超顺磁性氧化铁

摘要： 目的制备携Pik3cb shRNA的超顺磁性氧化铁纳米微泡,研究其物理特性,并通过在体实验评价其抑制血管平滑肌细胞增殖的效果。材料与方法反相微乳法制备SPIO纳米微泡,利用静电吸附效应负载Pik3cb shRNA后得到携Pik3cb shRNA的SPIO纳米微泡(SPIO-shPik3cb),检测其粒径大小及形貌,琼脂糖凝胶电泳检测其结合质粒的能力,小动物超声仪检测体外超声成像效果和靶向性。成功建立大鼠颈动脉球囊损伤模型,分组进行转染实验。HE染色观察新生血管内膜的增生情况,测量并比较内膜与中膜面积(I/M)比值。Western blot检测磷酸化Akt相关蛋白的表达。结果SPIO-shPik3cb负载质粒前后的平均粒径分别为(143.60±18.27)nm和(151.45±11.18)nm,可以紧密结合质粒,具有一定的体外超声成像效果和靶向性。HE染色结果显示SPIO-shPik3cb组转染实验14 d后的I/M比值为0.48±0.08,低于建模对照组的0.96±0.12和Pik3cb shRNA组的0.66±0.07,能显著抑制新生内膜的增生(t=4.872,P<0.05)。Western blot结果显示SPIO-shPik3cb能明显下调磷酸化Akt蛋白的表达(P<0.05)。结论SPIO-shPik3cb适用于基因药物的递送,在磁场和靶向超声的双重作用下,可以通过下调磷酸化Akt蛋白的表达,有效抑制血管平滑肌细胞增殖。

摘要： 目的 通过磁共振R2*mapping技术示踪及动态监测NSCLC裸鼠模型给药后不同时间点R2*值的变化趋势,阐明R2*mapping在评价F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系在肿瘤成像中的应用价值及影像学基础.方法 成功构建NSCLC裸鼠移植瘤模型24只,随机分为G1、G2两组,每组12只.分别尾静脉注射单纯SPIO以及F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系,并采用1.5 T MR和动物专用小鼠线圈对建模成功荷瘤裸鼠皮下移植瘤模型进行R2*扫描获得肿瘤区域R2*值.实验结束后全部肿瘤组织及肝脏、脾脏普鲁士蓝染色.结果 G2组每个时间点的R2*值均高于G1组(P<0.05).相对于G1组,G2组肿瘤R2*值在早期上升趋势明显,且在给药后60h时明显高于G1组(P<0.05).G1组排泄期较G2组明显提前.普鲁士蓝染色结果显示,G2组肿瘤的蓝色铁沉积高于SPIO组,而肝脏、脾脏组织的蓝色铁沉积低于G1.结论 R2*值与肿瘤组织内的SPIO含量存在较高敏感性,R2*mapping技术提供了一种SPIO的肿瘤示踪成像方法.

摘要： 腋窝淋巴结状况是乳腺癌最重要的预后指标,因此准确评估腋窝淋巴结转移的状况始终是乳腺癌研究的热点问题.现如今,前哨淋巴结活检已成为腋窝淋巴结临床阴性早期乳腺癌患者的首选手术方式.示踪剂的选择又是进行乳腺癌前哨淋巴结活检和淋巴引流区域研究的关键环节,传统示踪剂(蓝色染料、核素和荧光示踪剂等)过敏、定位特异性差、对人体放射性等问题,限制了其在临床的推广应用.然而,超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPION)有效地改善了这些缺点,具有其他示踪剂无法替代的优势,可成为乳腺癌前哨淋巴结活检的理想示踪剂,具有良好的应用前景.本文就目前SPION在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用情况及该示踪剂的优缺点作一综述.

摘要： 目的 评价超顺磁性氧化铁示踪剂在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用价值.方法 计算机检索中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science,收集超顺磁性氧化铁、核素(+/-蓝染料)应用于乳腺癌前哨淋巴结活检中的相关文献,检索时间从建库至2020年6月.2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价文献质量,采用RevMan5.3进行Meta分析.结果 共纳入9项研究,总计1 472例患者.超顺磁性氧化铁示踪剂的患者检出率(OR=0.93,95％CI:0.60～1.44,P=0.74)、阳性前哨淋巴结检出率(OR = 1.52,95％CI:0.86～2.71,P=0.15)与核素(+/-蓝染料)相当,差异无统计学意义.超顺磁性氧化铁示踪剂的前哨淋巴结检出率优于核素(+/-蓝染料),差异具有统计学意义(OR = 1.55,95％CI:1.27～1.90,P＜0.000 1).结论 超顺磁性氧化铁示踪剂在乳腺癌前哨淋巴结活检中应用价值并不逊色于核素(+/-蓝染料),具有良好的应用前景.

摘要： 目的 构建肿瘤血管内皮生长因子-165(VEGF165)靶向多模态分子探针CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,观察其体内、外对VEGF165靶向结合能力.方法 用N-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺交联剂将USPIO与CY5.5-VEGF165-Aptamer连接;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CY5.5-VEGF165-Aptamer与VEGF165的体外结合能力.建立BEL-7402腋下肝癌荷瘤鼠模型,设计实验组尾静脉注射CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO,对照组注射CY5.5-US-PIO,多时间点采集图像,选感兴趣区测量荧光强度,观察两组异同.设计实验组与对照组行MR平扫及多时间点增强扫描,观察两组肿瘤光学及MRI信号强度改变差异.结果 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO探针理化性质符合对比剂的要求,粒径小于30 nm,饱和磁化强度是35 emu/g左右,Cy5.5发射波峰在707 nm附近.ELISA实验表明CY5.5-VEGF165-Aptamer-US-PIO仅能与VEGF165结合,而不能与VEGF121结合.荧光图像显示实验组尾静脉给药1 h后出现轻度强化,强化峰值为3 h,6 h强化作用消失.MRI图象表明荷瘤鼠实验组肿瘤在3 h出现明显负性强化,6 h强化作用消失,而对照组相应时间点无强化效应.结论 CY5.5-VEGF165-Aptamer-USPIO能在体内、外与VEGF165特异性结合,可望用于VEGF165在体靶向荧光及MRI成像.

摘要： 目的 观察2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)修饰的超顺磁性氧化铁纳米粒(γ-Fe2 O3@DMSA-DG NPs)标记人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)的可行性.方法 采用化学共沉淀法制备 γ-Fe2 O3@DMSA-DG NPs.取人脐带华氏胶组织,采用组织块贴壁培养法分离、纯化hUCMSCs.用不同铁浓度(8、16、32、64、128μg/mL)γ-Fe2 O3@DMSA-DG NPs标记hUCMSCs,以铁浓度为0μg/mL的细胞作为对照组,采用普鲁士蓝染色测算标记率,利用CCK-8法及Tr-answell实验检测不同铁浓度对hUCMSCs活力及迁移能力的影响,用MRI T2WI观察磁标记细胞群信号强度,在T2图测量细胞群T2值并计算横向弛豫率R2值(R2=1/T2).结果 铁浓度为8、16、32、64、128μg/mL时,hUCMSCs标记率分别为80.74％、90.80％、96.91％、99.56％、99.58％,细胞活力分别为90.5％、87.3％、88.1％、89.7％、87.3％.对照组及8、16、32、64、128μg/mL铁标记hUCMSCs迁移细胞数分别为(151.4±9.89)、(141.4±5.55)、(154.6±4.83)、(152.4±7.77)、(150.6±8.38)、(47.8±2.28)个,128μg/mL铁标记细胞与对照组相比P<0.01;T2值分别为(115.83±2.24)、(88.70±1.97)、(82.87±1.52)、(80.70±0.78)、(62.36±1.70)、(52.50±1.65)ms,各浓度铁标记细胞T2值与对照组相比P均<0.05.相关性分析显示,hUCMSCs细胞群R2值与培养基γ-Fe2 O3@DMSA-DG NPs铁浓度呈正相关(r=0.964,P<0.05).结论 γ-Fe2 O3@DMSA-DG NPs可有效标记hUC-MSCs,最适标记铁浓度为64μg/mL.

摘要： 磁粒子成像(MPI)是基于断层影像技术检测超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONs)空间分布的示踪方法.MPI具有三维成像、高时间分辨率、高空间分辨率和高灵敏度,且无电离辐射危害的优点.此外,使用的示踪剂不含肾毒性和造成全身系统严重不良反应的物质.MPI不显示解剖结构,无背景信号干扰,信号强度与示踪剂浓度成比例,是一种可以获得定量数据的检查方法.这些特性预示着MPI具有医学应用潜力.笔者对MPI的成像基本原理、成像示踪剂、与其他医学成像技术的区别以及其潜在的临床应用前景进行综述.

摘要： 目的：观察超顺磁性氧化铁体外标记入神经干细胞的效果。方法：取人胚胎脑海马组织,机械法分离单细胞悬液,加入含表皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子的神经干细胞培养基体外培养。取11.2 g/L超顺磁性氧化铁,用神经干细胞培养基稀释成28mg/L后,加入1.0 mg/L多聚赖氨酸8μL混匀,制成超顺磁性氧化铁-多聚赖氨酸复合物的标记培养基。取增殖活跃的神经干细胞球,机械吹散制成浓度为1×109/L的单细胞悬液,加入等体积的含超顺磁性氧化铁的无血清培养液。1周后撤除各种细胞因子,添加体积分数为5％的胎牛血清诱导神经干细胞分化24h。主要观察指标:普鲁士蓝染色鉴定标记阳性率,免疫荧光染色检测分化细胞胶质纤维酸性蛋白和神经丝的表达。结果：超顺磁性氧化铁标记的神经干细胞球颜色微黄，与未标记细胞比较，其克隆形成的速度并没有减慢。经超顺磁性氧化铁标记20 h后，神经干细胞胞浆中含有蓝色铁颗粒，阳性率达90%。诱导后超顺磁性氧化铁标记的神经干细胞胶质纤维酸性蛋白、神经丝均呈阳性表达。结论：在体外超顺磁性氧化铁能够高效标记神经干细胞，且标记后不影响其生物学特性，仍可以正常扩增和定向分化为神经元、星形胶质细胞。

摘要： 随着生物科学技术的进步，影像学得到了长足的发展，尤其是分子影像学成为一个热门、有广阔应用前景的学科。磁共振成像是分子影像学的一个重要组成部分，而其中和钆-二乙三胺五乙酸(Gd-DTPA)相比，超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米粒子以其独特的优点引起了人们越来越广泛的兴趣。目前关于用SPIO标记细胞的研究很多，但由于有许多问题需进一步研究，SPIO标记抗体和多肽的报道较少。本文就SPIO的概况和SPIO标记抗体和多肽在心血管疾病的应用进行综述。

摘要： 近十年来分子影像学在对比剂方面取得了巨大的进展，新的对比剂超顺磁性氧化铁(SPIO)由于其独特的优点引起了人们的兴趣。本文就SPIO的理化性质(晶体结构、大小和分类、超顺磁性提供足够的T2*效应)，合成方法(经典的铁盐的化学共沉淀法)，稳定(使用静电和空间阻力即包被)，SPIO的分布、清除、代谢、毒性，表面修饰(抗体和多肤与SPIO的物理吸附和各种共价键的合成)，抗体和多肽标记的SPIO在心血管疾病(动脉粥样硬化、血栓形成、心肌梗死)的早期诊断的研究进展以及SPIO的相关问题和展望进行综述。

摘要： 基于树突状细胞(Dendritic cell,DC)的细胞治疗正处于临床试验.DC归巢至淋巴结是激发免疫应答的关键步骤,体内长期实时监测DC对于DC治疗有效性具有重大意义.采用高灵敏的磁共振探针,长期有效的标记DC并进行体内示踪,用利于研究DC治疗并提出相关问题.本研究合成双亲性葡聚糖-硬脂酸(Dextran10-g-SA)，包裹超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide, SPIO)构建Dextranlo-g-SA/SPIO纳米复合物磁共振探针，标记并用3.0T MRl体内示踪DC归巢淋巴结.

摘要： 复合纳米微粒的合成、表征以及应用是近来化学、材料以及生物学等领域关注的焦点。其中，具有光学特性与磁性的复合纳米微粒的研究更受到广大科学工作者的青睐。成功实现复合纳米微粒在生物医学领域的应用，其核心是构建稳定性高、可靠性好、生物相容性强、简单易行的合成方法。许多光磁复合材料研究都是用酰胺法或包裹法等实现，但这些方法通常不能得到具有稳定持久荧光性能复合纳米粒子。链接反应由于高产率、高选择性、反应条件简单、产物分离简单以及生成物在生理条件下稳定等特点在化学、生物、药学等领域凸显出一定的优势。

摘要： 动脉粥样硬化是最常见的威胁生命的心血管系统疾病，其发病率在全球范围内有明显增加趋势。动脉粥样硬化是血管壁对损伤的一种慢性炎症反应，巨噬细胞系统参与的炎症反应在早期动脉粥样硬化斑块的发生、演变及破裂过程中充当了至关重要的角色。本实验首先建立兔早期动脉粥样硬化斑块模型，并通过外周静脉移植超顺磁性氧化铁(SPIO)，对模型进行MR扫描并结合组织病理学进行对照研究，探讨超顺磁性氧化铁(SPIO)示踪标记兔动脉粥样斑块可行性。

摘要： 目的探讨超顺磁性氧化铁粒子(USPIO)增强MR活体内监测局部脑缺血的炎症反应的可行性。方法40只雄性SD大鼠随机分组：氯化三苯基四氮唑(TTC)染色组、脑缺血组、对照组。制作局部脑缺血—再灌注模型成功后行MR扫描，通过大鼠尾静脉注射USPIO(对照组仅注射等量的0.9％生理盐水)，分别于24h、48h、72h行MR扫描。成像后分别于相应的时间点处死大鼠，取脑组织冰冻切片行HE染色观察细胞死亡、普鲁士蓝染色观察铁颗粒分部、CD68免疫组化观察巨噬细胞(活化的小胶质细胞)。结果脑缺血模型可以在T2WI上观察到高信号区，USPIO增强扫描T1WI上为高信号，T2WI上为低信号，T1wI信号改变在24h最明显(p＜0.01)，T2WI上信号改变48h最明显(p＜0.01)，对照组中信号无此变化。TCC染色组缺血梗死部位淡染，正常脑组织被染成红色。HE染色梗死区淡染，细胞排列疏松，几乎看不到细胞核，梗死区与正常脑组织分界清楚。铁染色可见位于梗死灶周边的铁粒子被染成蓝色。CD68免疫组化可见被染成黄色的小胶质细胞和巨噬细胞。结论应用USPIO这种特定的MR造影剂，能够在活体内动态观察局部脑缺血的炎症反应变化。

摘要： 细胞移植是近年众多领域的研究热点,肝细胞移植经过30多年的发展,已由动物实验向临床过渡.初步结果显示,来自于骨髓的干细胞,在体内与体外均能分化为功能完备的肝细胞,肝细胞移植在急慢性肝衰竭和遗传代谢性肝病方面具有很好的前景.用骨髓干细胞替代成熟肝细胞进行移植,有望使细胞移植在肝病治疗方面取得重大突破.但移植细胞的活体内示踪和更进一步的疗效观察却是一直以来研究面临的难题.自Weissleder于1999年提出分子影像学(molecularimaging,MI)概念后,分子影像学已经成为影像医学和相关临床医学的研究热点.研究者采用氧化铁颗粒标记移植细胞进行了广泛的磁共振(MRI)活体示踪研究.国内的相关实验研究也开始起步.本实验采用超顺磁性氧化铁(superparamagneticironoxide,SPIO)的成品制剂Resovist(德国Shering)进行兔活体内肝干细胞的MRI示踪研究,探讨其在正常肝脏内的成像特点和代谢规律等,为进一步进行细胞移植研究奠定预实验基础.

摘要： 目的：体外细胞实验验证负载油性SPIO、水性SPIO聚合物纳米囊泡标记人结肠癌细胞(LoVo)并进行MRI成像的可能性。材料与方法：体外培养人结肠癌细胞(LoVo)和人正常胎肝细胞(L-02)，使细胞量达1×106/mL，加入不等量的负载油性、水性SPIO聚合物纳米囊泡(25gg、50gg、100gg、200gg)，分别培养1h、3h、6h后;比较负载SPIO聚合物纳米囊泡对LoVo和人正常胎肝细胞(L-02)的标记能力。MRI扫描方法：采用T2WI和T2 map扫描序列，用T2mapping软件测量T2值。用电镜检查和普鲁士蓝染色验证SPIO是否进入肿瘤细胞，用普鲁士蓝染色计算标记率。结果：负载SPIO聚合物纳米囊泡标记细胞时，在106／mL水平的细胞量，即可被MRI检出;负载油性SPIO聚合物囊泡在与LoVo细胞培养后6h，即可引起肉眼所见的信号下降;负载水性SPIO聚合物囊泡与细胞培养后3h，即可发现信号下降;而且相同浓度的负载水性SPIO聚合物囊泡标记细胞后比负载油性SPIO聚合物囊泡引起的T2驰豫率更高。负载SPIO聚合物纳米囊泡标记LoVo细胞比标记L-02细胞引起的T2驰豫率更高。普鲁士蓝染色显示LoVo细胞浆内出现蓝色颗粒，标记率在75％以上。电镜切片观察可见高密度铁颗粒位于细胞浆内。结论：负载SPIO聚合物纳米囊泡标记人结肠癌细胞是完全可能的，其中负载水性SPIO聚合物纳米囊泡标记细胞后引起的T2驰豫率更高。

摘要： 本发明提供氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的制备方法、由所述方法制备的氧化铁基纳米颗粒和包括所述纳米颗粒的T1显影剂。更具体地，本发明描述了具有基于油酸铁络合物热分解的、4nm或更小的极其小且均匀尺寸的氧化铁纳米颗粒的制备方法，由所述方法制备的氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒，以及包括氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的T1显影剂。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β‑FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε‑Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 本发明提供氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的制备方法、由所述方法制备的氧化铁基纳米颗粒和包括所述纳米颗粒的T1显影剂。更具体地，本发明描述了具有基于油酸铁络合物热分解的、4nm或更小的极其小且均匀尺寸的氧化铁纳米颗粒的制备方法，由所述方法制备的氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒，以及包括氧化铁基顺磁性或伪-顺磁性纳米颗粒的T1显影剂。

摘要： 本发明提供即使平均粒径为15nm以下、优选为10nm以下也具有强磁性特性的氧化铁纳米磁性颗粒粉及其制造方法、包含该氧化铁纳米磁性颗粒粉的氧化铁纳米磁性颗粒薄膜及其制造方法。作为起始原料，使用β-FeO(OH)(羟基氧化铁)纳米微粒，将该(羟基氧化铁)纳米微粒用硅氧化物覆盖并在大气气氛下进行热处理，从而生成平均粒径为15nm以下、进一步为10nm以下，且为单相ε-Fe2O3相的氧化铁纳米磁性颗粒。进而，使用该氧化铁纳米磁性颗粒得到氧化铁纳米磁性颗粒薄膜。

摘要： 高压静电螺旋牵引制备超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒装置，属于医学影像学技术领域，由电磁力搅拌器(1)、颗粒制备桶(2)、高压静电颗粒分选器(3)、颗粒收集槽(4)、搅拌棒(7)、锥形节料壁(8)构成，其特征在于：所述的颗粒制备桶(2)下部设置有玻璃质的锥形节料壁(8)；出料口(22)3‑10个，从上到下依次排列在颗粒制备桶体(6)上部的壁上；高压静电颗粒分选器(3)的固定磁体(30)和可动磁体(35)均为长方体形，长度为0.2‑0.5厘米，宽度为0.15‑0.45厘米，厚度为2‑4毫米。高压静电螺旋牵引制备超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒装置制作简单，可操作性强，成本低廉，效果明显。

摘要： 本发明公开了一种超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层的磁感应线圈式椎体融合器，用于颈椎手术中加固椎体间的稳定支撑，所述融合器为磁感应线圈式结构，且表面具有超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层，所述超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层为一种表面多聚糖季铵盐包覆的γ‑Fe2O3磁性纳米颗粒，在外加磁场的作用下，超顺磁性氧化铁磁性纳米涂层的椎体融合器产生相应的电磁效应和其他间接效应，促进骨组织损伤的修复。特定的磁感应线圈结构和外加磁场，将其用于颈椎融合手术，在术后可实现在外加特定磁场的作用下促进骨组织的生长和修复，达到加速康复的作用。

摘要： 本发明公开了超顺磁性氧化铁纳米微粒-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管及其制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：（1）制备SPIONs；（2）制备SPIONs-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管；（3）消毒处理。本发明在制备超顺磁性氧化铁纳米微粒-胶原-壳聚糖磁性可降解神经导管的过程中，采用一定浓度的超顺磁性氧化铁纳米微粒，形成具有可磁化的磁性系统，不仅可以引导再生神经定向生长，还能促进神经营养物质的分泌，更有效的促进受损神经再生。本发明制备的神经导管能够使再生神经通过导管内部磁场定向生长加速修复和成髓鞘，进一步提高神经缺损的修复效果。

摘要： 高压静电螺旋牵引制备超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒装置，属于医学影像学技术领域，由电磁力搅拌器(1)、颗粒制备桶(2)、高压静电颗粒分选器(3)、颗粒收集槽(4)、搅拌棒(7)、锥形节料壁(8)构成，其特征在于：所述的颗粒制备桶(2)下部设置有玻璃质的锥形节料壁(8)；出料口(22)3-10个，从上到下依次排列在颗粒制备桶体(6)上部的壁上；高压静电颗粒分选器(3)的固定磁体(30)和可动磁体(35)均为长方体形，长度为0.2-0.5厘米，宽度为0.15-0.45厘米，厚度为2-4毫米。高压静电螺旋牵引制备超微超顺磁性氧化铁纳米颗粒装置制作简单，可操作性强，成本低廉，效果明显。

摘要： 本发明涉及一种超顺磁性氧化铁‑氧化锌复合纳米团簇及其制备方法、用途。该制备方法包括：将三乙二醇加至容器中经加热在预设温度下搅拌；加入乙酰丙酮铁，保持温度并继续搅拌；在惰性气体氛围下，将反应体系经加热升温至180°C±10°C，加入乙酰丙酮锌及聚乙二醇，保持温度并继续搅拌；将反应体系经加热继续升温至280°C±20°C进行反应，反应结束后进行磁性分离纯化，即制得超顺磁性氧化铁‑氧化锌复合纳米团簇。本发明通过高温热分解法制得超顺磁性氧化铁‑氧化锌复合纳米团簇，该复合纳米团簇具备磁性且同时保持优异的抗菌性能，可对自然水环境进行抗菌处理，且经磁性快速回收能再次用于抗菌，可循环利用，提高抗菌材料的利用效率。

摘要： 本发明公开了一种基于聚乙二醇（PEG）和超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPION）共价结合固定化漆酶的方法，具体步骤如下：在室温下，将3‑氨基丙基‑三甲氧基硅烷（APTE）溶液缓慢加入氨基聚乙二醇醛基（NH2‑PEG‑CHO）溶液后高速搅拌一段时间后可生成产物AP‑PEG，再缓慢加入谷氨酸水溶液继续高速搅拌可生成产物AP‑PEG‑CHO；接着继续缓慢加入用缓冲液溶解的漆酶搅拌一段时间后可生成产物LA@PEG，最终缓慢加入SPION溶液密封搅拌一段时间可制备终产物LA@PEG@SPIONs，即固定化漆酶，经有机混合溶剂多次洗涤，直到未检测到漆酶，真空干燥后获得灰色粉末LA@PEG@SPION。所获固定化漆酶较游离漆酶具有更高的热稳定催化活性，可磁性回收重复利用，降低使用成本，提高生产经济效益等特点。