sulfate (DS) between preventive use and treatment use on human gastric cancer cells celiac plantation. Methods Gastric cancer BGC-823 cells were cultured for constructing the nude mice model. One hundred and ten BALB/C nude mice were randomly divided into the prevention group (60 cases) and treatment group (50 cases). The prevention group was simultaneously injected by tumor cells and DS ,while the treatment group was injected with DS at 24 h after injecting tumor cells. The abdominal cavity of nude mice was opened for observing the celiac planting number of gastric cancer cells. The whole nodules were verified by the HE staining. The expression level of greater omentum in-tegrinβ1 protein was detected by immunohistochemistry and the expression of greater omentum integrin β1 mRNA was detected by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR). Results The HE staining showed the number of intraperitoneal metastatic tumor nodules in the treatment group was significantly more than that of the prevention group ,the difference was sta-tistically significant(P<0.01). The immunohistochemical results showed that the expression of integrinβ1 protein in the treatment group was significantly higher than that in the prevention group,the difference was statistically significant(P<0.05). The RT-PCR results showed that the expression of integrin β1 mRNA in the treatment group was significantly higher than that in the preven-tion group,the difference was statistically significant(P<0.01). Conclusion DS has better effect for preventing gastric cancer celiac implanting metastasis than for treating gastric cancer celiac implanting metastasis.%目的探讨预防性使用硫酸右旋糖苷（DS）和治疗性使用DS对人胃癌细胞腹腔种植的作用。方法培养胃癌BGC-823细胞，构建裸鼠动物模型：选用BALB/C裸鼠共110只，随机分为预防组（60只）和治疗组（50只）。预防组在注射肿瘤细胞的同时注射DS，治疗组注射肿瘤细胞24 h后注射DS。打开裸鼠腹腔，观察胃癌细胞腹腔种植的数量，所有结节经HE染色证实。应用免疫组织化学染色（SP法）检测大网膜整合素β1蛋白的表达，应用RT-PCR方法检测大网膜整合素β1 mRNA的表达。结果 HE染色结果显示治疗组裸鼠腹腔转移的肿瘤结节数量明显多于预防组，差异有统计学意义（P<0.05），SP法结果显示治疗组整合素β1蛋白的表达量明显高于预防组，差异有统计学意义（P<0.01），RT-PCR结果显示治疗组整合素β1 mRNA的表达量明显高于预防组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论 DS预防胃癌腹腔种植转移的效果比治疗胃癌腹腔种植转移的效果更佳。

摘要： 目的 探讨硫酸右旋糖酐(DS)是否可抑制胃癌腹腔种植转移及其对缺氧诱导因子-1α(Hif-1α)表达的影响.方法 裸鼠72只分为两大组,对照组32只,实验组40只,培养BGC-823胃癌细胞,腹腔注射建立裸鼠腹腔种植转移动物模型.注射胃癌细胞1d后,对照组注射生理盐水1 mL,实验组注射0.3％DS 1 mL.于1、3、7、14d时剖腹观察胃癌细胞腹腔种植转移情况,采用逆转录PCR(RT-PCR)及免疫组织化学检测缺氧诱导因子(Hif-1α) mRNA及蛋白的表达.结果 第7、14天实验组瘤结节数明显少于对照组.经RT-PCR及免疫组织化学检测,第3、7、14天实验组Hif-1α mRNA及蛋白的表达明显低于对照组(P＜0.05).结论 DS可以抑制胃癌的腹腔种植转移,DS可能是通过下调Hif-1α的表达来抑制胃癌的腹腔种植转移.

摘要： 目的 确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法 利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素（溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度）3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPIO纳米颗粒样品,分别用透射电镜、粒度分析仪对其进行形貌观察及粒径检测,用原子吸收光谱仪测定其铁含量,红外光谱仪分析表征,X射线粉末衍射法进行成分鉴定,振动样品磁强计测定磁学参数,并用其标记SKOV3卵巢癌细胞,验证其磁学性质.结果 制备葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒的最佳工艺条件为：葡聚糖浓度10mg/ml,反应溶液pH值10,反应温度80°C,搅拌速度600 r/min.制备的SPIO纳米颗粒呈球形,分布较均匀,大小较一致,平均粒径7.0 nm,铁含量（12.36±0.08） g/L;红外光谱分析示样品外成功包裹葡聚糖,样品成分为Fe3O4,有超顺磁性;可进入待标记细胞,并使细胞带有磁性.结论 最佳工艺条件下制备的葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒性质稳定、粒径较小、分散性较好,能顺利进入待标记细胞并使细胞具有一定磁性,为后续研究奠定了良好基础.

摘要： Objective To determine the optimal procedure for preparation of the SPIO nanoparticles modified by dextran polylysine,and to evaluate the quality of this product.Methods The optimal preparation procedure of four factors (solution pH value,dextran concentration,reaction temperature and stirring rate) affecting SPIO hydrodynamic size were obtained through orthogonal experiments (3 levels).SPIO nanoparticles were synthesized under an optimum procedure.The shape and hydrodynamic size were detected by transmission electron microscope (TEM) and Malvern Zetasizer respectively.The content of Fe was detected by atomic absorption spectrophotometer,while chemical structures of SPIO nanoparticles were characterized and analyzed by infrared spectroscopy (IR) method.X-ray powder diffraction method was used to identify the ingredients,and the magnetic parameters were measured by vibrating sample magnetometer.Furthermore,experiments with ovarian cancer cells were performed to primarily validate the magnetic property of SPIO nanoparticles.Results The results of the orthogonal experiments showed that the optimum preparation procedure was as follows:dextran concentration of 10 mg/ml,pH 10,reaction temperature of 80 °C and stirring rate of 600 r/min.The TEM results showed the SPIO nanoparticles were in spherical shape,homogeneously distributed and uniform in size,and the mean diameter was 7.0 nm.The content of Fe was (12.36±0.08) g/L.The IR results clearly showed that the Fe3O4 was coated by dextran successfully.The Xray powder diffraction method showed that the sample contained Fe3O4 and the magnetism parameters indicated that the sample had superparamagnetism.The experiments with ovarian cancer cells demonstrated that SPIO nanoparticles could enter into the cells and then the cells had certain magnetic properties.Conclusions The SPIO nanoparticles synthesized under the optimal procedure are stable,small in size,with good dispersion and are feasible to enter into cells for rendering certain magnetic properties.This study has provided a good foundation and potential for further research.%目的 确定葡聚糖修饰的SPIO纳米颗粒最佳工艺条件并对其质量进行评价.方法 利用影响SPIO纳米颗粒粒径的4因素(溶液pH值、葡聚糖浓度、反应温度、搅拌速度)3水平正交实验设计,得出SPIO纳米颗粒的最佳制备工艺条件,并在该条件下制备SPIO纳米颗粒样品,分别用透射电镜、粒度分析仪对其进行形貌观察及粒径检测,用原子吸收光谱仪测定其铁含量,红外光谱仪分析表征,X射线粉末衍射法进行成分鉴定,振动样品磁强计测定磁学参数,并用其标记SKOV3卵巢癌细胞,验证其磁学性质.结果 制备葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒的最佳工艺条件为:葡聚糖浓度10mg/ml,反应溶液pH值10,反应温度80°C,搅拌速度600 r/min.制备的SPIO纳米颗粒呈球形,分布较均匀,大小较一致,平均粒径7.0 nm,铁含量(12.36±0.08) g/L;红外光谱分析示样品外成功包裹葡聚糖,样品成分为Fe3O4,有超顺磁性;可进入待标记细胞,并使细胞带有磁性.结论 最佳工艺条件下制备的葡聚糖修饰SPIO纳米颗粒性质稳定、粒径较小、分散性较好,能顺利进入待标记细胞并使细胞具有一定磁性,为后续研究奠定了良好基础.

摘要： Objective To investigate the image classification and diagnostic value of 99Tcm-DX lymphoscintigraphy in intestinal lymphangiectasia (IL).Methods A total of 68 patients (the study group) with clinical suspicion of IL from June 2007 to September 2012 were retrospectively analyzed.Using a stratified sampling method,60 patients with lower limb lymphedema or chylous ascites (the control group) were selected by age-and gender-matched with the study group.All patients underwent 99Tcm-DX lymphoscintigraphy.The lymphoscintigraphic findings were classified according to the imaging characteristics in abdomen.The intestinal tract could be shown on the images of 99Tcm-DX lymphoscintigraphy was the diagnostic standard of IL.Results According to the histopathology results,60 cases of the study group were finally diagnosed as IL and 8 cases were excluded.Five patterns of 99Tcm-DX images in abdomen were classified as following:pattern Ⅰ,consecutive visualization of intestine; pattern Ⅱ,delayed visualization of intestine; pattern Ⅲ,accumulation in ascites ; pattern Ⅳ,hybrid; pattern Ⅴ,negative results.The cases of Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,ⅣandⅤin the study group and control group were 19 vs 0,17 vs 4,11 vs 13,6 vs 0 and 7 vs 43,respectively.The sensitivity,specificity,accuracy,positive predictive value and negative predictive value of 99Tc m-DX lymphoscintigraphy in diagnosing IL were 70.0％ (42/60),94.1％ (64/68),82.8 ％ (106/128),91.3％(42/46) and 78.0％(64/82),respectively.Conclusions 99Tcm-DX lymphoscintigraphy may be an important diagnostic method for IL,and the visualization of intestine is an important evidence for the diagnosis of IL.%目的 探讨小肠淋巴管扩张症(IL)患者99Tcm-DX淋巴显像的腹部影像分型及其诊断价值.方法 选择2007年6月至2012年9月临床疑诊IL的68例患者作为研究组,通过分层随机方法选取同期年龄、性别与研究组相匹配的60例下肢淋巴水肿或乳糜腹腔积液的患者作为对照组.2组患者均行99Tcm-DX淋巴显像,对患者的腹部影像特征进行分型.以肠道显影作为IL阳性诊断标准,根据病理检查或胶囊肠镜的最终诊断评价99Tcm-DX淋巴显像的诊断效能.结果 68例患者中有60例患者确诊为IL.99Tcm-DX腹部影像可分为5型:Ⅰ型,肠道动态显影型;Ⅱ型,肠道延迟显影型;Ⅲ型,腹腔积液显影型;Ⅳ型,混合型;Ⅴ型,腹部显影阴性型.研究组和对照组符合Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型表现的病例数分别为19和0、17和4、11和13、6和0以及7和43.在全部128例受试者中,99Tcm-DX淋巴显像诊断IL的灵敏度为70.0％ (42/60),特异性为94.1％(64/68),阳性预测值为91.3％(42/46),阴性预测值为78.0％ (64/82),准确性为82.8％ (106/128).结论 99Tcm-DX显像可以作为临床诊断IL的重要手段,肠道显影是其重要的诊断依据.

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl3.6H2O溶液，获得混合液；3）向混合液中滴加NaOH水溶液，边滴加边搅拌；滴加过程：第1~2小时控制混合液pH1.5~3.0，第3~4小时控制混合液pH3.1~4.0，第5小时控制混合液pH6~6.5；滴加完毕，将混合液95~100°C固化20~30分钟；以每10°C/30分钟的速度降至25°C，获得络合液；4）将络合液经超滤、脱盐，获得右旋糖酐铁水溶液。本发明的方法所得右旋糖酐铁溶液的分子量低、澄清度高、粘稠度低，适合作为注射剂使用。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明公开一种右旋糖酐酶的制备方法及该右旋糖酐酶在制备低分子右旋糖酐中的应用，其特征在于该右旋糖酐酶的产生菌是从土壤中分离得到的棘孢青霉F1008，该菌株由中国微生物菌种保藏中心保藏，保藏编号为CGMCCNo.8135。本发明成功运用棘孢青霉F1008发酵培养制得高酶活的右旋糖酐酶，该酶的催化温度为25～35°C，催化pH为5.0～6.0，其平均酶活高于600U/mL，并且该右旋糖酐酶在多底物溶液中优先选择与高分子量的底物反应，非常适用于低分子量右旋糖酐的制备；运用棘孢青霉F1008右旋糖酐酶催化得到的低分子右旋糖酐种类包括重均分子量为10000Da、6000-8000Da及3000-5000Da的小分子右旋糖酐；该右旋糖酐酶催化反应条件温和、底物特异性强、能耗低，可以实现小分子右旋糖酐生产的提高产率、低碳、低成本化生产目标。

摘要： 本发明公开了一种抗右旋糖酐单克隆抗体D24及其在测定糖产品中右旋糖酐酶酶活中的应用，属于制糖技术领域。本发明所述的抗右旋糖酐单克隆抗体D24，由保藏编号为：CGMCC No.21002的葡聚糖杂交瘤细胞株D24产生。该抗右旋糖酐单克隆抗体D24能够用于测定糖产品中右旋糖酐酶酶活。本发明提供了一种测定糖产品中右旋糖酐酶酶活的方法，该方法操作简单，检出限低。

摘要： 本发明公开了一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，属于生物医药技术领域。本发明公开的一种右旋糖酐发酵液直接酶解制备右旋糖酐40的方法，首先采用右旋糖酐酶酶解右旋糖酐发酵液，然后用活性炭吸附除杂，乙醇分离纯化，干燥粉碎获得符合分子量分布指标的右旋糖酐40。本发明方法将右旋糖酐酶引入医用右旋糖酐生产工艺，生物降解替代传统的盐酸水解，大大降低能耗，提高生产效率，降低企业环保负荷，提升生产工艺技术，提高企业的经济效益。

摘要： 一种使用右旋糖酐制备右旋糖酐铁水溶液的方法，属于药品生产技术领域。制备方法包括：1）制得氧化液；2）加FeCl

摘要： 本文公开了包含一种或多种交联的右旋糖酐或交联的右旋糖酐‑聚α‑1，3‑葡聚糖接枝共聚物的组合物。进一步公开了用于制备这类交联材料的方法，以及它们在吸收应用中的用途。

摘要： 本发明涉及右旋糖酐硫酸酯及制备右旋糖酐硫酸酯的方法，制备方法包括将右旋糖酐与有机溶剂混合均匀，得混悬液，低温下，向混悬液中滴加氯磺酸，反应完成后，加入醇进行析晶；析出的浆状物加水和醇反复洗涤，洗涤后的浆状物加水溶解后，中和，干燥，得到右旋糖酐硫酸酯粉末，本发明通过水和醇的反复溶解析晶来降低产品中的酸量，从而降低氢氧化钠的用量，并且大大降低了硫酸盐和氯化物的量，减少了废水排放，同时本发明的方法操作简便，工艺安全，设备成本低，易于工业化生产，反应时间短、收率高。

摘要： 本发明涉及一种右旋糖酐酶生产菌及其发酵制备右旋糖酐酶的方法。所述生产菌的菌种保藏编号为CGMCC No.11945；保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏日期为2015年12月28日；保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。发酵制备右旋糖酐酶的方法包括：一代斜面的制备；二代斜面的制备；种子培养和发酵培养。本发明生产菌发酵过程中比较稳定，产酶快，且制备的右旋糖酐酶活力高。